1.MEMBRANA CELULAR.

2.CITOPLASMA.
ORGANELAS.
CITOESQUELETO.

3.NUCLEO

I.
A.

MEMBRANA CELULAR
ORGANIZACIN: MOSAICO FLUIDO, "icebergs de proteinas en un mar de lpidos".
COMPONENTES BIOQUIMICOS

B.

LIPIDOS: 50% , FOSFOLIPIDOS (Bicapa, externa hidroflica e interna hidrofbica), COLESTEROL, GLUCOLIPIDOS.
PROTEINAS: - INTEGRALES (Proteina 3 ) Funcin de transporte, adhesin, receptora y enzimtica. - PERIFERICOS (Espectrina)

CARBOHIDRATOS: Glicocaliz (adhesin y reconocimiento).

II.
A.

CITOPLASMA
ORGANELAS:

MITOCONDRIAS: ATP. DNA . RIBOSOMAS: 40S 60S.RNA ribosomico RETICULO ENDOPLASMICO:

RUGOSO (GRANULOSO):SINT.PROT LISO : SINT. LIPIDOS- ALM. Ca+.

APARATO DE GOLGI. FAGOSOMAS: HETERO-AUTO.

LISOSOMAS.
PEROXISOMAS.

2-6 x 0.2 , ovalado.+ c.cardiaca, Membrana externa: porina, permeable. Membrana interna: cardiolipina, impermeable. Crestas: aplanadas y tubulares, enzimas para la fosforilacin oxidativa y transp. Electrones.

Espacio intermembranoso: ATP, iones.

Matriz mitocondrial: ADN, ciclo de Krebs, oxidacin de AG de cadena ligera ( < de 10 c).

Citopata Mitocondrial:
ADN anormal. Hay debilidad muscular, enfermedad degenerativa del SNC, trastornos metablicos (aumento de cido lctico).

Reticulo Endoplsmico:

red de membranas que forman vesculas o cisternas, que pueden ser aplanados o tubulares. El RE rugoso es aplanado y cubierto de ribosomas y el RE liso son vesiculas tubulares sin ribosomas.

Funciones:
RER: sintesis de proteinas. REL: - sintesis de fosfolpidos. - sintesis de esteroides. - Reacciones de hidroxilacin y conjugacin (citocromo P450). - Almacenamiento de calcio

Aparato de Golgi: Esta formada por cisternas apiladas lisas,

ligeramente encurvadas, numerosas vesculas perifricas y vacuolas condensadas en la cara concava. Se divide funcionalmente en tres partes: Golgi Cis (cara convexa, formadora), Golgi medial y Golgi trans (cara concava y madura).

Funciones
Cara Cis:fosforilacin de proteinas. Cara medial: adicin de azucar. Cara trans: proteolisis de proteinas, clasificac. de proteinas y lpidos. Incorporacin de nueva membrana celular y formacin de vesculas y grnulos secretorios.

LISOSOMAS:Vesiculas hidroliticas que actuan a pH acido

(5.0). 1rio: 5nm,enzimas inactivas: F.A. 2rio:lisosomas + fagosoma. 3rio:Cuerpos residuales (pigmento de lipofuscina). Trastornos del almacenamiento lisosmico: Defecto gentico en la produccin de hidrolasas cidas, por lo que no se puede degradar molculas y quedan acumuladas en los lisosomas. Almacenamiento lisosomico de glucgeno (deficiencia de maltasa cida), Enfermedad de TaySachs (deficiencia de hexosaminidasa A) acumulacin de esfingolpidos que causa degeneracin neuronal.

PEROXISOMAS: son pequeos cuerpos esfricos de 0.5 a

1 , con un cuerpo central electrodenso rodeados de una membrana. Contiene enzimas oxidasas, catalasasa, etc.

Funciones
Sntesis y degradacin del perxido de hidrgeno. La oxidacin de cidos grasos de cadena larga > 18 c.

Sntesis de cidos biliares.

Trastornos peroxismicos: La adrenoleucodistrofia, defecto en las enzimas peroxismicas que oxidan los cidos grasos de cadena larga que provoca almacenamiento anormal de lpidos en el encfalo y suprarrenales

B. CITOESQUELETO
1.

MICROFILAMENTOS: ESTRUCTURA: Mide 5 a7 nm de diametro, esta compuesto por la proteina actina. LOCALIZACION: en celulas musculares, en la barra terminal y microvellosidades de celulas no musculares. FUNCION: En celulas no contratiles interviene en la endocitosis, exocitosis, motilidad celular y de organelas. FILAMENTOS INTERMEDIOS: ESTRUCTURA: Mide 10 a 12 nm de diametro. TIPOS:- Citoqueratina (en celulas epiteliales), Desmina (en musculo), Proteina acida fibrilar glial (PAFG) (en los astrocitos gliales), Neurofilamento (en neuronas), Vimentina (en celulas mesenquimales), Lamina nuclear. FUNCION: Forma celular e union celular.

2.

3.

MICROTUBULOS:
ESTRUCTURA: 25 nm, tubulina alfa y beta-protofilamento TIPOS: Centriolos (9 tripletes, organiza la red microtubular), Cilios (arreglo 9+2 dobletes), Flagelos (miden 50 um,igual cilio) FUNCION: Mantiene la forma celular, transporte intracelular.

Sindrome de Chdiak-Higashi: defecto en los granulos.

III. NUCLEO

ENVOLTURA NUCLEAR: Membrana

nuclear externa (continuacion del RER), Espacio perinuclear y membrana nuclear interna (proteina lamina nuclear). Poros nucleares de 70 nm de diametro, formado por ocho complejos proteicos.

CROMATINA: Es un complejo de DNA ,

histonas y proteinas no histonas. Tipos: Heterocromatina (condensada, transcripcionalmente inactiva) y Eucromatina (palida, transcripcionalmente activa).

NUCLEOLO: Sintesis de RNA ribosomico

(RNAr). Regiones:pars amorfa (areas palidas), pars fibrosa (areas densas) y pars granulosa.