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UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGO

FACULTAD DE MEDICINA Y NUTRICION Lic. En Nutricin

Bioqumica 1

D.C. Elvia Gpe. Muoz Reyes Gutirrez Soto Brenda Paola Ponce Ramrez Medardo Sols Morales Alfonso Romero Chvez Ivn
31/03/14

AMPc
Es un nucleotido que acta como segundo mensajero, empleado en las rutas de transduccin de la seal en las clulas como respuesta a un estmulo externo o interno, como puede ser una hormona como el glucagn o la adrenalina, o una respuesta de regulacin postraduccional. Suele estar relacionado con la activacin de protena kinasas variadas. Es un derivado del adenosn trifosfato (ATP), y se produce mediante la accin de la enzima adenilato ciclasa .

Su mecanismo consiste en que cuando la hormona acta sobre su receptor esta activa una protena G que activa la adenilato ciclassa y forma el AMPc.

En este casi se dice que la protena G es estimuladora y se le conoce como Gs.


Si lo que ocurre es la disminucin de la adenilato ciclasa se activa una protena G1. Inhibidora.

Funciones
Sntesis, almacenamiento y liberacin de otras hormonas. Cambios metablicos, influyendo en la gluconeognesis, gluclisis y liplisis. Incrementos de la permeabilidad del H2O en los tubos colectores renales. Vara la actividad de canales inicos.

Nicotinamida Adenina Dinucletido

Es una coenzima compuesta por un diucletido Su funcin principal es el cambio de electrones e hidrogeniones en la produccipon de energa de todas las celulas. En el metabolismo esta impilicada en reacciones de reduccin-oxidacin trasportando electrones.


Debido a esto, la coenzima se encuentra en dos formas Agente Oxidante: NAD. Acepta electrones de otras molculas Agente reductor: NADH. La especie reducida, que dona electrones.

FAD
El FAD(flavn adenn dinucletido) es una coenzima que interviene como dador o receptor de electrones y protones (poder reductor) en reacciones metablicas redox(reduccin-oxidacin). FAD es estado oxidado. La funcin bioqumica general del FAD es oxidar los alcanos(hidrocarburos saturados) a alquenos(hidrocarburos insaturados)se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos

FMN El FMN(flavin mononucletido). Acta como

coenzima de diversas oxidoreductasas. El FMN es un agente oxidante muy fuerte y es particularmente til ya que puede transferir uno o dos electrones. Vitamina B2(hidrosoluble) es componente principal de los cofactores FAD y FMN. Vit.B12Es necesaria para la integridad de la piel, las mucosas y de forma especial para la crnea, por su actividad oxigenadora, siendo imprescindible para la buena visin.

BIOSINTESIS DEL NUCLEOTIDO PURINA


El hgado es el principal sitio de biosntesis de un nucletido purina. La sntesis de los nucletidos de purina comienza con el PRPP y conduce al primer nucletido completamente formado, inosina-5'-monofosfato. La base de purina es construida sobre la ribosa mediante varias reacciones de amidotransferasa y transformilacin.

BIOSINTESIS DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINAS


La sntesis de las pirimidinas es menos compleja que la de las purinas, puesto que la base es mucho ms simple. 1.- VIA DE NOVO Ocurre en el hgado.
Utiliza precursores comunes de la sntesis de purinas: PRPP, CO2, aspartato, glutamina. Tetrahidrofolatos para nucletidos de timidina

Inicia con carbamoil fosfato condensado al aspartato


A partir de glutamina, ATP y CO2 Carbamoil fosfatasa citoslica La ribosoma 5 fosfato aparece al final de la sntesis. El primer nucletido formado es el UMP= Uridina monofosfato.

SINTESIS DE NOVO
Son dos compuestos precursores bsicos de la biosntesis. CARBAMIL FOSFATO
Se condensan en una reaccin catalizada por la enzima Alosterica Aspartico Carbonil Transferasa, e intervienen en la sntesis de la urea.

ACIDO ASPARTICO

BIOSINTESIS DE PIRIMIDINAS
Rx1, sntesis de anillo de pirimidina inicia con la formacin de fosfato de carbamoil A partir de glutamina, ATP y CO2 C2 y N3 Condensacin de carbamoil fosfato con cido aspartato Adicin de N1, C4, 5 y 6 Rx3, cierre del anillo con perdida de agua Obtencin del cido dihidroortico (DHOA)


Oxidacin de H de los C 5 y 6 por NAD+ nica rx catalizada por enzima mitocondrial Rx 4 a 5 Adicin de ribosa 5 fosfato (PRPP) Rx 5 a 6 Obteniendo Monofosfato de orotidina (OMP) Descarboxilacin de OMP para obtener UMP Primer ribonucletido de pirimidina verdadero Rx 6 a 7


Rxs 7 y 8 transferencias de P desde ATP Produce UDP y UTP Rx 9, UTP aminado a CTP Por glutamina y ATP Rx 10 Reduccin de difosfatos de ribonucleotidos (NDP) a dNDP Obtenemos dUDP


Rx11 se desfosforila dUDP Se forma Dump Metilacin de dUMP en C5 por N5,N10-metilen tetrahidrofolato Forma TMP

BASES PIRIMIDINICAS
Uracilo (U): 2,4-dioxopirimidina Citosina (C): 2-oxo-4-aminopirimidina Timina (T): 2,4-dioxo-5-metilpirimidina