Lic.

Mnica Castro

Tetravalencia con hidrgenos

carbono
formados

hidrgeno

Grasa
Significa

El carbono completa

Significa que

poseen

Enlace Sencillo
entre

Hibridacin

Sufijo

Frmula general

C-C

SP3

ANO

CnH2n+2

SERIE HOMLOGA DE LOS ALCANOS

NUMERO ATOMOS DE CARBONO

NOMBRE Metano

FORMULA ESTRUCTURAL

FORMULA MOLECULAR CH4

1C
Etano 2C 3C 4C Propano Butano

H H - C - H H CH3 - CH3 CH3- CH2 CH3 CH3 (CH2)2 CH3

C2H6 C3H8 C4H10

Del quinto en adelante se utilizan las races latinas correspondientes, as:

5C

Pentano 6C
7C 8C 9C

CH3-(CH2)3-CH3 CH3-(CH2)4-CH3
CH3-(CH2)5-CH3 CH3-(CH2)6-CH3 CH3-(CH2)7-CH3

C5H12 C6H14
C7H16 C8H18 C9H20

Hexano
Heptano Octano Nonano

A las decenas se les asignan nombres especiales:

10C 20C 30C 40C 50C 60C

Decano Eicosano Triacontano Tetracontano Pentacontano

CH3-(CH2)8-CH3 CH3-(CH2)18-CH3 CH3-(CH2)28-CH3 CH3-(CH2)38-CH3 CH3-(CH2)48-CH3 CH3-(CH2)58-CH3

C10H22 C20H42 C30H62 C40H82 C50H102 C60H122 C70H142 C80H162 C90H182 C100H222

Hexacontano 70C 80C 90C Nonacontano 100C Hectano CH3-(CH2)98-CH3 Heptacontano Octacontano CH3-(CH2)68-CH3 CH3-(CH2)78-CH3 CH3-(CH2)88-CH3

Lic. Mnica Castro

Propiedades fsicas y usos de los alcanos

Los 4 primeros son gases
Del 5 al 16 son lquidos A partir del 17 son slidos El punto de ebullicin, fusin y densidad aumenta con el nmero de carbonos. insolubles en agua Se emplean como disolventes de ceras, aceites y grasas. El principal uso es como combustible debido a la gran cantidad de calor que liberan.

Tipos de tomos de carbono

(en las cadenas carbonadas)

Primarios (a) Secundarios (b) Terciarios (c) Cuaternarios (d)

CH3 CH3 a a d CH3CCH2CHCH3 c b b CH 2 a CH3

NOMENCLATURA DE ALCANOS
establecida por

la Unin Internacional de Qumica pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en ingls).
Estas reglas

constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgnicos.

Se procede as

Se escoge la cadena continua ms larga de tomos de carbono

se selecciona la cadena principal que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos

Se enumera la cadena principal inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin

Si hay dos o ms ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le aade un prefijo numeral

Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y los nmeros entre si, se separan por comas.

Se escriben las ramificaciones en orden alfabtico y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS SATURADOS

ESCRIBIR EL NOMBRE A PARTIR DE LA FRMULA. 1. Localizar la cadena principal. 2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo ms cercano a una ramificacin. 3. Localizar las ramificaciones identificarlas por su nombre e

5-n-propil
CH2-CH2-CH3 7 8 1 2 3 4 5 6 CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH2CH3 CH3-CH2 CH3

4. Escriba los nombres de las ramificaciones, anteponiendo el nmero del carbono al que est enlazado y en orden alfabtico y al final el nombre de la cadena principal.

3-etil

5-metil

3-etil-5-metil -5-n-propiloctano

ESCRIBIR LA FRMULA A PARTIR DEL NOMBRE.

6-n-propil
5-n-BUTIL-2-METIL-6-n-PROPILNONANO

2-metil
1. Escribir la secuencia de carbonos CH3 CH2 CH2 CH3 dependiendo del nombre de la 1 2 3 4 5 6 7 8 cadena principal. CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 2. Numerar los tomos de carbono. CH3 CH2 CH2 CH2 9 CH3 3. Escribir las ramificaciones en los carbonos correspondientes.
4. Complete la cadena principal con los tomos de hidrgeno que hacen falta.

5-n-butil

CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2
PROFESORA: Mnica Castro

ISOMERA (compuesto distintos con la misma frmula molecular)

a

TIPOS DE ISOMERA

ESTRUCTURAL
De cadena De posicin

ESTEREOISOMERA
cis-trans Isomera ptica dextro (+) levo (-)

De funcin

mezcla racmica

ISOMEROS ESTRUCTURALES

De cadena:
compuestos que tienen distribuidos los tomos de C de la molcula de forma diferente.

De posicin:
las mismas funciones qumicas estn enlazadas a tomos de carbono que tienen localizadores diferentes.

(C4H10) metilpropano butano CH3 CH3CHCH3 CH3CH2CH2CH3

1-propanol

CH3CH2CH2OH CH3CHOHCH3

De funcin:

2-propanol

compuestos que tienen distinta funcin qumica.

propanal

CH3CH2CHO

propanona CH3COCH3

Lic: Mnica Castro

ISOMERA CIS-TRANS
(distinta frmula desarrollada).

Cis-2-buteno

C=C CH3 CH3 Trans-2-buteno H CH3

C=C CH3 H