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MSCULO LISO

FUNCIN: Motricidad de los rganos huecos. Movimientos de progresin

ESTRUCTURA:
Clulas Fusiformes. Pequeo tamao.

nico ncleo.
Organizadas fijadas a una matriz de colgeno o elastina. CONTROL: Involuntario, inervacin por SNA

MSCULO LISO

No contiene sarcomeros. Mayor Contenido de actina que miosina. Los filamentos finos de actina sujetos en la parte final a los cuerpos densos. Contienen gap junctions.

CONTRACIN MUSCULAR

Depende del aumento de Ca++ intracelular.

Ca++ se une con la calmodulina.


El complejo Ca++ calmodulina activa la kinasa de la cadena ligera de la miosina. Las cabezas de la Miosina son fosforiladas. Las cabezas de la Miosina se unen con la actina.

La Relajacin ocurre con la disminucin de la concentracin de Ca++.

TIPOS DE MSCULO LISO

UNITARIO O VISCERAL (T. Digestivo, vejiga, tero)


Organizadas en fascculos o capas. Escasa inervacin nerviosa. Actividad elctrica y mecnica espontnea (GAP JUNCTION)

Sincitio Funcional (tono mantenido)

MULTIUNITARIO

Organizadas en unidades celulares independientes. Abundante inervacin vegetativa. Rara activacin espontnea. Ejemplo: Msculo ciliar del iris.

CARACTERISTICAS DIFERENCIALES

En el msculo liso de unidades mltiples, cada clula debe ser estimulada por un axn.
Los axones de las neuronas del S.N.A. presentan varicosidades que liberan neurotransmisores y que forman sipnasis de pasada con las clulas musculares lisas. En el msculo liso de unidades nicas, las CML individuales estn conectadas (por gap juntions) elctricamente mediante las uniones comunicantes tipo gap.

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN DEL MSCULO LISO

El acoplamiento como norma general implica un aumento del calcio intracelular bien liberado de depsitos bien va canales de membrana. Se han descrito dos respuestas:

Mediadas por hormonas mecnico.

Acoplamiento frmaco

Mediadas por cambios de potencial electroqumico.

Acoplamiento

DIFERENCIAS CON MSCULO ESQUELTICO


Filamentos finos y gruesos en miofibrillas desordenadas. No contienen sarcmeros. Filamentos Finos Actina y Tropomiosina NO Troponina Filamentos gruesos Actina / Miosina 31: 1 Utiliza ATP como fuente de energa contractil al igual que el msculo esqueltico pero: La rentabilidad de esta energa es ms elevada que la del msculo esqueltico y se obtiene va anaerobia. NO existe tbulos T y poco retculo sarcoplsmico, presencia de caveolas de conexin con retculo. Diferencia de los P. A.

COMPARACIN DE LOS MSCULOS ESQUELTICOS, CARDACO Y LISO

Msculo esqueltico
Estriado; la actina y la miosina se disponen en sarcmeros

Msculo cardaco
Estriado; la actina y la miosina se disponen en sarcmeros.

Msculo liso
No estriado; mayor cantidad de actina que de miosina; la actina se inserta en los cuerpos densos y en la membrana celular. Desarrollo escaso del sarcoplsmatico; ausencia de transversales. retculo tbulos

Retculo sarcoplsmatico y transversales bien desarrollados.

tbulos

Desarrollo intermedio del retculo sarcoplsmico y de los tbulos transversales.

Contiene troponina en los filamentos finos.

Contienen troponina en los filamentos finos.

Continen calmodulina, una protena que cuando se une al Ca 2+ activa la enzima quinasa de la cadena ligera de la miosina. El Ca 2+ entra al citoplasma procedente del lquido extracelular, el retculo sarcoplsmico y quizs de las mitocondrias. Mantiene el tono en ausencia de estimulaciones nerviosas; el msculo liso visceral genera potenciales marcapasos; la denervacin da lugar a hipersensibilidad frente a la estimulacin.

El Ca 2+ se libera al citoplasma desde el retculo sarcoplsmico.

El Ca 2+ entra al citoplasma desde el retculo sarcoplsmico y el lquido extracelular.

No se puede contraer si no existe estimulacin nerviosa; la denervacin da lugar a atrofia muscular.

Se puede contraer sin necesidad de estimulacin nerviosa; los potenciales de accin se originan en las clulas marcapaso del corazn.

Las fibras musculares se estimulan de manera independiente; no existen uniones comunicantes,

Existen uniones comunicantes en forma de discos intercalados.

Suele existir uniones comunicantes.