Está en la página 1de 54

ESCLERODERMIA

DR. ELMER R. GARCIA SALAZAR

Definicin
Entidad crnica sistmica de etiologa desconocida.

Caracterizado por engrosamiento de piel y que

puede comprometer mayormente algunos rganos internos como pulmones, corazn, riones y tracto gastrointestinal.

Epidemiologa
Patologa de distribucin mundial y que afecta a

todas las razas. Incidencia en USA: 9-19 casos por milln por ao. Prevalencia USA:286 casos por milln de poblacin. Relacin mujer : varn 4:1 Mas frecuente en mujeres jvenes y menos frecuente en postmenopausicas. La edad mas frecuente de inicio se encuentra entre 30-50 aos.

Fisiopatologa
Manifestacin temprana de enfermedad es debido a

funcin endotelial alterada, autoinmunidad y reactividad vascular. La interaccin de estas alteraciones determinan la perpetuidad del proceso fibrtico.

Fisiopatologa
Vasculopata El compromiso vascular es extenso por tanto tiene consecuencias clnicas importantes. El fenmeno de Raynaud, una manifestacin temprana, esta caracterizado por una alteracin en el flujo sanguneo debido a la exposicin al frio. Inicialmente la alteracin es reversible y esta relacionado con el sistema nervioso perifrico y autonmico y con la produccin de neuropptidos.

La injuria endotelial traer consigo la disregulacin

de la produccin de vasoconstrictores derivados del endotelio (endotelina1) y vasodilatadores (xido ntrico y prostaciclina), as mismo un incremento en la liberacin de molculas de adhesin intercelular celular tipo I as como de otras molculas de adhesin celular.

Fisiopatologa
Autoinmunidad En estadios tempranos se observa la presencia de linfocitos T activados y monocitos/macrfagos en los rganos afectados . Los linfocitos infiltrados expresaran marcadores de HLADR y CD45 y libera los receptores restringidos indicativos de expansin oligoclonal en respuesta a un antgeno desconocido . Las clulas T CD4+ tiene niveles elevados de receptores de quimoquinas y molculas de adhesin a las integrinas alfa uno lo cual facilita su adhesin a la pared endotelial.

Las clulas endoteliales expresan ICAM I lo cual

facilita la diapdesis. El macrfago y las clulas T muestran una respuesta inmune Th2 polarizado, el cual induce la produccin de TGF- (factor de crecimiento transformante) y promueve la produccin de colgeno.

FIBROSIS Es una consecuencia del proceso autoinmune y del dao vascular. Se caracteriza por el reemplazo de la arquitectura normal con tejido denso conectivo. Los fibroblastos son clulas mesenquimales responsables de mantener la integridad estructural y funcional del tejido conectivo. Cuando se activan por el TGF y factores relacionados, los fibroblastos proliferan , migran y elaboran colgeno, matriz extracelular secretan citoquinas y factores de crecimiento.

Criterios Diagnsticos

97% de sensibilidad y 98% de especificidad * Masi AT, Rodnan GP, Medsger TA Jr.Prelimianty criteria for the clasification of systemic sclerosis(scleroderma).Arthritis Rheumat23.581-90.1980

Manifestaciones Clnicas
Puede afectar virtualmente a todo los rganos.

Muestra una gran variabilidad en su presentacin.


Los pacientes pueden ser clasificados de acuerdo al

nivel de compromiso drmico. En la variedad difusa el compromiso de rganos es temprano y progresivo. En la variedad limitada el curso es lento, se asocia frecuentemente el Fenmeno de Raynaud de larga data, el compromiso de rganos internos es limitado y generalmente es de buen pronstico.

Clasificacin

Esclerodermia

Difusa

Esclerodermia sin esclerodermia

Limitada (CREST)

localizada

MORFEA LINEAL
COUP DE SABRE

Esclerodermia localizada

Clnica
Malestar general y astenia

Perdida ponderal, en ausencia de afeccin GI


Depresin reactiva y baja autoestima

Clnica
Compromiso musculo esqueltico
Artralgias generalizada y rigidez matutina.
Artritis (poco frecuente). Perdida inexorable de la funcin de la mano. Roce spero de tendones a la palpacin. Debilidad muscular secundaria a atrofia difusa. Miopata de la esclerosis sistmica. Acro- osteolisis (isquemia crnica digital) Calcinosis subcutnea en el 40% de pacientes con forma limitada, con

menor frecuencia en la difusa.

Clnica
Manifestaciones pulmonares
Principal causa de mortalidad y una de las mas

importantes de morbilidad. Obliteracin vascular, fibrosis e inflamacin. De inicio insidioso. Disnea progresiva con el esfuerzo. Tolerancia limitada para los esfuerzos y tos no productiva. Crepitantes basales: enf. intersticial fibrosa o reflejar signos de HTP (aumento del segundo tono y palpacin de su componente pulmonar,
de la presin venosa yugular, reflujo hepatoyugular y edema pedio).

galope ventricular derecho ,soplos de insuficiencia pulmonar y tricuspidea, aumento

Clnica
Compromiso Renal Crisis renal : hipertensin acelerada a maligna, la insuficiencia renal rpidamente progresiva, la hiperreninemia y la evidencia de hemlisis microangioptica Tpica lesin proliferativa de la intima de la esclerosis sistmica con necrosis fibrinoide (hallazgo comn en hipertensin maligna) Arterias nter lobulares y arqueadas (necrosis cortical) Los efectos vasoconstrictores de la angiotensina II perpetan la isquemia de la corteza

Clnica
Compromiso Gastrointestinal
Ectasia venosa del antro gstrico estmago en sandia
Telangiesctasias. Afeccin del intestino delgado .

Afeccin colnica, es infrecuente que cause sntomas

clnicos: estreimiento y pseudo obstruccin. Prolapso rectal e incontinencia fecal. Cirrosis biliar primaria en enf. limitada de larga evolucin.

Esclerodermia limitada o Sd. de CREST

Clinimetria de piel: Skin Score o Test de Rodnan


reas a evaluar: Cara, trax anterior y abdomen, dedos de la manos, brazos y antebrazos, muslos, piernas y pies.
Puntaje: 17 puntos a evaluar. 0 = piel normal; 1 = Engrosamiento de la piel; 2 = Engrosamiento de la piel con incapacidad de movilizacin; 3: Engrosamiento de la piel con incapacidad de hacer pliegue. Score >15: 40% de supervivencia a los 6 aos. Score<15: 73% de supervivencia a los 6 aos.

Pronstico
Promedio de Supervivencia : 12 aos desde el

diagnstico Mortalidad temprana por compromiso renal. Compromiso pulmonar como causa > de muerte. El compromiso GI contribuye a la morbilidad. Compromiso difuso ocurre > en la poblacin negra. El inicio es mas temprano (respecto a la edad del paciente) en SS difusa que en SS limitada. Factor gentico?.
Mayes M Scleroderma epidemiology.Rheumatic Disease Clinics of North America.29.2003.239-254

Fenmeno de Raynaud
El francs Maurice Raynaud, disminucin del flujo

sanguneo en los dedos de las manos y pies, que produce dolor y cambios de coloracin en dicha zona. En ocasiones puede afectar a otras zonas como los labios, nariz y orejas. Los factores que lo desencadenan son los cambios de temperatura (generalmente el fro) y las situaciones de estrs.

Fenmeno de Raynaud

Tratamiento
GLUCOCORTICOIDES No eficaces para enlentecer la enfermedad. Artritis. Miositis inflamatoria. Estadios inflamatorios del compromiso pulmonar Ciclos cortos a dosis bajas proporcionan cierto beneficio paliativo a las artralgias y mialgias de la fase edematosa

Tratamiento

Tratamiento
D-PENICILAMINA Utilizada desde la dcada del setenta. Altas dosis durante periodos prolongados demostr una mejora de la afectacin cutnea y se asociaba a una menor incidencia de afecciones viscerales ,especialmente la renal, y con una mejora de la supervivencia al compararla con un grupo control de pacientes con otro tratamiento.* * Steen et-al.D-penicillamine therapy in progresive systemic sclerosis (scleroderma).A retrospective
analysis.Ann Int Med 97:652,1982

Estudio largo,randomizado,doble ciego y multicntrico

donde se comparo la eficacia de D-Penicilamina en dos dosis diferentes (62.5 mg vs. 750 mg) en pacientes con SS difusa temprana.No se encontr diferencias en el skin score, mortalidad o incidencia de crisis renal.*

* Clements PJ et-al.Highdose versus low-dose D-peniciamina in early diffuse systemic sclerosis: analysis of a two year, double blind,randomized, controlled clinical trial.Arthritis Rheum.1999.42(6):1194-203

Tratamiento
Inhibidores de fosfodiesterasa I (Sildenafil): HTP/F. de

Raynaud. Antagonista de receptor de Endotelina I oral (Bosentan): HTP. Ciclofosfamida: Compromiso pulmonar temprano, detiene el proceso y en algunas ocasiones se evidencia regresin. Adems en HTP. Metotrexate y Micofenolato Mofetilo en compromiso drmico. Trasplante de clulas madre. Bloqueadores de canales de calcio: Fenmeno de Raynaud.

Tratamiento
Antihistamnicos: Prurito asociado a lesiones

cutneas tempranas. Cursos cortos de antibiticos de amplio espectro: Sobrecrecimiento bacteriano por alteracin de motilidad intestinal. Inhibidores de bomba: RGE. Prokinticos: RGE. Antibiticos tpicos: Lesiones en pulpejo de dedos.

Diagnstico diferencial
SINDROMES SIMILARES A ESCLERODERMIA a). Fascitis eosinofilica. b). Esclerodermia asociada con implantes mamarios de silicn. c). Enfermedad de injerto contra huesped. ESCLERODERMIA INDUCIDA POR AGENTES QUMICOS a). Sindrome de eosinofilia-mialga. b). Sindrome de aceite toxico c). Otros: Cloruro de vinilo,silice,bleomicina,pentazocina.

Diagnstico diferencial

PSEUDO-ESCLERODERMIA a) Edematosa: -Scleredema adultorum. - Escleromixedema. b) Indurada o atrfica: Liquen escleroso y atrfico, porfiria cutnea, acromegalia, amiloidosis, fenilcetonuria, sindrome carcinoide, lipoatrofia localizada, progera, sindrome de POEMS.

También podría gustarte