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Introduccin Los sistemas de transferencia de masa, son de una complejidad tal que no es posible desarrollar un modelo matemtico detallado

de los perfiles de concentracin. Como consecuencia de esto, no es posible predecir un coeficiente global de transferencia de materia a partir del conocimiento de la geometra, condiciones de operacin y propiedades fsicas.

ABSORCION GAS-LIQUIDO Contactores continuos gs lquido

Esta dificultad reside en la complejidad del campo de flujo a traves del sistema. Examinaremos un tipo de equipo de transferencia de masa conocido como columna rellena, en el cual el lquido y el gas fluyen en forma continua a travs de una geometria tortuosa diseada con el objetivo de aumentar el rea interfasial, y los coeficientes convectivos generados en ella. Se debe tener cuidado en que el camino tuortoso que no haya grandes P

En el evaporador de pelcula descendente el flujo a ambos lados de la interfase es considerado simple. En el evaporador de pelcula descendente, el lquido fluye de manera laminar, unidireccionalmente y completamente desarrollado, por el lado del gas, este se encuentra perfectamente mezclado y en la interfase se lleva a cabo la transf de materia En los equipos de uso comercial, se presentan dos fases bajo condiciones turbulentas de una alta complejidad geomtrica que impide el desarrollo de un modelo detallado del flujo en cada fase.

2. Caractersticas Bsicas de los Absorbedores Hay varios criterios para clasificar los absorbedores, por ejemplo, tomando como referencia la forma de ingresar las fases lquida y gaseosa. Absorbedores en los cuales ambas fases son continuas Columnas rellenas. Contactores de pelicula delgada. Columnas de pared mojada. Chorro laminar. Columnas de disco. Contactores con superficie plana.

Absorbedores con una fase gaseosa dispersa y una fase lquida continua

Columnas de platos. Columnas de platos con rellenos. Columnas de burbujeo. Colummnas de burbujeo rellenas. Absorbedores mecnicamente agitados. Absorbedores de chorro.

Absorbedores con una fase lquida dispersa y una fase gaseosa continua
Columnas spray. Agitadores venturi. Columnas de burbujeo (fase liquida continua y fase gaseosa dispersa) Caractersticas Baja a moderada intensidad de mezclado a menos que el lquido sea introducido mediante un inyector de chorro. Inundacin pronunciada. Gran tiempo de residencia para el lquido. Se considera que el gas se mueve en flujo pistn.

Construccin simple y baja inversin. No presenta partes moviles y el mantenimiento es mnimo. Puede manejar slidos siendo el control de temperatura simple. Presenta altas caidas de presin en el gas, debido a la altura esttica del lquido. La interfase G/L disminuye si la relacin altura / dimetro excede el valor 12 debido a la coalescencia de las burbujas de gas.

Absorbedores mecnicamente agitados

Caractersticas Tipo de impulsor, tamao y velocidad permiten grados de libertad adicionales para controlar la intensidad de mezclado. Amplio rango de tiempos de residencia de la fase lquida. Retromezclado prcticamente completo de la fase lquida e importante de la fase gaseosa.

Como ventajas se tienen que posee una buena habilidad para la dispersin de la fase gaseosa a bajas velocidades. Se puede suspender un slido. El control de temperatura puede ser realizado fcilmente. Como desventajas se pueden citar un alto costo de mantenimiento por la existencia de elemento con movimiento; y la operacin a altas presiones est limitada por los requerimientos del sello mecnico del eje.

Columnas Rellenas
Caractersticas Se confa en que la superficie externa del relleno proporciona una superficie de contacto adecuada para la operacin. Del 40 al 60% del volumen de la columna se ocupa con el material de relleno. Rellenos de menos de 1/8 " de dimetro pueden producir una excesiva cada de presin. Trabajando en contracorriente las posibilidades de inundacin por lquido son bajas y en cocorriente se establece un flujo por goteo. Como ventajas podemos citar a la baja cada de presin de la fase gaseosa en ambos tipos de regmenes de flujo.

Se encuentran disponibles en el mercado materiales de relleno con alta resistencia a la corrosin para su empleo con lquidos muy agresivos. Se pueden manejar liquidos que generen espuma en la operacin en contracorriente y cocorriente, en los casos en que se produce poca agitacin del lquido por parte de la fase gaseosa. Como desventajas mas visibles se indica la imposibilidad de operacin ante la presencia de slidos en la corriente de alimentacin, o por su formacin durante la operacin, puesto que estos taponan los huecos entre el relleno. La relacin G/L se encuentra restringida por el lmite de inundacin en la operacin en contracorriente; se deben realizar controles para prevenir la mala distribucin del lquido y un intercambiador de calor interno no puede ser apropiadamente ubicado.

3.Torres Rellenas
Absorcin de gases La separacin de uno o ms componentes de una mezcla de gases por absorcin en un lquido adecuado, es la operacin de la ing. qumica que ocupa el segundo lugar en importancia, entre las que estn basadas en la transferencia de materia en una interfase controlada en gran medida por las velocidades de difusin. La acetona puede recuperarse de una mezcla aire -acetona haciendo pasar la corriente por agua, en la que esta se disuelve.

En este caso, el proceso de absorcin del gas en el lquido puede tratarse como un proceso puramente fsico, sin reaccin qumica apreciable Los xidos de nitrgeno se absorben en agua para dar cido ntrico. El CO2 en una solucin de NaOH. En ambos tiene lugar una reaccin qumica apreciable que tiene influencia sobre la velocidad de absorcin. En nuestro caso, solamente estudiaremos las operaciones netamente fsicas.

Cuando dos fases estn en contacto por un dado tiempo tienden a alcanzar el equilibrio. El agua en contacto con el aire se evapora, hasta que este se satura con vapor de agua, y el aire se absorbe en el agua hasta que se alcanza la saturacin. En cualquier mezcla de gases, el grado de absorcin de cada gas est determinado por su presin parcial, (a una T y concentracin determinada, cada uno de los gases disueltos ejerce una presin parcial determinada). Podemos considerar tres tipo de gases:

Condiciones de equilibrio

Gas muy soluble (amonaco) NH3. Gas moderadamente soluble (dixido de azufre) SO2. Gas ligeramente soluble (oxgeno) O2. La disolucin ms concentrada que puede obtenerse es aquella en la que la presin parcial del gas disuelto es igual a la presin parcial del gas en la fase gaseosa. La solubilidad de un gas no es afectada por la presin total del sistema para presiones de hasta 500 KN/m2 pero si lo es por la temperatura.

Por lo tanto, para definir la solubilidad o factor de solubilidad de un gas, es necesario indicar la temperatura (T), la presin parcial de equilibrio (pp) del gas soluto en la fase gaseosa y la concentracin (C) del gas soluto en la fase lquida Para concentraciones diluidas de la mayoria de los gases y en algunos casos para una amplia gama de concentraciones la relacin de equilibrio est dada por la ley de Henry. Si esta se verifica, se define la solubilidad dando la temperatura y la constante de Henry. H=Ppa/xa atm / fraccin molar del soluto en la solucin

La ley de Henry se verifica para numerosos gases si la presin parcial del soluto no es > 1 atm, para valores mayores H, raramente es independiente de la presin parcial de dicho soluto y solo puede usarse un valor de H dentro de un intervalo chico de presin parcial. Para calcular las partes en peso de H2 por 100 partes en peso de agua se emplea a siguiente ecuacin:
xH2 1 xH2 PMagua PMH2 100 4.324 10
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4.Concentracin, Velocidad y Ley de Fick de la Difusin


Consideremos una mezcla de i diferentes especies qumicas, cada una de peso molecular diferente PMw, en un volumen V. Si mi es la masa total de cada especie en este volumen, entonces se puede definir la densidad promedio. Tambien es posible definir la densidad local, esto es, en un punto en el medio.

La densidad local de cada especie se define entonces como.

Definimos adems, la composicin en unidades molares.

La concentracin molar total es

Es posible definir la velocidad de una especie, relativa a algn sistema de coordenadas estacionario, mediante el vector vi. Por lo que la velocidad msica promedio de la mezcla ser.

i es la fraccin en masa de la especie i. El numerador es la velocidad local con que la masa atraviesa una seccin unidad colocada perpendicularmente a la velocidad

Para una mezcla de gases en equilibrio, todas las molculas pueden estar en movimiento trmico, con una velocidad media determinada por la temperatura del gas pero a una velocidad media 0, relativa a algn sistema fijo de coordenadas. Este sistema de coordenadas fijo puede estar en movimiento, como cuando el gas est siendo simplemente transportado como un cuerpo rgido.

La velocidad molar promedio respecto a un sistema fijo de coordenadas es:

El modelo que normalmente se adopta para describir la difusin en una mezcla binaria es la ley de Fick. Esta admite que el flujo molar de una especie, relativa a una velocidad molar promedio, es proporcional al gradiente de concentracion.

"Esta ecuacin posee una definicin consistente del coeficiente de difusin binario solamente para mezclas isotrmicas que tambien son isobricas"

La ley de Fick establece que la especie A difunde (se mueve con relacin a la mezcla) en la direccin decreciente de la fraccin molar de A

Esta ltima no est restringida a condiciones isotrmicas ni isobricas, pero est restringida a mezclas binarias

La pregunta es, debido a que hay una vx en un sistema en el que se produce difusin? La respuesta es, que en un sistema isobrico, la difusin de una especie puede causar movimiento de las otras especies.

Introduciendo la ley de Fick. Esta ecuacin indica que la densidad de flujo de difusin NA, con relacin a un sistema de coordenadas estacionario, es la resultante de dos magnitudes vectoriales. El vector xA(NA+NB), que es la densidad de flujo molar de A que resulta del movimiento global del fluido. El vector Jax =-C DAB gradxA, que es la densidad de flujo molar de A que resulta de la difusin superpuesta al flujo global.

5.Teoria de la Doble Pelcula


Enfocaremos nuestra atencin sobre la interfase existente entre un gas y un lquido y sobre el flujo de algunas especies a travs de esta interfase. Antes de discutir el fenmeno de absorcin, discutiremos el equilibrio de interfase pero primero de todo esto, el modelo de la regin interfasial. La regin que separa dos fases fluidas es llamada regin interfasial. Fsicamente cada fase no es un medio continuo y por lo tanto, la fase lmite no es una superficie en el sentido geomtrico. De hecho, la regin interfasial es una delgada capa de espesor igual a diversos dimetros moleculares. Diferentemente a la masa de fluido, esta regin revela propiedades reolgicas no - Newtonianas, debido a lo cual se puede influenciar el comportamiento de un sistema de dos fases como un todo. Existen diversos modelos simplificados de la regin interfasial: discontinuidad superficial, superficie singular y otros.

Para el clculo de la transferencia de masa en el cual el cambio del mecanismo de transferencia debido a los efectos de tensin superficial (fenmeno Marangoni) puede ser despreciado, el modelo simplificado, conocido como modelo de superficie discontinua puede ser satisfactorio. En este modelo la regin interfasial se reemplaza por una superficie hipottica a la cual llamaremos interfase. Esta superficie no puede acumular masa, energa o momento en cualquier forma, y por lo tanto la condicin de continuidad para flujos de masa y energa, eventualmente de momento se satisfacen sobre ella.

El relleno slido es irrelevante en el sentido que mientra este ayuda a la formacin de la interfase gas/lquido, no hay ninguna transferencia a travs de cualquier lmite slido/lquido. Utilizaremos unidades de presin parcial para la concentracin en la fase gaseosa de las especies de interes y unidades molares para las especies en el lquido. Se asume transferencia en estado estacionario y equilibrio termodinmico en la interfase

Por lo tanto, el flujo molar a travs de la interfase es continuo, y para cualquier especie A se puede escribir que.

En la interfase.......... pAi=fe(cAi) relacin de equilibrio Esta ltima expresin es a presin parcial de equilibrio de a especie A sobre una solucin de concentracin molar cAi. La fuerza impulsora para la transferencia de materia, sobre el lado gaseoso y lquido son respectivamente

En la fig.7 suponemos que el lado del lquido est bien mezclado, en el sentido que la turbulencia en la fase lquida reduce el espesor de la capa lmite sobre este lado a un valor muy pequeo. Esto hace que la concentracin sobre el lado del lquido sea uniforme y con un valor cAL. En el lado gaseoso la fuerza impulsora es

Debido a la suposicin de mezclado de la fase lquida, la nica resistencia a la transferencia de masa se encuentra en el lado del gas. Sobre un diagrama p/c fig.8 se puede dibujar la linea de equilibrio definida por la funcin fe. Se define la presin parcial pAx como la presin parcial en equilibrio con la masa de lquido de composicin cAL. En el caso general , cuando ningn fluido est bien mezclado, se presentan resistencias finitas a la transferencia de materia por ambos lados de la interfase. Pudiendo escribirse un coeficiente de transferencia de materia para ambas fases como.

Si en la fig.8 O, representa la composicin de cada una de las fases, y si se est produciendo transferencia de materia sin acumulacin interfasial, entonces I representa la composicin de interfase para una dada relacin de coeficientes, mantenindose la ecuacin anterior.

El problema de utilizar los coeficientes individuales de ambas fases radica en el echo que en la interfase estos no pueden ser medidos. Nosotros expresamos flujos en terminos de diferencias de composicin de la masa global de fluido, lo que s es medible. Para resolver el problema se hace el siguiente anlisis utilizando la fig.9 como referencia.

Se define un coeficiente global de transferencia de materia

Puesto que (pAG-pAx) no es, excepto cuando el lquido est bien mezclado, una verdadera fuerza impulsora en la fase gas, lo mismo ocurre con la diferencia de concentraciones en la fase lquida. Entonces KG no es un coeficiente exclusivo para la fase gaseosa en alguna manera representa la resistencia en ambos lados de la interfase, pero es escrito en terminos de la fuerza impulsora del lado gaseoso. Hay una relacin entre los coeficientes globales y peliculares de ambas fases lo cual se demostrar a continuacin. Si existe una relacin de equilibrio lineal (una forma de la ley de Henry).

Existen dos casos limites para analisar con las ecuaciones anteriores. Gas muy soluble (NH3 en H2O). La curva de equilibrio se encuentra muy cerca del eje de concentraciones fig.10, El punto e muy proximo a f; la fuerza impulsora sobre la pelcula gaseosa de es aproximadamente la fuerza impulsora global df.

Esto indica que no hay una resistencia significativa en la fase lquida, y la resistencia de la fase gas es la controlante.

Gas muy poco soluble (CO2 en H2O). La curva se eleva en forma pronunciada, la fuerza impulsora en la pelcula de lquido eb es casi igual a la fuerza impulsora global ad.

La eleccin de p y c como variables no es nica, tambien es posible emplear a las fracciones molares x e y como variables de composicin. De esta manera es posibe expresar al flujo utilizando la ley de Dalton (p = P y) , con P como presin total.

La fig.11 muestra el diagrama anterior expresado en fracciones molares.

Cuando se calcula el tamao de una torre de absorcin, el factor ms importante a tener en cuenta es el valor del coeficiente de transferencia o la altura de la unidad de transferencia. Las velocidades de flujo totales de la corriente de lquido y de gas sern fijadas por el proceso. Es necesario determinar el flujo ms adecuado por unidad de rea. El flujo de gas est limitado no debiendo exceder la velocidad de inundacin; y habr un descenso considerable de la eficiencia si la velocidad del lquido es muy baja. Se debe estudiar el efecto de los flujos, T, P y D sobre el valor de K.

6.Coeficientes en Torres Rellenas


Una de las dificultades que aparecen al correlacionar el rendimiento de las torres de absorcin rellenas, la constituye el problema de estimar el rea mojada efectiva para la transferencia entre fases. Procesos controlados por la pelcula gaseosa. Procesos controlados por la pelcula lquida. Determinacin de coeficientes de transferencia de materia.

Columna y elementos constituyentes La columna puede ser construida en diferentes materiales los cuales son los a continuacin indicados: Metal. Mat.cermico. Vidrio. Plasticos. Metal revestido, etc.

La columna debe instalarse perpendicularmente para obtener una distribucin correcta del lquido. El lecho relleno descansa sobre un plato soporte que debe disearse de forma que poseea un rea libre de almenos un 75% para el paso del gas, para que la resistencia al paso del mismo sea mnima. El soporte ms simple, es una rejilla formada con barras sobre la que se apilan unas pocas capas de anillos Rasching o de particin. En la parte superior del relleno, se colocan anillos de distribucin de lquido, para proporcionar una irrigacin uniforme del relleno, si la torre es elevada, son necesarios platos de redistribucin. Estos platos deben instalarse a intervalos de 2 1/2 - 3 dimetros de columna para anillos Rasching; 5 a 10 dimetros para anillos Pall pero nunca a ms de 6m

Relleno
El relleno debe ser de un tamao tan uniforme como sea posible para producir un lecho de caractersticas uniforme con la fraccin de huecos deseada. El tamao del relleno empleado influye en la altura y el dimetro de la columna y en la caida de presin y costo de la columna. Generalmente, al aumentar el tamao del relleno se reduce El costo por unidad de volumen del mismo, la caida de presin por unidad de altura de relleno y la eficacia de la transferencia de materia.

Como resultado de la disminucin de la eficacia a la transferencia de materia se genera una mayor altura de columna. Como consecuencia de esto ltimo no siempre se reduce el costo global de la instalacin, como efecto del aumento en el tamao del relleno. En una columna en la que el relleno sea ordenado al azar, el tamao del mismo no debe exceder de 1/8 del dimetro de la columna. Dimetro de la torre /Dimetro del relleno > 8

Clculo de la caida de presin a travs de una columna rellena con flujo simultaneo de gas y lquido funcionando por debajo de su punto de inundacin.
Existen varios mtodos, propuestos por Sawitowski, Morris y Jackson, etc; pero el de mayor aplicacin es el de Sherwood y Lobo. Es importante estar en condiciones de poder predecir la caida de presin en la circulacin de dos corrientes de fluido a travs de una columna de relleno. Las expresiones relativas al flujo a travs de rellenos del tipo de anillos son menos precisas que las del flujo a travs de lechos de partculas slidas, para la tpica columna de absorcin no existe ninguna expresin muy precisa, sino varias correlaciones que resultan tiles para el diseo. En la mayoria de los casos el flujo de gas es turbulento y la forma general de la relacin entre la caida de presin y el caudal msico de gas por unidad de rea de la columna "linea A", relleno seco, es de la forma.

La fig.12 indica la caida de presin como funcin de la velocidad del gas para velocidades constantes de lquido en relleno.

Si adems de flujo de gas, circula lquido hacia el extremo inferior de la torre, el paso de gas no es afectado en forma muy importante a caudales bajos de lquido; la linea de caida de presin es parecida a la "A", pero para un valor dado de Gy el valor de caida de presin es mayor. Cuando la velocidad del gas alcanza cierto valor, la caida de presin aumenta mucho ms rpidamente y es proporcional a Gy 0.25 como puede verse en el tramo "xy" de la curva "C". En este tramo, el flujo de lquido interfiere con el gas y la retencin de lquido aumenta progresivamente.

El espacio libre de relleno es por lo tanto ocupado continuamente por el lquido y la resistencia al flujo aumenta rpidamente. Para flujos de gas superiores al correspondiente al punto "y", la caida de presin aumenta de forma muy pronunciada y el lquido es retenido en la columna. El punto x se conoce como punto de carga y el y como punto de inundacin, para el flujo de lquido dado.

Si se aumenta an ms el caudal de lquido, se obtiene la curva "D" en la cual el punto de carga se obtiene a una velocidad ms baja del gas pero a un valor parecido de caida de presin. Si bien es importante tener una razonable retencin de lquido en la columna, ya que favorece el contacto entre las fases, no es posible trabajar bajo condiciones de inundacin, funcionando mejor la unidad en el intervalo "xy". Como esta seccin queda limitada en valores prximos del flujo de gas, en la prctica por seguridad se disea para el funcionamiento en las proximidades del punto de carga.

Para rellenos secos y flujo de gas (sin alimentacin de lquido), la caida de presin puede ser determinada por la ecuacin modificada de Darcy - Weisbach.

Dp es el tamao nominal del relleno; f representa el factor de friccin para el gas y es una funcin del Re definido como.

Seleccin del solvente


Cuando es posible su eleccin, la preferencia est dada por aquellos solventes con alta solubilidad del soluto que se quiere transferir, esto redumdar en una menor cantidad de solvente a utilizar. El solvente debe reunir las siguientes caractersticas. No volatil. No corrosivo. Barato. Estable. No viscoso. No espumante. No inflamable. El agua es usada, generalmente para absorber gases regularmente solubles en ella; fracciones de petroleo (JP1) se usan para hidrocarburos livianos y solventes qumicos especiales (aminas) para absorber gases cidos (CO2; SH2; SO2; etc) absorcin con reaccin qumica

Fenmeno de Inundacin
El aumento de la velocidad del flujo de gas para una velocidad de lquido constante causa un aumento en la resistencia al flujo. En los diagramas de caida de presin se observan dos inclinaciones caractersticas como una funcin del flujo gaseoso. La primera se produce en el punto de carga de la columna. Un aumento en la velocidad del flujo de gas por encima de la linea de carga causa un aumento abrupto en la resistencia al flujo. Esto est conectado bsicamente, con un muy rpido aumento en la retencin total de lquido sobre el relleno y tiene como resultado, una disminucin del volumen libre de relleno disponible para el flujo gaseoso. En el punto de inundacin la caida de presin es muy alta.

Justo por debajo de este punto la retencin de lquido es muy alta, y esto hace que la velocidad real del flujo de gas en los canales del relleno sea muy alta, este fenmeno se traduce en un abrupto aumento de las fuerzas de friccin entre las fases gaseosa y lquida y un posterior corte del flujo de lquido hacia abajo. En el punto de inundacin toda la seccin transversal de la columna se encuentra llena de lquido a alguna distancia de la base de la columna. La capa lquida es mantenida por el gas comprimido.

El lquido comienza a acumularse, y, luego de algn tiempo el peso de lquido sobrepasa la presin del gas y este desciende abruptamente, esto permite la restitucin del flujo gaseoso pero luego de cierto tiempo el fenmeno se reproduce. Algunas veces el gas arrastra al lquido hasta la zona superior del relleno, bajo estas condiciones no se puede operar la columna en forma estable. Entonces la condicin de inundacin representa la velocidad de flujo admisible de las fases que pueden existir en la columna. Justamente antes de la inundacin, la condicin de transferencia de materia es optima.

Velocidad de inundacin
La velocidad de inundacin se define como aquella velocidad del vapor por arriba de la cual el lquido se acumula incontroladamente en el lecho empacado, de tal manera que se imposibilita la operacin continua. Las variables que determinan la velocidad de inundacin son: Geometra del empaque. Las propiedades del sistema. La viscosidad del lquido.

La correlacin final de Ecker es la siguiente.

La caida de presin en funcin con la profundidad de lecho es una variable de diseo clave, en particular para columnas utilizadas bajo vaco. Existen dos grficas: La correlacin de Eckert para la velocidad de inundacin. fig.13 La correlacin de Eckert para el gradiente de presin. fig.14

Factores de Empaque Fp Tabla con factores de empacamiento de algunos rellenos. arch. factores de empaque.xls Obtenido el valor de la abscisa, se despeja la velocidad msica de inundacin de la ordenada fig.13. Gvsf, y luego se determina la velocidad msica de operacin. Distribucin del lquido La utilizacin de un relleno con una elevada superficie por unidad de volumen puede no proporcionar un buen contacto entre el G y el L, a menos que este ltimo se distribuya uniformemente sobre la superficie del relleno. Una medida til de la efectividad con que se moja la superficie la constituye la velocidad de mojado Lw. Velocidad volumtrica de lquido por unidad de rea de la seccin transversal de la columna / Area de la superficie de relleno por unidad de volumen de la columna

Retencin (hold-up)
En algunos casos es importante conocer la retencin volumtrica de la fase lquida en la columna, particularmente cuando hay reaccin qumica. La retencin total es la suma de la retencin dinmica y esttica, la retencin esttica es el volumen de lquido mantenido en el relleno cuando los flujos L y G son suspendidos. La diferencia entre la retencin total y la esttica corresponde a la retencin dinmica.

Empleo de la grfica de Eckert para gradiente de presin


1)Se debe conocer la cantidad de lquido en funcin del gas a tratar (especificacin de proceso), y determinar la relacin L/V. 2)Se deben conocer las propiedades fsicas a la temperatura de trabajo para poder calcular el valor de abscisas como. o Una vez obtenido este valor se ingresa a la graf.14, en la cual se encuentran como parmetros valores de caidas de presin de 0,05 a 1,5 in de agua or ft de profundidad de lecho. El criterio de seleccin depende del tipo de equipo a disear. Destilacin al vaco = Muy bajas caidas de presin. Scrubbers y strippers = Medianas caidas de presin. El diseo debe ser realizado considerando decisiones econmicas en la caida de presin deseada. Normalmente una torre rellena debe ser diseada para operar a la mxima caida de presin econmica. Se debe determinar el mejor balance entre mayor inversin y el mnimo costo de operacin para baja caida de presin y baja inversin y mayor costo de operacion para alta caida de presin.

Ordinariamente las torres relenas no son operadas por encima del 90% de la velocidad de inundacion y solamente cuando la instrumentacin es tal que se pueda controlar una caida de presin mxima que no se exceda los valores de la grafica. Muchas operaciones de scrubbing se operan entre 0,20 - 0,40 in agua/ft. Cuando la columna opera con un lquido diferente al agua se deben realizar ajustes en especial cuando el peso especfico del lquido es < que el del agua. Las torres con lquido de bajo peso especfico tienen mayor tendencia a la inundacin que las operadas con lquidos de mayor peso especfico.

3)Se ingresa a la graf. y se obtiene el valor de Y con el cual se determina e valor de V a partir de la ecuacion indicada en ordenadas de la fig.14 o de la siguiente ecuacin.

Como referencia segn el fabricante de rellenos Norton Company Rellenos < 1 in. se utilizan en torres de dimetro = < 1 ft. Rellenos de 1 -1 1/2 in. se utilizan en torres de dimetro 1< d < 3 ft. Rellenos de 2 -3 in. se utilizan en torres de 3 ft o > dimetro. 4)Se determina el valor de Vop como un % de V. 5)

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