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ARSENICALES Y CARBAMATOS

ARSENICO
El

arsnico es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero atmico es 33. En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. Smbolo: As Configuracin electrnica: [Ar] 4s2 3d10 4p3 Nmero atmico: 33 Descubrimiento: 2500 a.C. Descubridor: Alberto Magno Masa atmica: 74,9216 0,00002 u

PLAGICIDAS ARSENICALES
INORGNICOS TRIVALENTES: Trioxido de Arsenico Arsenito de sodio Arsenito de Calcio Arsenito de cobre Arsina

INORGNICOS PENTAVALENTES: Acido Arsenico Arseniato de Sodio Arseniato de Calcio Arseniato de Plomo Arseniato de Zinc Acido Cacodilico Acido Metanoarsonico Metanoarsonato monosodico Metonoarsonato disodico Metanoarsonato monoamonico Metanoarsonato acido de calcio

TOXICOLOGIA DEL ARSENICO


Se une con no metales: oxigeno y azufre, y metales: calcio y plomo formando compuestos organicos trivalentes que son estables. Se absorben a travs de la piel.
PENTAVALENTES: son solubles en agua y se absorben a travs de membranas mucosas.

TRIVALENTE:

Una vez absorbidos causan lesion toxica a celulas del sistema nervioso, vasos sanguineos, higado, rion y otros tejidos.
Los mamiferos incluido el hombre desintoxican el arsenico inorganico por metilacion y producen acido cacodilico , principal producto de la excrecin urinaria.

SIGNOS DE ENVENENAMIENTO POR


ARSENICALES
Los sntomas y signos de envenenamiento por arsenicales aparecen dentro de la hora posterior a la ingestin, aunque puede retrasarse en algunos casos.

Un paciente intoxicado tendr aliento y heces con olor a ajo.


Inflamacin en boca, faringe y esfago. Dolor abdominal con ardor, sed, vomito y diarrea sanguinolenta. Manifestacion cutanea: dermatitis, hiperpigmentacion, edema subcutaneo de la cara, parpados y tobillos. Estrias blancas en las uas, y algunas veces perdidas de uas y cabello.

CONSECUENCIAS DE
ENVENENAMIENTO POR ARSENICALES
Las consecuencias de envenenamiento por arsenicales son: Dao renal por proteinuria, hematuria, glicosuria y residuos en la orina. Envenenamiento grave : existe necrosis tubular aguda. Afecta el sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo, debilidad y espasmos musculares, hipotermia, letargo, delirio, coma y convulsiones. Manifestaciones cardiovasculares: shock, cianosis y arritmias cardiacas. Lesion hepatica reflejada en ictericia y puede originar cirrosis.

TRATAMIENTO PARA EL
ENVENENAMIENTO POR ARSENICALES
Se requiere tomar medidas para el envenenamiento por arsenicales tales como: Lavado de la piel y cabello con abundante agua y jabn. Enjuague de los ojos con agua limpia. Vaciar el estomago mediante intubacin, aspiracin y lavado protegiendo el tracto respiratorio. No es apropiado administrar catrticos pues el arsnico siempre causa diarrea abundante. Administrar lquidos intravenosos para la pronta hidratacin adecuada, mantener flujo urinario y corregir desequilibrios electrolticos Monitorear la excrecin de arsnico en la orina.

CARBAMATO
Los

Carbamatos son compuestos orgnicos derivados del cido carbmico (NH2COOH). Tanto los carbamatos, como los steres de carbamato, y los cidos carbmicos son grupos funcionales que se encuentran interrelacionados estructuralmente y pueden ser interconvertidos qumicamente. Los steres de carbamato son tambin llamados uretanos.

APLICACIONES
EN LA BIOQUMICA

EN LA FOTOSNTESIS VEGETAL

Lo grupos N-amino terminales de los residuos de valina existen en forma de carbamatos. Esto ayuda a estabilizar a la protena mientras se transforma en deoxihemoglobina y aumenta su tendencia a liberar el oxgeno remanente que an se encuentra unido a la protena. El carbamato derivado del aminoimidazol es un intermediario en la biosntesis de la inosina. Se genera carbamil fosfato antes que CO2 a partir de la degradacin metanognica del carboxifosfato.1

Este proceso es el inicio de casi todas las cadenas trficas en la naturaleza y resulta entre otras cosas relevante para el calentamiento global. El carbamato se forma cuando la cadena lateral de lisina no cargada cercana al ion reacciona con una molcula de dixido de carbono proveniente del aire, lo que causa que esta adquiera carga y por consiguiente sea capaz de unir al ion Mg2+.

CARBAMATOS DE USO COMERCIAL

tambin llamados insecticidas carbamato presentan un grupo funcional formado por un ester carbamato. Incluidos en este grupo se encuentran por ejemplo el aldicarb, carbofurano (Furadan), fenoxycarb, tiocarb, carbaril (Sevin), ethienocarb, y fenobucarb.
Estos insecticidas matan insectos causando la inactivacion reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Los insecticidas organofosforados tambin inhiben esta enzima, aunque lo hacen de manera irreversible, y por lo tanto causan un envenenamiento y un sndrome colinrgico mucho ms severos.

Insecticidas de tipo carbamato :

contienen mltiples grupos carbamato como parte de su estructura. El compuesto uretano no es componente de los poliuretanos. Estos compuestos polimricos presentan un amplio rango de propiedades y se encuentran disponibles comercialmente en forma de espumas. elastmeros y slidos. Los polmeros se obtienen al combinar diferentes diisocianatos, por ejemplo, diisocianato de tolueno y dioles como por ejemplo el bisphenol-A.

Poliuretanos:

CARBAMATOS DE USO COMERCIAL

Utilizados en medicina humana: El uretano o etil carbamato fue


utilizado hace tiempo atrs en Estados Unidos como agente antineoplsico y para otros propsitos medicinales.

Finalmente se encontr que resultaba demasiado txico y a la larga inefectivo. Tambin fue utilizado ocasionalmente en medicina veterinaria. Algunos otros carbamatos son utilizados habitualmente en farmacoterapia, por ejemplo los inhibidores de la colinesterasa neostigmina y rivastigmina, cuyas estructuras qumicas se encuentran basadas en el alcaloide natural fisostigmina. Otros ejemplos son el meprobamato y sus derivados tales como el carisoprodol, felbamato, y tibamato. Todos ellos son un grupo de ansiolticos y relajantes musculares ampliamente utilizados en los aos 1960, antes de la aparicin de las benzodiacepinas y que an se utilizan en algunos casos hoy en da.

ACCIN CONTAMINANTE, PERSISTENCIA Y


DEGRADACIN DE LOS CARBAMATOS
La principal fuente de carbamatos es su uso como insecticidas y herbicidas. La mayora de los carbamatos tienen una toxicidad baja a moderada, por la reversibilidad de su reaccin con la acetilcolinesterasa y su rpida degradacin.

Las abejas son una excepcin ya que son muy sensibles a la presencia de carbamatos.
Pueden bioacumularse en peces, si su metabolizacin es lenta, a pesar de ser inestables en el agua debido a su degradacin mediante hidrlisis. Su toxicidad es baja en mamferos. La mayor parte de sus metabolitos son menos txicos y son biodegradados rpidamente

ACCIN CONTAMINANTE, PERSISTENCIA Y


DEGRADACIN DE LOS CARBAMATOS
Su baja presin de vapor hace que se encuentren principalmente adsorbidos en el suelo o en el agua. Pueden ser metabolizados por los microorganismos del suelo mediante hidrlisis o oxidacin. La rpida adaptacin de los microorganismos a la degradacin de los carbamatos puede afectar a su persistencia. Los carbamatos absorben luz ultravioleta y los presentes en aguas superficiales pueden ser degradados por la radiacin solar.