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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA ANTONIO JOS DE SUCRE VICE-RECTORADO PUERTO ORDAZ QUIMICA I

ENLACE QUIMICO

PROFESOR: ALEXANDER GIL

ENLACE QUIMICO
oEnlace Covalente
oEnlace Inico oEstructuras de Lewis oGeometra molecular oPolaridad de las molculas

oUniones Intermoleculares

ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para formar grupos

elctricamente neutros, con una consistencia tal que se pueden considerar una unidad, se dice que estn formando molculas, permitiendo esto mayor estabilidad qumica.
O2

SO2
NH3

diatmica triatmica tetraatmica

ENLACE COVALENTE
o Las reacciones entre dos no metales produce un

enlace covalente. o El enlace covalente se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. o Veamos un ejemplo simple de un enlace covalente, la reaccin de dos tomos de H para producir una molcula de H2

Enlace Covalente H-H

Clasificacin de los Enlaces Covalentes


o Enlaces covalentes puros
o Enlaces covalentes polares

o Enlaces covalentes puro


o

Cuando dos tomos iguales comparten un par de , se dice que hay una distribucin simtrica de la nube electrnica, el par electrnico es atrado igualmente por ambos ncleos.

Clasificacin del Enlace Covalente


Segn nmero de electrones que participen en el enlace: ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total X X X

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total X

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total X X

oSegn la diferencia de electronegatividad, se clasifican en: o Enlace Covalente Polar o Enlace covalente No polar oRango de Electronegatividad: o o 0,5 Dif. Electroneg. 2 Enlace Polar Enlace Covalente No polar

o Diferencia de electronegatividad = 0
o

Enlace Covalente Polar


o Cuando

los tomos que forman una molcula son heteronucleares y la diferencia en E.N. 2 entonces forman enlaces covalentes polares. Ejemplo el HCl, el H2O o HEN= 2,1 ClEN=3,0

H. +

. . .Cl: . .

. . H+ :Cl: . .

ELECTRONEGATIVIDAD
o Capacidad que tiene un tomo de atraer

electrones comprometidos en un enlace.


o Los valores de E.N. Son tiles para predecir

el tipo de enlace que se puede formar entre tomos de diferentes elementos.

VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD DE PAULING


H 2.1 Li Be 1.0 1.5 Na Mg 0.9 1.2 Elemento ms electronegativo B C N O F 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 Al Si P S Cl 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br 0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2 Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3 Elemento menos electronegativo

electronegatividad determina El tipo de enlace que tomos iguales En los cuales puede darse entre tomos diferentes En los cuales

La diferencia de E.N.

La diferencia de E.N.

Cero y el enlace es Covalente puro o no polar ejemplo. H2; Cl2; N2

Diferente de cero y el enlace puede ser covalente polar Diferencia de E.N. Entre 0 y 1,7 inico Diferencia de E.N. mayor que 1,7

ENLACE INICO

ENLACE
METALES NO METALES FORMULA GENERAL

INICO
IONES PRESENTES EJEMPLO P.F. (C)

IA II A III A IA II A III A IA II A III A

+ + + + + + + + +

VII A VII A VII A VI A VI A VI A VA VA VA

MX MX2 MX3 M2X MX M2X3 M3X M3X2 MX

(M+; X-) (M2+; 2X-) (M3+; X-) (2M+; X-2) (M2+; X-2) (2M3+; 3X-2) (3M+; X-3) (3M2+; 2X-3) (M3+; X-3)

LiBr MgCl2 GaF3 Li2O CaO Al2O3 Li3N Ca3P2 AlP

547 708 800 (subl) >1700 2680 2045 843 1600

COMPUESTOS INICOS 1. Son slidos con punto de fusin altos (por lo general, > 400C) 2. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.. 3. La mayora es insoluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones).

COMPUESTOS COVALENTES 1. Son gases, lquidos o slidos con punto de fusin bajos (por lo general, < 300C) 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.

Regla del Octeto


o Es habitual

que los elementos representativos

alcancen las configuraciones de los gases nobles.

Este enunciado a menudo se denomina la regla del


octeto porque las configuraciones electrnica de los gases nobles tienen 8 en su capa ms externa a excepcin del He que tiene 2 .

REGLA DEL DUETO


oAs como los elementos electronegativos, cumplen la regla del octeto, para alcanzar la configuracin de un gas noble. El Hidrogeno, cumple la regla del dueto.

oLa regla del dueto consiste en que el H2, al combinarse con otro elemento, ya sea en un enlace inico o un enlace covalente, lo hace para completar su orbital con 2 electrones.

o La sola regla del octeto y regla del dueto no

nos permite hacer la estructura de Lewis, deberemos decidir como colocar los en torno a los tomos enlazados, esto es cuantos de valencia estn involucrado en el enlace( compartidos) y cuales no se involucran en el enlace ( no compartido).

ESTRUCTURAS DE LEWIS

REPRESENTACION DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS


1.-Sume los electrones de valencia de todos los tomos. Si la especie es un ion: adicione un electrn por cada carga negativa o reste un electrn por cada carga positiva. 2.-Determine el nmero de electrones requeridos para suministrar 2 electrones a cada tomo de H individualmente y 8 electrones a cada uno de los dems tomos individualmente. Luego sumelos 3.Electrones de enlace = elec (2) - elec(1)

4.- Calcule el nmero de enlaces como sigue:


Nmero de enlaces = (Elect. de enlace/2) 5.- Determine el nmero de electrones no enlazantes o sin compartir:
Numero de elec no enlaz.=

Electrones totales(1) - Electrones enlace

CARGA

FORMAL

La carga formal es un medio para contabilizar los electrones de valencia. Para determinar la carga formal en cualquier tomo de una molcula o ion, se asigna electrones al tomo en la forma siguiente: Determinar electrones enlazantes, se dividen por igual entre los tomos que forman los enlaces.

Determinar los electrones no enlazantes y asignarlos al tomo al cual pertenecen.

o Determinar la carga formal :

Nmero total de electrones de valencia Nmero total de electrones no enlazados (Nmero total de electrones de enlace
CARGA FORMAL=

ESTRUCTURAS RESONANTES
o Se describe la estructura electrnica de una molcula que tiene enlace deslocalizado, escribiendo todas las frmulas de Lewis posibles, esto se llaman frmulas de resonancia. o Una regla que debe seguirse al escribir las formas de resonancia es que el orden de los ncleos debe ser el mismo en todas ellas, es decir los tomos deben estar unidos en el mismo orden. Ejemplo: NO3-

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO


oLa regla del octeto falla en muchas situaciones en las que intervienen enlaces covalentes. Tales excepciones son de 3 tipos: o Molculas con nmero impar de electrones
o Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto. o Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto.

MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepcin se da cuando hay menos de ocho electrones alrededor de un tomo, esto suele darse en compuestos de Boro y Berilio, ejemplo BF3.
F F ==== F F B F

B
F

GEOMETRIA MOLECULAR
La geometra molecular de una molcula es la disposicin de los tomos en el espacio. oEl tamao,y la forma (geometra) de una molcula permiten predecir la polaridad de la molcula y por lo tanto sus propiedades fsicas y qumicas. o La forma global de una molcula est determinada por sus ngulos de enlace, que son los ngulos formados por las lneas que unen los ncleos de los tomos de la molcula.

PREDICCION DE LA GEOMETRIA MOLECULAR


La disposicin geomtrica de los tomos en molculas y iones puede predecirse por medio de la teora de repulsin del par electrnico del nivel de valencia (RPENV).

Los pasos para predecir geometras moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis 2.-Contar el nmero total de pares de electrones que rodean al tomo central y acomodarlos de modo tal que se minimicen

Las repulsiones entre los pares de electrones. Los electrones totales se determinan as:

Electrones= N de elec de valencia + ms los electrones que aporta cada tomo + el ajuste para la carga del in( si es que lo hay) Se debe entonces determinar:
TOTAL ENLACE LIBRES (NO- ENL)

TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)


NOTA: Un doble o triple enlace se cuenta como un par enlazante o un enlace.

TABLA DE ESTRUCTURAS MOLECULARES


Total 2 3 Enlac 2 3 Libres Estruct. 0 0 Lineal Trian.Plana Ejemp. HgCl2 BF3

3
4 4 4 5 5 5

2
4 3 2 5 4 3

1
0 1 2 0 1 2

Angular

SnCl2

Tetrahe. CH4 Trigo.Piramid NH3 Angular H2O Trigo.Bipiram PCl5 Tetraed.Irreg TeCl4 Forma de T ClF3

Lineal

ICl2

6 6

6 5

0 1

Octaedrica Cuadrada
Piramidal

SF6 IF5

Cuadrada Plana

BrF4-

POLARIDAD DE LAS MOLECULAS


La geometra de una molcula y la polaridad de sus enlaces determinan juntas la distribucin de las densidades de cargas en las molculas.
Un extremo de una molcula polar tiene una densidad de carga negativa y el otro una positiva. Las molculas no polares carecen de tal polaridad.

H--- F

El momento dipolar aumenta al aumentar la magnitud de las cargas separadas y al disminuir la longitud de enlace. El momento dipolar se mide en debyes (D).

COMP
H-F H-Cl H-Br H-I

LONG.ENL.
(A) 0.92 1.27 1.41 1.61 1.9 0.9 0.7 0.4

DIF. ELEC.
(D) 1.82 1.08 0.82 0.44

POLARIDAD MOLECULAS POLIATOMICAS


o La polaridad de una molcula que contiene ms de dos tomos depende tanto de la polaridad de los enlaces como de la geometra de la molcula. o Los dipolos de enlaces y los momentos dipolares son cantidades vectoriales, es decir tienen magnitud y direccin. o El momento dipolar global de una molcula poliatmica es la suma de sus dipolos de enlace. En esta suma de vectores debemos considerar tanto:

Molcula

Estructura

Momento dipolar

Hidrgeno Cloro Cloruro de hidrgeno Bromuro de hidrgeno Monxido de carbono Dixido de carbono Agua

H-H Cl - Cl H - Cl H - Br CO OCO O H H

0 0 1.08 0.82 0.11 0 1.85

Estructura

Momento Dipolar

S Sulfuro de hidrgeno Cianuro de hidrgeno Amoniaco H H 0.97 H C N 2.98 N 1.47 H H H F F B 0 F

Trifluoruro de boro

FORMULA AX AX2

GEOMETRIA MOLECULAR Lineal Lineal Angular

MOMENTO DIPOLAR Puede no ser cero Cero

AX3

Puede no ser cero Trigonal plana Cero Pirmide trigonal Forma de T Puede no ser cero Puede no ser cero

FORMULA AX4

GEOMETRIA MOLECULAR Tetraedrica Plana cuadrada Tetraedrica distorsionada Bipirmide trigonal Pirmide cuadrada Octaedrica

MOMENTO DIPOLAR Cero Cero Puede no ser cero Cero Puede no ser cero Cero

AX5

AX6

POLARIDAD DE LAS MOLCULAS


A PARTIR DE LA GEOMETRA MOLECULAR

MOLCULAS POLARES Y NO POLARES


o H2

El centro de carga positiva coincide con el centro de carga negativa.

o HCl Los centros de carga positiva y negativa no

coinciden. Ambos estn localizados en el eje de enlace, pero el centro de carga negativa est ms cercano del cloro. Esta molcula es polar o dipolo.

DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las molculas no

polares por su comportamiento en un campo


elctrico: cuando las molculas polares se

colocan entre un par de placas cargadas


elctricamente, tienden a rotar para alinearse

con el campo.

DIPOLOS EN UN CAMPO ELECTRICO

+ + +

+
+ +

Dipolos antes de aplicar el voltaje a travs de placas

Dipolos despus de aplicar el voltaje a travs de placas

Molcula

Estructura

Momento dipolar

Hidrgeno Cloro Cloruro de hidrgeno Bromuro de hidrgeno Monxido de carbono Dixido de carbono Agua

H-H Cl - Cl H - Cl H - Br CO OCO O H H

0 0 1.08 0.82 0.11 0 1.85

Molcula

Estructura

Momento dipolar

S Sulfuro de hidrgeno Cianuro de hidrgeno Amoniaco H H 0.97 H C N 2.98 N 1.47 H H H F F B 0 F

Trifluoruro de boro

FORMULA AX AX2

GEOMETRIA MOLECULAR Lineal Lineal Angular

MOMENTO DIPOLAR Puede no ser cero Cero

AX3

Puede no ser cero Trigonal plana Cero Pirmide trigonal Forma de T Puede no ser cero Puede no ser cero

FORMULA AX4

GEOMETRIA MOLECULAR Tetraedrica Plana cuadrada Tetraedrica distorsionada Bipirmide trigonal Pirmide cuadrada Octaedrica

MOMENTO DIPOLAR Cero Cero Puede no ser cero Cero Puede no ser cero Cero

AX5

AX6

ATRACCIONES MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre partculas individuales (tomos, molculas o iones) constituyentes de una sustancia. Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin a las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces covalentes y inicos que puede presentar el compuesto.

UNIONES INTERMOLECULARES
oINTERACCION DIPOLO - DIPOLO oPUENTES DE HIDRGENO

oFUERZAS DE DISPERSION DE

LONDON

H2O

H2 + O2 H=920 KJ

H2O (l) H2O (g) H=40.7 KJ

o La energa de atraccin entre dos iones con

INTERACCIONES DEL TIPO ION - ION

cargas opuestas es directamente proporcional a sus cargas, e inversamente proporcional a la distancia de separacin.
Ley de Coulomb E = -k Z Li+ . Z Fr

INTERACCIONES DEL TIPO ION - ION


o A temperaturas suficientemente altas los slidos

inicos se funden, a medida que la cantidad de energa que se les entrega es capaz de vencer la energa asociada a la atraccin de iones con cargas opuestas.
o El producto de las cargas: Z+ * Z-, aumenta a medida

que las cargas de los iones aumentan

INTERACCIONES DEL TIPO DIPOLO - DIPOLO


o Las

molculas covalentes polares presentan interacciones de tipo permanente dipolo - dipolo, debido a la atraccin de la carga positiva: + del tomo de una molcula con respecto a la carga - del tomo de la otra molcula. Las fuerzas dipolo dipolo , slo son efectivas a distancias muy cortas.

INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO


Se presentan entre molculas de compuestos polares, debido a la atraccin que ejerce el polo positivo de una molcula frente al polo negativo de la otra, y viceversa.
Estas atracciones varan con la temperatura, y por lo tanto influyen en los puntos de fusin y de ebullicin de las sustancias

INTERACCIONES DEL TIPO DIPOLO - DIPOLO


o La energa de interaccin promedio dipolo - dipolo

son aproximadamente de 4 KJ por mol de enlaces.

o Las sustancias que presentan interacciones de tipo

dipolo - dipolo son ms voltiles (tienen puntos de ebullicin menores) que los compuestos inicos.

INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO


+ + I ---- Cl . . . . I ---- Cl
+ + Br ---- F . . . . Br ---- F

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON


Se presentan en todo tipo de molculas en fase condensada, pero son demasiado dbiles y, por tanto actan especialmente en bajas temperaturas
En los gases nobles, estas fuerzas son las responsables de su licuefaccin.

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON


Estas fuerzas tienen su origen en la posibilidad que poseen las nubes electrnicas de las molculas de formar dipolos inducidos momentneos.

Como la nube electrnica es mvil, por fracciones de segundo se distorsionan y dan lugar a pequeos dipolos que son atrados o repelidos por los pequeos dipolos de las molculas vecinas.

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON


Las fuerzas de London hacen referencia a molculas no polares, cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
Tambin se les llama fuerzas de corto alcance, pues solo se manifiestan cuando las molculas estn muy cerca unas de otras.

EL ENLACE DE HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos , el hidrgeno se encuentra entre dos tomos, formando entre ellos un puente o enlace, llamado PUENTE DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes cuando ste se enlaza con tomos de alta electronegatividad, fluor, oxgeno y nitrgeno.

EL ENLACE DE HIDROGENO
Puentes de hidrgeno

F- . . . . H + H+ F- . . . . H+

F-

EL ENLACE DE HIDROGENO

hielo

agua