Está en la página 1de 22

UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE MXICO FACULTAD DE QUMICA QUMICO FARMACUTICO BILOGO biofarmacia

INTRODUCCION: Historia y conceptos

Por: DIANA SARAHI TRUJILLO BENTEZ

Toluca, Mxico a 17 de febrero de 2014

De los principios tan alejados y simples como estos vino la profesin orgullosa de la farmacia paralelo al desarrollo del hombre. Fango su primer uso calmante Mtodos de hombres de cavernas eran crudos. Babilonia:(2600.C.) presenta expediente mas temprano de la practica del arte apotecario, tablas de arcilla presenta registro de prescripcin de medicamentos. Detectaron la peligrosidad y dosificacin de las sustancias, administrndolo a los esclavos.

China (2000 A.C.):


proviene de Shen Nung, probo efectos de hiervas en l mismo. describe la sintomatologa y la prescripcin para una enfermedad, formulacin y preparacin de medicamentos a base de miel, cera, agua mulsa y grasa.

Egipto

(2900

A.C.):

expediente farmacutico mas importante conocido como el papiro de Eber coleccin con 800 prescripciones mencionado 700 drogas.

primeras referencias escritas explcitas sobre venenos, describiendo el opio, el acnito y metales txicos como el plomo.

En Grecia se preparan pastillas con la base de una arcilla blanca, el bolus alba, y empastadas con sangre de cabra, segn los escritos de Discrides.

Dioscorides (100 D.C.) promulga normas excelentes


para la coleccin de drogas, su almacenamiento y uso

Mithridates rey toxicologico (cerca de 100 A.C.) utilizo cerdos


para probar venenos y antidotos

Galeno(130-200d.c.):
experimentador en compuestos de drogas, principios de preparacin y composicin de medicamentos, fue el creador de la frmula para una crema fra similar a la conocida hoy.

Edad media los monjes reunan


hierbas y las preparaban en conformidad con el arte de la farmacia en beneficio de los enfermos y heridos.

Nicander Colofn

ensea a sus discpulos dos poemas: Alexipharmaca, sobre las propiedades txicas de determinadas sustancias y Theriaca, sobre antdotos y tratamientos para esas sustancias.

Los rabes siglo VIII desarrollan


con la ayuda de recursos naturales jarabes, confeccionan, conserva , destilan aguas y lquidos alcohlicos. Los sumerios Propusieron formas farmacuticas como: pomadas, lociones, ungentos, cataplasmas, enemas, emplastos, lociones, infusiones, vinos y fumigaciones

T. Teorell(Padre de la farmacocintica)
Aplic el anlisis compartimental Compartimento Depsito cinticamente distinguible donde se pueda seguir una variacin a medida que pasa el tiempo.

1952: F.H. Dustse le atribuye tambin ser el padre de la farmacocintica

Primera farmacopea con estado oficial 1498: 1960: ineficiencia del dicumarol
en un grupo de pacientes. Se modific la formulacin de la tableta para que se pudiera romper fcilmente.

1963: prednisona, se cambi


por otra marca y no tuvo la eficacia esperada.

En 1968-1969 se detect un aumento inexplicable


de la incidencia de intoxicaciones por fenitoina en pacientes epilpticos. La razn fue un cambio en el excipiente de las cpsulas defenitoina sdica, utilizando lactosa en lugar de sulfato clcico, lo que le convirti en un preparado de mayor biodisponibilidad.

1978 fenitona, se dan a conocer


formulaciones de liberacin rpida y sostenida (no intercambiar fenitona por fenitona sdica).

En el siglo XX Widmark expresa matemticamente la


relacin entre concentracin plasmtica y actividad farmacolgica. En 1940 a 1960 se desarrollan las bases fisiolgico-matemticas de la farmacocintica.

Desde los aos 70 se conocen las diferencias de


biodisponibilidad de diferentes preparados de digoxina, cuya sustitucin ha dado lugar a descompensaciones cardacas y a la aparicinde arritmias severas

1975, intoxicacin por digoxina en


casos de hospitales en Israel, el problema fue el cambio de formulacin que realizaron para que el proceso de disolucin fuera ms rpido.

Biofarmacia
Ciencia que estudia la biodisponibilidad de los frmacos en sus formas farmacuticas y el modo de alcanzar su ptimo a travs del estudio de las interacciones frmaco-forma farmacutica-sustrato biolgico (organismo). Es la rama de las ciencias farmacuticas que estudia la relacin entre las caractersticas fisicoqumicas de la forma farmacutica y el efecto teraputico en el paciente. Involucra el estudio de los factores que afectan: Liberacin de un frmaco de una forma farmacutica, velocidad del frmaco en el sitio de absorcin, la absorcin sistmica del frmaco.

Frmaco:
sustancia con composicin qumica exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiolgica de quien lo consume; un frmaco puede ser exactamente dosificado y sus efecto s(tanto benficos como perjudiciales perfectamente conocidos

Medicamento:
se refiere a la combinacin de uno o mas frmacos con otras sustancias farmacolgicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para facilitar dispensacion y la administracin de los frmacos, as como para su manipulacin y volumen.

Droga:
una mezcla bruta de compuestos, de los cuales por lo menos uno tiene actividad farmacolgica pero se desconoce tanto el tipo como la composicin de la mezcla, la identidad y la concentracin se desconoce la cantidad exacta ingerida por lote.

Estudia el curso temporal de las concentraciones del frmaco y/o los metabolitos en fluidos, tejidos y excreciones biolgicas y se encarga de elaborar modelos para explicar los datos. Determina las concentraciones necesarias que deben alcanzarse en los diferentes compartimentos para obtener el efecto farmacolgico deseado. Estudia en trminos cuantitativos con modelos que generalmente tienen propiedades predictivas, los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin (ADME) para explicar la respuesta biolgica.

Biodisponibilidad:
Fraccin o porcentaje de frmaco que tras ser administrado llega a la circulacin general. Se refiere a la extensin y a la velocidad con la que se lleva a cabo la absorcin de un frmaco a partir de una dosis administrada, es decir, en cunto tiempo y de qu manera estn disponibles los frmacos en el organismo.

Bioequivalencia
Dos formulaciones o dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad son bioequivalentes o equivalentes biolgicos. Para que dos medicamentos que contienen el mismo principio activo, sean bioequivalentes, deben de poseer una velocidad de absorcin y una extensin o magnitud de la absorcin, similares. son bioequivalentes cuando el frmaco que contienen presenta la misma biodisponibilidad 10%.

Compartimento
Representa la fraccin de material biolgico en el que el frmaco se supone se distribuye uniformemente y presenta las mismas propiedades cinticas (concepto cintico).

Anlisis compartimental
Depsitos cinticamente distinguibles: no tienen que tener una correspondencia anatmica del cuerpo. Determina parmetros farmacocinticos mediante la construccin de modelos farmacocinticos.

Recirculacin entero heptica:


Proceso por el que un frmaco que es eliminado por la bilis puede ser absorbido nuevamente al llegar al duodeno y volver a la circulacin general.

Fijacin proteica:
Mecanismo que permite la unin de un frmaco a las protenas plasmticas.

Disposicin:
Todos aquellos procesos que se llevan a cabo despus de que se ha absorbido el frmaco.

Efecto de primer paso:


Prdida del frmaco en su primer paso a la circulacin general (metabolismo antes de llegar a la circulacin).

Bibliografa:
RABASCO ALVARES A. Biofarmacia y Farmacocintica Bsica Consultado el 15 de febrero de 201P (Disponible en) http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/3354/ Biofarm-Farmacoc.pdf INVESTIGACION Y DESARROLLO FARMACUTICO Consultado el 15 de febrero de 2014 (Disponible en) http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/biodisponibilidad_4322. pdf (Lipinski, C. J. Pharmacol. Tox. Meth. 44,235-249 (2 000) Historia de la biofarmacia y farmacocintica Consultado el 15 de febrero de 2014 . (Disponible en) http://es.scribd.com/doc/163243631/HISTORIADE-LA-BIOFARMACIA-Y-FARMACOCINETICA