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Propiedades

Propiedades fsicas Aspecto Masa molecular

Punto de Ebullicin: Liquido 79.10 g/mol 115C incoloro, de Punto de Fusin: olor 42C caracterstico. Densidad relativa: 0.98 Solubilidad en agua: Miscible

REACTIVIDAD
0 La piridina es prcticamente inerte a la sustitucin aromatica electrofila. Si consideramos por ejemplo la nitracin, dado que la piridina es una

base moderada, estar en forma totalmente protonada, lo que la hace mucho menos susceptible al ataque del electrfilo. Se conseguira un bajo rendimiento de 3-nitropiridina.

Reactividad. Sustitucin aromtica nucleofila


0 Es la reaccin tpica de este heterociclo. La piridina

puede ser atacada por nuclefilos en las posiciones C2/C6 y C4. El ataque en las posiciones C3/C5 no est favorecido debido a que la carga negativa del intermedio aninico no puede deslocalizarse en el tomo de nitrgeno electronegativo.

Ejemplo. Reaccin de Chichibabin


0 La reaccin de Chichibabin entre la piridina y el

amiduro sdico para dar una 2-aminopiridina, es un ejemplo de este tipo de comportamiento.
H -NaH N NH2 NH2 170 N NH2 H2N N NH2 200 H2N N

N NH2 NaNH2 N PhCH3 110

N Na

NH2

NH2

Reacciones

Actividad biolgica

PIRIMIDINA
0 Es un compuesto orgnico, similar al benceno, y a

la piridina pero con dos tomos de nitrgeno que sustituyen al carbono en las posicione 1 y 3(diazina).

0 Peso molecular= 80.09 g/mol 0 Punto de fusin=20 C - 22 C 0 Punto de ebullicin=123 C - 124 C

SNTESIS DE BIGINELLI

SNTESIS DE KAPPE

Este esquema comienza con la determinacin de tasa de adicin nucleoflica por la urea en el aldehdo. La etapa de condensacin subsiguiente es catalizada por la adicin de cido, lo que resulta en el nitrgeno de imina. La -cetoster a continuacin, se suma a la enlace imina y, en consecuencia el anillo est cerrado por el ataque nucleoflico por la amina en el grupo carbonilo. Este ltimo paso se produce una segunda condensacin y resultados en el compuesto Biginelli. adoptada por Kasliwal.

SNTESIS DE CIDO BARBITRICO

REACTIVIDAD

COMPUESTOS CON ACTIVIDADBIOLGICA

PROPIEDADS FISICAS
Nombre (IUPAC) sistemtico Piridazina General Otros nombres Frmula molecular 1,2-diazina, o-diazina, 1,2-diazabenceno. C4H4N2 Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin ndice de refraccin lquido incoloro / amarillo tenue 1103 kg/m3; 1,103 g/cm3 80,09 g/mol -8 C (265 K) 208 C (481 K) 1,52

Este procedimiento es muy til para preparar 3-piridazinonas a partir de 4-cetosteres

La adicin de enolatos de cetonas o de aldehdos a las 1,2,4,5tetrazinas, aunque no es un proceso concertado, transcurre por un intermedio similar

Las sntesis ms generales de sistemas con un anillo de pirimidina suponen la combinacin de un 1,3-dicarbonilo con un fragmento n-c-n

SULFAMTOXIPIRIDAZINA

IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINAS
0 Estos

medicamentos son activados frente a GABAA y, en particular, frente a sus subunidades a1 y a2. Por consiguiente, los compuestos de esta invencin son tiles en el tratamiento y prevencin de todas aquellas enfermedades mediadas por las subunidades a1 y a2 del receptor GABAA. 0 Son ejemplos de tales enfermedades los trastornos del sueo, preferentemente el insomnio, la ansiedad y la epilepsia

DERIVADOS DE PIRIDAZIN3(2H)-ONA.
0 Medicamentos

para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. 0 Neumonia, fribrosis.

Bibliografa
0 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Reaccio

nesHeterociclos_9417.pdf 0 Gilchrist,T. Quimica heterociclica.2 ed. AdissonWesley.Mxico(1995).