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La Fosforilacin Oxidativa es el proceso por el cual se sintetiza ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o el FADH2 al O2 a travs de una serie de transportadores de electrones conocida como Cadena Respiratoria La Oxidacin y la Sntesis de ATP estn acopladas mediante el Flujo de Protones a travs de la membrana mitocondrial interna
E. Kennedy y A. Lehninger
(1948)
Isocitrato - Cet Glutarato Cet Glutarato- Succinil CoA Malato Oxal Acetato Glutamato - Cet Glutarato 3 Hidroxiacil CoA - Cetoacil CoA
OXIDACION ACIDOS GRASO
CAT
Ubiquinona
Son HEMOENZIMAS
Experimentan cambios reversibles de valencia Fe(II)/Fe(III)
protena
protena
Hemo en citocromo c
Hemo c
Grupo Prosttico HEMO: Hay tres tipos de grupos HEMO y son A,B y C dependiendo de los sustituyentes de las cadenas laterales. El HEMO C es el nico que es enlazado covalentemente a una protena por medio de residuos de Cisteina
Hemo en citocromo c
Citocromos
Citocromo c
2 Fe 2 S
4 Fe 4 S
Centros Hierro-Azufre
Coenzima Q - Ubiquinona
Complejo III:
Complejo IV:
COMPLEJO I
Cataliza la oxidacin del NADH mediante una serie de etapas. En el hombre este complejo incluye incluye 43 protenas.
Transferencia Inicial de eNADH + H+ + FMN NAD+ + FMNH2
Los e- pasan a travs de una serie de centros Fe-S en el Complejo I, y son transferidos a la Coenzima Q. La coenzima Q acepta 2 e- y lleva 2 H+ para producir QH2
eFADH2
COMPLEJO II Este complejo enzimtico transfiere electrones del succinato a la coenzima Q. En esta etapa no se produce translocacin de protones a travs de la membrana. El FAD del complejo II es reducido a FADH2 durante la oxidacin de succinato a fumarato (ciclo de Krebs). FADH2 es re-oxidado por la transferencia de electrones a travs de centros Fe-S del complejo II a coenzima Q, produciendo QH2.
La coenzima Q acepta 2 e- y lleva 2 H+ para producir QH2
Complejo II
Succinato Q reductasa
COMPLEJO III
Cataliza la transferencia de electrones desde QH2 al citocromo c, bombeando Protones a travs de la membrana membrana mitocondrial interna.
El centro de hierro-azufre en una de las mitades del dmero interacta con la Coenzima QH2 enlazada y el hemo c1 en la otra mitad del dmero. Complejo III acta en el bombeo de H+
Antimicina A Inhibidor
Cit c1
Fe-S Cit b1 Cit b2
Los grupos hemos b se sitan para proveer una va para la transferencia de electrones a travs de la membrana.
. El centro Fe-S extrae un e- desde la Co Q, y luego se acerca ms al hemo c1 (citocromo c1) al cual transfiere el e-. La protena del centro de hierro-azufre aparece en verde
Citocromo c
Hemo
COMPLEJO IV
Los 4 e- son transferidos de a uno a la vez dentro del complejo. Los dominios intermembrana del Complejo IV consiste principalmente de estructuras -helices.
Centros Metalicos
HIERRO en los Hemo A y Hemo A3. COBRE A (CuA, consistente de 2 atomos de cobre adyacentes) COBRE B MAGNESIO y ZINC. El O2 reacciona en un centro binuclear, compuesto de Hemo A3, COBRE B.
Cobre A
Hemos Hierro
Cobre B
Monxido carbono
O2 + 4 H+ + 4 e- 2 H2O
Matriz
Los componentes funcionales seran (1) un rotor anillo c y talloge (2) unidad esttica: el resto de la molcula
F1 ATPasa
La subunidad g rompe la simetra del hexmero 33. Cada subunidad interacciona diferente con g
La subunidad F0 contiene el Conducto de Protones. Est formado por un anillo c de 10-14 unidades
El flujo de protones a travs del canal proporciona la fuerza de rotacin de F1
F0Subunidad c
El estado T contiene fuertemente el ATP recin sintetizado que no se puede liberar. El estado O puede desprender al ATP. El estado L tiene una gran afinidad por el ADP y Pi
- potencial de membrana Un potencial de membrana positivo favorece la sntesis de ATP al provocar una alta concentracin local de H+ en la regin entre F0 y F1 La translacin de 3 H+ a travs de la ATPasa origina la sntesis de un ATP
Actualmente la estimacin ms correcta de los H+ bombeados desde la matriz por cada par de ees:
NADH-Q reductasa
4 H+
2 H+ 4 H+
La sntesis de una molcula de ATP est guiada por el flujo de 3H+ a travs de la ATPasa.
Glucolisis: Glucosa Piruvato (citosol) [ 1 1 +2 +2] = +2 ATP +2 NADH Piruvato Acetil CoA (mitocondria)
+6 NADH
+2 FADH2
(+10 x 2.5) (+2 x 1.5)
+ 4 ATP
+ 25ATP + 32 ATP
+3 ATP