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ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Es una técnica muy relacionada con la fotometría de llama ya que se utiliza una llama para atomizar la disolución de la muestra de modo que los elementos a analizar se encuentran en forma de vapor de átomos. Desventajas  La energía de excitación .  La mayor reproducibilidad de estos métodos se debe al mejor control de las variables en una excitación por llama. Ventajas  La utilización de la llama como fuente de excitación.

 La sal seca se vaporiza. es decir. pasa al estado gaseoso. se disocian progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales.  excita estos átomos o moléculas.  Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos gaseosos.  Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan. o una parte de ellas. Tiene tres funciones básicas.  Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo diminutas partículas de sal seca.  Las moléculas gaseosas. .Espectroscopia  Espectroscopia de emisión atómica  Espectroscopia de absorción atómica  Espectroscopia de fluorescencia atómica Es una técnica de emisión que utiliza una llama como fuente de excitación y una foto detector electrónico como dispositivo de medida  permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado gaseoso  descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas.

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700 2.Temperatura máxima (°C) de distintas llamas Combustible Aire Oxígeno Gas alumbrado Propano Butano Hidrógeno Acetileno 1.300 .900 2.800 2.300 2.300 4.100 Cianógeno 2.900 2.930 1.700 1.100 2.780 3.

que emitirá entonces fotones de inferior energía. 1. 3. ionizándose el átomo. se la conoce como espectroscopia de absorción con láser de diodo ajustable. o bien son eliminados completamente. El "agujero" de la capa interior se llena entonces con electrones de los orbitales externos. ESPECTROMETRÍA DE FLUORESCENCIA: La espectrometría de fluorescencia usa fotones de energía más elevada para excitar una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert. . ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN: Es una técnica en la cual la energía de un haz de luz se mide antes y después de la interacción con una muestra. Cuando se realiza con láser de diodo ajustable.ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN Tipos de Espectrofotometría: PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA: La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la concentración de un analito en una muestra. 2. ESPECTROMETRÍA DE RAYOS X: Cuando los rayos X con suficiente frecuencia (energía) interaccionan con una sustancia. los electrones de las capas interiores del átomo se excitan a orbitales vacíos externos.

desolvatadas.  Espectrometría de plasma de corriente contínua (DCP)  Espectrometría de emisión óptica por descarga luminiscente (GDOES)  Espectrometría de emisión plasma-atómica acoplada inductivamente (ICP-AES)  Espectrometría de ruptura inducida por láser (LIBS)  Espectrometría de plasma inducida por microondas (MIP) • ESPECTROMETRÍA DE CHISPA O ARCO: Se usa para el análisis de elementos metálicos en muestras sólidas. se produce la fotoionización. se usa polvo de grafito para hacer conductora la muestra. • ESPECTROMETRÍA VISIBLE: La espectroscopia de absorción visible a menudo se combina con la de absorción ultravioleta (espectroscopia UV/Vis). • ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN DE PLASMA: Es similar a la emisión atómica por llama. y a veces excitadas a un estado electrónico de energía más alta. Si la frecuencia es lo bastante alta. Aunque esta forma pueda ser poco común al ser el ojo humano un indicador similar.• ESPECTROMETRÍA DE LLAMA: Las muestras de solución líquidas son aspiradas en un quemador o una combinación de nebulizador/quemador. . todavía se muestra útil para distinguir colores. Para materiales no conductores. • ESPECTROMETRÍA ULTRAVIOLETA: Todos los átomos absorben en la región ultravioleta (UV) ya que estos fotones son bastante energéticos para excitar a los electrones externos. atomizadas.

• ESPECTROMETRÍA RAMAN: La espectrometría Raman usa la dispersión inelástica de la luz para analizar modos vibracionales y rotatorios de las moléculas. . carbono. Las "huellas digitales" que resultan son una ayuda para el análisis.  Emisión de fotones a partir de los semiconductores y metales cuando los electrones que fluyen en el material pierden energía mediante deceleración o recombinación. u otros átomos en un compuesto orgánico u otro compuesto. el análisis de los espectros de absorción infrarroja indica qué tipo de enlaces están presentes en la muestra. • ESPECTROMETRÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN): La espectrometría de resonancia magnética nuclear analiza las propiedades magnéticas de ciertos núcleos atómicos para determinar diferentes ambientes locales electrónicos del hidrógeno. • ESPECTROMETRÍA DE FOTOEMISIÓN  Emisión de electrones a partir de la materia después de la absorción de fotones energéticos (efecto fotoeléctrico).• ESPECTROMETRÍA INFRARROJA: La espectrometría infrarroja ofrece la posibilidad de medir tipos diferentes de vibraciones en los enlaces atómicos a frecuencias diferentes. En química orgánica.

Usa los efectos de la actividad óptica y la dispersión para revelar información detallada sobre los centros quirales de las moléculas. • Fototermal. Mide las ondas sonoras producidas por la absorción de radiación. De dicroismo circular. . Usa longitudes de onda por encima de la espectrometría infrarroja y por debajo de las microondas o medidas de onda milimétricas. • De dispersión inelástica de neutrones. • De actividad óptica Raman. • De terahertzios.OTROS TIPOS DE ESPECTROMETRÍA • Fotoacústica. Mide el calor desarrollado por la absorción de radiación. como la espectroscopia Raman pero con neutrones en vez de fotones.

INSTRUMENTOS .

la luz es producida por una lámpara de cátodo hueco. • Lásers de diodo. y un ánodo. . El líquido disolvente se evapora. En su modo de funcionamiento convencional. La muestra sólida se evapora a gas. • Fuentes de luz • Lámparas de cátodo hueco. La espectrometría de absorción atómica también puede ser llevada a cabo mediante láser. Vaporización. 2. principalmente un láser de diodo. y la muestra permanece seca. Desolvación. ya que sus propiedades son apropiadas para la espectrometría de absorción láser.• Análisis de los líquidos 1. En el interior de la lámpara hay un cátodo cilíndrico de metal que contiene el metal de excitación. Los compuestos que componen la muestra se dividen en átomos libres. Atomización. 3.

• Lámpara de corrección de deuterio. En este caso. se usa una fuente de amplia emisión (una lámpara de deuterio). Se usa un • La frecuencia de la energía radiante campo magnético para dividir la línea emitida corresponde a la diferencia de atómica en dos bandas laterales.La encuentra descrito en la ecuación de lámpara catódica hueca genera pulsos de Planck: alta corriente.MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO • Corrección de Zeeman. para medir la emisión de fondo. Esta auto-absorción provoca una ampliación de la línea y una reducción de la intensidad de la línea a la longitud de onda original. provocando una mayor población de átomos y auto-absorción durante los pulsos. Smith y Gary M. energía entre el estado excitado (E1) y • Corrección de Smith-Hieftje (inventada por el estado fundamental (Eo) como se Stanley B. h = constante de Planck υ = frecuencia c = velocidad de luz λ = longitud de onda . Hieftje) .

Los componentes básicos de un equipo de absorción atómica son: . la absorbancia es directamente proporcional a la concentración de las especies absorbentes. Como la trayectoria de la radiación permanece constante y el coeficiente de absorción es característico para cada elemento.• Ley de Lambert-Beer.

. principalmente en el rango de μg/ml-ng/ml en una gran variedad de muestras.APLICACIONES • La EAA constituye una de las técnicas más empleadas para la determinación de más de 60 elementos.

La curva así obtenida es generalmente lineal a bajas concentraciones y la concentración de la muestra puede ser determinada por interpolación de su absorbancia en la curva de calibración. INTERFERENCIAS INTERFERENCIAS QUÍMICAS • Interferencia química es cualquier alteración en el número total de átomos libres formados por unidad de volumen debido a la formación de compuestos químicos termoestables. . Estos iones exhiben propiedades espectroscópicas diferentes a un átomo neutro y no pueden ser determinados por espectroscopia de absorción atómica. existiendo interferencias espectrales de línea e interferencias espectrales de banda. • Un átomo neutro en su estado fundamental puede ser ionizado a temperaturas elevadas. se obtiene una curva de calibración. ANÁLISIS CUANTITATIVO • Cuando la absorbancia de soluciones estándar de concentración conocida del elemento a determinar se grafica vs. tensión superficial o presión de vapor. INTERFERENCIA DE IONIZACIÓN • En este tipo de interferencias. la concentración. la radiación del a determinar es directamente INTERFERENCIAS ESPECTRALES elemento influenciada.INTERFERENCIAS FÍSICAS • Este tipo de interferencias está relacionado con la efectividad con que la solución es transportada a la llama y son causadas por diferencias en las propiedades físicas de las soluciones: viscosidad.

CONCLUSIONES .

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