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ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Es una técnica muy relacionada con la fotometría de llama ya que se utiliza una llama para atomizar la disolución de la muestra de modo que los elementos a analizar se encuentran en forma de vapor de átomos. Ventajas  La utilización de la llama como fuente de excitación.  La mayor reproducibilidad de estos métodos se debe al mejor control de las variables en una excitación por llama. Desventajas  La energía de excitación .

se disocian progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. es decir.  La sal seca se vaporiza. pasa al estado gaseoso.  Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo diminutas partículas de sal seca.  Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan.  excita estos átomos o moléculas.  Las moléculas gaseosas.  Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos gaseosos. o una parte de ellas.Espectroscopia  Espectroscopia de emisión atómica  Espectroscopia de absorción atómica  Espectroscopia de fluorescencia atómica Es una técnica de emisión que utiliza una llama como fuente de excitación y una foto detector electrónico como dispositivo de medida  permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado gaseoso  descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas. Tiene tres funciones básicas. .

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780 3.100 2.900 2.100 Cianógeno 2.300 4.930 1.800 2.700 1.300 2.Temperatura máxima (°C) de distintas llamas Combustible Aire Oxígeno Gas alumbrado Propano Butano Hidrógeno Acetileno 1.700 2.300 .900 2.

ESPECTROMETRÍA DE RAYOS X: Cuando los rayos X con suficiente frecuencia (energía) interaccionan con una sustancia. que emitirá entonces fotones de inferior energía. ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN: Es una técnica en la cual la energía de un haz de luz se mide antes y después de la interacción con una muestra. 2. o bien son eliminados completamente. 1. ionizándose el átomo. Cuando se realiza con láser de diodo ajustable. . Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert. El "agujero" de la capa interior se llena entonces con electrones de los orbitales externos. 3. los electrones de las capas interiores del átomo se excitan a orbitales vacíos externos.ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN Tipos de Espectrofotometría: PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA: La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la concentración de un analito en una muestra. se la conoce como espectroscopia de absorción con láser de diodo ajustable. ESPECTROMETRÍA DE FLUORESCENCIA: La espectrometría de fluorescencia usa fotones de energía más elevada para excitar una muestra.

Aunque esta forma pueda ser poco común al ser el ojo humano un indicador similar. • ESPECTROMETRÍA VISIBLE: La espectroscopia de absorción visible a menudo se combina con la de absorción ultravioleta (espectroscopia UV/Vis). se usa polvo de grafito para hacer conductora la muestra. y a veces excitadas a un estado electrónico de energía más alta.  Espectrometría de plasma de corriente contínua (DCP)  Espectrometría de emisión óptica por descarga luminiscente (GDOES)  Espectrometría de emisión plasma-atómica acoplada inductivamente (ICP-AES)  Espectrometría de ruptura inducida por láser (LIBS)  Espectrometría de plasma inducida por microondas (MIP) • ESPECTROMETRÍA DE CHISPA O ARCO: Se usa para el análisis de elementos metálicos en muestras sólidas. • ESPECTROMETRÍA ULTRAVIOLETA: Todos los átomos absorben en la región ultravioleta (UV) ya que estos fotones son bastante energéticos para excitar a los electrones externos.• ESPECTROMETRÍA DE LLAMA: Las muestras de solución líquidas son aspiradas en un quemador o una combinación de nebulizador/quemador. desolvatadas. Para materiales no conductores. Si la frecuencia es lo bastante alta. . • ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN DE PLASMA: Es similar a la emisión atómica por llama. se produce la fotoionización. atomizadas. todavía se muestra útil para distinguir colores.

carbono. • ESPECTROMETRÍA RAMAN: La espectrometría Raman usa la dispersión inelástica de la luz para analizar modos vibracionales y rotatorios de las moléculas. En química orgánica. u otros átomos en un compuesto orgánico u otro compuesto. • ESPECTROMETRÍA DE FOTOEMISIÓN  Emisión de electrones a partir de la materia después de la absorción de fotones energéticos (efecto fotoeléctrico). Las "huellas digitales" que resultan son una ayuda para el análisis. el análisis de los espectros de absorción infrarroja indica qué tipo de enlaces están presentes en la muestra.  Emisión de fotones a partir de los semiconductores y metales cuando los electrones que fluyen en el material pierden energía mediante deceleración o recombinación. . • ESPECTROMETRÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN): La espectrometría de resonancia magnética nuclear analiza las propiedades magnéticas de ciertos núcleos atómicos para determinar diferentes ambientes locales electrónicos del hidrógeno.• ESPECTROMETRÍA INFRARROJA: La espectrometría infrarroja ofrece la posibilidad de medir tipos diferentes de vibraciones en los enlaces atómicos a frecuencias diferentes.

Usa los efectos de la actividad óptica y la dispersión para revelar información detallada sobre los centros quirales de las moléculas. • Fototermal. De dicroismo circular. • De terahertzios. Mide el calor desarrollado por la absorción de radiación. como la espectroscopia Raman pero con neutrones en vez de fotones. Usa longitudes de onda por encima de la espectrometría infrarroja y por debajo de las microondas o medidas de onda milimétricas. • De dispersión inelástica de neutrones.OTROS TIPOS DE ESPECTROMETRÍA • Fotoacústica. • De actividad óptica Raman. . Mide las ondas sonoras producidas por la absorción de radiación.

INSTRUMENTOS .

Atomización. La muestra sólida se evapora a gas. Vaporización. La espectrometría de absorción atómica también puede ser llevada a cabo mediante láser. El líquido disolvente se evapora. En el interior de la lámpara hay un cátodo cilíndrico de metal que contiene el metal de excitación. principalmente un láser de diodo. Desolvación. ya que sus propiedades son apropiadas para la espectrometría de absorción láser. Los compuestos que componen la muestra se dividen en átomos libres. • Lásers de diodo.• Análisis de los líquidos 1. • Fuentes de luz • Lámparas de cátodo hueco. 3. 2. En su modo de funcionamiento convencional. y la muestra permanece seca. . y un ánodo. la luz es producida por una lámpara de cátodo hueco.

se usa una fuente de amplia emisión (una lámpara de deuterio). • Lámpara de corrección de deuterio. para medir la emisión de fondo. Smith y Gary M. Hieftje) . Se usa un • La frecuencia de la energía radiante campo magnético para dividir la línea emitida corresponde a la diferencia de atómica en dos bandas laterales. En este caso. Esta auto-absorción provoca una ampliación de la línea y una reducción de la intensidad de la línea a la longitud de onda original.La encuentra descrito en la ecuación de lámpara catódica hueca genera pulsos de Planck: alta corriente. provocando una mayor población de átomos y auto-absorción durante los pulsos.MÉTODOS DE CORRECCIÓN DE FONDO • Corrección de Zeeman. energía entre el estado excitado (E1) y • Corrección de Smith-Hieftje (inventada por el estado fundamental (Eo) como se Stanley B. h = constante de Planck υ = frecuencia c = velocidad de luz λ = longitud de onda .

Como la trayectoria de la radiación permanece constante y el coeficiente de absorción es característico para cada elemento.• Ley de Lambert-Beer. Los componentes básicos de un equipo de absorción atómica son: . la absorbancia es directamente proporcional a la concentración de las especies absorbentes.

. principalmente en el rango de μg/ml-ng/ml en una gran variedad de muestras.APLICACIONES • La EAA constituye una de las técnicas más empleadas para la determinación de más de 60 elementos.

. ANÁLISIS CUANTITATIVO • Cuando la absorbancia de soluciones estándar de concentración conocida del elemento a determinar se grafica vs. INTERFERENCIAS INTERFERENCIAS QUÍMICAS • Interferencia química es cualquier alteración en el número total de átomos libres formados por unidad de volumen debido a la formación de compuestos químicos termoestables. existiendo interferencias espectrales de línea e interferencias espectrales de banda. Estos iones exhiben propiedades espectroscópicas diferentes a un átomo neutro y no pueden ser determinados por espectroscopia de absorción atómica. La curva así obtenida es generalmente lineal a bajas concentraciones y la concentración de la muestra puede ser determinada por interpolación de su absorbancia en la curva de calibración.INTERFERENCIAS FÍSICAS • Este tipo de interferencias está relacionado con la efectividad con que la solución es transportada a la llama y son causadas por diferencias en las propiedades físicas de las soluciones: viscosidad. la radiación del a determinar es directamente INTERFERENCIAS ESPECTRALES elemento influenciada. INTERFERENCIA DE IONIZACIÓN • En este tipo de interferencias. tensión superficial o presión de vapor. la concentración. se obtiene una curva de calibración. • Un átomo neutro en su estado fundamental puede ser ionizado a temperaturas elevadas.

CONCLUSIONES .

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