THE WINNOWING: ESTABLISHING THE SQUIDVIBRIO SYMBIOSIS

Spencer V. Nyholm and Margaret J. McFall-Ngai

1er. Semestre Biologa Ericka Beln Cor ts Alejandra Maruri Snchez

Courtesy of M. J. McFall-Njai and E. G. Ruby. University of Hawii, National Science Foundation

Asociacin estable
No crecimiento en exceso del simbionte ni eliminacin (completa) de el.

Euprymna scolopes
Seleccin especfica de microorganismos Enriquecimiento y aprovechamiento de microorganismos

Vibrio fischeri
Capacidad de formar nichos de conmutacin Capacidad de emitir energa en forma de luz

Mecanismo de camuflaje
Transmisin horizontal Simbionte (V. fischeri) Transmisin vertical

V. Fischeri: 0.1% poblacin de bacterioplancton

Aguas marinas hawaianas

*Superficie: 100 1500 cel/ml Fondo: 106 ton/ml

E. scolopes: Expulsan 95% de las clulas durante el da + Clulas macrfagas y hemocitos Enriquecimiento local Aprovechamiento por poblaciones recin eclosionadas Concentracin baja: 48 hrs Concentracin alta: 8-10 hrs

Repoblacin: <10 cel/m-1 hasta 10000 cel/m-1

Nature Reviews | Inmunology; 2004.

 El epitelio ciliado produce mucosas en respuesta no especfica para el peptodiglicano bacteriano. Desencadena un mecanismo por el cual el anfitrin detecta que puede iniciar el vertimiento de moco y recoleccin de simbiontes.

EL ENCUENTRO

La recoleccin de simbiontes inicia inmediatamente de la eclosin Euprymna Scolopes desarrolla conjuntos de campos elaborados de epitelio ciliado. V. Fisheri entra en los poros

 Slo las Gram negativas son capaces de agregarse en el moco. V. Fischeri el simbionte dominante en las agregaciones de moco en cuestin de horas. En un perodo de 2 4 hrs las bacterias se mueven a travs de los poros, los conductos y finalmente los espacios de la cripta; dnde hay obstculos que superar.

Image taken by E Nelson and L Sycuro, provided courtesy of the Vibrio fischeri Genome Project.

Developmental Biology Interactive

Interaccin con el peptidoglicano de las bacterias Excrecin de moco en los apndices ciliados Desarrollo de gramnegativas proliferacin* de V.fischeri en el exterior del rgano de luz Entra agua por movimientos ventilatorios entra bacteria atravs de los poros y los conductos fondo de la cripta aminocidos + oxigeno desarrollo especfico de V. fischeri

Estrs Oxidativo
Las clulas de los conductos y las porciones laterales de las criptas producen concentraciones de xido ntrico sintasa (NOS) concentraciones txicas de xido ntrico (NO).

Presencia de una peroxidasa de haluro que potencialmente puede generar cido hipohaloso, un bactericida.

rgano de luz

rgano bilobulado con tres poros de simetra bilateral (5-15 micrometros) que conducen a las criptas (diferentes tamaos), tiene dos tipos de apndices ciliados, anterior y posterior que ayudan a la colonizacin de la bacteria y una base ciliada. Incorporacin de bolsa de tinta y tejido reflector.

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DESARROLLO DEL RGANO DE LUZ

Picnosis Contraccin degenerativa de los componentes cromosmicos del ncleo de la clula en la cual la cromatina se condensa en una masa amorfa y slida.

Opoptosis Tipo de muerte celular desencadenada por seales controladas genticamente caracterizada por la fragmentacin celular, conservando intactos los organelos. Contribuye a la formacin de rganos durante la morfognesis y eliminacin celular.

http://medicinafarmacologia.blogspot.mx/2012/11/picnosis.ht ml

FASES DEL DESARROLLO DEL RGANO DE LUZ

1. Trafico de hemocitos (TCT) ~ 2 hrs Antes de la entrada al rgano Comunicacin por mucosidad? 2. Apoptosis de clulas epiteliales (TCT) ~ 6 hrs 3. Atenuacin de seal NO (TCT) ~ 8 hrs Promueve crecimiento y variabilidad de V. fischeri / evita invasin 4. Constriccin de conductos ~ 6-12 hrs Aumento de sntesis de actina 5. Inflamacin celular y aumento de microvellosidad ~ 12 hrs 6. Secrecin de moco ~12-24 hrs 7. Cese de moco, agregacin de simbiontes ~48 hrs 8. Perdida de epitelio ~96-120 hrs

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Developmental Biology Interactive

BIOLUMINISCENCIA

Munn; 2004

Luz verde-azul con longitud de onda de 490 nm aprox. emitida por una molcula intermedia en estado excitado. Genes Lux son los responsables de la produccin de luz. Enzima responsable: luciferasa tiene funcin mixta

Luciferasa (~40 kDa) Lux A y Lux B opern Lux (~ 35kDa) Genes Lux CDE codifican las enzimas transferasas, sintetasas y reductasas para la formacion de un Depende de un ATP y de una NADPH Regulacin de los niveles de oxigeno ambiente hipxico que podra estimular la relacin de los nutrientes de anfitrin limitar la generacin de especies

REGULACIN DE LUMINISCENCIA

Quorum-sesing (QS) Dependiendo de una densidad de poblacin bacteriana se va a poder apreciar la luz o producir luz. Con pocas bacterias no hay suficiente cantidad de molculas inductoras (VAI), codificadas por el gen Lux I. Al haber una concentracin mayor de bacterias hay mas molculas inductoras que estimulan la codificacin de los genes Lux R. El gen Lux R a su vez activa la codificacin del opern Lux (lux box), iniciando as la produccin de luz.

Molcula inductora

Munn; 2004

Homoserina lactona autoinducers from a) Vibrio fischeri and b)V. harveyi.

Quorum-sesing

Munn; 2004

Caractersticas de V. Fischeri

See article by Nyholm et al., 2000

Motilidad. Esta es la caracterstica ms importante para la simbiosis. Defensas de estrs oxidativo. La resistencia a varios tipos de estrs oxidativo es importante para los simbiontes bacterianos. Produccin de luz. Las cepas mutantes que no son capaces de la produccin de luz son capaces de persistir en el rgano.

CONCLUSIONES
Esta simbiosis, ha demostrado ser un modelo til para la investigacin de la creacin y el mantenimiento de la simbiosis. El establecimiento exitoso de la simbiosis, se basa en la cooperacin de ambas par tes Comprender esta relacin, proporciona una valioso complemento a los estudios de otras interacciones, tanto benficas y patgenas.
Eric Roettinger / Kahi Kai Images

BIBLIOGRAFAS

http://www.devbio.biology.gatech.edu/?page_id=303 Munn; Marine Microbiology; BIOS Scientific Publishers; Trowbridge, UK; 2004. p99 -177.