Tecnolgico de Estudios

Superiores de Ecatepec
Barrido Espectroscpico del Dicromato de Potasio

Qumica Analtica II

Profesora: Josefina Lortia

Integrantes:
Canchola Alvzo Mara Guadalupe
Gonzlez Martnez Diana Montserrat
Gonzlez Rodrguez Sandra
Gutirrez Martnez Karla Selene

Grupo: 3401

Objetivo
Es la determinacin de la
concentracin de una solucin, se
buscara conocer la cantidad de
materia de una sustancia a travs de
la absorcin de las ondas
electromagnticas radiales por una
fuente luminosa.
Marco terico
Introduccin al uso de la luz visible y UV,
y al espectro electromagntico:
La interaccin de la luz con diversos
colores permite muchas posibilidades de
efectuar mediciones cualitativas y
cuantitativas.
Muchas reacciones qumicas generan
colores vividos que, adems de ser
fascinantes, con frecuencia dan la
informacin suficiente para efectuar un
anlisis. Sin embargo, los cambios de
color pueden ser sutiles, o
verdaderamente difciles de distinguir
debido a las limitaciones de nuestro
ojos.
Regiones UV y visible del
espectro electromagntico:
Cuantizacin de la luz y los
niveles electrnicos de energa.
Los estados energticos de los
orbitales, y los electrones que residen
en ellos, corresponde a una serie de
niveles de energa separados y bien
definidos, que se dice que estn
cuantizados.
La energa de un fotn se puede
cuantificar por el producto de la
constante de Plank, h, y la frecuencia,
v:

hc
E
c
v
hv E
=
=
=
Si la luz visible o UV debe
causar la promocin de
un electrn de valencia
del estado fundamental a
un estado excitado, la
energa de un fotn debe
corresponder
exactamente al intervalo
de energa asociado con
la transicin del electrn.
Absorcin: cuando los fotones
ceden su energa.
Los fotones de luz UV y visible
pueden impartir su energa a los
materiales, por interaccin con
tomos o molculas individuales. La
energa se imparte a los tomos o
molculas y causa la excitacin de
electrones de valencia. La energa
que se pierde en una transicin de
este tipo se disipa como calor.
Absorcin: Radiacin
absorbida.
Una celda transparente sencilla, por donde
pasa un haz de luz incidente, de intensidad
I
o
. Algo de la luz se absorbe y de la celda
sale un haz de luz transmitida de menor
intensidad, I. La absorbancia, A, se define
como log de la relacin de las intensidades
de luz incidente y la luz transmitida:
|
.
|

\
|
=
I
I
A
0
log
La ley de Lambert-Beer
La ley de absorcin, relaciona la
absorcin de la mayor parte de
especies moleculares con la
concentracin c
0
, la longitud del paso
ptico, b, y la absortividad molar, :

c
bc A c =
Naturaleza y uso de las
absorciones UV y visible:
cromfobos.
Son grupos funcionales moleculares
que hacen que los compuestos
tengan color, esto es, que absorban
radiacin a determinadas longitudes
de onda.
Son partes de la molcula que poseen
electrones capaces de promoverse
con facilidad por absorcin de luz UV
o visible.
Ejemplo: Propiedades estructurales
y cambio de color de la fenolftalena
con el pH.
Fuentes de luz:
1. Lmparas de filamento de
tungsteno:
La mayor parte de los
espectrofotmetros UV y
visible emplean
lmparas de filamento
de tungsteno, para
obtener radiacin en el
intervalo de longitudes
de onda
aproximadamente de
320 a 2500 nm, que
cubre la mayor parte de
la visibilidad del
espectro.
2. Lmparas de hidrgeno y
deuterio
La excitacin elctrica del
hidrogeno o el deuterio a
baja presin produce un
espectro continuo de
radiacin UV. El hidrgeno
gaseoso se puede excitar
con energa elctrica y
produce dos tomos de
hidrogeno, con el
desprendimiento de un
fotn de energa.
hv H H H E H
e
+ + +
*
2 2
Monocromadores:
1. Monocromadores de prisma.
En este tipo de
monocromador, la luz
blanca entra por la rendija
de entrada y se dirige al
lente, luego pasa por un
prisma refractor que
dispersa la luz en sus
longitudes de onda
componentes. Despus la
luz se enfoca con otro
lente hacia la rendija de
salida, el prisma se gira
mediante la platina y un
motor de pasos, para
seleccionar radiacin con
distintas frecuencias.
2. Monocromadores de rejilla de
difraccin.
La luz blanca pasa por la
rendija de entrada y se
enfoca hacia una rejilla de
difraccin, mediante un
espejo cncavo. Despus
se refleja la luz y se enfoca
este espejo cncavo hacia
la ranura de salida. Al girar
la rejilla se pueden
seleccionar distintas
longitudes de onda.
Detectores de fotones.
1. Fototubos.
Consiste en un tubo
aislado con una ventana
de cuarzo, detrs de la
cual se coloca un ctodo
grande que esta cubierto
con una capa de material
fotoemisivo, como un
oxido metlico o un metal
alcalino. Los fotones
entran al tubo por la
ventana de cuarzo y
chocan con el ctodo.
Tubos fotomultiplicadores.
Produce una cascada de
electrones fotoemitidos,
mediante una serie de
electrodos de aceleracin y
de emisin de electrones.
Los electrones chocan con el
dinodo, que produce la
emisin de mas electrones,
que se aceleran hacia otro
dinodo que esta polarizado a
+90 V en relacin con el
primer dinodo.
Fotodiodos de silicio
Contienen silicio en el que
se puede modular la
conductividad con
iluminacin de luz UV o
visible. Son diodos de
unin p-n adaptados con
ventanas pticamente
transparentes para
permitir la iluminacin e la
regin p-n con luz UV o
visible.
Espectrofotmetros de un solo
haz.
Usan un solo rayo de luz para irradiar la
celda, la luz entra a la muestra y un foto
transductor evala la radiacin
transmitida que sale de la muestra. La
celda y el solvente en el que se disuelve
la muestra absorben radiacin en todas
las longitudes de onda. Deseamos
registrar el espectro de absorbancia del
anualito, y no el espectro de todo lo que
esta inmerso. Entonces se usa un
espectro de la lnea base.
Espectrofotmetros de haz doble
Emplean dos rayos de luz de igual
intensidad, con dos fotomultiplicadores,
para registrar y restar los espectros de
lnea de base de los espectros con
muestra. Un rayo de luz irradia la celda
que contiene el anualito, el otro irradia
una cubeta que contiene solo al solvente
adecuado. Se registran dos espectros,
cuando se explora la longitud de ondas
luminosas dentro del intervalo que se
desee. Despus se resta el espectro de
lnea base del espectro correspondiente
a la muestra de analito, y se obtiene un
espectro normalizado UV-visible.
Procedimiento.
En esta prctica utilizamos Dicromato
de potasio, disolvimos 1.5 g en 100 ml
de agua destilada.
Llenamos cada tubo de ensaye con
15 ml de agua destilada, agregamos 5
ml de KCr2O7 al primer tubo, despus
tomamos una alcuota del primer tubo
de 5 ml para agregarlos al segundo
tubo y as sucesivamente hasta llegar
al quinto tubo.
Resultados
nm 30ppm 50ppm 80ppm 10ppm
350 1.294 1.54 2.8 2.98
400 0.171 0.164 0.334 0.426
420 0.086 0.5 0.113 0.195
440 0.106 0.98 0.199 0.259
460 0.219 0.287 0.555 0.587
480 0.502 0.715 1.346 1.346

0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
0 100 200 300 400 500 600
30ppm
30ppm

0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
0 100 200 300 400 500 600
50ppm
50ppm

0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
0 100 200 300 400 500 600
80ppm
80ppm

0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
0 100 200 300 400 500 600
100ppm
100ppm
Conclusiones:
Para realizar el barrido utilizamos cuatro
soluciones de concentraciones
conocidas partiendo de una solucin
patrn.
En las 4 graficas observamos que la
absorbancia mas alta se da a los 350
nm obteniendo un espectro en la regin
violeta del visible que es el mismo color
de la solucin .

Bibliografas
Samus P.J. Higson, Qumica
analtica, 1er. Edicin, Ed. Mc Graw
Hill, India, 2007, p-p111-140.