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BIOSNTESIS DE NUCLETIDOS DE PIRIMIDINAS.

Elas Jared Guzmn Beltrn.

La Pirimidina es un compuesto orgnico, similar al benceno, y a la piridina pero con un solo anillo heterocclico: dos tomos de nitrgeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.

Pirimidina en distintas representaciones.

Diferencias respecto a la Piridina.

Los compuestos heterocclicos son compuestos orgnicos cclicos en los que al menos uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono.

Existen 3 tipos de Pirimidinas: tiamina, citosina y uracilo. La citosina se encuentra tanto en el ADN como en el ARN, mientras que la tiamina se encuentra solamente en el ADN y el uracilo, por su parte, solamente en el ARN.

Uracilo

Timina

Citosina

Aspartato: El acido asprtico es un aminocido acido no esenciales y es uno de los veinte aminocidos con los que las clulas forman las protenas.

Se encuentra en productos de origen En frutas (albaricoque, ciruelas, animal, como carnes, pollo, pescado, naranjas, peras, pltanos.) huevos y lcteos.

De origen vegetal en legumbres, caa de azcar y frutos secos (nueces, pistachos, castaas). En verduras y hortalizas (esprragos, espinacas, calabaza, patatas, zanahorias, berenjenas etc. En cereales (avena y maz), semillas (de girasol y piones).

DIAGRAMA GENERAL DE LA SNTESIS DE PIRIMIDINA.

El carbamil fosfato usado para la sntesis de los nucletidos de pirimidina se deriva de la glutamina y del bicarbonato y se realiza dentro del citosol. El carbamil fosfato precursor de los nucletidos de pirimidina es sintetizado por la Carbamoil fosfato sintetasa II (CPS-II).
Glutamina

Bicarbonato

CPS 2

Carbamoil Fosfato

Bicarbonato

Carbamil = Carbamoil

1 Carbamoil fosfato sintetasa II. 2 Aspartato Transcarbamilasa. 3 Dihidroorotasa.

2 El carbamil fosfato reacciona con aspartato para formar el intermediario carbamil aspartato, en una reaccin catalizada por la Aspartato transcarbamilasa (ATCasa).

3 El carbamil aspartato, que ya contiene todos los tomos necesarios para formar el anillo pirimdico, se cicliza por la actividad de la Dihidroorotasa para formar Dihidroorotato.

4 Dihidroorotato Deshidrogenasa. 5 Pirimidina Fosforibosiltransferasa. 4 En seguida el Dihidroorotato es oxidado por la enzima Dihidroorotato Deshidrogenasa para formar el Orotato. 5 Ahora el orotato se acopla al PRPP para formar Orotidina Monofosfato(orotidilato). Esta reaccin es catalizada por la Pirimidina Fosforibosiltransferasa.

PRPP: 5-Fosforibosil-a-Pirofosfato.

Orotidilato Descarboxilasa.

El orotidilato es descarboxilado a Uridina Monofosfato (UMP) por la Orotidilato Descarboxilasa.

El UMP es el precursor de todos los otros ribonucletidos pirimdicos.

La enzima se inhibe con el producto final CTP y se activa por el ATP, esto es un mecanismo para mantener un equilibrio en la sntesis de purinas y pirimidinas.

9 CTP Sintetasa.

8 Nuclosido Difosfato Quinasa.

7 UMP Quinasa.

Bibliografa.

Mathews, C. K.,Van, K. E., Ahern, K. G., 2002. Bioqumica. 3a Ed. Madrid: Pearson Addison Wesley. Lehninger, A. L., 2003. Bioqumica. 2a Ed. Nueva York: Omega.