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Las clulas eucariotas poseen un armazn de proteinas filamentosas, desplegado por todo el citosol que se le ha dado el nombre de esqueleto

celular. Est formado por tres clases de filamentos: filamentos intermedios, microtbulos, filamentos de actina, y un conjunto de proteinas accesorias que son de tres clases: Reguladoras, ligadoras y motoras.

Reguladoras: controlan los procesos de alargamiento y acortamiento de los filamentos principales. Ligadoras: conectan a los filamentos entre s o con otros componentes. Motoras: trasladan molculas y organoides de un punto a otro del citoplasma, producen el deslizamiento en direcciones opuestas de 2 filamentos contiguos y paralelos entre si, lo cual es la base del movimiento y de contraccin de la clula.

Clasificacin: laminofilamentos, filamentos de queratina, filamentos de vimentina, filamentos de desmina, neurofilamentos, filamentos gliales. Estructura qumica molecular: son polmeros lineales, cuyos monmeros son proteinas que presentan estructura de hlice alfa fibrosa. Organizacin: se originan de la combinacin entre si de proteinas fibrosas, los monmeros se ordenan de dos en dos formando estructuras antiparalelas llamados dmeros, luego forman los tetrmeros, luego forman los protofilamentos y finalmente los filamentos intermedios.

Funciones:su funcin es mecnica. Forman redes que conectan la membrana plasmtica con la membrana nuclear, alrededor de la cual forman una malla continua. Su dimetro es de 10nm. Este ordenamiento mantiene la forma celular y ordena a los organoides en el interior de la clula. Son mas desarrollados en las clulas que estn sometidas a tensiones.

Laminofilamentos: forman las lminas en forma de placas alrededor de la membrana nuclear. Tonofilamentos : se encuentran en especial en las clulas epiteliales de la piel. Filamentos de vimentina: se ven en las clulas embrionarias. Filamentos de desmina: se hallan en las clulas musculares. Neurofilamentos : en las clulas nerviosas y axones, las gliales en las clulas de schwan.

Dimetro: 25 nm.Long. 20um. Concepto. Son de aspecto tubular y son notablemente rectilineos y uniformes. En los cortes transversales tienen configuracin anular con pared de 6 nm de grosor y una luz clara y uniforme. Cada microtbulo est rodeado de una zona de exclusin de baja densidad. La pared est formada por subunidades globulares de 5nm que se disponen en 13 columnas longitudinales que rodean a un centro hueco. La proteina que los forma es la tubulina . Clasificacin: citoplasmticos, mitticos, ciliares y centriolares. Todos tienen igual morfologa pero diferente funcin. Las proteinas accesorias son reguladoras, ligadoras y motoras . (MAP).

Localizacin: nacen en el centrosoma, de all se extienden por todo el citoplasma y se dirigen a la membrana plasmtica donde se fijan a modo de rayos. Centrosomas: centro organizador de los microtbulos. ( MTOC ), est compuesto por un par de diplosomas y la matrz centrosmica. Los centriolos estn formados por filamentos que forman un microtbulo que se ordena en tripletos ,en grupos de 9 con inclinacin hacia el centro. Cada tripleto se llama hoja centriolar.

Est constituido por un par de centriolos o diplosomas y una zona imprecisa que contiene los llamados satlites centriolares donde se insertan los extremos (-) de los microtbulos; son dos cilindros huecos perpendiculares entre s miden 0.2 x 0.5um Los centriolos se replican a si mismo. La organizacin bsica del citoplasma celular est dada por el centrosoma.

El nucleamiento de las primeras tubulinas que forman los microtbulos tienen lugar en la matriz centrosmica, por influencia de las proteinas reguladoras, pronto el microtbulo crece al polimerizarse nuevas tubulinas, con la formacin de GDP, las que despus de poco tiempo forman al GTP de modo en el extremo se forma un capuchn de tubulina GTP que impide la salida de tubulinas anteriores , a pesar que en ellas ya el GTP se transform en GDP. Esta propiedad es la inestabilidad dinmica. La tubulina tiene la forma de un anillo integrado por 13 dmeros ( alfa y beta ) .

Transportan organoides y macromolculas. El transporte se realiza por la presencia de las proteinas denena y quinesina que se deslizan hacia los extremos negativo y positivo respectivamente del microtbulo, las que se ensamblan con proteinas transmembranosas de los organoides, y vesculas, la quinectina con la quinesina y la dinectina con la denena. Se realiza con consumo de ATP por hidrlisis de una ATPasa.

Los microtbulos mantienen la forma celular mediante las proteinas accesorias y motoras.

MICROTUBULOS MITOTICOS Movilizan los cromosomas durante la mitosis y meiosis. Tambin se llaman fibras del huso mittico.

Son proyecciones de la membrana celular delgados de 0.25 um de dimetro y 1 um de largo, los de mayor long.se llaman flagelos. Estructura: Matriz ciliar. Armazn regular, llamado AXONEMA. Cuerpo Basal o CINETOSOMA, sitio en donde se fija el cilio.

ESTRUCTURA: 9 dobletos de microtbulos . A externo y completo y el B interno e incompleto situados en la periferia y dos dobletos de microtbulos centrales unidos entre si por proteinas accesorias,motoras y ligadoras.

ESTRUCTURA: son cilindros huecos que miden 0.2um de dimetro por 0.2um de largo la pared est formada por 9 tripletos de microtbulos, A completo posee 13 protofilamentos, B y C incompletos tienen 11 protofilamentos, se disponen en forma oblicua de modo que el A queda interno se unen por proteinas ligadoras cortas y largas.

Pendular, infundiliforme y ondulante son producidos por el axonema. En el pendular el cilio se mueve de izquierda a derecha. En el infundiliforme el cilio rota y describe una forma de embudo. En el ondulante tpico de los flagelos hay ondas de contraccin que parten del lugar de implantacin y llegan al extremo libre.

Tambin llamados filamentos de actina. Miden 8 nm de dimetro y son mas flexibles que los microtbulos. Se clasifican en transcelulares y corticales. Funcin: forman el esqueleto de las microvellocidades y el armazn de las clulas musculares. Bioqumica: son polmeros construidos por la suma de trmeros de actina G, los que al ensamblarse toman una forma helicoidal. Son molculas bipolares activadas por la proteina reguladora Profilina.

Contribuyen a mantener la forma de la clula. En las clulas epiteliales los microfilamentos corticales forman una malla debajo de la membrana plasmtica. forman el cinturn adhesivo. Participan en el movimiento celular. Intervienen en la citocinesis. Forman el anillo contrctil. Forman las microvellosidades. Con la fibrillas de miosina producen la contraccin muscular.

Son proyecciones de membrana plasmtica. Son importantes en las clulas epiteliales. Miden 0.08um de dimetro x 1um de long. Estructura: en el cuerpo hay de 20 a 30 filamentos de actina dispuestos en forma paralela, en la base se unen a filamentos de actina corticales por medio de espectrina,(-) en la punta hay fluido citoslico amorfo (+), al unirse en la base con los filamentos inermedios forman la membana terminal.

Son estructuras inconstantes inmersas en el citosol. Son acmulos de nutrientes o productos inertes del metabolismo celular. Casi todas presentan membranas . No son indispensables para la clula, pero su presencia mayor o menor est en relacin con la actividad celular.

Glucgeno
Lpidos Cristales Pigmentos

Se almacena en forma de molculas formadas por grandes polmeros ramificados constituyendo la glucosa inmovilizada en la clula. Al Microscopio electrnico se ven como partculas electrodensas que se dividen en: Glucosomas o partculas beta de forma esferoidal, miden 30nm, el centro est formado de polisacridos y la periferia est formado por protenas enzimticas.

Las partculas Alfa o Rosetas son resultado de la fusin de partculas B, carecen de membrana. En los hepatocitos, miocitos, leucocitos neutrfilos y epitelios es donde mas se almacena. Se tien con PAS. Constituyen el depsito de energa de la clula convirtiendo el glucgeno en glucosa (glucogenosis) mediante la accin de las enzimas perifricas que destruyen los polmeros , liberando glucosa 1 fosfato, la que luego es transformada en glucosa 6 fosfato.

Se acumulan en forma de gotitas de Triglicridos. Carecen de membrana , son de tamao variable, si son de tamao muy grande indican que hay dao tisular; tienen forma esfrica. Se acumulan en las clulas adiposas , hepatocitos, musculares y glndulas sebceas.

Se localizan en las clulas de Sertoli, Leydig que forman el tejido de los testculos. Son de naturaleza proteincea. Carecen de membrana. Pueden presentarse en forma de Uratos y Ferritina .

Son de dos clases: Exgenos y endgenos. Endgenos: producidos por la misma clula. LIPOFUSCINA: de color marrn , son fosfolpidos combinados con protenas, estn rodeados de membrana. Se derivan de los cuerpos residuales procedentes de la degradacin celular. Se llaman pigmento de desgaste por que se presentan en clulas nerviosas, cardiacas y hepticas de los ancianos.

MELANINA : pigmento de color pardo obscuro, que se encuentra en la piel, iris del ojo , son sintetizados por los melanocitos en los melanosomas. EXOGENOS: pigmentos que llegan a la clula desde el exterior. Ej. ANTRACOSIS, depsitos de nicotina en los alveolos de fumadores. TATUAJES, depsitos de tintes en las clulas de la piel.

Concepto: conjunto de organoides membranosos funcionalmente interconectados. Componentes: Retculo endoplsmatico liso y rugoso, envoltura nuclear o carioteca, aparato de golgi, endosomas, lisosomas, grnulos o vesculas de endocitosis y de transferencia. El sistema forma una barrera que separa los compartimientos citoplasmticos en donde resaltan dos membranas la citoplasmtica y la extracelular.

Distribucin : ocupa todo el citoplasma y est compuesto por varios compartimientos (cisternas, sacos, tbulos), comunicados entre si directamente y en otros casos mediados por vesculas transportadoras, mediante prdida y ganancia de membranas. Mecanismo: 1.- brotan la membrana del donante. 2.- circulan buscando un receptor. 3.- en el receptor se fusionan con la membrana . 4.- el donante recupera su membrana por vesculas recicladoras.

MORFOLOGA: Red tridimensional de tbulos y sculos totalmente interconectados. Localizacin: ocupan todo el citoplasma , desde el ncleo a membrana plasmtica. Clasificacin : liso y rugoso. Liso: no tiene ribosomas, es un sistema laberntico de tbulos irregulares ramificados, cuyo volmen depende de la actividad de la clula .

Rugoso : formado por sacos aplanados , cuya superficie est tachonada por los ribosomas, separados por angostos espacios . Polirribosomas o polisomas: grupos de ribosomas enlazados por una molcula de ARNm. Funcin: sntesis y segregacin de proteinas no citoslicas. Sntesis de protenas en forma de glucoprotenas.

Concepto: red tridimencional de membranas que adoptan la forma de pilas con cisternas y sculos. Localizacin: se sita entre el retculo endoplasmtico y la membrana celular, y la zona donde se hallan los endosomas y los lisosomas. Funcin: controla la secrecin celular y transporta vesculas.

Morfologa: unidades funcionales(dictiosoma) los dictiosomas forman la pila de golgi, cuando es nico y grande la clula es secretoria y si tiene varios pequeos la clula no es secretoria. El nmero es variable. Adoptan la forma curvada con una cara convexa que mira al ncleo y una cara cncava que mira a la membrana. Cara convexa: de entrada CIS

Cara cncava: de salida TRANS. Sistematizacin: Red CIS. Cisterna CIS Cisternas medias. Cisternas TRANS Red TRANS. Transporte: RED CIS: entrada de vesculas RED TRANS salida de vesculas transportadoras.

Sntesis de triglicridos. Sntesis de glucosaminaglicanos. Principal depsito de CA+ de la clula. Biognesis de la membrana celular. Sntesis de lpidos de membrana. FUNCION DEL APARATO DE GOLGI Sntesis de glicolpidos de la membrana. Sntesis de oligosacridos. Formacin de vesculas transportadoras que circulan entre los endosomas y la membrana plasmtica.

EXOCITOSIS: fusin de la membrana de la vescula con la membrana plasmtica para exteriorizar la vescula. ENDOCITOSIS: formacin en la membrana plasmtica de una vescula que se transfiere al interior. SECRESION : descarga del contenido de las vesculas transportadoras en el medio extracelular puede ser constitutiva y regulada.

LOCALIZACION: estn entre el aparato de golgi y la membrana plasmtica . FORMA Y TAMAO: variable. FUNCION: sitio de convergencia de las vesculas que van a ser digeridas. Facilitador de la pinocitosis y fagocitosis. PINOCITOSIS: Ingreso de lquidos , mas macromolculas y solutos disueltos en ellos. Puede ser inespecfica y regulada. Regulada mediante la formacin de vesculas pinocitticas.

FAGOCITOSIS: Se realiza en pocos tipos de clulas. En macrfagos y leucocitos neutrfilos. Ingreso de partculas grandes y estructuradas. Forman los fagosomas. Los Endosomas se convierten en Lisosomas. los endosomas reciben material ya sea por pinocitosis o por fagocitocis . los endosomas reciben enzimas hidrliticas del aparato de golgi.

Clasificacin: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS. PRIMARIOS: o tempranos se localizan cerca de la membrana plasmtica se fusiona con las vesculas pinocitticas. Adems de servir como estacin de relevo , devuelve la membrana plasmtica y los receptores trados por las vesculas. Genera dos clases de vesculas transportadoras , una recicladora que regresa a la M.P. y otra que se dirige al endosoma secundario.

SECUNDARIOS: se localizan cerca del complejo de golgi. Actan en la fagocitosis. Al recibir enzimas hidrliticas del complejo de golgi se conviete en un lisosoma de gran tamao llamado FAGOLISOSOMA.

Son organitos polimorfos por tamao y contenido. Digieren materiales incorporados a la clula por pinocitosis y fagocitosis. Digieren elementos de la propia clula. {autofagia}. Contiene enzimas lisosmicas con un PH 5 producidas por la bomba de H+ presente en la membrana del lisosoma. Contienen hidrolasas cidas.

La membrana est cubierta en su cara luminal por oligosacridos que la defienden del efecto destructor de las enzimas hidrolticas. La cavidad interna contiene carbohidratos, y proteinas endocitadas, que son digeridos a monosacridos y dipptidos respectivamente una vez culminada su funcin las enzimas tambin pasan al citosol donde son degradados por proteosomas, finalmente los lisosomas se transforman en endosomas.

Clasificacin: PRIMARIO:[ temprano] cuerpo pequeo originado en el ribosoma, que entra al R.E. luego llega al A.G. donde madura, concentra y empaqueta, contienen enzimas hidrolticas en pequea cantidad, completan la cantidad normal de enzimas, [hidrolasas cidas], cuando se fusionan con el lisosoma secundario.

SECUNDARIOS: {tardio}, cuando ya hay fusin con el material endocitado. HETEROFAGOSOMA o VACUOLA DIGESTIVA: contiene material ingerido por la clula por medio de fagocitosis, en su interior se produce actividad enzimtica formndose cuerpos de bajo peso molecular que pueden atravesar la membrana y ser utilizados nuevamente por la clula en distintos ciclos metablicos.

CUERPO RESIDUAL: resultan de una digestin incompleta. Puede ser exocitado. VACUOLA AUTOFGICA o AUTOFAGOSOMA: el lisosoma contiene restos celulares destruidos o envejecidos en la clula que son degradados por el mecanismo de autofagia, sirven para renovar organitos y como reserva. El R.E.L. aporta membrana para envolver al organito envejecido (autofagosoma) luego se fusiona con el endosoma secundario que lo convierte en fagolisosoma al recibir enzimas del A.deG.

Las enzimas lisosmicas se sintetizan en el retculo endoplsmico , se segregan y se seleccionan en el A.R.G. mediante la presencia de Manosa 6 fosfato que se une a su respectivo receptor situado en el lado CIS de la Pila de Golgi luego son transportadas por vesculas de transferencia hasta llegar a la cara TRANS, aqu se separan por hidrlisis de la Manosa 6 Fosfato

1.- Digestin intracelular proteica: la digestin llega hasta dipptido que es como puede atravesar la membrana lisosmica y en el citosol se degrada a aminocidos. 2.-Digestin de carbohidratos los que se hidrolizan hasta monosacridos. 3.-Las enzimas lisosmicas pueden ser liberadas y pueden actuar sobre material extracelular.

Dimetro: 50 a 250 nm. Cubierta: protenas de CLATRINA o COATOMERO. CLATRINA: cubre a vesculas producidas durante la pinocitosis, las que nacen en la cara trans del A de golgi son destinadas a los endosomas, las nacidas en la cara de salida del A. de golgi se hallan destinadas a la membrana plasmtica aunque solo controlen las correspondientes a la secresin regulada.

Las nacidas en el R.E. que se hallan destinadas a la cara de entrada del complejo de Golgi. Las que conectan a las cisternas del complejo de Golgi entre s. Las nacidas en la cara de salida del complejo de Golgi se hallan destinadas a la M.P. aunque solo controlen las correspondientes a la secrecin constitutiva. Las recicladoras.

Son unidades protecas llamadas TRISQUELIONES, las que al situarse sobre la cara citoslica de una membrana le confieren fuerza mecnica que provoca su evaginacin inicialmente se forma una fosita, se convierte en vescula, se desprende de la membrana y se libera al citosol, la cubierta desarma los trisqueliones los que se liberan y pueden ser vueltos a utilizar. La forma y flexibilidad de los trisqueliones le permite componer superficies de vesculas de diferentes tamaos, pero cuando es muy grande la cubierta se ordenan en tramos aislados.

Son complejos moleculares compuestos por varias protenas [COP] que se colocan en la cara citoslica de una membrana plana. Cada complejo se liga a la membrana por medio de una protena ARF. Cada ARF libre en el citosol contiene un GDP y un cido graso. El GDP es intercambiado a GTP por accin de la GRP. (guanine nucleotide releasing protein) En el intercambio del GDP se libera el cido graso que emerge e inserta al ARF (coatmero) a la membrana.

Anclarse en la membrana por medio de la ARF. La ARF determina cuando y donde debe formarse la vescula y recluta a las COP que son las que deforman la membrana, a medida que se construye la cubierta de coatmero succiona la membrana hacia el citosol lo que genera una fosita y luego la vescula. La GAP (Gtpasa protein) hidrolisa la GTP en GDP y la ARF y COP pasan al citosol.

En la membrana de salida del A de golgi los trisqueliones se conectan con el dominio citoslico de los receptores que deben ingresar, debido a que los dominios citoslicos de los receptores son distintos entre si y los trisqueliones son iguales, para poderse conectar utilizan las ADAPTINAS, protenas con dos dominios citoslicos uno para el receptor y otro para el trisquelin .

V-SNARE---DONANTE---VESICLE SNAPREC T-SNARERECEPTORA TARGET SNAP-REC V-SNARESale integrando la membrana de las vesiculas de transferencias. T SNARE son retenidas en las membranas de los compartimientos . Por la especifidad del sistema para cada par de compartimientos, (donante/receptor ) existe una pareja particular de VSNARE complementarios