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Cinética química: área de la

química cuyo objetivo es medir
las velocidades de las
reacciones químicas y hallar
ecuaciones que relacionen la
velocidad de una reacción con
variables experimentales.
Velocidad (rapidez) de un
suceso: cambio que tiene lugar
en un intervalo de tiempo.
V =A espacio/A tiempo
Un móvil…
Radiaciones
electromagnéticas…
km/h; m/s (SI);
millas/h (sistema inglés)…
vueltas (revoluciones)/min…
Navegación marítima
nudos/h…
Challenger 1986,
volaba a Mach 1,92
aeronavegación
Reacciones químicas
Fraguado del yeso, del cemento…
H
2
+ O
2

Lentas…

Rápidas…
Explosivas…
Algunos ejemplos en algunas áreas o
actividades que usan la cinética qca:

* Laboratorio bioquímico (tinciones,
determinaciones…)

* Industria (producciones), construcción…

* Farmacia (vto medicamentos)

* Vida cotidiana (cocina, lavado, fraguado
pegamentos –poxipol-)

* Medicina (farmacocinética de medicamentos)

* Odontología (fraguado pastas)

* Arte (pintura, escultura…) etc……………
Factores que afectan la velocidad de
una dada reacción

* Concentración de rvos (P para gases)

* Temperatura

* Catalizador

* Facilidad de los reactivos para entrar en
contacto


Facilidad de los reactivos para entrar en contacto
Cuando uno de los reactivos es sólido, al disminuir el
tamaño de las partículas, aumenta el área de contacto con
los otros reactivos aumenta la velocidad de reacción
(ej: medicamento en tableta o en polvo)
Por ejemplo, al dividir un cubo de 1 cm de arista en 1.10
6

cubos de 0,01 cm de arista, el área se multiplica por 100
La termodinámica permite predecir la
cantidad de energía que se pone en
juego en una reacción química y si ésta
se produce espontáneamente en ciertas
condiciones. No informa sobre la rapidez
con la que ocurren las mismas, cosa que
sí hace la cinética.

La velocidad de una reacción se mide
determinando la variación de
concentración de un reactivo o de un
producto en la unidad de tiempo.
Termodinámica: ¿tiene lugar una reacción?
Cinética: ¿qué tan rápido procede una reacción?
Velocidad de reacción es el cambio en la
concentración de un reactivo o un producto con
respecto al tiempo (M /s).
A B
velocidad = -
A[A]
At
velocidad =
A[B]
At
A[A] = cambios en la concentración
de A en un periodo de tiempo At
A[B] = cambios en la concentración
de B en un periodo de tiempo At
Porque [A] disminuye con el tiempo, A [A] es negativa.
Br
2
(ac) + HCOOH (ac) 2Br
-
(ac) + 2H
+
(ac) + CO
2
(g)
tiempo
393 nm
luz
Detector
A[Br
2
] o A Absorción
3
9
3

n
m

Br
2
(ac)
Longitud de onda (nm)
A B
velocidad = -
A[A]
At
velocidad =
A[B]
At
tiempo
moléculas B
moléculas A
Tiempo (s)
v promedio = -
A[Br
2
]
At
= -
[Br
2
]
final
– [Br
2
]
inicial

t
final
- t
inicial

Br
2
(aq) + HCOOH (aq) 2Br
-
(aq) + 2H
+
(aq) + CO
2
(g)
v (de 0 a 50 s) =
-(0,0101 – 0,0120) M/ (50 – 0) s =
3,8 x 10
-5
M/s

v (de 0 a 100 s) = 3,5 x 10
-5
M/s
v (de 200 a 100 s) = 2,5 x 10
-5
M/s
Br
2
(aq) + HCOOH (aq) 2Br
-
(aq) + 2H
+
(aq) + CO
2
(g)
pendiente de
la tangente
pendiente de
la tangente
pendiente de
la tangente
Velocidad media: pendiente de la recta secante entre los tiempos
considerados
Velocidad instantánea = velocidad para un momento específico:
pendiente de la recta tangente en el instante considerado
2H
2
O
2
(ac) 2H
2
O (l) + O
2
(g)
PV = nRT
P = RT = [O
2
]RT
n
V
[O
2
] = P
RT
1
velocidad =
A[O
2
]
At
RT
1
AP
At
=
medir AP con el tiempo
2H
2
O
2
(aq) 2H
2
O (l) + O
2
(g)
Pendiente = 0,12 mmHg/ min
t (min)
P

(
m
m

H
g
)

El
velocímetro
mide la
velocidad
instantánea
del móvil
Br
2
(aq) + HCOOH (aq) 2Br
-
(aq) + 2H
+
(aq) + CO
2
(g)
El cálculo de velocidad
de reacción, ¿daría lo
mismo si mido la
desaparición del bromo
o la aparición del
bromuro???
A B
Rapidez de desaparición de A = rapidez de
aparición de B
A 3 B
Si mido la velocidad con A: 1 mol/ s; con B: 3 mol/s
Para igualar las velocidades (ya que es la misma
reacc) se divide por el respectivo coef. estequiom.
(se independiza)
Velocidad de reacción y estequiometría
Dos moles de A desaparecen por cada mol de B
que se forma.
2A B
velocidad =
A[B]
At
velocidad = -
A[A]
At
1
2
aA + bB cC + dD
velocidad =-
A[A]
At
1
a
= -
A[B]
At
1
b
=
A[C]
At
1
c
=
A[D]
At
1
d
Escriba la expresión de velocidad para la sig. reacción:

CH
4
(g) + 2O
2
(g) CO
2
(g) + 2H
2
O (g)
velocidad = -
A[CH
4
]
At
= -
A[O
2
]
At
1
2
=
A[H
2
O]
At
1
2
=
A[CO
2
]
At
Concentración de los reactivos
La velocidad de una reacción aumenta cuando crece la
concentración de los reactivos. Al aumentar el número
de moléculas confinadas será mayor la frecuencia con
que éstas colisionan entre sí.
Por ejemplo, una astilla de madera arde con relativa
rapidez en el aire (que contiene 20% de oxígeno) pero se
inflama inmediatamente con oxígeno puro, que contiene
mayor concentración de moléculas de oxígeno.
Uno de los objetivos de la cinética química es la
obtención de una ecuación que pueda utilizarse
para predecir la dependencia de la velocidad de
reacción con las concentraciones de los
reactivos. Esta ecuación, que es determinada
experimentalmente, se denomina ecuación o ley
de velocidad.
La ecuación de velocidad de una reacción química
expresa la dependencia de la velocidad respecto de
la concentración de cada reactivo. En ella, la
concentración de cada reactivo se encuentra elevada
a un exponente denominado orden de reacción que
se determina en forma experimental.

La suma de éstos exponentes es el orden total de
la reacción. Pueden ser números naturales o
fraccionarios, incluso negativos.

En la ecuación de velocidad también aparece la
constante de velocidad, que sólo depende de la
reacción y de la temperatura.

En general, la forma de la ecuación de velocidad
es:

v = k . [A]
n
. [B]
m
,

donde n y m son los órdenes respecto de los
reactivos A y B y k es la constante de velocidad.

La ley o ecuación de velocidad
La ley de la velocidad expresa la relación de la velocidad de
una reacción con la constante de velocidad y la
concentración de los reactivos elevados a alguna potencia.
aA + bB cC + dD
Velocidad = k [A]
x
[B]
y

La reacción es de orden x en A
La reacción es de orden y en B
La reacción es de orden (x + y) global
Para una reacción: A P

Determinación de la ley de velocidad: v = k[A]
n


1) Se obtienen datos de concentración en
función del tiempo de reacción para distintas
concentraciones iniciales de A .

2) Se hace la representación gráfica de
concentración vs tiempo para distintas
concentraciones iniciales de A y se determina
en cada caso la velocidad inicial, tangente a
tiempo 0 (reacción lejos del equilibrio)

3) Analizando cómo varía v al variar la [A] se
calcula n
Otra forma de calcular el orden de reacción,
relacionando directamente los datos de concentración y
tiempo, sin considerar datos de velocidad del proceso.

A P

V = - A[A]/At = k[A]
n


Separando variables: - A[A]/[A]
n
= kA t

Operando matemáticamente (cálculo integral):

Si n = 0 [A]
t
= [A]
0
- kt

Si n =1 ln [A]
t
= ln[A]
0
- kt

Si n = 2 1/[A]
t
= 1/[A]
0
+ kt
F
2
(g) + 2ClO
2
(g) 2FClO
2
(g)
velocidad = k [F
2
][ClO
2
]
Leyes de la velocidad
Las leyes de la velocidad siempre se determinan
experimentalmente.
El orden de la reacción siempre se define en
términos de las concentraciones de los
reactivos (no de los productos).
El orden de un reactivo en la ley de velocidad
no está relacionado con el coeficiente
estequiométrico del reactivo en la ecuación
química balanceada.
F
2
(g) + 2ClO
2
(g) 2FClO
2
(g)
velocidad = k [F
2
]
x
[ClO
2
]
y

Doble [F
2
] con [ClO
2
] constante
Velocidad doble
x = 1
Cuadruple [ClO
2
] con [F
2
] constante
Velocidad cuádruple
y = 1
velocidad = k [F
2
][ClO
2
]

=>
=>
Por inspección:
Calculando: velocidad = k [F
2
]
x
[ClO
2
]
y

v1/v2 = 1,2 x 10
-3
/ 4,8 x 10
-3
=

0,25 = k (0,10)
x
(0,01)
y
/ k (0,10)
x
(0,040)
y
= (0,01/0,040)
y


0,25 = 0,25
y
y = 1 (por inspección)

Calculando: log 0,25 = y log 0,25 y = 1

De manera similar se calcula x, eliminando y:

v1/v3 = 1,2 x 10
-3
/ 2,4 x 10
-3
= 0,50

0,50 = k (0,10)
x
(0,01)
y
/ k (0,20)
x
(0,01)
y
= (0,10/0,20)
x


0,5 = 0,5
x
x = 1 (por inspección)

Calculando: log 0,50 = x log 0,50 x = 1
Los siguientes datos se midieron para la reacción de óxido
nítrico con hidrógeno: 2 NO (g) + 2 H
2
(g) = N
2
(g) + 2 H
2
O
(g)
Determine: a) la ley de la velocidad; b) la constante de
velocidad y c) calcule la velocidad cuando [NO] = 0,050 M y
[H
2
] = 0,50 M
Exp. Nº
[NO],
M
[H
2
], M
v inicial
(M/s)
1 0,10 0,10 1,23 x 10
-3

2 0,10 0,20 2,46 x 10
-3

3 0,20 0,10 4,92 x 10
-3

a) v1/v2 = 0,5 = k(0,10)
x
(0,10)
y
/ k(0,10)
x
(0,20)
y
= 0,5
y
=>
y = 1


v1/v3 = 0,25 = k(0,10)
x
(0,10)
y
/ k(0,20)
x
(0,10)
y
= 0,5
x
=> x = 2

0,25 = 0,50
x
; log 0,25 = xlog 0,50; x = log 0,25/log 0,50 = 2

velocidad = k [NO]
x
[H
2
]
y
= k [NO]
2
[H
2
]; orden total: 3
b) k = 1,23 x 10
-3
M·s
-1
/(0,10 M)
2
(0,10 M) = 1,23 M
-2
s
-1



c) velocidad = k [NO]
2
[H
2
]

v = 1,23 M
-2
s
-1
(0,050 M)
2
(0,150 M) = 4,61 x 10
-4
M/s
Reacciones de orden cero
A producto; velocidad = -
A[A]
At
velocidad = k [A]
0
= k
k =
veloc.
[A]
0

, M/s
[A] es la concentración de A en algún tiempo t
[A]
0
es la concentración de A en el tiempo t=0
t
½
= t cuando [A] = [A]
0
/2
t
½
=
[A]
0

2k
[A] = [A]
0
- kt
Orden 0
Reacciones de primer orden
A[A]
At
k =
[A] es la concentración de A en algún tiempo t
A producto
velocidad = -
v
[A]
= 1/s o s
-1

M/s
M
=
A[A]
At
= k [A]
-
[A]
0
es la concentración de A en el tiempot=0
[A] = [A]
0
exp(-kt) ln[A] = ln[A]
0
- kt
La reacción 2A B es de primer orden en A con
una constante de velocidad de 2.8 x 10
-2
s
-1
en 80
0
C.
¿Cuánto tiempo tomará para A disminuir de 0,88 M a
0,14 M ?
[A]
0
= 0.88 M
ln[A] = ln[A]
0
- kt
kt = ln[A]
0
– ln[A]
t =
ln[A]
0
– ln[A]
k
= 66 s
[A] = 0.14 M
ln
[A]
0

[A]
k
=
ln
0.88 M
0.14 M
2.8 x 10
-2
s
-1

=
Reacciones de segundo orden (para sólo A)
A producto velocidad = -
A[A]
At
velocidad = k [A]
2

k =
rate
[A]
2

= 1/M•s
M/s
M
2

=
A[A]
At
= k [A]
2

-
[A] es la concentración de A en algún tiempo t
[A]
0
es la concentración de A en el tiempo t=0
1
[A]
=
1
[A]
0

+ kt
t
½
= t cuando [A] = [A]
0
/2
t
½
=
1
k[A]
0

Orden 2
Comparación 1er. y 2do. orden
Las formas características (lineas
naranja y verde) de la dependencia de
la concentración de un reactivo con el
tiempo durante una reacción de
segundo orden. Las lineas en gris son
las curvas correspondientes a la
reacción de primer orden con la
misma velocidad inicial. Nótese que
para las reacciones de 2do. orden las
concentraciones decrecen mucho
menos rápidamente a tiempos largos
que para las reacciones de 1er. orden.
Tiempo
C
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i
ó
n

m
o
l
a
r

d
e
l

r
e
a
c
t
i
v
o
,

k pequeño
k grande
Veloc. 1er. orden = k[A] Veloc. 2do orden = k[A]
2
| |
A
| |
0
A
t
Cinéticas de pseudo-primer orden
(en general, pseudo-orden “n”)

La hidrósis del acetato de etilo es de 2do. orden total:
v = k [AcEt]·[H
2
O]

CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O = CH
3
COOH + C
2
H
5
OH

Se sigue la hidrólisis de 1 L de AcEt en soluc. acuosa 0,01
M hasta completarse. [AcEt]
0
= 0,01 M; [AcEt]
final
~ 0 M

[H
2
O]
inicial
= 55,5 M; [H
2
O]
final
= 55,5 – 0,01 ~ 55,5 M
no influye en la velocidad de reacción orden 0.

Cuando se hace que una reacc. de 2º orden se comporte
como una de 1º orden manteniendo cte la conc. de uno de
los rvos, se dice que la reacc. es de pseudo 1er orden.
Una reacción de pseudo-1er orden puede estudiarse con
las ecuaciones de 1er orden.

Bajo ciertas condiciones puede conseguirse que otras
reacciones de orden superior se comporten como
reacciones de orden inferior. Por ejemplo, una reacción de
3er orden puede convertirse en una de pseudo-segundo
orden o incluso de pseudo-primer orden.

Este método se denomina a veces del aislamiento de
Ostwald, en honor al especialista en cinética que lo
inventó.

Generalizando: A + B + C = P V = k[A]
x
[B]
y
[C]
z

Si [B]
y
[C]
z
= cte k[B]
y
[C]
z
= cte = k´

V = k´[A]
x
Si x = 1, la reacción será de pseudo-primer
orden y la cte k´: cte de velocidad de pseudo-primer orden.
Reacciones de primer orden
La vida media, t
½
, es el tiempo requerido para que la
concentración de un reactivo disminuya a la mitad de su
concentración inicial.
t
½
= t cuando [A] = [A]
0
/2
ln
[A]
0

[A]
0
/2
k
= t
½
ln2
k
=
0,693
k
=
¿Cuál es la vida media de N
2
O
5
si la descomposición
con una constante de velocidad de 5,7 x 10
-4
s
-1
?
t
½
ln2
k
=
0.693
5,7 x 10
-4
s
-1
= = 1200 s = 20 minutos
¿Cómo sabe que la descomposición es de primer orden?
unidades de k (s
-1
)
Reacción de primer orden
A producto
# vidas
medias
[A] = [A]
0
/n
1
2
3
4
2
4
8
16
Número de medias vidas transcurridas

Vida media
Vida media de una reacción: El tiempo que debe transcurrir para que la
concentración de un reactivo se reduzca a la mitad
[Lectura: Petrucci 15.5, 15.6]
| | | |
1/2
0
A A 2
t
=
1/ 2
; t
Reacciones de orden cero:
| |
| |
0
1/ 2
0
A
A ;
2
k t = ÷
| |
0
1/ 2
A
2
t
k
=
Reacciones de primer orden:
| |
| |
0
1/ 2
0
A
ln ln A ;
2
k t = ÷
1/ 2
ln 2
t
k
=
1/ 2
ln 2 ; k t =
Reacciones de segundo orden:
| | | |
1/2
0 0
2 1
;
A A
k t = +
| |
1/2
0
1
A
t
k
=
| |
1/ 2
0
1
;
A
k t =
0, 693
k
=
| |
0
1/ 2
A
;
2
k t =
Resumen de la cinética para las reacciones de
orden cero, primer orden y de segundo orden
con un solo componente cinéticamente activo
Orden
Ley de la
velocidad
Ecuación
Conc-Tiempo Vida media
0
1
2
velocidad = k
velocidad = k [A]
velocidad = k [A]
2
ln[A] = ln[A]
0
- kt
1
[A]
=
1
[A]
0

+ kt
[A] = [A]
0
- kt
t
½
ln2
k
=
t
½
=
[A]
0

2k
t
½
=
1
k[A]
0

Temperatura del sistema
La velocidad de casi todas las reacciones aumenta al
elevar la temperatura. Un aumento de 10 ºC hace que se
duplique la velocidad de la reacción.
La temperatura de los insectos
sigue las oscilaciones del
ambiente. Por ello, la actividad
de una abeja es inferior en
invierno, porque las reacciones
bioquímicas de su organismo
son más lentas.
El carbón y la gasolina no arden a temperatura
ambiente, pero cuando se calientan se produce una
rápida combustión.
La ecuación de Arrhenius:
ln k = ln A – Ea/RT

muestra la influencia de la temperatura
sobre la constante de velocidad de la
reacción, donde A y Ea son constantes
para una determinada reacción, R es la
constante general de los gases y T la
temperatura absoluta.
Un aumento de temperatura en general
incrementa la velocidad de reacción.
Dependencia de la constante de velocidad
respecto a la temperatura
k = A • exp( -E
a
/RT )
E
a
es la energía de activación (J/mol)
R es la cte de gas (8.314 J/K•mol)
T es la temperatura absoluta
A es el factor de frecuencia
lnk = -
E
a

R
1
T
+ lnA
(Ecuación de Arrhenius)
Temperatura
C
o
n
s
t
a
n
t
e

d
e

v
e
l
o
c
i
d
a
d

lnk = -
E
a

R
1
T
+ lnA
Dependencia de la constante de velocidad con
la temperatura
* Observación: La velocidad de una reacción aumenta con T
* Ley de Arrhenius (1889): con bastante aproximación, la constante de velocidad
de la mayoría de las reacciones aumenta con T según:
a
E RT
k Ae
÷
=
2
2
ln ln
a
E
k A
RT
= ÷
1
1
ln ln
a
E
k A
RT
= ÷
2 1
2 1
1 1
ln ln
a
E
k k
R T T
| |
÷ = ÷ ÷
|
\ .
2
1 2 1
1 1
ln
a
E k
k R T T
| |
= ÷ ÷
|
\ .
ln ln
a
E
k A
RT
= ÷
2
1
ln
k
k
[Lectura: Petrucci 15.9]
1 T
ln k
2 1
1 1
T T
÷
a
E
R
÷ pendiente:
2
1
Dependencia de la constante de velocidad con la
temperatura
Ejemplo: Calcula la energía de activación de una reacción cuya constante de
velocidad vale k=3,46x10
-5
s
-1
a 298 K y k=9,63x10
-5
s
-1
a 305 K.
5 1
5 1
9, 63 10 1 1
ln
3, 46 10 305 298
a
E s
s R K K
÷ ÷
÷ ÷
×
| |
= ÷ ÷
|
×
\ .
( )
5 1
1, 023615 7, 7016 10
a
E
K
R
÷ ÷
= ÷ ÷ ×
1 1
5
1, 023615
8, 3145 111 /
7, 7016 10
a
E K JK mol kJ mol
÷ ÷
÷
= × =
×
Ejemplo: Calcula la constante de velocidad de una reacción a 305 K, si su valor
a 298K es k=3,46x10
-5
s
-1
y su energía de activación es de 111 kJ/mol.
3 1
2
5 1 1 1
111 10 1 1
ln
3, 46 10 8, 3145 305 298
k J mol
s JK mol K K
÷
÷ ÷ ÷ ÷
×
| |
= ÷ ÷
|
×
\ .
1, 028241 =
1,028241
2
5 1
3, 46 10
k
e
s
÷ ÷
=
×
5 1
2
9, 67 10 k s
÷ ÷
= ×
Modelos teóricos de la cinética química

* Teoría de las colisiones

* Teoría del estado de transición

La teoría de las colisiones y la teoría del complejo
activado, partiendo de supuestos distintos, conducen
a expresiones similares entre sí y a la obtenida
empíricamente por la ecuación de Arrhenius.

La primera supone que la velocidad de la
reacción está determinada por el número de
choques entre moléculas de reactivos con
energía cinética mayor que un umbral de energía,
denominado energía de activación, y que ocurran
correctamente orientados.

La segunda supone que las moléculas de
reactivos con suficiente energía y bien
orientadas chocan generando un estado
intermedio (complejo activado) en el que se
rompen los viejos enlaces y se forman los
nuevos. El complejo activado puede
posteriormente dar productos o regenerar
reactivos. La diferencia de energía potencial
entre el complejo activado y los reactivos
coincide con la energía de activación.
Que una reacción ocurra o no cuando dos especies chocan en fase
gaseosa depende de su orientación relativa así como de su energía.
En la reacción entre átomos de Cl y HI, por ejemplo, sólo aquellas
colisiones en las cuales el átomo de Cl se acerque al HI a lo largo de
una línea de aproximación que caiga dentro de un cono conducirán a
una colisión reactiva. Aunque las colisiones con otras orientaciones
ocurran con energías cinéticas que excedan la energía de activación,
no habrá reacción si ocurren fuera de ese cono de reacción.
Reacción
No hay
reacción
Cono de ataque
exitoso
La fracción del número total de moléculas
que colisionan con una energía cinética
superior a la energía de activación E
a
se
muestran en las regiones sombreadas debajo
de las curvas. Esta fracción aumenta
rápidamente al aumentar la temperatura
Baja
temperatura
Alta
temperatura
Energía cinética F
r
a
c
c
i
ó
n


d
e

m
o
l
é
c
u
l
a
s

A + B C + D
Reacción exotérmica Reacción endotérmica
La energía de activación (E
a
) es la mínima cantidad de
energía requerida para iniciar una reacción química.
Avance de la reacción Avance de la reacción
E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

Complejo
activado
Energía de activación
2
N O NO +
2 2
N NO +
reactivos
productos
coordenada de reacción
E
n
e
r
g
í
a

(
k
J
)

estado de transición
ΔE≈ΔH
2
N O NO
+209 kJ
+348 kJ
-139 kJ
E
a
(directa)
E
a
(inversa)
(directa) (inversa)
r a a
H E E A = ÷
Las reacciones ocurren, en general,
en varios pasos sucesivos, cada
uno de los cuales se denomina
etapa elemental. Esta sucesión de
etapas elementales es denominada
mecanismo de reacción.
Mecanismos de reacción
Coordenada de reacción
Reactivos
Productos
Intermedios
Paso
rápido
Paso
lento
perfil de reacción
El paso lento
determina
la velocidad
Al final de la reacción, los catalizadores aparecen
íntegros, aunque a veces, en distinto estado de
agregación.
Presencia de un catalizador
Existen sustancias que, aún agregadas en pequeñas
proporciones, aumentan la velocidad de la reacción.
Estas sustancias son llamadas catalizadores. De
acuerdo que actúen en la misma fase que los reactivos
o formen otra fase, se los denomina catalizadores
homogéneos o heterogéneos respectivamente.
En ambos casos proporcionan un mecanisno de
reacción distinto con una energía de activación menor
que el proceso no catalizado.
Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad
de una reacción química sin consumirse.
k = A • exp( -E
a
/RT ) E
a
k
sin catalizador con catalizador
velocidad
con catalizador
> velocidad
sin catalizador

E
a

< E
a


Avance de la reacción
Avance de la reacción
E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

En la catálisis heterogénea, los reactivos y el catalizador
están en diferentes fases.
En la catálisis homogénea, los reactivos y el catalizador
están dispersos en una sola fase, generalmente líquida.
• El proceso Ostwald para la producción del
ácido nítrico
• Convertidores catalíticos
• Síntesis de Haber para el amoniaco
• Catálisis ácida
• Catálisis básica
Proceso Ostwald
Un alambre caliente Pt
sobre una disolución NH
3

Pt-Rh catalizador usado
en el proceso Ostwald
4NH
3
(g) + 5O
2
(g) 4NO (g) + 6H
2
O (g)
Pt catalizador
2NO (g) + O
2
(g) 2NO
2
(g)
3NO
2
(g) + H
2
O (l) NO (g) + 2 HNO
3
(ac)
Convertidores catalíticos
CO+hidrocarburos no quemados+O
2

CO
2
+ H
2
O
convertidor
catalítico
2NO + 2NO
2

2N
2
+ 3O
2

convertidor
catalítico
Colector de gases de escape
Tubo de escape
Convertidores catalíticos
Compresor de aire;
Fuente secundaria de aire
Salida de tubo de
escape
N
2
(g) + 3H
2
(g) 2NH
3
(g)
Fe/Al
2
O
3
/K
2
O
catalizador
Proceso Haber
Catálisis enzimática
Sustrato
Productos
Enzima
Complejo
Enzima-Sustrato
Enzima
sin catalizador
con enzima
Avance de la reacción Avance de la reacción
E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

E
n
e
r
g
í
a

p
o
t
e
n
c
i
a
l