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Sntesis y degradacin de fosfolpidos

Lisosomas
Los lisosomas son orgnulos subcelulares heterogneos que contienen enzimas hidrolticas, se localizan en el citosol, son formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi. Son agentes hidrolticos de amplio espectro que participan en el remodelado celular; son el lugar donde se lleva a cabo la digestin controlada de todas las macromolculas.

La mayora de los lisosomas contienen ENZIMAS HIDROLASAS CIDAS, se han identificado unos 40 tipos distintos de enzimas hidrolticas, que degradan protenas (proteasas), steres de sulfato (sulfatasas), lpidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de molculas orgnicas (fosfatasas). La ms comn es la FOSFATASA CIDA.

Peroxisomas
Losperoxisomasson orgnuloscitoplasmticos muy comunes en forma de vesculas que contienenoxidasas ycatalasas.

Tienen un papel esencial en el metabolismolipdico, en especial en el: Acortamiento de loscidos grasosde cadena muy larga, para su completa oxidacin en las mitocondrias Oxidacin de la cadena lateral delcolesterol, necesaria para la sntesis decidos biliares Sntesis destereslipdicos delglicerol (fosfolpidosytriglicridos) eisoprenoides Contienen enzimas queoxidanaminocidos,cido ricoy otros sustratos utilizandooxgeno molecularcon formacin deagua oxigenada

Sntesis
El punto de partida para la sntesis de fosfolpidos es el cido fosfatdico, sintetizado en el retculo endoplsmico y en la membrana mitocondrial externa a partir del glicerol-fosfato y cidos grasos. El glicerol-fosfato procede de la dihidroxiacetona de la gluclisis y del glicerol (en menor medida). Adems son necesarios alcoholes, entre los que cabe destacar la colina procedente de la dieta.

Bibliografia
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.pucpr.edu %2Fmarc%2Ffacultad%2Fsantos%2Fbioquimica446%2Fenero %25202011%2FCAP%252021%2520Metabolismo%2520de%2520Lipidos %25202011.pdf&h=MAQHAlThM

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