UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO.

PROCESOS Y PROPIEDADES TÉRMICAS DE LOS GASES
GAS REAL Y GAS IDEAL Por: Paulo Cesar Caamaño Urgell.

Esto se debe a que entre sus átomos / moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas. sino que llegaría un momento en el que no ocuparía mas volumen. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas. debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas. cuyas moléculas están sujetas a las fuerzas de atracción y repulsión.Gas Real Son los gases que existen en la naturaleza. las fuerzas de atracción son despreciables y se comportan como gases ideales. No se expanden infinitamente. a las que se llama fuerzas de Van der Waals. .

. b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus moléculas.244 [atm-L2 / mol2] . b = 0. el otro modifica la presión. Por ejemplo para el H2 : a = 0.0266 [L / mol] Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. Donde: P : presión V : volumen n : número de mol-g T : temperatura a .Ecuación de Van der Walls para un gas real: Esta ecuación es la más conocida y corrige las dos peores suposiciones de la ecuación del gas ideal: tamaño molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas intermoleculares. • Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas. independientes de la presión y temperatura. uno corrige el volumen.

P. V: volumen. . T: temperatura absoluta.V = z.T En realidad. Z corrige los valores de presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de presión y volumen que se tendrían si el mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. R: constante universal de los gases.n. P: presión absoluta.R.Factor de compresibilidad (Z): El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. Z: se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación de estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada.

Características   No se ajustan a la teoría cinética de los gases.  . sino que llegaría un momento en el que no ocuparían más volumen. No se expanden infinitamente. A bajas temperaturas los gases reales experimentan procesos de condensación. transiciones de fase.   Generalmente son gases a alta presiones y bajas temperaturas.. etc. No se ajustan a la ecuación de estado de los gases ideales.

un gas ideal o perfecto sería aquel que cumple estrictamente con las leyes de:  Boyle (a temperatura constante. su volumen es despreciable en comparación con el volumen del recipiente que lo contiene. Además. el volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presión) (PV=constante) Gay-Lussac (a presión constante.   Charles ( a volúmenes constante la presión de una masa determinada de gas es directamente proporcional a la temperatura) (P/T=constante) Avogadro: (Establece que a presion y temperatura constantes.Gas ideal Es un gas hipotético formado por partículas puntuales. Por lo tanto. el volumen de una masa determinada de gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura) (V/T=constante). y sus choques son perfectamente elásticos. el volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente. cuyas moléculas no se atraen ni se repelen entre sí.  .) (V/n=constante).

Estas moléculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones.Características  El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas (Las moléculas no ocupan ningún volumen). Las colisiones son perfectamente elásticas. (No hay pérdidas de energía). No hay fuerza de atracción entre las moléculas.      . La interacción entre las moléculas se reduce solo a su choque. Los choques o colisiones son instantáneos (el tiempo durante el choque es cero).

ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL. .

T= Temperatura absoluta Constante universal de los gases ideales. Donde: P = Presión V = Volumen n= Moles de Gas.K R=1545 lbf.ft/lbmol – °R R= 1.°R . volumen (V). R= Constante universal de los gases ideales.K R=8.986 Btu/lbmol .La ecuación del gas ideal explica la relación entre las cuatro variables: presión (P).0821 atm.m3/Kmol.lt/mol.°R R= 1073 psia. R= 0. temperatura (T) y la cantidad en moles (n) de un gas ideal.314 Kpa.ft3/lbmol .

PROCESOS TERMODINÁMICOS DE LOS GASES. .

PROCESOS TERMODINÁMICOS      Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinámico. cuando al menos una de las coordenadas termodinámicas no cambia. Los procesos más importantes son: Procesos isotérmicos (Boyle Mariotte) Procesos isobáricos (Charles) Procesos isócoricos (Gay Lussac) Procesos adiabáticos . o transformación termodinámica.

Como ∆U = 0.PROCESO ISOTÉRMICO      En este proceso la temperatura permanece constante. en un proceso isotérmico de un gas ideal la variación de la energía interna es cero (∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica. Como la energía interna de una gas ideal sólo es función de la temperatura. entonces. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica tenemos: Q = ∆U +W. Q=W .

se puede observar que una vez alcanzada la temperatura de ebullición ésta se mantiene constante aunque el agua continúa recibiendo calor de la cocinilla. EJEMPLO .  Ebullición del agua En una vasija con agua que tiene un termómetro y se encuentra sobre una cocinilla encendida.

.PROCESO ISOBÁRICO     La presión permanece constante. en este proceso. como la presión se mantiene constante. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica. tenemos: Q = ∆U +W Lo que quiere decir que en un proceso de tipo isobárico tanto el calor transferido como el trabajo realizado ocasionan una variación de la energía interna. se produce una variación en el volumen y por tanto el sistema realiza trabajo o se puede realizar trabajo sobre el sistema.

corresponde a un proceso a volumen constante EJEMPLO .El proceso térmico que se desarrolla en una olla presión de uso doméstico. desde el momento que se coloca al fuego hasta que escapa por primera vez aire a través de la válvula.

Q = nCVΔT donde CV es el calor específico molar a volumen constante.PROCESO ISOCÓRICO  Es un proceso o en el cual el volumen permanece constante. podemos deducir que Q. U. entonces el incremento de energía será proporcional al incremento de temperatura. ya que éste se define como: ΔW = PΔV Aplicando la primera ley de la termodinámica. todo el calor que transfiramos al sistema quedará a su energía interna. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presiónvolumen. .   Si la cantidad de gas permanece constante. el cambio de la energía interna del sistema es: Q = ΔU para un proceso isocórico: es decir. ΔV = 0.

en lugar de esto. La ebullición del agua en un recipiente abierto. la temperatura del agua no aumenta con la adición de calor. el proceso se efectúa a presión atmosférica constante. hay un cambio de fase de agua a vapor EJEMPLO . En el punto de ebullición. Como el contenedor está abierto.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful