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HOSPITAL PEDIATRICO SAN JUAN DE ARAGON

IPN/CICS UMA

MUSCULO
HISTOLOGIA FISIOLOGIA PLACA MOTORA
DR. FLORENTINO OLGUIN HERNANDEZ. ALUMNA: LOPEZ MARIN KAREN LIZBETH.

INTRODUCCION
El tejido muscular esqueltico es el principal componente muscular del organismo. los msculos estn compuestos de tejido muscular estriado voluntario y (tejido conectivo).
Tejido conectivo: transcurren los vasos y los

nervios destinados a las clulas musculares a dems, forma los tendones, que son las estructuras que unen los msculos a los huesos.
ROSS. Histologa, 4 edicin, Ed. Panamericana, 2005.

Fibra muscular forma un sincitio multinucleado que se forma por fusin de pequeas clulas musculares individuales mioblastos. Dimetro de la fibra multinucleada 10-100um Los ncleos de la fibra muscular se localizan inmediatamente por debajo de la membrana plasmtica o sarcolema
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Un musculo esqueltico se compone de fibras de musculo estriado unidas por tejido conectivo.

El tejido conectivo que rodea a cada una de las fibras musculares y los haces de fibras es esencial para la transduccin de fuerzas

en el extremo del musculo el tejido conectivo se continua en un tendn que por lo general fijan el musculo al hueso.

Altamente Vascular y con una rica inervacin.

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el tejido conectivo asociado con el musculo es designado con nombres especficos que describen su relacin con las fibras musculares. Endomisio Perimisio epimisio

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El perimisio El epimisio es la vaina de tejido conectivo que rodea el conjunto de fasciculos que forman el musculo. Lo penetran vasos y nervios musculares. es la capa de tejido mas gruesa que rodea a un grupo de fibras para formar un haz o fasciculo. Vasos sanguineos Nervios mas grandes.

El endomisio es la delicada capa de fibras reticulares que rodea a cada fibra muscular Capilares pequeo calibre.

Ramificaciones neuronales mas finas.

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Fibras musculares rojas blancas e intermedias


Con tinciones apropiadas el microscopio optico revela que los musculos estriados voluntarios poseen tres poblaciones de celulas diferentes, conocidas como fibras rojas, fibras blancas y fibras intermedias. el tipo de fibra depende de la mioglobina y el contenido de mitocondrias.

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Fibras musculares
FIBRAS ROJAS Pequeas y finas. Unidades motoras de contraccin lenta. Gran resistencia a fatiga, menor tensin muscular que las fibras blancas. La actividad de la adenosina trifosfatasa (ATPasa) es mayor. Gran cantidad de mitocondrias Son las principales fibras de los msculos largos de la espalda adaptacin a las largas contracciones lentas necesarias para mantener la posicin erecta.

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Fibras musculares
FIBRAS BLANCAS Grandes Unidades motoras de contraccin rpida Gran parte de la energa que consumen deriva de la glucolisis anaerobia. Motivo por el cual sus mitocondrias son relativamente escasas. Al igual que los capilares que rodean a las clulas. Se fatigan con rapidez generan un gran pico de tensin muscular por esto estn adaptadas para las contracciones rpidas y los movimientos precisos . Principales fibras de los msculos oculares externos , mayor inervacin y mas numerosas que las fibras rojas.

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Fibras musculares
Las fibras intermedias poseen caractersticas que se hallan entre las de las fibras rojas y las blancas. Casi todos los msculos estriados voluntarios poseen los tres tipos de fibras.

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MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la miofibrilla, las miofibrillas estn compuestas de haces de miofilamentos .

Miofilamento Polimeros filamentosos individuales de miosina (filamentos gruesos) y de actina y sus proteinas asociadas (filamentos delgados). Los haces estn rodeados por un REL bien desarrollado, denominado retculo sarcoplasmatico, que rodea a elementos contractiles de todo el musculo estriado .
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Estriaciones transversales
Estas estructuras se evidencian en preparados de cortes longitudinales de fibras musculares teidos con HE o en vivo en microscopio de fase o de polarizacin, donde se evidencian bandas claras y oscuras alternadas que son denominadas: Banda A Banda I Lnea Z Con el microscopio de polarizacin las bandas oscuras son birrefringentes, o sea que alteran el plano de la luz polarizada en consecuencia las bandas oscuras son anisotropicas y son llamadas bandas A.
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Las bandas claras son monorrefringentes es decir no alteran el plano de la luz polarizada en consecuencia son isotropas y son denominadas bandas I. Mientras que la lnea Z o disco Z ( por el aleman Zwischenscheibe, disco intermedio) es una zona densa que divide en dos a la banda I. La zona H (del aleman Helle, claro) es una zona clara que divide en dos a la banda A. En la mitad de la banda H se observa la lnea M.
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SARCOMERO
Es la unidad contrctil del musculo estriado. Mide 2-3um en el musculo relajado, se estira hasta mas de 4um y en la contraccin mxima llega a medir 10 um. Todo el musculo exhibe estriaciones transversales debido a la alineacin de los sarcomeros de las miofibrillas.
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SARCOMERO
Disposicin de los filamentos gruesos y delgados Los filamentos gruesos tienen alrededor de 1.5 um de largo solo se encuentran en la porcion central del sarcomero o sea en la banda A. Los filamentos delgados estan unidos a las lineas Z y se extienden hacia el interior de la banda A hasta el borde de la zona H. Porciones de dos sarcomeros a cada lado de un disco Z, constituyen la banda I y contienen solo filamentos delgados.
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Filamentos gruesos y delgados


Filamentos delgados
Se componen de actina Tropomiosina Troponina Se asocian con a-actinina en el disco Z.

Filamentos gruesos
Miosina se alinean en el centro de la zona h por la presencia de finos filamentos transversales de miomesina que forman la lnea M.

En un corte a parece como una lnea en zig-zag con su matriz. Y son elementos estructurales del citoesqueleto y los filamentos finos estan anclados a los angulos del zigzag por a-actinina
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Disco z

Filamentos gruesos y delgados

Estructura de actina y miosina


La actina F ( actina filamentosa) de los filamentos finos se compone de dos cadenas de monomeros de actina G (globular) que forman una doble helice. Cada molecula de actina G tiene un sitio de union para la miosina.

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Estructura de actina y miosina


La miosina esta compuesta por dos cadenas polipeptidicas dispuestas en doble helice. Cada cadena tiene una pequea cabeza globular que se proyecta en angulo casi recto en un extremo de la molecula con forma de baston. Esta cabeza globular tiene un sitio especifico para ATP Y la actividad de la ATPasa de la miosina. Las moleculas de misiona se agregan cola con cola para formar filamentos gruesos.

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Tropomiosina y troponina
La tropomiosina tambin esta compuesta por una doble helice de dos polipeptidos que forman los filamentos que se deslizan por la hendidura entre las moleculas de actina F del filamento delgado. En el musculo en reposo, la tropomiosina y las troponinas en mascaran un sitio de union de la miosina en la molecula de actina.

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Complejo de troponinas
Exclusivo del musculo estriado y esta compuesto por tres polipeptidos o subunidades globulares : Troponina T (TnT)se une a la tropomiosina asi como a los otros dos componentes de la troponina. Troponina C (TnC) se une al calcio y es esencial para la iniciacion de la contraccion. Troponina I (TnI) inhibe la interaccion actina F-miosina.

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Proteinas conformacionales
titina: conecta filamentos gruesos con el disco Z. nebulina: inelastica alargada fijada a los discos Z.paralela a los filamentos finos (de actina) M-actinina: una molecula bipolar corta, con forma de baston que forma haces paralelos con los filamentos de actina a nivel del disco Z y ancla los filamentos del disco Z. Miomesina: proteina ligadora de la miosina que alinea los filamentos gruesos de miosina en la linea M.
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PLACA NEUROMUSCULAR Y CONTRACCION

ORGANIZACIN FUNCIONAL
LOS ELEMENTOS QUE PARTICIPAN EN LA CONTRACCION MUSCULAR SON LAS MOTONEURONAS Y EL MUSCULO.

Drucker Coln Ren, Fisiologa Medica, Editorial Manual Moderno, 2006

Caractersticas de las motoneuronas


Las motoneuronas o neuronas motoras se originan en el asta anterior de la medula espinal. Son de tres tipos : Las Todas salen de la medula espinal por la raz anterior y se dirigen a distintas fibras del musculo. Las Las

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Las motoneuronas que inervan a un musculo son generalmente varias pero que pertenecen a un mismo ncleo motor que se extiende dentro de 3 o 4 fragmentos en la medula espinal.
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SINAPSIS NEUROMUSCULAR
CADA MIOFIBRILLA TIENE UNA SOLA SINAPSIS NEUROMUSCULAR. SUS CARACTERISTICAS SON: 1.- La fibra nerviosa se ramifica y se introduce en una invaginacin de la membrana de la fibra muscular llamada; depresin sinptica. 2.- la terminal de la fibra nerviosa presenta una elevada cantidad de mitocondrias que le permiten una rpida sntesis de acetilcolina. 3. tambin presenta una gran cantidad de pequeas vesculas sinpticas (300 000) que le permiten una rpida recapturacin de la acetilcolina liberada. 4. en el fondo de la depresin presenta numerosos pliegues que incrementan en la superficie postsinptica. Aqu se encuentran los receptores nicotnicos para la acetilcolina y asociada a su lamina basal gran cantidad de acetilcolinesterasa para poder as degradar con rapidez el neurotransmisor.

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FASES DE LA ACTIVIDAD DE LA UNION NEUROMUSCULAR


Placa motora terminal

El axn motor emite ramos que se sitan en depresiones en la membrana de fibra muscular (sarcolema).

El axn terminal contiene numerosas mitocondrias y un gran numero de vesculas sinpticas globulares que contienen acetilcolina

Netter. Atlas de neurociencias . pp 162 seccin VIII , lamina11, 1 ed.

FASES DE LA ACTIVIDAD DE LA UNION NEUROMUSCULAR


Despus de la llegada de un PA en la terminal axonal , se libera acetilcolina de las vesculas hacia hendidura sinptica por exocitosis.

10,000

colina + acetato ( forma activa) La sntesis tiene lugar en la terminal axonal . catalizada por la enzima acetiltransferasa. encontrada en el citoplasma terminal y en las propias vesculas sinpticas ; esto aumenta la posibilidad de que la sntesis de acetilcolina pueda tener lugar en las vesculas.

La acetilcolina difunde a travs de la hendidura y se combina con los puntos receptores especficos sobre la superficie de la membrana post- unin

Netter. Atlas de neurociencias . pp 162 seccin VIII , lamina11, 1 ed.

FASES DE LA ACTIVIDAD DE LA UNION NEUROMUSCULAR


La combinacin desencadena un aumento de la permeabilidad de la membrana post- sinptica a los iones : Na+ y K+.

El potencial de placa motora es provocado por la entrada de Na+ al interior de la placa en la fibra muscular y llega a tener una magnitud de 50-70 mV.

La acetilcolina es eliminada de la hendidura sinptica mediante difusin e hidrolisis con Una catalizacin a cargo de enzimas denominadas esterasas. acetilcolinesterasa fijada a la Membrana basal que tapiza el sarcolema .

HIDROLISIS
Netter. Atlas de neurociencias . pp 162 seccin VIII , lamina11, 1 ed.

SINAPSIS NEUROMUSCULAR
Esta sinapsis tiene caractersticas que garantizan que se excite la fibra muscular incluso que el efecto excitador cese con rapidez para volver a ser excitado. Gracias a gran cantidad de canales de calcio y vesculas sinpticas de la membrana presinptica esto garantiza que la llegada del PA libere suficiente neurotransmisor como para excitar a la membrana postsinptica. La presencia de gran cantidad de acetilcolinesterasa la hendidura sinptica asegura que rpidamente se destruya la acetilcolina y cese de actuar permitiendo as una nueva excitacin. Recaptura rpida por las vesculas pre sinpticas por endocitosis en el que juega un importante papel una protena contrctil ubicada en la vescula llamada clatrina.
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El potencial de placa potencial de accin muscular. El PA muscular se diferencia del potencial de placa en: Dura 5 veces mas (1-5ms) Viaja lentamente 3-5 m/seg Su transmisin ocurre en la superficie de la fibra muscular sin que llegue al RS. Solo a travs de los tbulos T es que llega el PA hasta las cisternas provocando la apertura de muchos canales de calcio de estas cisternas. eleva el valor de este ion en el sarcoplasma desde valores inferiores a 1x10-7 Mol (concentracin normal en reposo) hasta 2x10-4 Mol (pulso activador de calcio) que es 10 veces el valor requerido para alcanzar al contraccin (2x10-5 Mol). Estos iones difunden hacia los filamentos y se unen a la troponina c dando inicio a la contraccin.

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CONTRACCION

PROCESO DE CONTRACCION
Descarga de la neurona motora Liberacin del neurotransmisor En la placa terminal motora Formacin de puentes cruzados entre actina y miosina y deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos ,ocasionando acortamiento Liberacin de calcio desde las cisternas Terminales del RS y su difusin hacia filamentos Delgados y gruesos.

Unin de la acetilcolina a los receptores nicotnicos de acetilcolina.

Propagacin interna de la despolarizacin a lo largo de tbulos T

Aumento de la conductancia de Na y K en la membrana de la placa Terminal.

Generacin del potencial de accin en las fibras musculares

Se genera el potencial de la placa terminal

Drucker Coln Ren, Fisiologa Medica, Editorial Manual Moderno, 2006 Murria, Robert; Granner, Daryl. Harper Bioqumica Ilustrada. Editorial El Manual Moderno, 17 ed,2006

La motoneurona recibe el estimulo generando un potencial de accin.

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El potencial abre canales para sodio y potasio

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Tambin se abren canales sensibles a voltaje para calcio


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Se incrementa la concentracin de calcio, y se forma el complejo calmodulina -calcio

Este complejo separa las vesculas de acetil colina El calcio que no se emplea para el complejo facilita las liberacin de las vesculas de Ach.
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Las vesculas se fusionan con la membrana neural y vacan su acetilcolina hacia el espacio sinptico mediante el proceso de exocitosis

Ach La Ach se libera para que se logre su interaccin con el receptor possinaptico especifico.

Receptor de Ach

2 molculas de acetilcolina se unen y permiten el paso de iones Sodio genera un cambio de potencial positivo local en la membrana de la fibra muscular, denominado potencial de la placa terminal

La acetil colina se une a su receptor alfa (nicotnico) de la fibra muscular

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Hay permeabilidad al sodio el cual produce la despolarizacin de la membrana, y al mismo tiempo la apertura de los canales de lentos de sodio
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Esta despolarizacin genera un potencial de que viaja hasta el tbulo T donde tiene interaccin con el canal DHP (canal dehidropiridina)

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El potencial de accin modifica la estructura del canal DHP

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Ca

Canal DHP

Se modifica la estructura al fijar calcio a la sub unidad beta.

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Tras el incremento en las concentraciones de Calcio, este es liberado al espacio intracelular para el proceso de contraccin.

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troponinaC

El calcio se incorpora a La troponina C, conformando as el complejo Actina+Miosina(ADP+Pi) Este complejo se ve afectado por que provoca que el ADP salga de la miocina
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El cambio conformacional deja expuestos los sitios de atraccin de Actina y Miosina.


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PROCESO RELAJACION
El calcio es bombeado de nuevo al reticulo sarcoplasmico Liberacion de calcio de la troponina Cesa la interaccion entre actina y miosina.

Relajacin
Fijndose a la miosina en el sitio especifico de interaccin.

Separa Actina de Miosina

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TIPOS DE CONTRACCION
CONTRACCION ISOTONICA Acortamiento del musculo , que provoca el desplazamiento de la articulacin. Se mantiene un mismo grado de contraccin de ah su nombre (iso= igual, tono= fuerza.) CONTRACCION ISOMETRICA El acortamiento del musculo es imperceptible ya que lo hace a expensas de tejido elastico. No ocurre desplazamiento articular, al contrario la articulacin es fijada en una posicion determinada.

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Usualmente se combinan ambas contracciones en los movimientos. Por ejemplo;

Con la contraccin isotnica s flexionan los brazos.

Al levantar un peso existe una contraccin isomtrica, que fija las articulaciones intervertebrales.
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