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FARMACOLOGIA

TEMA:

ABSORCION Y DISTRIBUCION DE LOS FARMACOS


MVZ LUZ VILCAPAZA

VIAS DE ADMINISTRACION

ABSORCION
Un frmaco alcanza el torrente circulatorio ya sea por una inyeccin intravenosa o al ser absorbida desde el punto en que fue depositado atravesando una membrana semipermeable antes de ganar la circulacin general, la sangre no constituye el lugar donde los frmacos desarrollen su accin sirve de vehculo hacia los llamados rganos diana de cada frmaco.

DISTRIBUCION DE LAS DROGAS


Un frmaco administrado por va oral debe atravesar las paredes del tracto gastrointestinal para alcanzar la circulacin general, sin embargo antes de que esto suceda pasa obligatoriamente a travs del hgado. La mayor parte de los frmacos sufren transformaciones metablicas en este rgano, aunque otros rganos participan igual de esta funcin.

El hgado es el primer rgano involucrado en funciones de degradacin de los frmacos.


La metabolizacin heptica se refiere a la degradacin de alimentos y destoxificacin heptica a la degradacin y eliminacin de Frmacos.

Una vez en el torrente circulatorio:

La mayora de los frmacos en el torrente sanguneo se unen a las protenas plasmticas y se llama frmaco ligado. No ser rpidamente distribuido por el organismo, ni eliminado por el rin. Permanecer largos periodos dentro del organismo. La cantidad de frmaco que se disuelve en fraccin acuosa del plasma se llama frmaco libre o frmaco no ligado ya que puede abandonar fcilmente el torrente sanguneo.

El frmaco libre en el plasma puede seguir diferentes caminos:

1. Puede ser excretado sin haber ejercido efecto alguno a travs del rin. 1. Puede ser metabolizado (biotransformado) en el hgado para convertirse en metabolitos activos y desde all liberados lentamente a la circulacin general.

Solo una reducida fraccin del nmero total de molculas del frmaco alcanza el rgano diana. La mayor parte se encuentra en el plasma , grasas. Lquidos intestinales u otros rganos.
Para tener efectividad los frmacos deben llegar a los receptores del rgano diana. Los receptores es una localizacin en una clula sobre la que el frmaco se fija e interacta para ejercer el efecto biolgico correspondiente. Entonces la cantidad de frmaco que ha de ingresar al organismo (tableta, capsula, etc.) ha de ser calculada considerando que la mayora de esta dosis se dirige a lugares donde no va a ejercer actividad.

TEMA: ELIMINACION DE LOS FARMACOS

MVZ LUZ VILCAPAZA

Los frmacos se eliminan como:


Metabolitos Molculas intactas De ambas formas

Las enzimas y compuestos intermediarios que ayudan en el metabolismo pueden reaccionar para cambiar la estructura qumica de los frmacos dando lugar a los METABOLITOS.
Si un frmaco no se altera qumicamente y es eliminado con la misma estructura molecular se llama MOLECULAS INTACTAS.

Las vas principales por las que se realiza esta eliminacin son:

El rin Los canales biliares El intestino Los pulmones

Otras vas en pequeas cantidades:


La saliva El sudor

La leche

El semen

1.-FILTRACIN GLOMERULAR:
Si la molcula no es grande se filtra por el glomrulo entra en la cpsula de Bowman y se elimina por tbulos renales las molculas no ionizadas se reabsorben y vuelven a la sangre. Las ionizadas sern excretadas por la orina. Algunos nutrientes absorbidos por este sistema son: la glucosa, los aminocidos, las protenas mayora de electrolitos: Na, Mg, Ca.

2.- SECRECION TUBULAR:


En la mayora de animales, los cationes como potasio y algunos cidos orgnicos como penicilinas y cefalosporina son eliminados por esta va. Si la actividad renal esta descompensada por procesos patolgicos estas dos funciones estn alteradas, entonces la eliminacin del frmaco ser lenta. Cuando se encuentra inhibido en el mecanismo de filtracin, el frmaco permanecer mas tiempo en la sangre y si esta es rpida (alteracin del mecanismo de absorcin) se eliminar rpidamente disminuyendo sus efectos.

EXCRECION BILIAR
Algunos frmacos se pueden excretar por la bilis y pasan al intestino con la intervencin de los hepatocitos. Los esteroides, digotoxina (glucsidos cardiotonicos), penicilina, estreptomicina, tetraciclinas son eliminados por la bilis.

Si las propiedades de un frmaco favorecen su reabsorcin desde el intestino, se establece un circuito entero heptico y ello produce reabsorcin intestinal de manera continua y excrecin biliar consecutiva hasta que se agota el proceso, cuando el frmaco que pasa al hgado es suficientemente capaz de poner en marcha los mecanismos que lo transforman en producto hidrosoluble susceptible a ser eliminado por va renal.

EXCRECIN INTESTINAL
La mayora de los frmacos que se eliminan por el intestino no se absorben despus de su administracin oral. Se trata del medicamento empleados para el tratamiento del propio tracto digestivo: Antidiarreicos, antiparasitarios, tratamientos para constipacin, estos no se aplican para conseguir distribucin generalizada en todo el organismo.

OTRAS VIAS
Como las glndulas: salivales, sudoriparas, mamarias y gnadas masculinas resultan pequeas en relacin a las eliminadas por el rin. Puede variar si la actividad se incrementa. Ej. Si el frmaco produce hipersudoracion entonces se eliminara por esta va si produce sialorrea se eliminar por la saliva.
En la eliminacin por la leche pierde provocar efectos adversos en las cras ya que no han desarrollado completamente el mecanismo de destoxificacin y por ello acumulacin del frmaco que produce efecto perjudiciales como acumulacin de bilirrubina que produce muerte en cras En el semen algunos agentes antinflamatorios potentes altera el ADN, el cdigo gentico en la esperma. Produce alteraciones teratognicas. No se recomienda la reproduccin luego del tratamiento.

ESQUEMA DE CINTICA DE UN FRMACO

ADMINISTRACIN RECTAL

ADMINISTRACIN ORAL ESTOMAGO INALACIN

ADMINISTRACIN PARENTERAL IV
DEPOSITOS TISULARES Tej. cerebral, adiposo, huesos, dientes, msculos.

IM

INTESTINOS

TORRENTE CIRCULATORIO

HIGADO

G. SALIVALES

G.MAMARIAS

RION EXCRECION FECAL EXCRECION URINARIA

TEJ.SEMINAL

G. SUDORIPARAS

EXCRECION EN LOS LIQUIDOS GLANDULARES

BIBLIOGRAFIA
1.- BIBLIOGRAFA BSICA: Giovanoni R y Warren G. Farmacologa Veterinaria. Editorial Labor S.A.Calabria Barcelona. 636G52 23 Botana, L. M.; F. Landoni y T. Martn-Jimnez. 2002. Farmacologa y Teraputica Veterinaria. 1a ed. McGraw-Hill Interamericana. Madrid. Espaa. Prez, R. 2004. Farmacologa Veterinaria. Direccin de docencia, Universidad de Concepcin. Concepcin. Chile. 2.- BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA:

Adams, R. H. 2003. Farmacologa y Teraputica Veterinaria. Ed. Acribia S.A.


EL MANUAL MERCK DE VETERINARIA