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Medicina & Tecnologa

Avances

Sociedad ms humana

Desarrollar capacidades

2 Guerra Mundial

Mdicos nazis

Prisioneros judos & gitanos

Campos de concentracin

Avance de la ciencia

Sujetos participantes

Mejora de condiciones de vida

Proteccin de derechos

Normativas claras y compartidas para la investigacin clnica Comits de evaluacin tico-cientficos con integrantes capacitados y criterios bioticos bien definidos
Permitir una regulacin tica expedita e indispensable para proteger los derechos de las personas Ayudar a los investigadores a hacer una ciencia de mayor calidad.

Hipotermia
Mecanismos para producir la muerte por congelamiento observando cambios fisiolgicos.
Tinas de agua fra con hielo, con ropa, desnudos, largo/corto tiempo. Tcnicas de reanimacin: mantas, lmparas, fogatas, relaciones sexuales.

Resistencia a la Altura
Lmites de resistencia humana a grandes alturas, sin oxgeno.

Diseado para reproducir condiciones que podra pasar un piloto alemn derribado en combate
Caera grandes distancias, sin paracadas y sin fuente de oxgeno. Vctima en cuarto presurizado cerrado hermticamente. Presin de 68 000m de altura.

Agua de Mar
Formas para desalinizacin del agua de mar
Consumir el agua valorar el tiempo que puede pasar una persona abastecindose de ella.

Consumo de agua desalinizada. No alimentacin. Convulsiones, alucinaciones, locura temporal, muerte.

Traumatologa
Injertos seos y nerviosos. Estudiar regeneracin sea, nerviosa, muscular. Obtenan huesos de piernas, brazos y caderas de prisioneros. Poca o nula anestesia. Obtencin de msculos y tendones en pacientes sanos (regenerar/implantar).

Gemelos
Cambio de color de ojos mediante inyeccin de sustancias qumicas. Inoculaba la sustancia en uno, luego comparaba resultados. Transfusiones sanguneas. De uno a otro, el segundo se desangraba.

Cambio quirrgico de genitales.


Mismo sexo o gemelos idnticos. Inyectaban bacterias letales Estudio comparativo. Condiciones de encierro y separacin.

Obsesin cientfica hacia gemelos.

I. Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano.

II. El experimento debe ser til para el bien de la sociedad, irremplazable por otros medios de estudio y de la naturaleza que excluya el azar.

III. Basados en los resultados de la experimentacin animal y del conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de otros problemas en estudio, el experimento debe ser diseado de tal manera que los resultados esperados justifiquen su desarrollo.

IV. El experimento debe ser ejecutado de tal manera que evite todo sufrimiento fsico, mental y dao innecesario.

V. Ningn experimento debe ser ejecutado cuando existan razones a priori para creer que pueda ocurrir la muerte o un dao grave , excepto, quizs en aquellos experimentos en los cuales los mdicos experimentadores sirven como sujetos de investigacin.

VI. El grado de riesgo a tomar nunca debe exceder el nivel determinado por la importancia humanitaria del problema que pueda ser resuelto por el experimento.

VII. Deben hacerse preparaciones cuidadosas y establecer adecuadas condiciones para proteger al sujeto experimental contra cualquier remota posibilidad de dao, incapacidad y muerte.

VIII. El experimento debe ser conducido solamente por personas cientficamente calificadas. Debe requerirse el ms alto grado de destreza y cuidado a travs de todas las etapas del experimento, a todos aquellos que ejecutan o colaboran en dicho experimento.

IX. Durante el curso del experimento, el sujeto humano debe tener libertad para poner fin al experimento si ha alcanzado el estado fsico y mental en el cual parece a l imposible continuarlo.

X. Durante el curso del experimento, el cientfico a cargo de l debe estar preparado para terminarlo en cualquier momento, si l cree que en el ejercicio de su buena fe, habilidad superior y juicio cuidadoso, la continuidad del experimento podra terminar en un dao, incapacidad o muerte del sujeto experimental.

1-

Nombre y apellido del paciente y mdico que informa.

2- Explicar la naturaleza de la enfermedad y su evolucin natural.

3- Nombre del procedimiento a realizar, especificando en que consiste y como se llevar a cabo.
4- Explicar los beneficios que razonablemente se puede esperar de la ciruga y consecuencia de la denegacin. 5- Informacin sobre riesgos de la ciruga, probables complicaciones, mortalidad y secuelas. 6- Planteo de alternativas de tratamiento comparadas con la ciruga propuesta.

7-

Explicacin sobre el tipo de anestesia y sus riesgos.

8- Autorizacin para obtener fotografas, videos o registros grficos en el pre, intra y postoperatorio y para difundir resultados o iconografa en Revistas Mdicas y/o mbitos cientficos. 9- Posibilidad de revocar el consentimiento en cualquier momento antes de la ciruga. 10- Satisfaccin del paciente por la informacin recibida y evacuacin de sus dudas.

11- Fecha y firma aclarada del mdico, paciente y testigos, si la hubiere.

Consentimiento expreso. Es vlido el consentimiento expresado verbalmente, por escrito, por medios electrnicos, pticos o por cualquier tecnologa o por signos inequvocos, es decir en cualquier forma de expresin, pero anotar que hubo aceptacin del consentimiento. Consentimiento presunto. En casos de Urgencia. Cuando no sea posible obtener la autorizacin por incapacidad del paciente y ausencia de los familiares, los mdicos autorizados del hospital del que se trate, previa valoracin del caso requiera, dejando constancia por escrito en el expediente clnico. Consentimiento tcito del donante cuando no haya manifestado su negativa a que su cuerpo o componentes sean utilizados para trasplantes pero exista autorizacin por parte de cnyuge, concubinario, descendientes o ascendientes, los hermanos, el adoptado o el adoptante.

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