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Adhesin celular

Una etapa clave en la evolucin de los organismos multicelulares fue la adquisicin de la capacidad que hoy vemos en las clulas para establecer contactos fuertes y especficos con otras clulas. Esta capacidad se basa en la funcin de protenas integrales de membrana llamadas molculas de adhesin celular. Las interacciones entre estas molculas en la superficie de distintas clulas permiten que estas se organicen en tejidos y rganos.

Las clulas primero se agregan reconocindose entre ellas a travs de las molculas de adhesin. En seguida forman uniones intercelulares que estabilizan las interacciones iniciales y promueven la comunicacin local entre las clulas en contacto

MATRIZ EXTRACELULAR
La organizacin de las clulas en tejidos requiere de molculas de adhesin celular, que faciliten la unin entre s, de la existencia de uniones celulares y de una estructura que les brinde las condiciones necesarias para la subsistencia y que favorezca la reproduccin. Estas ltimas funciones las cumple la matriz extracelular.

Estructura de la matriz extracelular


La matriz extracelular est formada por protenas y carbohidratos que son sintetizados y secretados por las mismas clulas o aportados por el torrente sanguneo. Estos componentes se acumulan y se unen formando una red que interacta con la superficie extracelular de la membrana plasmtica, permitiendo a las clulas mantenerse unidas en los tejidos y generando un ambiente intracelular que otorga proteccin y firmeza. Este material extracelular est formado por : fibras conjuntivas (colgenas, elsticas y reticulares) La sustancia fundamental amorfa: una matriz traslcida de diferente viscosidad

Matriz extracelular

Matriz extracelular

Sustancia fundamental amorfa


Proteoglucanos. Macromolculas formadas por una protena central unidas a largas cadenas de polisacridos denominadas glucosaminoglucanos (GAGs) o mucopolisacridos. Los proteoglucanos forman un gel altamente hidratado donde estn inmersos los otros componentes de la matriz extracelular. El gel que forman los proteoglucanos confiere la resistencia frente a la compresin y permite que las clulas puedan moverse y migrar a travs de l. Estos le confieren una consistencia viscosa en la que se encuentran otros componentes de la matriz. Este gel tambin permite la filtracin selectiva de sustancias que puedan ser transportadas al interior celular.

Protenas de adhesin
. Son glucoprotenas que participan en la adhesin de los componentes de la matriz entre s, entre las clulas y la matriz y las clulas entre s. Por ejemplos, las integrinas que unen la matriz extracelular con el citoesqueleto celular y las cadherinas que unen una clula con otra.

Elementos fibrilares
Las fibras que componen la matriz intercelular pueden ser de varios tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y microfibrillas cualitativa y cuantitativamente, el colgeno es la fibra ms importante y ms abundante en nuestro organismo. Los fibroblastos son las principales clulas productoras de las fibras colgenas y elsticas. Forman una fina red que otorga a la matriz extracelular caractersticas estructurales, resistentes y elsticas. Las protenas que forman esta red son el colgeno que le da resistencia, estructura y consistencia a la matriz; y la elastina es responsable de su elasticidad.

Las combinaciones entre estos componentes

varan en distintos tejidos y dan diferentes cualidades a la matriz extracelular: Firmeza en los tendones Amortiguacin en cartlagos Adhesin en el espacio intercelular En las clulas musculares lisas de las arterias provee de firmeza y elasticidad al vaso.

Funciones de la matriz extracelular


La matriz extracelular puede tener diferentes consistencias, segn el tejido: en la sangre es lquida, formando parte del plasma sanguneo, y en los huesos es las rgida debido a la acumulacin de fosfato de calcio. Las principales funciones de la matriz extracelular son: Proteger a las clulas que rodea Mantener las clulas unidas y facilitar la formacin de tejidos, dndoles consistencia, elasticidad y resistencia. Proporcionar un sustrato para la migracin de las clulas, particularmente durante los procesos de diferenciacin y organognesis, por lo que anomalas en la matriz pueden alterar estos procesos y originan malformaciones en el embrin y desarrollo de cncer. Activar o inhibir los procesos de sealizacin, pues es un lugar de reserva de hormonas que controlan la proliferacin y diferenciacin celular.

Tejido Epitelial
Un tipo de tejido importante en la interaccin del organismo con el medio es el tejido epitelial,en el cual las clulas forman una capa que tapiza y separa compartimientos externos e internos dl organismo. se caracteriza por la cohesin de las clulas que lo integran, por lo cual presenta escasa cantidad de sustancia intercelular. Se origina a partir del ectodermo, el endodermo y el mesodermo

POLARIDAD CELULAR
Las clulas epiteliales presentan Polaridad celular debido a la forma de las clulas: Polo basal: en contacto con la membrana basal Polo apical: parte superior que presentan microvellosidades Polo lateral: a los lados.muestran distintos tipos de uniones intercelulaes Cada uno de estos polos presenta modificaciones o especializaciones .

Especializaciones del polo lateral


1. Unin estrecha u ocluyente (epit. cilind.simple del intest. delgado). 2. Uniones de anclaje (desmosomas y hemidesmosomas). Se encuentran en clulas de gran traccin mecnica. 3. Uniones de hendidura o comunicantes (uniones GAP). Se ubican en cualquier parte del polo lateral (ej.: clulas del msculo cardaco).

Unin estrecha

(a) Localizacin de los desmosomas en una clula de epitelio intestinal. (b) Detalle de un desmosoma. (c) Estructura de un desmosoma.

Uniones comunicantes o Gap junction

Especializaciones del polo apical


Microvellosidades Cilios

Flagelos

Especializaciones de la superficie basal


plegamientos basales que son invaginaciones ms o menos profundas de la membrana basal y que aumentan la superficie de intercambio con los tejidos subyascentes Hemidesmosomas que son desmosomas monocelulares que posibilitan la unin del epitelio a la lmina basal.