A.

Bailal
1
A.Bailal 2
A.Bailal
A.Bailal
A.Bailal
A.Bailal
A.Bailal 10
A.Bailal 11
A.Bailal 12
Ne modifie ni la nature ni les proprits
caractristiques de la matire.
Ne produit pas de nouvelles
substances.
Seule la forme ou ltat change.
Un changement physique :
La fusion de la glace ( chauffe)
reste toujours de leau, H
2
O.

A.Bailal 13
vaporation de leau.
(fusion, solidification, vaporation,...)
A.Bailal 14
Modifie la nature et les proprits
caractristiques de la matire.
Un changement chimique :
Forme de nouvelles substances avec
de nouvelles proprits.
Les feuilles darbre qui
jaunissent
15 A.Bailal
Le fer qui rouille .
I wonder what
happens if I mix
these two
solutions
WOW, that was
really FAST
- Changement de couleur.
- Dgagement dun gaz.
- Dgagement ou absorption de chaleur.
- Dgagement de lumire.
- Formation dun prcipit.

19 A.Bailal
A.Bailal
Une raction chimique est une transformation au cours de laquelle des
corps
disparaissent, on les
appelle les ractifs
apparaissent, on les
appelle les produits
20
A.Bailal 21
la respiration

la combustion du propane
la corrosion de la matire (par exemple la rouille)
la photosynthse chlorophyllienne qui permet aux plantes de rgnrer le
dioxygne de l'air en rcuprant le dioxyde de carbone
C
6
H
12
0
6
+ 6O
2
+ 38 ADP 6CO
2
+ 6 H
2
0 + 38 ATP
H
3
C-CH
2
-CH
3
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
Mtal + Oxygne Oxyde
22 A.Bailal
23 A.Bailal
A.Bailal 24
Synthse: (production de substances diffrentes)
-matriaux
(PE, PVC, centaines de million de tonnes/an,)
- engrais: 100 milliard de tonnes/an dengrais
- mdicaments:

- etc
A.Bailal 25
Energie: (Combustion)
- chauffage individuel:
- centrales thermiques:
(combustions: charbon, gaz, fioul,
- moteurs:
explosion (voitures)
- propulsion (fuses,)
La stchiomtrie de la raction chimique repose sur deux
principes fondamentaux :
1 - au cours de la raction il n'y a ni cration ni
disparition de matire ; rien ne se perd, rien ne se
cre (LAVOISIER);
2 - les atomes restent inchangs (on ne fait pas de
chimie nuclaire); les seuls changes possibles de
particules sont des changes dlectrons.
26 A.Bailal
A.Bailal
il y a conservation de la masse totale du systme.
il y a conservation des atomes.
il y a conservation des charges.
une quation de ractions est de la forme :
les nombres , , , sont les coefficients stchiomtriques de
1quation de raction.
28 A.Bailal
A.Bailal
Combustion du butane
C
4
H
10
O
2
CO
2
H
2
O
4 C
4
10 H
5
4
*
2 + 5 = 13 O
13/2 + +
4 C 5
*
2 = 10 H
13 / 2
*
2 = 13 O
29
A.Bailal
Attaque de laluminium par lacide sulfurique
3 charge
+
et 2 charge
-
Neutralit lectrique
(Pas de charges)
3
Neutralit lectrique = 6
+
et 6
-
se neutralisent
3 2 2 3
2 Al 3 (SO
4)

6H
Al + H
2
SO
4
Al
3+
SO
4
2-
H
2
+
+
2 Al 3 (SO
4)
6H
A.Bailal 31
A.Bailal
32
a/La solution
Mlange homogne, en phase gazeuse,
liquide ou solide, dau moins deux substances.
b/Le solvant
Constituant qui est prsent en plus grande
quantit et qui se trouve dans le mme tat
physique que la solution.
c/Le solut
Toute substance qui peut tre dissoute dans le
solvant.

Il existe des soluts molculaires et ioniques.
A.Bailal 33
On appelle concentration dune solution la quantit de solut
dissous dans une quantit dtermine de solvant.
Concentration = quantit de solut / quantit de solution.
A.Bailal 34
- Solution sature est celle qui contient la quantit maximale de
solut possible.
- Solution concentre est celle qui contient une grande proportion
de solut
- Solution dilue est celle qui contient peu de solut
Il y a plusieurs faons dexprimer une concentration. En voici les plus
importantes :
A.Bailal
a) La molarit (M, mol/L):
La molarit (ou concentration molaire) est le nombre de moles de
solut contenus dans un litre de solution :
n
C =
V
n : nombre de moles de solut
V : volume en litres de la solution
Cette formule peut prendre la forme :
m
C =
MV
m : masse du solut en grammes
M : masse molaire du solut en g/mol
L) (en solution de litres
solut de moles
A.Bailal 36
Exemple :
Quelle est la molarit dune
solution qui contient 146,25 g de
NaCl dans une solution de 2 litres ?
A.Bailal 39
b) Titre pondral ( g/l) :
Titre pondral ou la concentration massique est la masse de solut (en
grammes ) quil y a dans un litre de solution.
m
C =
V

m : masse de solut
V : volume de la solution
C
C =
M

A.Bailal
Pourcentage en masse
Pourcentage en volume
c) Pourcentage en masse ou en volume:
A.Bailal 41
A.Bailal 42
Cest une expression de la concentration indpendante de la temprature.
n
molalit =
masse du solvant (Kg)

n : nombre de moles de solut.
d) La molalit (m, mol/kg):
A.Bailal 43
La normalit (ou concentration normale) est le nombre dquivalents-gramme de
solut dans un litre de solution :
N = nq /V = C p
nq : nombre dquivalents-gramme
V : volume de la solution
Lquivalent-gramme est une notion quon applique aux ractions acide-base et
rdox.
P : nombre de protons ou dlectrons mis en jeux lors de ces ractions
e) La normalit (q.g/l):
A.Bailal 44
Exemple
Calculer la normalit dune solution renfermant
5 g de H
2
SO
4
dans 2 litres de solution.
La fraction molaire est le rapport entre le nombre de moles dun constituant et le
nombre total de moles de la solution.
_
a
= n
a
/En
i

Si nous avons une solution constitue de deux composs A et B :
Dans toute solution :
f) Fraction molaire
A.Bailal 46
Calculer les fractions molaires dans une solution constitue de 30
g de NaCl dans 120 g deau.
Exemple :
g) ppm, ppb et ppt :
ppm Partie par million
ppb Partie par milliard (billion en anglais)
ppt Partie par billion (trillion en anglais)
1 ppt = 1 ng/L (nanogramme par litre de solution)
1 ppm = 1 mg/L (milligramme par litre de solution)
1 ppb = 1 g/L (microgramme par litre de solution)
A.Bailal 49 A.Bailal 49
solution de g
solut de g
ppm
000 000 1
1
1 =
Pour les solutions liquides en fonction de la masse
solution de L x
solut de L
ppm
6
10 1
1
1 =
solution de particules x
solut de particule
ppm
6
10 1
1
1 =
Pour les solutions gazeuses en fonction du volume ou du nombre de particules
ou
Exemple :
Exemple :
A.Bailal 50
Bicarbonates (HCO
3
-
): 357 PPM

Calcium(Ca
2+
) : 78 PPM

Magnesium (Mg
2+
): 23 PPM

Potassium (K
+
): 0,75 PPM

Sulfates (SO
4

2-
): 10 PPM

Sodium (Na
+
): 5,5 PPM

Chlorure (Cl
-
) = 2,2 ; Nitrates (NO
3
-
) = 7,1 PPM
Eau Evian :
A.Bailal 51
La dilution consiste prparer, partir dune solution mre, une solution
dont la concentration est moindre.




Constatation de base : le nombre de moles de solut prsent dans la solution
dilue est le mme que dans lchantillon de solution mre prlev.
Mthode : introduire, laide dune pipette, un volume dtermin de solution
mre dans une fiole jauge, et ajouter de leau jusquau trait de jauge.
A.Bailal 53
A.Bailal 54
C
conc
x V
conc
= nombre de moles de solut = C
dil
x V
dil
Le taux de dilution peut tre exprim par :
T est un nombre compris entre 0 et 1, sans unit.
A.Bailal 55
Le taux de dilutions successives est le produit des taux de
dilution de chaque dilution. Par exemple, si on fait une
dilution 3 % puis 5 % on a :
Dans une raction complte, tous les ractifs sont
transforms en produits. Il est impossible de prendre les
produits, les faire ragir ensemble et de reformer les
ractifs initiaux. Le processus est irrversible.
A.Bailal 59
2 HCl
(aq)
+ Mg
(s)
MgCl
2 (aq)
+
H
2 (g)

HCl
(aq)
+ NaOH
(aq)

NaCl
(aq)
+ H
2
O
(l)

Bois + oxygne
CO
2
+ H
2
O + cendres
La combustion d'une bche de bois
L'attaque de l'acide chlorhydrique sur le magnsium.
La neutralisation de l'acide chlorhydrique par l'hydroxyde de sodium
A.Bailal 60
Dans une raction rversible, une partie seulement des ractifs est
transforme en produits.
l'quilibre, la vitesse de transformation des ractifs en produits
est gale la vitesse de transformation des produits en ractifs.
A.Bailal 61
Au niveau macroscopique, tout semble stable et immobile et il n'y a
aucun changement apparent.
Cependant, au niveau microscopique, il s'agit d'un quilibre dynamique.
la concentration des ractifs et des produits ne varie plus l'quilibre.
A.Bailal 62
3 H
2

(g)
+ N
2

(g)
2 NH
3 (g)

Synthse de l'ammoniac selon le procd Haber.
CH
3
COOH
(aq)
+ H
2
O CH
3
COO
-

(aq)
+ H
3
O
+
(aq)

Le vinaigre, une solution d'acide faible.
AgCl
(s)
Ag
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)

Solution sature de chlorure d'argent.
: raction inverse : raction directe
Lquilibre chimique stablit lorsque les vitesses des ractions
directe et inverse sont gales.
: vitesse de la raction directe
: vitesse de la raction inverse
Lquilibre nest pas un tat statique, mais un tat hautement
dynamique.
Les substances sont toutes ltat gazeux, ou toutes ltat liquide
entirement miscibles, ou encore ltat dissout dans un mme solvant.
Exemples :
Gazeux : H
2(g)
+ O
2(g)
H
2
O
(g)
1000C
Liquide: CH
3
COOH
(l)
+ C
2
H
5
OH
(l)
CH
3
COOC
2
H
5 (l)
+ H
2
O
(l)
25C
Solution: NH
3(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
--
(aq)
25C

Le milieu est constitu de gaz et de solides, ou de solides et de liquides,
ou de liquides non miscibles, etc.
Exemples :
CaO
(solide)
+ CO
2(gaz)
CaCO
3(solide)

Tout ensemble homogne sera dsign par le terme : phase
On caractrisera un quilibre par son nombre de parties homognes ou
nombres de phases

.
Un mlange de gaz forme toujours une seule phase.
Un mlange de solides forme autant de phases que de solides.
A.Bailal 68
Soit la raction dquation-bilan T o toutes les espces prsentes
constituent un systme chimique ferm :

1
R
1
+
2
R
2
+ ...
1
P
1
+
2
P
2
+ ...
On dfinit le quotient ractionnel
a
Pi
: activit du produit Pi
a
Ri
: activit du constituant Ri.
avec :
Considrons la raction :
Lquilibre est dfini par une grandeur thermodynamique appele
constante dquilibre K donne par la loi daction de masse :
-K dpend uniquement de la temprature

-K est sans units

a
q(X)
: activit du constituant (X) lquilibre (concentrations et pressions)
lquilibre
Exemples :
Soit lquation de la raction suivante
VII/ Avancement et bilan de matire.
1- Avancement de la raction
a
1
A
1
+ a
2
A
2
+ + ai Ai b
1
B
1
+ b
2
B
2
+ + b
k
B
k

On dfinie lavancement de la raction
n(B
k
) - n
0
(B
k
)
=
b
k

n(A
i
) n
0
(A
i
)
= -
a
i

n(B
k
) = n
0
(B
k
) + b
k
n(A
i
) = n
0
(A
i
) - a
i
et
Exemple
2/ Ractif limitant
Une raction chimique est dite totale ou quantitative, lorsquelle se
droule jusqu la disparition dau moins lun des ractifs .
Le ractif limitant est celui qui disparat le premier. ractif existant en
dfaut .
n
0
(CH
4
)/1 = 3/1 = 3mol n
0
(O
2
)/2 = 5/2 = 2,5mol
et
O
2
est le ractif limitant car
n
0
(O
2
)/2 n
0
(CH
4
)/1
max = 2,5mol
3/ Taux davancement dune raction
quantit de constituant Ri ayant ragit
=
quantit initiale
n
i
(0) n
i
(t)
=
n
i
(0)
= /
max

aA + bB
cC + dD
Sens 1
Sens 2
Supposons la raction totale dans le sens 1, le ractif A ou B en dfaut
va totalement disparatre. [A] [B] 0 et K .
Inversement , supposons la raction totale dans le sens 2, le ractif C
ou D en dfaut va totalement disparatre. [C] [D] 0 et K 0.
Plus la valeur de K est leve et plus la raction se fait dans le sens 1.
Plus la valeur de K est petite et plus la raction se fait dans le sens 2.
4/Remarques concernant K
[C]
c
[D]
d

K =
[A]
a
[B]
b

pK
R
= - log K
R

On considrera une raction comme quasi totale si K
R
> 10
5
ou

pK
R
< - 5
On considrera quune raction na pratiquement pas lieu et est
ngligeable si K
R
<10
-5
ou pK
R
> 5
Exemple d application :
On mlange 100 ml de solution 10
-2
mol L
-1
dun corps A et
20 ml de solution molaire dun corps B.
Il se produit une raction conduisant la formation du
compos soluble AB
4
.
On donne pK
R
= -5 pour cette raction.
Calculer les molarits des diverses espces chimiques
l'quilibre.
Ecriture et quilibrage de la raction
A(aq) AB
4
(aq) B(aq) + 4
1
2
K
R
=
[AB
4
]
[A] [B]
4

A(aq) AB
4
(aq) 4 B(aq) +
Etat Initial n
0
A
=10
-3


n
0
B
=2.10
-2


n
0
AB4
= 0
Etat Final

( 10
-3
- )

( 2.10
-2
- 4 )
n
0
A
= 10
-2

*
100
*
10
-3
= 10
-3
mole
n(mol) = C (mol.L
-1
) V (L)
n
0
B

= 1
*
20
*
10
-3
= 2.10
-2
mole
Expression des concentrations
C (mol.L
-1
) = n(mol) / V (L)
[A]= ( 10
-3
- ) / V
[B] = ( 2.10
-2
- 4) / V
[AB
4
]= / V
Avec V = V total = 120 .10
-3
L
K
R
=
[AB
4
]
[A]
[B]
4

=
/ V
(10
-3
- ) / V ( 2.10
-2
- 4 )
4
/ V
4


(10
-3
- ) ( 2.10
-2
- 4 )
4

K
R
=
V
4
Ici : pK
R
= -5 soit K
R
= 10
-pK
R
= 10
5

C est trs difficile de rsoudre une telle quation.
Simplification du problme
K
R
= 10
5
permet de supposer la raction totale dans le sens 1.
A AB
4
4 B

Totale
+
Etat Initial

Etat Final

~ 0 2.10
-2
- 4.10
-3
= 0,016 10
-3

n
0
A
=10
-3


n
0
B
=2.10
-2


n
0
AB4
= 0
Dfaut
Excs
[AB
4
] = 10
-3
/120.10
-3
= 8,333.10
-3
mol.L
-
1
[B] = 0,016/120.10
-3
= 0,133 mol.L
-
1
Pour calculer [A] il suffit dutiliser la constante dquilibre
K
R
=
[AB
4
]
[A] [B]
4

K
R

[AB
4
]
[A] =
[B]
4

[A] = 8,333.10
-3
/ (10
5
. 0,133
4
)

=

2,633 10
-4 mol/l
5/Prvision de raction
Exemple : 2 SO
2(g)
+ O
2(g)
2 SO
3(g)
K
c
= 0,04
Concentrations initiales (mol/L) : 0,100 0,100 0,100.

Q > K
c


Q = K
c
Q < K
c
Q
Q



K
Raction vers la gauche :
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
2 SO
3(g)
.
K
Le mlange est dans un tat dquilibre :
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
2 SO
3(g)
.
Q
K
Raction vers la droite :
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
2 SO
3(g)
.
Q0 =
[SO
3(g)
]
o
2

=
(0,1)
2

(0,1)
2
(0,1)
[SO
2(g)
]
o
2
[O
2(g)
]
o

= 0,1
6/taux de dissociation
quantit du ractif dissocie
=
quantit du ractif en absence de dissociation
0 < o < 1
Exemple :
AH
aq
+ H
2
O A
-

aq
+ H
3
O
+
aq

E.I
C 0 0 Excs
E.F C-x x X
C - Co Co Co
C ( 1 - o )
Co Co
o
AH
= x / C x = C

o
AH
n
AH
dissoci = x

[A
-
] [H
3
O
+
]
[AH]
= C
2
o
2
/ C ( 1 - o ) = C o
2
/ ( 1 - o )
K

( 1-o )= C o
2
K - Ko = C o
2
C o
2
+

Ko K = 0
K =
A.Bailal 86