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Prevencin de Enfermedades Discapacitantes

Discapacidad: Es la restriccin de las posibilidades de realizar una actividad. Minusvalas: Es la desventaja con la que tropieza la persona discapacitada para desempear una funcin normal a consecuencia de obstculos sociales.

Enfermedades Discapacitantes
Todas las enfermedades Discapacitantes afectan no slo a un rgano o parte del cuerpo determinada, sino que tambin tienen repercusiones severas en la salud mental y social.

Discapacidades Auditivas Discapacidades Visuales Discapacidades Cognitivas Enfermedades discapacitantes Discapacidades Motoras Discapacidades Neurolgicas Discapacidades Mentales Otras discapacidades

HIPOACUSIA

SINDROME DE ALPORT

Discapacidades Auditivas

PERDIDA TOTAL O SORDERA

PRESBIACUC IA

HIPOACUSIA
La hipoacusia (disminucin de la audicin) puede deberse a lesiones del pabelln auricular, conducto auditivo externo, odo medio, odo interno o vas auditivas centrales.

TIPOS DE HIPOACUSIA

Hipoacusia de conduccin

Hipoacusia neurosensorial.

SINDROME DE ALPORT
Es una rara enfermedad hereditaria, que se caracteriza por:

proteinuria hematuria

Sordera neurosensorial.

PERDIDA TOTAL O SORDERA

Puede ser debido a malformaciones internas del canal auditivo o a la prdida total de los restos auditivos

por motivos genticos

PERDIDA TOTAL O SORDERA


Segn la causa de prdida auditiva La etiologa de la discapacidad auditiva puede ser por causas exgenas El momento en el que aparece la discapacidad auditiva es determinante para el desarrollo del lenguaje del individuo, por lo que se pueden distinguir 3 grupos:
Prelocutivos Perilocutivos Poslocutivos

PRESBIACUCIA

Es la prdida gradual de la audicin a medida que la persona envejece. Aproximadamente, el 30% de los mayores de 65 aos y el 50% de los mayores de 75 aos tienen algn grado de prdida de la audicin.

Discapacidades Visuales

ATROFIA PTICA

La atrofia ptica se aplica ciertos cuadros de palidez, avascularidad, o excavacin de la papila que reflejan posteriormente la extensin del dao degenerativo subyacente. La atrofia del nervio ptico es una incapacidad permanente de la vista causada por daos al nervio ptico.

ATROFIA PTICA
La atrofia puede variar desde parcial, hasta profunda. Puede afectar a un ojo o a los dos y tambin puede ser progresiva, dependiendo de la causa.

Las reas del ojo ms vulnerables son las correspondientes a la zona central de la retina, la zona responsable de los detalles y el color (mcula).

Trauma Atrofia txica

Hidrocefalia

Causas
neuritis ptica Atrofia isqumica

Herencia

Tumores

Sintomas
Deficiencias en la vista del color. Puede haber dificultad para ver contrastes. Prdida de la habilidad para ver claramente. Diagnstico Oftalmoscopia

CATARATAS
Opacidad del cristalino que produce una prdida de visin

Sntomas
Prdida de visin Ver slo sombras Manchas Luces.

Catarata incipiente

Estados clnicos
Catarata hipermadura Catarata madura

Catarata traumtica

Catarata secundaria

Tipos de Catarata

Cataratas txicas

Catarata senil

Catarata metablica

GLAUCOMA Se caracterizan por provocar una lesin progresiva del nervio ptico que provoca disminucin de la agudeza visual.

Glaucoma de ngulo abierto


Afecta a los dos ojos Prdida de campo visual Perdida primero la visin perifrica

Glaucoma de ngulo cerrado


Enrojecimiento ocular Dolor. Visin borrosa. Dolor de cabeza.

Glaucoma infantil (congnito


Afectados ambos ojos Fotofobia Blefarosespasmo aumento de la presin intraocular

RETINOBLASTOMA

Tumor maligno de la retina que afecta, generalmente, a nios menores de 6 aos. La retina es el tejido nervioso que reviste la parte posterior de los ojos y es el encargado de detectar la luz y forma las imgenes

Sintomas
Manchas blancas en la pupila.

Estrabismo Enrojecimiento y dolor en el ojo. Visin deficiente.

Alzheimer
Es una enfermedad degenerativa de las neuronas de carcter progresivo y de origen desconocido.

Una de las formas de demencia ms extendida y conocida.

La demencia es un trmino general que engloba varias manifestaciones entre las que se incluye una prdida gradual de la memoria, de problemas de juicio, de desorientacin, dificultad para aprender, prdidas de habilidades con el habla y en la capacidad de realizar las tareas rutinarias.

Causas
degeneracin progresiva de neuronas

mediante la inhibicin de la acetilcolinesterasa.

cambios neuroqumicos en la concentracin y efecto de los neurotransmisores cerebrales

aumentan el "tono" colinrgico cerebral

la acetilcolina, parece el ms implicado

Rehabilitacin

El ejercicio fsico y la actividad social

Planee actividades diarias

Mantenga las actividades familiares

Autismo

El autismo es un trastorno del desarrollo en el que se producen alteraciones de diferente gravedad en reas como el lenguaje y la comunicacin, en el campo de la convivencia social y en la capacidad de imaginacin. Suele iniciarse en los nios menores de tres aos.

Causas
Influencias genticas en el autismo virus de la rubola Toxinas y la contaminacin ambiental. Anormalidades fsicas.

Sistema inmune

Sntomas

Alteracin en las relaciones sociales

Falta de flexibilidad mental

Trastorno de la comunicacin

Discapacidades Motoras

Accidentes Cerebrovasculares

El accidente cerebro vascular agudo (ACVA) se produce cuando se interrumpe repentinamente el suministro de sangre a una parte del cerebro o cuando se rompe un vaso sanguneo en el cerebro. Las clulas cerebrales, cuando dejan de recibir oxgeno o nutrientes de la sangre (isquemia), mueren.

Sntomas
Confusin repentina o problemas con el habla o la comprensin.

Entumecimiento o debilidad repentina

Problemas repentinos con la vista

Dolor de cabeza repentino

Incapacidades resultantes
Parlisis Dficit cognitivo Dficit del lenguaje Afasia o Disartria Dficit emocional Dolor

Rehabilitacin

Terapia fsica

Terapia ocupacional

Terapia del habla

Terapia psicolgica/psi quiatra

Atrofia Muscular Espinal


Pertenece a un grupo de enfermedades hereditarias en las que hay una progresiva degeneracin muscular y debilidad que conduce finalmente al fallecimiento del paciente. Se afectan unas clulas del sistema nervioso especializadas llamadas motoneuronas, que controlan los movimientos de los msculos voluntarios.

Sntomas
Debilidad general No es capaz de levantar la cabeza. No se progresa en las etapas de crecimiento. Dificultades para deglutir y alimentarse No es capaz de levantar la cabeza. No se progresa en las etapas de crecimiento. Dificultades para deglutir y alimentarse respiracin diafragmtica.

Tipo I Tipo IV
Los sntomas comienzan despus de los 35 aos Los msculos de la deglucin y los respiratorios no suelen afectarse Slo se da en varones, que pueden tener caractersticas femeninas

Tipo II

Tipo III
dificultades al sentarse o inclinarse ligero temblor de los dedos extendidos

Distrofia Muscular
Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todas hereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los msculos esquelticos, o voluntarios, que controlan el movimiento. Dependiendo del tipo de la enfermedad, puede afectar a personas de diferentes edades, varan la severidad de los sntoma, varan los msculos afectados y la rapidez de progresin.

Los tipos de Distrofia Muscular ms frecuentes son: Miotnica De Duchenne De Becker

Sntomas
Debilitamiento muscular Contracturas musculares

Escoliosis

Problemas cardiacos

Arritmia cardiaca

Cardiomiopata

Espina Bfida
La espina bfida es el defecto congnito causante de discapacidad severa ms frecuente. La Espina Bfida (mielomeningocele) es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestacin. La espina bfida en muchos casos va acompaada de hidrocefalia, que es una acumulacin de liquido cefalorraqudeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.

Causas
La causa especfica de la espina bfida es desconocida Factores genticos

Factores ambientales

Sintomatologa

Hidrocefalia

Problemas de aprendizaje

Dificultades en el movimiento o debilidad en las piernas.

Dificultades a nivel intestinal

Prevencin
Para prevenir los fallos en el cierre del tubo neural, se recomienda que toda mujer en edad de reproducirse y que pueda quedar embarazada, consuma 0.4 MG. de cido flico al da, con el propsito de reducir el riesgo de tener un hijo afectado con espina bfida u otros defectos del tubo neural.

Lesin de Medula Espinal


La mdula espinal consta de muchas fibras nerviosas que son las encargadas de transmitir los mensajes entre el cerebro y las diferentes partes del cuerpo. Las fibras nerviosas constituyen el sistema de comunicacin del cuerpo.

Causas

Compresi n medular

Accidentes de coche: 35%

Cadas: 165%

Problemas mdicos: 108%

Deportes: 67%

Accidentes de trabajo: 5

Sntomas
La lesiones incompletas producirn dficit motores y sensitivos parciales La lesin transversa aguda de la mdula espinal produce de manera inmediata parlisis flcida y disminucin de la sensibilidad y los reflejos por debajo del nivel de la lesin. La paraplejia flcida se va convirtiendo en espstica

Medidas Preventivas
Profilaxis de las lceras por presin (por decbito) prevencin de lceras en la piel Debe emplearse una almohadilla protectora sobre las prominencias seas masaje suave para corregir la acumulacin venosa y linftica La radiacin ultravioleta es bactericida y puede ayudar a la cicatrizacin de las lceras. vendajes habituales de gasa hmeda o seca. dieta equilibrada rica en protenas El cinc y la vitamina C facilitan la cicatrizacin.

TRAUMATISMO
CRANEOENCEFLICO
Cualquier lesin fsica, o deterioro funcional del contenido craneal, secundario a un intercambio brusco de energa mecnica. En el trauma craneal hay repercusin neurolgica con disminucin de la conciencia, sntomas focales neurolgicos y amnesia postraumtica. Consciente de su impacto, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) estableci para la clasificacin de los TCE de acuerdo con su gravedad (escala de Glasgow):

Causas
Accidentes de trfico: alrededor del 75%.

Cadas: alrededor del 20%.


Lesiones deportivas: alrededor del 5%.

OSTEOGNESIS IMPERFECTA
Es un trastorno gentico que se caracteriza por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mnimo golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso importante del nmero de fracturas una vez pasada la adolescencia.

causas
menor cantidad de colgeno o ste es de "mala calidad" fallo en uno de los dos genes que codifican el colgeno I. OI tipo I se produce demasiado poco colgeno pero de calidad normal.
Para que un nio padezca la enfermedad se tienen que dar una de las tres situaciones siguientes: Herencia directa de un padre Nueva mutacin dominante Mosaico

sntomas
Facilidad para fracturarse Numerosas fracturas

Curvatura anormal de la columna

Tipo I

Tono muscular bajo

Baja estatura

Tipo II

Deformacin sea

Colageno normal pero en menos cantidad

Colgeno mal formado

La mas venigna y la mas frecuente

Es la mas severa

Esclerotica azulada

Cara triangular

Colageno deficiente

Tipo III

Baja estatura

Estatura mas baja que la media

Tipo IV

Esclerotica blanca

Torax en forma de barril

Ruptura de huesos

Fracturas antes del nacimiento

Esta entre el tipo I y tipo III

PARLISIS
CEREBRAL Se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesin o una anomala del desarrollo del cerebro inmaduro. La Parlisis Cerebral no permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los msculos, dificultando el movimiento de stos.

Existen muchos tipos. Las vamos a clasificar siguiendo cuatro criterios. Segn el tipo Segn el tono Segn la parte del cuerpo afectada Segn el grado de afectacin

Factores y causas
Factor Familiar Prenatal Causa Predisposicin Gentica Hipoxia Rubeola Exposicin a RX Diabetes Incompatibilidad sanguinea Desprendimiento de placenta Prematuros Anoxia Trauma Enfermedades infecciosas ACV meningitis

Perinatal

Postnatal(10- 20%)

Prevencion

VACUNACION Salk Sabin

DISCAPACIDADES NEUROLOGICAS
Narcolepsia Corea de Huntington Esclerosis Multiple Sindrome de Down

Esclerosis Multiple
Enfermedad desmielinizante a menudo discapacitante. Los resultados de la desmielinizacin son muy diversos y nicos en cada individuo. Se diagnostican en la mayora de las ocasiones entre los 20 y 40 aos.

Se cree que la destruccin de la mielina se debe a una respuesta anormal del sistema inmunolgico hacia el propio organismo. Los sntomas dependen de las reas del SNC lesionadas; los sntomas varan entre las diferentes personas e incluso en una misma persona y segn el momento.

Discapacidades Mentales

Sindrome de Down
De las causas genticas ms comunes de retraso mental. Adems de la afectacin de la capacidad intelectual, suelen darse otras anomalas como problemas en el corazn. En la actualidad, 1 de cada 800 nacimientos presenta Sndrome de Down. Casi el 80% de estos recin nacidos son hijos de madres menores de 35 aos

El occipucio es plano.

El puente nasal es plano por ausencia de los huesos propios de la nariz.

Los ojos tienen una inclinacin caracterstica, en algunos casos hay estrabismo La lengua es algo ms grande de lo corriente y al no haber espacio arriba (paladar), la lengua se ubica abajo estimulando el desarrollo mandibular caracterstico. Problemas bucales por tener un maxilar disminuido de tamao.

Piel seca

Crneo ms pequeo de lo normal (microcefalia).

Prevencin
Buen cuidado prenatal, ya que se puede evitar los partos prematuros La madre debe estar vacunada de la rubeola. Asientos infantiles de seguridad en el automvil Supervisar a los nios al baarse Guardar productos txicos fuera de su alcance La fototerapia, los bebes son expuestos a luces azules especiales que descomponen los pigmentos biliares, previniendo su aumento y su amenaza al cerebro.

Poliomielitis
Es una enfermedad infecciosa aguda causada por poliovirus tipo 1, 2 y 3. El poliovirus puede atacar el sistema nervioso y destruir las clulas nerviosas encargadas del control de los msculos. Como consecuencia, los msculos afectados dejan de cumplir su funcin y se puede llegar a una parlisis irreversible. En casos severos, la enfermedad puede conducir a la muerte. Afecta principalmente a nios menores de tres aos.

OTRAS CAUSAS QUE PRODUCEN DISCAPACIDAD

LUPUS

El Lupus es una enfermedad inflamatoria crnica autoinmune que se caracteriza por las manifestaciones clnicas que afectan fundamentalmente a la piel, las articulaciones, sistema nervioso y a los riones. Para la mayora de las personas es una enfermedad leve que afecta slo a algn rgano, pero para otros puede ser discapacitante y suponer un autntico peligro para su vida.

Lupus discoide o cutneo Una erupcin que puede aparecer en la cara, cuello y cuero cabelludo y no suelen afectarse los rganos internos.
Lupus sistmico Puede afectar cualquier parte del cuerpo, con periodos de remisin y periodos de actividad, con afectacin de unos rganos en unas personas y otros en otras.

Lupus inducido por medicamentos Se da como consecuencia del uso de determinados medicamentos. se presenta como resultado de una reaccin de hipersensibilidad a un medicamento, en el cual el medicamento puede reaccionar con los materiales de la clula para formar anticuerpos antinucleares. En el lupus eritematoso inducido por medicamentos se pueden presentar caractersticas de artritis, sntomas sistmicos y sntomas cardacos y pulmonares.

CAUSAS
La Causa Es Desconocida., Pero Influyen Unos Factores Ambientales:

INFECCIONES.
ANTIBITICOS

LUZ ULTRAVIOLETA. CIERTAS DROGAS. HORMONAS

SINTOMAS
Dolor articular Fiebre por encima de 38C Artritis Fatiga Erupciones en la piel Anemia Erupcin en forma de mariposa en las mejillas y nariz

Sensibilidad al sol Prdida de pelo


Problemas de coagulacin Mialgia (dolor muscular) lceras en la boca

DIABETES
Enfermedad crnica caracterizada por la existencia de niveles elevados de glucosa (azcar) en sangre por una alteracin en la secrecin y/o accin de la insulina.

CLASIFICACIN: Diabetes Melitus tipo 1 DM1: tambin llamada juvenil: La diabetes de tipo 1 es una afeccin caracterizada por la ausencia de insulina en el cuerpo. Aparece generalmente en la niez o adolescencia y requiere de por vida el uso de insulina. Diabetes Melitus tipo 2 DM2: Se caracteriza por la produccin insuficiente de insulina. Es la ms frecuente, ms de 90 de cada 100 diabticos tienen este tipo de diabetes y la mayora empieza a partir de la cuarta dcada de la vida, sin embargo se est describiendo cada vez ms en adolescentes obesos. Diabetes Gestacional Se da en el 2 al 5% de las embarazadas, pero desaparece cuando finaliza el embarazo. Tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes ms tarde, Despus del embarazo, entre 5 y 10 por ciento de las mujeres que han tenido diabetes durante el embarazo desarrollan diabetes tipo 2, y tienen una probabilidad de 20 a 50% de desarrollar diabetes durante los 5 a 10 aos despus del embarazo.

CAUSAS
Edad: frecuentemente la diabetes mellitus tipo 2 aparece a partir de los 40 aos y se incrementa con la edad. Obesidad.

Poca Actividad Fsica.

Raza Y Situacin Geogrfica.

Historia Familiar De Diabetes Mellitus.

Antecedentes De Diabetes Durante El Embarazo.

SINTOMAS
Poliuria Polidipsia Polifagia Fatiga y debilidad Irritabilidad Nusea y vmito

Medicacin No insulnica: Sulfonilureas Metformina Inhibidores de la enzima alfa glucosidasa Tiazolidonas: Insulina, Dieta Y Ejercicio INSULINA La Insulina es una hormona naturalmente producida por el pncreas. DIETA La dieta debe prescribirla su mdico, medidas de carcter general que hay que seguir: No debern comer dulces, ni alimentos con azcar, miel, mermeladas, etc. pues no manejan bien estos azcares. Debern restringirse el consumo de grasas, sobre todo las de origen animal como manteca, aceites, la grasa de la carne de cerdo, de vaca, de aves, etc. que adems son fuente de muchas caloras. El alcohol es una fuente de caloras importante ya que cada gramo equivale a un gramo de grasa por lo que debe restringir su uso al mnimo.

EJERCICIO El ejercicio es altamente beneficioso, constituyendo una parte fundamental del tratamiento de la diabetes. Son mejor los ejercicios de intensidad moderada, aerbicos y realizados de manera continuada. Se debe realizar al menos tres das a la semana o en das alternos.

Las quemaduras son un tipo de lesin traumtica causada por agentes trmicos, elctricos, qumicos o radioactivos.

Una quemadura grave puede ser terriblemente devastadora, pero no slo en el plano fsico, sino tambin en el emocional, pudiendo llegar a originar depresin, pesadillas, recuerdos del momento traumatizante, etc. Afecta a la persona que lo sufre y a toda la familia, ya que pueden perder ciertas capacidades fsicas.

PREVENCION DE DISCAPACIDADES

Aunque los tipos de discapacidades varan segn los pases, en todo el mundo parece estar aumentando el nmero de nios discapacitados. Esto puede deberse a que esos nios tienen hoy una esperanza de vida mas larga gracias a los progresos de la medicina o el hecho de que cada vez hay mas jvenes discapacitados como consecuencia de accidentes o actos violentos.

Consciente de esta necesidad la OMS esta promoviendo diversas medidas de prevencin.

Los trminos deficiencia, discapacidad y minusvala son los puntos de referencia de los correspondientes medida de prevencin primaria, secundaria y terciaria.

PREVENCION PRIMARIA

1. 2. 3. 4. 5.

inmunizacin, la nutricin adecuada de madres y nios diversas intervenciones sanitarias destinadas a prevenir las enfermedades oculares modificaciones ambientales o dispositivos tcnicos para evitar lesiones traumticas la integracin de la seguridad en las polticas general de la promocin de la salud

PREVENCION SECUNDARIA

Cuando se producen enfermedades o traumatismos hay que intervenir desde el punto de vista medico para prevenir posibles deficiencias, tratamiento medico de las enfermedades infecciosas que afecta a los ojos, los odos, la medula y el cerebro; distribucin de nutrientes para combatir la mal nutricin; y mediadas de tratamiento medico o de otro tipo para trastornos mentales.

PREVENCION TERCIARIA

Una vez instaurada la deficiencia, cabe la posibilidad de tratarla para prevenir o reducir ulteriores discapacidades Una vez constituida la discapacidad, es posible tambin tomar medidas especialmente orientadas a la limitacin fundamental del sujeto con miras a reducir o limitar el proceso discapacitante. La rehabilitacin puede incluir que aprenda a vestirse o alimentarse y adopte un nuevo sistema de comunicacin o un nuevo proceso para desplazarse. Al hacer frente a las limitaciones funcionales de los discapacitados tambin se contribuye a reducir las minusvalas que les amenaza en sociedad.

REHABILITACION TELETN

Programa de Capacitacin de Padres.


Una mano generosa para los padres. Teletn impulsa el nuevo Programa de Capacitacin de Padres para

reforzar la actitud y el papel de los padres ante el reto de tener un hijo discapacitado y, por tanto, con necesidades especiales. Los padres
son elementos indispensables y decisivos en el proceso de rehabilitacin de sus hijos, por lo que el Centro de Rehabilitacin Integral Teletn (CRIT) de Tegucigalpa busca contribuir a que cumplan ese papel con mayor efectividad. Suele suceder que, al enterarse de que su hijo presenta deficiencias o no lleva un desarrollo como otros, los padres experimentan una serie de sentimientos que pueden dificultar la integracin familiar. Por consiguiente, se trata, en pocas palabras, de que los padres colaboren

en el crecimiento emocional, social y escolar de los nios con necesidades especiales.

Rehabilitacin Profesional
Es un programa que la Fundacin Teletn desarrolla con el fin de

brindar a pacientes con discapacidad fsica una nueva oportunidad de superacin. Se trata de un proceso continuo y coordinado de adaptacin y rehabilitacin, en el cual ya han
participado 15 pacientes, y mediante el cual se busca la insercin laboral de los beneficiados. Con este programa, busca completar el proceso de rehabilitacin de los pacientes y pasar de la rehabilitacin fsica a su incorporacin al mundo laboral. Despus de la evaluacin se busca reinsertar al paciente en su antiguo trabajo de acuerdo a las leyes del Ministerio de Trabajo y a sus capacidades o, en su defecto, ayudarle a conseguir un empleo. Para lograr esto se visitarn las empresas para explicarles el programa y las necesidades de los pacientes especiales para poder adaptarse a las condiciones del ambiente de trabajo.

Programa de Atencin Domiciliaria


Los beneficios de Teletn llegan a los hogares de muchos pacientes de la zona occidental de Honduras por medio del Programa de Atencin Domiciliaria que desarrolla el Centro de Rehabilitacin Integral Teletn (CRIT) de Santa Rosa de Copn. El programa, que se realiza desde junio de 2003, surgi como producto de la preocupacin por las dificultades de numerosos pacientes para trasladarse desde sus comunidades rurales al CRIT, tanto por razones econmicas como por las inadecuadas vas de acceso. Los pacientes beneficiados residen en los departamentos de Santa Brbara, Lempira, Copn y Ocotepeque. Con este programa no slo se brinda atencin interdisciplinaria a pacientes de comunidades de difcil acceso, sino que incluye la orientacin y educacin de la familia para que le proporcione un mejor apoyo en su proceso de rehabilitacin, sobre todo en casos de secuelas severas y cronicidad en la evolucin de las patologas. El CRIT de Santa Rosa de Copn desarrolla este programa en coordinacin con organismos comunitarios pblicos y privados que apoyan la integracin de la persona limitada a servicios de salud, educacin y otros programas de asistencia social que mejoren su calidad de vida.

FUHRIL

PRIORIDADES
Formacin de talento humano, con nfasis en personas con discapacidad. Incidencia para el cambio de enfoque en el tratamiento del tema discapacidad y Desarrollo Inclusivo. Desarrollo, fortalecimiento y atencin a personas con discapacidad de bajos recursos y sus familias, a travs de la inclusin del tema, en Las Polticas y Planes Nacionales en el Marco de la ERP. Sensibilizacin y toma de conciencia del pueblo en general, sobre las discapacidades y sus implicacin en la vida diaria. Fortalecimiento y consolidacin de las organizaciones de y para personas con discapacidad, en el mbito departamental y local.

PROGRAMAS DE REHABILITACION EN HONDURAS

ABRIENDO OPORTUNIDADES A NIOS Y NIAS - ASISTENCIA SOCIAL A MENORES Y FAMILIAS DESAMPARADAS (PROGRAMA DE BUFETE) - BUEN SAMARITANO - DEFENSORES COMUNITARIOS

- CLINICA DE DESINTOXICACION JUVENIL


- PREVENCION DE LA NIEZ - PROGRAMA PREVENTIVO INFANTIL ALERTA T - PROGRAMA DE PSICOLOGIA Y TRABAJO SOCIAL - PROGRAMA DE REHABILITACION DE PARALISIS CEREBRAL

- SEGURIDAD SOCIAL (PROMOCION Y PROTECCION DE DERECHOS HUMANOS, NIEZ, FAMILIA Y ANCIANOS)

PROGRAMA DE ATENCIN EN EL IHSS Dentro del proceso de modernizacin el IHSS, y ante la necesidad de crear un ente especializado en el manejo de los procesos sustantivos para la prestacin de servicios sociales y econmicas se instauro con la aprobacin de la junta directiva del IHSS, la agencia del rgimen de invalidez, vejez y muerte (IVM) con la misin de otorgar prestaciones econmicas en los casos de jubilacin , incapacidad fsica temporal o permanente o muerte a los afiliados al seguro de invalidez, vejez y muerte, que consiste en el otorgamiento de servicios y beneficios complementarios para mejorar la calidad de vida del adulto mayor y realizar la administracin eficiente de las inversiones para garantizar la continuidad y solidez econmica y financiera del rgimen, en el marco de los principios de la seguridad social, con vasta tecnologa y bajos criterios de calidad en la realizacin de cada uno de los procesos, en beneficio de los derechohabientes. El IHSS tambin presenta los siguientes programas: Centro de atencin al adulto mayor. Programa de rgimen de riesgos profesionales. Programa de trabajo social. Programa de centro de atencin integral VIH-SIDA