Está en la página 1de 9

Membrana plasmtica bacteriana

La estructura de la membrana bacteriana es similar a la de plantas y animales, es por ello que se habla para ellas de una "membrana elemental ". Puede aislarse utilizando lisozima mediante shock osmtico. Esta compuesta primariamente de protenas y fosfolpidos (cerca de 3:1). Realiza numerosas funciones que incluyen las de transporte, biosntesis y transduccin de energa.

es la barrera osmtica de la clula es sede de los sistemas de transporte activo y de las permeasas especficas en la membrana (o junto a ella) se encuentran las enzimas y componentes del transporte de electrones y fosforilacin oxidativa (recordemos que en eucariotas las mismas estn en las mitocondrias) all se realiza la sntesis de componentes de la pared celular y de las cpsulas lugar de excrecin de exoenzimas sede del centro de replicacin del ADN punto de anclaje de los flagelos Las membranas procariticas, a diferencia de las de eucariotas, carecen de esteroles (excepto Oxyphotobacteria, ciertas bacterias metilotrofas y los Mollicutes). Pero en cambio, en muchas bacterias existe una peculiar clase de compuestos policclicos, denominados hopanoides (triterpenoides pentacclico) que parecen condicionar parte de la rigidez de las membranas citoplsmicas. En arqueobacterias, que presentan en lugar de los habituales lpidos a base de steres de cidos grasos con glicerol, existen lpidos a base de teres de alcoholes de cadena larga con glicerol (p. ej., difitanil-glicerol-diteres).Los alcoholes suelen ser derivados poliisoprenoides. Este tipo de membranas son ms rgidas que las de eubacterias. Aproximadamente de 7,5 nm, est compuesta fundamentalmente de fosfolpidos (20% - 30%) y protenas (50% - 70%). Los fosfolpidos forman una bicapa donde se intercalan las protenas. En la bicapa lipdica, la parte polar soluble en H2O est alineada hacia afuera de la bicapa y la parte no polar hacia adentro. Estos fosfolpidos de la membrana la hacen fluda, permitiendo que las protenas se muevan alrededor. La mayor parte de las membranas citoplasmticas de procariotas no contienen como ocurre en los eucariotas esteroles tales como el colesterol por lo que son menos rgidas que las de los eucariotas.

Citoplasma Bacteriano

Esta limitado por la membrana citoplasmtica, y en el se encuentran las inclusiones celulares. En un principio considerado una "solucin" homognea de protenas, los mtodos de fraccionamiento acoplados a los estudios bioqumicos y de microscopa electrnica mostraron la complejidad del sistema. En realidad esta atravesado por numerosas membranas que lo compartimentalizan, si bien esta compartimentalizacin no es tan desarrollada como en eucariotas. Si se homogeneizan clulas bacterianas y luego se las centrifuga a 100.000 g se separa en el fondo del tubo de centrifuga una fraccin "particulada" que contiene los ribosomas y las membranas con los cidos nucleicos, y una fraccin "soluble" que contiene protenas, y los cidos ribonucleicos solubles ( tARN y mARN). Funcin de la membrana citoplasmtica: - Acta como barrera para la mayor parte de las molculas solubles en H2O, siendo mucho ms selectiva que la pared celular. - Contiene enzimas biosintticos que actan en la produccin de energa y sntesis de la pared celular. - Las clulas bacterianas no contienen orgnulos como las mitocondrias y cloroplastos de las clulas eucariotas; sin

embargo, la membrana citoplasmtica de muchas bacterias se extiende dentro del citoplasma formando unos tbulos que se llaman mesosomas. Estos mesosomas pueden localizarse cerca de la membrana citoplasmtica o ms adentro en el citoplasma. A estos ltimos, los mesosomas centrales, se une el material nuclear de la clula y se piensa que intervienen en la replicacin del DNA y divisin celular. Los mesosomas perifricos parecen estar implicados en la secrecin de ciertos enzimas como son las penicilinasas que destruyen la penicilina. Tambin actan como centros con actividad respiratoria o fotosinttica ya que este sistema de membranas aumenta la superficie disponible para estas actividades.

Neisseria gonorrhoeae (dos clula dividindose, n=nucleoide) Membranas intracitoplasmticas

En muchas bacterias la membrana rodea al citoplasma sin pliegues ni invaginaciones, en otras est invaginada y atraviesa el citoplasma (bacterias fototrofas como Chromatium o Rhodospirillum). El crecimiento e invaginacin de la membrana citoplasmtica rellena la luz de las bacterias fotosintetizadoras originando tubos y vesculas (cuando se rompen las bacterias aparecen como vesculas aisladas que reciben el nombre de "cromatforos"). En otras bacterias fotosintetizadoras las vesculas estn aplanadas y se apilan ordenadamente y, al igual que en las vesculas de los cloroplastos de las plantas verdes, se denominan tilacoides. Las membranas fotosintetizadoras son similares a la citoplasmtica y en ella se encuentran las bacterioclorofilas y los carotenoides que intervienen en la fotosntesis. Tambin se encuentran aqu los componentes del sistema fotosinttico de transportes de electrones y de la fosforilacin. AREA CITOPLASMICA El citoplasma es un fluido que contiene sustancias disueltas y partculas en suspensin como los ribosomas. El 80% del citoplasma corresponde a H2O y el resto lo componen cidos nucleicos, protenas, carbohidratos, lpidos, iones orgnicos, compuestos de bajo peso molecular y partculas. En este fluido espeso ocurren muchas reacciones qumicas tales como la sntesis del material celular a partir de los nutrientes (anabolismo). Ribosomas: son unas partculas donde tiene lugar la sntesis de protenas. Se encuentran tanto en procariotas como eucariotas. Sin embargo en las clulas bacterianas al no existir sistemas internos de membranas, los ribosomas se encuentran libres en el citoplasma o bien asociados a la parte interna de la membrana citoplasmtica. Los ribosomas estn compuestos de un 60% de RNA y un 40% de protenas. Los ribosomas bacterianos estn formados por dos subunidades de diferente tamao: 50 S y 30 S que conjuntamente forman el ribosoma bacteriano 70 S (S = Svedberg units, unidades de sedimentacin donde influyen el tamao y la forma): - 50 S: RNA 23 S + RNA 5 S + 35 protenas - 30 S: RNA 16 S + 21 protenas Inclusiones: diferentes tipos de sustancias qumicas pueden acumularse y formar depsitos insolubles en el citoplasma: Glbulos de sulfuroque sirven de reserva de energa para bacterias que oxidan el H2S. Grnulos de volutina o grnulos metacromticos que son de polifosfato. Acumulan fosfato cuando la sntesis de cidos nucleicos est impedida. Se tien de color prpura con azul de metileno y se usan para identificar ciertas bacterias. Poly--hidroxibutirato(PHB) es un material lipdico que acta como reserva de fuente de carbono y energa. Con sudam III se tien de negro. Glucgeno es un polmero de glucosa que se tie rojo con lugol. AREA NUCLEAR

Al contrario que los eucariotas, los procariotas no poseen una membrana que englobe al ncleo. El material nuclear en una bacteria ocupa la zona central de la clula y parece estar unido a los mesosomas. Este material nuclear llamado nucleoide est formado por un nico cromosoma circular. Tambin pueden existir plsmidos que son elementos extracromosmicos compuestos de DNA. FLAGELOS Son filamentos helicoidales que se extienden desde el citoplasma a travs de la pared celular. Los flagelos son los responsables de la movilidad de las bacterias en los lquidos, llegando a velocidades de 100 m / segundo, lo que equivale a 3000 veces la longitud de su cuerpo por minuto. El guepardo, uno de los animales ms veloces, alcanza una velocidad mxima de 1500 veces la longitud de su cuerpo por minuto. Un flagelo consta de tres partes: cuerpo basal, gancho y filamento. El cuerpo basal que se encuentra dentro de la clula est compuesto por un cilindro central y varios anillos. Las bacterias Gram (-) tienen 2 pares de anillos, los exteriores unidos a la pared celular y los interiores a la membrana citoplsmica. En las bacterias Gram (+) slo existe un par de anillos, uno est en la membrana citoplasmtica y el otro en la pared celular. Los flagelos funcionan rotando como un sacacorcho lo que permite a la bacteria moverse en los lquidos. Los anillos del cuerpo basal, a travs de reacciones qumicas que consumen energa, rotan el flagelo. El filamento est compuesto de molculas de una protena llamada flagelina. No todas las bacterias tienen flagelos (son raros en los cocos) pero en aquellas que los poseen (muchos bacilos y espirilos) se utilizan como criterio de clasificacin la posicin y el nmero de flagelos: Flagelos polares: monotricos, anfitricos y lofotricos Flagelos peritricos Las bacterias mviles se mueven en una direccin u otra por diferentes razones. Su movimiento puede ser aleatorio, o bien acercarse o alejarse de algo que hay en su ambiente como es buscar luz o alejarse del calor. Tambin exhiben quimiotaxis que es un movimiento en respuesta a productos qumicos del ambiente. Por ejemplo, las bacterias se acercan hacia niveles altos de atrayentes como son los nutrientes y se alejan de los niveles altos de sustancias inhibitorias como es el exceso de sales. FIMBRIAS O PILI Son formaciones piliformes, no helicoidales, que no tienen nada que ver con el movimiento. Suelen ser ms cortos, ms delgados y ms numerosos que los flagelos. Si bien surgen del citoplasma, no se conoce que posean estructuras de anclaje a la clula. Estn formados por subunidades de una protena llamada pilina. Diferentes tipos de pili estn asociados a diferentes funciones siendo las ms conocidas la adherencia a superficies y la reproduccin sexual de bacterias (conjugacin; paso de plsmidos a travs del pili de una clula a otra). III.- ENDOESPORAS BACTERIANAS Algunas especies de bacterias producen formas de resistencia llamadas esporas que pueden sobrevivir en condiciones desfavorables tales como el calor o la sequa. Estas formas son metablicamente inactivas, pero bajo condiciones ambientales apropiadas, pueden germinar (comenzar a crecer) y llegar a ser clulas vegetativas metablicamente activas las cuales crecen y se multiplican. Las esporas que se forman dentro de la clula se llaman endoesporas, producindose una por clula. Existen distintos tipos segn su forma (ovoides, esfricas) y localizacin dentro de la clula (centrales, subterminales y terminales). Son muy comunes en el gnero Clostridium y Bacillus. Cuando una endoespora se libera de la clula madre o esporangio es muy resistente al calor (varias horas hirviendo en el caso de Clostridium botulinum). Las causas de la resistencia al calor parecen ser debidas a que durante la esporulacin ocurre un proceso de deshidratacin por el cual se elimina la mayor parte del H2O de la espora. A parte, todas las esporas contienen grandes cantidades de cido dipicolnico (DPA) que no se encuentra en las clulas vegetativas. El DPA en forma de dipicolinato clcico supone el 5 - 10% del peso seco de la endoespora y parece localizarse en la parte central de la espora. Las endoesporas bacterianas se usan como proteccin al contrario que las esporas fngicas que se usan para reproduccin. Clula Animal

Partes: 1. 2. Membrana Celular: Es el limite externo de la clula formada por fosfolipido y su funcin es delimitar la clula y controlar lo que sale e ingresa de la clula. Mitocondria: diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversin de nutrientes en el compuesto rico en energa trifosfato de adenosina (ATP), que acta como combustible celular. Por esta funcin que desempean, llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el motor de la clula. 3. 4. Cromatina: complejo macromolecular formado por la asociacin de cido desoxirribonucleico o ADN y protenas bsicas, las histonas, que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariticas. Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares. 5. 6. Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las clulas animales como en las vegetales. Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. 8)Nucleoplasma: El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del resto de la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma. 10)Ncleo: El rgano ms conspicuo en casi todas las clulas animales y vegetales es el ncleo; est rodeado de forma caracterstica por una membrana, es esfrico y mide unas 5 m de dimetro. Dentro del ncleo, las molculas de ADN y protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos. Los cromosomas estn muy retorcidos y enmaraados y es difcil identificarlos por separado. 12)Nucleolo: Estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin de los ribosomas (orgnulos celulares encargados de la sntesis de protenas). El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que aparecen como zonas densas de fibras y grnulos de forma irregular. No estn separados del resto del ncleo por estructuras de membrana. 13)Centriolos: Cada una de las dos estructuras de forma cilndrica que se encuentran en el centro de un orgnulo de las clulas eucariticas denominado centrosoma. Al par de centriolos se conoce con el nombre de diplosoma; stos se disponen perpendicularmente entre s. 14)Ribosoma: Corpsculo celular que utiliza las instrucciones genticas contenidas en el cido ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del ncleo), pero muchos estn enlazados a redes de tbulos envueltos en membranas que ocupan toda la masa celular y constituyen el llamado retculo endoplasmtico. 9-7) Reticulos Endoplasmaticos (RE): Tambin retculo endoplsmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las clulas con ncleo (clulas eucariticas). El RE est formado por tbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al ncleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al ncleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso. 9)RE Rugoso: La superficie externa del RE rugoso est cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la sntesis de protenas. Transporta las protenas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior. 7)RE Liso: El RE liso desempea varias funciones. Interviene en la sntesis de casi todos los lpidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las dems estructuras celulares, como las mitocondrias. Las clulas especializadas en el metabolismo de lpidos, como las hepticas, suelen tener ms RE liso.

El RE liso tambin interviene en la absorcin y liberacin de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las clulas del msculo esqueltico, por ejemplo, la liberacin de calcio por parte del RE activa la contraccin muscular. 15) Membrana Plasmtica: La membrana plasmtica de las clulas eucariticas es una estructura dinmica formada por 2 capas de fosfolpidos en las que se embeben molculas de colesterol y protenas. Los fosfolpidos tienen una cabeza hidrfila y dos colas hidrfobas. Las dos capas de fosfolpidos se sitan con las cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los gruposhidrfilos se dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el lquido extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma. CLULAS CELULA ANIMAL: Las estructuras internas de la clula animal estn separadas por membranas. Destacan las mitocondrias, orgnulos productores de energa, as como las membranas apiladas del retculo endoplasmtico liso (productor de lpidos) y rugoso (productor de protenas). El aparato de Golgi agrupa las protenas para exportarlas a travs de la membrana plasmtica, mientras que los lisosomas contienen enzimas que descomponen algunas de las molculas que penetran en la clula. La membrana nuclear envuelve el material gentico celular CELULA VEGETAL: Las clulas vegetales, as como las animales, presentan un alto grado de organizacin, con numerosas estructuras internas delimitadas por membranas. La membrana nuclear establece una barrera entre la cromatina (material gentico) y el citoplasma. Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energa que utiliza la planta. A diferencia de la clula animal, la vegetal contiene cloroplastos, unos orgnulos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, aguay luz solar. Otro rasgo diferenciador es la pared celular, formada por celulosa rgida, y la vacuola nica y llena de lquido, muy grande en la clula vegetal CELULA PROCARIOTA: Las bacterias y otras clulas procariticas carecen casi siempre de muchas de las estructuras internas propias de las clulas eucariticas. As, el citoplasma de las procariticas est rodeado por una membrana plasmtica y una pared celular (como en las clulas vegetales), pero no hay membrana nuclear ni, por tanto, ncleo diferenciado. Las molculas circulares de ADN estn en contacto directo con el citoplasma. Adems carecen de mitocondrias, retculo endoplasmtico, cloroplastos y aparato de Golgi. Aunque, en general, las clulas procariticas carecen de estructuras internas delimitadas por membrana, las cianobacterias, como la ilustrada aqu, s contienen numerosas membranas llamadas tilacoides, que contienen clorofila y pigmentos fotosintticos que utilizan para captar la energa de la luz solar y sintetizar azcares. CELULA EUCARIOTA: Las estructuras internas de la clula animal estn separadas por membranas. Destacan las mitocondrias, orgnulos productores de energa, as como las membranas apiladas del retculo endoplasmtico liso (productor de lpidos) y rugoso (productor de protenas). El aparato de Golgi agrupa las protenas para exportarlas a travs de la membrana plasmtica, mientras que los lisosomas contienen enzimas que descomponen algunas de las molculas que penetran en la clula. La membrana nuclear envuelve el material gentico celular. CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS: Clula, unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virusy los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propios de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen. Caractersticas generales de las clulas Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica

de menos de una micra o m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana -llamada membrana plasmtica- que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambi o). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. todas las membranas celulares bioenergticamente competentes contienen sistemas de transporte electrnico implicados en diversas funciones metablicas de importancia. Conceptualmente, todas ellas son similares y su funcionamiento puede ser explicado en un marco de referencia general en el que queda de manifiesto la excepcional importancia de las reacciones de oxido-reduccin que tienen lugar en las membranas.

Los ribosomas

Los ribosomas son las estructuras celulares donde se sintetizan las protenas. Se encuentran en el citoplasma bacteriano y al microscopio electrnico se presentan como partculas de unos 16 x 18 nm. Un ribosomas de E. coli es una ribonucleoproteina con una masa de 2700 kd, un diametro aproximado de 200 . Los 20,000 ribosomas de una clula bacteriana constituyen cerca de una cuarte parte de todo su volumen. Los ribosomas no disociados tienen una velocidad de sedimentacin en una ultra centrfuga de 70 S. Los ribosomas pueden disociarse en una subunidad grande (50S) y una subunidad pequea (30S)que unidas forman el ribosoma 70 S.

Subunidades ribosmicas (A) 30S, (B) 50S, y (C) 70S Debe destacarse que los ribosomas de las organelas eucariotas (mitocondrias y cloroplastos) tienen 70 S, es decir son similares a los de los procariotas. (ver La hiptesis endosimbitica del origen eucariota). El nmero de ribosomas depende de la velocidad de crecimiento de la clula ( > velocidad mas ribosomas) y oscila entre 5.000 a 50.000 / clula. En la constitucin del ribosoma intervienen protenas y ARNr (r por ribosmico), del 80 al 85% del ARN bacteriano est en los ribosomas. Son la parte principal ("core" ) de los ribosomas y posiblemente la clave del mecanismo de traduccin de las protenas. Se conocen tres tipos : 5S y 23S pertenecientes a la unidad 50S y el 16S de la unidad 30S , su estudio comparativo llev a postulacin de un rbol Filogentico Universal. Durante la sntesis proteica en las microfotografas electrnicas se observan cadenas de ribosomas ordenados regularmente. Se trata de ribosomas alineados a lo largo del filamento de ARNm ( m por mensajero, los polirribosomas o polisomas Los ribosomas citoplasmticos de los eucariotas tienen una velocidad de sedimentacin mayor: 80 S. Esta diferencia entre los ribosomas de las bacterias (70 S) y de los eucariotas (80 S) constituyen para ellas (si, nosotros somos eucariotas) un "taln de Aquiles" ya que algunos antibiticos interfieren en algn punto de la sntesis

Subunidades ribosmicas (A) 30S, (B) 50S, y (C) 70S Debe destacarse que los ribosomas de las organelas eucariotas (mitocondrias y cloroplastos) tienen 70 S, es decir son similares a los de los procariotas. (ver La hiptesis endosimbitica del origen eucariota). El nmero de ribosomas depende de la velocidad de crecimiento de la clula ( > velocidad mas ribosomas) y oscila entre 5.000 a 50.000 / clula. En la constitucin del ribosoma intervienen protenas y ARNr (r por ribosmico), del 80 al 85% del ARN bacteriano est en los ribosomas. Son la parte principal ("core" ) de los ribosomas y posiblemente la clave del mecanismo de traduccin de las protenas. Se conocen tres tipos : 5S y 23S pertenecientes a la unidad 50S y el 16S de la unidad 30S , su estudio comparativo llev a postulacin de un rbol Filogentico Universal. Durante la sntesis proteica en las microfotografas electrnicas se observan cadenas de ribosomas ordenados regularmente. Se trata de ribosomas alineados a lo largo del filamento de ARNm ( m por mensajero, los polirribosomas o polisomas Los ribosomas citoplasmticos de los eucariotas tienen una velocidad de sedimentacin mayor: 80 S. Esta diferencia entre los ribosomas de las bacterias (70 S) y de los eucariotas (80 S) constituyen para ellas (si, nosotros somos eucariotas) un "taln de Aquiles" ya que algunos antibiticos interfieren en algn punto de la sntesis proteica que procesan los ribosomas 70 S (ver Tabla siguiente), y no la afectan cuando se trata de ribosomas 80 S. Inhibicin de la sntesis proteica por antibiticos en procariotas Antibitico Eritromicina Tetraciclinas Estreptomicina Cloranfenicol Punto de accin Funcin de la subunidad 50 S Anclaje del ARNt a los ribosomas Unin de los aminocidos Incorporacin de aminocidos a las protenas

La hiptesis endosimbitica del origen eucariota

Posiblemente la simbiosis bacteriana con un eucariota primitivo fue la principal etapa en la evolucin de la clula eucariota. En 1980, Lynn Margulis propuso la teora de la endosimbiosis para explicar el origen de la mitocondria y los cloroplastos. De acuerdo a esta idea un procariota grande o quizs un primitivo eucariota fagocit o rodeo a un pequeo procariota hace unos 1500 a 700 millones de aos.

Esquema del probable proceso de fagocitosis que dio origen a la endosimbiosis. Modificado de: http://whfreeman.com/life/update/chap04.html.

En vez de digerir al pequeo organismo el grande y el pequeo entraron en un tipo de simbiosis conocida como mutualismo en el cual ambos se benefician y ninguno es daando. El organismo grande gana un excedente de ATP provisto por la "protomitocondria" o un excedente de azcar provisto por el "protocloroplasto", y provey al recin llegado de un medio ambiente estable y de material nutritivo para el endosimbionte. Con el tiempo esta unin se convirti en algo tan estrecho (la funcin regeneradora de ATP se deleg a los orgnulos celulares) que las clulas eucariotas heterotrficas no pueden sobrevivir sin mitocondrias ni los eucariotas fotosintticos sin cloroplastos (la membrana que rodea al protoplasto del eucariota no dispone de los componentes de la cadena de transporte de electrones), y el endosimbiota no puede sobrevivir fuera de la clula husped. La divisin de mitocondrias y cloroplastos es muy similar a la de los procariotas. Sin embargo los orgnulos celulares, tal lo sealado, no son independientes a pesar de contener su propia molcula de ADN. Una parte de la informacin necesaria para la sntesis de sus protenas se encuentra en el ncleo del eucariota. Como ejemplo citemos aqu la ribulosa-bifosfato carboxilasa el enzima clave de la fotosntesis. Consta de 8 subunidades grandes y de 8 subunidades pequeas. La informacin de las subunidades grandes se localiza en el ADN del cloroplasto, la de las pequeas en el ncleo celular. Resumiendo, segn la hiptesis endosimbitica las mitocondrias proceden de bacterias aerbicas incoloras y los cloroplastos, de cianobacterias, que entraron en una relacin endosimbitica con una clula eucariota primitiva.