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TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS-PREPARACIÓN DE UNA SAL SOLUBLE

R. España. U

rouseo32@hotmail.com

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

RESUMEN:

Las reacciones químicas ocurren espontáneamente en el Universo, produciendo sustancias nuevas. Se pretende estudiar las reacciones químicas como procesos en los que la materia se transforma a otra con propiedades diferentes, pretendiendo intuir el tipo de reacción desarrollada, y los factores estequiométricos que la condicionan, para la aplicación de estos conceptos en la obtención de una sal soluble. Se estudiarán también, algunas propiedades características de los gases ideales con base en las leyes que regulan su comportamiento.

ABSTRACT

Chemical reactions occur spontaneously in the Universe, producing new substances. We intend to study chemical reactions and processes in which matter is transformed into another with different properties, trying to guess the type of reaction developed, and the stoichiometric factors that condition for the application of these concepts in obtaining a soluble salt. Also be explored, some characteristic properties of ideal gases based on the laws governing their behavior.

PALABRAS CLAVE Reacción química, estequiometra, reacción de neutralización, sal, gas ideal, gas real.

1.

INTRODUCCIÓN:

1.1 Reacciones Químicas.

Los cambios o reacciones químicas son transformaciones de la materia en donde las propiedades físicas y químicas de los reaccionantes cambian drásticamente en relación con los productos. Existen reacciones en fase gaseosa como las que ocurren en la atmosfera entre los óxidos de nitrógeno, azufre, y vapor de agua (lluvia ácida),al igual que se llevan a cabo reacciones en fase solida como la oxidación de metales expuestos a la intemperie, ahora, las reacciones en fase acuosa son quizá las más numerosas importantes, variadas, y mejor estudiadas de todas las que ocurren en la naturaleza, y si bien existen muchas y variadas maneras de clasificar las reacciones en fase acuosa, hay tres tipos de reacciones que pueden catalogarse como de las más importantes desde el punto de vista ambiental, estas son las reacciones de precipitación, ácido-base y redox.[1]

Sistema 1. Reacciones de precipitación

Reacciones que se caracterizan por la formación de un producto insoluble o precipitado a partir de la reacción de los solutos contenidos en dos soluciones, este tipo de reacciones generalmente involucran substancias de carácter iónico, cuyos iones se intercambian durante la reacción merced a que el nuevo producto tenga una constante de solubilidad mucho más baja que la de cualquiera de los reactivos. Es importante considerar el hecho de que las reacciones de precipitación no ocurren únicamente en laboratorios, de ahí su importancia, por ejemplo, cuando las aguas subterráneas que contienen grandes cantidades de sulfato de sodio se mezclan naturalmente con aguas ricas en calcio, se produce la precipitación del sulfato de calcio o yeso, que se forma en las cavernas, en forma de estalactitas. De esta forma, si una combinación de cationes y aniones corresponde a una sal insoluble, esta sal se precipitará (separada como un sólido) tan pronto como las soluciones originales se mezclan. Las reacciones de precipitación se clasifican como reacciones de

Sustitución doble (como lo son las reacciones de neutralización). En efecto, los reactantes intercambian aniones para dar los productos. Para escribir una ecuación general para una reacción de precipitación hay que reconocer cuando el intercambio de aniones resulta en una sal insoluble, teniendo en cuenta los criterios de solubilidad aprendidos, que permiten intuir cuando se presenta o no precipitado.

Reacciones Ácido-Base: los ácidos y las bases son compuestos electrolíticos, esto es iónicos, que tienen propiedades químicas antagónicas y que reaccionan entre sí instantáneamente, liberando gran cantidad de energía, desde el punto de vista químico todos los ácidos reaccionan con los metales con menor o mayor rapidez, disolviéndolos y desprendiendo hidrógeno. Las reacciones ácido- base constituyen una de las reacciones más frecuentes tanto en la naturaleza como en el campo de aplicaciones industriales. Este tipo de reacciones de neutralización también se conocen como reacciones de intercambio de protones o simplemente desplazamiento sobre la escala de pH, así dichas reacciones pueden evidenciarse fácilmente mediante el uso de indicadores de ácido-base.

Sistema 3 Reacciones redox.

Conocidas como reacciones de intercambio de electrones, caracterizadas porque en ellas ocurren variaciones en el número de oxidación de los productos con relación al número de oxidación de los reactivos. Cualquier reacción redox puede descomponerse fácilmente en dos pares opuestos, en donde el uno representa la pérdida de electrones y en el otro la ganancia de los mismos.

Sistema 4 Reacciones de combinación:

Son reacciones en las que dos o más sustancias se combinan para formar un producto, tal es el caso de la formación del agua a partir de hidrógeno y oxígeno, antagónicas a las reacciones de descomposición en las que una sustancia se descompone en elementos más sencillos.

Sistema 5. Reacciones de desplazamiento:

Reacciones en las cuales un elemento reemplaza a otro que forma parte de un compuesto, pueden ser predichas teniendo en cuenta que los metales activos son los que tienen baja energía de ionización, y pierden fácilmente electrones para formar cationes, así, cualquier metal que se encuentre por arriba del hidrogeno en la serie de actividad de metales, al ser añadido a la solución de ácidos no oxidantes se disuelve para formar hidrogeno y la sal, por tanto se lleva a cabo el desplazamiento del H de los ácidos por un metal mas

reactivo.[1]

  • 1.2 Preparación de una sal soluble.

Una sal es un compuesto químico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto típico de una reacción química entre una base y un ácido, la base proporciona el catión y el ácido el anión. La combinación química entre un ácido y un hidróxido (base) o un óxido y una base (hidróxido) origina una sal más agua, lo que se denomina neutralización, lo anterior teniendo en cuenta que tanto en el proceso de obtención de una sal soluble como de cualquier otro compuesto químico producto de la ejecución de una reacción la estequiometria catalogada como el cálculo entre relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el transcurso de una reacción. Las relaciones existentes entre reactivos se pueden deducir a partir de lo que se conoce como ley de conservación de la masa, e implica los dos principios siguientes:

  • El número total de átomos antes y después de la reacción química no cambia.

  • El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.[2]

Así, una solución salina, resultado de la reacción de un ácido fuerte con una base fuerte resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicación es que los contra iones de los ácidos fuertes y las bases débiles son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Una solución salina de un ácido fuerte con una base débil es ácida. Esto es así porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base débil tiene tendencia a captar OH-, hidróxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un exceso de iones hidronio en disolución que le confiere acidez a la disolución, por otra parte una solución salina de un ácido débil con una base fuerte es básica. El mecanismo es el mismo que en caso anterior: el ácido, al ser débil, tenderá a captar un protón, que debe proceder necesariamente de la hidrólisis del agua. Ahora bien, cabe destacar la importancia de las sales principalmente por dos aspectos:

a) la solubilidad: Los compuestos que son sales son generalmente solubles en agua, excepto ciertas sales que contienen metales pesados, en nuestro cuerpo muchos de los compuestos que se transportan lo hacen en forma de sal, precisamente porque el medio es acuoso. Por ejemplo Na Cl, K

Cl, proteinatos

de

potasio.

b) Desde el punto de vista del pH, las sales pueden ser ácidas,

básicas o neutras, así, hay sales como el bicarbonato de sodio, cloruro de amonio, acetato de sodio, que tienen uso en medicina y como parte de los sistemas amortiguadores [2].

  • 1.3 Comportamientos de sistemas gaseosos.

Las

fuerzas

en

un

gas

son

relativamente

débiles

en

comparación con

las existentes

en

los

otros estados de

la

materia, las velocidades son altas, en todas direcciones y las moléculas no permanecen juntas, así, cuando se tiene un determinado gas y se necesita describir la forma de cómo se expande, la expresión de la variación volumétrica ΔV = β Vo ΔT , donde Vo es el volumen inicial, ΔT es la variación de temperatura y β es el coeficiente de dilatación cúbica no resulta de mucha utilidad, y esto se debe a que los gases se expanden hasta llenar el recipiente que los contiene, y por otra parte la expansión puede ser bastante grande. El volumen de un gas en gran forma depende de la presión como de la temperatura, por lo que resulta adecuado determinar una relación entre la presión, el volumen, la temperatura y la masa del gas, relación que recibe el nombre de ecuación de estado. Experimentalmente, se encuentra que para una cantidad dada de gas (con buena aproximación) el volumen es inversamente proporcional a la presión que se le aplique si el proceso se ha realizado a temperatura constante. Esta relación se conoce como la ley de Boyle quien fue el primero que la postuló de acuerdo a sus experimentos. “A temperatura constante, los volúmenes que ocupa una determinada masa de gas son inversamente proporcionales a las presiones que soporta”, por otra parte, los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales.

Los gases que se rigen por la ley de Boyle y Mariotte se denominan perfectos o ideales. A su vez, esta ley también permite encontrar una relación entre la densidad y el volumen y entre la densidad y la presión. Como se tiene que la densidad (D) es la razón entre masa (M) y volumen (V), posteriormente Charles, determinó que para el caso en que la presión no es muy alta y esta se mantiene constante, el volumen de un gas se incrementa en forma lineal con el aumento de la temperatura, a su vez, Gay-Lussac en forma experimental llegó a comprobar

que “ A presión constante todos los gases tiene el mismo

coeficiente de dilación cúbica, el cual tiene un valor de 1/273 ó

0,00366ºC-1.” De una manera similar llegó a comprobar que “a volumen constante, todos los gases tiene el mismo coeficiente de presión, equivalente al de dilatación Cúbica, 1/273ºC-“1.

Las magnitudes que determina el estado de un gas a masa constante son la presión P bajo la cual se encuentra un gas, su temperatura T y el volumen que ocupa la masa de gas, estas magnitudes no son independientes sino que cada una de ellas es función de las otras dos. Existe una relación de equilibrio que liga estas coordenadas termodinámicas, conocida como la ecuación de estado para los gases ideales.

Finalmente, los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros.

i.

Un gas está formado por partículas llamadas moléculas. Dependiendo del gas, cada molécula está formada por un átomo o un grupo de átomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus moléculas son idénticas.

ii.

Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes.

iii.

El número total de moléculas es grande. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las

moléculas pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas.

iv.

El volumen de las moléculas es una fracción despreciablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas moléculas, son extremadamente pequeñas. Sabemos que el volumen ocupado por un gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad.

v.

No actúan fuerzas apreciables sobre las moléculas, excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto, una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques.

vi.

Los

choques

son elásticos y de duración

despreciable.[3].

  • 2. PROCEDIMIENTO:

2.1 Reacciones Químicas.

Reacción de síntesis.

Con la llama de un mechero se quema un trozo de magnesio, sujetándolo con unas pinzas, se dispone el residuo sobre un vidrio reloj, a continuación se adiciona agua destilada y el indicador fenolftaleína.

Posteriormente con una pipeta se toma 2ml de Amoniaco, y se ponen en un tubo de ensayo, con otra pipeta se toma una cantidad semejante de ácido clorhídrico y se acercan ambos tubos por los extremos, finalmente se mezclan ambos reactivos.

Reacción de descomposición:

Se dispone una pequeña cantidad de clorato de potasio en un tubo de ensayo, sujetándolo con pinzas, y calentándolo en la llama de un mechero

Reacción de desplazamiento:

Se vierten 2ml de ácido clorhídrico en un tubo 1 de ensayo y se agrega magnesio, el gas que se desprende se recoge en un tubo2 de ensayo en posición invertida sobre el tubo 1, evitando escapes de gas, una vez el tubo2 esté lleno de gas, se retira el tubo1 dispuesto sobre este, y se acerca rápidamente el extremo abierto del mismo a un mechero.

Reacciones de precipitación:

Se coloca en un tubo de ensayo 2ml de acetato de plomo y se adiciona sobre èl 2ml de solución diluida de yoduro de potasio.

Reacción Acido-Base:

Con la llama de un mechero se quema un trozo de magnesio, se dispone el residuo en un erlenmeyer (250ml) con agua, se agrega indicador fenolftaleína.

Posteriormente se dispone sobre una cuchara de deflagración, azufre y se quema al calor de la llama del mechero, a continuación se disuelve en un erlenmeyer de 200 ml con agua destilada, y se adiciona anaranjado de metilo. Se mezclan ambas soluciones en una o varias proporciones.

Reacción redox:

Se dispone en un tubo de ensayo 2ml de CuSO4 como para cubrir un clavo de hierro se esperan 5 minutos.

2.2 Obtención de una sal soluble.

Se realizan los cálculos para preparar una cantidad definida de cloro de sodio, a partir de soluciones acuosas de NaOH y HCl, usando las concentraciones molares reales de cada uno de los reactivos usados.

2.3. Comportamiento de sistemas gaseosos.

Ley de Boyle

En un tubo de vidrio en forma de U se adiciona agua hasta cubrir la parte curva del tubo y se tapa la parte pequeña del tubo con un tapón perfectamente ajustado. Se calcula el raido interno del tubo y la altura de la columna del aire encerrado entre el tapón y el nivel de agua dentro del mismo. se agrega por la parte abierta del tubo agua hasta que la columna asciende 30 cm, se mide la nueva altura del aire encerrado para hallar su volumen y medir la altura de la columna de agua desde la nueva referencia, para hallar la presión que ejerce esta sobre la columna de aire.

Ley de Charles

En un Erlenmeyer de 150ml se ajusta un tapón provisto de un tubo de vidrio. Se calienta al baño de agua hasta ebullición (se mide la temperatura del agua, se registra como T1 -gas caliente), se tapa el tubo vidrio para impedir el escape el aire caliente y se traslada el Erlenmeyer boca abajo a un tanque de agua. Una vez frio se destapa el tubo de vidrio y se permite la entrada de agua en el instrumento, se mide la temperatura del agua y el volumen que ingreso (Vr). Luego se llena completamente el Erlenmeyer de agua y se ajusta con el mismo tapón para remover el exceso, se mide y registra el volumen (V1-gas caliente). V2 (gas frio) = V1-Vr. Luego se determina la constante de proporcionalidad para las dos condiciones en de temperatura con V/T=k2

Ley de Graham

Se impregnan dos algodones por separado con soluciones concentradas de NH3 y HCl, se colocan simultáneamente en extremos opuestos de un tubo de vidrio dispuesto horizontalmente y se observa la formación de un anillo blanco de NH4Cl al interior del tubo.

  • 3. RESULTADOS:

Tabla1. Reacciones Químicas.

Cambios Químicos Clase de reacción NH4Cl(s) Composición H +1 CL -1 (g)+NH3 + (g) 2Mg 0
Cambios Químicos
Clase de reacción
NH4Cl(s)
Composición
H +1 CL -1 (g)+NH3 + (g)
2Mg 0 (s) + calor +O2 0 ((g)
2Mg +2 O -2 (s) + luz + calor
Exotérmica propiciada por fuente de ignición-
Composición. O. Reducción
Mg +2 Cl 2
Exotérmica Desplazamiento O. Red
Mg 0 (s) + 2H +1 Cl -1 (ac)
Pb +2 (C2H3O2)2 -1 + 2K +1 I -1
-2 (aq) + H2 0 (g)
Pb +2 I -1 2 +
2K +1 CH3CO2 -1
Precipitación .O. Reducción
S +4 O -2 2
Exotérmica,
activada
por
fuente
de
ignición.
S 0 (s) + O 0 2(g)
composición O.R
Fe 0 (s)
+ Cu +2 SO4 -2 (l)
Fe +2 SO4 -2 (ac)
Oxido - Reducción
+ Cu 0 (s)
2K +1 ClO3 -1 (s) + calor
2K +1 Cl -1 (s) + 3O2 0 (g)
Endotérmica/Descomposición O.R
Tabla 2.
Obtención de una sal soluble
Resultados.

P1 (g) Erlenmeyer + Vidrio reloj

 

164.389g

 

Volumen (ml) del NaOH tomado realmente

 

22

Molaridad real del NaOH (mol/L)

 

1.96

Volumen (ml) de HCl realmente tomado

 

21.8

Molaridad real del HCl (mol/L)

 

1.97

P2

(g)

Erlenmeyer

+vidrio

reloj+

sal

a).

167.307

b)167.087

producida

 

c)166.9

Psal

(g)

Sal

NaCl

producida

2.51

Experimentalmente

 

Psal (g) sal NaCl a producir teóricamente.

 

2.5g

Cálculos:

 

Sal producida

NaCl

Gramos teóricos a producir

2.5

Gramos experimentales

2.51

Porcentajes

de

100.4%

rendimiento

1

Se convierte la cantidad estipulada de gramos a moles

 
 

(

)

2

Tabla 3. Comportamiento de gases ideales:

 

Ley de Boyle:

 

Columna

de

Presión

Columna de Aire

Constant

Agua

del

e

Sistema

h(mm)

h(mm

640Hg+P

h(mm)

V(cm 3 )

VAire

x

Hg)

Columna

Psistema

0

640

640.0

170

13.35

8545.1

171

12.57

652.6

164

12.96

8457

350

25.73

665.7

162

12.56

8361.6

Se convierte el número de moles de NaOH y HCl haciendo uso de las razones estequiométricas, en función de las proporciones en las que se lleva a cabo la reacción.

3. Se calcula los litros usados de cada reactivo haciendo uso de la molaridad como medida de concentración de cada uno.

Cambios Químicos Clase de reacción NH4Cl(s) Composición H +1 CL -1 (g)+NH3 + (g) 2Mg 0

h 1 = 17.cm3

r= 0.5cm

v1 = 13.35cm3 P1= Presión interna, cuando las columnas de agua están niveladas se toma como referencia la P Atmosférica.= 640mmHg

K1 = 640mmHg x 13.53cm3 = 8545.1 h2= 17cm 0.6=16.4 V2 = 12.96cm3 P2= h Columna de Agua + P.Atm. H de la columna de agua: 17.1cmH2O

K2 = 8457 h3= 16.4cm-0.2cm=16.2cm v3 = 12.56cm3 h de la columna de agua :35cm

P3=

K3= 8361.6

Ley de charles:

Tabla 4. Valores para la constante de Charles

Aire Cliente

Aire frio

T1 (K)

V1 (ml)

VR

T2 (K)

V2 (ml)

367,15

115,0

16,5

297,15

98,5

Ley de Graham:

.Medidas de las distancias hacia cada extremo con respecto al anillo formado.

h 1 = 17.cm3 r= 0.5cm v1 = 13.35cm3 P1= Presión interna, cuando las columnas de

4.

DISCUSIÓN:

4.1 Reacciones de síntesis

Al someter la cinta de Mg a la energía de activación que provoca la cerilla, se produce la combustión del magnesio con el oxígeno del aire, y se inicia una reacción de oxidación, dando como resultado óxido de magnesio y un destello de luz incandescente (energía calórica y lumínica):

2Mg(s) + calor + O2((g) ----------> 2MgO(s) + luz

Así se obtiene que el magnesio pasa de un estado de oxidación de 0 a uno de +2 por lo tanto pierde 2 electrones, es decir se oxida y actúa como agente reductor, mientras que el oxigeno pasa de un estado de oxidación de 0 a uno de -2, ganando 2 electrones por lo tanto se reduce actuando como agente oxidante. Se debe tener en cuenta que ambos procesos tanto de oxidación como de reducción son concomitantes y contrarios, se cataloga como reacción de síntesis pues se parte de dos sustancias simples que resultan en una sola más compleja. Al agregar agua al magnesio se forma el hidróxido

de magnesio que es una base lo cual se corroboro al adicionar indicador de basicidad fenolftaleína. Cuando se acercó el extremo abierto del tubo de ensayo que contenía amoniaco al que contenía acido clorhídrico, se observó una niebla blanquecina densa, se deduce que como ambos ácidos son relativamente volátiles a temperatura ambiente, al reaccionar se mezclan dando lugar al cloruro de amonio (NH4Cl) un sólido blanco inodoro o sal de amonio, cuya coloración varía entre incoloro y blanco, de lo anterior se concluye que el par de electrones no enlazantes del N atraen el hidrógeno del HCl quedándole al cloro el par de electrones del enlace H - Cl, formando el ion cloruro. Este tipo de reacción se cataloga como Acido-Base, de síntesis, en la cual dos sustancias se mezclan para resultar en una más simple. El HCl es el donador de protones, y por lo tanto el ácido, el NH3 el aceptor de protones, es la base. NH4 + es el ácido conjugado y Cl - es la base conjugada, por tanto, esta es una reacción clásica de ácido Bronsted-Lowry / base de reacción.

Reacciones de descomposición:

El clorato de potasio es una sal formada por potasio, cloro y oxígeno, en su forma pura, es una sustancia cristalina blanca.

Al calentar el clorato de potasio, éste deja escapar oxígeno y este gas tiene la propiedad de alimentar y favorecer las combustiones actuando como comburente por esta razón al acercar el punto de ignición sobre el clorato de potasio previamente calentado, se da una reacción rápida, en la que hay liberación de energía y calor, el clorato de potasio actuó como un agente oxidante, para preparar oxígeno, El color violeta observado, se debe a que el clorato de potasio, tiene la propiedad de colorear la flama de color violeta. Se cataloga una reacción de descomposición, pues se parte de un compuesto complejo, para formar unos más simples.

Reacción de Desplazamiento:

El magnesio es un metal altamente reactivo, por tanto, reacciona muy rápido para desplazar al H del ácido, del sonido producido al contacto con la fuente de energía se deduce que el gas producido es hidrógeno. Puesto que la energía térmica se irradia al exterior, la reacción es una reacción exotérmica, en la cual se han roto enlaces débiles de sistemas relativamente inestables, para formar enlaces más fuertes y sistemas más estables, razón por la cual la reacción se favorece en esa dirección. El ácido clorhídrico por su parte, es un electrolito fuerte, y se separan por completo en H + y Cl- iones en disolución. Ahora, los iones cloruro (Cl-) son meramente iones espectadores en esta reacción, son los iones H + que reaccionan con el metal magnesio y son desplazados.

Así, La forma iónica de la reacción es:

Mg (s) + 2 H + (aq) + 2 Cl-(aq) --------> H2 (g) + Mg +2 (aq) + 2 Cl-aq)

Cancelación de los iones cloruro (ya que son espectadores) nos da esta reacción iónica neta,

Mg (s) + 2 H + (ac) ---------> H2 (g) + Mg +2 (aq)

De la reacción también se infiere que al ser entre un sólido y un líquido ocurre en la interface y la velocidad depende del área superficial de la cinta de magnesio que está en constante decrecimiento.

Ahora, aquel sonido, se produjo debido a que se despidió H2 gaseoso el cual hizo contacto con una fuente de ignición, cabe notar que este elemento tiene propiedades excelentes tanto como combustible como un transmisor de energía, además cuando se combina con una célula de combustible, el hidrógeno ofrece una generación de electricidad silenciosa y de muy alta eficacia.[4]

Reacción de precipitación:

El yoduro de potasio de color blanco, reacciona con el acetato de plomo en solución, dando como productos el yoduro de plomo precipitado insoluble en agua y de color amarillo característico, y acetato de potasio, soluble. El color amarillo del precipitado de Yoduro de Plomo (PbI2) se debe a las propiedades de campo cristalino de plomo y el ioduro, pues las distintas sales de Pb (II) no tienen un color determinado, así, al yoduro de plomo se le conocía como amarillo de yodo y se utilizaba como pigmento.

Reacción Acido-Base:

Aunque

azufre

es

sólo

ligeramente

inflamable

bajo

condiciones atmosféricas normales, con oxígeno puro, arde

con una llama azulada. Los productos de la combustión son el dióxido de azufre y trióxido de azufre, porque por su parte el SO2 puede oxidarse a SO3 por diferentes medios y reaccionar con la humedad del entorno (H2O) para producir partículas se ácido sulfúrico (H2SO4), las cuales normalmente se dispersan en el ambiente en forma de lluvia ácida, llovizna, niebla, nieve y rocío dando origen a un proceso de acidificación de la tierra. Si bien la reacción requiere de ser activada por una fuente de ignición es fuertemente exotérmica, de la reacción se deduce también que es de oxido reducción pues el S pasa de tener un estado de oxidación de 0 a +4 (pierde e - ), y el O de 0 a -2 (gana e - ).

Reacción Redox:

En la ecuación de formación del sulfato de hierro, el sulfato de

cobre reacciona con el hierro obteniendo cobre

(sobre el

clavo) y sulfato de hierro, por tanto el hierro se óxido, pues

pasó de un estado de oxidación de 0 a uno +2 perdiendo electrones, mientras que el cobre pasó de un estado de

oxidación de +2

a

otro de

0, por tanto se redujo habiendo

ganancia de electrones. Se evidencia también un desplazamiento del metal Cu por el Fe mas reactivo.

4.2 obtención de una sal soluble.

La importancia de conocer la estequiometria de una reacción radica en que es necesario saber la medida exacta de reactivos que resultan en un producto determinado con el fin de evitar desperdicios que provoquen contaminación o riesgo de cualquier tipo, o que la reacción no se afecte por el reactivo limitante, y también para que no haya peligro con los reactivos ya que algunos en grandes cantidades pueden formar explosiones, incendios etc.

Así, es importante reconocer que los coeficientes de una ecuación ajustada representan:

  • i. El número relativo de moléculas que participan en una reacción El número relativo de moles participantes en dicha reacción.

ii.

Por ejemplo la ecuación ajustada para la reacción llevada a cabo, es la siguiente:

1HCl + 1 NaOH 1NaCl + 1H2O

Al calentar el clorato de potasio, éste deja escapar oxígeno y este gas tiene la propiedad

La producción de 1 mol de agua requiere el consumo de 1 mol de HCl un mol de NaOH. Por lo tanto, en esta reacción tenemos que: "1 mol de HCl, 1 mol de NaOH y 1 mol de NaCl" son cantidades estequiométricamente equivalentes, estas relaciones estequiométricas, derivadas de las ecuaciones ajustadas, pueden usarse para determinar las cantidades esperadas de productos para una cantidad dada de reactivos. Se deduce que, la fórmula de un compuesto indica el número de átomos de cada elemento presente en una unidad del compuesto y que a partir de la fórmula del compuesto es también posible calcular el porcentaje que cada elemento proporciona a la masa total del mismo, y así poder determinar su pureza, lo anterior teniendo claro que la suma de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la reacción porque la materia ni se crea ni se destruye, sólo se puede transformar al igual que la energía.

La teoría atómica de Dalton lleva a que los átomos se combinan para formar compuestos, luego “Cuando dos elementos se combinan para formar más de un compuesto, los pesos diferentes de uno de ellos, que se combinan con un peso fijo del otro, guardan una relación sencilla de números enteros pequeños.”, [5]. por cuanto al porcentaje de rendimiento obtenido que sobrepasa lo esperado, esto debido al exceso de agua en el erlenmeyer aun después de 3 calentamientos que aproximadamente duraron 25 min,, pues no se contaba con un desecador que ayudara a optimizar la tarea de limpiar y deshidratar una sustancia al vacio.

4.3 Comportamiento de sistemas gaseosos:

Ley de Boyle: Como se indica en la tabla correspondiente a los datos obtenidos en el experimento, en la cual se ilustran los valores de la constante de proporcionalidad que debe cumplirse para cada par ordenado (presión y volumen). Los valores de la constante difieren moderadamente para determinadas lecturas de volumen y presión. El promedio de los valores de K registrados en la tabla es de 8454.6 (cm 3 .mmHg). El valor de la pendiente de la línea de tendencia lineal es el valor de K para ese conjunto de datos. Luego, como el objetivo de la práctica llevada a cabo no es el de calcular dicha constante como se hizo alguna vez bajo condiciones minuciosas, sino el de tratar de explicar el comportamiento de los gases ideales, en condiciones no ideales, y con base en las leyes fundamentales anteriormente formuladas, la discusión de este experimento queda reducido a la interpretación de la gráfica y el análisis de lo que verídica y coherentemente se presenta, la tendencia inversa de la presión respecto al volumen, comprobando que efectivamente, el volumen de una masa definida de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión. [6]

Ley de Charles: El valor de la constante idealmente debería ser el mismo. El promedio de los valores de K es 0,32235 ml/K

con una desviación estándar de 0,012911 ml/K. así,

los

posibles errores que provocan la diferencia después de las décimas en los valores de K son principalmente debidos a las mediciones de temperatura y volumen para el aire frio; por ejemplo, el volumen de referencia (VR) se obtiene transportando el agua que alcanzó a entrar al Erlenmeyer a una probeta de mayor precisión, presentándose pérdidas de agua en dicho proceso, además de errores en la verificación de los niveles de agua interior y exterior en el Erlenmeyer sumergido en el tanque, se desprecia también, la dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas que pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas haciendo que el volumen ocupado por el gas sea mayor al idealmente esperado.

Ley de Graham: Esta ley se expresa como la relación entre las velocidades de propagación y la masa molar de dos sustancias cuyos gases viajan por un sistema como el mostrado. Manipulando la igualdad de Graham se puede usar las distancias desde el anillo hacia los extremos en lugar de las velocidades de propagación así:

Donde dA y dB corresponden a las distancias del anillo hacia el extremo del HCl y NH3 respectivament. MB es la masa molar del NH3 cuyo valor es de 17 g/mol y MA es la masa molar del HCl cuyo valor es 36,5 g/mol. El valor de la raíz del cociente entre las masas molares corresponde a un valor teórico,

mientras que el cociente de las distancias corresponde a un valor experimental, que debería aproximarse al valor teórico. Es decir:

 

(

)

 
 

(

)

Como se observa, el valor experimental difiere bastante del valor teórico, con un % de error de:

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Las razones de esta divergencia en los valores, pudieron deberse al constante movimiento del anillo dentro del tubo, motivo que impide el registro exacto de las distancias hacia los extremos. La precisión del metro utilizado, o la pureza de los reactivos usados.

  • 5. CONLCUSIONES:

i.

En una reacción química ocurre un proceso en el que

ii.

unas sustancias se transforman en otras por la reordenación de sus átomos mediante la rotura de unos enlaces en los reactivos y la formación de otros nuevos en los productos. Los cálculos estequiométricos son de gran importancia

iii.

pues Nos permiten saber la cantidad de reactivos que se necesitan para obtener una determinada cantidad de producto, evitando accidentes, desperdicios y contaminantes. El comportamiento de los gases puede aproximarse correctamente utilizando las ecuaciones de estado de Boyle, Charles y Graham al utilizar diferentes gases según sea adecuado. Los errores en la verificación de las constantes de las ecuaciones mencionadas, parten de la recolección de los datos experimentales y de las variables de precisión en los instrumentos, reactivos y observaciones utilizadas.

  • 6. BIBLIORAFIA:

[1].Chang, R; College, W (2002).Gases. En: Química. Vargas F. McGraw Hill interamericana editores, México. Pag 154. [2].Chang, R; College, W (2002).Gases. En: Química. Vargas F. McGraw Hill interamericana editores, México. Pag 158-176. [3].Hormaza, A; Escobar, C (2012). Practica No.8:

Comportamiento de sistemas gaseosos. Universidad Nacional de Colombia - Medellín, Departamento de Química. Pag 1-7

[4].Wikipedia, The Free Encyclopedia, [en línea] Actualizada: 27

de mayo 2012. [Fecha de consulta: 26 mayo 2012]. Disponible

en: (http://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio). [5].SPENCER James N, Bodner GM, RICKARD Lyman H. Química Estructura y Dinámica. Editorial continental. 1ª edición en español México. Año 2000. Pag. 356 [6].R. H. Petrucci, W. S. Harwood, F. G. Herring, Química General, 8ª ed.; Prentice Hall, 2003. Pag 225