Formas acelulares: los virus.

1.- Conceptos de: priones, viroides y plsmidos.

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Viroides: son molculas de ARNmc circular que carecen de proteccin. Tamao menor que el de cualquier genoma vrico. Interfieren en la regulacin de los genes de plantas, como la patata y el tomate, produciendo enfermedades. Priones: Formados por una proteina(proteina del prin PPr): una glucoproteina. Producen enfermedades como la enfermedad de las vacas locas o encefalopata bovina espongiforme, en humanos el kuru o enfermedad de Creutzfeldt-Jacob. Son enfermedades hereditarias o infecciosas. Hereditarias. Aparecen mutaciones puntuales que codifican proteina patgena. La mutacin se transmite a generaciones. Infecciosas: La proteina patgena infecta individuos con proteina normal, originando cambios conformacionales en las proteinas normales que se transforman en patgenas. Ej. Infeccin de personas por priones presentes en carne de vaca loca. Plasmidos. ADN circular inserto en bacterias (a veces procedente de la infeccin de algn bacteriofago) de menor tamao que el cromosoma bacteriano. Cuando se divide la clula tambin se replica el plsmido. Suelen codificar informacin gentica til para la bacteria como la resistencia a antibiticos.

Virus = formas acelulares microscpicas constituidas por un cido nucleico rodeado de una estructura proteica. - son parsitos intracelulares obligados - inerte en medio extracelular (virin)
Cabeza Componentes: cidos nucleicos Pueden tener ADN o ARN En ambos casos se puede tratar de : Cola - monocatenario (mc) = una sola cadena - bicatenario (bc) = dos cadenas - circulares o lineales Espculas - con genoma fragmentado (gripe) Fibras - con bases anormales virus complejo Capsida Es la estructura proteica que rodea al cido nucleico. Capsida + cido nucleico = nucleocpsida Forma de los virus viene determinada por la unin de las proteinas de la cpsida. - helicoidales = estructura cilndrica - polidrica; ej icosadricos = poseen 20 caras. - Virus complejos = combinan una porcin polihdrica (cabeza) con una helicohidal (cola). - Algunos poseen ademas una placa basal, espculas y fibras que le ayudan a unirse a la clula a infectar. Envoltura o cubierta = membrana(bicapa lipdica) que rodea a algunos virus y que est implicada en el reconocimiento virus-clula. Puede presentar proteinas insertadas.

virus helicoidal

virus icosahdrico

Enzimas. Algunos presentan polimerasas que transcriben ARN a ADN por lo que se llaman trancriptasas inversas. Otro enzimas que posibilitan entrada y salida de la cula.

2.- Clasificacin de los virus

pg -22.1 - Estructura. Atendiendo a su forma podemos hablar de tres grupos de virus - helicoidales.- virus del mosaico del tabaco - polihdricos.- virus de la gripe - complejos.- bacteriofago T4. Por la presencia o ausencia de cubierta, tendremos - virus desnudos.- sin cubierta = virus de la polio - virus envueltos.- con cubierta = virus Herpex simplex 2,2.- Hospedador Atendiendo al hospedador o tipo de clula que parasitan - virus animales Polaridad.- Si dice que el cido nucleico tiene polaridad - virus vegetales positiva cuando el ARNm - virus bacteriofagos o fagos tiene la misma polaridad que 2.3.- Tipos de cidos nucleicos. el cido nucleico del virus. Atendiendo al tipo de cido nucleico podemos hablar de: Los bicatenarios tienen polari- virus con ADN mc= virus con ADN monocatenario dad positiva y negativa. - virus con ADN bc = virus con ADN bicatenario ver pg.373 - virus con ARN mc = virus con ARN monocatenario - virus con ARN bc = virus con ARN bicatenario. Pero ademas estas molculas pueden ser circulares o lineales Pueden tener polaridad positiva, o negativa (ver pg 375) Clase I(ADNbc) Clase III (ARNbc) el mensajero se origina a partir de la

hebra negativa del genoma vrico. Clase II (ADNmc) requieren la sntesis previa de cadena complementaria antes de formar el mensajero. Clase IV (ARNmc+) requieren sntesis de la cadena negativa de ARN. Clase V (ARNmc-) forman el mensajero a partir de esa cadena. Clase VI son los retrovirus (ARNmc+) y precisan de la sntesis de una molcula intermediaria de ADN a partir de la cual se sintetiza el mensajero.

3.- Ciclos de multiplicacin vrica.

La multiplicacin de los virus en el hospedador es lo que constituye su ciclo biolgico. Consta de varias fases. 1) Fijacin a la clula hospedadora, 2) Penetracin, 3) Sintesis de cido nucleico y proteinas, 4)Ensamblaje y 5) Liberacin. 1) Fijacin a la clula hospedadora. Son ltamente especficos. En muchos casos solo se unen a un tipo celular concreto. Se debe a la presencia en el hospedador de receptores concretos (proteinas, polisacridos). Son reconocidos por los virus que se une a ellos. 2) Penetracin. Tras fijacin, el virus completo, o parte, entran penetran en el interior de la clula. Los mecanismos dependen del tipo de virus y del hospedador. - Fusin. Virus envueltos funden su membrana con la del hospedador y penetran en el interior. - Endocitosis.- la clula invagina la superficie donde est fijado el virus. Forma un endosoma y se fusiona con lisosoma formando fagolisosoma. - Inyeccin de cido nucleico al hospedador. (La mayora) - Penetracin directa. Penetra todo el virus al retraerse las fimbrias de la clula a la que se han unido previamente.

pg -33) Sntesis de cido nucleico y proteinas. Momento central de la multiplicacin vrica. Dos fases: sntesis de proteinas y replicacin del cido nucleico. Para sntesis de proteinas es necesaria la prosuccin de ARNm. Despus se sintetizan las proteinas tempranas (implicadas en replicacin del cido nucleico) y despus las proteinas tardas (proteinas estructurales) Despus se produce la replicacin del cido nucleico que ser distinta segn el tipo de molcula que contenga el virus.

4) Ensamblaje Una vez fabricados los componentes de los nuevos virus (proteinas y cidos nucleicos) se produce el ensamblaje. Suele ser un proceso espontneo aunque en ocasiones est dirigido por proteinas especficas. 5) Liberacin. Las partculas vricas formadas pueden salir de la clula de distintas formas: - Enzimas del virus rompen la membrana celular. Esto produce la desintegracin (lisis) y muerte de la clula hospedadora. - El sistema inmunitario del hospedador es el que lisa la clula provocando la salida de los virus. - Por proceso inverso a la penetracin directa (evaginacin). - Por exocitosis unindose a la membrana celular en la que se han integrado protenas vricas y liberndose los virus envueltos por gemacin. 3.1.- Ciclo de los virus virulentos o ciclo ltico (modelo de un bacteriofago y de un retrovirus) Es el ciclo de multiplicacin que termina con la lisis celular = ciclo ltico. Esos virus se llaman virulentos. Modelo de bacterifago fago . Este fago posee ADNbc lineal. Puede circularizarse. Infecta bacterias E. coli. Una vez dentro puede seguir ciclo ltico o lisognico. El cclo ltico. El fago infecta a la bacteria por inyeccin de su material gentico. Induce sintesis de proteinas y replicacin de ADNbc. Se produce el ensamblaje de componenentes del virus. Se multiplica hasta romper literalmente la bacteria (lisis) y pasan a infectar a otras. Los retrovirus. Son virus ARNmc+. La enzima transcriptasa inversa lleva a cabo la sntesis de ADN. Se producen proteinas y replicacin de ARNmc+. Se ensamblan los componentes y se produce la lisis celular. 3.2 Ciclo lisognico o ciclo de los virus atemperados. Tanto fago como retrovirus pueden seguir ciclo lisognico integrandose en el ADN de la bacteria hospedadora. Para ello es necesario que se integren en el cromosoma celular. All se mantienen en estado de latencia (atenuados). Cundo la clula se divide el genoma del virus, integrado en el ADN cromosmico, pasa a las generaciones hijas. Cuando las condiciones son propicias se induce el ciclo ltico. Al soltarse del cromosoma bacteriano o eucaritico puede arrastrar ADN que puede introducir en otra clula al infectarla.