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El ciclo del agua

La distribución del agua


La evaporación

Evaporación es el proceso físico por el cual el agua pasa del


estado líquido al gaseoso por acción de la radiación solar sobre
superficies de agua libre.
La evapotranspiración

Es similar al concepto de
evaporación pero ocurre en
superficies con cobertura
vegetal, donde parte del cambio
de estado del agua tiene lugar a
través del metabolismo de las
plantas.

La evapotranspiración potencial (ETP) es la cantidad máxima


de agua que pasa a la atmósfera cuando la disponibilidad de
humedad es óptima y el desarrollo vegetal es pleno.

La evapotranspiración real (ETR) es la cantidad de agua que


pasa a la atmósfera según las condiciones del sistema en un
momento dado. Su valor máximo es igual a ETP.
El poder evaporante de la atmósfera

Los principales factores que controlan la ET son:

Temperatura del aire Humedad relativa

Velocidad del viento Presión atmosférica


La condensación y precipitación

La condensación es el cambio de estado


opuesto a la evaporación y ocurre por
enfriamiento de masas de aire saturadas
de humedad, en presencia de núcleos.

La precipitación es la caída de agua hacia la superficie en


forma de lluvia, nieve o granizo.
Infiltración y escurrimiento superficial

La infiltración
es el
mecanismo por
el cual parte
de la
precipitación
penetra en el
suelo.
El escurrimiento superficial es la
fracción de la precipitación que fluye
en forma difusa, laminar o canalizada
en forma de torrentes, arroyos o ríos.

Los factores que determinan estos procesos son: el relieve, la


permeabilidad y humedad del suelo, la cobertura vegetal y la
intensidad de la precipitación.
El agua del suelo y subterránea
Tipos de agua del suelo

a) Agua higroscópica: es agua adherida a las


partículas por fuerzas de adsorción y no se
desplaza más que en estado de vapor.
b) Agua pelicular: es agua que rodea las
partículas de suelo en forma de una delgada
película, no se desplaza por gravedad ni
transmite la presión hidrostática. Se extrae
por centrifugación.
c) Agua capilar: es el agua retenida por las
fuerzas de capilaridad y se mantiene en
equilibrio en los poros debido a la acción de
la tensión superficial. Transmite la presión
hidrostática.
d) Agua gravífica: es agua que rellena los poros
y se mueve exclusivamente por la acción de la
gravedad.
Los tipos de acuífero
Las aguas superficiales y subterráneas

Río efluente Río influente


QUÍMICA DEL AGUA

Características físico-químicas:
• Temperatura
• pH
• Total de sólidos disueltos, residuo seco y conductividad eléctrica
• Alcalinidad
• Dureza
• Demanda química y bioquímica de oxígeno
Sustancias disueltas:
• Iones mayoritarios
• Iones menores
• Oligoelementos, elementos vestigiales o traza
• Gases disueltos
Características microbiológicas
• Bacterias
• Virus
• Parásitos
QUÍMICA DEL AGUA

Expresión de las concentraciones

Miligramos por litro (mg/l) : se refiere al peso de los solutos


disueltos en un volumen de 1 litro de solución.

Partes por millón (ppm): se refiere al peso de los solutos (en mg)
disueltos en 1 kg de solución. Para aguas de salinidad moderada con
densidad igual o próxima a 1 g/m3, resulta equivalente a la anterior.
QUÍMICA DEL AGUA

Expresión de las concentraciones

Molaridad (mol/l): es el número de moles de un soluto disueltos en 1


litro de solución, siendo:

Número de moles = peso del soluto (g)/ peso atómico o molecular del
soluto (g)

Número de equivalentes (meq/l): es el número de equivalentes de un


soluto disueltos en 1 litro de solución, siendo

Número de equivalentes = peso del soluto (g)/ peso equivalente (g)

Peso equivalente (g) = peso atómico o molecular del soluto (g) / nº de


valencia
CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS

Temperatura (ºC): es muy poco variable, ya que depende del


gradiente geotérmico (3º/100m). Es un parámetro importante
cuando en el acuífero existen notables diferencias de temperatura
que pueden influir en la solubilidad de determinadas sustancias
(p.e. CaCO3).

pH (-): en las aguas naturales se mantiene entre 6,5 y 8, aunque


excepcionalmente puede variar entre 3 y 11.
Tiene un papel importante en muchos procesos químicos y
biológicos (equilibrio carbonático, procesos redox,etc..).
Es fácilmente alterable por lo que su determinación debe hacerse
en el momento de la toma de la muestra.
CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS

Total de sólidos disueltos (TSD en mg/l): peso de todas las


sustancias disueltas en el agua, sean o no volátiles.

Residuo seco (mg/l): peso del sólido obtenido de la evaporación


de un volumen determinado de agua, una vez eliminadas las que
hubieran estado en suspensión. No es exactamente igual al TSD
(deshidratación, pérdidas de CO2, etc):

TSD = RS + ½ (HCO3- + CO32-)

Conductividad eléctrica (μS/cm): capacidad del agua para


conducir la electricidad, como consecuencia de su contenido
iónico. La variación de temperatura modifica notablemente la
conductividad (Tºref=25ºC). Es proporcional a las variables
anteriores:

CE = 1,4 RS
Medición de parámetros en campo
CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS

Alcalinidad (mg/l de CaCO3): determina la capacidad de un agua


para neutralizar ácidos. La TAC mide la capacidad de
neutralización para pH entre 4,5 y 8,3 mientras que la TA lo hace a
ph mayor a 8,3.
En la mayoría de las aguas naturales la alcalinidad está producida
por los iones carbonato y bicarbonato aunque, en ocasiones, otros
ácidos débiles (silícico, fosfórico, bórico y ácidos orgánicos)
pueden contribuir.

Dureza (mg/l de CaCO3): mide la capacidad del agua para


consumir jabón o producir incrustaciones y actualmente se mide
en términos de contenido en Ca y Mg.
Se diferencia en dureza permanente y dureza temporaria , esta
última representa la parte asociada a las especies carbonatadas.
Las aguas duras son, en general, incrustantes en tanto que las
blandas suelen ser agresivas.
CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS

Demanda química de oxígeno (DQO en mg/l): mide la capacidad


de un agua para consumir oxidantes en procesos químicos
(materia orgánica oxidable, Fe2+, Mn2+, NH4+, etc). En aguas
naturales el valor usual varía de 1 a 15 mg/l.

Demanda bioquímica de oxígeno (DBO5 en mg/l): es la cantidad


de oxígeno necesaria para eliminar, por procesos biológicos
aerobios, la materia orgánica contenida en un agua. Suele
referirse a un período de cinco días.
SUSTANCIAS DISUELTAS

9Iones principales o mayoritarios (concentraciones mayores a 10 mg/l)


Aniones: cloruro, sulfato, bicarbonato y carbonato
Cationes: sodio, calcio, magnesio y potasio

9 Iones menores (concentraciones entre 0,01 y 10 mg/l)


Compuesto del nitrógeno, fluoruro, hierro y boro

9 Oligoelementos, elementos vestigiales o traza (menos de 0,01 mg/l)


Arsénico y metales pesados

9 Gases disueltos
Dióxido de carbono y oxígeno
IONES PRINCIPALES

Cloruro (Cl-)
Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen
marino, las rocas por lo común presentan escasa
proporción de cloruros. El agua de lluvia puede ser
una fuente importante de ión cloruro, especialmente
en zonas próximas a la costa y cuando se concentra por ET. Carl Wilhelm Scheele

Es un ión conservativo, lo que le da un carácter de trazador casi ideal.


Su concentración de cloruros en aguas subterráneas es muy variable
pero dada la elevada solubilidad de sus sales, pude alcanzar
concentraciones muy altas. En salmueras naturales, próximas a la
saturación de NaCl, puede llegar a casi 200.000 mg/l. El agua de mar
contiene alrededor de 20.000 mg/l.
Su presencia en concentraciones elevadas (más de 300 mg/l) es
notable en el sabor del agua. Contenidos más elevados son
perjudiciales para muchas plantas.
IONES PRINCIPALES

Sulfato (SO42-)
La disolución de sales sulfatadas (yeso y anhidrita fundamentalmente)
representa el aporte más importante. También procede del lavado de
terrenos formados en ambiente marino, de la oxidación de sulfuros y
de la descomposición de sustancias orgánicas.
Está sujeto a procesos de reducción, especialmente en presencia de
bacterias y materia orgánica.
En aguas dulces, la concentración normal de sulfatos puede variar
entre 2 y 150 mg/l. En aguas salinas puede llegar a 5000 mg/l y en
salmueras puede alcanzar hasta 200.000 mg/l.
Otorga al agua un sabor amor y puede producir efectos laxantes
(asociado a Mg). Perjudican las resistencia de hormigón y cemento.
IONES PRINCIPALES

Bicarbonatos (HCO3-) y Carbonatos (CO32-)


La disolución de CO2 (atmosférico+edáfico) y de calizas y dolomías
son las fuentes principales.
Está sujeto a procesos de disolución – precipitación de sales poco
solubles con las que el agua alcanza rápidamente una condición de
saturación.
En aguas con pH inferior a 8,3 la especie carbonatada dominante es el
ión bicarbonato. En estas aguas la concentración suele variar entre 50
y 400 mg/l, aunque puede alcanzar valores de hasta 800 mg/l.
Son responsables de la alcalinidad del agua y limitantes del uso para
riego.
IONES PRINCIPALES

Sodio (Na+)
El sodio es liberado por la meteorización de silicatos y la disolución de
rocas sedimentarias de origen marino y depósitos evaporíticos (NaCl).
Otra fuente importante la constituye los aportes de agua de mar
(intrusión marina).
Las sales son altamente solubles pero puede ser adsorbido en arcillas
de elevada capacidad de cambio catiónico, que lo intercambian con
calcio provocando una disminución de la dureza de las aguas.
La presencia de sodio en aguas naturales es muy variable pudiendo
alcanzar hasta 100.000 mg/l en zonas evaporíticas; sin embargo,
raramente sobrepasa 100 ó 150 mg/l en aguas dulces.
Determina el potencial de sodificación del agua (RAS)
IONES PRINCIPALES

Calcio (Ca2+)
Participa en la composición de uno de los minerales petrogenéticos,
por lo que está presente en rocas ígneas, metamórficas y
sedimentarias. En estas últimas aparece como carbonatos (calcita,
aragonito y dolomita) o sulfatos (yeso y anhidrita).
Los controles de su concentración son el equilibrio carbonático y el
intercambio iónico.
La concentración varía entre 10 y 250 mg/l , en aguas dulces mientras
que en aguas de terrenos yesíferos pueden llegar a 600 mg/l y en
salmueras hasta 50.000 mg/l.
Junto con el magnesio es responsable de la dureza del agua y produce
incrustaciones.
IONES PRINCIPALES

Magnesio (Mg2+)
Procede de la disolución de rocas carbonatadas (dolomías), evaporitas
marinas y de la alteración de silicatos ferromagnesianos.
Los procesos de intercambio iónico influyen en su concentración,
siendo retenido con preferencia al calcio.
En aguas naturales no suele sobrepasar los 40mg/l. En terrenos
calcáreos pueden superar los 100 mg/l y en terrenos evaporíticos
pueden alcanzarse valores de 1000 mg/l.
Junto con el calcio es responsable de la dureza del agua. Tiene
efectos similares al sulfato.
IONES PRINCIPALES

Potasio (K+)
Procede de la meteorización de los feldespatos potásicos y de la
solubilización de depósitos de evaporitas.
Tiende a ser fijado casi irreversiblemente en procesos de formación de
arcillas y de adsorción en la superficie de minerales con alta capacidad
de intercambio iónico.
En aguas subterráneas no suele sobrepasar los 10 mg/l, a excepción
de algunas salmueras.
No presenta problemas y es vital para las plantas.
IONES MENORES

Nitratos (NO3-) y Nitritos (NO2-)


Los compuestos del nitrógeno pueden estar
presentes en las aguas subterráneas por la
oxidación bacteriana de materia orgánica y
la disolución de rocas, lo que ocurre raramente,
ya que sólo se presenta como elemento minoritario.
El nitrógeno puede aparecer en forma de NH3, NH4+ que, por
oxidación, pueden transformarse en NO2- y, finalmente en NO3- que es
la forma más usual y estable. Los procesos de oxidación-reducción
están influenciados por fenómenos biológicos (bacterias nitrobacter y
nitrosomonas).
Su concentración en aguas subterráneas raramente excede de 10
mg/l. Valores mayores pueden indicar contaminación por actividades
urbanas, industriales y ganaderas (puntules) y por prácticas de
fertilización intensiva (no puntual).
IONES MENORES

Fluoruro (F-)
La fuente probable es la hidrólisis de vidrio volcánico y de ciertos
minerales de las rocas ígneas básicas.
Su solubilidad está controlada por el calcio, por lo que es más
abundante en aguas blandas.
Su concentración es frecuentemente menor a 1 mg/l, aunque suele
alcanzar valores mayores (25 mg/l en J. Arauz).
Juega un papel importante en la preservación de la dentadura, tanto
por exceso como por déficit. Valores elevados pueden dar lugar a
problemas óseos.
OLIGOELEMENTOS

Arsénico (As)
Las fuentes naturales más importantes son los
minerales sulfurosos (Oropimente, Rejalgar,
Arsenopirita y Enargita). También Se le
atribuye un origen similar al fluoruro, a partir de
materiales volcánicos, y por desorción desde
oxihidróxidos de hierro.
Se presenta en estado tri- y pentavalente,
según el Eh del agua. Condiciones oxidantes
junto con pH y alcalinidad elevados favorecen
su movilización.
Su concentración es frecuentemente menor a
0,01 mg/l, aunque suele alcanzar valores
mayores (5,7 mg/l en E. Castex).
Es un tóxico de acción aguda y crónica.
GASES DISUELTOS

Oxígeno (O2): La fuente de oxígeno disuelto en aguas en contacto


con el aire es la atmósfera. Una fuente indirecta es también el proceso
de fotosíntesis. Las pérdidas se deben al consumo para los procesos
de oxidación y respiración de los organismos. Su importancia deriva de
su capacidad de modificar la solubilidad de compuestos que se
encuentran en forma reducida.

Dióxido de Carbono (CO2): Se incorpora en el suelo (respiración de


organismos y descomposición de la materia orgánica) en la que
alcanza presiones parciales del orden de 10-1 a 10-3 bar (en la
atmósfera). Se disuelve en el agua en función de su presión parcial.
Una parte reacciona con el agua para dar ácido carbónico que se
disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. Las
pérdidas se deben a reacciones de hidrólisis (carbonatos y silicatos en
sistemas cerrados)
CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS

Bacterias: La flora bacteriana presenta en el agua es muy


variable. Algunas de ellas son patógenas para el hombre
(cólera, tifus y disentería). No son abundantes en el agua
subterránea (filtración) y su presencia resulta a menudo
indicadora de contaminación orgánica (bacterias coliformes).

Virus: Generalmente se incorporan al agua cuando ésta


toma contacto con materia fecal y suelen resistir los procesos
de desinfección. Transmiten una gran variedad de
enfermedades agudas. Se destacan los adenovirus
(gastroenteritis) y los hepatovirus (hepatitis A y E)

Protozoos: son la causa más común de enfermedades en


humanos y animales. Muy resistentes a los procesos de
desinfección (quistes y huevos). Los más conocidos son los
parásitos intestinales (entamebas, giardias y ciclosporidios).
INTERPRETACIÓN HIDROGEOQUÍMICA

Es el estudio del flujo del agua en el sistema acuífero,


como vehículo de transporte de las características
físico-químicas, químicas, isotópicas y ambientales.
CICLO ATMOSFERA

HIDROGEOQUÍMICO Condensación
Disolución de N2, O2

Precipitación Evapotranspiración
Evaporación sin sales
Transporte de Cl-, Retención de
SO4=, Na+, Mg++, sales en plantas
Cd++ y K+
Retención temporal Agua del suelo
en el suelo
1) Disolución CO2, CD++, 1) Disolución CO 2
Mg++, Na+, CO3H- 2) Ataque de minerales
2) Id SO4= si hay sulfuros 3) Formación insolubles
oxidables y coloides
3) Id. agua congénita 4) Cambio de bases
o sales solubles

Agua subterránea
1) Cambio de bases
Escorrentía 2) Reducción sulfatos
superficial
Escorrentía Extracciones
subterránea
Cesión de sales
1) Intrusión marina Escorrentía total
2) Aguas de formación Transporte de sales
3) Generación de rocas

OCEANO
EVOLUCIÓN HIDROQUÍMICA

Los interacciones agua-


sedimento (principalmente
reacciones de disolución-
precipitación y de
intercambio iónico) que
tienen lugar durante el flujo
subterráneo determinan las
distintas facies
hidroquímicas

El modelo ideal de evolución


debería seguir la secuencia
de Chebotarev:

HCO3- SO42+ Cl-

Ca2+ Mg2+ Na+


EVOLUCIÓN HIDROQUÍMICA
EVOLUCIÓN HIDROQUÍMICA
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagramas:
• Barras (Collins)
• Circulares (pie chart)
• Lineales (Schöeller-Berkaloff)
• Ternarios (Piper-Hill-Langelier)
• Poligonales (Stiff modificado)
Mapas:
• Curvas de isocontenido
• Diagramas de Stiff
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama de Collins
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama circular
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama de Schöeller
meq/l
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama de Piper
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama de Piper
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Diagrama de Stiff

80 40 40 80 (m eq/l )

Na+K Cl

Ca H CO3

Mg S O4
REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS

Mapa de Residuo Seco


REPRESENTACIÓN DE DATOS HIDROQUÍMICOS