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AGRADECIMIENTOS

Les doy gracias a mi madre por la comprensin y apoyo incondicional que me brindaste durante mi formacin acadmica y por la inyeccin de vida que me das da a da. A mi padre por haber confiado en m.

A mi abuelo Enrique, aunque ya no ests con nosotros debo agradecerte por la confianza que depositaste en mi y porque siempre apostaste que cruzara la meta, desde donde ests quiero que te sientas orgulloso de mi y recibe un fuerte abrazo.

A mi hermano Oscar le doy gracias por haberme apoyado en todos los sentidos y por haberme despertado cada maana con gritos cuando no poda abrir los ojos.

A Vernica por haber estado conmigo en esta etapa de formacin y por el apoyo emocional que me brindaste.

A mi Asesor Alejandro Vzquez porque sin su apoyo no hubiera podido realizar este trabajo.

A Cecilia base fundamental de mi formacin acadmica y personal, debo agradecerte que hallas estado a mi lado en las buenas y en las malas durante este ciclo en el que hemos crecido juntos, por otra parte, agradezco todo el apoyo que me brindaste y por el gran amor que nos tenemos.

El presente trabajo esta dedicado especialmente a mi hija Valeria como muestra del gran impulso que viniste a darme y deseo que cuando crezcas seas mejor que yo. TE AMO MI AMOR.

____________________________________ CONTENIDO
NOMENCLATURA OBJETIVO INTRODUCCIN CAPTULO 1. CICLO DE POTENCIA DE VAPOR CONVENCIONAL 1.1 CICLO DE VAPOR DE CARNOT 1.2 CICLO RANKINE IDEAL SIMPLE 1.2.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal 1 3 4 6

7 9 11 15 16 17 19

1.3 CICLO RANKINE REAL SIMPLE 1.3.1 1.3.2 Eficiencia de la bomba Eficiencia de la turbina

1.4 FORMAS PARA INCREMENTAR LA EFICIENCIA TRMICA EN EL CICLO RANKINE 1.4.1 1.4.2 1.4.3 Reduccin de la presin de condensacin Sobrecalentamiento del vapor a altas temperaturas Incremento de la presin del generador de vapor

19 20 22 23 25 26 28 30

1.5 CICLO RANKINE IDEAL CON RECALENTAMIENTO 1.5.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal con recalentamiento

1.6 CICLO RANKINE IDEAL REGENERATIVO 1.6.1 Calentadores abiertos de agua de alimentacin

1.6.1.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal regenerativo con calentador abierto

1.6.2

Calentadores cerrados de agua de alimentacin

31 32

1.6.2.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal regenerativo con calentadores cerrados 1.6.3 Calentadores cerrados y abiertos en una planta de generacin

33 36

CAPTULO 2. CICLO DE POTENCIA DE VAPOR CONVENCIONAL REAL 2.1 PRESENTACIN DE LA INFORMACIN 2.2 INTERPOLACIN TRIPLE 2.3 CLCULO DE LOS VEINTIOCHO ESTADOS TERMODINMICOS 2.4 ANLISIS ENERGTICO DE LA PLANTA DE GENERACIN DE ENERGA ELCTRICA 2.4.1 Balance de los flujos de vapor 2.4.2 2.4.3 Clculos energticos Resultado de los datos estimados

36 42 46

74

75 78 81 82

CAPTULO 3. SIMULADOR DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA 3.1 CDIGO FUENTE DEL SIMULADOR 3.2 PARMETROS DE SIMULACIN 3.3 RESULTADOS DE LA SIMULACIN CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA

84 93 98 100 102

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_______________________________ NOMENCLATURA
h m

Entalpa especfica, u + Pv Masa, Kg Velocidad de flujo de masa Presin, bares Presin de los alrededores, bar Presin crtica Transferencia de calor por unidad de masa, KJ-Kg Entropa especfica, KJ/(Kg K) Temperatura, C o K Temperatura crtica C o K Temperatura de saturacin C o K Energa interna especfica, KJ/Kg Volumen especfico, m3/Kg Potencia, KW Trabajo por unidad de masa, KJ/Kg Trabajo de entrada, KJ/Kg Trabajo de salida, KJ/Kg Trabajo de la bomba, KJ/Kg Trabajo de la turbina, KJ/Kg Trabajo motor, KJ/Kg Calidad Humedad Eficiencia trmica Eficiencia de la bomba Eficiencia de la turbina

P P0 Pcr q s T Tcr Tsat u v W w we wsale wB wT wM x y TH B T

CTU Consumo trmico unitario, kJ/kW-h

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Subndices abs atm f fg g s sat Absoluto Atmosfrico Lquido saturado Diferencia en las propiedades entre lquido saturado y vapor saturado Vapor saturado Isoentrpico Saturado

i = 1...,n Estados termodinmicos e sale c r v Entrada al sistema Salida del sistema Condensacin Estado real vapor

comb Combustible

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______________________________________ OBJETIVO
Fundamentar las bases termodinmicas del ciclo de vapor convencional para generar potencia elctrica (Ciclo Rankine) y, con base en esto, desarrollar un simulador para el anlisis energtico que caracteriza a la planta de generacin Valle de Mxico (Unidad 1), ubicada en Acolman Mxico.

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________________________________ INTRODUCCIN
El ritmo de vida acelerado y el constante crecimiento poblacional ha llevado a las grandes concentraciones humanas a depender de las fuentes de energa para satisfacer sus

necesidades energticas y, mantener as un estatus de vida.

Desgraciadamente, aunque existen otras fuentes de energa como la energa solar, la elica, la geotrmica, etc., la ideologa de los polticos no permite que stas se desarrollen como lo ha hecho la industria de los hidrocarburos, debido a que la mayora de las naciones basan su economa en la explotacin del petrleo y sus derivados.

La necesidad de encontrar alternativas de generacin de energa elctrica que sean eficientes, econmicas y que los daos que ocasionan al medio ambiente sean mnimos es cada vez ms grande, debido principalmente a la disminucin de las reservas mundiales de combustibles fsiles y al alto costo de stos.

La Comisin Federal de Electricidad (CFE) cuenta actualmente con 151 plantas en todo el territorio nacional (1), que en conjunto posee una capacidad instalada de 34,485.20 MW. De las cuales, las plantas de vapor convencional representan el 41% de la generacin de energa elctrica en la Repblica Mexicana.

El ciclo que opera las plantas de generacin de energa elctrica por vapor convencional es el ciclo Rankine. Debido al alto costo de los hidrocarburos y a la constante desaparicin de stos, las centrales trmicas han estado condicionadas por la bsqueda de mejoras en el rendimiento trmico del ciclo, por ello, nos enfocaremos en el estudio del ciclo Rankine para determinar aquellos parmetros que satisfagan las necesidades energticas a un menor costo y ahorro de los hidrocarburos. El presente trabajo esta constituido por tres captulos, los cuales estn desarrollados de la siguiente manera. En el primer captulo se desarrollan los principios bsicos del ciclo Rankine y las causas que han llevado a la modificacin de ste para aumentar la eficiencia

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trmica del ciclo. Los temas desarrollados son en primera instancia idealizados, as como sus clculos. La idea bsica es comprender el ciclo idealizado para introducir al lector a sistemas ms complejos como los ciclos reales. En este primer captulo los temas se desarrollan por separado, por ejemplo, el proceso de recalentamiento y el proceso de regeneracin se analizan por apartado para tener una visin clara del tema, pero en la realidad esto no es posible ya que los procesos mencionados comprenden un solo ciclo de vapor.

En el segundo captulo y con base a los temas desarrollados en la primera parte de este trabajo se analizar un ciclo de vapor convencional real de la termoelctrica en cuestin, en esta segunda parte se dar a conocer el diagrama de flujo de la termoelctrica, as, como los valores numricos descritos en el mismo. La finalidad de esta segunda parte es desarrollar los veintiocho estados termodinmicos del ciclo y compararlos con los datos de la planta y, determinar si el procedimiento de clculo coincide con la literatura.

En el tercer captulo se desarrollar el programa computacional diseado en Fortran 77. Los valores numricos obtenidos en el segundo captulo nos servirn de gua para determinar si el proceso de programacin es el correcto, una vez corroborado que el programa queda bien establecido, se darn a conocer las corridas correspondientes para determinar los parmetros (presin y temperatura) que mejoren la eficiencia del ciclo Rankine.

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___________________________________CAPTULO

CICLO DE POTENCIA DE VAPOR CONVENCIONAL


En este captulo se analizarn los ciclos de potencia de vapor durante los cuales, a lo largo de todo el ciclo, el fluido de trabajo es el agua. En este captulo, se consideran los ciclos de potencia de vapor durante el cual, el fluido de trabajo se evapora y condensa alternadamente.

La contina bsqueda de eficiencias trmicas ms altas ha producido algunas innovaciones en el ciclo bsico de potencia de vapor. Entre ellas, se estudia los ciclos con recalentamiento y regeneracin.

El vapor de agua es el fluido de trabajo ms empleado en los ciclos de potencia de vapor gracias a sus numerosas ventajas, como bajo costo, disponibilidad y alta entalpa de vaporizacin. Por esa razn, casi todo el captulo est dedicado al estudio de las plantas de potencia de vapor de agua, que producen la mayor parte de la energa elctrica en el mundo actual. Las plantas de potencia de vapor se conocen como centrales carboelctricas, centrales trmicas y centrales elctricas de gas natural, segn el tipo de combustible empleado para suministrar el calor al vapor. Pero el vapor sigue el mismo ciclo bsico en todas ellas. Por tanto, todas pueden analizarse de la misma manera.

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1. 1 CICLO DE VAPOR DE CARNOT

El ciclo de Carnot es el ms eficiente de los que operan entre dos niveles de temperatura especificados. Es natural considerar el ciclo de Carnot como un prospecto de ciclo ideal para las plantas de energa de vapor. Si fuera posible, se adoptara como el ciclo ideal. Pero como se explicar a continuacin, el ciclo de Carnot no es el apropiado para los ciclos de potencia. A lo largo del desarrollo del tema se considera al agua como el fluido de trabajo, puesto que su empleo predomina en los ciclos de potencia de vapor.

Consideremos un ciclo de Carnot de fluido estable ejecutado dentro de la curva de saturacin de una sustancia pura como el agua, como se muestra en la figura 1.1a. El agua se calienta de modo reversible e isotrmico en una caldera (proceso 1-2); el siguiente proceso es una expansin isoentrpica dentro de una turbina (proceso 2-3); se condensa reversiblemente e isotrmicamente en un condensador (proceso 3-4), y finalmente se comprime de manera isoentrpicamente mediante un compresor hasta su estado inicial (proceso 4-1). Con este ciclo se asocian varias situaciones inconvenientes.

1. La transferencia isotrmica de calor hacia o desde un sistema de dos fases no es difcil de alcanzar en la prctica, puesto que una presin constante en el dispositivo fijar automticamente la temperatura en el valor de saturacin. Por consiguiente, es posible aproximar bastante los procesos 1-2 y 3-4 a los del generador de vapor y condensadores reales. Sin embargo, restringir los procesos de transferencia de calor a sistemas de dos fases limita severamente la temperatura mxima que puede emplearse en el ciclo (tiene que permanecer debajo del valor del punto crtico, Tcr que es de 374 C para el agua). Limitar la temperatura mxima en el ciclo restringe tambin la eficiencia trmica.

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a)

b)

Figura 1.1 Diagrama T-s para dos ciclos de vapor de Carnot.

2. El proceso de expansin isoentrpica (proceso 2-3) puede lograrse por medio de una turbina bien diseada. No obstante, la calidad del vapor disminuye durante este proceso, como se observa en el diagrama T-s de la figura 1.1a. De ese modo la turbina tendr que manejar vapor con baja calidad, es decir, vapor con un alto contenido de humedad. El choque de gotas lquidas sobre los alabes de la turbina producen erosin y es una de las principales fuentes de desgaste. Por esto, vapor con calidad menor a 90% no puede ser tolerado en la operacin de plantas de energa.

3. El proceso de compresin isoentrpica (proceso 4-1) implica la compresin de una mezcla de lquido-vapor hasta un lquido saturado. Hay dos dificultades asociadas con este proceso. Primero, no es fcil controlar el proceso de condensacin de manera tan precisa como para finalizar con la calidad deseada en el estado 4. Segundo, no es prctico disear un compresor que maneje dos fases.

Algunos de estos problemas se eliminan al ejecutar el ciclo de Carnot de manera diferente, como se muestra en la figura 1.1b. Este ciclo presenta otros problemas, como la compresin
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isoentrpica a presiones altas y la transferencia isotrmica de calor a presiones variables. Por todo ello se concluye que el ciclo de Carnot no se logra en los dispositivos reales y no es un modelo realista para los ciclos de potencia de vapor.

1.2 CICLO RANKINE IDEAL SIMPLE

Mucho de los aspectos imprcticos en el ciclo de Carnot pueden ser eliminados si el vapor es sobrecalentado en el generador de vapor y se condensa por completo en el condensador, como se muestra en el diagrama T-s de la figura 1.2 lo que resulta es el ciclo Rankine, que es el ciclo ideal para las plantas de potencia de vapor. El ciclo Rankine ideal no incluye ninguna irreversibilidad interna y est compuesta por los siguientes cuatro procesos:

1-2 Compresin isoentrpica en una bomba 2-3 Proceso de calentamiento a presin constante 3-4 Expansin isoentrpica en la turbina 4-1 Proceso de condensacin a presin constante

El agua lquida saturada entra a la bomba en el estado 1 y se le aplica una compresin isoentrpica hasta la presin de operacin del generador de vapor. La temperatura del agua aumenta poco durante este proceso de compresin debido a una ligera disminucin en el volumen especfico del agua. La distancia entre los estados 1 y 2 en el diagrama T-s se exagera de manera considerable para mayor claridad.

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El agua entra al generador de vapor como un lquido comprimido en el estado 2 y sale como vapor sobrecalentado en el estado 3. El generador de vapor es un gran intercambiador de calor donde el calor que se origina en los gases de combustin, reactores nucleares u otras fuentes se transfiere al agua a presin constante.

T
G.V

2 3 Turbina qen 2 Condensador 1 4 1 qsale 4 s wB 3 wT, sale

Bomba

Figura 1.2 Ciclo Rankine simple.

El vapor sobrecalentado en el estado 3 entra a la turbina donde se expande isoentrpicamente y produce trabajo al hacer girar el eje conectado a una generador elctrico. La presin y la temperatura del vapor disminuyen durante este proceso hasta los valores en el estado 4, donde el vapor entra al condensador. En este estado, el vapor suele ser una mezcla saturada lquido-vapor con una calidad alta 90 x 100. El vapor se condensa a presin constante en el condensador, que es un intercambiador de calor, que rechaza el calor hacia un medio ms fro. El vapor abandona el condensador como lquido saturado y entra a la bomba, completando el ciclo.

El rea bajo la curva de proceso en un diagrama T-s representa la transferencia de calor para procesos internamente reversibles, el rea bajo la curva del proceso 2-3 representa el
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calor transferido al agua en el generador de vapor y el rea bajo la curva en el proceso 4-1 representa el calor rechazado en el condensador. La diferencia entre estas dos, es el trabajo motor durante el ciclo.

1.2.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal

Los componentes asociados con el ciclo Rankine (bomba, caldera, turbina y condensador) son dispositivos de flujo estable; por ello es posible analizar los cuatro procesos que conforman el ciclo Rankine como procesos de flujo estable. Los cambios en la energa cintica y potencial del vapor suelen ser pequeos respecto de los trminos de trabajo y de transferencia de calor y, por tanto, no se toman en cuenta. De ese modo, la ecuacin de energa de flujo estable por unidad de masa de vapor se reduce a:

( qe qsale ) + ( we wsale ) = he hsale

El generador de vapor y el condensador no incluyen ningn trabajo, y se supone que la bomba y la turbina trabajan isoentrpicamente. En este caso la relacin de la conservacin de la energa para cada dispositivo se expresa como sigue:

Bomba ( q = 0 ) donde

wB , s = h2 h1

h1 = h f @ P 1
Generador de vapor ( w = 0 )

qe = h3 h2

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Turbina ( q = 0 ) Condensador ( w = 0 ) El trabajo motor esta dado por

wT , s = h3 h4

qsale = h4 h1 wM = qe qsale = wT wB

La eficiencia trmica del ciclo Rankine ideal se determina a partir de

TH =

q w M (q e q sale ) = 1 sale = qe qe qe

La cantidad de calor suministrado para obtener un kW-h se le denomina Consumo Trmico Unitario y se calcula de la siguiente manera

CTU =

3600

TH

[ kJ / kW h]

Como prctica comn, se expresa el gasto de la sustancia de trabajo en relacin a cada kilowatt de potencia elctrica generada. En el diseo de una planta termoelctrica, a este cociente se le conoce como Consumo Especfico de Vapor (CEV). Y partiendo del supuesto que 1.0 kW = 3600 kJ/h, se tiene

CEV =

3600 [kgv / kW h] wM

o bien, el gasto de la sustancia de trabajo en relacin a cada kilowatt de potencia elctrica generada, en funcin del flujo de vapor requerido para generar una potencia dada esta dado por

3600 m v [kgv / kW h] CEV = W

donde

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W = m v wM

mv =

W wM

[kg v / s]

La cantidad de combustible que se le tiene que suministrar al sistema para generar una potencia (W) dada es la siguiente y se le denomina Consumo Especfico de Combustible (CEC)
Q e = m v qe

Q e es el flujo de calor que se le proporciona al generador de vapor

Q comb

PCI = m comb o PCS

Q comb es el flujo de calor que se le suministra al generador de vapor. Para fines didcticos

se sugiere trabajar con PCI = 44,000 kJ/kgc . Haciendo balance de energa se tiene

m v q e = m comb PCI

m comb

m v qe = PCI

[kg comb / s]

3600 m comb [kgcomb / kW h] CEC = W

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Cabe sealar que el estado cuatro de la figura 1.2 se encuentra en una regin de dos fases lquido-vapor y la forma de conocer la entalpa en dicho estado es la siguiente. Como la expansin en la turbina ocurre de forma isentrpicamente desde el estado 3 hasta el estado 4, por tanto, s3 = s4 y generalmente se conocen las presiones de operacin y de condensacin. En tablas de vapor saturado con el valor de la presin de condensacin Pc se obtiene la entropa de vapor saturado seco sg@P4, pueden ocurrir tres casos:
Caso 1) Si s4 > sg@P4 el estado 4 se localiza en una regin de vapor sobrecalentado.

NOTA

Caso 2) Si s4 = sg@P4 el estado 4 se encuentra en la regin de vapor saturado seco. Caso 3) Si s4 < sg@P4 el estado 4 se encuentra el la regin de vapor hmedo.

Si el resultado obtenido empata con el caso 3 se procede a calcular la calidad x de la siguiente manera:

s 4 = s f , P 4 + xs fg , P 4
donde sfg@P4 = sf - sg a la presin P4
x= s 4 s f ,P4 s fg , P 4

por tanto, para conocer las propiedades termodinmicas en el estado 4 en funcin de la calidad se deducen las siguientes ecuaciones, generalmente se le conocen como propiedades termodinmicas de dos fases.

h4 = h f , P 4 + xh fg , P 4 v 4 = v f , P 4 + xv fg , P 4

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1.3 CICLO RANKINE REAL SIMPLE

El ciclo real de potencia de vapor difiere del ciclo Rankine ideal, como se ilustra en la figura 1.3.1, debido a las irreversibilidades en diversos componentes. La friccin del fluido y las prdidas de calor indeseables hacia los alrededores son las dos fuentes ms comunes de irreversibilidad.

T CICLO IDEAL Cada de presin en la caldera 3 Irreversibilidad en la turbina 2 CICLO REAL 4 1 Cada de presin en el condensador s

Irreversibilidad en la bomba

Figura 1.3.1 Desviacin del ciclo Rankine ideal al real.

La friccin del fluido ocasiona cadas de presin en la caldera, el condensador y las tuberas entre diversos componentes. Como consecuencia, el vapor sale del generador de vapor a una presin un poco menor. Adems, la presin a la entrada de la turbina es un poco menor que la de salida del generador de vapor debido a la cada de presin en los tubos conectores. La cada de presin en el condensador por lo general es muy pequea. Para compensar estas cadas de presin, el agua debe bombearse a una presin ms alta que la que el ciclo requiere.

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La otra causa importante de irreversibilidad es la prdida de calor del vapor hacia los alrededores cuando ste circula por varios componentes. Para mantener el mismo nivel de salida neta de trabajo, es necesario transferir ms calor al vapor que est en el generador de vapor para compensar esas prdidas de calor indeseables. Como consecuencia, la eficiencia del ciclo disminuye.

Es por ello la importancia de las irreversibilidades que suceden dentro de la bomba y la turbina. Una bomba requiere una entrada de trabajo mayor, y una turbina produce una salida de trabajo ms pequea como consecuencia de las irreversibilidades. En condiciones ideales, el flujo por estos dispositivos es isoentrpico. La desviacin de la bomba y la turbina reales de las isoentrpicas (Figura 1.3.2) se compensan exactamente empleando las eficiencias isoentrpicas, definidas como se muestran en las figuras 1.3.3 y 1.3.4.
T

2a 2s

4s 4a

Figura 1.3.2 Expansin isoentrpica y real en la turbina y en la bomba.

1.3.1 Eficiencia de la bomba

Generalmente, la funcin de una bomba es llevar un fluido desde un estado inicial hasta uno final en el cual la presin es mayor. El proceso de bombeo se puede suponer

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adiabtico + reversible o isoentrpico. Para comparar el funcionamiento real con el ideal de una bomba, se puede utilizar la eficiencia de la bomba como sigue:
h2 s h1 h2 a h1

B =
donde:

wB,s wr

wB ,s =

Trabajo necesario para la compresin isoentrpica desde la presin inicial hasta la presin final.

wr =

Trabajo necesario para la compresin adiabtica real entre las mismas presiones.
T

2a 2s wB,s 1 s wr

Figura 1.3.3 Proceso real e isoentrpico de la bomba.

1.3.2 Eficiencia de la turbina

Las turbinas son dispositivos que desarrollan trabajo operando a grandes velocidades de rotacin. Por tal motivo, se pueden obtener grandes cantidades de potencia de una mquina relativamente pequea. De esta manera, la inevitable transferencia de calor entre la superficie de la turbina y los alrededores, por lo comn, es muy pequea comparada con la

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cantidad de trabajo producido. Se puede suponer en general, que el proceso de expansin en una turbina es adiabtica; as, el proceso ideal de expansin, resulta adiabtico y reversible, es decir isoentrpico. La eficiencia adiabtica de una turbina, que nos permite comparar el funcionamiento real de la mquina con su comportamiento ideal, se define como:
h h4 a wr = 3 wT , s h3 h4 s

T =

donde

wr = Trabajo desarrollado durante la expansin adiabtica real desde la presin inicial


hasta la presin final.

wT , s = Trabajo desarrollado durante la expansin isoentrpica entre el estado inicial y la


presin final.

T 3

4s

4a s

Figura 1.3.4 Proceso real e isoentrpico de la turbina.

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1.4 FORMAS PARA INCREMENTAR LA EFICIENCIA TRMICA EN EL CICLO RANKINE

La idea bsica detrs de todas las modificaciones para incrementar el rendimiento de un ciclo de potencia de vapor es aumentar la temperatura de operacin donde la transferencia de calor se realizar en el generador de vapor, o disminuir la temperatura promedio en la cual el fluido de trabajo cede calor al condensador. Esto se consigue con una seleccin cuidadosa de las condiciones de operacin del generador de vapor (presin y temperatura a la que genera el vapor), y del condensador (presin de operacin), as como la

incorporacin de recalentamiento y regeneracin a travs de los sangrados en las diferentes etapas de expansin de la turbina.

1.4.1 Reduccin de la presin de condensacin

El vapor existe como una mezcla saturada en el condensador a la temperatura de saturacin correspondiente dentro del condensador. La reduccin de la presin de operacin del condensador reduce automticamente la temperatura del vapor y, en consecuencia, la temperatura a la cual el calor se rechaza.

El efecto de la reduccin de la presin del condensador en la eficiencia del ciclo Rankine se ilustra en la figura 1.4.1 con fines comparativos, el estado 3 a la entrada de la turbina se mantiene igual, por otra parte, la reduccin de la presin P4 a la presin P4 se ve beneficiada en un aumento en el trabajo motor, por lo tanto, la eficiencia trmica aumenta. Para aprovechar el aumento de eficiencia a bajas presiones, los condensadores de las plantas de energa de vapor suelen operar muy por debajo de la presin atmosfrica, lo que
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no representa un problema mayor, puesto que los ciclos de potencia de vapor operan en un circuito cerrado. No obstante, hay un lmite inferior en la presin del condensador que es posible emplear; no puede ser menor que la presin de saturacin correspondiente a la temperatura del medio de enfriamiento.
T

3 2 2 1 Aumento en el trabajo motor 1 4 s

P4<P4

Figura 1.4.1 Efectos de la reduccin de la presin de condensacin.

De cualquier modo, la reduccin de la presin del condensador no deja de tener efectos colaterales. Por un lado, origina la filtracin de aire dentro del condensador. Pero ms importante an, es que incrementa el contenido de humedad del vapor en las etapas finales de la turbina. La presencia de grandes cantidades de humedad es inconveniente en la turbina, por que disminuye la eficiencia de sta y erosiona sus alabes, pero este problema se soluciona en el siguiente apartado.

1.4.2 Sobrecalentamiento del vapor a altas temperaturas

Es posible elevar la temperatura promedio a la que se aade calor al vapor sin aumentar la presin de la caldera, y esto se logra con el sobrecalentamiento del vapor a altas temperaturas. El efecto del sobrecalentamiento en el desempeo de los ciclos de potencia del vapor se ilustra en el diagrama T-s de la figura 1.4.2; el rea que existe entre el estado
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3-3 representa el aumento en el trabajo motor; el rea total bajo la curva del estado 2-3 representa el aumento en la entrada de calor. De esa manera, tanto el trabajo motor como la entrada de calor aumentan como resultado del sobrecalentamiento del vapor a una temperatura ms alta. Sin embargo, el efecto total es un incremento en la eficiencia trmica, puesto que aumenta la temperatura promedio a la cual se aade calor.

Aumento en el Wmotor

2 1

4 4 s

Figura 1.4.2 Efecto de sobrecalentar temperaturas elevadas en el ciclo.

el

vapor

hasta

El sobrecalentamiento del vapor a temperaturas ms altas tiene otro efecto muy conveniente; disminuye el contenido de humedad del vapor a la salida de la turbina, como se observa en el diagrama T-s, la calidad del estado 4 es ms alta que la del estado 4.

La temperatura a la que el vapor se sobrecalienta est limitada por consideraciones metalrgicas. En la actualidad, la temperatura de vapor ms alta permisible a la entrada de la turbina es de aproximadamente 620C. Cualquier aumento en este valor depende del mejoramiento de los materiales actuales o del descubrimiento de otros nuevos que puedan soportar temperaturas ms altas. Las cermicas son muy promisorias en este aspecto.
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1.4.3 Incremento de la presin del generador de vapor

Otra manera de aumentar la temperatura promedio durante el proceso de adicin de calor es incrementar la presin de operacin del generador de vapor, lo que eleva automticamente la temperatura a la que sucede la ebullicin. Esto, a su vez, incrementa la temperatura promedio a la que se aade calor al vapor y de ese modo incrementa la eficiencia trmica del ciclo.

El efecto de aumentar la presin de la caldera en el desempeo de los ciclos de potencia de vapor se ilustra en el diagrama T-s en la figura 1.4.3. Para una temperatura de entrada fija a la entrada de la turbina, el ciclo se corre a la izquierda y aumenta el contenido de humedad del vapor de salida de la turbina. Este efecto colateral indeseable puede corregirse al recalentar el vapor, como se muestra en la siguiente seccin.

Aumento en wmotor

Disminucin en wmotor

2 2 1 4 4 s

Figura 1.4.3 Efecto de incrementar la presin de la caldera.

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1.5 CICLO RANKINE IDEAL CON RECALENTAMIENTO

La consecuencia de incrementar la presin en el generador de vapor era un aumento en la eficiencia trmica, pero a su vez incrementaba el contenido de humedad dentro de la turbina a niveles inaceptables. Para ello existen dos posibilidades de solucionar el problema.

1. Sobrecalentar el vapor a temperaturas muy altas antes de que entre a la turbina. Solucin deseable, por que la temperatura promedio a la que se aade el calor tambin se incrementara, lo que aumentara la eficiencia del ciclo. Sin embargo, no es una solucin viable pues requerir elevar la temperatura del vapor hasta niveles metalrgicamente inseguros.

2. Expandir el vapor en la turbina en dos etapas y recalentarlo entre ellas. En otras palabras, modificar el ciclo Rankine ideal simple con un proceso de recalentamiento. El recalentamiento es una solucin prctica al problema de humedad excesiva en las turbinas y con frecuencia se recurre a l en las modernas plantas de energa de vapor convencional.

El diagrama T-s del ciclo Rankine ideal con recalentamiento y el diagrama esquemtico de la planta de energa que opera en este ciclo se muestra en la figura 1.5. El ciclo Rankine ideal con recalentamiento difiere del ciclo Rankine ideal simple en que el proceso de expansin sucede en dos etapas. En la primera (turbina de alta presin), el vapor se expande
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isoentrpicamente hasta una presin intermedia y se regresa al generador de vapor donde se recalienta a presin constante, lo ms comn es que sea hasta la temperatura de entrada en la primera etapa de la turbina. Despus, el vapor se expande isoentrpicamente en la segunda etapa (turbina de baja presin) hasta el condensador. De modo que la entrada de calor total y la salida total de trabajo de la turbina en un ciclo de recalentamiento viene a ser

q e = q primario + q recalentamiento = (h3 h2 ) + (h5 h4 )


y

wT , s = wT , I + wT , II = (h3 h4 ) + (h5 h6 )
La incorporacin de un recalentamiento simple en una planta de energa mejora la eficiencia trmica del ciclo hasta en un 4 o 5%.

5 3

Recalentamiento

Turbina de alta presin

4 TAP GV 4 2 6 1 2 1 Condensador s 6 TBP Turbina de baja presin

Figura 1.5 Ciclo Rankine ideal con recalentamiento.

La eficiencia trmica de un ciclo Rankine con recalentamiento puede o no ser mayor que la eficiencia de un ciclo sin recalentamiento; esto depende de la presin a la cual se efecte el recalentamiento.

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La temperatura de recalentamiento son muy cercanas o iguales a la temperatura de entrada a la turbina. La presin de recalentamiento ptima se acerca a un cuarto de la presin mxima del ciclo. Por ejemplo, la presin ptima de recalentamiento para un generador de vapor que opera a 120 bar es aproximadamente 30 bar.

En la figura 1.5 podemos observar que la temperatura media de calentamiento para el proceso de recalentamiento 45 no es muy diferente de la temperatura media para el proceso de calentamiento 23. Por lo tanto, le eficiencia trmica no cambia mucho cuando se tiene recalentamiento. Sin embargo el consumo especfico de vapor, se reduce debido a que estamos obteniendo ms trabajo por cada kgv circulante y esto a su vez tiene otra ventaja, el consumo especfico de combustible se reduce, por lo que es econmicamente justificable en la prctica.

1.5.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal con recalentamiento

El generador de vapor y el condensador no incluyen ningn trabajo, por la tanto, la relacin de conservacin de la energa para cada dispositivo es la siguiente

Generador de vapor ( w = 0 ) Condensador ( w = 0 )

qe = ( h3 h2 ) + ( h5 h4 )

qsale = h6 h1

Suponiendo que la bomba y la turbina trabajan isoentrpicamente, se tiene

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Bomba ( q = 0 )

wB , s = h2 h1

donde h1=hf que depende de la presin de condensacin Pc=P1=P6

Turbina ( q = 0 ) Trabajo motor

wT , s = ( h3 h4 ) + ( h5 h6 )

wM = qe qsale = wT wB

Eficiencia trmica del ciclo Rankine ideal con recalentamiento

TH =

(h6 h1 ) wM (q e q sale ) = = 1 qe qe (h3 h2 ) + (h5 h4 )

El CTU, CEV y CEC se calculan de la misma forma que el captulo 1.2.1, usando los valores antes ya presentados.

1.6 CICLO RANKINE IDEAL REGENERATIVO

El empleo de sobrecalentamiento y el uso de recalentamiento constituye dos mtodos mediante los cuales se pueden incrementar la temperatura media efectiva de calentamiento al aumentar la cantidad de calor aadida a altas temperaturas. El mismo efecto se puede lograr si se disminuye la cantidad de calor que se aade a bajas temperaturas.

Un examen cuidadoso del diagrama T-s del ciclo Rankine mostrado en la figura 1.6.1 revela que el calor se aade al fluido de trabajo durante el proceso 2-2 a una temperatura relativamente baja. Esto reduce la temperatura promedio a la que se aade el calor y, por consiguiente, la eficiencia del ciclo.

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Adicin de calor a baja temperatura 2

2 1

4 s

Figura 1.6.1 Adicin de calor a baja temperatura

Para remediar esta deficiencia, se debe buscar la manera de elevar la temperatura del lquido que sale de la bomba (agua de alimentacin) antes de que entre al generador de vapor. Una de las posibilidades es transferir calor a travs de la extraccin o drenado del vapor de la turbina en diversos puntos. Este vapor, que podra haber producido ms trabajo si se expanda an ms en la turbina, se utiliza para calentar el agua de alimentacin. El dispositivo donde el agua de alimentacin se calienta mediante regeneracin se llama regenerador, o calentador de agua de alimentacin.

La regeneracin no slo mejora la eficiencia del ciclo, si no que tambin proporciona un medio conveniente de deaerear el agua de alimentacin (eliminando el aire que se filtra en el condensador) para evitar la corrosin en el generador de vapor. Tambin ayuda a controlar la gran tasa de flujo volumtrico del vapor en las etapas finales de la turbina (debido a los grandes volmenes especficos a bajas presiones). Por lo tanto, la regeneracin se emplea en las actuales plantas de generacin de energa elctrica. Para llevar un ciclo de recuperacin ideal, necesitaramos en esencia un nmero infinito de cambiadores de calor para precalentar el condensado con vapor extrado de la turbina. Esto
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no es fsicamente posible, un anlisis termodinmico nos indicara que la ganancia en eficiencia trmica que resulta agregar un calentador disminuye al aumentar el nmero de calentadores. En consecuencia, se alcanza el punto donde cualquier aumento adicional en el nmero de calentadores no resulta econmicamente justificable. En la prctica, seis o siete calentadores es el nmero mximo utilizado, de los cuales seis o cinco son calentadores cerrados y solo un calentador abierto o deaereador.

1.6.1 Calentadores abiertos de agua de alimentacin

Un calentador abierto de agua de alimentacin es una cmara de mezclado, donde el vapor extrado de la turbina se mezcla con el agua de alimentacin que sale de la bomba. En una situacin ideal, la mezcla sale del generador de vapor como lquido saturado a la presin del generador de vapor. En la figura 1.6.2 se muestra el calentador abierto de una planta de generacin de energa elctrica y el diagrama T-s del mismo.

5 T 5 GV Turbina 4 6 4 3 CAA abierto 2 7 3 2 7 1 1 6

Bomba

Bomba

Figura 1.6.2 Ciclo Rankine regenerativo con calentador abierto.

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En un ciclo Rankine ideal regenerativo el vapor entra a la turbina a la presin del generador de vapor (estado 5) y se expande isoentrpicamente hasta una presin intermedia (estado 6) se extrae un poco de vapor (y) en este estado y se enva al calentador de agua de alimentacin, en tanto que el vapor restante (1-y) contina su expansin isoentrpica hasta la presin del condensador (estado 7). Este vapor sale del condensador como lquido saturado a la presin del condensador (estado 1). El agua condensada, que tambin recibe el nombre de agua de alimentacin, entra a la bomba donde se comprime isoentrpicamente hasta la presin de calentamiento donde se mezcla con el vapor extrado de la turbina. La fraccin del vapor extrado (y) es tal que la mezcla sale del condensador como lquido saturado a la presin del calentador (estado 3). Una segunda bomba eleva la presin del agua hasta la presin del generador de vapor (estado 4). El ciclo termina con el calentamiento del agua en el generador de vapor hasta el estado de entrada de la turbina (estado 5).

En el anlisis de la planta de energa de vapor es ms conveniente trabajar con cantidades expresadas por unidad de masa de vapor que circula por el generador de vapor. Por cada 1 kg de vapor que abandona el generador de vapor, y kg se expande de manera parcial en la turbina y se extrae en el (estado 6). El resto (1 - y) kg se expande por completo hasta la presin del condensador. Por lo tanto, las tasas de flujo msico son diferentes en distintos

componentes. Si la tasa de flujo msico a travs del generador de vapor es m , por lo tanto,

ser de (1 y) m a travs del condensador. Este anlisis del ciclo Rankine regenerativo debe considerarse, as como en la interpretacin de las reas en el diagrama T-s.

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1.6.1.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal regenerativo con calentador abierto

De la figura 1.6.2, el calor y las interacciones de trabajo de un ciclo Rankine regenerativo con un calentador de agua de alimentacin puede expresarse por unidad de masa de vapor que fluye por la caldera como sigue:

qe = h5 h4
qsale = (1 y )( h7 h1 ) wT , s = ( h5 h6 ) + (1 y )( h6 h7 ) wB , s = (1 y )( h2 h1 ) + ( h4 h3 )

donde la fraccin de vapor se obtiene del balance de masa, como se muestra en la figura 1.6.3 para el recuperador abierto.

yh6 h3 CAA abierto (1-y)h2

Figura 1.6.3 Balance de masa para recuperador abierto

yh6 + (1 y)h2 = h3 y(h6 h2 ) = h3 h2


y=

( h3 h 2 ) ( h5 h 2 )

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La eficiencia trmica del ciclo Rankine aumenta como resultado de la regeneracin; lo anterior es consecuencia de que la regeneracin eleva la temperatura promedio a la que el calor se aade al vapor en el generador de vapor y eleva la temperatura del agua antes de que entre en ella. La eficiencia del ciclo se incrementa an ms conforme aumenta el nmero de calentadores de agua de alimentacin. Como ya se mencion anteriormente el nmero de calentadores ptimo en un planta de generacin de energa elctrica es a lo ms 7 recuperadores, el empleo de un calentador de agua de alimentacin adicional no se justifica a menos que ahorre ms en relacin con los costos del combustible respecto a su propio costo.

1.6.2 Calentadores cerrados de agua de alimentacin

Otro tipo de calentadores utilizados en las plantas de energa de vapor convencional es el calentador cerrado de agua de alimentacin. En este tipo de calentador el calor se transfiere del vapor extrado al agua alimentacin sin que suceda ninguna mezcla. En este caso las dos corrientes pueden estar a presiones diferentes, ya que las dos corrientes no se mezclan. El esquema de la planta de energa de vapor convencional con calentador cerrado de agua de alimentacin y el diagrama T-s del ciclo se presenta en la figura 1.6.4

6 6 GV CAA cerrado CAA abierto 4 Bomba 7 8 4 9 9 3 2 Bomba s 1 1 2 8 5 3 5 7 Turbina T

Figura 1.6.4 Ciclo Rankine ideal regenerativo con calentador cerrado de alimentacin.

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En un ciclo Rankine ideal regenerativo con un calentador cerrado el vapor entra a la turbina a la presin del generador de vapor (estado 6) y se expande isoentrpicamente hasta una presin intermedia (estado 7). En este estado se extrae una fraccin de vapor y se enva al recuperador cerrado donde se hace la transferencia de calor a la otra corriente. En tanto que el vapor restante contina su expansin isoentrpica hasta la presin de condensacin (estado 8). Este vapor sale del condensador como lquido saturado a la presin del condensador (estado 1). El agua condensada, luego entra a una bomba donde se comprime de forma isoentrpica hasta la presin del generador de vapor.

En un calentador cerrado de agua de alimentacin ideal el agua de alimentacin (estado 2) se calienta hasta la temperatura de salida del vapor extrado (estado 9), que idealmente abandona el calentador como lquido saturado a la presin de extraccin (estado 3) y luego entra a una segunda bomba donde se comprime isoentrpicamente hasta la presin del generador de vapor (estado 4). Las dos corrientes que inicialmente tienen presiones distintas se mezclan en el calentador de agua de alimentacin abierto donde la mezcla de temperaturas resulta el estado 5.

1.6.2.1 Anlisis de energa del ciclo Rankine ideal regenerativo con calentador cerrado

Calor de entrada al ciclo Calor de salida Trabajo de la turbina Trabajo de la bomba

qe = h6 h4
qsale = (1 y )( h8 h1 ) wT = ( h6 h7 ) + (1 y )( h7 h8 ) wB = (1 y )( h2 h1 ) + ( h4 h3 )

En la figura 1.6.4 si dibujo el ciclo Rankine con dos recuperadores de los cuales uno es cerrado y el otro abierto. Para obtener la fraccin masa del ciclo se parte del balance de

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masa para cualquiera de uno de ellos, aproximado.

en principio deben tener un valor numrico

Balance de masa para calentador abierto


yh4 + (1 y )h9 = h5 y (h4 h9 ) = h5 h9 y= h5 h9 h4 h9

Balance de masa para calentador cerrado (1 y )h2 + yh7 = yh3 + (1 y )h9 h2 yh2 + yh7 = yh3 + h9 yh9 y ( h 7 + h9 h 2 h3 ) = h 9 h 2 y= h9 h 2 h 7 + h 9 h 2 h3

1.6.3 Calentadores cerrados y abiertos en una planta de generacin

Los calentadores abiertos y cerrados de agua de alimentacin pueden compararse como sigue: los calentadores abiertos son simples y econmicos y tienen buenas caractersticas para la transferencia de calor; tambin llevan al agua de alimentacin a estados de saturacin. Pero cada recuperador requiere una bomba para manejar el agua alimentacin. de

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Los calentadores cerrados son ms complejos debido a la red de tuberas internas, por lo que resultan ms caros. La transferencia de calor en los calentadores cerrados de alimentacin es menos efectiva puesto que no se permite que las dos corrientes entren en contacto directo. Sin embargo, los calentadores cerrados de agua de alimentacin no requieren una bomba independiente para cada recuperador, pues el vapor extrado y el agua de alimentacin puede estar a presiones diferentes. La mayor parte de las plantas de energa de vapor utiliza una combinacin de calentadores abiertos y cerrados de agua de alimentacin, como se muestra en la figura 1.6.5.

Como se podr notar los diagramas cada vez son ms complejos a la vez que se aades ms recuperadores y, por consiguiente los clculos de igual forma se vuelven complejos. En la figura 1.6.5 aparece un nuevo dispositivo que se le llaman comnmente trampas de vapor, identificados con la letra T. Una trampa de vapor permite que el lquido sea estrangulado hasta una regin de presin inferior, atrapando el vapor.

Turbina

GV

Figura 1.6.5 Ciclo Rankine con recuperadores abiertos y cerrados de recuperacin.

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Se dice que se presenta un proceso de estrangulacin cuando un fluido disminuye su presin al pasar por alguna restriccin, por ejemplo, una vlvula, un orificio o algn dispositivo semejante. La naturaleza del proceso nos indica que no se tiene trabajo; adems, generalmente se hacen las siguientes suposiciones en el estudio de procesos de estrangulacin:

1. Transferencia de calor despreciable. 2. Cambio de energa cintica despreciable. 3. Cambio de energa potencial despreciable.

De esta manera, la ecuacin de la energa se reduce a

H e = H sale

O bien, con base en un gasto msico unitario

he = hsale

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___________________________________CAPTULO

CICLO DE POTENCIA DE VAPOR CONVENCIONAL REAL

En el primer captulo hemos desarrollado el ciclo Rankine con calentamiento, recalentamiento y regeneracin considerando un estndar de idealidad, pero como se sabe la idealidad no existe en las plantas de generacin de energa elctrica por las irreversibilidades de los procesos.

En este segunda captulo nos enfocaremos al anlisis trmico de la planta de generacin de energa elctrica Valle de Mxico que se ubica en Acolman Estado de Mxico, esta planta de potencia opera con un Ciclo Rankine con recalentamiento y regeneracin real. El anlisis trmico se realizar con la ayuda del diagrama trmico proporcionado por la Comisin Federal de Electricidad, unidad uno, que genera una potencia bruta de 151.126 MW.

2.1 PRESENTACIN DE LA INFORMACIN

En la figura 2.1 se muestra el diagrama de flujo unidad uno de la planta de generacin Valle de Mxico. Quiz, para algunos lectores la presentacin de este diagrama sea difcil de leer, por lo tanto, en la figura 2.1a y b se presenta la simplificacin del diagrama de flujo as como el diagrama T-s que caracteriza al mismo.

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Figura 2.1 Diagrama de flujo de la termoelctrica Valle de Mxico.

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Generador de vapor

9 m m m m m m

Recuperador 1

Recuperador 2

Recuperador 3

1 1

Deareador

Recuperador 5

Recuperador 6

1 1

2 m2+m

2 m2+m4+m

2 1-m2-m4-m5-

2 m7+m

Figura 2.1.a Simplificacin del ciclo Rankine con recalentamiento y regeneracin real del ciclo de vapor convencional.

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T 1 3

18 17 23 24 21 22

19 20

m2 m4 m5 m6 m7 m8

2 2 a

4a

5a

16 15 14 13 12 11 27 25 26

6 6a 7 8 9 7 a 8a 9a

10

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Figura 2.1.b Diagrama T-s caracterstico de la planta de generacin Valle de Mxico.

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Como parte de la presentacin de la informacin se obtuvieron los valores numricos del diagrama de flujo correspondientes a cada estado termodinmico mostrado en la figura 2.1. Los valores se presentan en la tabla 2.1 considerando las unidades correspondientes al diagrama. Para desarrollar el anlisis termodinmico de los veintiocho estados termodinmicos de la planta de generacin, nos apoyaremos en las tablas de vapor (Wark, 4).

Tabla 2.1. Datos obtenidos del diagrama de flujo.

EDO. T. UNIDAD 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

FLUJO [kg/hr] 465687.990 410469.900 22211.880 15746.720 14611.360 20107.180 21294.710 331225.520 373081.000 373081.000 373081.000 373081.000 466141.590 452908.260 452908.260 452908.260 452908.260 40490.600 40490.600 62702.490 62702.490 78449.210 78449.210 20107.180 20107.180 41401.890 41401.890

PRESIN [kg/cm2] 128.720 35.11 35.11 18.28 8.641 3.755 1.828 0.541 0.085 0.085 3.755 3.755 3.755 3.755 128.720 128.720 128.720 128.720 35.11 18.28 18.28 8.641 8.641 3.755 1.828 0.541 0.541 0.085

TEMP [C] 537.770 355.17 537.770 464.500 381.778 292.778

43.110 49.889 81.944 114.000 141.667 147.000 169.000 204.000 246.000 225.500 172.890 172.890 165.222 165.222 141.667 86.111

ENTALPA [Kcal/kg] 822.170 744.17 844.790 810.287 770.173 729.170 685.055 646.496 581.658 43.081 49.671 81.728 114.289 142.289 151.068 173.181 209.406 255.243 231.463 234.463 174.847 174.848 166.680 166.680 86.118 86.118

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En la tabla 2.1 se tienen celdas donde no se tiene un valor numrico, puesto que en el diagrama de flujo no est especificado dicho valor. Para desarrollar el anlisis termodinmico utilizaremos unidades de [bar] para la presin y [kJ/kg] para la entalpa especfica, por lo tanto, en la tabla 2.2 se muestran los valores correspondientes a dichas unidades. Los factores de conversin fueron: Pabs = 0.9808 bar y 1 kcal = 4.186 kJ.

Tabla 2.2 Datos obtenidos del diagrama de flujo con cambio de unidades.

EDO. T. UNIDAD 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

FLUJO [kg/hr] 465687.990 410469.900 22211.880 15746.720 14611.360 20107.180 21294.710 331225.520 373081.000 373081.000 373081.000 373081.000 466141.590 452908.260 452908.260 452908.260 452908.260 40490.600 40490.600 62702.490 62702.490 78449.210 78449.210 20107.180 20107.180 41401.890 41401.890

PRESIN [bar] 126.249 34.436 34.436 17.93 8.475 3.683 1.793 0.531 0.085 0.085 3.683 3.683 3.683 3.683 126.249 126.249 126.249 126.249 34.436 17.93 17.93 8.475 8.475 3.683 1.793 0.531 0.531 0.085

TEMP [C] 537.770 355.17 537.770 464.500 381.778 292.778

43.110 49.889 81.944 114.000 141.667 147.000 169.000 204.000 246.000 225.500 172.890 172.890 165.222 165.222 141.667 86.111

ENTALPA [kJ/kg] 3441.604 3115.09 3536.291 3391.861 3223.943 3052.306 2867.640 2706.233 2434.819 180.337 207.923 342.113 478.415 595.623 632.369 724.934 876.572 1068.446 968.904 981.462 731.911 731.912 697.722 697.722 360.490 360.490

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2.2 INTERPOLACIN TRIPLE

En esta seccin se van a considerar aquellos clculos que se harn a lo largo de este captulo y el clculo ms utilizado es la interpolacin triple, es decir, si nos trasladamos a las tablas de vapor (Wark,,4) y poniendo como ejemplo que queremos calcular las propiedades termodinmicas del agua lquida (lquido comprimido) a una temperatura de 23C y una presin de 1.2 bar nos encontramos que para hallar las propiedades dichos valores, la manera de calcular es la

termodinmicas no se tiene registro de

siguiente. En la tabla 2.3 se colocan aquellos valores superior e inferior a la presin y temperatura correspondientes a 1.2 bar y 23C.

Tabla 2.3 Proceso de interpolacin triple.

T P v h s T P v h s T P v h s

20 1.0 1.0017 83.93 0.2961 23 1.2

23 1.0

23 1.2

25 1.0 1.0029 104.84 0.3669 23 1.2

20 2.0 1.0017 84.02 0.2961

23 2.0

25 2.0 1.0029 104.93 0.3669

Una vez que se tienen los valores numricos de las propiedades, lo que se pretende es encontrar el centro de la cruz coloreado en gris, para ello, podemos calcular los valores numricos de las propiedades en horizontal o vertical, para casos prcticos procedemos a calcular de forma horizontal, como se muestra en la tabla 2.4

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Tabla 2.4 1a y 2a interpolacin lineal.

T P v h s T P v h s T P v h s

20 1.0 1.0017 83.93 0.2961 23 1.2

23 1.0 1.00242 96.476 0.33858 23 1.2

25 1.0 1.0029 104.84 0.3669 23 1.2

20 2.0 1.0017 84.02 0.2961

23 2.0 1.00242 96.566 0.33858

25 2.0 1.0029 104.93 0.3669

Los clculos que se hicieron para la primera y segunda interpolacin fueron los siguientes.

Para el volumen especfico y presin constante de 1.0 bar

v = 1.0017 +

(1.0029 1.0017)(23 20) = 1.00242 [cm 3 / g ] (25 20)

Para la entalpa especfica y presin de 1.0 bar

h = 83.93 +

(104.84 83.93)(23 20) = 96.476 [ kJ / kg ] (25 20)

Para la entropa especfica y P=1.0 bar

s = 0.2961 +

(0.3669 0.2961)(23 20) = 0.33858 [ kJ / kg K ] (25 20)

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De la misma forma se procede para hacer los clculos de las propiedades con presin de 2.0 bar. Una vez que se tienen los valores extremos intermedios de la tabla 2.4 se calculan los valores al centro de la interseccin de la siguiente manera, tabla 2.5.

Tabla 2.5 Tercera interpolacin lineal.

T P v h s T P v h s T P v h s

20 1.0 1.0017 83.93 0.2961 23 1.2

20 2.0 1.0017 84.02 0.2961

23 1.0 1.00242 96.476 0.33858 23 1.2 1.00242 96.494 0.33858 23 2.0 1.00242 96.566 0.33858

25 1.0 1.0029 104.84 0.3669 23 1.2

25 2.0 1.0029 104.93 0.3669

La forma que fue calculados los valores de la tercera interpolacin para temperatura constante, son los siguientes.

v = 1.00242

(1.00242 1.00242)(1.2 1.0) = 1.00242 [cm 3 / g ] (20. 1.0) (96.566 96.476)(1.2 1.0) = 96.494 [ kJ / kg ] (2.0 1.0)

h = 96.476

s = 0.33858

(0.33858 0.33858)(1.2 1.0) = 0.33858 [ kJ / kg K ] (2.0 1.0)

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Una vez que se haya comprendido la forma de hacer una interpolacin triple para el lquido comprimido, de la misma forma se puede hacer para la regin de vapor sobrecalentado, ya que en estas dos regiones se necesitan de dos parmetros para conocer las propiedades termodinmicas como son la presin y la temperatura.

Para conocer las propiedades termodinmicas dentro de la regin de vapor saturado, se puede iniciar la interpolacin conociendo la temperatura de saturacin Tsat la presin. Ejemplo, se quiere conocer las propiedades termodinmicas de saturacin del agua a una temperatura de 20.5 C. En tablas de vapor saturado se toman los valores superior e inferior a dicha temperatura e iniciamos la interpolacin, vea tabla 2.6

Tabla 2.6 Propiedades termodinmicas del agua saturada a 20.5C.

T 20 20.5 21

P 0.0234 0.0241 0.0249

vf 1.0018 1.0019 1.002

vg 57791 56152.5 54514

hf 83.96 86.05 88.14

hfg 2454.1 2452.95 2451.8

hg 2538.1 2539 2539.9

sf 0.2966 0.30375 0.3109

sg 8.6672 8.6561 8.645

Las unidades de las propiedades termodinmicas son las siguientes.

P vf vg hf hg hfg sf sg

Presin de saturacin [bar] Volumen especfico del lquido saturado [cm3/g] Volumen especfico del lquido saturado seco [cm3/g] Entalpa especfica del lquido saturado [kJ/kg] Entalpa especfica del lquido saturado seco [kJ/kg] Diferencia de las entalpas, es decir, hfg = hf hg [kJ/kg] Entropa especfica del lquido saturado [kJ/kg K] Entropa especfica del lquido saturado seco [kJ/kg K]

45

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2.3 CLCULO DE LOS VEINTIOCHO ESTADOS TERMODINMICOS

En esta seccin determinaremos las propiedades termodinmicas de los veintiocho estados de la planta de generacin con base en los procesos que ya se repasaron en el captulo uno. Este anlisis es de suma importancia ya que el simulador que se presentar en el captulo tres estar estructurado de la misma forma que se lleve a cabo. Proceso 1 2 y 2a La presin a la entrada de la turbina es de 126.249 bar. En tablas de vapor saturado calculamos las propiedades termodinmicas para dicha presin.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

324.80 120.0000 1.5267 14.2600 1491.30 1193.60 2684.90 3.4962 5.4924 328.57 126.2490 1.5519 13.9093 1516.80 1179.83 2680.84 3.5372 5.4804 330.00 128.6300 1.5615 12.9890 1526.52 1143.70 2670.20 3.5528 5.4490

Ahora comparamos el valor de la temperatura de saturacin a la presin del estado uno con el valor de la temperatura a la entrada de la turbina que es de 537.770 C. Como el valor a la entrada de la turbina es mucho mayor que el valor de la temperatura de saturacin, por lo tanto, el estado uno se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado.

En el estado uno existen las condiciones de entrada a la turbina de 126.249 bar y 537.770C, con estos valores en tablas de vapor sobrecalentado calculamos las

propiedades termodinmicas para dicho estado.

46

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P=120 bar T v h S

520 537.77 540


T

27.81 28.6807 28.79


v

3402 3448.6462 3454.5


h

6.5559 6.6139 6.6212


S

P=140 bar

520 537.77 540


P

23.42 24.2018 24.3


v

3378.3 3426.5455 3432.6


h

6.4616 6.5217 6.5293


S

120 126.249 140

28.6807 25.6013 24.2018

3448.6462 3441.7409 3426.5455

6.6139 6.5505 6.5217

En teora la presin dos corresponde a un cuarto de la presin de operacin, es decir, P2=zP1, pero en realidad el valor z va desde 0.22 hasta 0.33, y esto se determina hasta obtener una calidad en la ltima expansin mayor a 0.88.

En este caso va a usarse el valor de z=0.273, donde el valor correspondiente a la presin dos es P2 = 0.273 *126.249 = 34.4659 bar. Como el proceso del estado uno al estado dos ocurre de forma isoentrpica, se tiene, s2=s1=6.5505 kJ/kg K. En tablas de vapor saturado con el valor de la presin dos, calculamos los estados termodinmicos de saturacin y hacemos la comparacin de entropa.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

240 33.44 241.71 34.4659 242.6 35

1.23 1.23 1.23

59.76 1033.30 1766.50 2803.80 2.7015 6.1437 58.84 1044.15 1762.12 2803.66 2.7172 6.1374 57.07 1049.80 1753.70 2803.40 2.7253 6.1253

Como el valor de la entropa dos es mayor al valor de la entropa de vapor saturado, s2>sg, por lo tanto, el estado dos de encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. En tablas de

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vapor sobrecalentado con los valores de P2 = 34.4659 bar y s2 = 6.5505 kJ/kg calculamos los estados termodinmicos correspondientes a dicho estado.

P=30.00bar T v

6.4462 6.5505 6.6245


s

280 303.40 320

77.1 81.72 85

2941.30 3001.03 3043.40


h

P=40.00bar T v

6.4553 6.5505 6.6215


P

320.00 342.91 360.00


T

61.99 65.36 67.88


v

3015.40 3073.71 3117.20


h

30 34.4659 40

303.40 321.05 342.91

81.72 72.67 65.36

3001.03 3033.49 3073.71

Una vez calculado las propiedades termodinmicas del estado dos ideal se calcula el estado dos real, para ello se hacen los clculos correspondientes para conocer el valor de la eficiencia isoentrpica de la turbina de alta presin, el valor numrico de dicha eficiencia corresponde a T= 0.90. Con este valor se calcula las propiedades reales del estado 2a. h1 h2 a h1 h2

T =

h2a = h1 T (h1 h2 ) = 3441.74 0.9(3441.74 3033.49) = 3074.31

En tablas de vapor saturado con el valor de la entalpa h2a = 3074.31 kJ/kg y la presin P2=34.4659 bar, se calculan las propiedades termodinmicas del estado dos real.

48

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P=30.00bar T v

3043.40 3074.31 3138.70


h

320.00 332.97 360.00

85.00 87.37 92.30

6.62 6.67 6.78


s

P=40.00bar T v

3015.40 3074.31 3117.20


P

320.00 343.15 360.00


T

61.99 65.40 67.88


v

6.46 6.55 6.62


s

30.00 34.4659 40.00

332.97 337.52 343.15

87.37 75.21 65.40

6.67 6.62 6.55

Proceso 3 4 y 4a

En el captulo uno se mencion que el proceso de recalentamiento se realiza a la presin de la primera extraccin de vapor y se lleva el fluido de trabajo hasta la temperatura de entrada en la turbina de alta presin, es decir, P = 34.4659 bar y T = 537.77C. Con estos valores en tablas de vapor sobrecalentado se calculan las propiedades termodinmicas en el estado tres.

P=30.00bar v h

520 119.4 3501.6 7.2913 537.77 122.3321 3541.05 7.34114 540 122.7 3546 7.3474
T P=40.00bar v h S

520 88.94 3491.1 7.1486 537.77 91.16125 3531.79 7.19924 540 91.44 3536.9 7.2056
P v h S

30 122.3321 3541.05 7.34114 34.4659 105.0818 3536.92 7.26262 40 91.16125 3531.79 7.19924

49

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Una vez que el vapor se recalienta en el estado tres entra a la turbina de media presin donde se expande isoentrpicamente hasta la presin cuatro. La presin cuatro fue calculada de la siguiente manera.

T =
Donde

Tsat @ P2 Tsat @ Pc n

n = Nmero de recuperadores de calor T = Diferencia de temperaturas ptimas

En tablas de vapor saturado con la presin del estado dos P2=34.4659 bar y la presin de condensacin Pc=0.085 bar, calculamos las temperaturas de saturacin correspondientes.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

33.4400 34.4659 35.0000


P

240.00 241.71 242.60


T

1.2291 1.2328 1.2347


vf

59.76 58.84 57.07


vg

1033.30 1766.50 2803.80 2.7015 6.1437 1044.15 1762.12 2803.66 2.7172 6.1374 1049.80 1753.70 2803.40 2.7253 6.1253
hf hfg hg sf sg

0.0800 0.0850 0.0959

41.51 42.61 45.00

1.0084 18103.00 173.88 2403.10 2577.00 0.5926 8.2287 1.0089 16150.97 178.45 2397.41 2581.25 0.6071 8.1849 1.0099 15258.00 188.45 2394.80 2583.20 0.6387 8.1648

Se evalan las temperaturas de saturacin en la ecuacin de diferencia de temperaturas ptimas


T = 241.71 42.61 = 33.18 6

La temperatura de saturacin correspondiente a la presin cuatro, se obtiene de la siguiente manera.

50

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T = Tsat @ P2 Tsat @ P4
Despejando y evaluando

Tsat @ P4 = Tsat @ P2 T = 241.71 33.18 = 208.53o C


Con el valor de la temperatura de saturacin correspondiente al estado cuatro se calcula la presin en tablas de vapor saturado.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

205.000 208.530 210.000

17.2430 18.5258 19.0600

1.1644 1.1702 1.1726

115.03 111.90 104.40

874.99 1918.80 2793.80 2.3778 6.3906 891.07 1913.48 2797.12 2.4110 6.3812 897.76 1900.70 2798.50 2.4248 6.3585

Una vez conocida la presin P4=18.5258bar y considerando que el vapor se expande isoentrpicamente desde el estado tres hasta el estado cuatro ideal, se tiene, s4=s3=7.26262 kJ/kg K. Ahora, como s4>sg a la presin P4, se dice que dicho estado se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. Con los valores de s4 y P4 en tablas de vapor sobrecalentado calculamos las propiedades termodinmicas.

P=15.00bar T v

7.1363 7.2626 7.2690


s

360.00 189.90 398.08 202.37 400.00 203.00


P=20.00bar T v

3169.20 3251.64 3255.80


h

7.2540 7.2626 7.4317


P

440.00 161.10 442.91 161.81 500.00 175.70


T v

3335.50 3341.91 3467.60


h

15 18.5258 20

398.08 202.37 429.69 190.41 442.91 161.81

3251.64 3315.29 3341.91

51

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Los clculos correspondientes para calcular la eficiencia de la turbina de media presin corresponden al valor numrico de 0.84. Usando la ecuacin de la eficiencia isentrpica determinamos la entalpa en el estado cuatro real.

T =
Despejando h4a, se tiene

h3 h4 a h3 h4

h4 a = h3 T (h3 h4 ) = 3536.92 0.84(3536.92 3315.29) = 3350.7508 kJ / kg

Ahora, en tablas de vapor sobrecalentado con el valor de la entalpa h4a=3350.7508 kJ/kgy la presin p4=18.5258 bar se calculan las restantes propiedades termodinmicas.
P=15.00bar T v

3342.50 3350.8 3473.10


h

440.00 443.79 500.00

216.00 217.21 235.20

7.3940 7.4051 7.5698


s

P=20.00bar T v

3335.50 3350.8 3467.60


P

440.00 446.93 500.00


T

161.10 162.79 175.70


v

7.2540 7.2745 7.4317


s

15.00 18.5258 20.00

443.79 446.00 446.93

217.21 201.17 162.79

7.4051 7.3666 7.2745

Proceso 4a 5 y 5a

Una vez conocidas las propiedades del estado 4a el vapor se sigue expandiendo hasta la presin de la tercera extraccin, es decir, hasta P5. A continuacin se determinan los

52

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clculos para dicho valor. Usando el valor de la diferencia de temperaturas ptimas calculada anteriormente, se tiene que, T=33.18

T = Tsat @ P4 Tsat @ P5
Despejando la temperatura de saturacin correspondiente a la presin P5, se tiene

Tsat @ P5 = Tsat @ P4 T = 208.53 33.18 = 175.35o C


En tablas de vapor saturado, con el valor de la temperatura de saturacin encontrada se determina la presin correspondiente a dicho estado, la cual resulta ser la presin del estado cinco.
T P vf vg hf hfg hg sf sg

175.00 175.35 175.40

8.92 8.9905 9.00

1.1209 216.5400 741.07 2030.70 2771.80 2.0906 1.1212 216.3475 742.61 2030.75 2773.64 2.0941 1.1212 215.0000 742.83 2031.10 2773.90 2.0946

6.6221 6.6222 6.6226

Como el proceso de expansin ocurre desde el estado 4a hasta el estado 5, se dice que el proceso es isentrpico, es decir s5=s4a=7.3666 kJ/kg K. Como s5>sg@p5 se dice que el estado cinco se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado, por lo tanto, con el valor de P5=8.9905 bar y s5=7.366 kJ/kg-K se calculan las propiedades termodinmicas.
P=7.00bar

s 7.2233 7.3666 7.3697


s

T 280.00 319.15 320.00

v 357.40 384.61 385.20

h 3017.10 3099.13 3100.90


h

P=10.00bar T v

7.3349 7.3666 7.4651


P

360.00 369.74 400.00


T

287.30 292.00 306.60


v

3178.90 3199.60 3263.90


h

7.00 8.9905

319.15 352.72

384.61 353.45

3099.13 3165.79

53

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10.00

369.74

292.00

3199.60

El proceso de expansin ocurre de forma real desde el estado 4a hasta el estado 5a, para determinar el ltimo estado mencionado, se parte de la eficiencia isentrpica de la turbina de media presin. h4 a h5 a h4 a h5

T =

Usando el valor de la eficiencia 0.84 evaluamos para conocer el estado 5a.

h5a = h4 a T (h4a h5 ) = 3350.8 0.84(3350.8 3165.79) = 3195.39 kJ / kg

En tablas de vapor sobrecalentado con el valor de h5a y la presin P5 se calculan las propiedades reales del estado cinco.

P=7.00bar T v

3184.70 3195.39 32.68


h

360.00 359.86 400.00

412.60 412.51 439.70

7.5063 7.5059 7.6350


s

P=10.00bar T v

3178.90 3195.39 3263.90


P

360.00 367.76 400.00


T

287.30 291.04 306.60


v

7.3349 7.3602 7.4651


s

7.00 8.9905 10.00

359.86 365.10 367.76

412.51 371.64 291.04

7.5059 7.4568 7.3602

Proceso 5a 6 y 6a

54

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El proceso de expansin en la turbina de media presin se expande isoentrpicamente hasta el estado 6, es decir, hasta la presin seis. Como se desconoce dicha presin hacemos uso de la diferencia de temperaturas trmicas.

T = Tsat @ P5 Tsat @ P6
Despejando la temperatura de saturacin del estado seis se tiene

Tsat @ P6 = Tsat @ P5 T = 175.35 33.18 = 142.17o C

En tablas de vapor saturado con la temperatura de saturacin calculada, se determina la presin a la cual se hace la ltima expansin en la turbina de media presin.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

140.00 142.17 143.60

3.61 3.8463 4.00

1.0797 508.9000 589.13 2144.70 2733.90 1.7391 1.0821 490.4689 598.54 2140.37 2736.73 1.7617 1.0836 462.5000 604.74 2133.80 2738.60 1.7766

6.9299 6.9164 6.8959

Como ya se mencion el vapor se expande isoentrpicamente desde el estado 5a hasta el estado seis, es decir, s6=s5a=7.4568 kJ/kg K, como el valor de la entropa seis es mayor a la del vapor saturado seco sg, se dice que el estado termodinmico se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. La presin a la cual se hace la ltima expansin en la turbina de media presin corresponde a P6=3.8463bar. Con los valores de presin y entropa calculamos las propiedades termodinmicas.

P=3.00bar T v

7.3115 7.4568 7.4774


s

200.00 235.03 240.00

716.00 772.93 781.00

2865.50 2937.14 2947.30


h

P=5.00bar T v

7.3865 7.4568

280.00 299.49

503.00 521.81

3022.90 3063.19

55

Universidad Autnoma Metropolitana -Iztapalapa

7.5308
P

320.00
T

541.60
v

3105.60
h

3.00 3.8463 5.00

235.03 262.31 299.49

772.93 628.07 521.81

2937.14 2990.48 3063.19

Para conocer el estado real del estado seis, consideramos la eficiencia isentrpica de la turbina de media presin igual a 0.84. h5 a h6 a h5 a h6

T =
Evaluando el estado seis real, se tiene

h6a = h5a T (h5a h6 ) = 3195.39 0.84(3195.39 2990.48) = 3023.26 kJ / kg

En tablas de vapor sobrecalentado con el valor de la entalpa real h6a=3023.26 kJ/kg y la presin P6=3.8463bar. Se interpolan los valores para calcular las propiedades termodinmicas de dicho estado.

P=3.00bar T v

2947.30 3023.3 3028.60


h

240.00 277.37 280.00

781.00 839.86 844.00

7.4774 7.6199 7.6299


s

P=5.00bar T v

3022.90 3023.3 3105.60


P

240.00 240.35 320.00


T

464.60 464.94 541.60


v

7.2307 7.2320 7.5308


s

3.00 3.8463 5.00

277.37 261.71 240.35

839.86 623.59 464.94

7.6199 7.3961 7.2320

Proceso 6a 7 y 7a

56

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El vapor es dejado en el estado seis real por la turbina de media presin y sigue su expansin en la turbina de baja presin, el vapor se expande isoentrpicamente hasta la presin siete, para determinar dicha presin nuevamente recurrimos a la deferencia de temperaturas ptimas.

T = Tsat @ P6 Tsat @ P7
Despejando la Tsat en el estado siete, se tiene

Tsat @ P7 = Tsat @ P6 T = 142.17 33.18 = 108.99o C

En tablas de vapor saturado, con la temperatura de saturacin a la presin siete calcula su presin.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

105.00 108.99 110.00

1.2080 1.3876 1.4330

1.0477 1419.30 440.17 2243.60 2683.70 1.3630 1.0508 1377.02 457.03 2240.89 2689.92 1.4073 1.0516 1210.00 461.30 2230.20 2691.50 1.4185

7.2962 7.2846 7.2387

La expansin del vapor ocurre isoentrpicamente en la turbina de baja presin del estado 6a hasta el estado 7, donde el vapor se expande hasta la presin de 1.3876bar y el valor de la entropa s7=s6a=7.3961 kJ/kg K. Ahora, como el valor de la entropa en el estado siete es mayor al estado de saturacin sg se dice que el estado se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. Por lo tanto, en tablas de vapor sobrecalentado con los valores P7 y s7 se calculan los estados termodinmicos correspondientes.

P=1.00bar v

7.3614 100.00 7.3961 106.58 7.4668 120.00


s

1696.00 1727.93 1793.00

2676.20 2689.50 2716.60


h

P=1.50bar T v

7.2693 120.00 7.3961 145.72

1188.00 1270.95

2711.40 2763.74

57

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7.4665 160.00
P T

1317.00
v

2792.80
h

1.00 106.58 1.3876 136.92 1.50 145.72

1727.93 1625.20 1270.95

2689.50 2747.05 2763.74

En la tabla 2.2 no se muestra ningn valor de la entalpa para el estado siete, este valor es de importancia para considerar le eficiencia de la turbina, para este caso vamos a considerar que la eficiencia de la turbina de baja presin corresponde a 0.84 y, usando la definicin de eficiencia en la turbina tenemos. h6 a h7 a h6 a h7

T =

Despejando el valor de la entalpa en el estado 7 real se tiene.

h7 a = h6 a T (h6a h7 ) = 3023.3 0.84(3023.3 2747.05) = 2791.25 kJ / kg

Una vez conocido el valor de la entalpa real del estado siete h7a=2791.25 kJ/kg en tablas de vapor sobrecalentado para la presin P7=1.3876bar, calculamos las propiedades del estado termodinmico.

P=1.00bar T v

2716.60 2791.25 2796.20


h

120.00 157.51 160.00

1793.00 1972.12 1984.00

7.4668 7.6477 7.6597


s

P=1.50bar T v

2711.40 2791.25 2792.80


P

120.00 159.24 160.00


T

1188.00 1314.54 1317.00


v

7.2693 7.4627 7.4665


s

1.0000 1.3876 1.5000

157.51 158.85 159.24

1972.12 1824.30 1314.54

7.6477 7.6061 7.4627

58

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Proceso 7a 8 y 8a

En la turbina de baja presin se extrae una pequea fraccin de vapor para expandirse hasta el estado siete real y el vapor restante sigue a travs de la turbina donde otra pequea fraccin de vapor se extrae para expandirse isoentrpicamente hasta el estado ocho, donde el valor numrico de la presin ocho se calcula usando la diferencia de temperaturas ptimas.

T = Tsat @ P7 Tsat @ P8

Despejando.

Tsat @ P8 = Tsat @ P7 T = 108.99 33.18 = 75.81o C

Usando las tablas de vapor saturado con el valor de la temperatura de saturacin correspondiente al estado ocho calculamos la presin a la cual se lleva a cabo la expansin de la fraccin de vapor.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

75.00 75.81 75.87

0.3858 0.3990 0.4000

1.0259 4131.00 313.93 2321.40 2635.30 1.0155 1.0265 4121.48 317.33 2321.25 2636.70 1.0252 1.0265 3993.00 317.58 2319.20 2636.80 1.0259

7.6824 7.6815 7.6700

Como el vapor de la turbina se expande isoentrpicamente decimos que, s8=s7a=7.6061 kJ/kg K. Ahora como (s8=7.6061 < sg=7.6815) el estado ocho se encuentra dentro de la campana de saturacin, es decir, en la regin de vapor hmedo. Con los valores de la entropa (lquido saturado y vapor saturado) se calcula la calidad, posteriormente se

calculan las propiedades termodinmicas.

59

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s8 = s f + xs fg
Despejando la calidad.
x= s8 s f s fg = 7.6061 1.0252 = 0.98 7.6815 1.0252

Evaluando la calidad en las restantes propiedades termodinmicas, tenemos.

h8 = h f + xh fg = 317.33 + 0.98 * 2321.25 = 2592.15 kJ / kg


v8 = v f + xv fg = 1.0265 + 0.98(4121.48 1.0265) = 4039.07 cm3 / g

s8 = 7.6061 kJ / kg K

Como el proceso de expansin ocurre de forma real se usa la definicin de la eficiencia isoentrpica de la turbina T=0.84, para conocer la entalpa del estado real. h7 a h8 a h7 a h8

T =

Despejando.

h8a = h7 a T (h7 a h8 ) = 2791.25 0.84(2791.25 2592.15) = 2624.0 kJ / kg

El valor de la entalpa calculado lo comparamos con el valor de la entalpa de vapor saturado para la presin de P8=0.3990bar. Como (h8a=2624 < hg=2636.70) entonces se dice que el estado ocho real se encuentra dentro de la campana de saturacin, para calcular las propiedades termodinmicas se parte por conocer la calidad.

h8a = h f + xh fg

Despejando la calidad

60

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x=

h8 a h f h fg

2624.0 317.33 = 0.994 2636.70 317.33

s8a = s f + xs fg = 1.0252 + 0.994(7.6815 1.0252) = 7.641 kJ / kg K


v8 a = v f + xv fg = 1.0265 + 0.994(4121.48 1.0265) = 4096.75 cm3 / g
Proceso 8a 9 y 9a

El ltimo proceso de expansin se lleva hasta la presin de condensacin, generalmente este valor es conocido y de este depende que la eficiencia trmica aumente. Como el proceso de expansin ocurre con entropa constante, se tiene, s9=s8a=7.641 kJ/kgK y, la presin de condensacin es 0.084 bar. En tablas de vapor saturado con el valor de la presin de condensacin determinamos las propiedades termodinmicas.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

0.0800 0.0850 0.0959

41.5100 42.6054 45.0000

1.0084 18103.00 173.88 2403.10 2577.00 0.5926 1.0089 16150.97 178.45 2397.41 2578.95 0.6071 1.0099 15258.00 188.45 2394.80 2583.20 0.6387

8.2287 8.1849 8.1648

Como s9<sg entonces el estado nueve se encuentra en la regin de vapor saturado, es decir dentro de la campana de saturacin. Para determinar las dems propiedades de dicho estado es usual conocer primero la calidad y con base al valor obtenido calculamos las dems propiedades.

s 9 = s f + xs fg
x= s9 s f s fg = 7.641 0.6071 = 0.928 8.1849 0.6071

h9 = h f + xh fg = 178.45 + 0.928(2578.95 178.45) = 2405.11 kJ / kg K


v9 = v f + xv fg = 1.0089 + 0.928(16150.97 1.0089) = 14988.17 cm3 / g

61

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Ahora como el proceso de expansin no ocurre de forma ideal en la turbina, calculamos las propiedades del estado nueve real con la definicin de eficiencia isoentrpica. h8 a h9 a h8 a h9

T =

h9 a = h8a T (h8a h9 ) = 2624. 0.84(2624.0 2405.11) = 2440.13 kJ / kg


Como el valor de la entalpa calculada es menor a la entalpa de vapor saturado para la presin de condensacin, se tiene que el estado nueve real se encuentra en la regin de vapor hmedo, por lo tanto se determina la calidad y con ello las restantes propiedades termodinmicas.

h9 a = h f + xh fg
x= h9 a h f h fg = 2440.13 178.45 = 0.94 2578.95 178.45

s9 a = s f + xs fg = 0.6071 + 0.94(8.1841 0.6071) = 7.73 kJ / kg K


v8a = v f + xv fg = 1.0089 + 0.94(16150.97 1.0081) = 15181.97 cm3 / g
Proceso de condensacin 9 10

El proceso de condensacin comienza a la entrada del condensador con el suministro de vapor saturado (estado 9a) y se condensa a una presin constante hasta lquido saturado (estado 10), con el valor de la presin de condensacin en tablas de vapor saturado obtenemos todas las propiedades de lquido saturado, es decir, vf, hf, sf.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

0.0800 0.0850 0.0959

41.5100 42.6054 45.0000

1.0084 18103.00 173.88 2403.10 2577.00 0.5926 1.0089 16150.97 178.45 2397.41 2578.95 0.6071 1.0099 15258.00 188.45 2394.80 2583.20 0.6387

8.2287 8.1849 8.1648

Proceso 10 11 y 11a

62

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El proceso a travs de la bomba ocurre de forma isoentrpica desde el estado 10 hasta el estado 11 y la finalidad de este proceso es llevar el lquido comprimido desde la presin de condensacin hasta la presin del estado seis, es decir, P11=P6=3.8463 bar. Con el valor de la entropa del lquido saturado sf para la presin de condensacin y la presin p11, En tablas de lquido comprimido se calculan las propiedades termodinmicas.

P=2.00bar T v

0.5722 0.6071 0.8310


s

40.00 42.70 60.00

1.0078 1.0090 1.0170

167.67 178.95 251.31


h

P=5.00bar T v

0.5720 0.6071 0.8309


P

40.00 42.71 60.00


T

1.0076 1.0089 1.0169


v

167.94 179.28 251.56


h

2.00 3.8463 5.00

42.70 42.71 42.71

1.0090 1.0090 1.0089

178.95 179.15 179.28

Como el proceso de compresin no es real hay que considerar las irreversibilidades con la eficiencia isoentrpica de la bomba. Para fines didcticos usaremos la eficiencia de la bomba del orden de 0.90. h11 h10 h11a h10

B =
h11a =
h11a =

h11 h10

+ h10

179.15 178.45 + 178.45 = 179.22 kJ / kg 0.90

63

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Con el valor de la entalpa h11a y la presin P11 en tablas de lquido comprimido calculamos los valores reales termodinmicos del estado once.

P=2.00bar T v

167.67 179.22 251.31


h

40.00 42.76 60.00

1.0078 1.0091 1.0170

0.5722 0.6079 0.8310


s

P=5.00bar T v

167.94 179.22 251.56


P

40.00 42.70 60.00


T

1.0076 1.0089 1.0169


v

0.5720 0.6069 0.8309


s

2.0000 3.8463 5.0000

42.76 42.72 42.70

1.0091 1.0090 1.0089

0.6079 0.6075 0.6069

Proceso de calentamiento estado 12

Una vez que el lquido comprimido a dejado la bomba pasa a travs de un tren de calentadores por los cuales el agua se va calentando a presin constante, en este caso la presin correspondiente de calentamiento es de P12=3.8463 bar y a la salida del quinto recuperador la temperatura a alcanzado el valor de saturacin del estado 27 que corresponde a la condensacin de la sexta extraccin de vapor, es decir, T12=Tsat@P8=75.81C, vease figura 2.1b. En tablas de lquido comprimido con los valores de la presin P12 y Temperatura T12 se calculan las propiedades termodinmicas de dicho estado.
T P=2.00bar v h s

60 75.81 80

1.0170 1.0264 1.0289

251.31 317.51 335.05

0.8310 1.0240 1.0752

64

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P=5.00bar v h

60 75.81 80
P

1.0169 1.0263 1.0288


v

251.56 317.75 335.29


h

0.8309 1.0239 1.0750


s

2.00 3.8463 5.00

1.0264 1.0264 1.0263

317.51 317.66 317.75

1.0240 1.0240 1.0239

Proceso de calentamiento estado 13

Una vez que el lquido a dejado el quinto recuperador de calor el fluido sigue su paso a travs del cuarto recuperador, donde el lquido a alcanzado la temperatura de saturacin del estado 25 que corresponde a la temperatura de saturacin de la presin siete, T13=Tsat@P7=108.99C. Por otra parte el proceso de calentamiento ocurre de forma isobrica, es decir P13=P6=3.8463 bar. En tablas de lquido comprimido con estas dos propiedades termodinmicas se calculan las restantes.

P=2.00bar v h

100 108.99 120.24


T

1.0433 1.0509 1.0604

419.14 457.19 504.80

1.3068 1.4061 1.5303


s

P=5.00bar v h

100 108.99 140


P

1.0432 1.0514 1.0796


v

419.36 457.56 589.33


h

1.3065 1.4037 1.7392


s

2.00 3.8463 5.00

1.0509 1.0511 1.0514

457.19 457.42 457.56

1.4061 1.4052 1.4037

Proceso de condensacin estado 14

El estado catorce es la condensacin de la fraccin de vapor que se extrajo de la ltima etapa de la turbina de media presin, el vapor es inyectado en el deareador y sale del mismo como lquido saturado (estado 14). Por otra parte, como el proceso de condensacin ocurre

65

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a una presin constante, en tablas de vapor saturado con el valor de la presin P6 se determinan todas las propiedades de lquido saturado, es decir, vf, hf, sf.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

3.61 3.8463 4.00

140.0000 142.1702 143.60

1.0797 1.0821 1.0836

508.9000 589.13 2144.70 2733.90 1.7391 490.47 598.54 2140.37 2736.73 1.7617 462.5000 604.74 2133.80 2738.60 1.7766

6.9299 6.9164 6.8959

Proceso 14 15 y 15a

El proceso de bombeo comienza a la entrada de la bomba (estado 14) con una presin de 3.8463bar y se eleva la presin hasta la presin de operacin del generador de vapor, es decir, P=126.249 bar. Ahora, hay que considerar que el proceso de compresin ocurre de forma isoentrpica, s14=sf@14=1.7617 kJ/kg K, con los valores de la presin y de la entropa en tablas de lquido comprimido se determinan las propiedades termodinmicas del estado quince.

P=100.00bar T v

1.7292 1.7617 2.1275


s

140.00 143.26 180.00

1.0737 1.0775 1.1199

595.42 609.49 767.84


h

P=150.00bar T v

1.7242 1.7617 2.1210


P

140.00 143.78 180.00


T

1.0707 1.0750 1.1159


v

598.72 614.95 770.50


h

100.00 126.249 150.00

143.26 143.53 143.78

1.0775 1.0763 1.0750

609.49 612.36 614.95

Como el proceso de compresin no ocurre de forma real hay que considerar la eficiencia isoentrpica de la bomba con una eficiencia del orden a 0.90.

66

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B =
h15a =
h15 a =

h15 h14 h15a h14

h15 h14

+ h14

612.36 598.54 + 598.54 = 613.89 kJ / kg 0.90

En tablas de lquido comprimido con el valor de la entalpa antes calculada y con el valor de la presin de operacin, se calculan las propiedades termodinmicas del estado quince real.
h P=100.00bar T v s

595.42 613.89 767.84


h

140.00 144.28 180.00

1.0737 1.0786 1.1199

1.7292 1.7719 2.1275


s

P=150.00bar T v

598.72 613.89 770.50


P

140.00 143.53 180.00


T

1.0707 1.0747 1.1159


v

1.7242 1.7592 2.1210


s

100.0000 126.2490 150.0000

144.28 143.89 143.53

1.0786 1.0768 1.0747

1.7719 1.7659 1.7592

Proceso de calentamiento estado 16 Una vez que el fluido a dejado la bomba pasa a travs de un tren de calentadores por los

cuales el fluido se va calentando a presin constante, en este caso, la presin correspondiente de calentamiento es P16=126.249 bar y a la salida del tercer recuperador la temperatura a alcanzado la temperatura de saturacin correspondiente a la presin cinco, es decir Tsat@P5=175.35C. Con los valores de T y P se calculas las propiedades.

P=100.00bar v h

140 175.35 180

1.0737 1.1145 1.1199

595.42 747.80 767.84

1.7292 2.0812 2.1275

67

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P=150.00bar v h

140 175.35 180


P

1.0707 1.1106 1.1159


v

598.72 750.53 770.50


h

1.7242 2.0749 2.1210


s

100.00 126.249 150.00

1.1145 1.1127 1.1106

747.80 749.23 750.53

2.0812 2.0782 2.0749

Proceso de calentamiento estado 17

El fluido de trabajo al salir del recuperador dos a alcanzado la temperatura de saturacin del estado cuatro (Tsat@P4=208.53C) y como el proceso de calentamiento ocurre de forma isobrica, entonces P17=126.249 bar, en tablas de lquido comprimido con estas dos propiedades se calculan las restantes propiedades.
T P=100.00bar v h s

180 208.53 220


T

1.1199 1.1631 1.1805

767.84 894.84 945.90

2.1275 2.3960 2.5039


s

P=150.00bar v h

180 208.53 220


P

1.1159 1.1579 1.1748


v

770.50 896.75 947.50


h

2.1210 2.3880 2.4953


s

100.00 126.249 150.00

1.1631 1.1606 1.1579

894.84 895.84 896.75

2.3960 2.3922 2.3880

Proceso de calentamiento estado 18

El lquido comprimido al salir del recuperador uno (vease fig. 2.1a) a alcanzado la temperatura de saturacin del estado dos (Tsat@P2=241.71C) y como el proceso de calentamiento ocurre a presin constante se tiene P17=126.249 bar, en tablas de lquido comprimido con estas dos propiedades se calculan las restantes propiedades.
T P=100.00bar v h s

220 241.71 260

1.1805 1.2261 1.2645

945.90 1047.83 1133.70

2.5039 2.7025 2.8699

68

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P=150.00bar v h

220 241.71 260


P

1.1748 1.2183 1.2550


v

947.50 1048.40 1133.40


h

2.4953 2.6919 2.8576


s

100.00 126.249 150.00

1.2261 1.2224 1.2183

1047.83 1048.13 1048.40

2.7025 2.6975 2.6919

Proceso 19 20

Durante los procesos de expansin en la turbina se extrajeron fracciones de vapor para la regeneracin del ciclo termodinmico, este vapor extrado tiene que incorporarse nuevamente al ciclo, para ello, a la entrada del generador de vapor el fluido de trabajo se debe suministrar en fase lquida y una forma de hacerlo es ceder el calor a travs de los trenes de recuperadores. Para este caso, el estado 19 es el resultado de la primera extraccin de vapor y llevado a la fase de lquido saturado a la presin de la cual fue extrado, es decir, P=34.466 bar. En tablas de vapor saturado con dicha presin se determinan las propiedades termodinmicas que corresponden a la fase de lquido saturado.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

240 241.71 242.6

33.44 34.466 35

1.23 1.23 1.23

59.76 58.84 57.07

1033.30 1766.50 2803.80 2.7015 1044.15 1762.12 2803.66 2.7172 1049.80 1753.70 2803.40 2.7253

6.1437 6.1374 6.1253

El estado 20 se deriva de la estrangulacin del fluido de trabajo a una presin de menor magnitud. Como el proceso de estrangulacin es un proceso de entalpa constante se tiene que h20=h19=hf=1044.15 kJ/kg y se lleva hasta la presin P=18.526 bar. En tablas de vapor saturado con el valor de la presin antes mencionada se calculan la calidad del estado y sus dems propiedades.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

69

Universidad Autnoma Metropolitana -Iztapalapa

205.000 208.530 210.000

17.243 18.526 19.060

1.1644 1.1702 1.1726

115.03 111.90 104.40

874.99 1918.80 2793.80 2.3778 891.07 1913.48 2797.12 2.4110 897.76 1900.70 2798.50 2.4248

6.3906 6.3812 6.3585

h20 = h f + x 20 h fg
h20 h f h fg

x 20 =

1044.15 891.07 = 0.0803 2797.12 891.07

v20 = v f + x20 v fg = 1.1702 + 0.0803(111.90 1.1702) = 10.06 cm3 / g

s20 = s f + x20 s fg = 2.4110 + 0.0803(6.3812 2.4110) = 2.73 kJ / kg K


Proceso 21 22

El estado veintiuno es el resultado de la condensacin a lquido saturado de la segunda extraccin en la turbina de vapor, como el proceso de condensacin se lleva a cabo a presin constante P=18.526 bar, en tablas de vapor saturado con dicha presin se calculan las propiedades termodinmicas.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

205.000 208.530 210.000

17.243 18.526 19.060

1.1644 1.1702 1.1726

115.03 111.90 104.40

874.99 1918.80 2793.80 2.3778 891.07 1913.48 2797.12 2.4110 897.76 1900.70 2798.50 2.4248

6.3906 6.3812 6.3585

El proceso de estrangulacin se lleva desde lquido saturado (estado 21) hasta la regin de vapor hmedo (estado 22) y a una presin de P=8.99 bar. Como el proceso ocurre de forma isoentlpica se dice que h22=h21=hf=891.07 kJ/kg. Con la presin de estrangulacin y la entalpa de saturacin propiedades. se calcula la calidad del estado 22 y sus correspondientes

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

70

Universidad Autnoma Metropolitana -Iztapalapa

175.00 175.35 175.40

8.92 8.99 9.00

1.1209 1.1212 1.1212

216.5400 741.07 2030.70 2771.80 2.0906 216.3475 742.61 2030.75 2773.64 2.0941 215.0000 742.83 2031.10 2773.90 2.0946

6.6221 6.6222 6.6226

h22 = h f + x 22 h fg
x 22 = h22 h f h fg = 891.07 742.61 = 0.073 2773.64 742.61

v22 = v f + x22 v fg = 1.1212 + 0.073(216.3475 1.1212) = 16.83 cm3 / g

s22 = s f + x22 s fg = 2.0941 + 0.073(6.6222 2.0941) = 2.42 kJ / kg K


Proceso 23 24

El estado 23 se origina de la condensacin a lquido saturado de la tercera extraccin en la turbina de media presin, como el proceso de condensacin se lleva a cabo a presin constante P=8.99 bar en tablas de vapor saturado con dicha presin se calculan las propiedades de lquido saturado.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

175.00 175.35 175.40

8.92 8.99 9.00

1.1209 1.1212 1.1212

216.5400 741.07 2030.70 2771.80 2.0906 216.3475 742.61 2030.75 2773.64 2.0941 215.0000 742.83 2031.10 2773.90 2.0946

6.6221 6.6222 6.6226

El proceso que precede al estado 23 se le denomina de estrangulacin por llevarse a cabo con una entalpa constante y la cual llega a la presin P=3.84 bar. Como el proceso ocurre de forma isoentlpica se dice que h24=h23=hf=742.61 kJ/kg. Con la presin que se llega a la estrangulacin y las entalpas de saturacin a dicha presin se calcula la calidad del estado 24 y sus correspondientes propiedades.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

71

Universidad Autnoma Metropolitana -Iztapalapa

140.00 142.17 143.60

3.61 3.85 4.00

1.0797 1.0821 1.0836

508.9000 589.13 2144.70 2733.90 1.7391 490.4689 598.54 2140.37 2736.73 1.7617 462.5000 604.74 2133.80 2738.60 1.7766

6.9299 6.9164 6.8959

h24 = h f + x 24 h fg
h24 h f h fg

x 24 =

742.61 598.54 = 0.067 2736.73 598.54

v24 = v f + x24 v fg = 1.0821 + 0.067(490.4689 1.0821) = 33.87 cm3 / g

s24 = s f + x24 s fg = 1.7617 + 0.067(6.9164 1.7617) = 2.107 kJ / kg K


Proceso 25 26

En tablas de vapor saturado con el valor de la presin P=1.3876bar correspondiente a la quinta extraccin de la turbina se calculan las propiedades termodinmicas en la regin de lquido saturado.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

105.00 108.99 110.00

1.2080 1.3876 1.4330

1.0477 1.0508 1.0516

1419.30 440.17 2243.60 2683.70 1.3630 1377.02 457.03 2240.89 2689.92 1.4073 1210.00 461.30 2230.20 2691.50 1.4185

7.2962 7.2846 7.2387

La estrangulacin del lquido saturado a la presin P=1.3876 bar se lleva bajo un proceso de entalpa constante hasta la presin de P=0.399 bar, entonces h26=h25=hf=457.03 kJ/kg. En tablas de vapor saturado con los ltimos dos valores numricos se calculan las propiedades de estado 26.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

75.00 75.81 75.87

0.3858 0.3990 0.4000

1.0259 1.0265 1.0265

4131.00 313.93 2321.40 2635.30 1.0155 4121.48 317.33 2321.25 2636.70 1.0252 3993.00 317.58 2319.20 2636.80 1.0259

7.6824 7.6815 7.6700

72

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Como el estado 26 cae en la regin de vapor hmedo se calcula la calidad del estado y posteriormente se hacen los clculos de las dems propiedades.

h26 = h f + x 26 h fg
h26 h f h fg

x 26 =

457.03 317.33 = 0.06 2636.70 317.33

v26 = v f + x26 v fg = 1.0265 + 0.06(4121.48 1.0265) = 248.25 cm3 / g

s26 = s f + x26 s fg = 1.0252 + 0.06(7.6815 1.0252) = 1.4245 kJ / kg K


Proceso 27 28

En tablas de vapor saturado con el valor de la presin P=0.399 bar correspondiente a la condensacin de la sexta extraccin de la turbina se calculan las propiedades termodinmicas en la regin de lquido saturado.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

75.00 75.81 75.87

0.3858 0.3990 0.4000

1.0259 1.0265 1.0265

4131.00 313.93 2321.40 2635.30 1.0155 4121.48 317.33 2321.25 2636.70 1.0252 3993.00 317.58 2319.20 2636.80 1.0259

7.6824 7.6815 7.6700

La estrangulacin del lquido saturado a la presin P=0.399 bar se lleva bajo un proceso de entalpa constante hasta la presin de P=0.08511 bar, entonces h28=h27=hf=317.33 kJ/kg. En tablas de vapor saturado con los valores mencionados se calculan las propiedades de estado 26. Como dicho estado cae en la regin de vapor hmedo se calcula la calidad del estado y a continuacin se hacen los clculos de las dems propiedades.

vf

vg

hf

hfg

hg

sf

sg

0.0800 0.0850 0.0959

41.5100 42.6054 45.0000

1.0084 1.0089 1.0099

18103.00 173.88 2403.10 2577.00 0.5926 16150.97 178.45 2397.41 2578.95 0.6071 15258.00 188.45 2394.80 2583.20 0.6387

8.2287 8.1849 8.1648

73

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h28 = h f + x 28 h fg
x 28 = h28 h f h fg = 317.33 178.45 = 0.057 2578.95 178.45

v28 = v f + x28v fg = 1.0089 + 0.057(16150.97 1.0089) = 921.55 cm3 / g

s28 = s f + x28 s fg = 0.6071+ 0.057(8.1849 0.6071) = 1.04 kJ / kg K

2.4 ANLISIS ENERGTICO DE LA PLANTA DE GENERACIN DE ENERGA ELCTRICA

En este apartado se determinarn los clculos ms significativos del anlisis energtico, ya que de ello dependen las condiciones de operacin ptimas con las que debe trabajar el sistema. Para fines prcticos mostramos una tabla donde se resumen todos los clculos establecidos en la seccin anterior.

Tabla 2.7 Resumen de los veintiocho estados termodinmicos. EDO. T. PRESIN TEMP ENTALPA ENTROPA UNIDAD [bar] [C] [kJ/kg] [kJ/kg K]

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

126.249 34.466 34.466 18.526 8.991 3.846 1.388 0.399 0.085 0.085 3.846 3.846 3.846 3.846 126.249 126.249 126.249

537.77 337.52 537.77 446.00 365.10 261.71 158.85 75.81 42.61 42.61 42.72 75.81 108.99 142.17 143.89 175.35 208.53

3441.74 3074.31 3536.92 3350.80 3195.39 3023.30 2791.25 2624.00 2440.13 178.45 179.22 317.66 457.42 598.54 613.89 749.23 895.84

6.551 6.620 7.263 7.366 7.457 7.396 7.606 7.641 7.730 0.607 0.608 1.024 1.405 1.762 1.766 2.078 2.392

74

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18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

126.249 34.466 18.526 18.526 8.991 8.991 3.846 1.388 0.399 0.399 0.085

241.71 241.71 208.53 208.53 175.35 175.35 142.17 108.99 75.81 75.81 42.61

1048.13 1044.15 1044.15 891.07 891.07 742.61 742.61 457.03 457.03 317.33 317.33

2.698 2.717 2.730 2.411 2.420 2.094 2.107 1.407 1.425 1.025 1.040

2.4.1 Balance de los flujos de vapor

Durante el desarrollo del ciclo termodinmico mencionamos la parte regenerativa que no es ms que la extraccin de vapor en sus diversas etapas de la turbina, para ello nos vamos a enfocar en calcular las fracciones msicas que sufre el proceso ya que el flujo de vapor no es el mismo en las diferentes etapas de expansin de la turbina. Para determinar dichas fracciones de vapor utilizaremos un balance de masa para los diferentes recuperadores de calor.

Recuperador 1
m2 18 17

19 m2

m 2 h2 + h17 = h18 + m 2 h19 m 2 (h2 h19 ) = h18 h17 m2 = h18 h17 h2 h19

m2 =
Recuperador 2

1048.13 895.84 = 0.075 3074.31 1044.15

75

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m4

17

16

20 m2

21 m2+m4

m 4 h4 + m 2 h20 + h16 = h17 + (m 2 + m 4 )h21 m 4 (h4 h21 ) = h17 h16 m 2 h20 + m 2 h21 m4 = m4 =
Recuperador 3
m5

h17 h16 + m 2 (h21 h20 ) h4 h21

895.84 749.23 + 0.075(891.07 1044.15) = 0.055 3350.80 891.07

16

15

22 m2+m4

23 m2+m4+m5

m5 h5 + h15 + (m 2 + m 4 )h22 = h16 + (m 2 + m 4 + m5 )h23 m5 (h5 h23 ) = h16 h15 (m 2 + m 4 )h22 + (m 2 + m 4 )h23 m5 = h16 h15 + (m 2 + m 4 )(h23 h22 ) h5 h23

m5 =

749.23 613.89 + (0.075 + 0.055)(742.61 891.07) = 0.047 3195.39 742.61

Recuperador 4

76

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m6 14 13 (1-m2-m4-m5-m6) 24 m2+m4+m5

m6 h6 + (1 m 2 m 4 m5 m6 )h13 + (m 2 + m 4 + m5 )h24 = h14 m6 (h6 h13 ) = h14 (m 2 + m 4 + m5 )h24 (1 m 2 m 4 m5 )h13 m6 = h14 (m 2 + m 4 + m5 )h24 (1 m 2 m 4 m5 )h13 h6 h13

m6 =

598.54 (0.075 + 0.055 + 0.047)742.61 (1 0.075 0.055 0.047)457.42 = 0.035 3023.30 457.42

Recuperador 5

m7 13 (1-m2-m4-m5-m6) 25 m7 12 (1-m2-m4-m5-m6)

m7 h7 + (1 m 2 m 4 m5 m6 )h12 = (1 m 2 m 4 m5 m6 )h13 + m7 h25 m7 (h7 h25 ) = (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h13 h12 ) m7 = (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h13 h12 ) (h7 h25 )

m7 =

(1 0.075 0.055 0.047 0.035)(457.42 317.66) = 0.047 (2791.25 457.03)

Recuperador 6

77

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m8 (1-m2-m4-m5-m6) 12 26 m7 27 m7+m8 (1-m2-m4-m5-m6) 11

m8 h8 + m7 h26 + (1 m 2 m 4 m5 m6 )h11 = (1 m 2 m 4 m5 m6 )h12 + (m7 + m8 )h27 m8 (h8 h27 ) = (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h12 h11 ) + m7 (h27 h26 ) m8 = (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h12 h11 ) + m7 (h27 h26 ) h8 h27

(1 0.075 0.055 0.047 0.035)(317.66 179.22) + 0.047(317.33 457.03) 2624.0 317.33 m8 = 0.044 m8 =

2.4.2 Clculos energticos

Para determinar los clculos energticos del ciclo termodinmico nos apoyaremos en los valores numricos de la tabla 2.7, as como de los valores de las fracciones de vapor calculados anteriormente. En el captulo uno se expusieron aquellos clculos energticos para el ciclo de vapor ideal, en este presente captulo los retomaremos para el caso del ciclo real.

Calor Suministrado qA

q A = h1 h18 + (1 m 2 )(h3 h2 ) q A = 2,821.52 kJ / kg

Calor Rechazado qB

q B = (1 m 2 m 4 m5 m6 m7 m8 )(h9 h28 ) + (m7 + m8 )(h28 h10 ) qB = 1,492.23 kJ / kg

78

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Trabajo de la Turbina wT

wT = h1 h2 + (1 m 2 )(h3 h4 ) + (1 m 2 m 4 )(h4 h5 ) + (1 m 2 m 4 m5 )(h5 h6 ) + (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h6 h7 ) + (1 m 2 m 4 m5 m6 m7 )(h7 h8 ) + (1 m 2 m 4 m5 m6 m7 m8 )(h8 h9 ) wT = 1,251.37 kJ / kg

Trabajo de la Bomba wB

wB = (1 m 2 m 4 m5 m6 )(h11 h10 ) + (h15 h14 ) wB = 15.95 kJ / kg


Trabajo Motor wM
wM = wT wB

wM = 1,235.41 kJ / kg
Eficiencia Trmica TH
wM q A q B q =1 B = qA qA qA

TH =

TH = 0.4378

Consumo Trmico Unitario (CTU)

CTU =

3600

TH

79

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CTU = 8, 221.91 kJ / kW h CTU = 1,964.14 kcal / kW h

Flujo de Vapor m v

Para hacer el clculo del Flujo de Vapor y haya consistencia en las unidades conviene cambiar la potencia de MW a kW ya que en el diagrama de la figura 2.1 la potencia se presenta en MW.
mv =

W wM

mv = 122.328kg v / s

Consumo Especfico de Vapor CEV

CEV =

3600 wM

CEV = 2.914 kg v / kW h

Flujo de Combustible m c

mv qA mc = PCI

PCI es el Poder Calorfico Inferior del energtico utilizado en la planta de generacin, dicha planta en estudio utiliza combustleo y tiene un valor aproximado de 44,000 kJ/kg.

mc = 7.844 kg c / s

80

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Consumo Especfico de Combustible CEC


3600 m c CEC = W

CEC = 0.187 kg c / kW h

2.4.3 Resultado de los datos estimados

Haciendo la comparacin de los valores obtenidos en la tabla 2.7 y la presentada en la tabla 2.2, notamos que la diferencia de valores es poco significativa y la razn ms lgica es la utilizacin de las tablas de vapor, ya que entre autores de tablas existe pequeas diferencias.

Otra razn es la interpolacin para el caso de la entropa, que en este caso, la interpolacin se consider lineal cuando en la teora el mejor ajuste es usando escala logartmica.

Por otra parte, en el diagrama de flujo de la figura 2.1 se muestran aquellos valores ms significativos de un anlisis energtico entre ellos se considera el consumo Trmico Unitario con un valor de 2030.5 kcal/kW-hr y tiene un error relativo del orden de 3.2% respecto del CTU calculado, lo que significa una buena aproximacin a la realidad y que a la vez es confiable el procedimiento que llevar el simulador que se presentar en el captulo tres.

81

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___________________________________CAPTULO

SIMULADOR DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA


El lenguaje Fortran 77 se utiliz para la simulacin de la central termoelctrica Valle de Mxico el cual determina las condiciones de salida del proceso del ciclo Rankine. En este, se consideraron todos aquellos procesos tales como el recalentamiento del vapor que pasa a travs de la primera expansin en la turbina de vapor de alta presin, la regeneracin que se lleva a cabo a travs de las siguientes etapas de la turbina de vapor y por ltimo el proceso de estrangulacin que se lleva a cabo en las trampas de vapor.

La parte medular del simulador es la lectura adecuada de las tablas de vapor empleadas en cada proceso, para ello, fue necesario emplear subrutinas que leyeran una tabla especfica para su posterior interpolacin simple, doble o triple. Para no perder la postura del programa se organizaron subrutinas para las tres regiones de la campana de vapor, es decir,

82

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para la regin de lquido comprimido, vapor saturado y vapor sobrecalentado. Ms adelante se dar a conocer el cdigo fuente del simulador, en el que podrn observar las siglas de las subrutinas, como son:

VSCPT, VSCPH y VSCPS. Estas subrutinas dan lectura a las tablas de vapor sobrecalentado (primeras tres letras), la cuarta letra es la entrada de la presin y la quinta letra correspondientemente a la temperatura, entalpa y entropa.

VSPT, VSPH y VSPS. Estas subrutinas dan lectura a las tablas de vapor saturado (primeras tres letras), la cuarta letra es la entrada de la presin y la quinta letra corresponde a la temperatura, entalpa y entropa LCPT, LCPS y LCPH. Estas subrutinas dan lectura a las tablas de lquido comprimido (primeras tres letras), la cuarta letra es la entrada de la presin correspondientemente a la temperatura, entropa y entalpa. y la quinta letra

Adems el cdigo fuente considera adems todas las variables necesarias de operacin como la eficiencia de la turbina, eficiencia de la bomba y la relacin de presiones,

parmetros que se pueden modificar para estudiar como disminuyen o mejora las condiciones de operacin. Estas variables fueron consideradas como variables internas en el programa, porque generalmente las eficiencias tanto de las turbinas como de las bombas ya estn diseadas.

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3.1. CDIGO FUENTE DEL SIMULADOR


**********************SIMULADOR DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA************************ *************************************VALLE DE MXICO************************************** ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! PRIMERA VERSIN FECHA 25-DICIEMBRE-2006 LTIMA MODIFICACIN: 17-ENERO-2007 PROGRAMADOR: LUIS ENRIQUE CASTRO AYALA (200317946) PT PRESIN A LA ENTRADA DE LA TURBINA TE TEMPERATURA A LA SALIDA DEL GENERADOR DE VAPOR PC PRESIN DE CONDENSACIN Z FACTOR DE MULTIPLICACIN DE LA PRESIN ET1, ET2, ET3 EFICIENCIAS DE LAS TURBINAS CORRESPONDIENTES EB1, EB2 EFICIENCIAS DE LAS BOMBAS CORRESPONDIENTES W POTENCIA DE LA PLANTA Real*8 Px,Tx,hx,sx,ET1,ET2,ET3,EB1,EB2,PT,TE,PC,Z Integer e Parameter (e=28) Real*8 P(e),T(e),h(e),s(e),hi(e),si(e),Ti(e),xi(e),x(e) Real*8 hf(e),hfg(e),hg(e),sf(e),sg(e),TSAT(e),dt Real*8 m2,m4,m5,m6,m7,m8,qa,qb,wt,wb,wm,nth,CTU1,CTU2, & mv,CEV,mc,CEC,W Open (6,File='ESTADOS.DAT',Status='Unknown') ! VARIABLES INTERNAS Write(*,*)'Ingresa la presion de operacion [bar]' Read(*,*),pt Write(*,*)'Ingresa la temperatura de operacion [Celsius]' Read(*,*),te Write(*,*)'Ingresa la presion de condensacion [bar]' Read(*,*),pc ET1=0.90 ET2=0.84 ET3=0.84 EB1=0.90 EB2=0.90 W=151126.0

P(3)=Z*P(1) T(3)=TE Call VSC_PT (P(3),T(3),h(3),s(3)) Write (6,100) ' 3',P(3),T(3),h(3),s(3) !******************************************************************************************* ! CALCULO DE LA PRESION(4) P(9)=PC Call VS_P (P(2),TSAT(2),hf(19),hfg(19),hg(19),sf(19),sg(19)) Call VS_P (P(9),TSAT(9),hf(10),hfg(10),hg(10),sf(10),sg(10)) dt=(TSAT(2)-TSAT(9))/6 TSAT(4)=TSAT(2)-dt Call VS_T (TSAT(4),P(4),hf(21),hfg(21),hg(21),sf(21),sg(21)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(4) IDEAL si(4)=s(3) Call VSC_PS (P(4),si(4),hi(4),Ti(4)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(4) h(4)=h(3)-ET2*(h(3)-hi(4)) Call VSC_PH (P(4),h(4),T(4),s(4)) Write (6,100) ' 4',P(4),T(4),h(4),s(4) !******************************************************************************************* ! CALCULO DE LA PRESION(5) TSAT(5)=TSAT(4)-dt Call VS_T (TSAT(5),P(5),hf(23),hfg(23),hg(23),sf(23),sg(23)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(5) IDEAL si(5)=s(4) Call VSC_PS (P(5),si(5),hi(5),Ti(5)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(5) h(5)=h(4)-ET2*(h(4)-hi(5)) Call VSC_PH (P(5),h(5),T(5),s(5)) Write (6,100) ' 5',P(5),T(5),h(5),s(5) !******************************************************************************************* ! CALCULO DE LA PRESION(6) TSAT(6)=TSAT(5)-dt Call VS_T (TSAT(6),P(6),hf(14),hfg(14),hg(14),sf(14),sg(14)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(6) IDEAL si(6)=s(5) Call VSC_PS (P(6),si(6),hi(6),Ti(6)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(6) h(6)=h(5)-ET2*(h(5)-hi(6)) Call VSC_PH (P(6),h(6),T(6),s(6)) Write (6,100) ' 6',P(6),T(6),h(6),s(6) !******************************************************************************************* ! CALCULO DE LA PRESION(7) TSAT(7)=TSAT(6)-dt Call VS_T (TSAT(7),P(7),hf(25),hfg(25),hg(25),sf(25),sg(25)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(7) IDEAL si(7)=s(6) if (si(7) > sg(25)) then Call VSC_PS (P(7),si(7),hi(7),Ti(7)) else if (si(7) < sg(25)) then xi(7)=(si(7) - sf(25)) / (sg(25) - sf(25)) hi(7) = hf(25) + xi(7)*(hg(25)-hf(25)) Ti(7) = TSAT(7) Else if (si(7)==sg(25)) then hi(7)=hg(25) Ti(7)=TSAT(7)

! !

Encabezados de las tablas Write (6,95) !******************************************************************************************* ! ESTADO (1) P(1)=PT T(1)=TE Call VSC_PT (P(1),T(1),h(1),s(1)) Write (6,100) ' 1',P(1),T(1),h(1),s(1) !******************************************************************************************* ! ESTADO(2) IDEAL P(2)=Z*P(1) si(2)=s(1) Call VSC_PS (P(2),si(2),hi(2),Ti(2)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(2) h(2)=h(1)-ET1*(h(1)-hi(2)) Call VSC_PH (P(2),h(2),T(2),s(2)) Write (6,100) ' 2',P(2),T(2),h(2),s(2) !******************************************************************************************* ! ESTADO(3)

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End if !******************************************************************************************* ! ESTADO(7) h(7)=h(6)-ET3*(h(6)-hi(7)) If (h(7) > hg(25)) then Call VSC_PH (P(7),h(7),T(7),s(7)) Write (6,100) ' 7',P(7),T(7),h(7),s(7) Else if (h(7) < hg(25)) then x(7) = (h(7) - hf(25)) / (hg(25) - hf(25)) s(7) = sf(25) + x(7)*(sg(25) - sf(25)) T(7) = TSAT(7) Write (6,100) ' 7',P(7),T(7),h(7),s(7),x(7) Else if (h(7)==hg(25))then s(7)=sg(25) T(7)=TSAT(7) Write (6,100) ' 7',P(7),T(7),h(7),s(7) End if !******************************************************************************************* ! CALCULO DE LA PRESION(8) TSAT(8)=TSAT(7)-dt Call VS_T (TSAT(8),P(8),hf(27),hfg(27),hg(27),sf(27),sg(27)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(8) IDEAL si(8)=s(7) If (si(8) > sg(27)) then Call VSC_PS (P(8),si(8),hi(8),Ti(8)) Else if (si(8) < sg(27)) then xi(8)=(si(8) - sf(27)) / (sg(27) - sf(27)) hi(8) = hf(27) + xi(8)*(hg(27)-hf(27)) Ti(8) = TSAT(8) Else if (si(8)==sg(27)) then hi(8)= hg(27) Ti(8)= TSAT(8) End if !******************************************************************************************* ! ESTADO(8) h(8)=h(7)-ET3*(h(7)-hi(8)) If (h(8) > hg(27)) then Call VSC_PH (P(8),h(8),T(8),s(8)) Write (6,100) ' 8',P(8),T(8),h(8),s(8) Else if (h(8) < hg(27)) then x(8) = (h(8) - hf(27)) / (hg(27) - hf(27)) s(8) = sf(27) + x(8)*(sg(27) - sf(27)) T(8) = TSAT(8) Write (6,100) ' 8',P(8),T(8),h(8),s(8),x(8) Else if (h(8)==hg(27))then s(7)=sg(27) T(8)=TSAT(8) Write (6,100) ' 8',P(8),T(8),h(8),s(8) End if !******************************************************************************************* ! ESTADO(9) IDEAL P(9)=PC si(9)=s(8) if (si(9) > sg(10)) then Call VSC_PS (P(9),si(9),hi(9),Ti(9)) else if (si(9) < sg(10)) then xi(9)=(si(9) - sf(10)) / (sg(10) - sf(10)) hi(9) = hf(10) + xi(9)*(hg(10)-hf(10)) Ti(9) = TSAT(9) Else if (si(9)==sg(10)) then hi(9)= hg(10) Ti(9)= TSAT(9) End if

!******************************************************************************************* ! ESTADO(9) h(9)=h(8)-ET3*(h(8)-hi(9)) If (h(9) > hg(10)) then Call VSC_PH (P(9),h(9),T(9),s(9)) Write (6,100) ' 9',P(9),T(9),h(9),s(9) Else if (h(9) < hg(10)) then x(9) = (h(9) - hf(10)) / (hg(10) - hf(10)) s(9) = sf(10) + x(9)*(sg(10) - sf(10)) T(9) = TSAT(9) Write (6,100) ' 9',P(9),T(9),h(9),s(9),x(9) Else if (h(9)==hg(10))then s(9)=sg(10) T(9)=TSAT(9) Write (6,100) ' 9',P(9),T(9),h(9),s(9) End if !******************************************************************************************* ! ESTADO(10) P(10)=P(9) T(10)=TSAT(9) h(10)=hf(10) s(10)=sf(10) Write (6,100) '10',P(10),T(10),h(10),s(10) !******************************************************************************************* ! ESTADO(11) IDEAL P(11)=P(6) si(11)=sf(10) Call LC_PS (P(11),si(11),hi(11),Ti(11)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(11) h(11)=(hi(11) - hf(10))/EB1 +hf(10) Call LC_PH (P(11),h(11),T(11),s(11)) Write (6,100) '11',P(11),T(11),h(11),s(11) !******************************************************************************************* ! ESTADO(12) P(12)=P(6) T(12)=TSAT(8) Call LC_PT (P(12),T(12),h(12),s(12)) Write (6,100) '12',P(12),T(12),h(12),s(12) !******************************************************************************************* ! ESTADO(13) P(13)=P(6) T(13)=TSAT(7) Call LC_PT (P(13),T(13),h(13),s(13)) Write (6,100) '13',P(13),T(13),h(13),s(13) !******************************************************************************************* ! ESTADO(14) P(14)=P(6) T(14)=TSAT(6) h(14)=hf(14) s(14)=sf(14) Write (6,100) '14',P(14),T(14),h(14),s(14) !******************************************************************************************* ! ESTADO(15) IDEAL P(15)=PT si(15)=sf(14) Call LC_PS (P(15),si(15),hi(15),Ti(15)) !******************************************************************************************* ! ESTADO(15) h(15)=(hi(15) - hf(14))/EB2 +hf(14) Call LC_PH (P(15),h(15),T(15),s(15)) Write (6,100) '15',P(15),T(15),h(15),s(15) !*******************************************************************************************

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! ESTADO(16) P(16)=PT T(16)=TSAT(5) Call LC_PT (P(16),T(16),h(16),s(16)) Write (6,100) '16',P(16),T(16),h(16),s(16) !******************************************************************************************* ! ESTADO(17) P(17)=PT T(17)=TSAT(4) Call LC_PT (P(17),T(17),h(17),s(17)) Write (6,100) '17',P(17),T(17),h(17),s(17) !******************************************************************************************* ! ESTADO(18) P(18)=PT T(18)=TSAT(2) Call LC_PT (P(18),T(18),h(18),s(18)) Write (6,100) '18',P(18),T(18),h(18),s(18) !******************************************************************************************* ! ESTADO(19) P(19)=P(2) T(19)=TSAT(2) h(19)=hf(19) s(19)=sf(19) Write (6,100) '19',P(19),T(19),h(19),s(19) !******************************************************************************************* ! ESTADO(20) P(20)=P(4) h(20)=hf(19) T(20)=TSAT(4) x(20)=(h(20) - hf(21)) / (hg(21) - hf(21)) s(20)=sf(21) + x(20)*(sg(21) - sf(21)) Write (6,100) '20',P(20),T(20),h(20),s(20) !******************************************************************************************* ! ESTADO(21) P(21)=P(4) T(21)=TSAT(4) h(21)=hf(21) s(21)=sf(21) Write (6,100) '21',P(21),T(21),h(21),s(21) !******************************************************************************************* ! ESTADO(22) P(22)=P(5) h(22)=hf(21) T(22)=TSAT(5) x(22)=(h(22) - hf(23)) / (hg(23) - hf(23)) s(22)=sf(23) + x(22)*(sg(23) - sf(23)) Write (6,100) '22',P(22),T(22),h(22),s(22) !******************************************************************************************* ! ESTADO(23) P(23)=P(5) T(23)=TSAT(5) h(23)=hf(23) s(23)=sf(23) Write (6,100) '23',P(23),T(23),h(23),s(23) !******************************************************************************************* ! ESTADO(24) P(24)=P(6) h(24)=hf(23) T(24)=TSAT(6) x(24)=(h(24) - hf(14)) / (hg(14) - hf(14)) s(24)=sf(14) + x(24)*(sg(14) - sf(14)) Write (6,100) '24',P(24),T(24),h(24),s(24)

!******************************************************************************************* ! ESTADO(25) P(25)=P(7) T(25)=TSAT(7) h(25)=hf(25) s(25)=sf(25) Write (6,100) '25',P(25),T(25),h(25),s(25) !******************************************************************************************* ! ESTADO(26) P(26)=P(8) h(26)=hf(25) T(26)=TSAT(8) x(26)=(h(26) - hf(27)) / (hg(27) - hf(27)) s(26)=sf(27) + x(26)*(sg(27) - sf(27)) Write (6,100) '26',P(26),T(26),h(26),s(26) !******************************************************************************************* ! ESTADO(27) P(27)=P(8) T(27)=TSAT(8) h(27)=hf(27) s(27)=sf(27) Write (6,100) '27',P(27),T(27),h(27),s(27) !******************************************************************************************* ! ESTADO(28) P(28)=PC h(28)=hf(27) T(28)=TSAT(9) x(28)=(h(28) - hf(10)) / (hg(10) - hf(10)) s(28)=sf(10) + x(28)*(sg(10) - sf(10)) Write (6,100) '28',P(28),T(28),h(28),s(28) !************************************BALANCE DE MASA*********************************** m2=(h(18)-h(17))/(h(2)-h(19)) m4=(h(17)-h(16)+m2*(h(21)-h(20)))/(h(4)-h(21)) m5=(h(16)-h(15)+(m2+m4)*(h(23)-h(22)))/(h(5)-h(23))

m6=(h(14)-(m2+m4+m5)*h(24)-(1-m2-m4-m5)*h(13))/(h(6)-h(13)) m7=((1-m2-m4-m5-m6)*(h(13)-h(12)))/(h(7)-h(25)) m8=((1-m2-m4-m5-m6)*(h(12)-h(11))+m7*(h(27)-h(26)))/(h(8)-h(27)) !*****************************CALCULOS ENERGETICOS************************************ qa=h(1)-h(18)+(1-m2)*(h(3)-h(2)) qb=(1-m2-m4-m5-m6-m7-m8)*(h(9)-h(28))+(m7+m8)*(h(28)-h(10)) wt=h(1)-h(2)+(1-m2)*(h(3)-h(4))+(1-m2-m4)*(h(4)-h(5))+(1-m2-m4-m5) & *(h(5)-h(6))+(1-m2-m4-m5-m6)*(h(6)-h(7))+(1-m2-m4-m5-m6-m7) & *(h(7)-h(8))+(1-m2-m4-m5-m6-m7-m8)*(h(8)-h(9)) wb=(1-m2-m4-m5-m6)*(h(11)-h(10))+(h(15)-h(14)) wm=wt-wb nth=wm/qa CTU2=3600/(nth*4.186) mv=W/wm CEV=3600/wm mc=(mv*qa)/44000.0 CEC=(3600*mc)/W Write(6,*) Write(6,*)' CALCULOS ENERGTICOS' Write(6,*) Write (6,*)' Trabajo motor [kJ/kg]' Write (6,110),wm Write (6,*)' Eficiencia termica' Write (6,120),nth Write (6,*)' Consumo Termico Unitario [kcal/kw-h]' Write (6,130),CTU2

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Write (6,*)' Flujo de combustible [kgc/s]' Write (6,140),mc FORMATOS 95 Format (1X,'RESUMEN DE LOS VEINTIOCHO ESTADOS TERMODINMICOS',/,/ & 1X,'Edo Presion Temperatura Entalpia Entropia ', & ' Calidad',/9X, & '(Bar) (Celsius) (kJ/kg) (kJ/kg K)',/) 100 110 120 130 140 Format (2x,A2,2X,1f8.3,5x1f7.2,5x1f8.2,5x1f6.3,5x1f6.3) Format (1x1f8.2) Format (1x1f7.4) Format (1x1f8.2) Format (1x1f6.3)

Exit Else if (Tx > T(i,j) .and. Tx < T(i,j+1)) then hx = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,h,1) sx = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (Tx == T(i,j)) then hx1 = h(i,j) sx1 = s(i,j) Do k = 1,n If (Tx == T(i+1,k)) then hx2 = h(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (Tx > T(i+1,k) .and. Tx < T(i+1,k+1)) then hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,h,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif End do Else if (Tx > T(i,j) .and. Tx < T(i,j+1)) then hx1 = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,h,1) sx1 = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,s,1) Do k = 1,n-1 If (Tx == T(i+1,k)) then hx2 = h(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (Tx > T(i+1,k) .and. Tx < T(i+1,k+1)) then hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,h,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif End do Endif Enddo hx = hx1 + (hx2 - hx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) sx = sx1 + (sx2 - sx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End Function prop_cal (i,j,m,n,xdat,x,y,k) Implicit none Integer i,j,m,n,k Real*8 xdat,x(m,n),y(m,n),prop_cal If (k == 1) then prop_cal = y(i,j) + (y(i,j+1) - y(i,j)) * (xdat - x(i,j)) & / (x(i,j+1) - x(i,j)) Else End if Return End

Stop End !******************************************************************************************* Subroutine VSC_PT (Px,Tx,hx,sx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 24,n = 20) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,hx1,hx2,sx1,sx2 Real*8 Pc,Tmin,Tmax,prop_cal Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A14M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1) Data hx1,hx2,sx1,sx2 /4*0.0D0/ Data Tmin,Tmax /0.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Tmin = T(i,1) Tmax = T(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Tmin = T(i+1,1) Tmax = T(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Do j = 1,n If (Tx == T(i,j)) then hx = h(i,j) sx = s(i,j)

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!******************************************************************************************* Subroutine VSC_PS (Px,sx,hx,Tx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 24,n = 20) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,hx1,hx2,sx1,sx2,Tx1,Tx2 Real*8 Pc,smin,smax,prop_cal Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A14M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1) Data Tx1,Tx2,hx1,hx2/4*0.0D0/ Data smin,smax/0.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then smin = s(i,1) smax = s(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then smin = s(i+1,1) smax = s(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Do j = 1,n If (sx == s(i,j)) then Tx = T(i,j) hx = h(i,j) Exit Else if (sx > s(i,j) .and. sx < s(i,j+1)) then Tx = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,T,1) hx = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (sx == s(i,j)) then Tx1 = T(i,j) hx1 = h(i,j) Do k = 1,n If (sx == s(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) hx2 = h(i+1,k)

Else if (sx > s(i+1,k) .and. sx < s(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,T,1) hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif End do Else if (sx > s(i,j) .and. sx < s(i,j+1)) then Tx1 = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,T,1) hx1 = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,h,1) Do k = 1,n-1 If (sx == s(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) hx2 = h(i+1,k) Else if (sx > s(i+1,k) .and. sx < s(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,T,1) hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif End do Endif Enddo Tx = Tx1 + (Tx2 - Tx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) hx = hx1 + (hx2 - hx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End !******************************************************************************************* Subroutine VSC_PH (Px,hx,Tx,sx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 24,n = 20) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,Tx1,Tx2,sx1,sx2 Real*8 Pc,hmin,hmax,prop_cal Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A14M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1) Data Tx1,Tx2,sx1,sx2 /4*0.0D0/ Data hmin,hmax /0.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then hmin = h(i,1) hmax = h(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then hmin = h(i+1,1)

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hmax = h(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Do j = 1,n If (hx == h(i,j)) then Tx = T(i,j) sx = s(i,j) Exit Else if (hx > h(i,j) .and. hx < h(i,j+1)) then Tx = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,T,1) sx = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (hx == h(i,j)) then Tx1 = T(i,j) sx1 = s(i,j) Do k = 1,n If (hx == h(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (hx > h(i+1,k) .and. hx < h(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,T,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif End do Else if (hx > h(i,j) .and. hx < h(i,j+1)) then Tx1 = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,T,1) sx1 = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,s,1) Do k = 1,n-1 If (hx == h(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (hx > h(i+1,k) .and. hx < h(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,T,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif End do Endif Enddo Tx = Tx1 + (Tx2 - Tx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) sx = sx1 + (sx2 - sx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End !******************************************************************************************* Subroutine VS_P (Px,Tx,hfx,hfgx,hgx,sfx,sgx) Implicit none Integer i,n

Parameter (n = 145) Real*8 T(n),P(n),vf(n),vg(n),uf(n),ug(n),hf(n),hfg(n),hg(n),sf(n) Real*8 sg(n) Real*8 Tx,Px,vfx,vgx,ufx,ugx,hfx,hfgx,hgx,sfx,sgx Real*8 vx,ux,hx,sx Real*8 prop_cal2 Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A12-13M.dat') Do i = 1,10 Read (1,*) Enddo Do i = 1,n Read (1,*) T(i),P(i),vf(i),vg(i),uf(i),ug(i),hf(i),hfg(i),hg(i) & ,sf(i),sg(i) Enddo Close (1) Do i = 1,n If (Px == P(i)) then Tx = T(i) hfx = hf(i) hfgx = hfg(i) hgx = hg(i) sfx = sf(i) sgx = sg(i) Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Tx = prop_cal2 (i,n,Px,P,T) hfx = prop_cal2 (i,n,Px,P,hf) hfgx = prop_cal2 (i,n,Px,P,hfg) hgx = prop_cal2 (i,n,Px,P,hg) sfx = prop_cal2 (i,n,Px,P,sf) sgx = prop_cal2 (i,n,Px,P,sg) T=Tx hf=hfx hfg=hfgx hg=hgx sf=sfx sg=sgx Exit Endif Enddo Return End Function prop_cal2 (i,n,xdat,x,y) Implicit none Integer i,n Real*8 xdat,x(n),y(n),prop_cal2 prop_cal2 = y(i) + (y(i+1)-y(i))*(xdat-x(i))/(x(i+1)-x(i)) End !******************************************************************************************* Subroutine VS_T (Tx,Px,hfx,hfgx,hgx,sfx,sgx) Implicit none Integer i,n Parameter (n = 145) Real*8 T(n),P(n),vf(n),vg(n),uf(n),ug(n),hf(n),hfg(n),hg(n),sf(n) Real*8 sg(n) Real*8 Tx,Px,vfx,vgx,ufx,ugx,hfx,hfgx,hgx,sfx,sgx Real*8 vx,ux,hx,sx Real*8 prop_cal2 Character Resp*1

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Open (Unit=1,File='Tabla_A12-13M.dat') Do i = 1,10 Read (1,*) Enddo Do i = 1,n Read (1,*) T(i),P(i),vf(i),vg(i),uf(i),ug(i),hf(i),hfg(i),hg(i) & ,sf(i),sg(i) Enddo Close (1) Do i = 1,n If (Tx == T(i)) then Px = P(i) hfx = hf(i) hfgx = hfg(i) hgx = hg(i) sfx = sf(i) sgx = sg(i) Exit Else if (Tx > T(i) .and. Tx < T(i+1)) then Px = prop_cal2 (i,n,Tx,T,P) hfx = prop_cal2 (i,n,Tx,T,hf) hfgx = prop_cal2 (i,n,Tx,T,hfg) hgx = prop_cal2 (i,n,Tx,T,hg) sfx = prop_cal2 (i,n,Tx,T,sf) sgx = prop_cal2 (i,n,Tx,T,sg) Exit Endif Enddo P=Px hf=hfx hfg=hfgx hg=hgx sf=sfx sg=sgx Return End !******************************************************************************************* Subroutine LC_PS (Px,sx,hx,Tx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 16,n = 11) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,hx1,hx2,sx1,sx2,Tx1,Tx2 Real*8 Pc,smin,smax,prop_cal Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A15M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1)

Data Tx1,Tx2,hx1,hx2/4*0.0D0/ Data smin,smax/0.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then smax = s(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then smax = s(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then smin = s(i,1) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then smin = s(i,1) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Do j = 1,n If (sx == s(i,j)) then Tx = T(i,j) hx = h(i,j) Exit Else if (sx > s(i,j) .and. sx < s(i,j+1)) then Tx = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,T,1) hx = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (sx == s(i,j)) then Tx1 = T(i,j) hx1 = h(i,j) Do k = 1,n If (sx == s(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) hx2 = h(i+1,k) Else if (sx > s(i+1,k) .and. sx < s(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,T,1) hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif End do Else if (sx > s(i,j) .and. sx < s(i,j+1)) then Tx1 = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,T,1) hx1 = prop_cal (i,j,m,n,sx,s,h,1) Do k = 1,n-1 If (sx == s(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) hx2 = h(i+1,k) Else if (sx > s(i+1,k) .and. sx < s(i+1,k+1)) then

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Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,T,1) hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,sx,s,h,1) Exit Endif Endif Enddo Tx = Tx1 + (Tx2 - Tx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) hx = hx1 + (hx2 - hx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End !******************************************************************************************* Subroutine LC_PH (Px,hx,Tx,sx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 16,n = 11) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,Tx1,Tx2,sx1,sx2 Real*8 Pc,hmin,hmax,prop_cal Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A15M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1) Data Tx1,Tx2,sx1,sx2 /4*0.0D0/ Data hmin,hmax/0.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then hmax = h(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then hmax = h(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then hmin = h(i,1) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then hmin = h(i,1) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then

Do j = 1,n If (hx == h(i,j)) then Tx = T(i,j) sx = s(i,j) Exit Else if (hx > h(i,j) .and. hx < h(i,j+1)) then Tx = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,T,1) sx = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (hx == h(i,j)) then Tx1 = T(i,j) sx1 = s(i,j) Do k = 1,n If (hx == h(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (hx > h(i+1,k) .and. hx < h(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,T,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif End do Else if (hx > h(i,j) .and. hx < h(i,j+1)) then Tx1 = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,T,1) sx1 = prop_cal (i,j,m,n,hx,h,s,1) Do k = 1,n-1 If (hx == h(i+1,k)) then Tx2 = T(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (hx > h(i+1,k) .and. hx < h(i+1,k+1)) then Tx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,T,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,hx,h,s,1) Exit Endif End do Endif Enddo Tx = Tx1 + (Tx2 - Tx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) sx = sx1 + (sx2 - sx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End !******************************************************************************************* Subroutine LC_PT (Px,Tx,hx,sx) Implicit none Integer i,j,k,m,n Parameter (m = 16,n = 11) Real*8 P(m),T(m,n),v(m,n),u(m,n),h(m,n),s(m,n) Real*8 Px,Tx,hx,sx,hx1,hx2,sx1,sx2 Real*8 Pc,Tmin,Tmax,prop_cal

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Character Resp*1 Open (Unit=1,File='Tabla_A15M.dat') Do i = 1,3 Read (1,*) end do Do i = 1,m Read (1,*) Read (1,*) Read (1,*) P(i) Do j = 1,n Read(1,*) T(i,j),v(i,j),u(i,j),h(i,j),s(i,j) end do end do Close (1) Data hx1,hx2,sx1,sx2 /4*0.0D0/ Data Tmin,Tmax /10.0D0,0.0D0/ Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Tmax = T(i,n) Exit else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Tmax = T(i,n) Exit end if end do Do i = 1,m If (Px == P(i)) then Do j = 1,n If (Tx == T(i,j)) then hx = h(i,j) sx = s(i,j) Exit Else if (Tx > T(i,j) .and. Tx < T(i,j+1)) then hx = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,h,1) sx = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif Enddo Exit Else if (Px > P(i) .and. Px < P(i+1)) then Do j = 1,n If (Tx == T(i,j)) then hx1 = h(i,j) sx1 = s(i,j) Do k = 1,n If (Tx == T(i+1,k)) then hx2 = h(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (Tx > T(i+1,k) .and. Tx < T(i+1,k+1)) then hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,h,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif End do Else if (Tx > T(i,j) .and. Tx < T(i,j+1)) then hx1 = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,h,1) sx1 = prop_cal (i,j,m,n,Tx,T,s,1)

Do k = 1,n-1 If (Tx == T(i+1,k)) then hx2 = h(i+1,k) sx2 = s(i+1,k) Else if (Tx > T(i+1,k) .and. Tx < T(i+1,k+1)) then hx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,h,1) sx2 = prop_cal (i+1,k,m,n,Tx,T,s,1) Exit Endif End do Endif Enddo hx = hx1 + (hx2 - hx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) sx = sx1 + (sx2 - sx1) * (Px - P(i)) / (P(i+1) - P(i)) Exit Endif Enddo Return End

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3.2 PARMETROS DE SIMULACIN

En el captulo uno se mencion en teora las posibles formas de incrementar la eficiencia trmica de un ciclo Rankine, de las cuales se nombraron las siguientes: disminucin de la presin de condensacin, incorporacin del recalentamiento a la entrada de la turbina de alta presin y el incremento de la presin de operacin, parmetros que se pueden manipular para la operacin de una planta de generacin. Las condiciones de operacin en una planta son de importancia ya que de ellas depende la eficiencia a la cual se esta trabajando, que tanto se ajusta el trabajo motor para incrementar o disminuir el consumo de combustible y el Consumo Trmico Unitario, es decir, que tanto calor se demanda para generar un kW h.

En este apartado nos evocaremos a variar las diferentes condiciones de operacin (presin y temperatura) en el simulador Fortran que se tiene para este fin y se mostrara las condiciones de operacin al variar las condiciones de entrada y determinar cual es la ms adecuada.

En el captulo dos se mencion que las condiciones de operacin de la planta de generacin son 126.249 bar y 537.77 C, las cuales nos servirn de referencia para la simulacin. Las condiciones de entrada en el simulador fueron las siguientes; la presin se varo de 116.249 bar hasta 136. 249 bar con un incremento de 5 bar y la temperatura se varo desde 517.77 C hasta 549.77 C con un incremento de 2 grados.

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GRFICA 1. EFICIENCIA TRMICA


0.459 0.454 0.449 0.444 0.439 0.434 0.429 0.424 0.419 0.414 0.409 0.404 517

519.5

522

524.5

527

529.5

532

534.5
T[C]

537

539.5

542

544.5

547

549.5

116.249bar

121.249bar

126.249bar

131.249bar

136.249bar

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GRFICA 2. TRABAJO MOTOR

1300 1280 1260 1240 1220


[kJ/kg]

1200 1180 1160 1140 1120 1100 517

519.5

522

524.5

527

529.5

532

534.5 T[C]

537

539.5

542

544.5

547

549.5

116.249bar

121.249bar

126.249bar

131.249bar

136.249bar

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GRFICA 3. CONSUMO TRMICO UNITARIO


2120 2095 2070 2045 [kcal/kw-hr] 2020 1995 1970 1945 1920 1895 1870 517

519.5

522

524.5

527

529.5

532

534.5 T[C]

537

539.5

542

544.5

547

549.5

116.249bar

121.249bar

126.249bar

131.249bar

136.249bar

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GRFICA 4. FLUJO DE COMBUSTIBLE


8.5 8.4 8.3 8.2 8.1

[Kg/s]

8 7.9 7.8 7.7 7.6 7.5 517

519.5

522

524.5

527

529.5

532

534.5

537

539.5

542

544.5

547

549.5

T[C]

116.249bar

121.249bar

126.249bar

131.249bar

136.249bar

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3.3 RESULTADO DE LA SIMULACIN

En la grfica 1 se muestra como la eficiencia va incrementado con forme aumenta la presin y la temperatura. Se observa tambin que al ir aumentando la presin hay saltos repentinos que se van desplazando hacia la derecha del grfico; esto tiene un significado peculiar, es decir, cada vez que se tiene un incremento en la temperatura con una presin constante hay un punto de inflexin en donde las condiciones de operacin empiezan a ser ptimas, para el caso de la Central Termoelctrica Valle de Mxico que opera con una presin de 126.249 bar y una temperatura de 537.77 C se registra una eficiencia trmica del orden 0.45, en este caso se tiene dos formas de seguir aumentando la eficiencia, una es desplazarse ms a la derecha de la misma isobara, es decir, ir aumentando la temperatura o bien trabajar a la misma temperatura incrementado la presin. Ms adelante se mencionar cual de las dos alternativas sera la ms adecuada.

En la grfica 2 se muestra la misma tendencia que la grfica 1, esto es porque la eficiencia trmica depende del trabajo motor, y se muestra los mismos puntos de inflexin para este caso, en los puntos donde ocurre los cambios es porque hay mayor trabajo de turbina que de la bomba y por lo tanto hay ese incremento.

Los casos ms interesantes y de importancia econmica se ven reflejados en las grficas 3 y 4. La Cantidad de calor suministrado para generar un kW h es inversamente proporcional a la eficiencia trmica por ello en la grfica 3 se muestra lo contrario que la grfica 1.

En teora se haba dicho que conforme se aumentara la presin de operacin se disminuyera la presin de condensacin y se aumentara la temperatura de operacin aumentara la eficiencia trmica pero a la vez disminuira el consumo de combustible, en la grfica 4 se muestra que la tendencia es negativa y las condiciones ptimas empiezan a serlo despus del ltimo punto de inflexin. Respecto a la pregunta que se haba quedado abierta respecto

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a que sera ms conveniente, si se aumenta la temperatura o la presin para incrementar la eficiencia; se puede decir que econmicamente conviene ms aumentar la presin y por que no aumentar la temperatura? la cuestin es la siguiente, las turbinas estn diseadas para soportar ciertas temperaturas y se enfrentara un problema de dilatacin en los alabes cosa que no sucede si se aumenta la presin.

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_________________________________CONCLUSIONES

Acerca del Simulador

Uno de los propsitos primordiales de este trabajo es reducir considerablemente el tiempo para hacer todos los clculos energticos que se llevan a cabo en el anlisis de una planta de generacin y a la vez reducir errores por redondeo al emplear calculadoras u otro medio distinto a la programacin. Por mencionar se requieren de 37 interpolaciones triples para el caso de la central en estudio sin considerar los detalles finos de las desigualdades que determinan en que regin caen los estados termodinmicos despus de una expansin isentrpica.

Metas alcanzadas con el simulador

Se logr desarrollar el programa en lenguaje Fortran 77 simulando los veintiocho estados termodinmicos, as como sus clculos energticos, con la ventaja de que el simulador esta diseado para que el usuario ingrese los parmetros de entrada como son presin y temperatura a la entrada de la turbina de alta presin y la presin de condensacin, condiciones necesarias para determinar en que medida aumenta o disminuye la eficiencia termina as como el Consumo Trmico Unitario y el consumo de combustible. Adems, de que los clculos se hacen en un santiamn y reduce considerablemente los errores por redondeo.

Potencial del Simulador

El simulador esta diseado para una central termoelctrica con caractersticas particulares de operacin, muchas de las termoelctricas que operan en la Republica Mexicana se asemejan al mismo flujo trmico de la del Valle de Mxico, es decir, operan con ciclo
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Rankine con recalentamiento y regeneracin con cascada hacia atrs y en ocasiones los fabricantes de los equipos son los mismos, y lo nico que vara son las condiciones de operacin y de ello depende en que regin de la Republica esta funcionando. Las condiciones de operacin son la presin y temperatura de operacin a la entrada de la turbina de alta presin y presin de condensacin, parmetros que posee este simulador.

Tambin tiene la ventaja de que con ligeras modificaciones al cdigo fuente se puede realizar tambin un anlisis energtico de la central termoelctrica en cuestin.

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__________________________________BIBLIOGRAFA
U

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