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ALQUENOS SNTESIS.

-ELIMINACION:

-DESHIDROGENACIN:

-DESHIDRATACIN:

-DESHIDROHALOGENACIN:

REACCIONES -HIDROGENACIN:

HIDRATACION: (genera un alcohol)

HIDROALOGENACION: (ADICION DE HAL. DE ALQUILO)

OZONOLISIS (PARA FORMAR ALDEHIDOS Y CETONAS):

OXIDACION CON KMnO4:

FORMACION DE ALOHIDRINAS:

ALQUINOS SNTESIS: DESHIDROHALOGENACIN DE HALOGENUROS DE ALQUILO VECINALES:

ADICIN DE HALUROS DE HIDRGENO

ADICION DE HALOGENOS:

ADICION DE AGUA:

ALCOHOL VINILICO

CETONA (ESTABLE)

(INESTABLE)

Oxidacion por KMnO4:

C C R

KMnO4

R C C R
O O

H2O NEUNTRO

NOMENCLATURA: Alquenos Se busca la cadena ms larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese nmero de carbonos se nombra utilizando el sufijo -eno. Se numera la cadena principal de forma que se asigne el nmero ms bajo posible al doble enlace. La posicin del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los tomos que intervienen en el doble enlace.Si hay ms de un doble enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc.

Los cicloalquenos se nombran de manera similar,al no existir ningn extremo en la cadena, el doble enlace se numera de forma que est situado entre los carbonos 1 y 2. Los bencenos monosustituidos se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno. Los bencenos disustituidos se nombran anteponiendo el prefijo orto, meta o para y los nombres de los sustituyentes a la palabra benceno.

Alquinos

Se busca la cadena ms larga que contenga el triple enlace y tomando como base ese nmero de carbonos se nombra utilizando el sufijo -ino. Se numera la cadena principal de forma que se asigne el nmero ms bajo posible al triple enlace. La posicin del triple enlace se indica mediante el localizador del primero de los tomos que intervienen en el triple enlace.Si hay ms de un triple enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc. Si en una molcula existen dobles y triples enlaces se les asigna los localizadores ms bajos posibles.Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y despus los triples. Si un doble y triple enlace estn en posiciones equivalentes se empieza a numerar por el extremo que da el localizador ms bajo al doble enlace.

Alcoholes: Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con igual nmero de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol.