ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA DE INGENIERA QUMICA TEMA: ADSORCIN Y COAGULACIN DE IONES Integrantes: Arroba

Fernanda Chacha Jael Padilla Alex

Quindigalle Martha Serrano Eduardo Nivel: Quinto I Docente: Mara. F Rivera Riobamba-Ecuador
ADSORCION DE IONES La adsorcin es un proceso mediante el cual tomos, molculas o iones se adhieren a una superficie. Los precipitados amorfos y gelatinosos, que se obtienen en la floculacin de los coloides, son apropiados para quedar altamente contaminados por adsorcin, si se tiene en cuenta la elevada superficie especfica que presenta. Es una regla general que un ion que forma parte de la red cristalina de un precipitado es adsorbido muy frecuentemente. Por su gran superficie, los coloides son adsorbentes poderosos. La adsorcin preferencial o selectiva, donde se adsorben algunas clases de partculas, segn su carga, es la base fundamental de la estabilidad de algunas dispersiones coloidales por lo tanto la adsorcin originada por las partculas al formar un precipitado puede dar lugar a una considerable contaminacin de este por parte de una sustancia absorbida. Por ejemplo si se precipita sulfato de bario en presencia de un exceso de ion sulfato, los iones bario de la superficie del cristal atrae frecuentemente a los iones sulfato; a la inversa, si en la disolucin existe un exceso de iones bario, estos sern fuertemente adsorbidos por los iones sulfato de la superficie del cristal. Si la disolucin no contiene iones comunes con el precipitado, la adsorcin inica viene regida por la regla de Paneth-Hahn: El ion adsorbido con ms intensidad es el que forma el compuesto menos soluble con algunos de los iones precipitados. Por ejemplo, el precipitado de sulfato de bario adsorbe ion calcio con ms intensidad que ion magnesio, porque el sulfato clcico es menos soluble que el sulfato de magnesio.

Los iones ms pequeos podrn acercarse ms a la superficie y no se fijan en puntos de adsorcin determinados, sino que flotaran a su alrededor. Entre ms puntos de adsorcin disponibles haya, ms molculas para ser adsorbidas hay que agregar y sern ms fcilmente adsorbidas la de los polmeros grandes que las de los pequeos. En la adsorcin qumica no siempre se realiza la coagulacin a Z= 0. Las molculas polimricas de alto peso molecular pueden ser adsorbidas qumicamente en las partculas coloidales y cada rama del polmero podr ser adsorbida por otro coloide, formando puentes moleculares, aglutinando las partculas y formando un floc. 2.- COAGULACION DE IONES 2.1.- DEFINICION La coagulacin de las suspensiones coloidales es el resultado del contacto entre las partculas desestabilizadas. La coagulacin se produce cuando el potencial se hace cero, el exceso de coagulante agregado no puede producir estabilizacin de la suspensin, puesto que los coloides no pueden adsorber ms contraiones de los que su carga primaria les permite y a mayor carga del contrain ms disminuir la carga del coloide, de acuerdo a la ley de Schulze-Hardy: La coagulacin es pobre o no se produce si hay un exceso de polmeros y en determinadas condiciones una suspensin desestabilizada puede estabilizarse de nuevo si es sometida a una agitacin violenta, ya que las partculas son cubiertas totalmente por el polmero. 2.2.- FASES DE DISPERSION DE LOS COAGULANTES La dispersin de los coagulantes se realiza en tres fases completamente diferentes: 2.2.1.- Hidrlisis de los iones de Al(III) o Fe(III). Esta fase se realiza en un tiempo muy
-10 -3

corto, entre 10

y 10 segundos.
-5 -4

2.2.2.- Difusin de los compuestos formados y adsorcin de ellos en las partculas coloidales. El tiempo puede variar entre 8,5 10 segundos y 2,4 10 segundos. 2.2.3.- Polimerizacin o reaccin de los iones hidratados, para formar especies cimricas o polimricas. El tiempo es menor de un segundo.

2.3.- La coagulacin se lleva a cabo generalmente con la adicin de sales de aluminio y hierro. Este proceso es resultado de dos fenmenos: 2.3.1.-El primero, esencialmente qumico, consiste en las reacciones del coagulante con el agua y la formacin de especies hidrolizadas con carga positiva. Este proceso depende de la concentracin del coagulante y el pH final de la mezcla. 2.3.2.- El segundo, fundamentalmente fsico, consiste en el transporte de especies hidrolizadas para que hagan contacto con las impurezas del agua. Este proceso es muy rpido, toma desde dcimas de segundo hasta cerca de 100 segundos,

2.4.-SUSTANCIAS QUMICAS EMPLEADAS EN LA COAGULACIN A la variedad de productos qumicos empleados en la coagulacin se los clasifica como coagulantes, modificadores de pH y ayudantes de coagulacin. 2.4.1.- Coagulantes Los productos qumicos ms usados como coagulantes en el tratamiento de las aguas son el sulfato de aluminio, el cloruro frrico, el sulfato ferroso y frrico y el cloro- sulfato frrico.

2.4.2.-Modificadores de pH Como se ha visto, para lograr mejores resultados en el tratamiento, en algunos casos ser necesaria regular la alcalinidad del agua o modificar su pH; para ello se emplean: 1. xido de calcio o cal viva: CaO 2. Hidrxido de calcio: Ca (OH)2 3. Carbonato de sodio: Na2CO3 4. Hidrxido de sodio: NaOH 5. Gas carbnico: CO2 6. cido sulfrico: H2SO4 7. cido clorhdrico: HCl

2.4.3.-Ayudantes de coagulacin Su uso es bastante generalizado en los pases desarrollados; para ser usados, deben ser aprobados, previa evaluacin, por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (EPA) a partir de datos toxicolgicos confidenciales presentados por las industrias productoras. Son polmeros aninicos, catinicos (de polaridad muy variable) o neutros, los cuales pueden presentar forma slida (polvo) o lquida. Son sustancias de un alto peso

molecular, de origen natural o sinttico. Requieren ensayos de coagulacin y floculacin antes de su eleccin. 2.5.-MECANISMOS DE COAGULACIN Actualmente se considera la coagulacin como el resultado de la accin de cuatro mecanismos: 1. Compresin de capa difusa; 2. Adsorcin y neutralizacin; 3. Barrido; 4. Absorcin y formacin del puente. 2.6.- CINTICA O ETAPAS DE LA COAGULACIN Considerando la discusin terica que antecede, Stumm y OMelia identificaron varias etapas en el proceso de coagulacin. 1) Hidrlisis de los iones metlicos multivalentes y su consecuente polimerizacin hasta llegar a especies hidrolticas multinucleadas. 2) Adsorcin de las especies hidrolticas en la interfaz de la solucin slida para lograr la desestabilizacin del coloide. 3) Aglomeracin de las partculas desestabilizadas mediante un puente entre las partculas que involucra el transporte de estas y las interacciones qumicas. 4) Aglomeracin de las partculas desestabilizadas mediante el transporte de las mismas y las fuerzas de Van der Waals. 5) Formacin de los flculos. 6) Precipitacin del hidrxido metlico.

2.7.-FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO La coagulacin est fundamentalmente en funcin de las caractersticas del agua y de las partculas presentes, las mismas que definen el valor de los parmetros conocidos como: PH Alcalinidad, Color verdadero Turbiedad Temperatura, Movilidad electrofortica Fuerza inica Slidos totales disueltos Tamao Distribucin de tamaos de las partculas en estado coloidal y en suspensin

BIBLIOGRAFIA ADSORCION Y COAGULACION DE IONES http://html.rincondelvago.com/coloides_1.html http://html.rincondelvago.com/coloides-o-dispersiones-coloidales.html http://www.textoscientificos.com/quimica/coloide 07-05-2012