Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios 132

Biología

“ORIGEN, CRECIMIENTO, MADURACION Y ESTRUCTURA OSEA”

Profesor: Gildardo Holguín

Equipo:  Anguamea Herrera Vanessa  Millanes Serrano Amy  Tiznado Reyes Dalia

3º I

03 de diciembre de 2010

1 Estructura ósea ---------------------------------------------------------------.11 Conclusión -------------------------------------------------------------------.2 Crecimiento óseo ------------------------------------------------------------.8 Factores de crecimiento óseo ---------------------------------------------.13 Bibliografía -------------------------------------------------------------------.ÍNDICE         Introducción -------------------------------------------------------------------.14 .9 Desarrollo del tejido óseo ------------------------------------------------.11 Maduración esquelética --------------------------------------------------.

Además anexamos algunas imágenes para mejor comprensión de dichos temas. y algunos puntos extras importantes sobre algunos de estos temas como el de crecimiento y desarrollo óseo. la estructura y el desarrollo óseo (esquelético). Añadimos información extra de otros temas que influyen directamente en la evolución de la estructura ósea.INTRODUCCIÓN En este trabajo abordaremos los temas acerca del crecimiento. 1 . Con este trabajo podremos comprender muchas cosas sobre el desarrollo y estructura del esqueleto humano. así como las partes de nuestro cuerpo que lo conforman. la maduración.

ESTRUCTURA ÓSEA CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DE LA COLUMNA VERTEBRAL · PRIMER SECTOR: occipital. en el interior. RODILLA Es una articulación de tipo troclear (tipo bisagra) que soporta la flexión y extensión del miembro inferior. · SEGUNDO SECTOR: cervical. Estructura la movilidad del miembro superior. más denso. y en su conjunto. la pelvis y el miembro inferior. que funciona como almohadilla y permite la articulación entre vértebras. cuando es en forma de “0”. Si las vértebras no permanecen en paralelo cuando están sometidas a una presión grande. y en zona dorsal y pélvica. más líquido. · CUARTO SECTOR: resorte bípedo. Posibilita el movimiento de la cabeza. de toda la columna. DISCOS Entre una y otra vértebra se encuentra el disco intervertebral. lumbar (5) y pélvica (sacro y cóccix). CLASIFICACIÓN POR CURVATURAS Curvatura cervical (7). dorsal (12). atlas y axis. en el exterior. 3ª dorsal hasta la 8ª dorsal. Cuando ambas rodillas presentan una semejanza con una “X” se llama valgo anatómico-fisiológico. saliéndose de su membrana articular y presionando los nervios de la médula ósea. desde la 3ª cervical hasta la 2ª dorsal o torácica. 9ª dorsal hasta la 5ª lumbar. VÉRTEBRA TIPO. y el anillo fibroso. Tiene dos partes: el núcleo pulposo. Mayor curvatura de lo normal en zona cervical y lumbar es lordosis. Está formado por el sacro. se denomina varo. · TERCER SECTOR: primovertebral. el disco tiende a ir hacia las apófisis. A eso se le llama hernia de disco. El disco es un tejido cartilaginoso y con fibras densas. cifosis. 2 .

y esto es debido a la diferencia de alturas de los cóndilos. Se compone de calcáneo. MENISCOS: elemento fibrocartilaginoso. Cuando un cartílago es dañado se realiza una condroplastia (reparación de tejido celular condrocitario). puede deberse a que uno de los dos músculos laterales de la pierna esté más desarrollado o tensionado que el otro. Hilera proximal: de fuera a dentro. pequeños e irregulares. otro. grande y ganchoso. entre otros. Consta de dos elementos. La corrección pasa por relajar el músculo y tendón hipertónicos y fortalecer el contrario para reestructurar la rótula. el externo.El cartílago es un elemento avascular (no llega sangre) que funciona como almohadilla y evita la fricción entre las partes óseas. escafoides. trapecio. el arco externo. trapezoide. que consiste en retirar parte (o todo) del tejido dañado. desde el talón hasta la falange distal del quinto. piramidal. el carpo está constituido por dos hileras de huesos cortos. también avascular. Uno es el talón. Para que se recomponga el cartílago se inyecta un compuesto de ácido hialurónico. por lo que desplaza a la rótula hacia ese lado y roza con uno de los cóndilos del fémur. Hay dos por rodilla. cuboides. es muy comprimible y sirve para incrementar la estabilidad. el arco interno y el último. Hilera distal: de fuera a dentro. Siempre hay que buscar la causa del desgaste del cartílago. semilunar y pisiforme. los metatarsianos y las falanges. 3 . Estos huesos se articulan entre sí y con el radio cranealmente y con los metacarpianos caudalmente. navicular y sus tres cuñas. LIGAMENTO: estructura semielástica que va de un hueso a otro/s para estabilizarlos en estático y limitar sus movimientos. ARTICULACIÓN DE LA MANO Forman el esqueleto de la mano. Fascia plantar: arco interno constituido por la distancia y zona desde el talón hasta la falange distal del primer dedo. en el caso del cartílago de la rótula. Hay un tercer arco que es el transverso. el límite elástico y el límite de ruptura. ARTICULACIÓN DEL PIE Es una bóveda ósea con tres puntos de apoyo. evitando una ampliación articular peligrosa. Sólo están fijados en los extremos. para garantizar la absorción de nutrientes del cartílago. además de establecer estabilidad. el externo tiene forma de “0” y el interno de “C”. astrágalo. y sirve como reparto de presiones.

que lubrica y favorece los movimientos articulares. Este sistema de presiones repercute en la respiración. se les denomina por contigüidad. que circula constantemente en un espacio cerrado. En función de los ejes de movimiento. impidiendo la luxación. Hay tres subtipos:    Sindesmosis: formado por tejido fibrótico que aferra muy fuerte los huesos (tibia y peroné). Entre las costillas y los pulmones se encuentra el líquido pleural.TÓRAX Está formado por doce pares de costillas (10 fijas y dos móviles) con funciones protectoras y mecánicas. Ligamentos: refuerzos fibrosos que impiden el desgarro de la cápsula o separación de los huesos. Gonfosis: dientes con alveolos. aislando la articulación del exterior. · DIARTROSIS: no está unidas mediante ningún tejido. CLASIFICACIÓN ARTICULAR EN FUNCIÓN DEL MOVIMIENTO · SINARTROSIS: la unión de los huesos está intermediada por tejido conectivo fibrótico. Líquido sinovial: líquido viscoso segregado por la membrana sinovial. Todas las diartrosis presentan los mismos elementos. La movilización de las costillas favorece la movilidad de las vísceras. 4 . salvo el líquido sinovial y la membrana sinovial:      Cartílago articular: recubre las superficies articulares. Cápsula articular: tejido fibroso que salta entre ambos huesos. el líquido recibe la presión de las costillas y la transmite a los pulmones. Suturas: huesos del cráneo. De esta manera. · ANFIARTROSIS: el tejido intermediario es cartilaginoso. haciendo el líquido pleural algo así como el efecto vacío. también nutre al cartílago. Membrana sinovial: reviste a la cápsula articular y a las porciones óseas no articulares. las diartrosis pueden ser: · Con un eje: pueden ser trócleas o guínglimos (rodilla) o trocoide (radiocubital superior e inferior). Hay dos subtipos:   Sincondrosis: cartílago (costillas con esternón) Sínfisis: fibrocartílago (pubis y disco intervertebral).

está formada por tres unidades de miosina. TIPOS DE MIOFILAMENTOS GRUESOS: de miosina. Ese tubo T se encuentra próximo a retículos sarcoplásmicos. incorporando iones de sodio a la membrana. salen repelidos y entran en el sarcoplasma. que también están cargados positivamente. La troponina está unida a uno de los extremos de la tropomiosina. Al conjunto de motoneuronas y fibras musculares que inervan se llama unidad motora. la acetilcolina inunda el espacio intersináptico. El número de filamentos que se contraen al mismo tiempo es lo que determina la fuerza de contracción del músculo entero. al igual que los de sodio. Cada molécula de miosina se compone de dos hilos de proteínas unidas. ETAPAS · EXCITACIÓN: el axón despliega la corriente hasta sus terminaciones axónicas. donde se encuentran los filamentos gruesos y delgados. 5 . Dentro de la terminación axónica se encuentran las vesículas de acetilcolina. que actúan de neurotransmisores. La superficie de la terminación axónica se llama placa motora. A la corriente eléctrica a lo largo del sarcolema se llama onda de despolarización o potencial de acción muscular. que se polimerizan para formar ese filamento grueso. en reposo está comprimido. se rompen. · Con tres ejes: esferoideas (hombro) y enartrosis (cadera). Cada subunidad de actina tiene un sitio de unión a la miosina. TEORÍA DE LOS FILAMENTOS DESLIZANTES Todos los sarcómeros de una fibra muscular se acortan al mismo tiempo por el deslizamiento de los filamentos entre sí. Una neurona motora (tipo alfa = consciente) tiene una razón de inervación de 1 = “x”. que circulan por ella. troponina y tropomiosina. Razón de inervación = 1 (motoneurona)/ n (nº de fibras que inerva). muchos axones forman una cadena sináptica. introduciéndose en los poros y en los tubos “T”. que la inerva. La tropomiosina tiene forma de tubo y se dispone entre la doble hélice de actina. o sarcolema. forman una red hexagonal entre sí. en silla de montar (calcaneocuboidea y trapeciometacarpiana). Cada terminación axónica acaba en una fibra muscular. activando los canales de sodio. DELGADO: de actina. A la unión entre motoneurona y fibra se llama unión neuromuscular. se incluyen tres tipos de proteínas: actina. donde los iones de calcio. Lo forman unas 200 o 300 moléculas de miosina. las cuales están formadas por muchas moléculas de actina G.· Con dos ejes: pueden ser condíleas (radiocarpiana). Cada una es un polímero formado por dos cadenas. · Artrodias: acromioclavicular.

El antagonista realiza menos resistencia que en la concéntrica. Hay veces que hay máxima tensión sin impulso eléctrico. se puede mantener mucho tiempo y afecta sólo a células. El tétanos es la concentración máxima muscular. fijadores y sinergistas. las combina y las separa de nuevo. Cuando se gasta la energía del ATP. los iones están más concentrados por deshidratación progresiva. el sarcoplasma bombea el calcio hacia el retículo sarcoplásmico. se fija a él y deja al descubierto los puntos de anclaje de la actina. que coge un ATP y una molécula de H2O. Estos “espasmos” se producen porque el sarcoplasma se ha vuelto más viscoso y resistente al deslizamiento. y es después de mucho trabajo muscular. UMBRAL DE EXCITACIÓN Relación entre impulso eléctrico y fibra muscular. · RELAJACIÓN: Se da cuando la motoneurona deja de transmitir impulso eléctrico. Sólo se usan ambos tipos de unidades motoras cuando se produce el efecto sumatorio.· ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN: los iones de calcio modifican la estructura del filamento delgado. En el excéntrico. la troponina se ve atraída por el calcio. 6 . el proceso se revierte. mismo ejercicio. TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES DINÁMICAS En función del avance de la carga pueden ser concéntricas o excéntricas. a fibras pequeñas. es decir. · CONTRACCIÓN: el contacto de la miosina con la actina provoca la reacción de una molécula que estaba inactiva en el interior de la miosina. antagonistas. que es una enzima hidrolítica. se desbloquea la cabeza de miosina de la parte activa de la actina. busca otro ATP y busca un nuevo punto de anclaje. Todo este proceso es asincrónico. Esos puntos de anclaje van a ser fijados por las cabezas de miosina a modo de remos. se inicia débil y se termina fuerte. Se usa para la contracción y arrastre de ambas fibras musculares. Dentro del concéntrico se dan: agonistas. no habiendo puntos de inflexión. cuando la onda es alta. libera también energía. La onda es mantenida en el gráfico correspondiente. el músculo agonista se elonga. Si la onda de impulso eléctrica es baja. rompiendo el ATP. Hay diferentes tipos de fibra muscular que se inervan dependiendo de la carga eléctrica. liberando un radical libre de fósforo. y la carga avanza en sentido contrario a la gravedad. el músculo en reposo se contrae varias veces. se mantiene poco tiempo y se solicita el trabajo de unidades motoras más fuertes. aunque hace más alusión a la longitud del músculo. la molécula es el Miosín ATPasa.

Digestión Vs. mientras que la nutrición es la parte inconsciente. Proceso anabólico: formación de estructuras. Metabolismo: 7 . sino mantiene. porque el agonista no se contrae ni elonga. involuntaria. psíquico y social. Salud integral: bienestar físico. donde no hay elongación del músculo y en donde es difícil distinguir entre función fijadora y agonista. TIPOS DE FIBRAS Fibra roja = lenta tipo I fibra intermedia = rápida tipo IIA fibra blanca = más rápida tipo IIB DETERMINANTES DE LA FUERZA · Características estructurales del músculo · Número y tipo de unidades motoras activadas · Frecuencia de estimulación del músculo · Sincronización entre agonista y antagonista · Longitud del músculo · Ángulo de articulación · Velocidad de contracción · Factores genéticos LA NUTRICIÓN DIFERENCIA ENTRE ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN: la alimentación es la parte consciente que supone escoger un alimento.ESTÁTICAS Son las isométricas. en la cual se producen cambios en el interior del organismo. Proceso catabólico: producción de energía degradativa = romper moléculas para liberar energía.

modifican. el trabajo muscular. 8  . La tasa máxima de extracción de oxígeno de los tejidos es la tasa máxima de uso de nuestros tejidos del oxígeno en sangre. El AMP es un indicador para activar otros procesos. debido a que las epífisis crecen más rapidamente. El crecimiento de la diáfisis. en mantenernos calientes. Como definición es todo proceso involucrado en la conservación de la vida. y en espesor por la capacidad osteogénica del periostio en la superficie externa del cilindro. que hay que separar para utilizarlas como fuente de energía. asociada a la reabsorción parcial Los huesos planos crecen por formación de tejido óseo por le periostio. produciendo se el hueso esponjoso epifisario. es genético. el conducto medular aumenta su diámetro. El metabolismo es el conjunto de todos los demás procesos que asimilan. estructuran… esos alimentos. recogen. en la cara interna se produce la reabsorción El crecimiento de la epífisis de los hueso largos se produce por crecimiento radial del cartílago más osificación endocondral. y las proteínas además de nitrógeno. como la degradación de ácidos grasos como fuente de energía. con reabsorción en la superficie interna. carbono y oxígeno.Digestión es el proceso fisiológico que se encarga única y exclusivamente de hacer recorrer el alimento por todo el sistema digestivo. transportan. La mayor parte de la energía se gasta en el proceso termorregulador. CRECIMIENTO OSEO     Consiste en la formación de tejido óseo nuevo. hace que el hueso adopte una forma de dos embudos epifisarios separados por el cilindro diafisario El cilindro óseo crece en longitud por la actividad osteogénica del disco epifisario. el crecimiento. Los alimentos se componen de hidrógeno. situado entre las suturas y la cara externa del hueso. También para el transporte de moléculas. poniendo en funcionamiento los órganos de cada tramo.

condrocitos y osteoblastos. condrocitos. mientras que los factores PDGF y el IGF-1 estimulan dicha síntesis. el factor b inhibe el desarrollo de células epiteliales y neuroectodérmicas y favorece el de las células de origen mesodérmico.  Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF). cuya función principal es la síntesis de las fibras y sustancia fundamental del hueso. pero también la de fibroblastos. Factores endógenos 9 .  esta proteína tiene acción paracrina sobre células epiteliales. solo estas células poseen el receptor para este péptido. los factores EGF y FGF reducen la formación de colágena. Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). por lo que se dice que son factores de acción local. condrocitos y osteoblastos. que estimula la proliferación de células epiteliales. respectivamente. Factores de crecimiento transformadores a y b (TGF-a y b). pero no de fibroblástos. que estimula la proliferación de fibroblastos. que estimula la proliferación de fibroblastos. donde quedan retenidos y ejercen su acción biológica. osteoblastos y células gliales.   Además. Factor de crecimiento de tipo insulina (IGF-1 o somatomedina C). Los factores EGF. TIPOS DE FACTORES Factores exógenos  Factor de crecimiento epitelial (EGF). mientras que el factor a tiene una acción similar al EGF. que estimula la proliferación de derivados ectodérmicos y endodérmicos. células musculares lisas. PDGF y los TGF-a y b intervienen en la reabsorción ósea estimulando la liberación del calcio mediante un mecanismo mediado por prostanglandinas. células derivadas de las células osteoprogenitoras. Los factores endógenos son secretados por los osteoblastos. Los polipéptidos pueden dividirse en factores exógenos o endógenos según se produzcan fuera del hueso o en el propio hueso.FACTORES DE CRECIMIENTO ÓSEO Los factores de crecimiento óseo son polipéptidos que llegan a la matriz ósea.

      Factor de crecimiento derivado del hueso (BDGF). Es principalmente reconocido el efecto de la interleuquina 1 (IL-1) y de los factores de necrosis tumoral a y b (TNF-a y b) que estimulan la reabsorción ósea. como sobre la reabsorción. Citoquinas. Cabe mencionar que la distinción entre factores exógenos y endógenos no es del todo clara. pero no los fibroblastos. mientras que el interferón t (INF-t) la inhibe. pero que intervienen igualmente en los procesos de formación y destrucción ósea. Otros factores Adicionalmente. Osteogenina. Así el hSGF estimula los osteoblastos y condroblastos. existen otros factores locales que no son considerados como factores de crecimiento. Todos ellos estimulan la producción celular ósea. la mayoría de estos factores ejercen también su acción sobre muchos otros tipos celulares de origen mesenquimático. la actividad de este factor parece ser ciertamente compleja. Además. Factor de crecimiento transformador b (TGF-b). pero además ejercen acciones tanto sobre la síntesis de colágena y otras proteínas óseas. que estimula la absorción ósea. Aunque ésta es su acción más probable. Proteína morfogénica ósea (BMP). pues se ha descrito también que puede activar la formación de hueso y. Factor de crecimiento del esqueleto humano (hSGF). a grandes concentraciones. Los más conocidos son:  Prostanglandina E2. similar al factor IGF-1). aunque no necesariamente sobre todos ellos. En determinadas condiciones la IL-1 puede estimular o inhibir la síntesis de colágena y de otras proteínas de la matriz ósea. inhibir la síntesis de colágena.  10 . Factor de crecimiento derivado del cartílago (CDF.

Este estadio comienza aproximadamente 3 años antes del brote de crecimiento puberal Segundo estadio de maduración La diáfisis de la segunda falange del dedo medio muestra la misma anchura que la epífisis. Primer estadio de maduración La diáfisis de la falange proximal del dedo índice. muestra la misma anchura que la epífisis. marcan su avance hacia la madurez". Estas células se concentran en sitios específicos llamados centros de osificación).. Se divide en estadíos de maduración.DESARROLLO DEL TEJIDO ÓSEO El sistema esquelético está formado por un conjunto de huesos articulados entre sí que se forman a partir del mesenquima. 1. MADURACIÓN ESQUELÉTICA En relación a los procesos de osificación que experimenta un hueso existen modificaciones sucesivas en su densidad y forma que son reconocidos en las radiografías y que por producirse de una manera regular y en un orden definido. Tercer estadio de maduración • Osificación visible del hueso pisiforme.Condrogenesis: Se incia en el embrión de 5 semanas en los llamados centros de condrificacion. 11 . puntos en donde las células mesenquimaticas proliferen y forman un tejido compacto rico en células llamado precartilago.. 2.Osteogenesis: Consiste en el proceso mediante el cual un grupo de células llamadas osteoblastos se ocupan de sustituir el cartílago por hueso. La madurez ósea se determina por el grado de mineralización de los huesos de la mano y muñeca.

• Osificación de la apófisis uniforme del ganchoso. • Osificación avanzada de la apófisis uncinada del ganchoso. Noveno estadio de maduración Osificación completa de la diáfisis y epífisis del Radio. al mismo tiempo. Al llegar a este estadío. termina el brote de crecimiento puberal. en la falange proximal del pulgar y el Radio. Sexto estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange distal del dedo medio. el crecimiento óseo. termina la osificación de todos los huesos de la mano y. Octavo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la segunda falange del dedo medio. a nivel de la segunda falange del dedo medio. debido a que poseen un gran número de huesos y epífisis. pero en la práctica la mano y muñeca. son las más usadas. • • Cada individuo tiene su propio ritmo de maduración Teóricamente. 12 . Quinto estadio de maduración • La diáfisis rodea a modo de capuchón a la epífisis. cualquier parte del cuerpo puede usarse para determinar la edad ósea. Séptimo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange proximal del dedo medio. Este estadio se alcanza poco antes o al inicio del brote de crecimiento puberal.(anchura equivalente de la diáfisis y epífisis ) Cuarto estadio de maduración • Inicio de la mineralización del sesamoideo. Al alcanzarse este estadio evolutivo. • Este estadio de osificación coincide con el brote máximo de crecimiento puberal.

ahora sabemos cómo está conformado un esqueleto humano. 13 . pudimos comprender mejor cómo es que funciona nuestra estructura ósea. y estos son de acción local. y cada uno ejerce su acción biológica independientemente. y al tema en específico. porque este trabajo nos mostró paso a paso cómo éste crece y se fortalece. No podemos olvidar que lo que más nos pareció interesante de este tema es el desarrollo óseo. También comprendimos los factores de crecimiento óseo.CONCLUSIÓN Gracias a este trabajo. y además.

monografias.org/wiki/Factores_de_crecimiento_óseo http://html.html http://www.com/trabajos902/analisis-carpal 14 .org.pe http://www.rincondelvago.wikipedia.BIBLIOGRAFÍA     http://es.com/estructura-osea.scielo.

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