Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios 132

Biología

“ORIGEN, CRECIMIENTO, MADURACION Y ESTRUCTURA OSEA”

Profesor: Gildardo Holguín

Equipo:  Anguamea Herrera Vanessa  Millanes Serrano Amy  Tiznado Reyes Dalia

3º I

03 de diciembre de 2010

11 Conclusión -------------------------------------------------------------------.9 Desarrollo del tejido óseo ------------------------------------------------.8 Factores de crecimiento óseo ---------------------------------------------.14 .ÍNDICE         Introducción -------------------------------------------------------------------.1 Estructura ósea ---------------------------------------------------------------.13 Bibliografía -------------------------------------------------------------------.11 Maduración esquelética --------------------------------------------------.2 Crecimiento óseo ------------------------------------------------------------.

Añadimos información extra de otros temas que influyen directamente en la evolución de la estructura ósea. y algunos puntos extras importantes sobre algunos de estos temas como el de crecimiento y desarrollo óseo. Con este trabajo podremos comprender muchas cosas sobre el desarrollo y estructura del esqueleto humano. así como las partes de nuestro cuerpo que lo conforman. Además anexamos algunas imágenes para mejor comprensión de dichos temas. 1 . la maduración. la estructura y el desarrollo óseo (esquelético).INTRODUCCIÓN En este trabajo abordaremos los temas acerca del crecimiento.

saliéndose de su membrana articular y presionando los nervios de la médula ósea. 9ª dorsal hasta la 5ª lumbar. A eso se le llama hernia de disco. atlas y axis. 3ª dorsal hasta la 8ª dorsal. lumbar (5) y pélvica (sacro y cóccix). dorsal (12). Cuando ambas rodillas presentan una semejanza con una “X” se llama valgo anatómico-fisiológico. CLASIFICACIÓN POR CURVATURAS Curvatura cervical (7). 2 . Mayor curvatura de lo normal en zona cervical y lumbar es lordosis.ESTRUCTURA ÓSEA CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DE LA COLUMNA VERTEBRAL · PRIMER SECTOR: occipital. más denso. Estructura la movilidad del miembro superior. · SEGUNDO SECTOR: cervical. en el exterior. · CUARTO SECTOR: resorte bípedo. la pelvis y el miembro inferior. Posibilita el movimiento de la cabeza. y en zona dorsal y pélvica. el disco tiende a ir hacia las apófisis. en el interior. · TERCER SECTOR: primovertebral. y en su conjunto. y el anillo fibroso. El disco es un tejido cartilaginoso y con fibras densas. Está formado por el sacro. cifosis. Tiene dos partes: el núcleo pulposo. VÉRTEBRA TIPO. que funciona como almohadilla y permite la articulación entre vértebras. más líquido. se denomina varo. DISCOS Entre una y otra vértebra se encuentra el disco intervertebral. desde la 3ª cervical hasta la 2ª dorsal o torácica. de toda la columna. cuando es en forma de “0”. Si las vértebras no permanecen en paralelo cuando están sometidas a una presión grande. RODILLA Es una articulación de tipo troclear (tipo bisagra) que soporta la flexión y extensión del miembro inferior.

y esto es debido a la diferencia de alturas de los cóndilos. Hilera proximal: de fuera a dentro. Uno es el talón. el arco interno y el último. escafoides. Para que se recomponga el cartílago se inyecta un compuesto de ácido hialurónico. Hay dos por rodilla. Sólo están fijados en los extremos. MENISCOS: elemento fibrocartilaginoso. ARTICULACIÓN DE LA MANO Forman el esqueleto de la mano. Hilera distal: de fuera a dentro. Hay un tercer arco que es el transverso. otro. Se compone de calcáneo. navicular y sus tres cuñas. LIGAMENTO: estructura semielástica que va de un hueso a otro/s para estabilizarlos en estático y limitar sus movimientos. para garantizar la absorción de nutrientes del cartílago. Siempre hay que buscar la causa del desgaste del cartílago. Fascia plantar: arco interno constituido por la distancia y zona desde el talón hasta la falange distal del primer dedo. 3 . el arco externo. pequeños e irregulares. desde el talón hasta la falange distal del quinto. cuboides. ARTICULACIÓN DEL PIE Es una bóveda ósea con tres puntos de apoyo. puede deberse a que uno de los dos músculos laterales de la pierna esté más desarrollado o tensionado que el otro. grande y ganchoso. evitando una ampliación articular peligrosa. el carpo está constituido por dos hileras de huesos cortos. también avascular. entre otros. piramidal. La corrección pasa por relajar el músculo y tendón hipertónicos y fortalecer el contrario para reestructurar la rótula. trapecio.El cartílago es un elemento avascular (no llega sangre) que funciona como almohadilla y evita la fricción entre las partes óseas. Estos huesos se articulan entre sí y con el radio cranealmente y con los metacarpianos caudalmente. en el caso del cartílago de la rótula. es muy comprimible y sirve para incrementar la estabilidad. el límite elástico y el límite de ruptura. y sirve como reparto de presiones. semilunar y pisiforme. el externo tiene forma de “0” y el interno de “C”. trapezoide. por lo que desplaza a la rótula hacia ese lado y roza con uno de los cóndilos del fémur. Consta de dos elementos. además de establecer estabilidad. Cuando un cartílago es dañado se realiza una condroplastia (reparación de tejido celular condrocitario). astrágalo. que consiste en retirar parte (o todo) del tejido dañado. los metatarsianos y las falanges. el externo.

impidiendo la luxación. CLASIFICACIÓN ARTICULAR EN FUNCIÓN DEL MOVIMIENTO · SINARTROSIS: la unión de los huesos está intermediada por tejido conectivo fibrótico. el líquido recibe la presión de las costillas y la transmite a los pulmones. Hay dos subtipos:   Sincondrosis: cartílago (costillas con esternón) Sínfisis: fibrocartílago (pubis y disco intervertebral). también nutre al cartílago. En función de los ejes de movimiento. 4 . Entre las costillas y los pulmones se encuentra el líquido pleural. Todas las diartrosis presentan los mismos elementos. aislando la articulación del exterior. Hay tres subtipos:    Sindesmosis: formado por tejido fibrótico que aferra muy fuerte los huesos (tibia y peroné). · DIARTROSIS: no está unidas mediante ningún tejido. Membrana sinovial: reviste a la cápsula articular y a las porciones óseas no articulares. Gonfosis: dientes con alveolos. que lubrica y favorece los movimientos articulares. Líquido sinovial: líquido viscoso segregado por la membrana sinovial.TÓRAX Está formado por doce pares de costillas (10 fijas y dos móviles) con funciones protectoras y mecánicas. Ligamentos: refuerzos fibrosos que impiden el desgarro de la cápsula o separación de los huesos. se les denomina por contigüidad. · ANFIARTROSIS: el tejido intermediario es cartilaginoso. las diartrosis pueden ser: · Con un eje: pueden ser trócleas o guínglimos (rodilla) o trocoide (radiocubital superior e inferior). Cápsula articular: tejido fibroso que salta entre ambos huesos. De esta manera. La movilización de las costillas favorece la movilidad de las vísceras. salvo el líquido sinovial y la membrana sinovial:      Cartílago articular: recubre las superficies articulares. Suturas: huesos del cráneo. haciendo el líquido pleural algo así como el efecto vacío. Este sistema de presiones repercute en la respiración. que circula constantemente en un espacio cerrado.

muchos axones forman una cadena sináptica. incorporando iones de sodio a la membrana. o sarcolema. donde se encuentran los filamentos gruesos y delgados. donde los iones de calcio. Cada terminación axónica acaba en una fibra muscular.· Con dos ejes: pueden ser condíleas (radiocarpiana). introduciéndose en los poros y en los tubos “T”. · Artrodias: acromioclavicular. ETAPAS · EXCITACIÓN: el axón despliega la corriente hasta sus terminaciones axónicas. Una neurona motora (tipo alfa = consciente) tiene una razón de inervación de 1 = “x”. que se polimerizan para formar ese filamento grueso. Dentro de la terminación axónica se encuentran las vesículas de acetilcolina. activando los canales de sodio. salen repelidos y entran en el sarcoplasma. La troponina está unida a uno de los extremos de la tropomiosina. la acetilcolina inunda el espacio intersináptico. Al conjunto de motoneuronas y fibras musculares que inervan se llama unidad motora. La tropomiosina tiene forma de tubo y se dispone entre la doble hélice de actina. forman una red hexagonal entre sí. Ese tubo T se encuentra próximo a retículos sarcoplásmicos. las cuales están formadas por muchas moléculas de actina G. 5 . se rompen. DELGADO: de actina. El número de filamentos que se contraen al mismo tiempo es lo que determina la fuerza de contracción del músculo entero. Razón de inervación = 1 (motoneurona)/ n (nº de fibras que inerva). Lo forman unas 200 o 300 moléculas de miosina. TEORÍA DE LOS FILAMENTOS DESLIZANTES Todos los sarcómeros de una fibra muscular se acortan al mismo tiempo por el deslizamiento de los filamentos entre sí. TIPOS DE MIOFILAMENTOS GRUESOS: de miosina. en silla de montar (calcaneocuboidea y trapeciometacarpiana). · Con tres ejes: esferoideas (hombro) y enartrosis (cadera). al igual que los de sodio. La superficie de la terminación axónica se llama placa motora. que actúan de neurotransmisores. troponina y tropomiosina. que circulan por ella. está formada por tres unidades de miosina. en reposo está comprimido. que también están cargados positivamente. A la unión entre motoneurona y fibra se llama unión neuromuscular. Cada una es un polímero formado por dos cadenas. Cada subunidad de actina tiene un sitio de unión a la miosina. Cada molécula de miosina se compone de dos hilos de proteínas unidas. que la inerva. se incluyen tres tipos de proteínas: actina. A la corriente eléctrica a lo largo del sarcolema se llama onda de despolarización o potencial de acción muscular.

mismo ejercicio. Hay veces que hay máxima tensión sin impulso eléctrico. Estos “espasmos” se producen porque el sarcoplasma se ha vuelto más viscoso y resistente al deslizamiento. Si la onda de impulso eléctrica es baja. se desbloquea la cabeza de miosina de la parte activa de la actina. libera también energía. En el excéntrico. que coge un ATP y una molécula de H2O. y la carga avanza en sentido contrario a la gravedad. el músculo en reposo se contrae varias veces. el músculo agonista se elonga. · RELAJACIÓN: Se da cuando la motoneurona deja de transmitir impulso eléctrico. liberando un radical libre de fósforo. a fibras pequeñas. la molécula es el Miosín ATPasa. la troponina se ve atraída por el calcio. se puede mantener mucho tiempo y afecta sólo a células. Sólo se usan ambos tipos de unidades motoras cuando se produce el efecto sumatorio. se mantiene poco tiempo y se solicita el trabajo de unidades motoras más fuertes. aunque hace más alusión a la longitud del músculo. Esos puntos de anclaje van a ser fijados por las cabezas de miosina a modo de remos. las combina y las separa de nuevo. Todo este proceso es asincrónico. y es después de mucho trabajo muscular. el proceso se revierte. Dentro del concéntrico se dan: agonistas. el sarcoplasma bombea el calcio hacia el retículo sarcoplásmico. los iones están más concentrados por deshidratación progresiva. que es una enzima hidrolítica. La onda es mantenida en el gráfico correspondiente. 6 . UMBRAL DE EXCITACIÓN Relación entre impulso eléctrico y fibra muscular. Hay diferentes tipos de fibra muscular que se inervan dependiendo de la carga eléctrica. rompiendo el ATP. antagonistas. no habiendo puntos de inflexión. TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES DINÁMICAS En función del avance de la carga pueden ser concéntricas o excéntricas. · CONTRACCIÓN: el contacto de la miosina con la actina provoca la reacción de una molécula que estaba inactiva en el interior de la miosina. es decir.· ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN: los iones de calcio modifican la estructura del filamento delgado. El tétanos es la concentración máxima muscular. se fija a él y deja al descubierto los puntos de anclaje de la actina. Cuando se gasta la energía del ATP. El antagonista realiza menos resistencia que en la concéntrica. cuando la onda es alta. busca otro ATP y busca un nuevo punto de anclaje. se inicia débil y se termina fuerte. fijadores y sinergistas. Se usa para la contracción y arrastre de ambas fibras musculares.

en la cual se producen cambios en el interior del organismo. sino mantiene. mientras que la nutrición es la parte inconsciente. Proceso anabólico: formación de estructuras.ESTÁTICAS Son las isométricas. TIPOS DE FIBRAS Fibra roja = lenta tipo I fibra intermedia = rápida tipo IIA fibra blanca = más rápida tipo IIB DETERMINANTES DE LA FUERZA · Características estructurales del músculo · Número y tipo de unidades motoras activadas · Frecuencia de estimulación del músculo · Sincronización entre agonista y antagonista · Longitud del músculo · Ángulo de articulación · Velocidad de contracción · Factores genéticos LA NUTRICIÓN DIFERENCIA ENTRE ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN: la alimentación es la parte consciente que supone escoger un alimento. porque el agonista no se contrae ni elonga. donde no hay elongación del músculo y en donde es difícil distinguir entre función fijadora y agonista. Proceso catabólico: producción de energía degradativa = romper moléculas para liberar energía. involuntaria. psíquico y social. Digestión Vs. Metabolismo: 7 . Salud integral: bienestar físico.

debido a que las epífisis crecen más rapidamente. hace que el hueso adopte una forma de dos embudos epifisarios separados por el cilindro diafisario El cilindro óseo crece en longitud por la actividad osteogénica del disco epifisario. asociada a la reabsorción parcial Los huesos planos crecen por formación de tejido óseo por le periostio. El metabolismo es el conjunto de todos los demás procesos que asimilan. situado entre las suturas y la cara externa del hueso. y las proteínas además de nitrógeno. el trabajo muscular. Como definición es todo proceso involucrado en la conservación de la vida. con reabsorción en la superficie interna. el crecimiento.Digestión es el proceso fisiológico que se encarga única y exclusivamente de hacer recorrer el alimento por todo el sistema digestivo. La mayor parte de la energía se gasta en el proceso termorregulador. poniendo en funcionamiento los órganos de cada tramo. produciendo se el hueso esponjoso epifisario. estructuran… esos alimentos. El crecimiento de la diáfisis. 8  . carbono y oxígeno. La tasa máxima de extracción de oxígeno de los tejidos es la tasa máxima de uso de nuestros tejidos del oxígeno en sangre. También para el transporte de moléculas. El AMP es un indicador para activar otros procesos. transportan. como la degradación de ácidos grasos como fuente de energía. en mantenernos calientes. en la cara interna se produce la reabsorción El crecimiento de la epífisis de los hueso largos se produce por crecimiento radial del cartílago más osificación endocondral. que hay que separar para utilizarlas como fuente de energía. recogen. es genético. y en espesor por la capacidad osteogénica del periostio en la superficie externa del cilindro. el conducto medular aumenta su diámetro. modifican. CRECIMIENTO OSEO     Consiste en la formación de tejido óseo nuevo. Los alimentos se componen de hidrógeno.

  Además. Factor de crecimiento de tipo insulina (IGF-1 o somatomedina C). los factores EGF y FGF reducen la formación de colágena. pero no de fibroblástos.  Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF). osteoblastos y células gliales. por lo que se dice que son factores de acción local. Los factores endógenos son secretados por los osteoblastos. que estimula la proliferación de células epiteliales. Los factores EGF. mientras que el factor a tiene una acción similar al EGF.FACTORES DE CRECIMIENTO ÓSEO Los factores de crecimiento óseo son polipéptidos que llegan a la matriz ósea. Factores de crecimiento transformadores a y b (TGF-a y b). el factor b inhibe el desarrollo de células epiteliales y neuroectodérmicas y favorece el de las células de origen mesodérmico. que estimula la proliferación de fibroblastos. condrocitos y osteoblastos. condrocitos. que estimula la proliferación de derivados ectodérmicos y endodérmicos. Factores endógenos 9 . solo estas células poseen el receptor para este péptido. PDGF y los TGF-a y b intervienen en la reabsorción ósea estimulando la liberación del calcio mediante un mecanismo mediado por prostanglandinas. mientras que los factores PDGF y el IGF-1 estimulan dicha síntesis. respectivamente.  esta proteína tiene acción paracrina sobre células epiteliales. células derivadas de las células osteoprogenitoras. TIPOS DE FACTORES Factores exógenos  Factor de crecimiento epitelial (EGF). células musculares lisas. Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). donde quedan retenidos y ejercen su acción biológica. cuya función principal es la síntesis de las fibras y sustancia fundamental del hueso. Los polipéptidos pueden dividirse en factores exógenos o endógenos según se produzcan fuera del hueso o en el propio hueso. que estimula la proliferación de fibroblastos. condrocitos y osteoblastos. pero también la de fibroblastos.

      Factor de crecimiento derivado del hueso (BDGF). Así el hSGF estimula los osteoblastos y condroblastos. pero además ejercen acciones tanto sobre la síntesis de colágena y otras proteínas óseas.  10 . Otros factores Adicionalmente. Factor de crecimiento derivado del cartílago (CDF. Citoquinas. Proteína morfogénica ósea (BMP). pues se ha descrito también que puede activar la formación de hueso y. similar al factor IGF-1). Todos ellos estimulan la producción celular ósea. Los más conocidos son:  Prostanglandina E2. como sobre la reabsorción. En determinadas condiciones la IL-1 puede estimular o inhibir la síntesis de colágena y de otras proteínas de la matriz ósea. Factor de crecimiento transformador b (TGF-b). a grandes concentraciones. Factor de crecimiento del esqueleto humano (hSGF). que estimula la absorción ósea. pero no los fibroblastos. inhibir la síntesis de colágena. existen otros factores locales que no son considerados como factores de crecimiento. Es principalmente reconocido el efecto de la interleuquina 1 (IL-1) y de los factores de necrosis tumoral a y b (TNF-a y b) que estimulan la reabsorción ósea. la mayoría de estos factores ejercen también su acción sobre muchos otros tipos celulares de origen mesenquimático. Osteogenina. aunque no necesariamente sobre todos ellos. Además. Cabe mencionar que la distinción entre factores exógenos y endógenos no es del todo clara. mientras que el interferón t (INF-t) la inhibe. la actividad de este factor parece ser ciertamente compleja. Aunque ésta es su acción más probable. pero que intervienen igualmente en los procesos de formación y destrucción ósea.

Este estadio comienza aproximadamente 3 años antes del brote de crecimiento puberal Segundo estadio de maduración La diáfisis de la segunda falange del dedo medio muestra la misma anchura que la epífisis. MADURACIÓN ESQUELÉTICA En relación a los procesos de osificación que experimenta un hueso existen modificaciones sucesivas en su densidad y forma que son reconocidos en las radiografías y que por producirse de una manera regular y en un orden definido. Se divide en estadíos de maduración.. 2. Estas células se concentran en sitios específicos llamados centros de osificación).Osteogenesis: Consiste en el proceso mediante el cual un grupo de células llamadas osteoblastos se ocupan de sustituir el cartílago por hueso.Condrogenesis: Se incia en el embrión de 5 semanas en los llamados centros de condrificacion. marcan su avance hacia la madurez".. 1. La madurez ósea se determina por el grado de mineralización de los huesos de la mano y muñeca. Tercer estadio de maduración • Osificación visible del hueso pisiforme.DESARROLLO DEL TEJIDO ÓSEO El sistema esquelético está formado por un conjunto de huesos articulados entre sí que se forman a partir del mesenquima. Primer estadio de maduración La diáfisis de la falange proximal del dedo índice. 11 . muestra la misma anchura que la epífisis. puntos en donde las células mesenquimaticas proliferen y forman un tejido compacto rico en células llamado precartilago.

Al llegar a este estadío.• Osificación de la apófisis uniforme del ganchoso. Quinto estadio de maduración • La diáfisis rodea a modo de capuchón a la epífisis. son las más usadas. Sexto estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange distal del dedo medio. el crecimiento óseo.(anchura equivalente de la diáfisis y epífisis ) Cuarto estadio de maduración • Inicio de la mineralización del sesamoideo. en la falange proximal del pulgar y el Radio. termina el brote de crecimiento puberal. Noveno estadio de maduración Osificación completa de la diáfisis y epífisis del Radio. Séptimo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange proximal del dedo medio. • Osificación avanzada de la apófisis uncinada del ganchoso. Al alcanzarse este estadio evolutivo. a nivel de la segunda falange del dedo medio. • Este estadio de osificación coincide con el brote máximo de crecimiento puberal. al mismo tiempo. • • Cada individuo tiene su propio ritmo de maduración Teóricamente. 12 . debido a que poseen un gran número de huesos y epífisis. Octavo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la segunda falange del dedo medio. cualquier parte del cuerpo puede usarse para determinar la edad ósea. Este estadio se alcanza poco antes o al inicio del brote de crecimiento puberal. pero en la práctica la mano y muñeca. termina la osificación de todos los huesos de la mano y.

y cada uno ejerce su acción biológica independientemente. También comprendimos los factores de crecimiento óseo. y estos son de acción local. 13 .CONCLUSIÓN Gracias a este trabajo. ahora sabemos cómo está conformado un esqueleto humano. y al tema en específico. y además. porque este trabajo nos mostró paso a paso cómo éste crece y se fortalece. pudimos comprender mejor cómo es que funciona nuestra estructura ósea. No podemos olvidar que lo que más nos pareció interesante de este tema es el desarrollo óseo.

html http://www.org/wiki/Factores_de_crecimiento_óseo http://html.com/estructura-osea.wikipedia.rincondelvago.pe http://www.scielo.com/trabajos902/analisis-carpal 14 .org.monografias.BIBLIOGRAFÍA     http://es.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful