INSTITUTO TECNOLOGICO DE OAXACA

DISEO DE PROCESOS 2 TRABAJO: SIMUADOR DE COLUMNA DE DESTILACION

ALUMNO: GONZALEZ GARCIA RICARDO

CATEDRATICO: M.I.MARCO ANTONIO MALDONADO NUEZ

FECHA DE ENTREGA: 8-JUNIO-2011

SEMESTRE: FEBRERO JUNIO

OBJETIVO: Realizar un simulador, de la columna de destilacin, que describa la separacin de un sistema binario. Ejemplo benceno tolueno. MARCO TEORICO. La separacin de mezclas en componentes esencialmente puros es de capital importancia en la fabricacin de productos qumicos. La mayor parte del equipo de una planta qumica tpica tiene como fin la purificacin de materias primas, productos intermedios y productos finales, mediante las operaciones de transferencia de materia en mltiple fase. La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin; depende de la distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y una lquida, y se aplica a los casos en que todos los componentes estn presentes en las dos fases. Volatilidad relativa Cuanto mayor es la distancia entre la curva en el equilibrio y la diagonal de la figura, mayor es la diferencia en las composiciones del lquido y del vapor, y mayor es la facilidad para realizar la separacin por destilacin.

Una medida numrica de lo anterior se conoce como el factor de separacin o, particularmente en el caso de la destilacin, la volatilidad relativa . Esta es la relacin entre la relacin de concentraciones de A y B en una fase y en la otra, y es una medida de la posibilidad de separacin.

Ley de Raoult para el equilibrio vapor-lquido de soluciones ideales Si dos o ms especies lquidas forman una disolucin lquida ideal con una mezcla de vapor en equilibrio, la presin parcial pi de cada componente en el vapor es proporcional a su fraccin molar en el lquido x; La constante de proporcionalidad es la presin de vapor Psi de la especie pura a la temperatura del sistema, y esta relacin recibe el nombre de ley de Raoult, en honor del cientfico francs que la descubri. Adems, a baja presin, es aplicable la ley de Dalton para la fase de vapor, y Donde Pi es la presin total e yi la fraccin molar en la fase de vapor. Combinando (1) y (2) se obtiene

Con esta ecuacin solamente es preciso conocer las presiones de vapor de los componentes puros para establecer la relacin de equilibrio vapor-lquido. Para el equilibrio lquido-vapor se define para cada especie i un llamado valor K (o relacin de equilibrio vapor-lquido), que viene dado por

Siendo y = fraccin molar en la fase de vapor y x = fraccin molar en la fase lquida. En las operaciones de separacin vapor-lquido, un ndice de la separabilidad relativa de dos especies qumicas i y j viene dado por la volatilidad relativa que se define como la relacin de sus valores K.

El nmero de etapas tericas que se requiere para separar dos especies hasta un deseado grado depende grandemente de este ndice. Cuanto mayor es el alejamiento de la volatilidad relativa con respecto del valor unidad, menor es el nmero de etapas de equilibrio que se requieren para un determinado grado de separacin.

Para sistemas en los que la fase lquida es una solucin ideal que sigue la ley de Raoult y la fase de vapor sigue la ley de los gases ideales, es posible formular volatilidades relativas que son funciones exclusivas de la temperatura. Para el componente i de una mezcla,

Si la mezcla contiene tambin el componente j, la volatilidad relativa de i a j se puede expresar como la relacin de los valores K de los dos componentes

En una mezcla de dos componentes, donde yj = (1 yi), y xj = (1 xi), (7) se transforma en

La mezcla de alimentacin se introduce de modo ms o menos centrado en una cascada vertical de etapas. El vapor que se eleva en la seccin arriba del alimentador (llamada la seccin de absorcin, enriquecedora o rectificadora) se lava con el lquido para eliminar o absorber el componente menos voltil. Como en este caso no se agrega ningn material extrado, como en el caso de la absorcin, el lquido de lavado se obtiene condensando el vapor que sale por la parte superior, enriquecido con el componente mas voltil. El lquido devuelto a la parte superior de la torre se llama reflujo y el material que se elimina permanentemente es el destilado, que puede ser un vapor o un lquido, enriquecido con el componente ms voltil. En la secci6n debajo del alimentador (secci6n desorbedora o agotamiento), el lquido se desorbe del componente voltil mediante vapor que se produce en el fondo por la evaporacin parcial del lquido en el fondo en el rehervidor. El lquido eliminado, enriquecido con el componente menos voltil, es el residuo o fondos. Dentro de la torre, los lquidos y los vapores siempre estn en sus puntos de burbuja y de roco, respectivamente, de manera que las temperaturas ms elevadas se encuentran en el fondo y las menores en la parte superior. Todo el arreglo se conoce como fraccionador.

Balance de entalpa total En la figura 9.17, los platos ideales estn numerados desde la parte superior hacia abajo; generalmente, los subndices indican el plato a partir del cual se origina la corriente: por ejemplo, , es moles de lquido/tiempo que caen del plato n. Una lnea sobre esta cantidad indica que se refiere a la seccin de la columna debajo del punto de alimentacin. El producto destilado puede ser lquido, vapor o una mezcla. Sin embargo, el reflujo debe ser lquido. La relacin molar entre el reflujo y el destilado separado es la relacin de reflujo, algunas veces llamada relacin de reflujo externo, que se especifica de acuerdo con los principios que se establezcan posteriormente. .

Considrese el condensador, entorno 1 (figura 9.17). Un balance total de materia es:

O para la sustancia A:

Las ecuaciones (9.50) a (9.52) establecen las concentraciones y cantidades en la parte superior de la torre. Un balance de entalpa, entorno 1, Proporciona la carga termita del condensador. Entonces, el calor del rehervidor se obtiene mediante un balance completo de entalpa en todo el aparato, entorno II,

en donde QL es la suma de todas las prdidas de calor. Frecuentemente, la economa de calor se obtiene mediante un intercambio de calor entre el residuo que sale como producto, y que sale de la columna en su punto de, burbuja, y la mezcla alimentadora, con el fin de precalentar dicha mezcla. La ecuacin (9.55) an se aplica, siempre y cuando cualquier intercambiador est incluido en el entorno II. Mtodo de McCabe - Thiele Restriccin para su aplicacin Prdidas de calor o calores de disolucin pequeos Suposiciones simplificadoras usuales - El flujo molar lquido es constante en cada una de las zonas de la columna - La relacin L / V es constante para cada una de las zonas Casos de aplicacin Sistemas de ismeros con puntos de ebullicin cercanos Desarrollo del mtodo de McCabe - Thiele Zona de enriquecimiento (condensador total) Lo = L1 = L2 = ...= L V1 = V2 = V3 = ...= V

Balance global de materia V=L+D (1) Balance del componente ms liviano yn+1 V = xn L + yD D (2) Relacin de reflujo R = Lo / D

A partir de las dos primeras ecuaciones anteriores se obtiene: yn+1 = (L / V) xn + (D / V) yD (4) Y considerando la relacin de reflujo: yn+1 = R / (R+1) xn + 1 / (R+1) yD (5) Evaluando n = 0 y calculando el intercepto para una relacin de reflujo conocida, se tienen dos puntos que permiten construir la lnea de operacin para la zona de enriquecimiento. La pendiente de la lnea de operacin es L / V (relacin de reflujo interno) Zona de despojamiento (rehervidor parcial) LN = LN-1 = LN-2 = ...= L VN = VN-1 = VN-2= ...= V Balance global de materia L = V + W (6) Balance del componente ms liviano xN-3 L = yN-2 V + xW W (7)

A partir de las ecuaciones (6) y (7) se obtiene: yN-2 = (L / V) xN-3 - (W / V) xW (8) Evaluando en N+1 (rehervidor) se tiene que xW est en equilibrio con yN+1 y por medio de la grfica de equilibrio se puede llegar a xN y as tener un punto sobre la lnea de operacin de la zona de despojamiento. Estado termodinmico de la alimentacin Balance global de materia F + L + V = L + V (8) Balance global de entalpa F HF + L HL, f-1 + V HV,f+1 = L HL, f + V HV, f Considerando que las entalpas de los vapores saturados son similares, e igualmente las de los lquidos saturados, en este plato de alimentacin, se tiene: F HF + HL (L - L) = HV (V - V) (9) Combinando (8) y (9): (L - L) / F = (Hv - HF) / (HV - HL) = q (10)

Conociendo el valor de q se halla L (ec. 10) y con este dato se calcula V (ec. 6), y ya se puede calcular el intercepto o la pendiente de la lnea de operacin para la zona de despojamiento. Actividad Determinar la ecuacin de la lnea de alimentacin: y = (q / (q-1))x - xF / (q-1) Representacin grfica de la zona de despojamiento

Posibles estados termodinmicos del alimento 1. Lquido subenfriado q 1.0 2. Lquido saturado q = 1.0 3. Parcialmente vaporizado 0 < q < 1.0 4. Vapor saturado q=0 5. Vapor sobrecalentado q<0 Localizacin ptima del plato de alimentacin 1. Para un nmero determinado de etapas es con el que se logra la mayor diferencia entre yD y xW. 2. Si no se especifican el nmero de etapas, es el que permite una determinada separacin con el menor nmero de etapas. Nmero mnimo de etapas Cuando la columna trabaja a reflujo total. No hay alimentacin, ni salidas de destilado ni de fondos durante la operacin de la columna. Reflujo mnimo Cuando la lnea de operacin de la zona de enriquecimiento intersecta la curva de equilibrio y se requiere una cantidad infinita de etapas.

MODULOS DE EQUIPOS Y PROPIEDADES

ETAPA DE EQUILIBRIO IDEAL MODELO Ecuaciones EQUILIBRIOS Equilibrio Trmico Equilibrio de presiones Equilibrio de fases BALANCES De masa componente De energa Total por ; # ecs.

Variables Por corriente

# var.

Total

ETAPA DE ALIMENTACION MODELO Ecuaciones EQUILIBRIOS Equilibrio Trmico Equilibrio de presiones Equilibrio de fases BALANCES De masa componente De energa Total por ; # ecs.

Variables Por corriente

# var.

Total

CONDENSADOR MODELO Ecuaciones De masa componente De energa Total por # ecs.

Variables Por corriente

# var.

Para el sistema 1 Total

REHERVIDOR MODELO

Ecuaciones EQUILIBRIOS Equilibrio Trmico Equilibrio de presiones Equilibrio de fases BALANCES De masa componente De energa Total por ;

# ecs.

Variables Por corriente

# var.

Para el sistema 1 Total

CONCLUSION: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA LA SIMULACION DE UNA COLUMNA DE DESTILACION, Y UNA SECUANCIA CONVENCIONAL PARA LA SEPARASION DE UNA MEZCLA BINARIA, BENCENO TOLUENO. LA SIMULACION FUE LLEVADA A CABO USANDO EL MODELO DE ETA EN EQUILIBRIO. LA MPLEMENTACION Y EL USO DE SIMULADORES, ES UNA PARTE FUNDAMENTAL HOY EN DIA EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA QUIMICA, YA QUE EN CUESTIONES DE CALCULO REDUCE AMPLIAMENTE EL TIEMPO, Y LA CARGA DE TRABAJO,POR LO QUE ES MUY IMPORTANTE SU COMPRENSION. BIBLIOGRAFA E. J. Henley., J. D. Seader; Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en ingeniera qumica; Editorial Reverte Joaqun Ocon Garca y Gabriel Tojo Barreiro; Problemas de ingeniera qumica operaciones bsicas; Tomo 1; Editorial Aguilar. Robert E. treybal; Operaciones de transferencia de masa; segunda edicin; McGRAW-HILL