GEOQUIMICA DE DEPOSITOS HIDROTERMALES

Preparado por: Miguel Calcina B. Fuente: Bird Krauskopf, Hedenquist Richard, W.W. Atkinson, Noel C. White

Ilustracin esquemtica de un batolito y una cmara magmtica subvolcnica

Los depsitos

magmticos hidrotermales se forman de los fluidos emanados por la cristalizacin magmtica y/o por las aguas calientes circundantes en el interior de la C.T. Comprenden dep. porfirticos, skar, de reemplazamiento polimetlico, VMS, epidtermales, depsitos de Au hospedados en los sedimentos tipo Carlin

Volcan Geisserfuentes termales Fumarola Superficie Nivel freatico Vetas de sulfuros Remplazamiento de depositos minerales Camara magmatica subvolcanico

Caliza

Circulacin del fluido hidrotermal

a atit gm Pe

Fluidos metamorficos
(Magma)

(Granito)

1 km

Batolito

Anatexis

Fuente: Krauskopf (1995)

Entonces Agua o Fluido Hidrotermal: significa nada mas que agua caliente natural: Puede ser del mar, de intrusiones, de agua subterrnea, de superficie, o metamorfismo, e incluye el vapor.
Fuente: WW Atkinson (2002)

Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectnica de Placas.

Si hacemos una seccin oceano-continente,en ella visualizamos masas igneas en ascenso como plumas o hot spot, formando grandes cuerpos roocsos como batolitos, lacolitos stocks, cmaras subvolcnicas con sus conductos de salida como diatremas, vetas, diques, etc. Entonces aqu tenemos los ambientes de todos los depsitos. La historia comienza con las zonas de extensin de los ocanos donde se crea la C.O. Donde el agua de mar encuentra basalto calienta y lixivia los metales de roca y el S del SOx Sulf. Al salir el agua este se enfra y deposita sulfuros Fe, Cu, Zn, Pb y oxidos de Fe y Mn Es importe notar que el basalto se altera ganando H20,S-2 y Na

Soluciones Formadores de Menas

Cul es la naturaleza del fluido mineralizante?. Anlisis de aguas termales de los manantiales y los fluidos de las fumarolas, indican los minerales de menas se han precipitan de una solucin lquida, en las fumarolas han cristalizado a partir de un gas. Cul de estos agentes, lquidos o gaseosos, juega el papel principal formando un depsito mineral? La evidencia ms fuerte es que muchas menas se han depositado de lquidos o soluciones supercrticas en lugar de un gas de baja densidad.

La volatilidad de compuestos metlicos

En qu forma los metales existirn en los gases de alta temperatura? Lo ms probablemente como cloruros, se supone que todos los compuestos podran ser formados con los constituyentes de gases magmticos, los cloruros para muchos metales pesados son los ms voltiles. En cualquier combinacin un metal pueden existir en un enfriamiento magmtico (como xido, sulfuro, sulfato, silicato), vapores de Cl- o HCl podran formar compuestos voltiles estables para poder contener algunos de los metales en el estado gaseoso en concentracin apreciable. Las reacciones de equilibrio seran. PbS + 2HCl(g) PbCl2(g) + H2S(g)

Fuente: Noel C. White Muestreo a fumarola volcnica en volcn de White island, Nueva Zelanda

Fuente: Noel C. White

Comportamiento de Gases Magmticos

La forma de S en los magmas es SO2- a T bajas el SO2 reacciona con Agua para producir.

Fuente: Noel C. White

Complejacin de metales en soluciones hidrotermales

Para depsitos formados en el rango de 50-500C, existen evidencias claras que los minerales se depositan en soluciones en forma lquida y los lquidos circulan por los poros e intersticios de las rocas cuyas temperaturas y composiciones son similares a las aguas hot-spring y de aguas geotermales Como puede tal lquido llevar metales en solucin? La mayora de metales: Cu, Zn, Ag, Mo, Hg curren, principalmente en los yac. como minerales de sulfuro. Para formar un yacimiento, los metales deben haber sido disuelto y estar en estado de algn modo presente en una solucin que tambin contiene S.

Contina
Trabajos experimentales han demostrado la efectividad de complejos clorurados como un medio para aumentar la solubilidad en soluciones acuosas calientes. Otros aniones pueden jugar un papel similar: HS-, forman complejos estables con Au, Ag, y Hg [Au(HS)-2, Ag(HS)-2, Hg(HS)2]; Los CO3 -2 contienen uranio en solucin como UO2(CO3)3 -2 y UO2(CO3)3 -4 donde OH- iguales en complejos como ZnOH- y Zn(OH)2 puede aumentar notablemente la solubilidad. Una reaccin general para aumentar la solubilidad queda as: sulfuro de metal + anin complejo anin- metal + in de sulfuro: PbS + 2HCl(g) PbCl2(g) + H2S(g) Dnde el "anin" puede representar: Cl-, HS-, S2-, OH-, HCO3-, CO3 2-, F-, y varios otros.

Contina
Qu complejo(s) sern los ms importantes? Para un metal dado, dependen las propiedades del metal y composicin de la solucin, as como la temperatura y presin. Por ejemplo, la concentracin de un complejo clorurado depende de la preferencia/disputa por el metal entre Cl- y S2-; si el sulfuro es bajo o la solucin es cida (qu hace el S2- bajo) la cantidad de metal llevado en la solucin como in complejo es alto. Si tal solucin es diludo, o si pasa a un ambiente ms alcalino, mucho de este metal precipitar.

Controversia entre Complejos Sulfurados y Clorurados

Durante los aos 60 y 70, hubo una gran controversia entre los prf. H.L. Barnes (U. Pensilvania) y H. Helgesen (U. Northwestern). Para Barnes los complejos sulfurados eran los ms importantes para el trasporte de metales en solucin Helgesen, en su trabajo de tesis doctoral sobre complejos clorurados de Pb y Zn, con muchos datos existentes. Finalmente Barnes se dio cuenta del hecho que los dos grupos de compuestos eran importantes en diferentes condiciones y dependiendo tambin del metal.

Los dif. Tipos Yac. Hid. Estan asoc. A Intrus prof En amb. Reductores la > son vetas, pero tambien hay Skarn Porfidos de CuAu-Mo-W, rasgo + imp. Red de vetillasque salen de la intr. Dep. epitermales: yac. De vetas, encima y alrededor de las intrusiones, son de varios tipos y dependen de su prof. Fuentes termales , vetas de alto nivel, vetas de bonza de Ag. Vetas de metales base

Ambientes Hidrotermales

Complejos de oro

A temperaturas altas > 400C, hay poco H2S, AuCl2es importante A temperaturas bajas < 400C, hay poco SO2, mucho H2S, Au(HS)2- es importante
Atkinson W. (2006) Bajo de 400C 4SO2 + 4H2O H2S + 3 H2SO4
Fig. Dibujo indicando la relacin de la reaccin de SO2 a la intrusin mineralizante.

En la etapa de T 700 400C casi todos los metales estn en complejos clorurados. Mo, Cu, Au no salen mucha distancia, mientras Pb, Zn y Ag van muy lejos

Atkinson W. (2006)
Fig. 4.11. Deposicin de los metales pesados de complejos cloruros, debido al enfriamiento y reacciones con calizas.

En esta etapa de T + bajas 400 100C, se forma mucho H2S que transporta el Au fuera del porfido (una removilizacin).La abundancia (fugacidad) de H2S determina el grado de sulfuracin; un indicador geoqumico que determina en que parte de un sistema se deposita el oro. Cuanto mas H2S, tanto ms lejos se transporta el oro. Concepto propuesto por el Prf. Mark Reed, es vlido para todos los tipos de Yac. Hidrot de oro. El GSulf. Determina en que tipo de yac. Se presenta el oro, desde depsitos muy cerca de la intrusin (- S el Au va desde un nivel metal base a bonanz. Ag) mineralizante, hasta muy cerca de la superficie (con +S tendremos dep. sulfato cido y alter AA + Kao + Alun).

Atkinson W. (2006)

Depositacin de Oro por Ebullicin

Au(HS)2- + 2H+ + e- Auo + 2H2S
reduccin

Ebullicin de Fluidos Hidrotermales

Ebullicin es un poderoso y complejo mecanismo. Esta asociado con Descenso de temperatura y presin Causas Prdida de gases (principalmente H2O, CO2, H2S) Incremento en el pH Incremento en el estado de oxidacin (sutil) Fluidos de oro orognico
Temperatura Presin Comp. Fluido 250 400C > 1-4Kb H2O-CO2 + CH4, N2, H2S

Complejos + importantes de oro en soluciones hidr. Son (AuCl2)- y [Au(HS)2]La solubilidaad disminuye con condiciones de reduccin y ms alcalinas: La solubilidad aumenta con + NaCl Fuente: Atkinson W. (2006)
Fig. 4.3. La variacin de solubilidad de oro con la temperatura debido a los complejos cloruros y bisulfuros, a valores de pH de 4 y 6. Segn Romberger, 1991.

Complejos bisulfurados (HS-) de As y Sb

H3As3S6 (H2As3S6)(HAs3S6)2H2Sb2S4 (HSb2S4)(Sb2S4)2-

P.Cl: Casi siempre el As acompaa al Au, debido a que sus complejos bisulfurados se comportan como los de oro. Sb es semejante pero sus complejos tiene solubilidades algo diferentes, y no se comportan tan similarmente a los del Au y del As. Por eso, no se ve una correlacin entre Sb y Au tan estrecha como la de As y Au.
Fuente: Spycher & Red, 1989

Grado de sulfuracin
G Sulf. Es nada menos que la concentracin de S disponible para gobernar la mineraloga de los sulfuros, el pH y la solubilidad de oro y otros metales y otros metales que forman complejo bisulfurado Reacciones de sulf. De minerales de arsnico. Ya que el As acompaa al oro comunmente, es util conocer los indicadores de Sulf. Visto en minerales de As. A T y Sulf. Slo un lquido de As y S coexiste con Py. A G Sulf. Coexisten Aspy i loellingita. Otro indicador importante, es el hierro en esfalerita, Una solucin slida existe entre ZnS puro y (Zn0.5 Fe0.5)S La esfalerita oscura contiene mucho hierro, GSulf. La esfalerita clara condicin opuesta.

Inclusiones fluidas
Consisten en diminutos fluidos que transportaron y depositaron las menas. Son los mejores indicadores de T y salinidad de los fludos. El fluido de las inclusiones es evidentemente incorporado en los cristales cuando ellos se forman, y representan el material de menas que estaban depositando. La gran mayora de inclusiones consiste en lquidos o de una burbuja de gas; a veces ms de un lquido es visible. El tamao es extremadamente pequeo, con 0.1mm a generalmente < 0.01mm.

Salinidad de inclusiones fluidas y Fases

Fig. izq. Contenido de salinidad en una I.F. en vetas de cuarzo. Fig. Der, se observa 4 fases (s) solido, (v) vapor (l) lquido. Dep. porfirtico de Cu , Santa Rita- Mxico. Fuente Ahmad y Rose 1980 en Krauskopf 1995.

Ejemplo de Granisle, British Columbia, Canad, un prfido cuprfero. Las inclusiones contienen una burbuja y cristales de halita, hematita, otro transparente desconocido y otro opaco, probablemente un sulfuro. Fuente: Atkinson W. (2006)

Temperaturas y presiones de la formacin de menas

La temperatura y presin son dos variables importantes para entender las condiciones de formacin de los yacimientos. Minerales de menas y de ganga tpicamente encontrados en reas de intrusiones representan temperaturas y presiones ms altas, de aquellos ms alejados y ms bajos.
Superficie Arcilla

Sericita

Caliza Circulacion de fluidos hidrotermalesl

Agua Magmatica

Skarn

Intrusionl 1 Km

Fig. muestra cmara magmtica subvolcnica, se indica la distribucin de silicatos hidrot, en un dep. porfirtico de Cu, el area fina alt T, Silicato de K o alt. Potsica, area ms gruesa , baja T , existe metasomatismo de H+, que produce minerales tales como sericita, caolinita, pirofilita y montmorillonita. Hemley y Hunt, 1992).

Minerales de alta, intermedia y baja T

Alta temperatura: wolframita [(Fe,Mn,)WO4], casiterita (SnO2), molibdemnita (MoS2) y pirrotita (Fe7S8) Temperatura intermedia: calcopirita (SFe2), bornita (Cu5FeS4) y tetrahedrita (Cu12Sb4S13); Baja Temperatura: argentita,(Ag2S), cinabrio,(HgS), estibina (Sb2S3) y marcasita (SFe2). Algunos minerales aparecen en todas las zonas de temperaturas, como la galena, esfalerita, pirita, y Au nativo. sta es la base de la clasificacin de Lindgren (1933) en yacimientos hipotermales (alta temperatura, cerca del intrusivo), mesotermal (intermedio), y epitermal (temperatura baja, distante de la fuente).

Alteracin Hidrotermal
Alteracin Potsica: Feld-K, Bi, Magnetita Alteracin Sericita: Sericita, Py, Cz, Alteracin Adularia-sericita: Adularia, (Fel-K de baja T), Sericita Alteracin Arglica: montm, (esmectita), caolinita e illita. Alteracin Arglica Abanzada: Caolinita, pirofilita, frec alunita. Alteracin propiltica: Cl, ep. calcita Alb y sericita

Modelos de Zoneamiento Hidrotermal

Relacionando las fases y modelos de zoneamiento de silicatos formados por las soluciones hidrotermales, tambin proporcionan informacin acerca de la variacin de la temperatura en un depsito mineral. Por ejemplo, depsitos de prfido de cobre muestra un zoneamiento regular de los silicatos como lo indicado en la Fig. 19-4(a). La alteracin de alta temperatura forma primero el feldespato-K y biotita (alteracin potsica) ubicado en la porciones centrales del depsito, seguida por una temperatura ms baja y ms tarda en la parte superior, el metasomatismo del H+ produce minerales tales como: sericita (muscovita), caolinita, pirofilita, o montmorillonita que lo cubren. Un posible ejemplo de zoneamiento de mineralizacin relacionado a temperatura se muestra en Fig. 19-4(b).

Estabilidad de los minerales en el sistema K2O Al2O3SiO2- H2O HCl, a una P de kbar y a 1m total de solucin de cloruro en funcion de Temperatura y la ratio molal de KCl/HCl. Las flechas indican la ruta de enfriamiento de agua magmtica y una regin de mezcla de aguas magmticas y las soluciones hidrotermales metericas y su consiguiente decompresion de del fluido. Los K-silicatos, sericita, sere+adul. Sulfato acido son los diferentes tipos de alteracin producidos por la reaccin agua roca.

Fig. 19.4 a,b falta b

(a) 700
(silic ato de K)

Agua Magmatica

600

K- feldespato Mezcla con agua meteorica

500

Temperatura(C)

Andalusita 400

ic er (S

Muscovita 300 Pirofilita (Boiling)

n ) ci c ido ra a te A l lfato Kaolinita ( su
+ ta ) ici ia e r ar (S dul a

) it a

200

100 (b)

log mK. total /mH. total

Fuente: Krauskopf (1995)

QSP
La alteracin flica o sericitizacin es tpica de ensamble QSP son el FeldK, Kaol- Calc, biot, rutilo, anh y apatito. Esta alteracin grada hacia el interior, a tipo potasico y argilico por aumento de min. arcillosos La alteracin serictica es esencialmente ocacionada por la desetabilizacin de los feldespatos en presencia de H+, OH-, K, S. para formar cuarzo, mica blanca, pirita y algunos granos de calcopirita
Fuente: Pirajno, trad. A. Aranda (2001)

Alteracin Hidrotermal en Depsitos Porfirticos de Cu

Lowell y Guilbert (1970) propusieron un modelo de cuatro zonas de alteracin hidrotermal para depsitos porfirticos de cobre en: 1) Zona potsica (feld-k, biotita), 2) Flica (Cz sericita), 3) Arglica (minerales de arcilla, caolin, montmorillonita, py) y 4) Piropiltica (clorita, pirita, calcita y epidota). Hedenquist, J. & Jeremi, R. (1998) de una revisin general de los prfidos cuprferos plantean una ligera modificacin agregando la zona de arglica avanzada al modelo de Lowell & Gilbert. Los trminos de alteracin propiltica, arglica, flica y potsica fueron propuesto por Creasey (1966) y el trmino alteracin arglica avanzada fue propuesta por Meyer y Hemley (1970).

Modelo Lowell y Gilbert (1970)

AA P QSP A P K A

Ore
AA = Argilica avanzada K = potasica A = Argilica QSP = Cuarzo-Sericita-Pirita P = Propilitica
MC B-2005

Modelo Jedenquist y Jeremy (1998)

Zonas de Alteracin Hidrotermal segn Hedenquist y Jeremy (1998)

1. Zona potsica, la alteracin potsica (o K-silicatada) consiste en biotita secundaria, magnetita y feldespato- K y se presenta en posicin proximal a la intrusin central. Por la ausencia de minerales de arcilla Creasey (1966) plante que la alteracin potsica se form relativamente alta temperatura (>400C). 2. Zona Flica o serictica, en una posicin intermedia entre la potsica y la arglica, se identific una asociacin de cuarzosericita-pirita. 3. Zona Arglica, se distingue por la presencia de minerales de arcilla tales como caolinita y motmorillonita, Creasey not que este tipo de alteracin se habra formado a temperatura ms baja. 4. Zona Arglica Avanzada, la alteracin arglica avanzada producida por extrema lixiviacin hidroltica de bases (cationes). Esta asociacin se caracteriza por dickita, caolinita y/o pirofilita, pudiendo incluir cuarzo, alunita, sericita, topacio y zunyita. 5. Zona Propiltica, ocurre marginal a los sistemas porfricos y se caracteriza por varias combinaciones de clorita, calcita, epidota y caolinita, siendo los principales agentes de alteracin la hidratacin y metasomatismo de CO2.

Fugacidad de Sustancias Gaseosas

Fugacidad: Es su concentracin efectiva y es exactamente como la actividad de las sustancias en solucin acuosa. La actividad se define como la relacin de la fugacidad considerada y la fugacidad de un gas en su estado estandar que la del gas puro a una atmsfera de P, la magnitud d este estado estandar vale siempre 1, para que la constante y la actividad tenga el mismo valor que la fugacidad. Fx Px, cuando Px 0

Estimaciones de pH, fO2 y fS2

Otros tres atributos de una solucin formadora de menas son: acidez, su estado de oxidacin fugacidad de oxgeno (Eh o pe), y su concentracin de azufre expresado como la fugacidad del vapor de azufre. La vieja pregunta de acidez contra la alcalinidad de los fluidos que llevan y precipitan minerales de mena, puede ser respondido con una simple afirmacin que el pH es probablemente cercano a la neutralidad, no ms de 2 unidades del punto neutral, pero las soluciones fuertemente cidas o fuertemente bsicas no son sugeridos como los portadores potenciales de minerales de menas.

Reacciones de sulfuracin de minerales de Cu

Aqu tenemos v/m de Cu y Fe. La mayoria de los Dep Hidrot. Se forman entre el lmite superior de Po y de la saturacin con S. La presencia de min. Nos da una idea de las fugacidades del S durante la deposicin. Note que la fugacidad de una reaccin depende de la T

Diagrama fO2 fS2 mostrando la estabilidad de los xidos y sulfuros de Cu-Fe-S a 250C.
Fuente: Atkinson, 2006

Fuente: Krauskopf (1995)

Relaciones de fugacidad de S2 -O2 en los sistemas Fe-S-O, lneas gruesa ; y Cu-Fe-S-O-H lnea fina

Diagrama de fases actividadfugacidad, relaciona cantidad de sulfuros y xidos en el sistema Cu-Fe-S-O-H., T 300C y P 500 bar

Los fluidos magmtico-hidrotermales se transforman en cidos o alcalinos al enfriarse?

Volviendo al debate acerca la acidez de los fluidos magmtico-hidrotermales, estos se transforman en cidos o alcalinos al enfriarse?, ahora puede asegurarse con seguridad que las dos cosas! (Giggenbach, 1997). Los fluidos se convierten neutros respecto al magma fuente debido a la reaccin, pero al enfriarse se acidifican, volvindose ms reactivos y, al mismo tiempo, la reaccin con las rocas de caja neutraliza los cidos basados en Cl- y S-. El problema se complica cuando el H2S se oxida en la zona vadosa para formar aguas cidas sulfatadas calentadas por vapor cerca de o en la superficie.

Fig. 18.1
Volcan Geisserfuentes termales Fumarola Superficie Nivel freatico Vetas de sulfuros Remplazamiento de depositos minerales Camara magmatica subvolcanico

Caliza

Circulacin del fluido hidrotermal

a atit egm P

Fluidos metamorficos
(Magma)

(Granito)

1 km

Batolito

Anatexis

Evidencia acerca de su origen o fuente vienen de los ratios de valores de istopos, particularmente 18O/16O y H/D en minerales de un yacimiento. Estos ratios son los valores caractersticos de los minerales de rocas igneas en aguas metericas.

Fuente: Krauskopf (1995)

Continuacin
El fluido magmtico intersecta su solvus originando una fase de lquido inmiscible y una fase vapor con alto contraste de densidades. Como corolario debe tenerse en mente que al nivel de intrusin de los stocks de prfidos donde se acumulan los minerales de mena para formar el cuerpo mineralizado hipgeno (sitio de precipitacin de mena, 2-3 km de profundidad), lo hacen a partir del flujo de fluidos hidrotermales desde una cmara magmtica en cristalizacin ms profunda (~4-6 km) y que los prfidos intrusivos gentica y temporalmente asociados a la mineralizacin deben ya estar cristalizados para hospedar los sulfuros que constituyen las menas.

Fuente: Noel White (2007)

Fuente: Noel White (2007)

En depsitos epitermales, simples observaciones nos dicen mucho Es importante reconocer los minerales clave y sus texturas, y entender que los produce De estos podemos interpretar en donde estamos en el sistema y la direccin probable hacia la mineralizacin Herramientas claves para exploracin efectiva : Martillo, lupa, ojos y cerebro Conocimiento Clave : productos, procesos, como interpretarlos y la diversidad de los depsitos reales
Fuente: Noel White (2007)

Qu significaEpitermal?
Se Refiere a depsitos formados a baja temperatura. Epizonal se refiere a depsitos formados a profundidades someras. El trmino Epitermal fue impuesto por Lindgren en 1933 basndose en observaciones de mineraloga de la mena y alteracin texturas de la mena y alteracin e inferencias acerca de Temperatura de depositacin Profundidad de formacin
Fuente: Noel White (2007)

Podemos reconocer depsitos epitermales por Sus minerales y texturas caractersticas Su mineraloga de alteracin hidrotermal y zonacin caractristica De esto podemos inferir que ellos Se formaron a bajas temperaturas (100o-320o, tipicamente 170o-280o) Desarrollados a niveles corticales someros (tipicamente <1 km bajo el nivel fretico)
Fuente: Noel White (2007)

Depsitos Epitermales muestran una variedad de estilos de depsitos No son todos iguales! Las diferentes clases de depsitos no estn completamente caracterizados y entendidos todavia estamos aprendiendo!! No todos los depsitos epitermales contienen Oro Algunos son dominados por otros metales principalmente Ag, Zn, Pb, Cu, Sn Algunos estn estrechamente relacionados a intrusiones, otros no. Las intrusiones relacionadas no necesariamente son intrusiones de prfidos cuprferos.
Fuente: Noel White (2007)

Para simplificar la discusin vamos a considerar dos end-members: El Oro es el metal econmico dominante en Depsitos asociados con pH neutral, dominan fluidos metericos (bajasulfidacin) Depsitos asociados con pH cido, dominan fluidos magmticos (altasulfidacin)
Fuente: Noel White (2007)

Donde Ocurren ?
pH Neutral,meterico Baja sulfidacin Arcos volcnicos Calcoalcalinos a alcalinos (toleticos raros) Ambientes subareos Principalmente entorno volcnico intermediano a distal En rocas volcnicas o basamento pH Neutral,meterico Alta sulfidacin Arcos volcnicos Calcoalcalinos Generalmente ambientes subareos, raramente submarinos. Entorno volcnico proximal intermediano a distal En rocas volcnicas, raramente en el basamento
Fuente: Noel White (2007)

Fuente: Noel White (2007)

Texturas Caractersticas
pHNeutral, meteorico Baja sulfidacin Vetas bandeadas Drusas Crustificacin Calcita tabular (lattice texture) Vetas brechizadas) pH- Acido magmtico Alta sulfidacin Cuarzo masivo vuggy cuarzo Vetas masivas Vetas gruesamente bandeadas

Fuente: White & Hedenquist, 1995

Alteracin Hidrotermal
Baja sulfidacin
Asociacin con mena

Alta sulfidacin cido (pH <1 a>3) Alunita, caolinita, pirofilita,diaspora, zonado cido pH neutral

Cercano pH neutral Illita (sericita)arcillas intercaladas (illitaesmectita) Zonado Alta T Baja T

Ensamble mineralgico

Fuente: White & Hedenquist, 1995

Asociaciones Geoqumicas
Baja sulfidacin Au, Ag, As, Sb, Zn, Pb, Hg, Se, K, Ag/Au Cu, Te/Se (unless alkaline) Baja Alta sulfidacin Au, Ag, As, Sb, Bi, Cu, Pb, Hg, Te, Sn, Mo, Te/Se K, Zn, Ag/Au Cu, Te/Se
Fuente: Noel White (2007)

Alta

Baja

White and Hedenquist,1995

Significado de la Alunita Su formacin requiere

1. Condiciones cidas 2. Alto azufre 3. lcalis disponible

Significado de la Pirofilita Su formacin requiere condiciones cidas

PERO Si a saturacin de cuarzo, T ~ 300oC Si supersaturado con respecto a cuarzo, T baja En la prctica Pirofilita + dickita/caolinita significa alta T Pirofilita + calcedonia o slice amorfa significa T baja
Fuente: Noel White (2007)

Estas condiciones pueden ocurrir por

1. Gases magmticos (HS) 2. Condensacin cercasuperfcie de gases exhalados (HS y LS) 3. Por oxidacin suprgena (ninguna roca rica en azufre)