ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA.

- Cada compuesto qumico tiene asociado un espectro infrarrojo caracterstico, donde los mximos de absorcin corresponden a determinadas energas de vibracin (tensin, flexin, etc.) de los enlaces qumicos presentes. Por tanto, esta tcnica permite detectar la presencia, en el material analizado, de diferentes impurezas, (p.e. tomos de hidrgeno formando enlaces, OH, NH, SiH....). Por ltimo, es posible cuantificar el nmero de enlaces presentes en la muestra analizada, conociendo previamente la absortividad asociada al tipo de enlace correspondiente. Infrarroja: se debe a cambios de los estados de energa de los electrones exteriores de los tomos y a cambios de la energa vibratoria y rotatoria de las molculas. Como los tomos y las molculas, y sus electrones afines, se hallan en continuo movimiento y cambio de energa, todos los objetos emiten constantemente algunos rayos infrarrojos; exceptuando al cero absoluto (la temperatura ms baja posible), en el que cesa tericamente todo movimiento ESPECTROSCOPIA INFRARROJA La regin infrarroja abarca las regiones del espectro comprendidos entre los nmeros de onda de 12800 a 10 cm-1 aproximadamente, lo que corresponde a las longitudes de onda de 0.78 a 1000 m. esta regin se divide en 3 porciones denominadas infrarrojo cercano, medio y lejano. En la tabla A (ver anexos) se muestran estas regiones con sus intervalos de longitud de onda y frecuencia. ESPECTROSCOPA DEL INFRARROJO LEJANO.- las primeras aplicaciones qumicas de esta tcnica consistieron en estudios de absorcin en el intervalo entre 400 y 10 cm-1 (25 y 1000 m). La ventaja energtica del sistema interferomtrico sobre el dispersivo da lugar por lo general a una significativa mejora en la calidad de los espectros. La regin del infrarrojo lejano es especialmente til en los estudios inorgnicos ya que la absorcin causada por las vibraciones de extensin y flexin de los enlaces entre tomos metlicos y ligandos inorgnicos u orgnicos, se produce por lo general a frecuencias menores de 600 cm-1 (>17m). Los estudios en el infrarrojo lejano de slidos inorgnicos han proporcionado tambin informacin til acerca de las energas de los retculos cristalinos y la energa de transicin de los materiales semiconductores. Las molculas que solo contienen tomos livianos, absorben en la regin del infrarrojo lejano y presentan modalidades de flexin estructural en la que participan ms de dos tomos de hidrogeno distintos. Como ejemplos importantes, se pueden citar los derivados del benceno que por lo general muestran varios picos de absorcin. En el infrarrojo lejano los gases presentan absorcin rotatoria pura siempre que las molculas tengan momentos bipolares permanentes. ESPECTROSCOPIA DEL INFRARROJO MEDIO.- la aplicacin de la espectroscopia basada en la transformada por Fourier al intervalo entre 650 y 4000 cm-1 se ha limitado principalmente a problemas particulares en los que existe algn tipo de limitacin energtica. Por ejemplo, ha resultado til para el estudio de micromuestras cuando la absorcin se reduce a una regin muy limitada; de esta forma se puede obtener el espectro para partculas tan pequeas como de 100 m. Este mtodo tambin se ha empleado para el estudio de especies transitorias que de otra forma requerirn un barrido de longitud de onda muy rpido. En este caso, la ventaja proviene del hecho de que se puede observar todo el espectro en forma simultnea. La espectroscopia basada en la transformada de fourier, y de un solo haz proporciona un mtodo til para el estudio de las soluciones diluidas. En este caso, se obtienen los interferogramas para el disolvente y la muestra por separado. EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO.- se caracteriza por presentar bandas o absorciones

en la regin de 400 nm a 2500 nm (2500 cm-1 a 400 cm-1), las cuales son el resultado de armnicos o combinacin de bandas originadas en la regin del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos estn constituidos por la representacin grfica de la energa absorbida en funcin de la longitud de onda (Figura 1.4). La espectroscopia NIR est prcticamente orientada a la determinacin y cuantificacin de compuestos orgnicos, los cuales se caracterizan por la presencia de grupos funcionales como -OH, -NH, -CO y -CH en las muestras que se analizan. En la espectroscopia de reflectancia cercana (NIR) la lnea de base del espectro asciende con el incremento de la longitud de onda. Por tanto, a medida que el tamao del particulado de muestras slidas aumenta, la penetracin del rayo infrarrojo es mayor que en materiales finos, lo cual causa problemas en la lnea de base; por lo general el efecto podra ser cancelado mediante el empleo de derivadas (primera y segunda) del espectro bsico, conversiones matemticas que son posibles mediante el software que est incorporado en el programa de manejo de los equipos actuales como el Spectrum 400

Transformada de Fourier de la Serie Spectrum para el infrarrojo cercano, medio y lejano por sus superiores prestaciones espectroscpicas y calidad de diseo. Qudese con esta plataforma vencedora para conseguir una operacin digna de confianza, consistente y exenta de problemas a lo largo de aos de servicio. Desde la identificacin de materiales, o el anlisis cuantitativo, hasta las aplicaciones avanzadas, el extenso software de la Serie Spectrum le permite centrarse en lo ms importante, los resultados.

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Conclusin Se utilizo para analizar en el spectrum 400 la sustancia butil p2 ,al calibrar en el programa no se puede poner mas de 120 cm-1 de fuerza,se uso 105 mas,menos ,la funcin smooth corrije los errores,lla que se coorio el programa y se analizo y dio el espectro de infrarrojo se limpia la mestra de spectrum 400 con metanol a continuacin se muestra la grafica del butil p2

9 7 .3 96 94 92 90 88 86 84
1513 3073 2954 1770 1736

%T

82 80 78 76 74 72 70
1658 1588 1626 1694

1439 1302

1122 1142 1014 1087 932 1171 845 739

1272 1386

1340 12 32

68 6 6 .9 40 0 0 .0 36 0 0 320 0 280 0 2 40 0 20 0 0 180 0 cm - 1 16 0 0 1 40 0 120 0 10 0 0 80 0 6 5 0 .0