Dr. Ir. P.

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Chapitre 2. Choisir un bton durable

2.1 Conditions pour choisir un bton
1. 2.

Il doit avoir une rsistance suffisante pour rsister aux sollicitations(M,N,V). Il doit assurer une durabilit suffisante l'ouvrage qui est expos des conditions d'exposition ( un risque de dgradation du bton) donnes.

La condition 2 peut-tre dterminante, il y a donc lieu de la vrifier pour commencer. Pour cela il faut tout dabord connatre les diffrents risques de dgradation du bton.

2.2 Classes d'exposition.

Les diffrentes classes dexposition sont reprsents dans les normes europennes (NBN EN2061) par deux lettres (la premire dentre elles tant X) et sont reprsents sur la figure suivant. Elles correspondent des risques de dgradation distincts. Un lment en bton dune structure peut tre expos plus dun risque, donc appartenir plusieurs classes dexposition.

X0 XC XD XS XF XA

Aucun risque de corrosion ni dattaque (risque 0) Corrosion induite par Carbonatation Corrosion induite par les chlorures ayant une origine autre que marine (Deicing salt ) Corrosion induite par les chlorures prsents dans leau de mer (Seawater) Attaque gel/dgel avec ou sans agent de dverglaage (Frost) Attaques chimiques (Environnement Agressif) + subdivisions -> 18 classes dexposition

armature

bton

Comme nous allons le voir dans les paragraphes suivants, un bton compact, c'est--dire dont le rapport E/C est le plus bas possible et qui a t serr selon les rgles de l'art, rsistera plus longtemps aux diverses agressions. Les diffrentes agressions possibles sont la dgradation par la Carbonatation (XC), les chlorures (XD/XS : De-icing salts/Seawater), le gel/gel-dgel (XF : Frost), les attaques chimiques (XA : Agressive environment).

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Note : la classe X0 nest pas admise en Belgique

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2.2.1

Dgradation par carbonatation : XC

La raction du dioxyde de carbone(CO2) avec les substances alcalines du bton s'appelle la carbonatation. Ainsi, la combinaison du dioxyde de carbone avec l'hydroxyde de calcium donne lieu un carbonate de calcium comme le montre la raction suivante : Ca(OH)2 + CO2 -> CaCO3 + H2O Leffet bouche-pores caus par ces dpts de CaCO3 ralentit la progression de la carbonatation. La pulvrisation de phnolphtaline (indicateur color virant au rose vif lorsque le pH est suprieur 9), permet de mettre en vidence le front carbonatation du bton (toutes les zones qui restent incolores sont carbonates) 2.2.1.1 Corrosion des armatures due la carbonatation La pte de ciment hydrate constitue un milieu fortement alcalin(pH >12) qui agit comme passivant vis--vis de l'acier: l'armature ne rouillera pas, bien qu'elle soit en contact avec l'eau et l'oxygne pntrant via les capillaires et les micro-fissures. Dans un bton carbonat, le pH descend sous 8. L'acier cesse d'tre passiv, l'armature commencera rouiller si elle est situe dans une zone o humidification et desschement s'alternent. Il importe donc de tenir les armatures suffisamment loignes des zones pouvant se carbonater pendant la vie de la structure. Il en rsulte des enrobages (paisseur de bton comprise entre larmature et la surface de bton lair libre) minima respecter. 2.2.1.2 Les tapes de la corrosion des armatures La corrosion avec formation de rouille des armatures dans les btons arms comporte deux phases : 1. les lments agressifs, tels que le dioxyde de carbone (CO2) ou les chlorures (Cl-), prsents dans le milieu environnant, pntrent dans le bton. C'est le stade d'incubation. 2. La seconde phase est celle dite de propagation qui commence lorsque ces corps agressifs se trouvent des concentrations assez fortes au niveau des armatures. Elle correspond la croissance de la rouille, qui peut ensuite faire clater le bton d'enrobage.

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2.2.2 Dgradation du bton due aux chlorures (XD/XS)

A partir d'une certaine teneur en chlorures, la couche de passivation de l'acier est attaque. La corrosion due aux chlorures est un phnomne dangereux, parce qu'elle se produit localement et entrane une rduction importante de la section d'armature. La pntration des ions de chlore et d'oxygne dans le bton durci est limite lorsque celui-ci est de bonne qualit, c'est--dire rapport E/C faible, teneur suffisante en ciment. L'enrobage des armatures doit tre suffisant.

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2.2.3 Dgradation du bton due au gel/gel-dgel (XF)

2.2.3.1 DOC31 : Cycles Gel/dgel (Freeze-thaw) Vocabulaire : pavement : chausse ; to crack : se fissurer

Source : logiciel Calcrete, module : "Concrete as a material", topic: "Durability", British Cement Association

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2.2.3.2 Mcanisme de dgradation par le gel Un bton en contact avec l'environnement extrieur contient toujours une grande quantit d'humidit. Lorsque la temprature extrieure descend au dessous de zro, l'eau des pores dans les parties les plus froides du bton glera en premier lieu. De surcrot, les forces dadhsion capillaires abaissent le point de conglation. Il sensuit que leau contenue dans les pores les plus fins ne se transforme en glace qu une temprature loin audessous de 0C ! En conclusion:

la glace se forme d'abord dans les pores les plus grands et ensuite, lors d'un abaissement plus pouss de la temprature, dans les plus petits, seule l'eau contenue dans les pores capillaires les plus larges est susceptible de geler dans notre climat, la rsistance au gel augmente lorsque le nombre et la section des pores capillaires sont limits, ce que l'on obtient en adoptant un rapport E/C le plus faible possible (max 0.55 dans un environnement normal et 0.5 dans un environnement marin).

Donc pour qu'il y ait dtrioration de bton par le gel, il faut donc simultanment:

des capillaires larges et saturs d'eau un gel brusque

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La figure suivante montre le mcanisme de dgradation par le gel :

2.2.3.3 Exemples de dgradation due l'action gel-dgel

Problme si:

Bton normal satur deau, gel trs brutal Bton de mauvaise qualit ou bton jeune Dfaut de conception (photo de droite ci-dessus : trous pour fixation des potelets du gardecorps -> ruissellement des chlorures sur les poutres qui, en principe, ne devaient pas tre en contact avec ceux-ci)

Altration par le gel et des armatures par les chlorures.

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Dr. Ir. P. Boeraeve 2.2.3.4 Mesures de prvention:

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Ne pas btonner par temps froid( +5C pendant les premires 72h) Utiliser un ciment des classes 42,5R ou 52,5N ou 52,5R Raliser un bton pores fins(E/C faible):

Plus les pores sont fins, plus la quantit d'eau susceptible de geler diminue,et plus le point de conglation baisse. D'o la rgle de base: lors de la fabrication du bton, maintenir eau-ciment le plus bas possible(max 0,55 dans un environnement normal et max 0,5 dans un environnement marin), et prvoir un dosage suffisant en ciment.

2.2.4 Effet des sels de dverglaage ou de leau de mer sur le bton (XD/XS)
Pour dgager des surfaces horizontales(routes, ponts,...) de verglas et de neige, on pand des sels de dverglaage. Leur utilisation a les effets suivants:

La chaleur ncessaire pour faire fondre la glace et la neige provient de la couche superficielle du bton. La temprature y chute brutalement et la couche en question subit un choc thermique. La diffrence de temprature entre la couche superficielle et le reste du bton entrane des contraintes internes qui peuvent donner lieu une fissuration de la zone superficielle. Aprs le dgel, on obtient une eau forte concentration en chlorures. Ceux-ci sont alors entrans par l'absorption capillaire. La prsence du sel abaisse le point de conglation et cela d'autant plus que la concentration augmente. La combinaison point de conglation/temprature du bton peut tre telle que deux couches geles soient spares par une couche intermdiaire non gele(voir schma ci-dessous). Si suite un abaissement supplmentaire de la temprature, l'eau de cette couche vient geler, elle ne trouve pas d'espace d'expansion et repousse de ce fait la couche suprieure. Cet effet s'appelle 'caillage' ou 'scaling'.

Remarque : Certaines constructions labri des intempries sont quand mme exposes lagression des sels de dverglaage (ex. : les parkings tages)

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2.2.5

Dgradation due l'attaque chimique (XA)

2.2.5.1 dgradation due aux sulfates

Le sol et les eaux souterraines peuvent contenir des sulfates. Leur prsence peut galement tre la consquence de diverses activits industrielles ou de l'utilisation d'engais. Les ions de sulfate pntrent l'intrieur du bton soit par diffusion, soit par absorption capillaire et y ragissent de la manire suivante: Ca(OH)2 + Na2SO4 + 2H2O -> Ca SO4.3H2O + 2NaOH Dans cette raction chimique, un des produits qu'on obtient est le gypse ou le sulfate de calcium. Le sulfate de calcium ragit uniquement avec les aluminates de calcium hydrat et forme ainsi un sulfo-aluminate de calcium(appel ettringite) dont la proprit est de gonfler. Les contraintes internes qui en rsultent peuvent donner lieu une fissuration du bton et mme sa destruction.

2.2.6 Mesures de prventions:

Pour viter une attaque due aux sulfates, on fera les choix suivants:

Source : logiciel Calcrete, module : "Concrete as a material", topic: "Durability", British Cement Association

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Utiliser un ciment HSR (High Sulfate Resisting). Un ciment CEM I HSR (ciment Portland haute rsistance aux sulfates) donne un bton avec une teneur en aluminates de calcium fort rduite. Raliser une permabilit limite. Selon la teneur en sulfates laquelle le bton est expos, il faut respecter des valeurs minimales pour la teneur en ciment et maximales pour le rapport eau/ciment.

2.2.7 Dgradation due aux acides

Le bton est un matriau basique et se voit donc attaqu par les acides. Ceux-ci ragissent avec les corps composs base de calcium du ciment durci: l'hydroxyde de calcium, les silicates et aluminates de calcium hydrats. La raction mne la formation de sels de calcium de l'acide corrodant ainsi que de la silice(SiO2). Ainsi, l'attaque des silicates de calcium hydrats par l'acide chlorhydrique donne le chlorure de calcium trs soluble. L'acide carbonique est dangereux aussi pour le bton. Mme la faible quantit d'acide carbonique prsente dans une eau de ruissellement pure (comme l'eau de dgel) parviendra dissoudre trs lentement le Ca(OH)2 que l'on trouve en surface des lments en bton, dlavera cette surface et entranera une rosion superficielle. Dans le secteur agricole et dans l'industrie chimique, le bton se trouve rgulirement en contact avec des acides organiques comme les acides actiques et lactiques. On les trouve par exemple dans le "jus" qui se forme dans les silos lors de la fermentation du fourrage vert. Les aliments pour animaux en contact avec de l'eau(par exemple lorsque la nourriture tombe ct de l'auge) surira et attaquera le sol de l'table ou de la porcherie.

2.2.8 Mesures de prvention

Les mesures prendre pour ralentir la corrosion sont fonction du degr d'acidit. La corrosion est invitable moins dappliquer une couche protectrice(coating). Lorsque la structure des pores est ferme, l'attaque du bton se fait de l'extrieur. Pour un rapport eau/ciment lev, la solution acide peut tre absorbe par capillarit: la corrosion se fait alors aussi de l'intrieur.

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Donc pour tenir compte de l'attaque due aux acides, on peut prvoir une paisseur sacrifie, dimensionne sur la base de la dure de vie envisage pour la construction d'une part et de la vitesse de corrosion d'autre part.

2.3 Bibliographie

Technologie du bton, Edition 1994, Groupement Belge du Bton Technologie du bton, Edition 1998, Groupement Belge du Bton ABC du ciment et du bton, FEBELCEM.

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