8. conclusiones y recomendaciones.

- Es posible calcular la capacidad calorfica de un sistema, para el caso 1 calormetro, y con ese valor realizar posteriormente clculos para diversos cambios de temperatura ya sea por neutralizacin o por reaccin. Sin embargo, se debe tener en cuenta que siempre habrn desviadores de la idealidad debido a las condiciones de trabajo que siempre genera errores producto de las malas mediciones y de la perdida de calor del sistema. - Al medir la capacidad calorfica de una misma sustancia por ejemplo agua, combinndola a diferentes temperaturas se puede decir la cantidad de calor que se transfiere. - Para nuestros clculos, en la determinacin de calor de neutralizacin hemos visto que la temperatura inicial para ambas sustancia es menor a la de equilibrio y promedio por que hubo una transferencia de energa producto de la reaccin exotrmica producida. - El calor de neutralizacin es el calor que desprende cuando una molecula de acido fuerte reacciona con una molecula de base fuerte en una cantidad de agua lo bastante grande como para que el acido y la base que reaccionan y la sal que se forma estn completamente ionizados. 9. cuestionario. 1. cuales son las reglas que se deducen de la ley de hess? Dar ejemplos. El cambio de estado producido por una reaccin qumica producida es definido, pues la entalpia es una funcin de estado. En consecuencia, si transformamos un conjunto especifico de reactivos en un conjunto especifico de productos, mediante mas de una secuencia de reacciones, la variacin total de entalpia debe ser la misma para cada secuencia. Esta regla es consecuencia de la primera ley de la termodinmica, conocida originalmente como la ley de hess para la suma constante de calores. Ejemplo: sntesis de NaCl a partir de sodio y cloro a 25C. Mtodo 1

Mtodo 2

Si una reaccin se realiza en varias etapas el calor producido en la reaccin total ser la suma algebraica de los calores de las diversas etapas y esta suma a su vez ser idntica al calor que la propia reaccin producir o absorber si se llevara a cabo en solo 1 paso. Esto permite calcular los calores de muchas reacciones de las cuales no sea posible la determinacin experimental directa o cuando no se desea medir tales calores.

2. Que diferencia existe entre los calores de reaccin a volumen constante y a presin constante? A volumen constante cualquier cambio trmico que ocurra debe ser originado solo por la diferencia en la suma de energas internas de los productos y la suma de energas internas de los reactivos y no se realiza ningn trabajo; sin embargo a presin constante, no solo tiene lugar al cambio de energa interna sino tambin se realiza trabajo en una expansin o compresin del sistema.

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de estado, proceso cclico y proceso reversible. Reversible: Un proceso termodinamico es el cambio de estado de un sistema a otro. Por ejemplo: proceso adiabtico, cambio de estado del sistema donde no ingresa ni sale calor.

Cambio de estado: Cambio de estado es el proceso mediante el cual las sustancias pasan de un estado de agregacin a otro. El estado fsico depende de las fuerzas de cohesin que mantienen unidas a las partculas. La modificacin de la temperatura o de la presin modificara dichas fuerzas de cohesion pudiendo provocar un cambio de estado. Proceso cclico: Es aquel en el que el estado inicial es igual al estado final, por ejemplo el ciclo de Carnot. Proceso reversible: El cambio de estado se da mediante una serie de etapas en el equilibrio. Es muy difcil e hipottico (eficiencia mxima) por ejemplo el ciclo de Carnot.

10. bibliografa. -sistemas qumicos: termoqumica, cinetica y propiedades coligativas escrito por gordon m b arrow. -fisicoquimica fundamental Samuel h. marn y jerome b. landon. - fsico qumica Gilbert w. castellan.

11. apndice.

termometro

bureta

erlenmeyer

fenolftaleina

probeta

pipeta