CLASIFICACION BACTERIANA

Las bacterias son las celulas mas pequeñas y pertenecen al grupo de las procariotas, a diferencia de las células animales, plantas y hongos que pertenecen al grupo de las eucariotas.

Como se puede distinguir en la imagen, las células procariotas carecen de los organelos propios (mitocondria, ap. Golgi, retículo, nucleo) lo que los diferencia de la eucariota, lo mas importante es que carecen de una membrana nuclear que delimite sus acidos nucleicos. Otra gran diferencia es que los ribosomas bacterianos tienen un peso de 70S a diferencia de los ribosomas de la celula animal que pesa 80S, y en la mayor parte de las bacterias existe una pared celular constituida por peptidoglucanos que las protegen del entorno y le dan firmeza. Las bacterias se pueden clasificar según su morgologia y la capacidad de captar el colorante Gram. Según su morfología las bacterias pueden ser esféricas o en forma de coco, las que tengan forma de baston son bacilos y los que tengan forma serpenteante son los espirilos y los que tienen forma de espiral como el de las libretas son las espiroquetas, algunas tienen forma ovalada son los llamados cocobacilos (son raras las bacterias asi) y por ultimo los vibroides en forma de bumeran, recuerda los 3 mas importantes, COCO, BACILO y ESPIRILO

 Cabe mencionar que existen algunas bacterias que pueden acumularse y adoptar una forma de RECIMO DE UVAS entre estos y talves el único o mas importantes son los STAPHYLOCOCCUS.

¿Cómo distinguir si la célula es un Gram negativo o un Gram positivo? Primero definamos que es la tinción de Gram: esta es una prueba rápida y sencilla que permite distinguir entre 2 clases fundamentales de bacterias.  Las bacterias Gramnegativas tienen una capa de peptidoglucanos mas delgada que no retiene la violeta “PURPURA-MASCULINO ES POSITIVO” Otra de las clasificaciones es de acuerdo a su metabolismo. un acumulo de barias células pero en forma lineal. una nemotegnia seria basándote en el nombre   Nombre similar al de mujer: Gram negativo Nombre similar a hombre: Gram positivo El proceso implica 3 pasos: 1. Primer tinción: con VIOLETA CRISTAL 2. de lo cual hablaremos mas adelante. Segunda tinción: con “SAFRANINA” Ahora ¿como distinguir entre una Gram positiva y una Gram negativa ya que tenemos la tinción? Y ¿porque es diferente el color en cada una?  Grampositiva: moradas (por la tinción violeta)  Gramnegativa: rojas (por la tinción de safranina) Como ya se menciono anteriormente. Otras técnicas para distinguir a las bacterias es por su serotipo es decir antícuerpos contra antígenos específicos de una bacteria. debido a la necesidad de un entorno o ambiente aerobio o anaerobio (con oxigeno o sin oxigeno respectivamente). esto es distinguible de los ESTREPTOCOCCUS Eso es de acuerdo a su morfología. pero aparte de eso. Cecoloracion: con una base de CETONA + AGUA 3. es por eso que la primera tinción queda atrapada entre estos.  Las bacterias Grampositivas están compuestas por una capa gruesa de peptidoglucanos. que es de diferente grosor tanto en Grampositivas como gramnegativas. las bacterias están compuestas por una pared hecha de peptidoglucanos. . es decir. A diferencia de aquellas bacterias que adquieren una forma de barilla. eso seria en laboratorio.

Si puede observar en la imagen. porque se une a los peptidoglucanos. El peptidoglucagon le confiere rigides. GRAMPOSITIVOS La siguiente imagen corresponde a una grampositiva. la pared de peptidoglucanos tiene como una red. esta falta de membrana nuclear conlleva a un proceso de formación de proteínas mucho mas rápido y pensando en que la celula no contiene mitocondrias que le proporcione energiar. con la diferencia de que no contiene colesterol y que lleva acabo la función de mitocondria. una grande o 50S y una pequeña o 30S que al unirse pesan 70S) proteínas y metabolitos. RNAm. Pero pues básicamente estos métodos son muy costosos y requieren equipo muy especializado y debido a ello.En la actualidad los métodos mas exactos para clasificar bacterias es por análisis de su material genético. como se puede observar contiene una gruesa capa de peptidoglucanos (mureina) lo que le confiere a que la tinción sea la violeta. estas no son otra cosa que acidos lipoteicoicos y acidos teicoicos. que al ser liberados por las bacterias producen una respuesta inmune en el huésped. NOTA: los plasmidos suelen encontrarse en las bacterias Gramnegativas La pared celular es diferente en las 2 clases de bacterias. esto es un método de ahorro de energía. gram positivas y Gramnegativas. pocos usados en clínica. sino en una zona llamada NUCLEOIDE. mientras que los ACIDOS LIPOTEICOICOS SON ANTIGENOS. Otra característica es que la celula puede contener PLASMIDOS que no son otra cosa que fragmentos de ADN que se transfieren de una bacteria a otra para pasarse información por ejemplo para adquirir resistencia a un fármaco. Te preguntaras ¿estos para que sirven? Pues veras. . es decir genera energía para la celula. ribosomas (con 2 subunidades. de lo cual hablaremos adelante. la amplificación mediante una reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La membrana citoplasmática es semejante a la membrana de una eucariota. entre dichas técnicas están la hibridación de ADN. ESTRUCTURA BACTERIANA El citoplasma bacteriano contiene ADN cromosómico. El cromosoma bacteriano se compone de una única molecula circular de doble cadena que no esta contenida en un nucleo. estos acidos le confieren un serotipo a la bacteria (es decir las hace especiales o únicas en su tipo) pero también los ACIDOS TEICOICOS constituyen factores de virulencia de la bacteria.

por debajo de la pared de peptidoglucanos (2). Teicoicos y Ac. Y como puedes observar entre una membrana y otra existe un espacio (donde se encuentran los peptidoglucanos) este es pacio es conocido como ESPACIO PERIPLASMATICO. y en su lugar en la membrana externa contienen lipopolisacaridos (LPS) que es una endotoxina que al igual que el Ac. . El LPS activa a los Linfocitos B. estos inducen liberación de IL-1. las cuales pueden producir fiebre y hasta hacer al paciente llegar a un estado de Shock. peptidoglucanos. Lipoteicoico de las grampositivos. Otra estructura externa es el flagelo que confiere movilidad. y la capsula se sintetizas en el exterior de la bacteria. A diferencia de las bacterias Grampositivas que contienen Ac. que se encuentra comprendida entre 2 membranas una membrana externa (1) exclusiva de las Gramnegativas. hace falta agregar que las bacterias tanto Grampositivas como negativas poseen alrededor de ellas una capsula que les confieren una gran defensa para sobrevivir en el organismo anfitrión. Ac. proteasas y beta-lactamasas). Lipoteicoico. Estas bacterias no tienen acidos teicoicos ni lipoteicoicos. la bacterias Gramnegativas son muy 1 diferentes en cuanto a estructura.Bajo esta capa de peptidoglucanos se localiza una membrana celular parecida a la de las eucariotas. hialuronidasas. Acabando con el tema de la pared bacteriana. NOTA: La membrana externa es única de las bacterias Gramnegativas. ESTRUCTURA Y BIOSINTESI DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DE LA PARED CELULAR Los LPS. Las fimbrias (pilis) que favorecen la adhesión entre bacterias y son los sitios por los cuales pasan los plasmidos entre una celula y otra para conferir una resistencia a algún fármaco. el LPS produce un efecto inmunitario. en este espacio se encuentran mucho de los factores de virulencia líticos (colagenasas. IL-6 y TNF. Teicoicos. porque estas tienen una delgada capa de peptidoglucanos. por lo cual el equilibrio osmótico en la celula se altera y se produce lisis. con la diferencia de que no hay colesterol. NOTA: algunos fármacos como la penicilina inhiben la formación del peptidoglucano. Y 2 una membrana citoplasmática. en su lugar contienen lipopolisacaridos. GRAMNEGATIVOS Como se puede notar en la imagen. Una bacteria le pasa información a otra por medio de los pilis y esta información se llama plasmido. las bacterias Gramnegativas no presentan dichos acidos.

Como ya se ha mensionado la pared de peptidoglucanos de las Grampositivas es muy gruesa. aminopenicilinas. El entrecruzamiento de los peptidoglucanos esta dada por una enzima llamada transpeptidasa que hacen el enrrollamiento de la cadena. En la imagen siguiente se puede ver el precursor del peptidoglucano que como se observa se da por la union de un pentapeptido (L-alanina – D-alanina) a el N-acetilmuramico. o Region central (core): es esencial para la estructura del LPS y la viabilidad de la bacteria. ya que son el sitio de accion de los farmacos beta-lactamicos (penicilinas. y las carboxipeptidasas que elimian el exceso de la cadena.  Acidos teicoicos y lipoteicoicos: es ribosa o glicerol modificado unidos por grupos fosfato. .  Lipopolisacarido (LPS): es una endotoxina propia de las Gramnegativas. NOTA: el sitio de accion de la lisozima (enzima presente en las lagrimas) es el N-acetilmuramico. en comparacion con las gramnegativas que solo consta de una capa. etc). formada por 3 regiones estructurales. Los polisacaridos se forman de N-acetilglucosamina y Acido acetilmuramico. o Lipido A: que es el responsable de la actividad endotoxica del LPS. que al ser liberados por las bacterias producen una respuesta inmune en el huésped. destruyendolo. Estos son propios de los grampositivos. Proteinas de Union a la Penicilina. mientras que los acidos lipoteicoicos son antigenos. Por lo que las transpeptidasas y carboxipeptidasas se les denomina. (semejantes a una soga) y estos se unen por peptidos. Los acidos teicoicos constituyen factores de virulencia de la bacteria. Peptidoglucano: El peptidoglucano es una malla rigida formada por polisacáridos. carboxipenicilinas.

es el que da el serotipo a la bacteria (ejemplo: Ag O157 de E. y se forma un tabique a mitad de la bacteria madre. respiración anaerobia o aerobia. son HETEROTROFOS.o Antigeno O: unido a la region central y se proyecta hacia el exterior. lo que inicia la división. para aumentar los peptidoglucanos. es la formación de 2 bacterias a partir de una y esto se da porque existen los medios óptimos para la división. requieren oxigeno para su crecimiento (M. El resultado de el catabolismo de la glucosa es el piruvato Para el catabolismo de la glucosa las bacterias pueden usar alguna de las siguientes 3 rutas:  Ruta glucolitica (o via Embolen-Meyerliof-Parnas): ruta mas común que sucede en condición tanto aerobia como anaerobia. dichas bacterias generan catalasa y peróxido dismutasa para eliminar dichos radicales. METABOLISMO BACTERIANO De acuerdo a su exposición al oxigeno las bacterias pueden clasificarse como:  Anaerobios: sin aire. coli) DIVISION CELULAR Pues como el nombre lo indica. es decir son AUTOTROFOS Algunas otras bacterias y todas las células animales requieren una fuente de carbono organico. es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. la glucosa en su estructura tiene 6 carbonos y las bacterias transforman dicho carbono en CO2 y H2O. . atraves de fermentación. utilizándose transpeptidasas especiales. que no toleran el oxigeno y este es una sustancia toxica para ellos (ejemplo: las bacterias del tracto digestivo o enterobacterias)  Aerobios: con aire. tuberculosis)  Anaerobios facultativos: oxigeno que crecen tanto en la presencia como ausencia de NOTA: las bacterias aerobias cuando hacen metabolismo con el oxigeno generan radicales toxicos para las mismas bacterias (superoxido). El Metabolismo Intermedio de divide en  Catabolismo: degradación de sustratos en energía  Anabolismo: conversión de la energía en componentes celulares necesarios Las bacteria producen energía a partir de la glucosa. Las bacterias dependen exclusivamente de sustancias químicas inorgánicas y una fuente de carbono para producir energía. Para que esto no las mate.

Haploides: las bacterias. NOTA: los mecanismos de transferencia comúnmente se da para que la bacteria receptora adquiera genes de resistencia por ejemplo a algún fármaco. RESPUESTA INMUNITARIA A LOS AGENTES INFECCIOSOS . que es necesaria para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos NOTA: La ruta mas común es la glucolitica y termina en el ciclo del acido tricarboxilico (piruvato  acetilcoenzima A + ac oxalacetico= H+ y H2O = ATP) LOS GENES BACTERIANOS    Gen: secuencia de nucleótidos con una funsion biológica.  Ruta de la pentosa fosfato: se utiliza la glucosa para generar ribosa. recuerda que las bacterias su ribosoma pesa 70S y se divide en dos subunidades 30S y 50S. Fermentacion: en ausencia d oxigeno (anaerobia) siendo el producto final un compuesto orgánico. por ejemplo se convierte el piruvato en etanol o dióxido de carbono. que solo tienen 1 copia de su cromosoma. Diploides: células eucariotas que tienen 2 copias distintas de su cromosoma. MECANISMO DE TRANSFERENCIA GENETICA El intercambio genético puede ser por 3 formas: 1. 2. Además del cromosoma las bacterias tienen elementos genéticos extracromosomicos:   o o Plasmidos: secuencia corta de nucleótidos Bacteriofagos: virus que atacan bacterias y cuentan con su propi DNA Transcripcion: la información del ADN pasa a un RNAm Traduccion: el código genético en el ARNm se convierte en aminoácidos. Transformación: Cuando una bacteria sufre lisis libera su material genético y otra bacteria lo adopta. Transducción: un virus (bacteriófago) infecta a una bacteria especifica y dona su material genético. 3. Conjugación : las bacterias se unen entre su y por medio de pilus (posor en su membrana) una bacteria donante transfiere PLASMIDOS a una bacteria receptora. NOTA: La síntesis de proteínas se da en los ribosomas.

Esto también ocurre con las Grampositivas En bacterias Grampositivas: Acidos lipoteicoicos (ALT) y peptidoglucanos (PGN) son altamente relevantes con respecto a la respuesta inmunológica.  TH2: contra microorganismos extracelulares. IL-6. ALT (ácidos lipoteicoicos). recuerda que los antígenos se encuentra en la pared bacteriana En la inmunidad específica (adaptativa). en tejido o liquidos corporales es sinónimo de INFECCION BACTERIANA. Recuerda que durante la inmunidad adquiridad y entre ellas la celular. y TNF-alfa por monocitos y macrófagos y activar la muerte oxidativa. IL-1. activan el sistema de complemento por la via alternativa. Aquí los importantes son los LT CD4+ ya que los CD8+ no sirven contra bacterias.Las bacterias son potentes activadores da la respuesta inmunitaria. todos los PAMPs tienen un punto en común:  Los PAMPs son producidos solamente por microorganismos patógenos. PGN (peptidoglicano). TNF-alfa estas citosinas son pirógenos endógenos que favorecen la aparición de la fiebre y la aparición de la respuesta de fase aguda entre ellos la aparición de proteína C reactiva esta proteína puede activar al complemente y favorece la fagocitosis. se activan los linfocitos T existiendo dos tipos e LT los CD4+ y CD8+. El ALT y el PGN son capaces de inducir la liberación de óxido nítrico (NO). Aunque estas estructuras son químicamente diferentes. en la inmunidad natural. IL-6. Los L CD4+ se subdividen en Th1 y Th2. .  Ac.  TH1: contra bacterias intracelulares ya que activa a los macrófagos para que formen redicales de oxigeno. En cambio. Dentriticas. y no por sus huéspedes. los macrófagos y linfocitos B que estimulan la liberación de IL-1. Estas estructuras se conocen con el nombre de patrones moleculares asociados al patógeno.  Los ejemplos más conocidos de PAMPs son: LPS (lipopolisacáridos) bacterianos. Teicoico/lipoteicoico: pared de peptidoglucanos en Grampositivas  LPS: membrana externa de gramnegativos Estos son detectados por los receptores tipo toll (TLR) y esto activa toda la respuesta inmune. en inglés PAMPs. En bacterias Gramnegativas: el lipopolisacarido (LPS) que es común de las Gramnegativas se une a los receptores tipo toll activa a las cel. Recuerda que si se encuentran aumentados los neutrófilos en sangre. los receptores reconocen estructuras altamente conservadas presentes en los microorganismos. los receptores reconocen a los microorganismos infecciosos e identifican antígenos propios y del medio.

es por eso que las enterobacterias (bacterias del sistema digestivo) son Gramnegativas. cuando la bacteria se adhiere es muy difícil de eliminar  Multiplicacion: para generar mas factores de patogenicidad  Invasion: a otros tejidos por medio del torrente circulatorio. Para que se lleve acabo la infección por bacterias se tiene que seguir una serie de procesos como son:  Penetración o entrada  Colonización: de un tejido que de los medios optimos para el crecimiento bacteriano  Adhesion: por medio de las fimbrias o pilus. . además de anaerobias porque en el estómago no hay aires. o diabéticos con una herida. Opsoninas C3b: rodean el microorganismo patógeno para favorecer su fagocitosis.Sistema de complemento: Factores quimiotacticos C5a: atrae a neutrófilos y macrófagos al sitio de infección Anafilotoxinas C3a y C5a: estimulan a los mastocitos que liberen histamina para producir permeabilidad vascular y asi los neutrófilos y acrofagos lleguen al sitio de infección. (ejemplo: Shocke séptico) La enfermedad es dada por las lesiones bacterianas y las respuestas inmunitarias del huésped. pueden producir infección en pacientes con sondas. por ejemplo de bacterias Staphylococcus aureus o epidermidis que forman parte de la flora normal de la piel. La piel posee una capa que protegen al organismo de la infección (capa cornea) sin embargo los cortes de piel crean una via de entrada al tejido subyacente susceptible. algunas bacterias producen enfermedad a través de la destrucción directa de los tejidos y otras liberan toxinas que se diseminan mediante la sangre para producir una patogenia sistémica. NOTA: recuerda que las bacterias Gramnegativas son las únicas con una membrana externa. ENTRADA EN EL ORGANISMO HUMANO: Para que se produzca la infección. la cual las protege contra la lisozima de las lagrimas. acido del estomago y la bilis. ESTAS BACTERIAS FORMAN VITAMINA K PARA LOS FACTORES DE LA COAGULACION. esto se da por la alteración de las primeras barreras de defensa. MECANISMO DE PATOGENIA BACTERIANA Los factores de virulencia aumentan la capacidad de las bacterias para producir enfermedad. por ejemplo una herida. las bacterias deben entrar al organismo humano.

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