Fenol

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Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol

Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [10895-2]] SJ3325000

Identificadores Número CAS Número RTECS

Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol

y en el caso del fenol es Ar-OH. como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. que se separan por destilación. puede causar envenenamiento. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos.7 D Peligrosidad Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos).Punto de fusión Punto de ebullición K (40. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. también para producir agroquímicos. decoloración de la piel e irritación respiratoria. y forma . Exenciones y referencias El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. antiséptico y desinfectante.7 °C) Propiedades químicas Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar 9. bactericida. El fenol es una sustancia manufacturada. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol se inflama fácilmente. vómitos. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. cuya Ka es de 1. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas.3 g/100 ml (20 °C) 1. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. Su fórmula química es C6H5OH. en presencia de un ácido. que posteriormente. El producto comercial es un líquido. farmacéutica y clínica como un potente fungicida.3 · 10-10. El fenol es muy utilizado en la industria química. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. sanitizante.95 8. salvo que se indique lo contrario. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. El fenol es un alcohol. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado.5 °C) K (181. De ser ingerido en altas concentraciones. se escinde en fenol y acetona. y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C.

muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. sin embargo esta sustancia irritaba la piel del enfermo y del cirujano y fue sustituido mas tarde por aceite fénico. Actualmente está en desuso.compuestos fenilclorados.1 . [editar] Usos en Medicina El ácido fénico fue utilizado como antiséptico por el médico cirujano Joseph Lister. creador del método antiséptico.

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