CRISTALES LQUIDOS

2 Grado en Qumica Universidad de Alicante

18 de abril de 2012

ndice

Introduccin __________________________________________________ 3 Enlace y estructura_____________________________________________ 4

Clasificacin por formacin de mesofase ____________________________ 4 o o Liotrpos _____________________________________________ 4 Termtropos __________________________________________ 4

Clasificacin por forma de la mesofase _____________________________ 5 o o o Nemticos ____________________________________________ 5 Escmcticos ___________________________________________ 5 Colestricos ___________________________________________ 6

Propiedades ms relevantes _____________________________________ 7

Propiedades generales _________________________________________ 7 Efecto electroclnico en cristales lquidos __________________________ 7 Ferroelectricidad en cristales lquidos _____________________________ 7 Ferroelectricidad en mesofases de variedad helicoidal ________________ 9 Ferroelectricidad y antiferroelectricidad de cristales lquidos __________ 9 Propiedades pticas __________________________________________ 10

Mtodos de preparacin _______________________________________ 11

Sntesis del cristal lquido del Au ________________________________ 12 Sntesis del cristal lquido del Pd (II)______________________________ 13 Sntesis del cristal lquido de Ag _________________________________ 13

Tcnicas de caracterizacin del slido ____________________________ 13

Espectroscopia infrarroja ______________________________________ 13 Espectroscopia de resonancia magntica nuclear de protn __________ 14 Difraccin de rayos X _________________________________________ 15

Aplicaciones _________________________________________________ 15
Dispositivos electropticos y dispositivos de almacenamiento digital ___ 15 Sensores o mtodos de deteccin _______________________________ 15 Cosmtica __________________________________________________ 16

Bibliografa __________________________________________________ 16

Introduccin
Los cristales lquidos presentan muchas aplicaciones prcticas importantes como: paneles de lectura de aparatos electrnicos, calculadoras de bolsillo, relojes de pulsera, termmetros domsticos, entre otras aplicaciones. El primer cristal lquido fue descubierto por Friedrich Reinitzer en 1888, un botnico austriaco que observ la existencia de dos puntos de fusin en un ster cuando estudiaba la funcin del colesterol en plantas. El componente cambia a una cierta temperatura de estado cristalino para un estado lquido opaco y el material cambiaba nuevamente cuando la temperatura aumentaba hasta un lquido transparente. Reinitzer envi algunas muestras a Otto Lehman, fsico alemn que estudi con un microscopio equipado con un polarizador y un controlador de temperatura. Lehman verific que la fase en que el lquido era opaco, la substancia era un lquido homogneo, sin embargo, su comportamiento en presencia de una luz polarizada era igual al de un cristal. Esto dio origen a la denominacin de cristal lquido. Seguidamente Daniel Vorlander, un qumico de origen alemn, hizo un gran estudio en el cual consigui identificar las caractersticas moleculares con mayores posibilidades de dar origen a cristales lquidos. La conclusin ms importante que observ fue la tendencia de las molculas lineares en formar fases lquido-cristalinas. En 1922 Georges Friedel, public un trabajo en que descubri un trabajo en que describi las diferentes fases de un cristal lquido. Adems explic la razn de la existencia de variaciones en la orientacin de las molculas y concluy que para el caso de cristales lquidos esmcticos exista una estructura de camadas. Entre los aos 1920 y 1958, Carl Ossen y F.C. Frank realizaron un estudio terico denominado como teora continua que describe las propiedades elsticas de los cristales lquidos. Glenn Brown, qumico norte-americano, public un trabajo de revisin sobre las fases lquido-cristalinas en 1957. Brown tambin fue responsable de la organizacin de la primera conferencia internacional de cristales lquidos y de la fundacin del instituto de cristales lquidos en la universidad de Kent. Para concluir, cabe destacar dos fsicos alemanes, Wilhelm Maier y Alfred Saupe, en 1961, que formularon por primera vez una teora microscpica que relaciona las caractersticas moleculares como fases lquido-cristalinas. En definitiva, la versatilidad de los cristales lquidos hace que una bsqueda de stos materiales, atienda diversas ramas de la qumica en general, comprendiendo tanto compuestos orgnicos, as cmo inorgnicos. Sin embargo trataremos de centrarnos en los componentes slidos de dichos materiales.

A continuacin se realizar un estudio del enlace y estructura, propiedades ms relevantes, mtodos de preparacin, tcnicas de caracterizacin, aplicaciones de las conclusiones ms recientes que se han obtenido acerca de ste tipo de materiales.

Enlace y estructura
Los cristales lquidos estn formados en su mayor parte por molculas generalmente orgnicas, sin embargo en esta explicacin nos centraremos en la parte inorgnica, nos apoyaremos en el enlace de coordinacin de complejos con ligandos orgnicos y un ncleo de coordinacin inorgnico en este caso metales de transicin que mejoran las propiedades pticas, trmicas , viscosidad, etc. El enlace de coordinacin de los metales, implica un tomo o in metlico central rodeado por un conjunto de ligandos. Un ligando es un in o molcula, en este caso molcula, que tiene una existencia independiente. Es decir un complejo es una combinacin de un cido de Lewis (el tomo metlico central) con cierto nmero de bases de Lewis (los ligandos).

Clasificacin por formacin de mesofase

En general existen dos tipos de cristal lquido segn a como se produzcan los cambios en la mesofase: los termtropos y los litropos. En ambos tipos se pueden cambiar las mesofases, mientras que en los termotrpicos se cambian las mesofases mediante la variacin de la temperatura, en cambio a las diferentes mesofases de los cristales litropos pueden ser obtenidas a travs de variacin tanto de concentracin como por la variacin de temperatura. Litropos

Las molculas que constituyen los cristales lquidos litropos estn formadas por dos partes: una polar que es atrada por el agua y por eso es llamada hidrfila y otra parte apolar repelida por el agua llamada hidrfoba, las diferentes fases y disposiciones se hacen variando la concentracin de estas molculas en solucin. Suelen tener aplicaciones biolgicas siendo ejemplos de estos las membranas lipdicas de las clulas. Termtropos

Los cristales lquidos termtropos estn generalmente formados por molculas alargadas (en forma de bastn) o por molculas discticas (en forma de disco). Las molculas alargadas poseen una geometra cuyo eje de simetra se orienta segn una direccin espacial. Las molculas discticas son en general constituidas por un centro de anillos aromticos adyacentes que presentan una disposicin geomtrica siguiendo una configuracin columnar bidimensional, es decir, molculas apiladas formando columnas. Los cristales lquidos termotrpicos pueden estar constituidos por componentes puros o a partir de una mezcla de varias substancias mesognicas, esto es, substancias entre fase slida y lquida. Estas mezclas modifican algunas propiedades fsicas de los compuestos como viscosidad y la temperatura de transicin de fase, teniendo como finalidad adaptarlas a un determinado uso especfico. Los cristales termtropos pueden presentar una o ms fases

adicionales en un intervalo de temperatura. Y los termtropos son de gran inters industrial debido a que poseen caractersticas electro-pticas.

Clasificacin por forma de la mesofase

Segn la forma de la mesofase los cristales lquidos pueden ser: Nemticos

La fase nemtica uniaxial, las molculas que la componen generalmente poseen una forma alargada y estn caracterizadas por estar dispuestas en el espacio por orden posicional de tipo lquido isotrpico, sin embargo poseen un cierto orden orientacional. En este caso, las molculas tienden a colocarse en el medio de forma paralela a un eje comn representado por un vector director unitario.

Los cristales lquidos nemticos son anistropos, con respecto a las propiedades pticas, a grandes rasgos cabe decir que tienen diferentes ndices de refraccin en direccin paralela y perpendicular), viscosidad, susceptibilidad elctrica y magntica, conductividad elctrica y trmica. Escmctico

Las fases esmcticas estn caracterizadas por presentar una distribucin espacial con orden superior a los nemticos y colestricos. Las molculas estn distribuidas en capas con un espacio bien definido. A pesar de que las capas poseen una regularidad entre si, no hay una regularidad en el posicionamiento de las molculas en cada capa. Las substancias que presentan la fase esmctica estn divididas por esmcticos A, B, C siguiendo un orden cronolgico segn su descubrimiento.

Colestricos

Los colestricos, as como los nemticos, presentan un orden posicional de largo alcance, pero sin embargo presentan un orden orientacional. Localmente los colestricos se asemejan a los nemticos, a diferencia con estos, es que su orden orientacional, es una escala mayor, varan siguiendo una conformacin helicoidal.

Paso de rosca de los cristales colestricos

La mesofase colestrica est tpicamente compuesta por capas de cristal lquido en fase nemtica conteniendo un centro quiral que produce fuerzas intermoleculares que favorecen el alineamiento entre molculas con una diferencia angular entre las dos capas; esto lleva a la formacin de una estructura que puede ser visualizada como un apilamiento de capas nemticas con un vector director de cada capa girando respecto a las capas de arriba abajo. Esta estructura, y su vector director forma un plano helicoidal continuo. La distancia entre las capa que giran en 360o corresponden al paso de una estructura peridica.

Estructura de la mesofase colestrica

Existe una relacin entre la fase nemtica y la colestrica, se expresa por el hecho de que si un campo elctrico o magntico es aplicado a los colestricos, la estructura helicoidal se rompe dando lugar a la fase nemtica. Por otro lado, tambin es posible a travs de la interaccin con las superficies de confinamiento imponer una estructura a los cristales lquidos nemticos. La estructura helicoidal de los colestricos es la razn de algunas propiedades pticas apenas encontradas en estos materiales, como por ejemplo, actividad ptica y selectividad a travs de la reflexin de la luz circularmente polarizada. Estructura de la
mesofase colestrica

Propiedades ms relevantes
Propiedades generales - Los cristales lquidos es una fase de la materia que se encuentra entre la fase slida y la fase lquida, teniendo propiedades fsicas de los dos materiales Los cristales lquidos combinan la fluidez de los lquidos con la anisotropa de los slidos. Los cristales lquidos son anistropos por la manera que sus molculas tienen de ordenarse No tienen forma definida, por lo que toman la forma del recipiente que los contiene Presentan propiedades pticas que se parecen a las de los cristales. Ms abajo se explican dichas propiedades Responden fcilmente a los campos elctricos tal y cmo se explica en los puntos siguientes (ferroelectricidad) La viscosidad de los cristales lquidos no es la misma en todas direcciones como las de un lquido normal (los lquidos istropos), debido a la estructura que presentan sus molculas Los cristales lquidos se convierten en lquidos istropos cuando se calientan por encima de la temperatura de transicin, ya que entonces las molculas tienen la capacidad para superar fuerzas que limitan su movimiento Los cristales lquidos presentan altas temperaturas de transicin de fase gracias a su gran anisotropa molecular. Por ello los puntos de fusin son muy elevados, siendo el ms bajo de 107C y el ms elevado de 213C. Las altas temperaturas de fusin y descomposicin indican que existen interacciones fuertes entre molculas, tanto en estado slido como en la mesofase

Efecto electroclnico en cristales lquidos

El efecto electroclnico est aplicado a las celdas de un cristal lquido quiral alineadas homeotropicamente y consiste en la induccin de una inclinacin molecular cuando el material est sujeto a la accin de un campo elctrico externo paralelo a los planos esmcticos. ste efecto tiene como principal aplicacin en moduladores electropticos.

Ferroelectricidad en cristales lquidos

El concepto de ferroelectricidad est asociado a la presencia de polarizacin en un material despus de retirar el campo elctrico y puede explicarse en trminos de un alineamiento residual de los dipolos moleculares permanentes. Se puede explicar el comportamiento ferroelctrico describiendo el efecto de un campo elctrico sobre la polarizacin.

: Representacin del efecto de un campo elctrico sobre la polarizacin de un slido

En cristales lquidos, el comportamiento ferroelctrico, se presenta solo en el caso de que las mesofases de los mismos, se encuentren inclinadas. De cualquier otra manera, carecen de un ordenamiento polar normal al director. La ferroelectridad se puede presentar tanto en sistemas con distinta mesofase: tanto termtropos, como litropos. Sin embargo, el estudio de la ferroelectricidad en litropos est prcticamente empezando y es en sistemas termtropos donde en poco ms de quince aos se ha conseguido un desarrollo extraordinario por sus posibles aplicaciones. En posteriores apartados comentados. Si atendemos a sistemas termtropos, con mesofase esmctica, se obtienen dos tipos de compuestos. En primer lugar, se obtiene que en las mesofases esmcticas fluidas, la quiralidad molecular provoca la formacin de una estructura helicoidal macroscpica, que no posee la propiedad ferroelctrica. Por otro lado en las mesofases esmcticas cristalinas no aparece dicho alineamiento helicoidal, sino una ordenacin posicional y orientacional de amplio rango que es la responsable de sus propiedades ferroelctricas. En la siguiente figura se muestra la diferente ordenacin de ambos compuestos.

Por ltimo, el comportamiento ferroelctrico depende de la temperatura, de sta manera por encima de una temperatura crtica (temperatura de Curie), caracterstica de cada material, ste comportamiento se pierde.

Ferroelectricidad en mesofases de variedad helicoidal

A continuacin se explicar con ms detalle la variedad helicoidal de las mesofase de algunos cristales lquidos ya que es hasta el momento la que encuentra mayor aplicabilidad y la ms fcilmente obtenible. En ste tipo de estructuras no existe ningn plano de simetra, ya que sus componentes carecen de l, y como consecuencia, tambin carece de centro de inversin. sta ausencia de centro de inversin hace que la estructura est capacitada para la presencia de magnitudes vectoriales paralelas al elemento de simetra restante, el eje C2, y entre ellas estar permitida la polarizacin espontnea, que es la causa del comportamiento ferroelctrico de un material. Podr presentarse el fenmeno de la polarizacin siempre que las molculas tengan un momento dipolar importante dirigido perpendicularmente a su eje largo y estn obligadas a mantenerlos paralelos dentro de cada capa. La propia quiralidad molecular favorece sta situacin ya que por razones estricas las molculas se apilan siguiendo todas una misma orientacin. El vector polarizacin espontnea, es paralelo a las capas y tiene la direccin del eje C2, por lo tanto, tambin gira formando una hlice cuyo eje es paralelo a la normal de las capas. Es decir, la polarizacin es una propiedad local de cada capa, resultando nula para el material en su conjunto pues en cada paso de hlice su valor se promedia a cero.

Ferrielectricidad y antiferroelectricidad de cristales lquidos

Si se considera una fase ferroelctrica en un estado no helicoidal y se baja la temperatura, el orden molecular cambia, de manera que las molculas en algunas capas se inclinan en la direccin opuesta, formndose una fase ferrielctrica y su polarizacin disminuye de la ferroelctrica.

Si se aplica un enfriamiento mayor, la despolarizacin de la molcula es mayor y se produce el efecto antiferroelctrico en el cul hay igual nmero de capas con inclinacin hacia la derecha y haca la izquierda resultando una polarizacin neta nula.

Propiedades pticas

Una caracterstica muy importante de los cristales lquidos es su actividad ptica ya que las propiedades de dichos materiales permiten adaptarse a formas y espacios reducidos, sin embargo pueden actuar como polarizador obteniendo la luz polarizada que se quiera obtener, as por ejemplo: En un cristal lquido nemtico sabemos que al aumentar la temperatura moderadamente las molculas tienden a orientarse a lo largo de una misma direccin del eje L. Pero depende de muchas condiciones el hecho de que el vector L sea igual en cada punto del espacio, por eso es difcil exigir que el lquido tenga invariable la direccin L en cualquier lugar. En el cristal lquido nemtico existen puntos donde al incidir la luz sta sale refractada en todas direcciones formando una especie de estrella por eso posee la siguiente presencia de forma irregular, actuando como polarizador en todas direcciones:

Por otro lado, los cristales lquidos esmcticos, as por ejemplo en el esmctico A donde los ejes largos de las molculas son rgidamente perpendiculares a los planos esmcticos la influencia dbil de los salientes y los vstagos del contorno molecular, no puede hacer nada con la estructura del cristal lquido. Sin embargo el cristal esmctico C tiene un especial inters al poseer antpodas pticas en distinta cantidad, cuyas molculas poseen dipolos elctricos constantes. ste atrae precisamente la atencin por el hecho de que en cada capa fina de ste un campo elctrico puede hacer girar todos los dipolos a la vez, sin gastar la energa para su formacin y puesta en orden. Es decir que un campo elctrico dbil puede dirigir fcilmente los ejes pticos del esmctico C. Puede llegar un punto donde cada dipolo est dispuesto en las capas formando en conjunto una espiral, si aplicamos un campo elctrico paralelo al plano 10

esmctico desenrolla la espiral de los dipolos constantes el paso de espiral se hace ms grande cuanto ms grande es el campo. Este cambio de espiral origina un cambio esencial de las propiedades pticas del cristal lquido: desaparece la reflexin selectiva de la luz, la rotacin gigantesca de la polarizacin de la luz; los rayos atraviesan de otro modo el esmctico y se desvan por l. Y por ltimo en los cristales colestricos pueden ser comparados pticamente con el cuarzo teniendo un giro de polarizacin lineal de la luz parecido a este, teniendo el cuarzo un paso aproximado de 5,4 nm y el colestrico de unos centenares de nanmetros. Para fines cientficos y prcticos hacen de las mezclas colestricas con pasos muy grandes de espiral muy tiles. As pues, sea que sobre la pelcula del colestrico con un paso grande de la espiral incida perpendicularmente la luz. La luz estar polarizada a lo largo del eje ptico del colestrico sobre la superficie superior de la pelcula de cristal. El fenmeno del giro de la polarizacin de la luz se denomina actividad ptica de la sustancia. Este fenmeno, tan extremadamente sensible a las variaciones de la sustancia y de la interaccin de las molculas, de qu modo cambia su arquitectura a causa de las reacciones qumicas y polimerizacin. La actividad ptica se utiliza en diversos dispositivos pticos (moduladores, interruptores, etc.) as como en calidad de un mtodo muy preciso de determinacin de los ndices de refraccin de diferentes rayos en medio dado.

Es muy importante la ordenacin y direccin del eje ptico debido a que como hemos explicado antes segn la posicin podemos obtener la polarizacin obtenida. Si aplicamos un campo elctrico este hace girar las molculas alargadas y, a su vez, el eje L de manera que el vector L quede paralelo al campo elctrico, o bien perpendicular al mismo. En las molculas del nemtico el dipolo surge con facilidad alrededor de todo eje largo y con dificultad alrededor del eje corto. Esto significa que la nube electrnica se desplaza fcilmente respecto al ncleo positivo a lo largo de la molcula y con gran dificultad transversalmente. Si el campo elctrico y el eje L forman entre si un ngulo, solo el componente del campo elctrico a lo largo del eje L separa las carga en la molcula. Supongamos que las cargas +Q y Q se alejaron la una de la otra a lo largo de la molcula a cierta distancia. Pero en ste caso el campo elctrico tiene que ejercer una influencia en cada carga por separado con la fuerza F=QE en la direccin del vector E sobre la carga positiva y con la fuerza igual en direccin contraria, es decir sobre la carga negativa. De esa manera se crean un par de fuerzas que crean el momento torsional. Este momento le hace sufrir desplazamiento a la molcula oblonga de tal manera que su eje largo quede orientado a lo largo del campo elctrico.

Mtodos de preparacin
En este apartado de sntesis se hablar, en primer lugar, de una forma ms general del esquema general que suelen seguir todos los procesos de sntesis de cristales lquidos metalomesgenos, posteriormente centrndonos en algunos cristales lquidos comunes como suelen ser los complejos de Ag, Au y Pd. El esquema general que siguen todas las sntesis de complejos metalomesgenos:

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1. En primer lugar se sintetiza el ligando orgnico por separado a partir de unos precursores. 2. En segundo lugar se mezcla con el cido de Lewis 3. Y como ltimo paso se purifica el cristal lquido.

Sntesis del cristal lquido del Au

Los complejos de oro (I) que contienen un ligando aromtico fluorado y un isonitrilo, forman parte de los pocos metalomesgenos basados en molculas que contienen enlaces MC de tipo . Estos compuestos, en lugar de estar formados por dos ligandos aninicos, combinan un ligando neutro (isonitrilo) con un aninico (arilo aromtico fluorado). El inters suscitado por los cristales lquidos con subestructuras aromticas fluoradas es elevado, debido a que la fluoracin de los convencionales cristales lquidos orgnicos produce un cambio importante en las temperaturas de fusin, viscosidad, anisotropa dielctrica y estabilidad de la mesofase. Los ligandos fluorados (R) utilizados en la sntesis de estos productos suelen ser: R = -C5F4N, -C5F4py y C6F5, y para la formacin de los hipotticos cristales lquidos de oro, se sigue el mtodo de sntesis que se muestra a continuacin:

Estas reacciones se llevan a cabo en dos etapas, la primera de las cuales consiste en la sntesis de los compuestos de oro (I) del tipo [AuR(tht)] siguiendo el mtodo descrito por Usn y col. utilizado, por ejemplo, para la sntesis del compuesto [AuC6F5(tht)]. En la segunda etapa, el ligando lbil tht es fcilmente sustituido por el ligando isonitrilo CN-C6H4-O-CO-C6H4-O-C10H21. As, se prepara el derivado ltico RLi a -78C en ter (THF para L1) y se le aade la cantidad equimolar del precursor [AuCl(tht)] a la misma temperatura. Despus de una hora de agitacin, se deja que la solucin de reaccin alcance los 15C, e inmediatamente despus, la mezcla se filtra para evitar la descomposicin del compuesto de Au. Para separar los compuestos deseados, se procede a concentrar la solucin filtrada y se aade hexano. A continuacin, los compuestos de oro (I) se hacen reaccionar con el isonitrilo CN-C6H4-O-COC6H4-O-C10H21, en cantidades equimolares y en diclorometano durante una hora

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aproximadamente. A continuacin, se filtra la solucin, se concentra a la mitad y se aade hexano para completar la precipitacin del slido deseado.

Sntesis del cristal lquido del Pd (II)

En primer lugar se preparan las iminas ortometaladas que se utilizarn como ligando se preparan por condensacin directa de un aldehdo con una amina, utilizando etanol absoluto como disolvente y cido actico como catalizador. En segundo lugar se lleva a cabo la sntesis de los complejos dinucleares con puentes de acetato [Pd(-OAc)L]2. En una suspensin de Pd3(OAc)6 en cido actico glacial se aade la correspondiente base de Schiff y la mezcla se mantiene en un bao termostatizado a 50oC durante 10-15h. Se deja enfriar y se filtra el precipitado (generalmente amarillo) impurificado con Pd. La purificacin se lleva a cabo disolviendo el precipitado en CH2Cl2 y filtrndolo a travs de una capa de Kieselgur. Los complejos se cristalizan por evaporacin del disolvente y adicin de acetona. Obteniendo la siguiente molcula:

Sntesis del cristal lquido de Ag

Otro cristal lquido muy comn y muy vistoso son los tiolatos de plata que se preparan del siguiente modo: A una solucin de tiol correspondiente y trietilamina en acetonitrilo a temperatura ambiente agitada magnticamente, se le aade una solucin de AgNO3 en el mismo disolvente a una velocidad de adicin constante. Terminada la adicin, se mantiene la agitacin el tiempo necesario. El precipitado que resulta se filtra, se lava con acetonitrilo y se seca a vaco. Por precaucin, el procedimiento de sntesis se lleva a cabo en ausencia de luz.

Tcnicas de caracterizacin del slido

Espectroscopia infrarroja

La espectroscopia infrarroja se fundamenta en la absorcin de la radiacin IR por las molculas en vibracin. Una molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa incidente sea igual a la necesaria para que se d una transicin vibracional de la molcula. Es decir, la molcula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energa que se le suministra mediante luz infrarroja.

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Esquema de las vibraciones en espectroscopia

Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin. Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia interatmica a lo largo del eje del enlace entre dos tomos. Las vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes tipos de vibraciones moleculares. En principio, cada molcula presenta un espectro IR caracterstico (huella dactilar), debido a que todas las molculas (excepto las especies diatmicas homonucleares como O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al activarse, provocan la absorcin de una determinada longitud de onda en la zona del espectro electromagntico correspondiente al infrarrojo. De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una sustancia en la zona del infrarrojo, podemos obtener informacin acerca de las molculas que componen dicha sustancia.

Espectroscopia de resonancia magntica nuclear de protn

La espectroscopia de resonancia magntica nuclear (RMN) es una tcnica empleada principalmente en la elucidacin de estructuras moleculares, aunque tambin se puede emplear con fines cuantitativos.

Esquema de resonancia magntica nuclear

Algunos ncleos atmicos sometidos a un campo magntico externo absorben radiacin electromagntica en la regin de las frecuencias de radio o radiofrecuencias. Como la

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frecuencia exacta de esta absorcin depende del entorno de estos ncleos, se puede emplear para determinar la estructura de la molcula en donde se encuentran stos. Se prefieren los ncleos de nmero cuntico de espn nuclear igual a 1/2, ya que carecen de un momento cuadrupolar elctrico que produce un ensanchamiento de las seales de RMN. Tambin es mejor que el istopo sea abundante en la naturaleza, ya que la intensidad de la seal depender de la concentracin de esos ncleos activos. Por eso, uno de los ms tiles en la elucidacin de estructuras es el 1H, dando lugar a la espectroscopia de resonancia magntica nuclear de protn. Tambin es importante en qumica orgnica el 13C, aunque se trata de un ncleo poco abundante y poco sensible.

Difraccin de rayos X

La Difraccin de Rayos X est basada en las interferencias pticas que se producen cuando una radiacin monocromtica atraviesa una rendija de espesor comparable a la longitud de onda de la radiacin. Los Rayos X tienen longitudes de onda de Angstroms, del mismo orden que las distancias interatmicas de los componentes de las redes cristalinas. Al ser irradiados sobre la muestra a analizar, los Rayos X se difractan con ngulos que dependen de las distancias interatmicas. El mtodo analtico del Polvo al Azar o de Debye-Scherrer consiste en irradiar con Rayos X sobre una muestra formada por multitud de cristales colocados al azar en todas las direcciones posibles. Para ello es aplicable la Ley de Bragg: n = 2d . sen, en la que d es la distancia entre los planos interatmicos que producen la difraccin.

Aplicaciones
Dispositivos electropticos y dispositivos de almacenamiento digital

Todas las mesofases ferroelctricas pueden ser utilizadas en dispositivos pticos (de aplicacin electrnica y microelectrnica), pantallas (buena continuidad de imagen), pantallas en color, etc. A causa de sus diferentes estructuras se utilizan con diferentes fines. Por ejemplo, los ferroelctricos de fases ms ordenadas son adecuados para medios de almacenaje de informacin ya que se reorientan lentamente en presencia de un campo elctrico, al contrario que las fases ms fluidas que son utilizadas en dispositivos de encendido rpido. Otro tipo de materiales con aplicaciones interesantes son los polmeros ferroelctricos puesto que para determinados propsitos es conveniente o necesario que la orientacin del grupo polar ocurra en un slido mejor que en un lquido.

Sensores o mtodos de deteccin

La estructura pticamente activa y con capacidades rotatorias de los cristales lquidos colestricos ofrecen una ampla rama de aplicaciones. As, la temperatura, la presin, los campos elctricos y los campos magnticos, trazas de impureza influyen en el paso de hlice y por tanto dan lugar a cambios de color.

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Estas propiedades se aplican directamente en muchos mbitos de la sociedad y su utilizacin se debe sobre todo a la deteccin de diferentes propiedades fsicas. Los tipos de detectores ms utilizados son: detectores de contaminacin y detectores de presin y temperatura.

Cosmtica

Tambin el mundo de la cosmtica se ha visto influenciado por los cristales lquidos. Al igual que las membranas celulares, formadas por cristales lquidos, el objetivo de la cosmtica es formar liposomas, es decir una esfera hueca donde la superficie est formada por fosfolpidos u otros derivados lipdicos, al igual que algunos rganos celulares. stas esferas pueden almacenar en su interior principios activos que pueden ir soltando poco a poco.

Bibliografa
Baena Alonso, Mara Jess. Tsis Doctoral titulada: Cristales lquidos de Pd (II) y de Ag (I). Universidad de Valladolid, 1994. ISBN: 84-7762-421-6 S. Pikin, L. Blinov: Cristales lquidos. Traduccin de Rubn Presto. Editorial Mir Mosc, 1985. Universidad de Alicante DP-8603 Atkins, Overton, Rourke, Weller & Armstrong: SHRIVER & ATKINS, QUMICA INORGNICA. Cuarta edicin, 2008. ISBN-10 de la edicin en ingles 0-19-926463-5 http://es.scribd.com/doc/39060059/Cristales-Liquidos-Caracteristicas-y-obtencion http://www2.dbd.puc-rio.br/pergamum/tesesabertas/0014235_04_cap_04.pdf http://www.unizar.es/icma/divulgacion/cristalesliq.html http://www.unizar.es/icma/divulgacion/pdf/iberZentrum/cristalesLiquidos.pdf http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/Rincon-C/Curiosid2/rc-111/rc-111a.htm http://www.ua.es/es/investigacion/sti/servicios/analisis_instrumental/rayosx/drx.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_de_resonancia_magn%C3%A9tica_nuclear

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