Conceptos físicos : Visualizador de moléculas Editor de cristales Editor de cristales de Bravais Editor de cristales simples Visor de planos cristalográficos

-------------------------------------------------------------------------------Visualizador de moléculas El visualizador de moléculas permite que el usuario pueda ver moléculas tridimensionales, debiendo para ello introducir un fichero con la estructura de la molécula. El visualizador trabaja en el supuesto que todas las moléculas estén formadas por dos componentes, átomos y enlaces. Cuando el visualizador muestre un átomo lo representará como una esfera de un color, determinado por un fichero de configuración y de esta manera cada elemento químico tendrá un color diferente. Existen distintos tipos de enlaces químicos (enlace iónico, covalente, metálico, etc.) que mantienen unidos los átomos que forman la molécula. En todos los casos el enlace es una fuerza que une átomos y por tanto si pudiésemos ver a simple vista una molécula sólo veríamos los átomos mientras que los enlaces serían invisibles. El visualizador representa un enlace dibujando un cilindro entre los átomos que comparten el enlace. La aplicación permite además configurar el visualizador de tal manera que el usuario puede escoger entre diversas opciones. Podemos representar una molécula viendo sólo los enlaces, los enlaces y los átomos o sólo los átomos. También podemos manipular una molécula trasladándola, girándola, haciendo zoom, etc.

por la importancia que ostentan. La definición es más completa si se añade que los cristales están constituidos por dos elementos. y el motivo es el átomo de hierro (Fe). por una parte la estructura regular. de puntos en el espacio y por otro lado el motivo. Por ello. que no se diferencia del anterior. El Editor de cristales permite al usuario escoger el tipo de estructura. El número total de redes posibles en tres dimensiones se puede reducir a 14. . esto significa que desde cualquier punto del cristal podemos llegar a otro punto. en el que hay puntos en los que un observador está rodeado por el mismo número y tipo de átomos. las llamadas Redes de Bravais y todas ellas con sus variantes pueden ser visualizadas en la aplicación. Además hemos incluido algunas estructuras básicas adicionales bajo el epígrafe de Cristales simples. el Editor de cristales de Bravais y el Editor de cristales simples respectivamente. Los cristales poseen simetría traslacional. Figura 1: En este caso la red se conoce como Cúbica centrada en las caras (fcc). La cristalografía es la ciencia que estudia los diferentes tipos de estructuras. mostrándola inicialmente vacía para que se pueda insertar en ella el motivo deseado. el entorno de cada punto de la red es idéntico para cualquier traslación. el conjunto de átomos o moléculas que se repiten en cada uno de estos puntos reticulares. Es decir. o red regular. la aplicación tendrá dos editores. Para ver un ejemplo ver la figura 1.Editor de cristales Si miramos la definición de cristal en un diccionario dice: Los cristales son una disposición periódica de átomos o moléculas en el espacio.

las redes cristalinas corresponden a una disposición de puntos en el espacio con la propiedad de tener simetría traslacional. Esto se traduce en seis parámetros de red. En los cristales existen únicamente 32 clases de redes diferentes. que son los módulos. la cual es un paralelepípedo que por traslación de sí mismo genera completamente la red cristalina. de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros. Las redes cristalinas se pueden racionalizar introduciendo el concepto de celda unitaria. Este es el resultado de buscar todas las simetrías posibles en que los puntos de una red se pueden agrupar de forma que sean compatibles con la existencia de un cristal. Estos parámetros permiten clasificar las 32 clases de cristales en siete sistemas cristalográficos: Sistema cúbico: a = b = c a = b = g = 90º Sistema hexagonal: a = b ¹ c a = b = 90º g = 120º Sistema tetragonal: a = b ¹ c a = b = g = 90º Sistema Trigonal (*): a = b = c a = b = g ¹ 90º Sistema ortorrómbico: a ¹ b ¹ c a = b = g = 90º . de los tres vectores. Esto quiere decir que cada punto de la red se puede obtener de otro punto mediante una traslación.Editor de cristales de Bravais Como hemos dicho antes. Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del paralelepípedo. Figura 2: La celda unitaria aparece con líneas discontinuas. y los ángulos ab y l que forman entre sí. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional. b y c. como se muestra en la figura 2. Al establecer las restricciones de simetría que ha de obedecer la métrica para cada una de las 32 clases de simetría se observa que existen 7 conjuntos de parámetros de redes diferentes. a.

En realidad. C según sean las caras que tienen los dos puntos reticulares. a distancia equidistante a todos los vértices. el número total de redes posibles se reduce a 14 y son conocidas como Redes de Bravais.Sistema monoclínico: a ¹ b ¹ c a = g = 90º b ¹ 90º Sistema triclínico: a ¹ b ¹ c a ¹b¹ g * También se le conoce como Sistema Rómbico. . y se escriben con la letra I. Las celdas centradas en las caras. * * Este tipo se conoce como Trigonal R. tienen puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo y en el punto medio de cada cara. pero ambos se pueden reducir de tipo C. Las celdas con puntos situados en las bases. Y las celdas centradas en el cuerpo tienen los puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo y otro punto reticular en el interior de la celda unitaria. Redes de Bravais Sistema Cúbico Hexagonal Tetragonal Trigonal Ortorrómbico Monoclínico Triclínico P F Sí Sí Sí Sí Sí (**) Sí Sí Sí SÍ I Sí Sí Sí Sí Sí C (*) * Faltaría incluir los tipos centrados en la cara A y B. B. Se puede demostrar que cualquier red no incluida se puede reducir a una de las catorce. estas se denominan A. Así pues. Las celdas que únicamente tienen puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo se denominan celdas primitivas o simples y se denotan con la letra P. que se escriben con la letra F. si hay siete sistemas cristalográficos y cuatro tipos diferentes de celdas unitarias deberían existir 28 redes diferentes.

20 4.Editor de cristales simples Las estructuras cristalinas simples que se estudiarán son: Cloruro de sodio.29 6. Algunos cristales que tienen la misma disposición que el NaCl se pueden ver en la siguiente tabla: Cristal LiH MgO MnO NaCl a (Å) 4. Cada átomo tiene como vecinos más próximos seis átomos de la clase opuesta. Diamante y Sulfuro de Zinc.59 El parámetro a representa el valor de la arista del cubo en angstrom: 1 Å º 10-10 m . Cloruro de cesio. Hay cuatro unidades de NaCl en cada unidad cúbica. Estructura del Cloruro de Sodio (NaCl) La red del Cloruro de sodio está basada en la red cúbica centrada en las caras y el motivo es un átomo de Sodio (Na) y un átomo de Cloro (Cl) separados por ½ de la diagonal de una celda cúbica (ver figura 3).92 6.43 5.63 Cristal AgBr PbS KCl KBr a(Å) 5. Hexagonal compacta.77 5.08 4.

Cada átomo puede ser visto como el centro de un cubo de átomos de la clase opuesta. con átomos en las esquinas y en el interior a partir de una red cúbica primaria. Las siguientes moléculas tienen la misma estructura: Cristal BeCu AlNi CuZn (b -brass) CuPd AgMg a (Å) 2.11 4.94 2.Estructura del Cloruro de Cesio (CsCl) La estructura del Cloruro de cesio se puede ver en la figura 4.29 3.99 3.87 3.20 El parámetro a representa el valor de la arista del cubo en angstrom. también conocida como cúbica I. así el número de sus vecinos más próximos son de 8. Hay una molécula por cada celda primitiva.88 2.28 Cristal LiHg NH4Cl TlBr CsCl TlI a (Å) 3.97 4.70 2. .

pero ya no serían cristales sólidos.Estructura Hexagonal Compacta (hcp) Hay un número infinito de maneras de disponer esferas idénticas de una forma regular que maximice el espacio compartido. Una de ésas es la estructura cúbica centrada en las caras. B. la otra es el estructura hexagonal compacta o hcp. Figura 5: Como se puede ver se distinguen por la disposición de las capas A y C respecto la del centro. pueden llegar empaquetarse más densas. regulares o no. Figura 6: En este gráfico vemos como se puede obtener la estructura compacta a partir de las celdas unitarias. Otras disposiciones que no sean estructuras. también conocida como fcc. . La fracción de volumen total ocupado por las esferas es 0. Para poder distinguir en que se diferencian las estructuras fcc y hcp ver la figura 5 y figura 6.74 por ambas estructuras.

622 1.861 1.633 1.586 .594 1. Figura 7 El número de vecinos inmediatos de un átomo cualquiera es de doce tanto en los hcp como en los fcc.886 1.570 Cristal Zr (Circonio) Gd (Gadolinio) Lu(Lutecio) c/a 1.La estructura hcp viene dada por dos parámetros. El valor c/a para la estructura hcp es igual a 1. En la siguiente tabla aparecen los elementos que se estructuran como hcp: Cristal He (Helio) Be (Berilio) Mg (Magnesio) Ti (Titanio) c/a 1. el parámetro a corresponde a la base del hexágono y el parámetro c indica la altura.586 Cristal Zn (Cinc) Cd (Cadmio) Co (Cobalto) Y (Itrio) c/a 1.623 1.633 aunque también se llaman cristales hcp aquellos en que este valor es ligeramente distinto.581 1. tal como se ve en la figura 7.592 1.

En la siguiente tabla aparecen elementos con estructura del Diamante. y la segunda está centrada en el (¼.46 Aquí el parámetro a corresponde a la arista de la celda cúbica. la máxima proporción de espacio ocupado por esferas sólidas es 0.34.43 Cristal Ge (Germanio) Sn (Estaño) a (Å) 5.¼ .0). la primera centrada en el punto (0.56 5. lo cual representa un 46% del espacio ocupado por las estructuras hcp o fcc. Figura 8 .0. Cristal C (Carbono) Si (Silicio) a (Å) 3.65 6. o sea que está desplazada ¼ respecto la diagonal del cubo de la primera red. La característica de la estructura del Diamante es el enlace tetraédrico.¼).Estructura del Diamante La estructura del Diamante está basada en la red cúbica centrada en las caras o fcc. en el cual cada átomo está enlazado con otros cuatro átomos vecinos. La estructura del Diamante está relativamente vacía. La celda primitiva consiste en dos redes fcc.

Para que la imagen quede clara. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y. Cada átomo tiene cuatro átomos vecinos de la clase opuesta dispuestos en las esquinas de un tetraedro regular. La diferencia estriba en el motivo. tal como se puede ver en la figura 9. ya que si en la estructura diamantina todos eran iguales. Como ejemplo encontraremos los índices del plano XY. y se representan entre paréntesis sin comas (hkl).41 5. Ejemplos de estructuras cúbicas de Sulfuro de cinc son: Cristal CuF SiC CuCl ZnS a (Å) 4.65 5.65 Cristal AlAs CdS InSb AgI a (Å) 5.35 5. en el Visor de Planos cristalográficos se ha escogido la opción de que los índices de Miller sólo representen uno de los infinitos planos posibles. es decir.46 6.41 Cristal AlP GaP ZnSe GaAs a (Å) 5. los corta en el infinito. en el Sulfuro de Zinc el primer fcc contiene únicamente átomos de Zn y el segundo fcc contiene sólo átomos de S.66 5.82 6.Los planos sólo tienen utilidad . Hay cuatro moléculas de ZnS por cada celda primitiva. Entonces los índices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/¥ 1/¥ 1/1) = (001).47 Figura 9 Visor de Planos cristalográficos Los planos cristalográficos se denotan por los índices de Miller. Dicho plano es mostrado mediante los átomos del cristal incluidos en él.45 5. Los índices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientación. Estos índices corresponden a los inversos de los puntos de corte del plano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas.26 4. dos fcc’s donde la segunda fcc está desplazada ¼ de la diagonal del cubo. Para calcular los índices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen. por ejemplo en el 1.45 5.Estructura del Sulfuro de Zinc (ZnS) La estructura de Sulfuro de Zinc tiene la misma celda primitiva que la del Diamante. en cambio el eje Z lo corta.

¥ . por lo tanto esta funcionalidad sólo estará activa si lo queremos aplicar a cristales. En la figura 10 podemos ver unos ejemplos.¥ ) .¥ .5.¥ ) y el segundo son (0. Figura 10: Los planos (100) y (200) son paralelos pero en el primero los puntos de corte son (1.cuando hablamos de cristales.

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