UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA

Prctica

Desarrollo embrionario

Azar Aguirre Dafne Franco Estrada Daniel Pealosa Ruiz Gustavo Miranda Almazn Nstor Iram Reyes Ascencio Osmar Uriel

GRUPO: 1303

INTRODUCCIN: Un embrin es un organismo pluricelular que se encuentra en sus primeras etapas de desarrollo. En los organismos que se reproducen de forma sexual, la fusin del espermatozoide y el vulo en el proceso denominado fecundacin, determina la formacin de un cigoto, que contiene una combinacin del ADN de ambos progenitores (Browder, 1993). Inmediatamente despus de su formacin, el cigoto comienza un proceso de divisin (segmentacin), que ocasiona un incremento del nmero de clulas, que posteriormente recibe la denominacin de blastmeros. Se inicia un proceso de diferenciacin celular que determinar la formacin de los diferentes rganos y tejidos de acuerdo a un patrn establecido para dar lugar a un organismo final. Durante este proceso de diferenciacin celular podemos diferenciar tres etapas: blastulacin, gastrulacin y organognesis (Kardong, 1999). La segmentacin se consigue mediante numerosas divisiones de las clulas por mitosis. Las clulas a que dan lugar permanecen unidas y se llaman blastmeros. Inicialmente los blastmeros forman una masa esferoidal compacta llamada mrula . Posteriormente se forma una cavidad en el centro de la mrula, llamada blastocele y a la nueva estructura se le llama blstula. El tipo de segmentacin queda determinada principalmente por la cantidad de vitelo que posee el huevo. Si contiene poco vitelo, el cigoto puede dividirse enteramente, pero si el vitelo es abundante, el huevo se divide parcialmente (Toledo, 2008). La formacin de la blstula seala el final del proceso de segmentacin. La fase siguiente se caracteriza por la formacin de una nueva cavidad: el arquenteron que se comunica con el exterior mediante el blastoporo. Como consecuencia aparecen dos capas de clulas diferenciadas, una exterior, el ectodermo, y otra interior, el endodermo. El proceso se llama gastrulacin y la nueva estructura, gstrula. Ectodermo y endodermo constituyen las primeras capas embrionarias (Gilbert, 1996). Algunos animales no continan su desarrollo embrionario quedndose en la fase de gstrula: son los animales diblsticos, como por ejemplo las esponjas y los celenterados. Pero el resto de los animales continan su desarrollo embrionario adquiriendo una tercera capa de clulas, el mesodermo. Como consecuencia del desarrollo de esta tercera hoja embrionaria, aparece una nueva cavidad, el celoma; a los animales que lo presentan se denominan celomados (Op. Cit.). Los tejidos y rganos del cuerpo del animal adulto se forman a partir de las clulas del ectodermo, endodermo y mesodermo. Estas hojas embrionarias sufren cambios morfolgicos y estructurales para especializarse finalmente en la funcin de cada uno de los tejidos y rganos del animal adulto (Hill, 2008):

Ectodermo

Piel y formaciones tegumentarias: pelos, plumas, glndulas sebceas etc. Revestimiento de las aberturas naturales del cuerpo. Sistema nervioso central y perifrico.

Endodermo

Tubo digestivo y glndulas anejas.

Revestimiento interior de los pulmones. Mesodermo

Dermis de la piel. Esqueleto. Musculatura. Aparato reproductor. Aparato excretor. Aparato circulatorio.

Al concluir el desarrollo embrionario el organismo resultante recibe el nombre de feto y completar su desarrollo hasta el momento del parto o eclosin del huevo (Op. Cit.). OBJETIVO: Conocer las diferentes fases del desarrollo embrionario temprano las estructuras que se forman al inicio de este, en anfibios (rana) y aves (pollo). MATERIAL: Embriones de rana fijados con formol en diversos estadios Preparaciones histolgicas de embriones de anfibio Preparaciones histolgicas de blstula de pez Preparaciones histolgicas de lnea primitiva y tubo neural de ave Embriones de ave en preparaciones in toto Vidrios de reloj cajas de Petri Papel filtro Navajas de rasurar Agujas de diseccin Pinzas de relojero Microscopios ptico y estereoscpico DESARROLLO: l. Embriones de rana: Se col un embrin en un vidrio de reloj o caja Petri que contena agua destilada para evitar que se desecara, a continuacin se elimin la capa gelatinosa, rodando el huevo sobre papel filtro. Una vez eliminada, se realizaron cortes sagitales y transversales, utilizando una navaja. Se realizaron esquemas de los cortes hechos, sealando en que fase del desarrollo se encontraban y anotando donde se ubican: Polo animal, polo vegetal, micrmeras, macrmeras, ectodermo, mesodermo, endodermo, blastocele, tubo digestivo, primitivo, labio dorsal del blastoporo, placa neural y pliegues neurales. ll. Preparaciones histolgicas: Se observaron las estructuras ANALISIS Y DISCUSIN: Tipos de huevo El huevo contiene la informacin gentica necesaria para todo el desarrollo embrionario, tambin contiene sustancias nutritivas para nutrir al embrin, se encuentra en el citoplasma y se llama vitelo la mayora de las clulas huevo van a tener cierta polaridad cuando el vitelo se acumula en uno de los polos de huevo. Se llama polo vegetativo donde se acumula el vitelo y polo animal al contrario hay varios tipos de huevo segn la cantidad y localizacin de vitelo:

Isolecitos: huevo con poco vitelo y el que hay est distribuido uniformemente por la clula (en equinodermos, muchos moluscos, mamferos, marsupiales y placentarios) Telolecitos: la mayor parte del vitelo queda localizado en un polo. Muy telolecitos: moluscos, anlidos, peces, anfibios. Poco telolecitos: reptiles y aves. Mesolecitos: tienen abundante vitelo localizado en el centro de la clula.

Figura 1: Se muestra los diferentes tipos de huevo y la localizacin y contenido de vitelo El desarrollo embrionario puede dividirse en tres fases: segmentacin gastrulacin e histiogenesis: La segmentacin es una serie de divisiones mitticas que no estn acompaadas por crecimiento celular la segmentacin termina en una mrula, que es como un baln de clulas del mismo tamaa que el huevo dependiendo de cmo se hagan las divisiones mitticas hay varios tipos de segmentacin: Segmentacin segn la cantidad y localizacin de vitelo La cantidad y localizacin de vitelo determina la velocidad con que las clulas se dividen. En las zonas donde hay ms vitelo la divisin es ms lenta los huevos se pueden dividir en planos paralelos al eje de polaridad (plano longitudinal), en planos perpendiculares al eje de polaridad (plano ecuatorial) y en perpendiculares pero no en ecuatorial (plano latitudinal) Segmentacin Holoblstica: Las clulas resultantes de cada divisin son independientes y cada una rodeada de su propia membrana protoplasmtica. Siempre las dos primeras divisiones son longitudinales y la tercera perpendicular al eje de polaridad a partir de la primera divisin a cada clula que forma parte del embrin se le llama blastmero

Holoblstica igual: la tercera divisin es ecuatorial por lo que se forman 8 blastmeros iguales, los cuales se siguen dividiendo y llegan a dar una mrula con todas sus clulas iguales Holoblstica desigual: la tercera divisin es latitudinal (ms arriba de la ecuatorial) debido a que el vitelo est acumulado en el polo vegetativo y cuando ocurre la divisin se hace por la zona de menor resistencia. Se forman 8 blastmeros desiguales. La mrula tiene un polo animal formando por muchas clulas pequeas y un polo vegetativo con pocas clulas y grandes

Figura 2: Se muestran los tipos de segmentacin (holoblestica igual y desigual en huevo isolecito y poco telolecito).

Segmentacin parcial o meroblstica: La gran abundancia de vitelo impide que los blastmeros resultantes de cada divisin se independicen, no quedan rodeados por membrana: Meroblstica Discoidal: la mrula es un disco de clulas que descansan sobre una masa de vitelo, debido a la gran masa de vitelo el citoplasma en divisin activa queda confinado a una delgada masa discoidal situada sobre la esfera de vitelo (en huevos muy telolecitos como el de pollo). Meroblstica superficial: el vitelo est acumulado en el centro de la clula, los ncleos se dividen y luego emigran a la superficie donde se insinan los tabiques de la divisin (huevos centrolecitos).

Figura 3: Se muestra la segmentacin (parcial discoidal y parcial superficial en huevo muy telolecito y centrolecito)

Segmentacin segn la orientacin de los planos de divisin Segmentacin radial: Los ejes de divisin por paralelos o perpendiculares al eje de polaridad. La orientacin de la divisin viene dada por cmo se orientan el huso mittico. Como consecuencia en el embrin cada blastmero se sita por encima o por debajo del otro blastmero. La segmentacin radial tambin se llama reguladora debido a que cada blastmero puede ajustar su desarrollo para dar un embrin completo y bien proporcionado (aunque probablemente ms pequeo) lo presentan estrellas de mar, cordados y otros, esta segmentacin la presentan los deuterstomos (en los que el blastoporo produce el ano y la boca se formar secundariamente) Segmentacin espiral: la divisin es oblicua al eje de polaridad. Como consecuencia cada blastmero queda siempre situado sobre o bajo otros dos en este caso los determinantes para la formacin de los rganos estn muy localizados en el citoplasma y si se separa algn blastmero del embrin intentar seguir su desarrollo como si todava fuera parte del embrin. Esto genera embriones incompletos y defectuosos se da en anlidos, platelmintos turbelarios, moluscos excepto cefalpodos, algunos braquipodos esta segmentacin es la que presentan los protstomos (formacin de la boca a partir de la primera apertura embriolgica)

Figura 4: Se muestra la segmentacin Holoblstica en espiral

Segmentacin segn el destino de las clulas en el desarrollo Segmentacin determinada: el destino que tendrn los blastmeros en el desarrollo queda determinado en la primera divisin de la segmentacin. Si se retira un blastmero se produce un embrin deforme e inviable Segmentacin indeterminada: el destino de los blastmeros se fija tardamente. Se dice que los blastmeros son totipotentes, cada uno puede actuar como un huevo independiente (ejemplo: los gemelos) La segmentacin, aunque modificada por las diferentes cantidades de vitelo y patrones de divisin produce una masa de clulas llamada blstula (blastocito en mamferos)hasta ahora no ha habido un aumento del tamao, simplemente hay ms clulas pero son ms pequeas, lo que s aumenta en gran nmero es el material gentico en muchos animales estas clulas se disponen alrededor de una cavidad llena de fluido llamada blastocele en las blstulas que ocurre esto se les llama celoblstula (donde el blastocele puede ser central o excntrico), las que son macizas se llaman esteroblastula (y puede ser peri o discoblstula)

Figura5: Se muestran las diferencias entre celoblstula y esteroblstula Las blstulas se convierten en gstrulas cuando sufren el proceso de gastrulacin. El proceso de gastrulacin implica un crecimiento embrionario, aumentando el tamao. Tambin hay una reorganizacin celular que lleva a la aparicin de las capas germinales. Ahora aparecen dos de estas capas, el endodermo y el ectodermo, los primeros movimientos celulares de la gastrulacin son muy parecidos en todos los animales pero los mecanismos de gastrulacin dependen mucho de la cantidad y disposicin de vitelo, hay varios tipos de gastrulacin: G. por embolia o invaginacin La sufren las celoblstulas con blastocele central.

Las clulas del polo vegetativo se pliegan hacia dentro y se introducen hacia el blastocele mediante un proceso llamado invaginacin de esta forma se crea una cavidad rodeada por ectodermo que se llama arquenteron y ser el futuro tubo digestivo el poro de entrada al arqunteron se llama blastoporo y dependiendo del posterior desarrollo el blastoporo dar lugar al ano, la boca o se cerrar se forman dos capas germinales, la ms externa es el ectodermo (que dar lugar al epitelio de la superficie corporal y al sistema nervioso) y la ms externa, que constituye el arqunteron, es el endodermo (que formar el epitelio del tubo digestivo). Las evaginaciones del arqunteron forman el mesodermo (tercera capa embrionaria que formar el sistema muscular y reproductor) G. por epibolia Ocurre en celoblstulas con blastocele excntrico (desplazadas hacia el polo animal) no se produce invaginacin porque los macrmeros del polo vegetativo no tienen movilidad se mueven los macrmeros del polo animal que se multiplican por mitosis y se desplazan envolviendo los macrmeros. Puede dar dos resultados: Los micrmeros no llegan a unirse entre s en el polo vegetativo. En esta gstrula la capa de clulas exterior (micrmeros) sern el ectodermo y las clulas internas (macrmeros) sern el endodermo. Tienen un pequeo arqunteron y un blastoporo pero desaparece el blastocele Los micrmeros se unen en el polo vegetativo, las capas germinales son las mismas pero no hay ni blastocele ni arqunteron. El anims tendr tubo digestivo completo pero se formar en etapas ms G. por delaminacin Ocurre en dos tipos de blstulas, en celoblstula con blastocele central y en consiste en que la capa externa de clulas de la blstula se duplica y forma otra interna la capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo y queda una cavidad, el arqunteron pero no hay blastoporo si sucede en una periblstula sucede lo mismo pero el arqunteron est lleno de vitelo y no hay blastoporo G. por ingresin En la celoblstula las clulas comienzan a multiplicarse hasta rellenar el blastocele la capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo no hay blastoporo, arqunteron ni blastocele G. por involucin El disco de clulas del polo animal se multiplica y forma otra capa hacia dentro El embrin tiene ectodermo y endodermo pero nada ms

Figura 6: Se muestran las diferencias por embolia o invaginacin y por epibolia Las capas germinativas En la gstrula aparece una tercera capa germinal entre el ectodermo y el mesodermo, si la tercera capa se forma a partir del ectodermo se le llama ectomesodermo o mesnquima si se forma a partir del endodermo se le llama

endomesodermoo mesodermo verdadero. A los animales que solo poseen dos capas germinativas se las llama diblsticos y a los que tienen tres triblsticos. Los diblsticos no pueden generar nunca el celoma y los triblsticos pueden o no general el celoma (cavidad rodeada por tejido mesodrmico) Mecanismos de formacin del mesodermo Esquizocelia: el mesodermo se forma a partir de una clula del endodermo prxima al blastoporo (el blastmero 4d) Esta clula empieza a dividirse por mitosis y forma dos masas macizas de clulas que quedan al principio flotando en el blastocele Enterocelia: las clulas de la pared de arqunteron comienzan a proliferar formando dos evaginaciones hacia el blastocele (vesculas celomticas) en el momento en el que ya se tienen las capas germinales stas empiezan a dividirse para formar los tejidos y rganos destino de las capas germinales: Ectodermo: Cubierta exterior del cuerpo, el tegumento y otras estructuras derivadas de l, pelo, uas, glndulas epiteliales. Revestimiento de la boca, esmalte dental, odo interno, epitelio nasal y olfativo, tubo neural: encfalo, mdula espinal, nervios motores, cresta neural: ganglios sensoriales y nervios, mdula adremal, ganglios simpticos, crneo, arcos branquiales Extremos anterior y posterior del cuerpo que reciben el nombre de estomodeo y protodeo. Endodermo: Glndulas anejas al tubo digestivo, epitelio del tracto respiratorio, faringe, tiroides, hgado, pncreas tuvo digestivo primitivo Mesodermo: la mayora de los rganos internos ,revestimiento de las cavidades torcica y abdominal, rganos del sistema urogenital, urter, rin, gnadas, conductos reproductores ,sistema circulatorio, sangre, mdula sea, tejido linftico, msculo esqueltico, hueso y cartlago del esqueleto, dermis y tejido conjuntivo los animales diblsticos forman estas estructuras a partir del ectodermo En el acelomado no hay cavidades entre el ectodermo y mesodermo, en el pseudocelomado hay cavidad que originalmente era el blastocele pero que no se rodea totalmente de mesodermo sino que por uno de los lados est rodeada de endodermo. En el celomado la cavidad interna queda rodeada completamente de mesodermo. En animales diblsticos nunca se puede generar mesodermo y por tanto tampoco celoma.

Figura 7: Se muestran las capas germinales de los acelomados, pseudocelomados y celomados. Tipos de cavidades corporales en los animales Destino del blastocele o cavidad primaria: Si el blastocele desaparece porque se rellena totalmente de mesnquima. El embrin ser diblstico y si el blastocele desaparece pero no se rellena de mesodermo. Son animales triblstico acelomados, porque no presentan ningn tipo de cavidad, si el blastocele no desaparece pero una vez formado el mesodermo queda nicamente tapizando la superficie externa del animal. Al blastocele se le denomina pseudoceloma. En esta cavidad faltan los rganos. Son animales Triblsticos Pseudocelomados, si el blastocele desaparece porque aparece una segunda cavidad embrionaria, el celoma. Son animales triblsticos celomados. El celoma es la cavidad secundaria del embrin y se forma en el mesodermo. Se forma mediante dos mecanismos: Esquizocelia: las masas de mesodermo se ahuecan y aparece una cavidad en el interior de tal forma que la pared de cada una es el mesodermo. Las dos se van haciendo grandes hasta que entran en contacto Enterocelia: las dos evaginaciones que salen del arqunteron se independizan, el exterior ser el mesodermo y el interior el celoma. Se llega al mismo resultado que en el anterior no es posible saber si un animal forma el celoma por esquizocelia o enterocelia, pero en el primer caso el animal puede ser acelomado porque este tipo de formacin no implica que se forme celoma, al contrario que la enterocelia que cuando se forman las evaginaciones se forma el celoma necesariamente Diferencias entre el celoma y arqunteron El celoma aparece posteriormente al desarrollo que el blastocele una cavidad celmica est rodeada completamente por mesodermo, el celoma siempre se dispone en cavidades laterales (como mnimo un par de ellas), lo que conduce a que los animales tengan un mesenterio dorsal y otro ventral, una cavidad

celmica siempre est tapizada por peritoneo en un animal celomado los rganos son siempre retroperitoniales Diferencias con un pseudoceloma La cavidad del animal est dispuesta radialmente en torno al tubo digestivo no existen mesenterios al ser una cavidad nica, cavidad tapizada externamente por mesodermo pero internamente entra en contacto con el endodermo, los rganos internos estn libres en la cavidad, flotan en el pseudo celoma, no tienen peritoneo los animales pseudocelomados Funciones de la cavidad corporal El fluido interno de la cavidad corporal acta como un sistema de distribucin, fundamentalmente de gases respiratorios y de nutrientes de todos los tejidos. Si el animal posee una pared del cuerpo fina, permeable al O2, puede atravesar la pared y llegar a la cavidad, de igual forma los nutrientes que entran por el aparato digestivo son absorbidos, se vierten a la cavidad y as se distribuyen fcilmente por los tejidos del cuero permite que los animales alcancen mayor tamao que los que no la poseen. Los que no tienen cavidad tienen que tener tamaos en los que la difusin sea el mecanismo suficiente como para transportar alimentos y oxgeno permite una reduccin de los rganos mltiples que poseen los organismos acelomados, en los cuales tiene que haber varios pares de estructuras para realizar una funcin (para que esa funcin llegue a todos los tejidos) permite crecimiento independiente de los rganos. Que uno de los rganos cresa ms que el resto dentro de la cavidad no es importante porque lo nico que pasa es que aumenta la presin dentro de la cavidad permite el movimiento independiente de los rganos. Por ejemplo en las lombrices de tierra mientras se desplazan hacia delante el tubo digestivo lo hace en sentido contrario para expulsar las heces: la pared del cuerpo y el tubo digestivo se mueven en distintas direcciones y para ello tiene que existir un fluido entre ambos que amortige. Permite una mayor coordinacin. Al tener un fluido como el sistema circulatorio los productos importantes como las hormonas pueden llegar a todo el cuerpo rpidamente y simultneamente. Esto es importante en fases de reproduccin, crecimiento, metamorfosis, etc. todas las cavidades actan como esqueleto hidrosttico permiten la posesin de estructuras eversibles, estructuras que pueden retraerse dentro del cuerpo o evaginarse. Se llaman trompas o probscides y permiten diversificar los hbitos alimenticios

Figura 8: Muestra las principales estructuras de la esquizocelia y enterocelia Tipos de tejidos animales Tejido epitelial El epitelio es una capa celular que tapiza una superficie externa o interna. Los epitelios tapizan todos los rganos, as como canales y conductos por los que se transportan diversos materiales y secreciones. En muchas superficies las clulas se modifican para formar glndulas productoras de moco, hormonas o enzimas. Los vasos sanguneos no penetran en el epitelio por lo que stos dependen de la difusin para alimentarse puede generarse a partir de cualquiera de las capas embrionarias ya que su funcin principal es la de proteccin: Epidermis, a partir del ectodermo Epitelio intestinal, a partir del endodermo Epitelio pleural, a partir del mesodermo Hay epitelios glandulaes y sensoriales Tejido mesenquimtico Todos proceden del mesodermo ejemplos: Tejido seo o cartilaginoso

Tejido adiposo Tejido vascular (clulas linfticas y sanguneas) Tejido conjuntivo (tejido de relleno) Tejido muscular Procede del mesodermo hay tres tipos Muscular liso, contraccin involuntaria, se encuentra fundamentalmente en las vsceras Msculo estriado, control voluntario, lengua, piernas, etc Msculo cardiaco, contraccin involuntaria Tejido nervioso Procede del ectodermo La unidad funcional es la neurona Eclosin del huevo La finalizacin de la etapa embrionaria tiene lugar por eclosin del huevo si es un animal ovparo abandono del cuerpo materno si es vivparo el individuo que nace puede tener dos morfologas juvenil: individuo muy similar al adulto pero de menor tamao y que todava no alcanza la madurez sexual. Para convertirse en adulto sufre un desarrollo directo, crece y adquiere la madurez sexual Larva: individuo morfolgicamente distinto al adulto y tambin carece de madurez sexual. Para alcanzar el estado adulto sufre una metamorfosis. En la mayora de los casos de desarrollo indirecto la larva ocupa recursos y hbitats muy diferentes a los del adulto. Esto es importante porque los animales que tienen fases larvarias las utilizan como mecanismos de dispersin. Como ejemplo la mayora de los animales marinos poseen fases larvarias y la larva es planctotrfica librenadadora, mientras que el adulto suele ser o bien ssil filtrador o bien no ssil pero bentnico carnvoro, como en la mayora de los equinodermos. Otros ejemplos son las mariposas con adultos fluidfago y larva fitfaga. La cantidad y distribucin del vitelo es una adaptacin evolutiva. El vitelo es simplemente una adaptacin que permite al embrin desarrollarse sin una fuente de alimentacin externa. Los embriones con poco vitelo pueden formar rpidament eun estado larvario que se alimenta por s solo o desarrollar una placenta para la nutricin.

A mediados del siglo XIX Haeckel enuncia el PRINCIPIO DE RECAPITULACION (o ley biogentica): la ontogenia recapitula (repite) la filogenia. Esto quiere decir que las etapas de desarrollo de un individuo repiten las formas adultas de todos sus antecesores. Adems afirma que las etapas embriolgicas en todos los animales eran las mismas: zigoto, blstula, gstrula y que cada una de estas etapas corresponda con cada una de las fases adultas de los antecesores (zigoto a protozoo, blstula a protozoo colonial y gstrula a cnidario) En el desarrollo de los vertebrados pasamos por una fase en la que tenemos perforada la faringe (hendiduras farngeas). Segn Haeckel pasamos en nuestro desarrollo por una etapa de pez. Si esto fuera as, reproducir nuestra historia evolutiva sera muy fcil, pero hay dos razones por las que esto no es as: La evolucin tambin afecta al desarrollo embrionario, en todo caso se puede decir que la filogenia de un taxn puede reflejar una sucesin de ontogenias ancestrales los genes de un grupo de individuos no cambian por necesidades de un individuo y eso significa que acumulamos muchos genes heredados que no son tiles (lastre filogentico) al estudiar la ontogenia ayuda mucho establecer la filogenia, pero no nicamente eso En el siglo XIX K.E. von Baer da una explicacin basada en que las caractersticas tempranas del desarrollo eran compartidas de forma ms amplia entre diferentes grupos de animales que los caracteres ms tardos. Los adultos de animales con ontogenias relativamente cortas o simples a menudo se parecen a estados pre adultos de otros animales cuya ontogenia es ms compleja, pero los embriones de los descendientes no tienen por qu parecerse a los adultos de los antecesores. CONCLUSION Para nosotros los bilogos es importante saber cules son las principales diferencias entre los procesos del desarrollo embrionario ya que con esto podremos determinar a futuro en que parte del desarrollo es ms susceptible un embrin y tambin se puede determinar si hay alguna anormalidad por el conteo de clulas que se presentan en la segmentacin. Tambin es importante saber que diferencias presentan las especies que se desarrollan dentro de un huevo y cules son las caractersticas que presentan los huevos pudiendo determinar as los procesos en los que este interviene. CUESTIONARIO 1.-Cuales son los centros gastrulatorios de peces, anfibios, aves, reptiles y mamferos? R: lnea primitiva en reptiles, aves y mamferos. Labio dorsal del blastoporo en anfibios y en peces la gastrulacin se da por la epibolia de las clulas del blastodermo sobre el vitelo

2.-A que se refieren los trminos protostomado y deuterostomado y a que organismos se aplican. R: Los protostomados (Protostomia: primero la boca), as denominados porque la boca se forma durante la gastrulacin en el sitio de la abertura del blastoporo o cercano a sta; incluyen a los moluscos, anlidos, artrpodos y otros Phyla menores llamados "gusanos". El celoma de Protostomia se ha definido por numerosos autores, Brusca y Brusca, (1990); Ruppert y Barnes, (1996); Gutman, (1999) y Kardong, (1999) como la cavidad que se abre por esquizocelia, es decir, el mesodermo se forma primero como una masa slida la cual posteriormente se divide y se ahueca (Fig. 1). Adems, se afirma que los protostomados presentan segmentacin espiral, aunque realmente ese tipo de segmentacin la poseen solamente los moluscos no cefalpodos y los anlidos. La mayora de los artrpodos tienen segmentacin meroblstica superficial (Browder, 1993; Gilbert, 1996; 2000). Los deuterostomados (Deuterostomia: boca secundaria) son animales en los cuales el blastoporo embrionario da lugar al ano y la boca se forma en el extremo opuesto. Entre los deuterostomados se encuentran los equinodermos, los protocordados y los cordados. Dentro de los criterios embriolgicos para agrupar a estos animales est su segmentacin radial, pero slo los equinodermos tienen este tipo de segmentacin. 3.-Qu es la notocorda, cual es su relacin con el tubo neural y que posicin tiene? R: La notocorda es una barra slida de clulas de gel que va de la cabeza a la cola que adems de servir como una estructura de sostn, es de aqu de donde parten las seales qumicas que ayudan a la diferenciacin de otros tejidos y enva seales para el establecimiento del eje corporal. La formacin de la placa neural es inducida por la notocorda ya que a medida que la notocorda se desarrolla el ectodermo embrionario situado sobre esta, se engrosa para formar una placa elongada parecida a una zapatilla de clulas epiteliales. Se ubica en un corte transversal, ventral al tubo neural y dorsal al tubo digestivo, entre los tubos celmicos y rodeada de mesodermo. 4.-Anota las diferencias que se presentan entre la gastrulacin de los anfibios y el de las aves. R: Gastrulacin de aves: Lo primero que ocurre es un engrosamiento del blastodermo al que se le llama lnea primitiva. sta aparece en la regin central del rea pelcida y en el centro de esta lnea primitiva se va a formar una especie de depresin que se denomina surco primitivo. La lnea primitiva se va a extender desde la regin posterior a la anterior.

En el extremo anterior de la lnea primitiva aparece un engrosamiento de sta que se denomina nodo de Hensen o nodo primitivo. Las clulas del blastodermo van a comenzar a migrar por estos lados de la lnea primitiva hacia el interior del blastocele. No migran en capas sino individualmente, formando un mesnquima laxamente conectado. Las clulas que migran por el nodo primitivo descienden al blastocele y van a migrar hacia la regin anterior del embrin formando el mesodermo ceflico y la notocorda. Las clulas que migran por las porciones laterales de la lnea primitiva darn lugar a los tejidos endodrmicos y mesodrmicos del embrin. El ectodermo se formar a partir de las clulas del rea opaca del blastodisco. La lnea primitiva llega un momento en que empieza a retroceder hacia la regin posterior del embrin, se ve bien porque presentan un eje antero-posterior de desarrollo y porque est pasando en la regin anterior la organognesis y en la posterior a gastrulacin. Por eso retrocede la lnea primitiva (Hill, 2008). Gastrulacin de anfibio: La gastrulacin comienza con la invaginacin y contina por un proceso de involucin en el margen de la media luna gris. La invaginacin de clulas emigrantes formar el arquenteron. La muesca donde se distingue el blastoporo recibe ahora el nombre de labio dorsal del blastoporo. Estos movimientos se extienden alrededor del embrin completando el crculo. Mientras que continan dichos movimientos de invaginacin e involucin, la epibolia de las clulas del anillo germinal acabar aislando a las clulas del vitelo dentro de los lmites del blastoporo, en un rea que se conoce como tapn vitelino. El blastoporo est ahora rodeado por labios dorsales, ventrales y laterales. La capa de clulas en expansin que forma el techo del arquenteron darn lugar al endodermo y mesodermo, mientras que por algn tiempo el suelo del arquenteron estar ocupado por grandes clulas de vitelo. Las clulas de la superficie exterior del embrin forman ahora el ectodermo. Segn avanza la gastrulacin, el labio ventral del blastoporo comienza a involucionar y gradualmente el endodermo invaginado prolifera para cerrar la yema y completar el arquenteron. La tercera capa, el mesodermo, se desarrolla entre endodermo y ectodermo (James, 2008). 5.-A que rganos da origen el mesodermo y el endodermo? Endodermo: es la capa mas Interna del embrin y produce el epitelio del tubo digestivo y de sus rganos asociados (incluidos los pulmones) Mesodermo: se sita intercalado entre el ectodermo y el endodermo. Genera la sangre, el corazn, los riones, las gnadas, los huesos, los msculos y los tejidos conectivos

BIBLIOGRAFIA Browder, L. (1993): Developmental Biology. Saunders College Publishing (Eds). 754pp Brusca, R. C. and G. J. Brusca (1990): Invertebrates. Sinauer Associates Inc. Publishers (Eds). Sunderland Masachusetts 922pp Gilbert, S. (2000): Developmental Biology. Sinauer Associates Inc. Publishers (Eds). Sunderland Masachusetts 749pp. Gilbert, S. (1996): Developmental Biology. Sinauer Associates Inc. Publishers (Eds). Sunderland Masachusetts 1071pp. Guttman, B. S. (1999): Biology WCB/McGraw-Hill (Eds)1177pp Hill, G.L 2008 (publicado en lnea) Desarrollo embrionario en aves. Disponible desde <http://www.cienciaybiologia.com/zoologia/desarrolloembrionario-aves.htm> con acceso el 26-11-08. James, O.K 2008 (publicado en lnea) Desarrollo de anfibios. Disponible desde <http://www.uniovi.es/~morfologia/asignatu/biologia/embriologia/Library/Anfibio. htm> con acceso el 26-11-08. Kardong, K. V. (1999): Vertebrados. Anatoma Comparada, Funcin, Evolucin. McGraw-Hill Interamericana. 731pp Ruppert, E. E y R. Barnes (1996): Zoologa de los Invertebrados. McGrawHill Interamericana 1114pp Toledo, H. U. 2008 (publicado en lnea) Desarrollo embrionario de animales. Disponible desde <http://recursos.cnice.mec.es/biologia/bachillerato/primero /biologia/ud05/01_05_04_02_063.html> con acceso el 24-11-08