VELOCIDAD DE UNA REACCION QUIMICA 1. OBJETIVOS Interpretar y explicar cualitativa y cuantitativamente la velocidad de una reacción química.

Estimar los efectos producidos por la influencia de la superficie de los reactantes. 2. MARCO TEORICO  Teoría de las Colisiones Esta teoría está basada en la idea que partículas reactivas deben colisionar para que una reacción ocurra, pero solamente una cierta fracción del total de colisiones tiene la energía para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porción de las moléculas tiene energía suficiente y la orientación adecuada (o ángulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas. La cantidad mínima de energía necesaria para que esto suceda es conocida como energía de activación. Partículas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energía de activación con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisión es llamada de suceso, pero si la concentración de al menos uno de los elementos es muy baja, habrá menos partículas para otros elementos reaccionar con aquellos y la reacción irá a suceder mucho más lentamente. Con la temperatura aumentando, la energía cinética media y velocidad de las moléculas aumenta, pero esto es poco significativo en el aumento en el número de colisiones. La tasa de reacción aumenta con la disminución de la temperatura porque una mayor fracción de las colisiones sobrepasa la energía de activación. La teoría de las colisiones está íntimamente relacionada a la cinética química. Los átomos de las moléculas de los reactivos están siempre en movimiento, generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la velocidad de reacción química. Cuantos más choques con energía y geometría adecuada exista, mayor la velocidad de la reacción. Hay dos tipos de colisiones: Horizontal – Colisión más lenta Vertical – Colisión más rápida, colisión efectiva Veamos los dos modelos de colisiones para la formación de dos moléculas de HCl: Colisión Horizontal:

Por otra parte. Enseguida. se chocan violentamente formando dos moléculas de HCl que se alejan enseguida. Esta colisión sucede con mucha velocidad y por tanto más rápida y más efectiva. Para que la colisión sea efectiva es necesario que las moléculas choquen con la orientación adecuada y con la energía suficiente. La segunda molécula se formará en la segunda colisión. donde se forma el complejo activado es un estado de transición donde hay un alto valor de energía involucrado. Este proceso no se lleva a cabo .Observemos que luego de la primer colisión existe formación de apenas una molécula de HCl. El complejo activado es la especie química con mayor valor energético en toda la reacción química que tiene vida muy corta.  Teoría de la Energía de Activación Para que exista una reacción química es necesario que las moléculas de los reactivos colisionen entre sí. Colisión Vertical: Observe que la molécula de H2 se aproxima de la molécula de Cl2 con mucha velocidad. El estado intermedio de reacción. Torna la reacción química más rápida. La primera colisión forma el complejo activado (dos moléculas de HCl). una reacción química es consecuencia de la reorganización de los átomos de los reactivos para dar lugar a los productos.

por su propia naturaleza. Para que un choque entre las moléculas sea efectivo. el platino cataliza la combustión del hidrógeno con el oxígeno a temperatura ambiente. la complejidad de la reacción. La fuerza iónica también tiene efecto en la velocidad de reacción. parte de la energía cinética puede convertirse en energía potencial. Los tiempos son de 1. NATURALEZA DE LOS REACTANTES . 3. Por ejemplo. resultando en más colisiones exitosas. como lo explica la teoría de colisiones. y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reacción.A 2 tubos de ensayos agregarles 2 cm3 de H2SO4 y HCL respectivamente.3 aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. luego añadir una cinta de magnesio a cada uno de ellos. y las propiedades del solvente afectan la velocidad de reacción. Como una regla de cajón.04 s para el H2SO4 y HCL respectivamente.De acuerdo a la experiencia. las velocidades de reacción para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 ° C en la temperatura. sino a través de una asociación transitoria de las moléculas o estado intermedio denominado complejo activado. A la energía necesaria para que los reactivos formen el complejo activado se le llama energía de activación. más rápidas que otras.  Factores que afectan la velocidad de reacción  Naturaleza de la reacción: Algunas reacciones son. y representa la barrera de energía que han de salvar las moléculas para que tenga lugar la reacción. En los choques moleculares. .  Catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción (tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energía de activación.directamente. Sin embargo. Ea . por lo que se incrementa la velocidad de reacción al ocasionar que haya más colisiones entre partículas. En la gráfica se muestra la variación de la energía potencial en el choque de una molécula de O3 con otra de NO hasta formar los productos de reacción NO2 y O2. y 8. al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee más energía al sistema. es necesario que la energía cinética de las moléculas sea superior a la energía de activación. la principal razón porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reacción es que hay un mayor número de partículas en colisión que tienen la energía de activación necesaria para que suceda la reacción. DATOS a. su estado físico las partículas que forman sólidos se mueven más lentamente que las de gases o de las que están en solución.  Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solución. .  Temperatura: Generalmente. La influencia de la temperatura está descrita por la ecuación de Arrhenius.3 s. El número de especies reaccionantes.

El Aceite PuraFuel es apto para uso en hogares. limpia y vibrante. las sustancias que aumentan la actividad de los catalizadores son denominados «catalizadores positivos» o «promotores». Caliza en polvo < Caliza en Trozo d. Defina catalizador e investigue que catalizadores se usan en la industria de hidrogenación de aceites. a simple vista se nota que la combustión es casi completa al ver transformarse llama sucia. lenta y perezosa. color amraillo limón. La dosis de PuraFuel Oil depende de la calidad de aceite de combustible. como en sistemas de calefaccion y calderas. es decir: 1 galón de Pura Fuel Oil por 1000 galones de Aceite. 6.1 M: Reacción lenta HCl + cinta de magnesio 0. plantas industriales y plantas. Las sustancias que reducen la velocidad de la reacción son denominados «catalizadores negativos» o «inhibidores». EVALUACION DE LA SUPERFICIE DE REACTANTES Colocar 4 ml. y las que desactivan la catálisis son denominados «venenos catalíticos». El Aceite PuraFuel se usa donde el combustible se quema a llama abierta. Aceite Residual o Aceite Combustible Pesado (todos éstos son los mismos). en una llama compacta.b. edificios de oficinas. Añadir en uno un pedacito de caliza y en el otro caliza molida. De HCL 2M en dos tubos de ensayo. Agregado al combustible. Hidrogenación de aceites: Catalizador con propiedades notables que mejora considerablemente la eficiacia incluso de combustibles de calidad mediocre. fabricación de llantas y en fabricación de cerveza. nuestro catalizadora mejora dramáticamente la combustión de forma que las emisiones tóxicas se ven reducidas hasta en un 90% con buenas economías en el consumo de combustible y mantenimiento del equipo. Bunker C. apartamentos.01 M: Reacción lenta c. CATALIZADORES: a catálisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reacción química. Con PuraFuel Oil. color humo anaranjado. EFECTOS DE LOS CAMBIOS DE CONCENTRACIÓN CON EL TIEMPO HCl + cinta de magnesio 6M: Reacción rápida HCl + cinta de magnesio 2M: Reacción rápida HCl + cinta de magnesio 1M: Reacción lenta HCl + cinta de magnesio 0. A su vez. o 1 litro por 1000 litros de Aceite Combustible No. . A. B. debido a la participación de una sustancia llamada catalizador.

C. Un enzima semejante. la rotura del almidón para formar azúcares sencillos que luego serán fermentados por las levaduras. que pueden añadirse procedentes de fuentes externas. aunque lo usual es lo contrario. que la actividad propia de la malta permita transformar aun más almidón del que contiene. Este enzima se obtiene de la papaya. 4 es una mezcla del No. se obtiene de la piña tropical. la bromelaína. lo realizan las amilasas presentes en la malta. Un proceso fundamental de la fabricación de la cerveza. 4 IFO (el Aceite Intermedio). Cuando esto es así.2 y el No. Fabricación de cerveza: A principios de este siglo (1911) se patentó la utilización de la papaína para fragmentar las proteínas presentes en la cerveza y evitar que ésta se enturbie durante el almacenamiento o la refrigeración. y este método todavía se sigue utilizando. las industrias cerveceras añaden almidón de patata o de arrozpara aprovechar al máximo la actividad enzimática.1 galón de Pura Fuel por 1500 galones de Aceite o 1 litro por 1500 litros de Aceite No. . 6 aceite con todas las desventajas de este último. Normalmente el Aceite No.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful