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CAPITULO I. CONCEPTOS-PROPIEDADES-LEY CERO DE LA TERMODINAMICA.

Definicin de termodinmica.
Es el estudio d e la conversin de energa entre calor y trabajo mecnico, y
subsecuentemente las variables microscpicas como volumen, temperatura y
presin.
El punto de partida para la mayora de consideraciones termodinmicas son las
leyes de la termodinmica, que postulan que la energa puede intercambiarse
entre sistemas fsicos como calor o trabajo.
Tambin postula la existencia de una cantidad denominada entropa que se puede
definir para cualquier sistema aislado en equilibrio termodinmico.
En termodinmica, las interacciones entre ensambles grandes de objetos se
estudian y categorizan.
La energa es la capacidad de realizar un trabajo producir un efecto. En los
ejemplos presentados a continuacin se observan diferentes procesos, cotidianos
y complejos en los cuales se presentan fenmenos energticos.


Ejemplos cotidianos de transformacin de energa



Conceptos.

Dos conceptos importantes son sistema y alrededores.
Un sistema esta compuesto de partculas cuyos movimientos promedio definen
sus propiedades, las cuales se relacionan mediante las ecuaciones de estado.

Las propiedades se pueden combinar para definir la energa interna y potenciales
termodinmicos los cuales son tiles para determinar condiciones para equilibrio y
procesos espontneos.

2








Actividad: Analice los sistemas anteriormente presentados y describa las
transformaciones energticas.

Sistema termodinmico: dispositivo combinacin de dispositivos que contienen una
cantidad de materia que se estudia. Intercambia energa con el ambiente.

Superficie de control: separa el entorno de la masa o volumen de control. Puede ser
abierta (flujos de masa energa) cerrada.

Lmites: pueden ser mviles estacionarios.
Masa de control: superficie de control que est cerrada al flujo de masa. Contiene la
misma cantidad de materia en todo momento.

En la figura se observa un sistema termodinmico modelado como una masa de control.
La superficie de control que limita a la masa, est en lnea punteada.

La masa contenida en el recipiente tiene un valor constante y se puede expandir y
contraer variando sus propiedades de volumen, presin, temperatura e inclusive su
energa interna, adems puede realizar intercambio de energa con el entorno ambiente,
Central nuclear
3

en forma de calor trabajo, que atraviesan la superficie de control, pero la masa sigue
siendo constante.



La masa de control tambin se denomina sistema cerrado.

Volumen de control: Es una porcin de volumen en el espacio que contiene la masa que
se est estudiando. Sus lmites permiten flujos de energa y masa. Ejemplo, un tanque de
agua al cual ingresa y del cual sale agua. La masa dentro del volumen puede cambiar o
permanecer constante con el tiempo. Tambin se denomina sistema abierto.

Fase. Cantidad de materia totalmente homognea. En varios estados pueden existir al
mismo tiempo varias fases en una sustancia. Ejemplo fases slida, lquida, gas, mezclas
de las mismas.

Interface: es el lmite entre fases en una sustancia.
Estado: En una fase la sustancia puede existir a diferentes presiones y temperaturas.
Esto se denomina estado.

- Las propiedades identifican un estado solamente cuando el sistema est en
equilibrio.
- Propiedades macroscpicas observables: presin, temperatura, densidad.
- Las propiedades en un estado tienen un nico valor, sin importar cmo se lleg a
este estado.

Definicin de propiedad: cualquier cantidad que depende del estado de un sistema y es
independiente de la trayectoria parra llegar a ese estado.
Las propiedades describen el estado de un sistema cuando este est en equilibrio. El
equilibrio puede ser mecnico, qumico, termodinmico.
Las variables de estado involucradas en los sistemas termodinmicos son:

- Presin.
- Temperatura.
- Volumen.
- Energa interna.

Las propiedades de una sustancia pueden ser:

- Propiedades intensivas. No dependen de la masa de la sustancia. Ejemplo:
presin, temperatura, volumen especfico, densidad.
- Propiedades extensivas: dependen de la masa de la sustancia. Ejemplos:
volumen, masa.

Equilibrio.
Es una caracterstica muy importante en un sistema y se logra cuando el sistema no est
en condiciones de realizar intercambios con el entorno. Para que exista equilibrio, se
deben cumplir varias condiciones:
V









GAS
PISTON
PESAS
Po
g
LIMITE DEL
SISTEMA
4


Equilibrio trmico: la temperatura es igual en todos los puntos del sistema.
Equilibrio mecnico: no hay tendencia para que la presin en el sistema cambie
con el tiempo, si el sistema est aislado del entorno.
Equilibrio qumico: el sistema no experimenta reacciones qumicas.
Equilibrio termodinmico: al considerar todos los posibles cambios de estado, el
sistema se encuentra en equilibrio. Implica todos los equilibrios anteriores.

Proceso: trayectoria que uno los estados de un sistema.

Procesos cuasi equilibrio: la desviacin del equilibrio termodinmico es infinitesimal. Es
un proceso ideal. Todos los estados por los que pasa el proceso, se pueden aproximar a
estados de equilibrio.
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin
termodinmica, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los
procesos ms importantes son:

- Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.
- Procesos Isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.
- Procesos Iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
- Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor
alguna.

Se denomina ciclo termodinmico a cualquier serie de procesos termodinmicos tales
que, al transcurso de todos ellos, el sistema regrese a su estado inicial; es decir, que la
variacin de las magnitudes termodinmicas propias del sistema sea nula.

No obstante, a variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo anteriormente
dicho ya que stas no son funciones de estado del sistema, sino transferencias de
energa entre ste y su entorno. Un hecho caracterstico de los ciclos
termodinmicos es que la primera ley de la termodinmica dicta que: la suma de
calor y trabajo recibidos por el sistema debe de ser igual a la suma de calor y
trabajo realizados por el sistema.

Se denomina ciclo termodinmico a cualquier serie de procesos termodinmicos tales
que, al transcurso de todos ellos, el sistema regrese a su estado inicial; es decir, que la
variacin de las magnitudes termodinmicas propias del sistema sea nula.
No obstante, a variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo anteriormente
dicho ya que stas no son funciones de estado del sistema, sino transferencias de
energa entre ste y su entorno. Un hecho caracterstico de los ciclos
termodinmicos es que la primera ley de la termodinmica dicta que: la suma de
calor y trabajo recibidos por el sistema debe de ser igual a la suma de calor y
trabajo realizados por el sistema.



Segundo: tiempo requerido para que un haz de tomos de cesio 133 resuene
9192631770 ciclos en un resonador de cesio.
1
2
1
3
2
4
ciclo
proces
o
volumen
5

Metro: longitud de la trayectoria recorrida por la luz en el vaco durante un
intervalo de tiempo de 1/299 792 458 de segundo.
Kilogramo: masa de un determinado cilindro de platino iridio a unas condiciones
prescritas.
Mol: cantidad de sustancia que contiene tantas partculas elementales como
tomos hay en 0.012 kg de carbono 12. Cantidad de sustancia expresada en
gramos igual al peso molecular.

M:peso molecular m: masa kg, n: nmero de moles en kg-Kmol

Volumen especifico.
Es la relacin entre el volumen de una sustancia y su masa.




En general, existen diferentes clases de propiedades especficas.
Se puede tener tambin el caudal especfico.
Las propiedades especificas se nombran con letra minscula
Las propiedades molares se nombran con una raya en la parte superior.

Presin.
La presin en un fluido en reposo en un punto determinado es la misma en todas
direcciones. Se define como la componente normal de fuerza por unidad de rea.





Temperatura: una medida de la calidad de la energa.

Cuando dos sistemas se ponen en contacto hay un flujo de energa entre ellos, a
menos que o hasta que alcancen el equilibrio trmico.

Esto es un estado de igual temperatura.


Ley cero de la termodinmica.
Si dos sistemas termodinmicos estn cada uno en equilibrio trmico con otro
tercero, estn en equilibrio trmico entre ellos.

Fluido
P
Presin atmosfrica
L
g
atm abs
P P P = A
1
Pabs
1


Patm


Pabs
2
2 abs atm
P P P = A
Lectura baromtrica de la
presin
Atmosfrica
m
V
v =
A
F
A A P
n
o
o
o o
' lim
=
6


Ley cero de la termodinmica. Escalas de temperatura.


Ejercicios: Capitulo 2. libro Van Wylen (CONSULTAR LAS GRFRICAS DE LOS
EJERCICIOS)

1. Un kilogramo biatmico de N2 con peso molecular 28 se encuentra dentro de un
depsito de 500 lts. Encuentre el volumen especifico en base masa y en base mol.













2. Un cilindro hidrulico vertical tiene un pistn de 150 mm de dimetro que contiene
fluido hidrulico y se encuentra a la presin ambiente de 1 bar. Si se supone una
gravedad estndar, encuentre la masa del pistn que creara una presin interior de
1250 kPa.









3. Un manmetro de presin diferencial montado en un recipiente muestra una lectura de
1.25 Mpa y un barmetro local indica una presin atmosfrica de 0.96 bar. Calcule la
presin absoluta dentro del recipiente.


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4. Un pistn de 5 kg en un cilindro con dimetro de 100 mm se carga con un resorte
lineal y una presin atmosfrica exterior de 100 kPa. El resorte no ejerce ninguna
fuerza sobre el pistn cuando se encuentra en el fondo del cilindro y, para el estado
que se muestra, la presin es de 400 kPa con un volumen de 0.4 l. La vlvula se abre
para dejar entrar algo de aire y provoca una elevacin de 2 cm en el pistn. Calcule la
nueva presin.



















5. Dos recipientes A y B abiertos a la atmsfera se conectan con un manmetro de
mercurio. El deposito A se mueve hacia arriba o hacia debajo de modo que las dos
superficies superiores se encuentren equilibradas en h3. Determine la densidad de B,
suponiendo que se conocen la densidad de A y las alturas h1, h2, h3.

ai
re
8

CAPITULO 2. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS.

Estudio d e la materia.

El enfoque que utilizan las diferentes ciencias que tienen como objeto el estudio de los
fenmenos que ocurren en la materia, puede diferir de acuerdo principalmente con los
objetivos que se tracen.
Esencialmente podemos tener el punto de vista microscpico y el punto de vista
macroscpico.
Los dos puntos de vista no son excluyentes sino complementarios ya que ambos aportan
informacin valiosa sobre la materia.

Desde el punto de vista de ingeniera, los sistemas de materia se modelan teniendo en
cuenta principalmente los valores de las propiedades que se pueden medir, y las que se
pueden estimar con base en relaciones de las propiedades medibles. Aunque en realidad
si miramos imaginamos la materia como un agregado de partculas elementales, con
diferente orden y alcance de integracin, dependiendo de los estados en que se
encuentre, podemos llegar a la conclusin de que aunque cada partcula elemental posee
unas propiedades determinadas que pueden variar entre otras cosas con el tiempo y su
posicin dentro del agregado de partculas, resulta muy complicado modelar sistemas
teniendo en cuenta el comportamiento y propiedades de cada una de las partculas que
conforman el agregado d e materia.

Desde el punto de vista de los fsicos y qumicos, puede ser racional y de gran utilidad
conocer el comportamiento de cada partcula. Sin embargo de acuerdo con las teoras
modernas, como por ejemplo la teora cuntica, la posicin y los niveles de energa de las
partculas individuales son difciles o prcticamente imposibles de estimar, existen teoras
como la mecnica estadstica y la teora cintica de gases, que permiten hacer
aproximaciones de gran precisin.
En este curso, se abordar ms exactamente el estudio d e los fenmenos que involucran
intercambios de energa termodinmicos, desde el punto de vista del ingeniero.

Sin embargo, es importante tener en cuenta sobre todo la interpretacin del concepto de
energa interna, y los fenmenos energticos que posibilitan su existencia.

Si consideramos la materia desde el punto de vista macroscpico, identificamos como
principales clases de energa la energa cintica y la energa potenciales suficientemente
estudiadas en los cursos de fsica.

Tambin es posible identificar la energa trmica, que es debida a la temperatura que
posee un cuerpo. Esta energa es en realidad una parte de la energa interna que posee el
cuerpo. Esta energa interna se puede explicar como un resultado de las energas
cinticas y potenciales que existen dentro d e la materia, pero analizadas ya desde el
punto de vista microscpico.

En la figura siguiente se muestran arreglos de partculas elementales. Cada molcula esta
compuesta por tomos y dems partculas subatmicas. Estas partculas pueden poseer
las siguientes clases de energa:

Energa potencial asociada con las fuerzas intermoleculares. Dependiendo del estado d e
agregacin d e la materia, estas fuerzas pueden ser grandes pequeas. Por ejemplo en
los lquidos son pequeas, en los gases ms pequeos y en los slidos grandes.

Tambin se pueden tener energa cintica debido al movimiento de las molculas. Esta es
una energa molecular de traslacin.
9

La energa intramolecular esta asociada con los movimientos de rotacin de las molculas
y de vibracin d e los tomos, alrededor de su posicin de equilibrio.




Diferentes estados de agregacin d e la materia segn la teora cintica molecular.

En cuanto a las partculas subatmicas, los electrones pueden tener valores de energa
descritos por los nmeros cuantiaos. Pueden tener momento o spin debido a los giros
alrededor de su propio eje.

La energa interna es caracterstica de nivel microscpico, debida a las energas
mencionadas anteriormente. La energa interna se manifiesta principalmente por un
aumento en la temperatura, cambio en la energa potencial intermolecular.
Existe otra energa intramolecular, debido a las interacciones entre tomos de una
molcula.
.



En la siguiente figura, se aprecian los posibles movimientos de vibracin y rotacin que
pueden tener las molculas. Los movimientos de vibracin implican una variacin en la
distancia entre los tomos de una molcula. En el caso de la figura, se analiza una
molcula de agua, con los dos tomos de hidrgeno en color blanco y el de oxigeno en
color rojo. Las flechas indican el acercamiento o separacin entre los tomos, propios de
un movimiento oscilatorio. En la ltima figura se aprecia la rotacin del tomo.


SOLIDO
LIQUIDO
GASEOSO
10

La molcula de agua tiene 9 grados de libertad, que corresponden a tres traslaciones, tres
rotaciones y tres vibraciones.

Una molcula biatmica tiene 6 grados de libertad: tres traslaciones, dos rotaciones y una
vibracin.

Adems de las anteriores, se pueden identificar otras dos clases de energa, que son la
energa qumica y la energa nuclear. Tanto la energa qumica como la nuclear, se ponen
de manifiesto cuando existen reacciones entre los elementos componentes de la materia,
esto es en forma de reacciones qumicas nucleares. Es una forma de energa potencial.

Sustancia pura: Es una sustancia cuya composicin y propiedades son iguales en
cualquier fase. Puede existir en ms de una fase, pero su composicin qumica es igual
en todas. Ejemplo: agua. El aire no es una sustancia pura porque su composicin cambia
cuando es gas o liquido o con la temperatura o presin.





Equilibrio termodinmico.

Este concepto es muy importante, ya que para realizar el estudio d e los sistemas desde
el punto de vista termodinmica, se prefiere hacerlo cuando estos se encuentran en
equilibrio. Por lo tanto, definiremos primero el concepto de equilibrio termodinmico. Para
hacerlo, se tendrn en cuenta primero los conceptos de equilibrio:

- mecnico,
- trmico,
- qumico
- Nuclear.
- Fases.

En la siguiente figura, se observan tres estados de una sustancia pura que es el agua. En
el estado a, el agua se caracteriza por tener una presin, temperatura y volumen. Se
calienta y el volumen aumenta, manteniendo la presin constante. La temperatura
aumenta y ahora coexisten las fases liquida y vapor, (vapor hmedo),(b) si se contina
calentando, se convierte todo en vapor, la temperatura puede permanecer constante,
durante el cambio de fase .
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En la siguiente grfica se observa la grfica completa, en donde adems se distinguen los
diferentes estados conformados por una sola fase, dos fases tres fases en equilibrio.

Es de anotar, que el concepto de fase en termodinmica tiene un significado diferente al
mismo concepto utilizado en ciencia de materiales cuando se describen las
microestructuras de los mismos.

Equilibrio de fases vapor-liquido slido en una sustancia pura.

En la siguiente figura se observa una sustancia en unas condiciones definidas de presin
y temperatura, en la cual coexisten las fases lquida y hmeda, en forma del estado que
se denomina vapor hmedo.

Se puede observar que para cada valor de temperatura, existe solamente una presin a
la cual coexisten las dos fases. Lo contrario tambin es vlido. Esto significa que el estado
de un vapor hmedo est determinado por la presin la temperatura ms otra propiedad
independiente como se ver ms adelante. La presin y la temperatura no son
propiedades independientes en una sustancia cuando coexisten estas dos fases.

Otra observacin es que las fases coexisten en equilibrio termodinmico dentro de esta
regin.
















En la siguiente grfica se observa la grfica completa, en donde adems se distinguen los
diferentes estados conformados por una sola fase, dos fases tres fases en equilibrio.

Vapor de
agua
Agua liquida
Vapor
saturado
a b c
T1 T2

P2


P1
temperatura
Curva de presin d e vapor


Presin
12

Es de anotar, que el concepto de fase en termodinmica tiene un significado diferente al
mismo concepto utilizado en ciencia de materiales cuando se describen las
microestructuras de los mismos.


En la siguiente figura se observa una grafica temperatura volumen especfico. Esta se ha
obtenido despus de graficas tridimensionalmente todos los posibles estados de la
sustancia, en una combinacin de coordenadas Temperatura, presin y volumen
especifico. Se obtienen 3 planos que son p-v, p-T, t-v, el cual se representa en la figura.

La curva en forma de campana, representa el lmite de las diferentes fases. Por ejemplo, a
la izquierda, se tiene la zona denominada lquido saturado, que separa las fases lquido a
su izquierda, y vapor hmedo a la derecha. Todos los puntos sobre esta lnea representan
estados en fase liquida. De manera similar, todos los puntos en la lnea derecha de la
campana, representan estados en donde la sustancia se encuentra en la fase de vapor
saturado y separa las fases de vapor seco o gas y vapor hmedo.

Hacia la parte de abajo d el limite izquierdo de la campana, se tiene la fase solida a la
izquierda, en lugar de fase liquida. Por lo tanto, la lnea de lquido saturado, separa las
fase solido y vapor hmedo. Las lneas en color azul representan trayectorias de presin
constante. A presiones bajas, siguiendo la lnea A (0,1 Mpa), se parte de la regin de
solido y atraviesa la campana en la regin de vapor saturado, llegando a la regin d e
vapor sobrecalentado o gas. En la trayectoria E, se parte de solido y pasa a vapor
sobrecalentado. El punto superior representa el punto crtico del agua, o sea en el cual se
pasa directamente de la regin liquido a gas. En este punto no es posible identificar cada
una de las fases.

PROPIEDADES INDEPENDIENTES DE UNA SUSTANCIA PURA.

El estado de una sustancia pura simple compresible (sin efectos gravitacionales, de
superficie, elctricos, magnticos) se determina mediante dos propiedades
independientes. Ejemplo: presin -volumen especifico, presin -calidad.

ECUACIONES DE ESTADO PARA LA FASE VAPOR D E UNA SUSTANCIA
COMPRESIBLE SIMPLE.

Las propiedades d e la materia se pueden relacionar de diferentes formas. Una de ellas es
la que utiliza modelos analiticos por lo general deducidos experimentalmente y que se
denomina ecuaciones de estado. Existen adems otras formas de evaluar estas
propiedades, mediante las tablas termodinmicas, las cartas generalizadas de


C
A
Fase slida
Fase liquida
Fase vapor
Punto critico
D

E

F
PRESION
TEMPERATURA
B
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propiedades. Existen muchas ecuaciones de estado, aplicables a diferentes los mismos
casos.



Gas ideal:

Posee baja densidad, baja presin, las temperatura es mayor a la temperatura ambiente,
no hay energa de enlace entre las molculas, solamente posee energa cintica, y est
dada por la temperatura.

Ecuaciones de estado:

Relacionan los valores de las propiedades termodinmicas. Existen numerosas
ecuaciones de estado. La ms conocida es la de los gases ideales. Es obtenida
experimentalmente.


R= Constante universal de los gases ideales (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/molK)
n: numero de moles.
Otras ecuaciones de estado:

Ecuacin de Van der Waals


ntese que Vm es el volumen molar.

Factor de compresibilidad: (Z).

Indica la desviacin de una sustancia con respecto a un gas ideal.
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as
que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada.

RT
v p
Z =

mRT PV
T R n PV
T R v P
=
=
=
14

Z=1 para un gas ideal.

Para z<1: la densidad real es mayor que la del gas ideal. Para temperaturas bajas en los
gases, la densidad aumenta.
Para presiones muy altas, la densidad tiende a disminuir.

Carta de compresibilidad generalizada.

Aunque para cada sustancia, las relaciones de oompresibilidad con respecto a su
temperatura y presin varan con respecto a otras, obtenindose diferentes graficas, una
para cada sustancia, el comportamiento d e las relaciones es similar, por esta razn se
utiliza una sola grafica para las diferentes sustancias, pero utilizando la temperatura y
presin reducidas, en lugar de la temperatura y presin de la sustancia en el estado en
que se encuentra. El resultado es la denominada carta de compresibilidad generalizada, y
se aprecia en la figura.

Temperatura reducida.

Se define como la relacin entre la temperatura de la sustancia, y la temperatura d e la
misma sustancia en el punto critico.

T
r
=
T
T
c

Presin reducida.

Es la relacin entre la presin de la sustancia y la presin crtica de la misma.

P
r
=
P
P
c


Ejemplo:
1. Cual es la masa de aire contenida en un cuarto de 6mx4mx10m si la presin es
de 100 kPa y la temperatura de 25C. Suponga el aire como un gas ideal.
15


Carta de compresibilidad




16

2. Un depsito tiene un volumen de 0.5 m
3
y contiene 10 kg de un gas ideal que tiene
un peso molecular de 24. la temperatura des de 25 C. Cual es la presin?








3. Un depsito tiene un volumen de 15 pies cbicos y contiene 20 lbm de un gas
ideal que tiene un peso molecular de 24. La temperatura es de 80F. Cual es la
presin?




4. Un cilindro vertical con dimetro de 150 mm que tiene montado sin friccin un
pistn de 6 kg esta lleno con gas nen a 560C. La presin atmosfrica exterior es
de 98 kPa y el volumen del nen es de 4000 cm
3
. Encuentre la masa del nen




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CAPITULO 3.
TRABAJO Y CALOR.

A continuacin se definen y analizan dos conceptos claves en los procesos
termodinmicos.. Alrededor de estos conceptos se describen prcticamente todas las
transformaciones energticas implcitas en los procesos termodinmicos. Su significado
desde el punto de vista termodinmico es similar al estudiado en los cursos de fsica, sin
embargo se trata de tener la definicin ms general posible que aplica a diferentes clases
de procesos.

TRABAJO.

En mecnica se define como una accin de una fuerza F a travs de un desplazamiento x
Desde el punto de vista termodinmico:
Hay una transferencia de trabajo desde un sistema por accin del mismo, cuando el
efecto total externo originado en dicha accin, podra reducirse en forma concebible, a
elevar un peso. Existen diferentes formas de realizar trabajo sobre por un sistema:

- Trabajo en sistemas estacionarios:
- Trabajo de expansin compresin de un sistema.
- Trabajo de estira miento encogimiento.







El trabajo es la integral del producto de una propiedad intensiva y otra extensiva.
}
=
=
2
1
.ds f w
fds W o

El trabajo es una diferencial inexacta, no es una funcin de punto.

Unidades para el trabajo.
1 julio = 1 N/1m
Potencia: 1 watio = 1 julio/s.
1 hp = 550 pies-lb/s.
Trabajo especifico:
W = W/m

El trabajo es la integral del producto de una propiedad intensiva y otra extensiva.
W=fds
w=

f . ds

El trabajo es una diferencial inexacta, no es una funcin de punto. Por lo tanto no es una
propiedad.

Unidades para el trabajo.
1 julio = 1 N-1m
Potencia: 1 watio = 1 julio/s.
1 hp = 550 pies-lb/s.
Trabajo especifico:
W = W/m
F



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Trabajo realizado en el lmite mvil de un sistema compresible simple en cuasi
equilibrio.
En la figura se observa como el gas aumenta su volumen por ejemplo por adicin de calor
al sistema y levanta un peso. Se dice que realiz un trabajo porque este se transfiere a
travs de los lmites del sistema hacia la masa que es elevada y que est por fuera del
sistema. La forma de calcular el trabajo realizado por el sistema sobre el entorno, s e
puede calcular mediante la expresin siguiente. Note que en este caso, la presin puede
variar y el volumen aumenta. Esta clase de trabajos e denomina discontinuo.


}
=
=
=
2
1
PdV W
PdV W
PAdl W
o
o

Suponiendo un proceso a presin constante:

) (
1 2
2 1
V V P W =




La relacin entre p y V se da mediante datos experimentales o en forma grafica. La
integracin puede ser numrica o grafica.
La relacin entre P y V se puede dar analticamente.
Como se observa en la grfica anterior, existen varios procesos para llevar la sustancia
del estado 1 al 2. Para cada uno de ellos, el trabajo realizado es diferente.
Para ir del estado 1 al 2 en este proceso de compresin, con cambio de volumen y
presin, se puede seguir cualquiera de los procesos A,B,C. En cada caso, el trabajo
realizado es diferente, ya que como se explic, depende de la trayectoria.

Otros sistemas en los que se realiza trabajo en el lmite mvil de un sistema.

Para un sistema elstico:

dL W o o =

El empleado para deformar un material
Trabajo y calor son dos formas de transferir energa.
dL
F
L
P
V
2
1
1
2 P
V
COMPRESION CON CAMBIO
DE VOLUMEN
19

.

Trabajo de deformacin por cizallamiento

Otras formas de transferir trabajo a un sistema..

En la tabla se muestran diferentes formas en que se puede transferir trabajo
termodinmico.



Trabajo expansin dw = -PdV P = presin externa
V = volumen

Trabajo de celda dw = VdQ V = diferencial de
potencial elctrico

Electroqumica dw = VIdt Q = cantidad de
electricidad
I = corriente elctrica
t = tiempo
___________________________________________________



Expresin general para el trabajo.

Teniendo en cuenta las diferentes formas descritas, se adiciona a la ecuacin estudiada
anteriormente.

... dZ - M) + = , t o V d d dL PdV W (
0
- A


Ntese Que cada trmino de trabajo es el producto de una propiedad intensiva (fuerza
motriz) y el diferencial de la propiedad extensiva relacionada (desplazamiento).
En los procesos que no estn en cuasi equilibrio se identifican muchas otras formas de
trabajo.
20

Ejemplo
- fuerzas cortantes en la friccin d e un fluido viscoso.
- Un eje que gira y cruza los limites del sistema.

Para que el trabajo se defina como tal, debe cruzar los limites del sistema.
La forma de calcular el trabajo vara dependiendo de si el sistema se encuentra en
rgimen permanente no. En cada caso se denomina trabajo continuo y discontinuo
respectivamente.

CALOR.

Forma de energa, que a una temperatura dada, se transfiere a trabes d e los lmites de
un sistema a otro (o a su entorno) que esta a una menor temperatura y ocurre debido a la
diferencia de temperatura entre los dos sistemas.
Es un fenmeno momentneo. Los cuerpos contienen energa no calor. Adems debe
existir comunicacin trmica para que haya el flujo de calor. Cuando un sistema alcanza el
equilibrio trmico, no hay flujo d e calor. El calor se identifica en el lmite del sistema.
Energa que se transfiere a travs de los lmites del sistema.

Unidades de calor.

SISTEMA UNIDAD.
Internacional Julio
Ingles Pie-lb f
BTU (British thermal unit) energa para aumentar 1F la temperatura de 1
lbm
Mtrico Calora. energa para incrementar de 14.5 a 15.5C la temperatura de 1
gramo de agua

El calor transferido a un sistema es + y el entregado por el sistema es -
El calor se representa por Q.
Proceso adiabtico: no hay transferencia de calor (Q=0).
}
2
1
Q =
Rapidez de transmisin de calor:

Q=
Q
dt

Calor especifico:
q=
Q
m

Comparacin entre calor y trabajo.

1. Son fenmenos momentneos. Cruzan los lmites del sistema cuando hay cambio de
estado.
2. Suceden en los lmites del sistema. Energa que cruza el lmite del sistema.
3. Funciones de trayectoria y diferenciales inexactas.
4. El calor es positivo cuando entra al sistema, negativo cuando sale.
5. El trabajo es positivo cuando sale del sistema, negativo cuando entra



PRINCIPALES PRO

Bater
a
gas
Bater
a
gas
21

PRINCIPALES PROCESOS EN TERMODINAMICA.

En la siguiente tabla se presenta un resumen de los procesos que se realizan en
termodinmica, teniendo en cuenta el comportamiento de las propiedades, el
moldeamiento del proceso y la forma de evaluar tanto las propiedades desconocidas
como las transferencias de energa, en forma de calor y trabajo.

Una expresin que permite describir el estado de la materia en diferentes tipos de
proceso, es la denominada expresin para procesos politrpicos.

Tiene la forma:
te cons pV
n
tan =


Para un proceso politrpico entre dos estados:

n
n n
V
V
p
p
V p V p
|
|
.
|

\
|
=
=
2
1
1
2
2 2 1 1


El exponente n puede tomar cualquier valor entre - y + dependiendo de cada proceso
en particular. Cuando n=0, el proceso es isobrico y cuando n=, es a volumen
constante.

Para un proceso politrpico, n1
n
V p V p
pdV

=
}
1
1 1 2 2
2
1


Para n=1:
|
|
.
|

\
|
=
}
1
2
1
2
1
ln
V
V
V p pdV
Las expresiones anteriores se aplican a cualquier gas liquido que experimenta un
proceso politrpico. Cuando se tiene un gas ideal:
1
2
1
/ ) 1 (
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
n n n
V
V
p
p
T
T


n
T T mR
pdV


=
}
1
) (
1 2
2
1
n1
q V
V
mRT pdV
2
1
2
1
ln =
}
n=1

En el ltimo caso, s e tiene un proceso isotrmico. Cuando los calores especficos son
constantes, el valor del exponente n correspondiente a un proceso politrpico adiabtico
de un gas ideal es la relacin entre los calores especficos k
v
p
c
c
k =

22

Ejemplo.

Proceso politrpico del gas con el modelo del gas ideal.
Una masa de aire sufre una compresin politrpica en un dispositivo cilindro-pistn desde
p
1
= 1 atm , T
1
= 25C a p
2
=5 atm. Utilizando el modelo de gas ideal, determine la
transferencia de calor y el trabajo por unidad de masa, en kJ/kg, si n=1.3.

Solucin.

Consideraciones e hiptesis.

El aire es un sistema cerrado.
El aire se comporta como un gas ideal.
La compresin e s politrpica n=1.3
No hay cambios en la energa cintica y potencial.

Se calcula el trabajo a partir de:
}
=
2
1
pdV W
n
T T R
m
W

=
1
) (
1 2


Se requiere conocer la temperatura en el estado 2. Se calcula utilizando:

K
p
p
T
T
n n
432 ) 1 / 5 )( 25 273 (
3 . 1 / ) 1 3 . 1 (
/ ) 1 (
1
2
1
2
= + =
|
|
.
|

\
|
=



|
.
|

\
|

=
3 . 1 1
298 432
97 . 28
314 . 8
K kg
kJ
m
W


La transferencia de calor se calcula a partir del balance de energa:
Los valores para la energa interna especfica se toman de la tabla para el aire.
kg kJ u u
m
W
m
Q
/ 38 . 31 ) 64 . 212 45 . 309 ( 19 . 128 ) (
1 2
= + = + =



23

24

Ejemplo:

1. Considere como un sistema el gas en el cilindro de la figura. Al cilindro se le ajusta un
pistn sobre el que se coloca cierto nmero de pesas pequeas. La presin inicial es de
200kPa y el volumen inicial del gas es de 0.04 m3
















2. Considere el mismo sistema y las mismas condiciones iniciales, pero al mismo tiempo
que el mechero bunsen se encuentra debajo del cilindro y el pistn se eleva, se retiran las
pesas del pistn con una rapidez tal que durante el proceso la temperatura del gas
permanece constante.

1. Considere el mismo sistema pero suponga que durante la transferencia de calor
las pesas se retiran con tal rapidez que la expresin PV
3
= cte describe la relacin
entre p y V durante el proceso. El volumen final es 0.1 m3.
2. Considere el sistema y el mismo estado inicial, pero el pistn esta sujeto por un
perno de modo que el volumen permanece constante. Adems suponga que se
transfiere calor del sistema hasta que la presin disminuye a 100 kPa.



25


CAPITULO 4. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

Durante cualquier ciclo que experimente un sistema, (masa de control) la integral cclica
del calor es proporcional a la integral cclica del trabajo.

} }
W = Q J
En la figura siguiente, el gas se somete a un ciclo constituido por dos procesos:

1. A medida que el peso desciende, la hlice gira y realiza un trabajo sobre el
sistema. El sistema aumenta su temperatura debido al calor recibido.
2. El sistema vuelve a su estado inicial. Se transfiere calor desde el sistema hacia su
entorno.

Se hicieron mediciones de trabajo y calor durante un ciclo para muchos sistemas y
diferentes cantidades de trabajo y calor. Siempre eran proporcionales.
J: factor de proporcionalidad que depende de la s unidades que se utilicen para medir
calor y trabajo.
Unidades: 1 btu = 778.17 lb-pie











1 El peso desciende 2. El sistema cede calor al entorno.

Lo anterior implica que existe una equivalencia entre las formas de energa calor y trabajo.
Sin embargo, y como s e estudia posteriormente en la segunda ley y el concepto de
entropa, esto no significa que el aprovechamiento que se puede hacer de las dos formas
de energa sea el mismo. En general, es ms fcil aprovechar el trabajo que el calor.
Adems, cuando se tienen dos formas de energa iguales, dependiendo d e las
circunstancias particulares del sistema de transformacin del calor en trabajo, es posible
que el rendimiento y eficiencia d e la transformacin sea diferente en cada caso.

La primera ley para un cambio de estado de una masa de control.

En muchas ocasiones es ms importante estudiar un proceso que un ciclo.
Energa E.

Un sistema experimenta un ciclo.

Procesos: 1-2, 2-1.

1
2
Q
A

1
2
Q
B
=

1
2
W
A

1
2
W
B

1
2
Q W
A
=

1
2
Q W
C

Q
1
A

B
C
26

La cantidad
Q W
depende nicamente d e los estados 1 y 2 y no d e la trayectoria
entre los mismos. Por lo tanto es una propiedad del sistema. Es la energa d e la masa y
se denomina por E.

dE=Q W

1
Q
2
= E
2
-E
1
+
1
W
2

E = Energa interna + Energa cintica +Energa potencial

E = U + EC + EP.
dE = dU + d(EC)+d(EP)

W + d(EP) + d(EC) + dU = Q

Conclusin:

Si la masa de control experimenta un cambio de estado, la energa puede cruzar los
lmites como calor o trabajo. El cambio neto de la energa del sistema es igual a la
energa neta que cruza los lmites del sistema.. La energa del sistema puede cambiar en
tres formas:

- Cambio en la energa interna.(nivel microscpico)
- Cambio en la energa cintica.(nivel macroscpico)
- Cambio en la energa potencial. (nivel macroscpico


Expresin para la energa cintica y potencial d e una masa de control:

Se tiene una masa de control, tal como se defini anteriormente. Se transfiere calor al
sistema.


Aplicando la ley de conservacin de la energa para la masa de control d e la figura, se
obtiene:

2 1 1 2
2
1
2
2
1 2 2 1
) (
2
) (
W Z Z mg
V V m
U U Q + +

+ =

- La energa de la masa es una propiedad y se expresa ms adecuadamente en
trminos de las energas interna, cintica y potencial..
- La ecuacin d e la primera ley es el enunciado de la conservacin d e la energa
- La ecuacin es para cambios de energa, no para los valores absolutos de la
propiedad..
- Observe que tal y como se manifest, dependiendo del sistema en particular,
existen varias formas de realizar trabajo, no nicamente la debida a una expansin
V
GA
S
PISTO
N
PESAS
P
o
g
LIMITE DEL
SISTEMA
27

La energa interna es una propiedad termodinmica.

Es una propiedad extensiva. Depende d e la m asa del sistema.
u: energa interna por unidad d e masa.
La energa interna puede ser una propiedad independiente que sirve junto con otra, para
expresar el estado de una sustancia. Esto cuando no se consideran efectos
gravitacionales, elctricos, magnticos, superficiales.
En las tablas, de vapor, se puede tabular el valor d e la energa interna.
u
f
: energa interna de la fase liquida.
u
g
: energa interna de la fase vapor.

La energa interna es una propiedad termodinmica.

Es una propiedad extensiva. Depende d e la m asa del sistema.
u: energa interna por unidad d e masa.
La energa interna puede ser una propiedad independiente que sirve junto con otra, para
expresar el estado de una sustancia. Esto cuando no se consideran efectos
gravitacionales, elctricos, magnticos, superficiales.
En las tablas, de vapor, se puede tabular el valor d e la energa interna.
u
f
: energa interna de la fase liquida.
u
g
: energa interna de la fase vapor.
u
fg
: u
g
-u
f
u= u
f
+x u
fg


Propiedad termodinmica de entalpa.

En algunos procesos se presentan combinaciones de propiedades termodinmicas.
Tambin son propiedades.
Ejemplo: proceso en cuasi equilibrio a presin constante.

1
Q
2
=U
2
-U
1
+
1
W
2


1
Q
2
=(U
2
+P
2
V
2
)-( U
1
+P
1
V
1
)

H= U+PV

h=u+Pv

h= (1-x)h
f
+xh
g


h=h
f
+xh
fg

Cuando no se tienen datos se considera la entalpa del lquido comprimido como la del
lquido saturado a la misma temperatura.







Calor especifico a volumen constante y presin constante.

Q
28

Una propiedad muy til para la estimacin de balances de energa es el calor especfico.
Se supone una fase homognea de una sustancia de composicin constante. (slido,
liquido, gas). No se producen cambios de fase. Se define en la siguiente forma.

Calor especifico:
Cantidad de calor por unidad de masa requerida para elevar la temperatura en un grado.
A volumen constante.
v v v
v
T
h
=
T
U
m
=
T
Q
m
= C
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
| 1 1

A presin constante.
v p p
p
T
h
=
T
H
m
=
T
Q
m
= C
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
| 1 1


En ambas expresiones el calor especifico esta expresado en funcin de propiedades
termodinmicas y por lo tanto es una propiedad termodinmica.

El calor especifico varia con la temperatura. Esto plantea una dificultad para calcularlo.
Existen varias formas de hacerlo.
1. Si la variacin de temperatura no es muy grande, se puede asumir constante.
2. Se puede tomar un valor promedio de temperatura, y se calcula el valor del calor
especfico.
3. Se utilizan tablas elaboradas experimentalmente.


Equivalencia entre calor y trabajo.












En la figura se muestra un sistema en el que al descender el peso, hace girar las aspas
las cuales producen un cambio de estado en el aire contenido en la masa de control. En la
parte b se muestra la adicin de calor para producir el mismo cambio de estado. En el
primer caso se adicion trabajo al sistema y no hay intercambio de calor con el entorno.
En el segundo, no hay intercambio de trabajo pero si de calor. Esta experiencia muestra la
equivalencia entre los dos conceptos, ya que los cambios de estado son iguales.
El calor especfico es el mismo, a volumen constante en los dos procesos. Esto indica que
es una propiedad.

El cambio de energa interna es el mismo en ambos casos.

Primera ley aplicada a un volumen de control.

Para una masa de control, la primera ley se expresa:

2 1 1 2 2 1
W E E Q + =
W= 100 kJ
29


Se expresa como una ecuacin de rapidez, dividiendo entre ot

t
W
t
E E
t
Q
o
o
o o
o
+

=
1 2

En la figura se muestra un volumen de control, en donde:






t tiempo el en sistema del energa : E
control de masa la de masa : m
. magneticos elctricos efectos cortantes, fuerzas giro, de forma en
t t tiempo el en control de superficie la cruza que : W
t t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del : e
t t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del : v
t t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del a Temperatur : T
t t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del presin : p
sistema. el sobre entorno el ejerce que presin : P
t durante sistema del masa la a calor de ncia transfere : Q
t tiempo el en sistema del energa : E
control de masa la de masa : m
. magneticos elctricos efectos cortantes, fuerzas giro, de forma en
t. tiempo el en control de superficie la cruza que : W
t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del : e
t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del : v
t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del a Temperatur : T
t tiempo el en sistema al ingresar a va m masa de elemento del presin : p
sistema. el sobre entorno el ejerce que presin : P
t durante sistema del masa la a calor de ncia transfere : Q
t. instante el en sistema del masa : m
t instante el en sistenma del energa :
t t
t
vc
i i
i i
i i
i i
t
t
vc
i i
i i
i i
i i
t
e e
e
i i
i
t
m e
m
trabajo
que energia
que volumen
que
que
m e
m
trabajo
que energia
que volumen
que
que
E
o
o
o o
o o
o o
o o
o o
o o
o
o
o
o
o
o
o
o o
o
o
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+


e e t t
i i t
m e E E
m e E E
o
o
o
+ =
+ =
+ 2
1
energa de la masa de control en el tiempo t. y en el tiempo t+ot

Diferencia en la energa del sistema en los tiempos t y t+ot

Flujo neto de energa que cruza la
superficie de control debido al flujo
a la entrada y salida.
P
i
,T
i
,v
i
,e
i

om
i

oQ
oW
vc

p
om
e

P
e,
T
e
,v
e
,e
i

m
t
, e
t

30

) ( ) (
1 2 i i e e t t t
m e m e E E E E o o
o
+ =
+


m v V Adl
n n n
o o o o o = =

) (
i i i e e e vc
m v p m v p W W o o o o + =

t
W
v p e
t
m
t
E E
v p e
t
m
t
Q
vc
e e e
e t t t
i i i
i
o
o
o
o
o o
o
o
o
o
+ + +

= + +
+
) (
) (
) (

gZ
V
h gZ
V
pv u pv e + + = + + + = +
2 2
2 2



t
W
gZ
V
h
t
m
t
E E
gZ
V
h
t
m
t
Q
vc
i
e t t t
i
i
o
o
o
o
o o
o
o
o
o
+ + + +

= + + +
+
)
2
(
) (
)
2
(
2 2


vc e e e
vc
i i i
W gZ
V
h m
t
dE
gZ
V
h m Q

+ + + + = + + +

)
2
( )
2
(
2 2
o


Tcnica para analizar y resolver problemas.

A continuacin se presenta una metodologa para analizar y resolver los problemas
relacionados a la primera ley.

1. Cual es la masa o volumen d e control.
2. Datos del estado inicial.
3. Datos del estado final.
4. Datos sobre el proceso. Que propiedades valen cero. relacin funcional entre
propiedades.
5. Se deben trazar diagramas P-V . T-V.?
6. Modelo termodinmico para el comportamiento d e la sustancia. (tablas de vapor, gas
ideal).
7. Anlisis del problema. Superficies de control, formas de trabajo, primera ley, ley de
conservacin de masa.
8. Tcnica de solucin. Se requiere utilizar tanteo?



Ejemplos.

1. Considere la planta generadora de energa simple a base de vapor . Los datos
son los siguientes:

ubicacin presin Temperatura o calidad
Salida de la caldera 2.0Mpa 300C
Entrada de la turbina 1.9 Mpa 290c
Salida de la turbina y
entrada al condensador
15Kpa 90%
Salida del condensador y
entrada a la bomba
14 kPa 45c
Trabajo de bomba 4 kJ/kg
31


Encuentre:
1. Transferencia de calor en la tubera entre la caldera y la turbina
2. Trabajo de turbina
3. Transferencia de calor en el condensador.
4. Transferencia de calor en la caldera.
32

Anlisis de un sistema termodinmico.

La termodinmica tiene numerosas aplicaciones como se mencion al comienzo. Los
desarrollos y aplicaciones que utilizan los conceptos de termodinmica, hacen uso de los
anlisis de los sistemas., los cuales permiten tener una idea de cmo son los flujos de
energa en los diferentes componentes y procesos que se llevan a cabo en el sistema, las
eficiencias de los mismos, y su influencia sobre el medio ambiente.

Estos anlisis pueden ser principalmente.:

- Anlisis energtico.
- Anlisis de entropa.
- Anlisis de exerga.

A continuacin trataremos cada uno de ellos, tratando de sacar como concusin su
significado y utilidad en el ramo de ingeniera.

Para ello, tomaremos como ejemplo un proceso que se realiza en una instalacin tpica
encontrada en la industria.

Balance de energa.

A continuacin se presentan las expresiones de balance de energa y materia para estado
estacionario. Estas expresiones no se aplican en los periodos de operacin de arranque y
parada de los equipos e instalaciones.

Balance de masa:


=
salida
s
entrada
e
m m

En estado estacionario:
0 / = dt dE
vc


|
|
.
|

\
|
+ + + =
|
|
.
|

\
|
+ + +
salida
s
s
s s
entrada
vc e
e
e e vc
gz
c
h m W gz
c
h m Q
2 2
2 2


Aplicando la expresin para conservacin d e la masa y reemplazando:
0 ) (
2
) (
2 1
2
2
2
1
2 1
=
(

+ + z z g
C C
h h m W Q
vc vc



Expresando por unidad de masa:

0 ) (
2
) (
2 1
2
2
2
1
2 1
=
(

+ + z z g
C C
h h
m
W
m
Q
vc vc



Ejemplo clculo del flujo d e vapor que pierde una turbina de vapor.

Un flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria. La
turbina desarrolla una potencia de 1000 kW. En la entrada la presin es 60 bar, la
temperatura 400 C y la velocidad 10 m/s. A la salida la presin es 0.1 bar, la calidad 0.9
(90%) y la velocidad 50 m/s. Calcule la transferencia de calor entre la turbina y su entorno
en kW.

33

Solucin

s m C
C
C T
bar p
h kg m
/ 10
400
60
/ 4600
1
1
1
1
=
=
=
=
kW W
vc
4000 =





















Para calcular la transferencia de calor por unidad de tiempo se utiliza la expresin del
balance de energa para un volumen de control en estado estacionario y un solo flujo de
entrada y salida.

0 ) (
2
) (
2 1
2
2
2
1
2 1
=
(

+ + z z g
C C
h h m W Q
vc vc



Se desprecia la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida y se despeja el
flujo de calor a travs del volumen d e control.
(


+ + =
2
) (
2
1
2
2
1 2
C C
h h m W Q
vc vc



Se evalan los trminos de la expresin anterior:
En las tablas para vapor se encuentran: h
1
=3177.0 kJ/kg
h
2
= h
f2
+x
2
(h
g2
-h
f2
) = 191.83+(0.9)*2392.8=2345.4kJ/kg

h
2
-h
1
=-831.8 kJ/kg

Para la variacin de velocidades se obtiene:

kg kJ
s
m C C C
/ 2 . 1 ) (
2
) 10 ( ) 50 (
2
2
2 2 2 2
1
2
2
=
(



Reemplazando en la expresin original
p
2
=0.1
bar
x
2
=0.9
C
2
=50
m/s T
1
=400
C

1
2
p=60
bar
p=0.1
bar
T
34

kW
kg
kJ
h
kg
kW Q
vc
3 . 61 ) 2 . 1 8 . 831 )( 4600 ( ) 1000 ( =
|
|
.
|

\
|
+ + =



Existe transferencia de calor desde la turbina a los alrededores, y representa un valor bajo
en comparacin con la potencia transmitida en el eje de la turbina.

35

CAPITULO V SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Cuando se present la primera ley d e la termodinmica, se habl de que es una ley de
conservacin, y por lo tanto debe cumplirse para todos los fenmenos de este tipo. Sin
embargo, al considerar el sistema mostrado en la figura, y que ya ha sido analizado
anteriormente, se puede observar la siguiente situacin.

Es posible tener un proceso en el cual el peso descienda y mueva las aspas y estas a su
vez agiten el gas (sistema termodinmico) y produzcan un cambio de estado en el mismo,
que s e manifiesta mediante el aumento d e temperatura y presin, as como d e energa
interna debido al aumento en la temperatura.


Sin embargo, si se trata de realizar el fenmeno al contrario, tratando de que el sistema
quede en el mismo estado que al comienzo, se observar que no es posible que el gas
haga girar las aspas espontneamente y devuelva la pesa a la posicin inicial. En
resumen es un proceso que se puede realizar nicamente en un sentido. Al evidenciar
esto en la prctica, as como otros casos similares en los cuales no es posible realizar el
proceso en los dos sentidos, se llega a la conclusin de que no todos los procesos son
realizables, as cumplan con la primera ley. A continuacin se definen dos clases de
mquinas que ayudan a comprender el significado de la expresin anterior.

La energa que existe en la tierra esta contenida en el agua de las fuentes, la tierra y la
atmosfera. Adems existe la energa interna que contienen los cuerpos, en virtud
principalmente de su temperatura. Sin embargo, si colocamos el ejemplo de un lago
ubicado en una montaa, y de un rio, en los cuales el agua esta a la misma temperatura,
se podr observar que aunque el contenido de energa interna de las dos fuentes es el
mismo, en el caso del lago, es posible colocar una turbina en un nivel inferior y aprovechar
la cada de agua, o sea la energa potencial que tiene el agua, para producir trabajo, lo
cual no puede hacerse con el agua del rio. Esto significa que la energa d e una fuente
natural puede utilizarse para producir trabajo, mientras que la energa interna que posee
la materia en virtud de existir a la temperatura ambiente, no es aprovechable para el
mismo fin.





Otra observacin es que el trabajo siempre puede convertirse en calor, mientras que lo
contrario es ms difcil y no siempre puede hacerse.

36

La fraccin de la energa total de la fuente de calor que puede convertirse en trabajo til,
depende de las condiciones bajo las cuales se aproveche el calor, y tambin d e la
manera en que se aproveche el proceso de conversin.

Como ejemplo se colocan dos fuentes con las siguientes caractersticas:

Un metro cubico d e gas combustible puede liberar 4500 caloras sometindolo a
combustion. Si se suministran 10 metros cbicos de gas con aire, a un motor de gas, el
calor liberado en la combustin ser de 45000 caloras. De esta cantidad el motor
aprovechara 9000 caloras para convertir en trabajo mecnico es decir una quinta parte de
la energa asociada con la fuente. El resto se expulsa con los gases de escape, por el
agua refrigerante y por radiacin, integrndose a la energa interna del ambiente.

De otro lado, 45000 litros de agua a una temperatura que este 1C por encima d e la
temperatura ambiente, representa tambin una fuente de 45000 caloras. Sin embargo, es
difcil emplear esta fuente para producir trabajo til, aunque ambas representen la misma
cantidad de energa, solo la primera tiene utilidad.





















En el primer caso, los procesos que ocurren en la mezcla combustible son imperfectos
Por ejemplo parte d e la energa se pierde por rozamiento entre los componentes del
motor. El rozamiento es solamente una de las imperfecciones inherentes a los rendimiento
ideal, o sea que no toda la energa suministrada s e pueda convertir en trabajo til.

En resumen:

- La energa en forma de trabajo siempre se puede convertir en calor, y la cantidad de
calor obtenida por unidad de trabajo consumido es constante, independientemente del
proceso seguido para la transformacin.

- Para una fuente determinada en un estado particular, solamente una parte de la
energa asociada puede convertirse continuamente en trabajo til y puede tener
valores desde cero hasta una fraccin mxima determinada que depende de las
condiciones bajo las cuales se aprovecha el calor.
- Un motor ideal o perfecto, produce el mximo de trabajo.
Energa
al
exterior
en
forma
de calor
37

- La obtencin o no del mximo d e trabajo, depende del grado d e perfeccin d e los
procesos de transformacin. El proceso mas imperfecto produce el mnimo trabajo.
- La segunda ley d e la termodinmica

El hecho de que el calor no sea aprovechable para transformase en trabajo aun no ha
sido demostrado, y basado en los anteriores razonamientos, se pueden establecer las
siguientes definiciones.

Energa total: es la energa asociada a la fuente que podra convertirse en trabajo si no
existieran las restricciones impuestas por la naturaleza y las imperfecciones inherentes a
los procesos de transformacin d e la energa.

Energa aprovechable: es la parte d ella energa total que se pueda e convertir
tericamente en trabajo teniendo en cuenta las restricciones mencionadas, pero
suponiendo que los procesos d e transformacin son perfectos (trabajo mximo).

Energa inaprovechable: Diferencia entre la energa total y la aprovechable. Es la parte
de la energa total cuya transformacin en trabajo til impide la naturaleza.

Energa obtenible: es la cantidad de energa que finalmente se convierte en trabajo en
un proceso real de transformacin de energa y para una fuente y energa til dadas
depende nicamente del grado d e perfeccin d e los procesos prcticos de
transformacin d e la energa.

MAQUINA TERMICA.

Dispositivo que funciona en un ciclo termodinmico y realiza cierta cantidad de trabajo
neto positivo a travs d e la transferencia de calor desde un cuerpo a temperatura
elevada y hacia un cuerpo a temperatura baja.

Temperatura alta
Temperatura baja
Q
Q
38






Eficiencia de la mquina trmica
H
L
H
L H
termica
Q
Q
Q
Q Q W
=

= = 1
cuesta) que energia ( Q
busca) se que energia (
H
q

















MAQUINA REFRIGERADORA.

Dispositivo que funciona en un ciclo, requiere trabajo, y cumple el objetivo de transferir
calor desde un cuerpo a baja temperatura, a un cuerpo a temperatura elevada.
39


Eficiencia de la mquina refrigeradora

L H
L L
termica
Q Q
Q Q

= =
cuesta) que energia ( W
busca) se que energia (
|

Depsito trmico.

Es un cuerpo al cual se puede transferir calor indefinidamente , y tambin desde l, sin
que cambie la temperatura del depsito. Ejemplo: mar, atmsfera.

Fuente: depsito desde el cual se transfiere calor.
Pozo: depsito al cual se transfiere calor.

Segunda ley de la termodinmica.

Se puede enunciar de dos maneras:

Enunciado de Kelvin Plank.
Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y no produzca otro efecto
que el de elevar un peso e intercambiar calor con un solo depsito.














Enunciado de Clausis.

Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y no produzca otro efecto
que la transferencia de calor de un cuerpo fro a otro mas caliente

Proceso reversible.
TL
T
H
Imposibl
e

T
H
QL
QH
40


Es un proceso que una vez que se realiza, se puede invertir sin dejar cambio en el
sistema ni en el entorno.

Factores que hacen irreversibles los procesos.

- Friccin.

- Expansin irrestricta.

- Transferencia de calor a travs de una diferencia d e temperatura finita.

- Mezcla de dos sustancias diferentes.

En el caso de un proceso de expansin para producir trabajo, como en los motores
trmicos o las turbinas a gas vapor, si no existe una resistencia a la expansin, y
representa una prdida de trabajo.

Un cambio en el estado de un sistema termodinmico se puede llevar a cabo por una
transmisin entre el sistema y el exterior de trabajo, calor ambas simultneamente.

En la prctica los procesos siempre tienen imperfecciones o sea que son irreversibles. Sin
embargo, hay unos que lo son ms que otros. Ejemplos de procesos altamente
irreversibles son:

Combustin: cuando s e produce la reaccin entre el combustible y el oxgeno, estos se
transforman en humos o gases de combustin. Es imposible volver a reunir los humos y
revertir el proceso para obtener nuevamente el combustible y el oxigeno en las mismas
condiciones en que estaban antes de la combustin.

Cuando un vehculo se desplaza en una bajada y se aplican los frenos, parte de la
energa de frenado se disipa en el calentamiento de los elementos del freno. Esto significa
que la energa cintica del vehculo se convirti en energa de calor en los frenos. Es
imposible utilizar este calor, para volver a mover el vehculo a la misma velocidad que se
encontraba antes del frenado.

En el caso del patinador en la rampa, tiene una energa potencial en la parte superior d e
la rampa, la cual se transforma en energa cintica cuando se desplaza hacia abajo. En el
punto inferior adquiere la mxima velocidad, y probablemente alcance a llegar hasta el
punto superior en el otro extremo de la rampa, pero si no imprime nuevamente energa o
fuerza a su movimiento, no alcanzar a llegar otra vez hasta el punto de donde arranc.

Los procesos en caso de que se puedan realizar en los dos sentidos, pueden requerir una
aplicacin adicional de energa, como en el caso del patinador. En este caso, se ha
producido una modificacin en el ambiente. Cuando el proceso se puede realizar en los
dos sentidos sin modificacin en el sistema ni en el ambiente, el proceso es reversible.
En el caso en que se pueda realizar en los dos sentidos, pero se modifique el sistema, el
proceso es internamente irreversible.
En caso de modificar el ambiente, el sistema es internamente reversible pero
externamente irreversible.

En el caso del motor de combustin, para que no existan irreversibilidades, se debe
cumplir:
- El motor debe estar completamente equilibrado.
41

- No deben producirse efectos de rozamiento.
- No debe haber degradacin de energa a travs de un potencial de
temperatura, ni entre el fluido agente y el exterior, ni entre partes del mismo
sistema.

Un proceso isotrmico, completamente aplicado contra una resistencia, y sin rozamiento,
se considera ideal, ya que, a pesar de haber transmisin de calor, la temperatura del
sistema y la de la fuente o sumidero son iguales.
Otro caso d e sistema ideal es el de proceso adiabtico con una resistencia completa, y
sin rozamiento, ya que no produce intercambio de calor entre el fluido y el exterior.

Se puede resumir el concepto de reversibilidad interna y externa, en el siguiente cuadro:


Sin rozamiento
completamente resistido.
Sin transferencia de calor a
travs de un gradiente de
temperatura
Sin rozamiento.
Completamente resistido
Se transmite calor a travs
de un gradiente de
temperatura
Rozamiento y /o
No resistido completamente
Se transmite calor a travs
de un gradiente de
temperatura
Internamente reversible y
externamente reversible
Internamente reversible
Externamente irreversible
Interna y externamente
irreversibles.


CICLO DE CARNOT.

Es un ciclo ideal, cuya principal utilidad es servir como comparacin para estimar las
eficiencias de diferentes ciclos. Est compuesto por cuatro procesos reversibles, descritos
en la figura siguiente, por lo tanto el ciclo tambin es reversible.




En la prctica los procesos siempre tienen imperfecciones o sea que son irreversibles. Sin
embargo, hay unos que lo son ms que otros. Ejemplos de procesos altamente
irreversibles son:

Combustin: cuando s e produce la reaccin entre el combustible y el oxgeno, estos se
transforman en humos o gases de combustin. Es imposible volver a reunir los humos y
revertir el proceso para obtener nuevamente el combustible y el oxigeno en las mismas
condiciones en que estaban antes de la combustin.

42

Cuando un vehculo se desplaza en una bajada y se aplican los frenos, parte de la
energa de frenado se disipa en el calentamiento de los elementos del freno. Esto significa
que la energa cintica del vehculo se convirti en energa de calor en los frenos. Es
imposible utilizar este calor, para volver a mover el vehculo a la misma velocidad que se
encontraba antes del frenado.
compre
sor
evapor
ador
condensa
dor
Vlvula de
expansin o
tubo capilar
43

ENTROPIA.

La entropa es una propiedad extensiva de un sistema. Su definicin se basa en la
desigualdad de Clausius.

0 s
}
T
Q o


Cuando existe un cambio de estado, se puede producir un cambio de entropa en el
sistema. De manera semejante a lo que ocurre con la masa y la energa, puede
transferirse a travs d e los lmites del sistema. Acompaa tanto a los flujos de calor como
a los de masa. A diferencia de la masa y la energa, la entropa no se conserva sino que
se produce dentro del sistema siempre que existan irreversibilidades internas.

Las unidades de entropa en el sistema internacional son Kj/kg-K
El valor de la entropa en un estado se puede calcular a partir de tablas, grficas,
ecuaciones programas.
Entre los diagramas utilizados se encuentran T-s, h-s tambin denominado diagrama de
Mollier.

Variacin de entropa:
Expresa la variacin en el valor de entropa entre dos estados. Los valores de la entropa
en los diferentes estado son tomados con base en un valor de referencia denomina s
0
.

rev
T
Q
S S
int
2
1
1 2
|
|
.
|

\
|
=
}
o

Entropa transferida.

Cuando en un proceso hay una transferencia de calor desde hacia el sistema, se
trasfiere una entropa que tiene la misma direccin de la transferencia de calor, es decir
que es positiva o la entropa aumenta, si el sistema recibe calor y negativa, disminuye, si
el sistema transfiere calor.

La entropa transferida depende de la naturaleza del proceso. En los procesos
adiabticos, la entropa transferida es igual a cero.

Entropa generada.

En los procesos irreversibles, se genera entropa. Debido a las irreversibilidades. Esta
entropa se denomina generada y es positiva, es decir hay aumento de entropa cuando el
proceso es internamente irreversible y vale cero cuando el proceso es internamente
reversible.

El valor del cambio variacin de entropa puede ser:
- S
2
-S
1
>0 cuando hay transferencia de calor positiva, irreversibilidad
ambas.
- S
2
-S
1
= 0 proceso adiabtico reversible.
- S
2
-S
1
<0 el sistema cede calor y hay entropa generada, simplemente
cede calor.

Principio del incremento de entropa.

44

Como todos los procesos reales producen entropa, los nicos procesos que pueden
ocurrir son aquellos en los cuales la entropa del sistema aumenta. El valor de la entropa
para el sistema aislado es la suma de los valores respectivos del sistema y el entorno.
aislado entorno sistema
S S o = A + A


La entropa d e un sistema aislado aumenta hasta que se alcance el estado de equilibrio,
el cual corresponde al valor de mxima entropa.

BALANCE DE ENTROPIA .

El balance de entropa es la expresin del segundo principio y contabiliza las variaciones
de entropa del sistema en trminos de las transferencias de entropa y de la produccin
de entropa.

Para sistemas en volumen cerrado masas de control, la expresin para el balance de
entropa es:
) (
2
1
1 2
o
o
+
|
.
|

\
|
=
}
f
T
Q
S S

Variacin de Transferencia Generacin de entropa
Entropa de entropa

Para volmenes de control , se incluye la entropa del flujo.

vc s e
j
j
j
vc
s s
T
Q
dt
dS
o + + =

m m
salida
s
entrada
e


tiempo
de unidad por
entropia
de variacin

tiempo de unidad
por entropia
de cia transferen

tiempo de unidad
por entropia
de generacion


Eficiencia desde el punto de vista de la entropa.

En la seccin anterior se definieron las eficiencias para una maquina trmica y una
maquina refrigeradora. Utilizando el concepto de entropa se define el rendimiento
isentrpico, que establece una comparacin entre el desempeo real de un dispositivo, y
el que podra obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre el mismo estado
inicial y la misma presin final.

En la tabla, se aprecian los rendimientos isentrpicos para diferentes dispositivos
encontrados en las instalaciones industriales.




45

Elemento Rendimiento isentrpico.
Turbina
s vc
vc
t
m W
m W
) / (
/

= q
Tobera
( )
s
tobera
C
C
2 /
2 /
2
2
2
2
= q
Compresor
) / (
) / (
m W
m W
vc
s vc
compresor

= q
Bomba
) / (
) / (
m W
m W
vc
s vc
bomba

= q

Generacin de entropa en una turbina de vapor.

Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura
de 400C y una velocidad de 160 m/s. El vapor sale saturado a 100C y con una velocidad
de 100 m/s. En situacin estacionaria, la turbina produce un trabajo igual a 540kJ/kg de
vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y su entorno tiene lugar a
una temperatura media en la superficie externa de 350K. Determinar la entropa
generada por kg de vapor que atraviesa la turbina, en kJ/kgK. Despreciar la variacin de
energa potencial entre la entrada y la salida.

Solucin.

El vapor se expande a travs d e la turbina en condicin estacionaria, y se conocen los
estados a la entrada y la salida.

Para calcular la entropa generada por unidad de flujo d e masa a travs d e la turbina se
plantean los balances d e materia y entropa para volmenes de control en estado
estacionario con una sola entrada y una salida.

0
0
2 2 1 1
2 1
= + +
=
vc
j j
j
s m s m
T
Q
m m
o



) (
/
1 2
s s
T
m Q
m
f
vc vc
+ =

o

2
) (
2
1
2
2
1 2
C C
h h
m
W
m
Q
vc vc

+ + =



kg kJ
s
m
kg
kJ
kg kJ
m
Q
vc
/ 6 . 22 8 . 7 8 . 554 540
2
160 100
9 . 3230 1 . 2676 ( / 540
2
2
2 2
= =
|
|
.
|

\
|
(
(


+
|
|
.
|

\
|
+ =










46
























|
|
.
|

\
|

+ =
K kg
kJ
K
kg kJ
m
vc

) 9212 . 6 3549 . 7 (
350
/ 6 . 22

o


|
|
.
|

\
|

= + =
K kg
kJ
m
vc

4983 . 0 ) 4337 . 0 0646 . 0 (

o


EXERGIA.

Definicin.

Es el mximo trabajo terico que puede obtenerse por la interaccin de dos sistemas que
estn en diferente estado, hasta alcanzar el equilibrio.
La exerga es una propiedad extensiva y se puede transferir a travs d e la frontera de los
sistemas. La transferencia de exerga acompaa los flujos de calor, masa y trabajo. La
exerga no se conserva, se destruye dentro d e los sistemas siempre que existan
irreversibilidades internas. La generacin de entropa corresponde con la destruccin de
exerga.

Ambiente de referencia.
Est representado por el ambiente no prximo al sistema, y que nos e ve afectado por los
procesos que ocurren dentro del mismo. Las propiedades intensivas no varan por efecto
de lo que ocurre dentro del sistema. En el ambiente no existen irreversibilidades, las
cuales estn en el interior del sistema.

Estado muerto.

Es el estado de equilibrio en el sistema, en el cual la cantidad d e materia fija considerada
est sellada por un envoltorio impermeable al flujo d e masa, en reposo con relacin al
p
2
=0.1
bar
x
2
=0.9
C
2
=50m/
s
30 bar
T
1
=400C
1

T
2

100C
T
s
47

ambiente y en equilibrio interno a temperatura T0 y p0 del ambiente. El sistema y el
ambiente poseen energa pero la exerga es cero.

Balance de exerga.

A travs de la frontera de un sistema fluye energa en forma de calor y trabajo. Estos flujo
implican tambin un flujo d e exerga que los acompaa. Adems de esto, la exerga se
destruye debido al aumento d e entropa por la entropa generada cuando los procesos
son irreversibles. En este ltimo caso se habla de exerga destruida.

El balance de exerga se deriva de la aplicacin de la segunda ley.
| | T ) V (V p W Q
T
T
1 A A
0 1 2 0
2
1
F
0
1 2

|
|
.
|

\
|
=
}

Variacin de exerga Transferencia de exerga
Destruccin de exerga.


Transferencia de exerga.

El primer trmino del segundo miembro representa la exerga transferida con el flujo de
calor, el segundo trmino la emergida transferida al realizar trabajo, y el tercero, la
exerga destruida.

Al realizar un balance energtico, lo importante es que la exerga destruida sea lo menor
posible, y la exerga transferida por trabajo la mayor posible.

Destruccin de exerga.

Comos e mencion, es debida a las irreversibilidades de los procesos y se desea que
tenga el menor valor posible, para aumentar la eficiencia d e los mismos. Se expresa
como:
o
0
T A
d
=


Para un volumen de control, el balance de exerga es d e la forma:


+
|
|
.
|

\
|
=
j
d f
s
fs s
e
fe e
vc
vc j
j
vc
A a a m a m
dt
dV
p W Q
T
T
dt
dA



) ) ( 1
2 0
0


Variacin de Transferencia de exerga por unidad de tiempo Flujo de
exerga destruida por
Exerga por unidad de tiempo
Unidad de tiempo

Para estado estacionario se simplifica:


+
|
|
.
|

\
|
=
j
d f
s
fs s
e
fe e
vc
vc j
j
A a a m a m
dt
dV
p W Q
T
T



) ) ( 1 0
2 0
0


Eficiencia energtica-

48

El concepto de exerga se puede utilizar para evaluar la eficiencia en el uso de los
recursos energticos.

Esta eficiencia se denomina tambin rendimiento. Utilizando el concepto de la relacin
producto sobre recurso, se define la eficiencia energtica como:

F
u
Q
Q

= q

La exerga introducida al sistema por el flujo d e calor es transferida desde el sistema
acompaando a los flujos de calor y destruida por irreversibilidades internas.

Se describe a travs de una eficiencia energtica que relaciones los flujos de exerga de
acuerdo con el concepto productos/recursos.

F F
u u
Q T T
Q T T

) / 1 (
) / 1 (
0
0

= c

Utilizando el trmino de eficiencia energtica:

) / 1 (
) / 1 (
0
0
F
u
T T
T T

=q c

El valor de la eficiencia energtica es generalmente menor de uno aunque la eficiencia
energtica sea uno.
Se debe tratar de tener un valor de q lo ms cercano a uno para utilizar adecuadamente la
exerga transferida.

Una utilizacin efectiva d e la exerga transferida supone adems que la temperatura til
sea lo mas cercana posible a la temperatura de la fuente.

En el siguiente cuadro se observan las eficiencias energticas de equipos comunes:



EQUIPO EFICIENCIA EXERGETICA
Turbina
2 1
0
0
/
) / 1 (
) / 1 (
f f
vc
F F
u u
a a
m W
Q T T
Q T T

c
c

Compresores y bombas
m W
a a
vc
f f

/
1 2


= c
Intercambiadores de calor de superficie
(cerrados)
) (
) (
2 1
3 4
f f c
f f f
a a m
a a m

c
Intercambiadores de calor de mezcla
(abiertos)
) (
) (
3 1 1
2 3 2
f f
f f
a a m
a a m

c
) (
) (
3 1 1
2 3 2
f f
f f
a a m
a a m

c

49

Ejemplo. Clculo exergtico en una turbina de vapor.

Un flujo d e vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar una temperatura
de 400C y una velocidad de 160m/s. El vapor sale saturado a 100C y una velocidad de
100m/s. En estado estacionario, la turbina produce 540kJ de trabajo por cada kg de vapor
que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y el entorno ocurre a una
temperatura media de la superficie externa igual a 350K. Desarrolle un clculo detallado
de la exerga neta que aporta el vapor al volumen de control por unidad de masa de vapor
que atraviesa la turbina en kJ/kg. Desprecie la variacin de energa potencial entre la
entrada y la salida. Haga T
0
=25C y p
0
= 1 atm.

Solucin.

Se toman las siguientes suposiciones:
- La turbina funciona en estado estacionario.
- El intercambio de calor entre la turbina y el entorno tienen lugar a una
temperatura conocida.
- La variacin entre la entrada y la salida para la energa potencial es
despreciable.
- Las condiciones de referencia para la exerga son T
0
=25C y p
0
= 1 atm

Del balance de exerga:

Se calcula la exerga neta aportada por unidad de masa del vapor:

|
|
.
|

\
|
+ =
2
) ( ) (
2
2
2
1
2 1 0 2 1 2 1
C C
s s T h h a a
f f


No se ha tenido en cuenta el trmino d e energa potencial.
De las tablas se encuentran los valores de h
1
y h
2
:

h
1
= 3230.9 kJ/kg, s
1
=6.912 kJ/kg-K, h
2
= 2676.1 kJ/kg h
2
= 7.3549 kJ/kg-K

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
+ =
) 10 ( 2
100 160
) 3549 . 7 9212 . 6 ( 298 ) 1 . 2676 9 . 3230 (
3
2 2
2 1 f f
a a =691.84 kJ/kg
Tambin se puede hacer el clculo en trminos de transferencias de exerga que
acompaan al trabajo y al calor en el volumen de control y de la exerga destruida dentro
del mismo. En estado estacionario, la transferencia de exerga que acompaa al trabajo
es el mismo trabajo. De los balances de energa y masa, se obtiene la rapidez de
transferencia de calor por unidad de flujo msico. En este caso:

kg kJ m Q
kg kJ m W
vc
vc
/ 6 . 22 /
/ 540 /
=
=



Se calcula transferencia de exerga:

( ) kg kJ
m
Q
T
T
m
A
vc
j
q
/ 6 . 22
350
298
1 1
0

|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=


=-3.36 kJ/kg
50

T
f
es la temperatura en la frontera del sistema por la que se produce la transferencia de
calor.

Al reordenar el balance de exerga, en estado estacionario, se calcula la destruccin de
exerga.

( ) kg kJ
m
A
a a
m
W
m
Q
T
T
m
A
d
f f
vc
j
j
d
/ 48 . 148 84 . 691 540 36 . 3
) ( 1
2 1
0
= + =
+
|
|
.
|

\
|
=



Tabla resumen.

Exerga neta suministrada
por el vapor
691.84 kJ/kg 100%
Distribucin de exerga
Exerga
Ia cedida al exterior por
trabajo
540.00 kJ/kg (78.05%)
Por transferencia de calor 3.36 kJ/kjg 0.49%
Exerga destruida 148.48 kJ/kg 21.46%



Diagrama de Sanky

Se utiliza para representar las eficiencias energticas y energticas en un proceso. En la
figura se muestra un diagrama de Sanky en el cual se pueden apreciar las diferentes
formas en que se presenta la energa, como energa entregada al sistema, energa til y
perdidas. Este diagrama tambin se puede aplicar para el balance de exerga.