HIGIENE INDUSTRIAL

Ciencia y arte dedicados al reconocimiento, evaluación y control de aquellos factores o agentes ambientales, originados por el puesto de trabajo o presentes en el mismo, que pueden causar enfermedades, disminución de la salud, o el bienestar o incomodidad o ineficiencia significativa entre los trabajadores. Se define como una técnica no médica de actuación preventiva, que actúa frente a los contaminantes ambientales, derivados del trabajo, con el objetivo de prevenir las enfermedades profesionales de los individuos expuestos.

Peligro: Fuente o situación con el potencial de daño en términos de lesiones o enfermedades, daño a la propiedad, daño al ambiente de trabajo o la combinación de ellos. Riesgo: Combinación de la probabilidad y la consecuencia(s) de ocurrencia de un evento identificado como peligroso.

Riesgo Industrial: La combinación de la probabilidad de que ocurra un suceso o exposición peligrosa y la severidad del daño personal o deterioro de la salud que puede causar el suceso o exposición.

Riesgo Higiénico: Probabilidad de sufrir alteraciones en la salud, como consecuencia de la exposición a un determinado contaminante durante la realización de un trabajo. Los Riesgos Higiénicos pueden ser químicos, físicos y biológicos.    Químicos: aerosoles, gases y vapores. Físicos: ruido, vibraciones, iluminación, ambientes térmicos y radiaciones. Biológicos: virus, bacterias, hongos y parásitos.

TÉCNICA MÉDICAS Y NO MÉDICAS Las Técnicas Médicas están encomendadas a los Servicios Médicos de la Empresa. Estas técnicas actúan fundamentalmente sobre el individuo, mientras que las no médicas actúan sobre el ambiente de trabajo y están encomendadas al Técnico Prevencionista.

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Técnicas Médicas.  Prevención - Selección de Personal - Estudios Pre-ocupacionales y periódicos - Formación (Promoción de la Salud)  Asistencia  Rehabilitación

Técnicas No Médicas  Seguridad. Técnica de lucha frente a los accidentes de Trabajo  Higiene. Técnica de lucha frente a las enfermedades profesionales  Ergonomía. Técnica para adecuar el puesto de trabajo a la persona  Psicosociología. Técnica de lucha frente a la insatisfacción  Políticas de Trabajo.

RAMAS DE LA HIGIENE INDUSTRIAL.  Higiene Teórica: Dedicada al estudio de los contaminantes y se relaciona con el hombre, a través de estudios y experimentaciones, con el objetivo de analizar las relaciones DOSIS - RESPUESTA, y establecer unos estándares de concentración.  Higiene Analítica: Realiza la investigación y determinación cualitativa y cuantitativa, de los contaminantes presentes en los ambiente de trabajo, en estrecha colaboración con la higiene teórica y la higiene de campo.  Higiene de Campo: Realiza el estudio de la situación higiénica en el ambiente de trabajo, identificando y evaluando los riesgos higiénicos y sus posibles causas.  Higiene Operativa: Estudia y propone las medidas de control las adecuadas, para reducir los niveles de concentración hasta valores permisibles o aceptables para el hombre.

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FASES DE LA HIGIENE INDUSTRIAL.

1. Identificación. Identificación de los agentes contaminantes en los puestos de trabajo. Una vez conseguida la identificación del contaminante, debemos conocer qué cantidad del mismo hay, ya que la mera presencia de un contaminante no necesariamente supone un riesgo para la salud.

2. Evaluación de Riesgo. Proceso integral para estimar la magnitud del riesgo (medición) y la toma de decisión si el riesgo es tolerable o no (valoración).

3. Medidas de Control. Consiste en desarrollar e implantar estrategias, para eliminar o reducir a niveles aceptables, la presencia de agentes y factores nocivos en el lugar de trabajo, teniendo también en cuenta la protección del medio ambiente.

4. Control. Cumplimiento de las medidas de control. Constatar eficacia de las medidas, realizándose periódicamente evaluaciones de CONTROL que nos permitan verificar que las condiciones siguen siendo SEGURAS, o si por el contrario, han evolucionado siendo necesaria la adopción de medidas correctoras

5. Re-evaluación. Aplicar las acciones correctivas, modificando procedimientos de trabajo, sustancias, máquinas, protección, etc.

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ENFERMEDADES PROFESIONALES.

Condiciones. 1. Identificación: el agente contaminante debe estar presente en el ambiente de trabajo. 2. Exposición a este Agente: Cualitativa (Denuncia de parte) Cuantitativa (Límite de exposición) 3. Enfermedad: causada por agentes físicos, químicos o biológicos, utilizados o manipulados durante la actividad laboral o que estén presentes en el lugar del trabajo 4. Nexo Causal: exposiciones pequeñas, repetitivas, a lo largo de un periodo de tiempo. 5. Listado: Debe aparecer en el listado de las 103 enfermedades profesionales reconocidas hasta hoy.

Diferencias entre Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales. Accidentes de Trabajo  Ocurre en un momento de tiempo determinado.  Tiene un efecto agudo: Una exposición aguda está dada en un lapso no mayor de 24 hs, en concentraciones altas o muy altas.  Causas: Multicausal.  Lo inesperado.  Tiene que ver con la Seguridad.  Tiene un efecto crónico: La exposición crónica está dada en concentraciones pequeñas, repetitivas y a lo largo del tiempo.  Causas: Un agente.  Esperable, predecible.  Tiene que ver con el Higiene. Enfermedades Profesionales  Se desarrolla a lo largo del tiempo.

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Naturaleza del contaminante. 4. Tiempos de exposición: Tiempo durante el cual las personas se hallan en contacto con estos contaminantes.(American Conference of Governmental Industrial Hygienists). sin sufrir efectos adversos. Entorno.Agencia de Seguridad e Higiene Ocupacional Antigua RUSIA .  EEUU . Expresan la concentración en aire de diversas sustancias. 3. digestiva y parenteral. dérmica. ocular. 2.LIMITES DE EXPOSICION Son valores de referencia para la evaluación y control de los riesgos inherentes a la exposición.   EUROPA . 5. o sea actúan como límites. por debajo de los cuales es previsible que en condiciones normales no produzcan daño al trabajador expuesto.MAC Esta diferencia está determinada por el concepto de riesgo higiénico y sus consecuencias para la salud. condiciones de trabajo e individuo: Condiciones agresivas en un puesto de trabajo. establecidos para muchos de los riesgos físicos y químicos que suelen estar presentes habitualmente en el ambiente de trabajo.TLV y BEI ACGIH . 1. Vías de entrada: Las vías de absorción pueden ser respiratoria. a los agentes químicos presentes en los puestos de trabajo.PEL (Límites de Exposición Permitida) OSHA . que en realidad son TABLAS. condiciones de vida y constantes personales de cada individuo. La determinación de estas tablas o valores estándar dependen de los criterios de valoración elegidos en la higiene teórica. La ACGIH publica anualmente una relación de valores permisibles en el ambiente de trabajo para agentes físicos y químicos (TLV) y unos índices de exposición biológicos (BEI). principalmente por inhalación. Contaminantes. 5 . por debajo de los cuales la mayoría de los trabajadores pueden exponerse. Concentración: Existen valores máximos tolerados.

que nos permite conocer el nivel de exposición con el que podemos trabajar con seguridad ante la exposición de un agente químico o físico. expresados en concentraciones. son medidas de toxicidad de referencia establecido por la ACGIH. junto con el tiempo durante el cual las personas se hallan en contacto con estos contaminantes.  Única vía de entrada que considera es la respiratoria (excepción skin)  Algunos trabajadores expuestos pueden estar afectados. Limitaciones. o sea reversibles en un período corto. configuran lo que se entiende por exposición. 6 . cuyo centro se localiza en un punto medio del segmento imaginario que une ambos oídos y cuya base está constituida por el plano que contiene dicho segmento. Espacio alrededor de la cara del trabajador de que éste toma el aire que respira. Semiesfera de 30 cm de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador.  Los efectos deberían ser menores.  Sin sufrir efectos adversos significativos para la salud. Exposición. Los valores de TLV.  Concentración de las sustancias que hay en el medio ambiente de trabajo. VALORES LIMITES UMBRALES. TLV (Threshold Limit Value) Es un parámetro toxicológico de referencia.Zona de Respiración. suspendidas en el aire.  Estar expuestos día tras día. Los valores numéricos.

etc. 40 horas semanales.TWA (Time Weighted Average). Aparece con el TLV – TWA y A1 o A2. espaciados con un descanso mínimo de 60 minutos sin sufrir:  Irritación. Notación A. Concentración máxima media a la que pueden estar expuestos los trabajadores durante un periodo continuo de hasta 15 minutos.  No se debe exceder el TLV-TWA.SKIN Incluye una notación dérmica. Valor Techo Corresponde a la concentración que no debe ser rebasada en ningún momento. TLV . TLV .  Las exposiciones por encima del TLV-TWA hasta el valor STEL no deben tener una duración superior a 15 minutos ni repetirse más de cuatro veces al día.  Un cambio crónico e irreversible en los tejidos. TLV. A2: son carcinógenos con sospecha de serlo en humanos. Media Ponderada en el tiempo. A1: carcinógeno confirmado en humanos. vías 7 . a la cual puede estar sometida o expuesta un persona normal. TLV.TIPOS DE TLV.C (Ceiling). Concentración media ponderada en el tiempo. sin sufrir efectos adversos.  Una narcosis o depresión del SNC. Esta notación es para llamar la atención y tomar medidas para prevenir la absorción cutánea. no más de 4 veces al día/jornada. A3: son carcinógenos en animales de experimentación a dosis elevadas. Límites de Exposición para periodos cortos de tempo. para una jornada laboral normal de 8 hs. repetidamente día tras día.STEL. es un complemento de TLV-TWA.  No es un límite de exposición separado e independiente. Para sustancias cancerígenas ó Índice de Carcinogenicidad (crecimiento celular desordenado).

Estos valores de referencia permiten comparar el nivel máximo recomendable. A5: no sospechoso como cancerígeno en humanos y deben haber suficientes datos que respalden estar incluidos en A5.: derrame o fuga de una sustancia). es un valor de casi accidente (por ej. Por encima de dicho valor la persona puede tener daños irreversibles e incluso puede sobrevenir la muerte. con el fin de poder detectar un posible riesgo y elegir el tipo de protección respiratoria adecuado. INDICADORES BIOLÓGICOS DE EXPOSICIÓN. con el nivel de contaminante medidos en el propio trabajador. IPVS (IDLH).: pesticidas. Valor que relaciona los umbrales de percepción olfativa (UPO). Por única vez puede ser cada 5 años. Inmediatamente peligroso para la vida y la salud. 8 . A4: no clasificado como cancerígeno en humanos. BEI (Biological Exposure Indices). No es un valor de exposición diaria. UO.de entrada o mecanismos no usuales. Estos valores representan los niveles de alerta de la respuesta biológica a un compuesto químico en tejido. Es un valor de alerta y son mayores que los TLV. Es la máxima concentración a que puede estar sometida una persona durante no más de 30 minutos sin que le cause trastornos irreversibles. fluidos biológicos o aire expirado de los trabajadores expuestos. de algunos productos químicos con sus correspondientes TLV. Umbral de olor ó índice de valoración olfativa (IVO) Mínima concentración a la que las sustancias pueden ser percibidas por el olfato. independientemente de la vía de entrada de dicho compuesto al organismo. por ej.

TOXICIDAD La capacidad o la propiedad de un agente de causar un efecto adverso sobre la salud. Carga corporal se define cuando un agente químico tiende a acumularse en el organismo. de 3 meses a varios años. Cantidad de agente que está en contacto se denomina DOSIS EXTERNA.    Es de corta duración. es la cantidad de agente que existe en el organismo en un momento determinado. Toxicidad crónica. Toxicodinamia: Es el conjunto de efectos adversos que ejerce el agente o sus metabolitos. acumulación y excreción (toxicocinética) Toxicidad aguda. entre unos minutos y horas. 9 . Exposiciones a concentraciones altas o muy altas.    Toxicidad química Toxicidad física Toxicidad biológica Exposición aguda. La toxicidad crónica se caracteriza por el tiempo de duración. resultado de los procesos cinéticos de absorción. DOSIS INTERNA. metabolismo. sin pasar la jornada laboral.

10 . En general el rango de tamaño va de milésimas de µ y puede llegar hasta las 10µ. Sistema SGA: Decreto 307/2009 1. diferente de cero (+o-). cuyo tamaño es en general inferior de 0. Tamaño 2. pueden permanecer suspendida en el aire por un tiempo indefinido (la fuerza de la gravedad no es importante). Estas sustancias se transportan por el azar (movimiento browniano). Debido a este tamaño estas partículas tienen una velocidad de sedimentación significativa o sea que tienen poco tiempo suspendida. mayor a 10 µ pero menor a 100 µ. Efectos fisiológicos sobre el hombre 4.1 micra (µ) Ej.  Materia suspendida: Son dispersiones líquidas o sólidas. Transporte 5. que debido a su pequeño tamaño y peso específico (densidad). cuyo tamaño es generalmente. Forma de presentarse 3.CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES QUIMICOS Se clasifican por: 1. cósmica o productos radiactivos). Es el grupo de mayor riesgo ya que permanecen en el aire durante mucho tiempo en la zona respirable del trabajador. Decantan muy rápido por lo tanto el riesgo es menor. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR EL TAMAÑO DE LA MATERIA PARTICULADA.  Materia sedimentable: Es cuando hablamos de dispersiones sólidas o líquidas. Productos o subproductos de radiaciones (solar. pero nunca son neutros.  Iones: Son sustancias particuladas que poseen carga eléctrica neta.

2. procesos físicos. granos. molienda. de tamaño inferior a 100 micras (100 µ) en un medio gaseoso. impactación. Partículas de tamaño molecular lo que permite su difusión. Cuando las partículas presentan diversidad de tamaños se llaman aerosoles polidespersos y si todas las partículas son de tamaño similar son monodispersos.  Gases: Estado físico normal de la materia a 25 ºC. DE UN CONTAMINANTE POR LA FORMA DE  Aerosoles: Es una dispersión de partículas sólidas o liquidas. El tamaño o la forma de las partículas 11 . pulido. Niebla. Estos sistemas constan de la fase dispersa (partículas) y el medio dispersante (aire). madera. no se agregan ni caen. Aerosoles a. Son fluidos amorfos que ocupan el espacio que los contiene y cambian de estado físico por una combinación de presión y temperatura. c. etc) Los polvos no floculan. b. minerales. Humo Metálico. Smog. no de difunden en el aire y sedimentan por la acción de la gravedad. Se clasifican en: a. Polvo. También pueden ser denominadas sustancia o materia particulada (MP). CLASIFICACIÓN PRESENTARSE. f. Neblina. e. Polvo (DUST): Es una suspensión de partículas sólidas generadas por manipulación. Humo. d. agitación. El tiempo de sedimentación depende del tamaño. detonación. triturado. y/o explosión de materiales sólidos (rocas. Dispersión: Se denomina dispersión a la distribución de partículas finamente divididas en cierto medio.  Vapores: Fase gaseosa de una sustancia sólida o líquida en condiciones normales.

tabaco. etc.Fracción Traqueobronquial.Fracción Toráxica: Fracción de la masa de las partículas inhaladas. O sea. pelo. .Polvo propiamente dicho.es irregular.  Tamaño.Fracción Respirable (MP 2. 12 . .  Composición o naturaleza.Animal: plumas. que tiene la misma velocidad de sedimentación que la partícula. .5 μ): Fracción de la masa de las partículas inhaladas.Mineral: metales.Fibras: partículas mayores a 5 μ de longitud con un diámetro de sección transversal menor a 3 μ y una relación long/ancho mayor a 3. . Propiedades de las partículas.  Carga. que se inhala a través de la nariz y la boca.  Diámetro aerodinámico El tamaño de las partículas depende fundamentalmente del proceso de formación del aerosol. El Diámetro aerodinámico es el diámetro de una esfera de densidad 1g/cm3. que penetran más allá de la laringe. . hueso . que penetran en las vías respiratorias no ciliadas. . . cereales.Fracción Inhalable (MP 10 μ): Fracción de la masa de las partículas del aerosol total (todas las part. en suspensión que se encuentran en un volumen especificado de aire). asbesto  Forma. .Vegetal: Polen. cuero.Fracción Extratoráxica . bajo condiciones existentes de temperatura. presión y humedad relativa. que tiene la misma velocidad final debida a la fuerza gravitatoria en el aire en calma que la que tiene la partícula.

13 . Smog (SMOKE + FOG): Son contaminaciones atmosféricas grandes debido a aerosoles producidas por combinaciones de causas o efectos naturales e industriales. atomización espumación barboteo o ebullición. cuyos tamaños van de las centésimas de µ hasta 500 µ. Humo (SMOKE): Es una suspensión de partículas sólidas de carbón y hollín. Neblina (MIST): Son dispersiones líquidas originadas por condensación del estado gaseoso o por dispersión de un liquido mediante salpicaduras.b.01 y 10 µ). generalmente oxidación. volatilización y una reacción química posterior. d. Ej. pero en la neblina algunas son visible y otras no. En general en la niebla todas las partículas son visibles. o Londres. sublimación. México. Ejemplo Las ciudades de Santiago de Chile. Niebla (FOG): Son aerosoles líquidos cuyas partículas se originan por condensación del estado gaseoso y que en general son visibles. producidas por combustión incompleta. Ejemplo: cortes de metales y procesos o humos de soldadura. c. por condensación del estado gaseoso. Cigarrillo o cualquier proceso industrial. Humo Metálico (FUME): Es una suspensión en el aire de partículas sólidas metálicas generadas en un proceso. Ejemplo: condensación en las ventanas (suspensiones en aire de gotas por condensación y su tamaño está entre 0. e. f. Pintar a presión. En general son partículas con un tamaño menor a 1 µ. esto depende de la distribución de tamaño Ej.

hidrosolubilidad y liposolubilidad. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR LOS EFECTOS FISIOLÓGICOS SOBRE EL HOMBRE. El lugar e intensidad de la acción de un tóxico depende de:  Concentración del agente químico en la Atmósfera.  Tiempo de exposición al agente químico.Respuesta:  Describe la distribución de respuestas a diferentes dosis en una población de individuos. La respuesta.  Está caracterizada por un aumento de la dosis. es la tasa de incidencia de un efecto. Relación Dosis .3. aumenta la gravedad del efecto (respuesta gradual) Efecto .  Estado físico de los agentes químicos contaminantes.  Afinidad del agente tóxico con moléculas orgánicas. 14 . por lo tanto: Dosis Letal 50 Concentración Letal 50 DL50 oral CL50 inhalatoria Es la dosis que previsiblemente causará una respuesta de un 50% en una población en la que se ensaya el efecto letal de una sustancia química.  Susceptibilidad individual.Establece un cambio biológico Relación Dosis .  Solubilidad.  Indica la relación existente entre una dosis y la incidencia de los efectos adversos en una población.Efecto:  Es la respuesta de un solo individuo a diferentes dosis de un compuesto. Respuesta: Indica la proporción de la población que manifiesta un efecto definido.

. . b. . . . d.  Irritantes Primarios: Son primarios porque la acción irritante local es la más evidente después de la inhalación. . El factor más importante es la solubilidad.Hepatotóxicos.Asfixiantes Simples . . Tóxicos que dañan el tejido pulmonar. Anestésicos y narcóticos.Irritantes Primarios.Nefrotóxicos. Irritantes.Sensibilizadores alérgicos. Irritantes. e. f. g. . ozono.Clasificación: a.Irritantes del tracto respiratorio superior: muy solubles en agua (Amoniaco. Tóxicos Sistémicos. Son aquellos productos químicos que producen inflamación de las áreas anatómicas con las que entre en contacto.Asfixiantes Químicos c. ácido clorhídrico. a mayor solubilidad en el agua más actúa en las vías respiratorias altas.Polvos Neumoconióticos.Neurotóxicos. .Irritantes Secundarios.Irritantes del tracto respiratorio medio: medianamente solubles en agua (Alógenos. Carcinógenos. Sustancias productoras de Dermatosis.Irritantes del tejido pulmonar: poco solubles en agua (Nitrógeno y fosgeno) 15 .Irritantes Primarios. ácido crómico).Fotosensibilización. . . a. tricloruro de fósforo) . . cloruro de azufre. .Polvos Inertes. . ácido fluorhídrico.Polvos Alergizantes. Asfixiantes.

 Polvos Neumoconióticos: Sustancias químicas u orgánicas que por deposición y acumulación en el pulmón. Son sustancias de naturaleza lipídica. Éter Isopropílico. c. Cetonas alifáticas). neumoconiosis). desplazan el O2 (CO2. Etano)  Asfixiantes Químicos: Sustancias que impiden la llegada del oxígeno al tejido. generalmente gases. son solubles en grasas (Éter Etílico.  Polvos Inertes: Sustancias que ejercen sus acción únicamente por deposición en los pulmones (Esmeril). Son productos químicos que dañan o alteran el tejido pulmonar. Metano. asbestosis. Son compuestos químicos que actúan como depresores del Sistema Nervioso Central. (Sulfuro de Hidrógeno. que independientemente de su vía de entrada. (Bencina. Tóxicos Sistémicos. Son sustancias que actúan sobre los tejidos y producen cáncer. Cromo Níquel.  Asfixiantes Simples: Sustancias químicas inertes. Nitrógeno. pueden producir una alteración en el tejido pulmonar (silicosis. Anestésicos y narcóticos. Cianuro). Etileno. fibras de algodón). Son aquellos compuestos químicos capaces de impedir el suministro de O2 a los tejidos. que por su alta concentración. o sea que ya tuvieron contacto previo con la sustancia. Asfixiantes.  Polvos Alergizantes: Polvos y fibras que en individuos sensibilizados. d. Son compuestos químicos. Tóxicos que dañan el tejido pulmonar. son 16 . e. pero a través de diferentes mecanismos bioquímicos (CO. afectan en forma acción sistémica. Carcinógenos. b. resinas. Cloruro de Vinilo) f. originan reacciones de tipo alérgico (Aceites. fosfina). polen. Irritantes Secundarios: Además de ejercer una acción irritante local.

 Irritantes Primarios: Sustancias que. sino que puede ser en diferentes áreas o en toda la piel. Mercurio y derivados alquílicos del plomo). que al estar en contacto con la piel.  Hepatotóxicos: Afectan el hígado (Tetracloruro de Carbono)  Nefrotóxicos: Afectan los riñones (Hidrocarburos alogenados)  Neurotóxicos: Afectan el SNC (Metanol. produciendo efectos generalizados o específicos sobre un órgano o sistema.  Fotosensibilización: Se originan debido a la acción de un tóxico posterior a un exceso de luz o viceversa. La irritación puede no ser en el área de contacto. en concentración y tiempo suficiente. Son sustancias de muy diversa naturaleza. producen irritación exclusivamente en el lugar donde se produjo el contacto. producen efectos diferentes y generalizados en personas previamente sensibilizadas. Sustancias productoras de Dermatosis. al entrar en contacto con la piel.distribuidos por la sangre a todo el organismo. 17 . la alteran a través de diferentes mecanismos. h.  Sensibilizadores alérgicos: Sustancias que al entrar en contacto con la piel.

En los carteles de identificación debe figurar el riesgo primario de las sustancias que se determina a través de la CLASE y un número de división impreso en el vértice inferior del cartel que indica el riesgo secundario o específico.Sustancias Oxidantes y Peróxidos Orgánicos  Clase 6 .4. las recomendaciones establecidas por la ONU para la clasificación de los riesgos.Explosivos  Clase 2 .Líquidos Inflamables  Clase 4 .Corrosivos  Clase 9 . A continuación se muestra la clasificación establecida y los rótulos específicos:  Clase 1 . la lista de sustancias peligrosas.Gases  Clase 3 . El Decreto 560/03 aprueba el Reglamento Nacional sobre el transporte de mercancías peligrosas por carretera para rutas de jurisdicción nacional. los recipientes intermediarios y las cantidades máximas para el transporte de una sustancia.Sólidos Inflamables  Clase 5 . etc. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS PARA EL TRANSPORTE CARRETERO La Resolución 195/97 establece aspectos técnicos relacionados con el transporte de sustancias peligrosas e incorpora dentro de sus artículos. Se establece un sistema de clasificación de riesgos de los materiales peligrosos. los requisitos para el embalaje.Materiales radiactivos  Clase 8 .Sustancias Tóxicas y Sustancias Infecciosas  Clase 7 .Sustancias Peligrosas Diversas 18 .

licuados o disueltos bajo presión) 2. Generalmente se limita a daños en el embalaje.5 Materiales muy poco sensibles que presentan riesgo de explosión de toda la masa. pero no un riesgo de explosión de toda la masa 1.CLASE 1: EXPLOSIVOS 1.1 Gases inflamables. 1. pero no de explosión de toda la masa 1.3 Materiales y artículos con riesgo de incendio y de que se produzcan pequeños efectos. o no superior a 65. 2. 1. o mezclas de líquidos. 2. o líquidos conteniendo sólidos en solución o suspensión. que liberan vapores inflamables a una temperatura igual o inferior a 60.4 Materiales y artículos que no presentan riesgos notables.3 Gases venenosos CLASE 3: LIQUIDOS INFLAMABLES Son líquidos.6 °C en ensayos de crisol abierto.2 Materiales y artículos con riesgo de proyección.6 Materiales extremadamente insensibles que no presentan riesgo de explosión de toda la masa CLASE 2: GASES (comprimidos. no venenosos y no corrosivos.5 °C en ensayos de crisol cerrado.2 Gases no inflamables. 19 .1 Materiales y artículos con riesgo de explosión de toda la masa 1.

CLASE 4: SOLIDOS INFLAMABLES. 20 . CLASE 6: SUSTANCIAS TÓXICAS. 4.1 Sólido que en condiciones normales de transporte es inflamable y puede favorecer incendios por fricción.2 Peróxidos orgánicos.2 Materiales que contienen microorganismos patógenos.1 Sustancia que causa o contribuye a la combustión por liberación de oxígeno. SUSTANCIAS INFECCIOSAS 6. 6. SUSTANCIAS ESPONTANEAMENTE INFLAMABLES. PEROXIDOS ORGANICOS 5. 5.1 Sólido o líquido que es venenoso por inhalación de sus vapores.3 Sustancia que en contacto con el agua despide gases inflamables y/ o tóxicos. SUSTANCIAS QUE EN CONTACTO CON EL AGUA EMITEN GASES INFLAMABLES 4.2 Sustancia espontáneamente inflamable en condiciones normales de transporte o al entrar en contacto con el aire. CLASE 5: SUSTANCIAS OXIDANTES. 4. Compuestos orgánicos capaces de descomponerse en forma explosiva o son sensibles al calor o fricción.

9. En la parte inferior se coloca el Nº de identificación de las Naciones Unidas formado por cuatro dígitos. CLASE 9: MISCELANEOS 9.3 Residuo peligroso. CLASE 8: SUSTANCIAS CORROSIVAS Sustancia que causa necrosis visibles en la piel o corroe el acero o el aluminio. En su parte superior se disponen 2 o 3 dígitos que indican el tipo e intensidad del riesgo. La importancia se consigna de izquierda a derecha. Este es un panel rectangular subdividido transversalmente color naranja.2 Sustancias peligrosas para el medioambiente. 21 . 9.1 Cargas peligrosas que están reguladas en su transporte pero no pueden ser incluidas en ninguna de las clases antes mencionadas. La resolución 195/97 incorpora a las señales de identificación antes mencionadas el denominado “CODIGO DE RIESGO”.CLASE 7: MATERIALES RADIACTIVOS Se entiende por material radiactivo a todos aquellos que poseen una actividad mayor a 70 kBq/Kg (kilobequerelios por kilogramo) o su equivalente de 2 nCi/g (nanocurios por gramo).

inerte Gas licuado refrigerado. que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 33 Líquido muy inflamable (PI ≤ 23°C) 333 Líquido pirofórico X333 Líquido pirofórico.5°C. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 336 Líquido muy inflamable. corrosivo.N° 2 3 Tipo de Riesgo Emisión de gases debido a la presión o reacción química Inflamabilidad de líquidos (vapores) y gases o líquidos que experimentan un calentamiento espontáneo.5°C). tóxico LIQUIDOS INFLAMABLES Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 30 22 . o líquido sujeto a autocalentamiento 323 Líquido inflamable. oxidante (comburente) Gas inflamable Gas inflamable. calentados a una temperatura mayor o igual a su PI. que puede espontáneamente provocar una reacción violenta Gas oxidante (comburente) Gas tóxico Gas tóxico. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X323 Líquido inflamable. tóxico Gas inflamable. tóxico 338 Líquido muy inflamable. Efecto oxidante (comburente) Toxicidad Radiactividad Corrosividad Riesgo de reacción violenta espontánea. inflamable Gas tóxico. oxidante (comburente) Gas muy tóxico Gas tóxico. o líquido o sólido en estado fundido con PI ≥ 60. 4 5 6 7 8 9 X Inflamabilidad de sólidos o sólidos que experimentan calentamiento espontáneo. corrosivo Gas corrosivo. GASES 20 22 223 225 23 236 239 25 26 263 265 266 268 286 Gas inerte o gas sin riesgo secundario Gas licuado refrigerado. inflamable Gas licuado refrigerado. La sustancia reacciona violentamente con el agua. corrosivo X338 Líquido muy inflamable.

que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sustancia oxidante (comburente). que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X462 Sólido tóxico. o sustancia que experimenta calentamiento espontáneo 423 Sólido inflamable que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X423 Sólido inflamable que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 43 Sólido espontáneamente inflamable (pirofórico) 44 Sólido inflamable que a temperatura elevada se encuentra en estado fundido 446 Sólido inflamable. tóxico. tóxica Sustancia muy oxidante (comburente). o líquido que experimenta autocalentamiento. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X362 Líquido inflamable. tóxica.5°C). que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 368 Líquido inflamable. tóxico. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X382 Líquido inflamable. corrosivo 482 Sólido corrosivo. levemente corrosivo.339 Líquido muy inflamable. o líquido que experimenta autocalentamiento. corrosiva 23 . que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases tóxicos (*) 48 Sólido inflamable o sólido que experimenta calentamiento espontáneo. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X482 Sólido corrosivo que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases corrosivos (*) OXIDANTES Y PEROXIDOS ORGANICOS 50 539 55 556 558 559 56 568 Sustancia oxidante (comburente) Peróxido orgánico inflamable Sustancia muy oxidante (comburente) Sustancia muy oxidante (comburente).5°C). tóxico. tóxica Sustancia oxidante (comburente). tóxico 362 Líquido inflamable. que a una temperatura elevada se encuentra en estado fundido 46 Sólido inflamable o sólido que experimenta calentamiento espontáneo. tóxico 462 Sólido tóxico. corrosivo 382 Líquido inflamable. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta 36 Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. corrosivo. corrosivo. corrosivo 38 Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. levemente tóxico. que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 39 Líquido inflamable que puede provocar espontáneamente una reacción violenta SOLIDOS INFLAMABLES 40 Sólido inflamable. o sustancia de reacción espontánea. tóxico. corrosiva Sustancia muy oxidante (comburente).

corrosivo Sustancia tóxica. oxidante (comburente) Sustancia muy tóxica Sustancia muy tóxica. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 24 . corrosiva Sustancia muy tóxica. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. oxidante (comburente) Material radiactivo. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta MATERIALES RADIACTIVOS 70 72 723 73 74 75 76 78 Material radiactivo Gas radiactivo Gas radiactivo.5°C) Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo Sólido tóxico que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia tóxica. corrosivo MATERIALES CORROSIVOS 80 X80 823 83 X83 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable(PI ≤ 60. tóxico Material radiactivo. que reacciona peligrosamente con el agua (*) Líquido corrosivo. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo Sustancia muy tóxica.58 59 Sustancia oxidante (comburente). inflamable (PI ≤ 60. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sustancia tóxica. oxidante (comburente) Sustancia muy tóxica.5°C). inflamable Líquido radiactivo.5°C).5°C). inflamable(23°C ≤ PI ≤ 60. inflamable Material radiactivo.5°C) Sólido muy tóxico. inflamable (PI ≤ 60.5°C) Sustancia tóxica. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta SUSTANCIAS TOXICAS Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS 60 606 623 63 638 639 64 642 65 66 663 664 665 668 669 68 69 Sustancia tóxica o levemente tóxica Sustancia infecciosa Líquido tóxico. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60.5°C) Sólido radiactivo. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sólido tóxico. corrosiva Sustancia tóxica. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. corrosiva Sustancia oxidante (comburente). que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia tóxica.

oxidante (comburente) 886 Sustancia muy corrosiva. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta y que reacciona peligrosamente con el agua (*) 84 Sólido corrosivo.5°C). que reacciona peligrosamente con el agua (*) 89 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva.Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta 839 (*) No usar agua. tóxica X886 Sustancia muy corrosiva. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta X839 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. que experimenta calentamiento espontáneo 842 Sólido corrosivo. oxidante (comburente) 856 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo 885 Sustancia muy corrosiva. tóxica 86 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva.5°C) 884 Sólido muy corrosivo. sustancias peligrosas diversas Sustancias peligrosas diversas transportadas a temperatura elevada Los gráficos siguientes muestran los lugares en donde deben portar los pictogramas identificatorios de riesgo por ruta los camiones de transporte: 25 . inflamable. excepto con la aprobación de un especialista MATERIALES PELIGROSOS MISCELANEOS 90 99 Sustancias que presentan riesgo para el medio ambiente.5°C). que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables 85 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. oxidante (comburente). inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 883 Sustancia muy corrosiva. tóxica 88 Sustancia muy corrosiva X88 Sustancia muy corrosiva. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. tóxica.

26 .

27 .

 Conocimiento del producto que transporta.  TRIANGULO AMARILLO (arriba izquierda).  PICTOGRAMA (señalización del riesgo).  PANELES de Nº de RIESGO y Nº ONU. vigente.  Medios de comunicación.  STICKER DEL MTOP  SUCTA. 2) DOCUMENTACION DEL TRANSPORTE.  Horas de descanso suficientes.  Plataformas de carga con barandas CONDICIONES DEL CHOFER  Libreta habilitante para el transporte de mercancías peligrosas.  Certificado de capacitación del conductor  Documentos relativos a la seguridad del vehiculo  Habilitación de la cisterna  Ficha de emergencia Declaración de carga 28 . Especifico para mercancías peligrosas (tractor y cisterna)  TACOGRAFO Internas de la Empresa:  Conos de señalización  Extintores  Botiquín  Material para contención de derrames.Requisitos para el transporte 1) CONDICIONES DEL TRANSPORTE CONDICIONES DE LOS VEHICULOS Y CISTERNAS.

Peligro para el Medio ambiente acuático crónico 2. Toxicidad para la reproducción/lactancia 8. Sustancias y mezclas corrosivas para metales  Peligros para la Salud. Corrosión/Irritación cutánea 3. Sólidos pirofónicos 11. Líquidos pirofónicos 10. Gases inflamables 3. Líquidos inflamables 7. Mutagenicidad en células germinales 6. Lesiones oculares graves/irritación ocular 4. Gases a presión 6. Líquidos comburentes 14. Sólidos inflamables 8. Peligro por aspiración 1. Toxicidad sistémica específica en órganos Diana por exposición repetida 10. Peróxidos orgánicos 16. Sensibilización respiratoria/cutánea 5. Explosivos 2. Carcinogenicidad 7. Peligro para el Medio ambiente acuático agudo 29 . Sustancias y mezclas que experimentan calentamiento espontáneo 12. 1. Sustancias y mezclas autoreactivas 9. Gases comburentes 5.  Peligros Físicos 1.5. Toxicidad sistémica específica en órganos Diana por exposición única 9. Aerosoles inflamables 4. Sólidos comburentes 15. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS POR EL SGA. Toxicidad aguda 2. Sustancias y mezclas corrosivas que en contacto con el agua desprenden gases inflamables 13.

2. 6. Determinar el número de tomas de muestras. Manejo de la muestra.Individuo 30 . . 5.Puntuales .Estudios Detallados  Según tipo de muestreo.Activas . .MEDICIONES Objetivo principal de un muestreo de aire:  Verificar el cumplimiento de los límites (según normativa)  Evaluar la efectividad de los controles y mejoras implementadas.Ambiental .Estudio Básico . Informe. 4.Directas .Muestreo y posterior análisis  Según Localización. Determinar el tiempo de muestreo.  Según el objetivo de la medición. Determinar el tipo de muestreo. Seleccionar el método de muestreo de aire.  Seleccionar el equipo de protección respiratorio adecuado. .  Activo a pasivo 3.Estudio Inicial . Pasos fundamentales de un muestreo: 1.  Personal o ambiental.Pasivas  Según la Duración. CLASIFICACIÓN. . .Continuas  Según Tipo de contaminante.

Son mediciones para obtener información cuantitativa aproximada sobre los niveles de exposición. . . Se utilizan para: . para evaluar la posible gravedad. Las mediciones periódicas se utilizan para determinar si las condiciones de exposición han cambiado. son capaces de identificar los episodios en los que ocurren las exposiciones más altas. Las mediciones de evaluación en tiempo y espacio.  Estudios Complementarios.Proporcionar información sobre probables pautas de concentración de los agentes en el aire. Son medidas para obtener resultados de precisión y exactitud de la concentración media de un agente químico en el aire.Proporcionar información sobre la localización e intensidad de las fuerzas de emisión. Según el objetivo de la medición.  Estudio Inicial: Mediciones de evaluación inicial de la concentración media ponderada en el tiempo. denominándose entonces muestreo en el caso más desfavorable.Mediciones en un punto fijo. Los periodos de toma de muestra pueden seleccionarse de manera que incluya estos periodos.1.Mediciones en el caso más desfavorable.  Estudio Básico: Mediciones de evaluación inicial de la concentración en el tiempo o en espacio.Estimar la eficacia de la ventilación o de otras medidas técnicas. . . Sirven para decidir si existe un problema de exposición. o si las medidas de control han sido eficaces.Identificar los lugares y periodos de exposición elevada. si los resultados 31 .  Estudios Detallados: Mediciones de comparación con los valores limites de exposición laboral y mediciones periódicas. Pueden ser utilizadas para comparar con los valores límites. . o para determinar si se está por encima o por debajo de los valores límites.

Elementos de un muestreo activo: a.Tubos colorimétricos. Donde es conservado el contaminante a analizar. Pasivas: Es el propio contaminante.  Para gases y vapores. 32 . Continuas: La muestra de aire se toma en forma continua en un periodo de tiempo determinado. 2.Mediciones de picos de corta duración. d. .Cartuchos con filtros provistos de ciclón para particulado respirable.Bolsas . Elementos de un muestreo pasivo: . la tarea inicial de medidas es la misma que en el caso de las fuentes de emisión . . . Activas: Forzamos a pasar el aire por el elemento de medición. Calibrador: Indica la cantidad de aire que se ha aspirado.Muestreador Multigas 3. Bomba de Muestreo: b. En otros casos. Tren de Muestreo: c. Puntuales: La muestra de aire se toma en forma instantánea en un momento determinado.Impactadores o burbujeadores  Para material particulado . Medio de Muestreo.Absorbentes sólidos. Según tipo de muestreo.Filtros tratados químicamente .son representativos de la concentración de la exposición. el que por fenómenos de difusión y permeación. alcanza el soporte de la muestra y se reparte uniformemente en su seno.Cartuchos con filtros para material particulado total . Según la Duración.

El tren de muestreo está compuesto por:  Caudalímetro  Bombas de muestreo  Retenedor (Filtro)  Ciclón o Elutriador 33 .  Volumetrías. Según Tipo de contaminante.  Espectrofotometría de infrarrojo (Determinación de sílice).  Difracción de rayos X (Determinación de sílice). se prepara y se analiza siguiendo un procedimiento analítico establecido. representativa del ambiente general. Técnicas analíticas  Gravimetrías (determinación de polvos y humos). 5.  Espectrofotometría de absorción atómica (Determinación de metales). Directas: La medición se realiza en el propio instrumento. Muestreo y posterior análisis: se captan los contaminantes presentes en el aire sobre un soporte de captación adecuado y se envía la muestra al laboratorio de análisis. Equipo compuesto por varios elementos a través de la cual se succiona aire para captar el contaminante a analizar posteriormente.  Espectrofotometría Visible-UV (Determinación de diversos compuestos). durante la realización de sus tareas. Según Localización.4. TREN DE MUESTREO. donde se recupera el contaminante.  Colorimetrías. de forma que la captación se encuentre en la zona respirable del individuo. Individuo: Se ajunta el instrumento de medición al trabajador. Ambientales: Se localiza en instrumento de medición en un punto determinado de la zona de trabajo. obteniéndose la concentración del contaminante en el momento a partir de la lectura reflejada en un display.

Filtros. a. PVC.  Filtros de fibra de vidrio o cuarzo. . bases y disolventes. .No son recomendables para humos metálicos.Caudalímetro: Mide volumen de aire que pasa por la bomba. No son recomendables para caudales altos o concentraciones elevadas de polvo. Las partículas quedan retenidas entre la estructura del filtro. causando errores en análisis gravimétrico. Elutriador: Funciona igualmente que el ciclón.Los afecta poco la humedad. Ciclón: Capta partículas de polvo de MP 10μ.  Filtros de membrana.Acumulan cargas estáticas. Solo para muestras gravimétricas. c. pero se aplica para fibras y partículas.Resistentes a la humedad y a la temperatura.5μ hacia los filtros.5μ que son atraídas hacia el filtro. . Teflón. . permitiendo pasar las partículas de contaminante MP 2. Los afecta poco la humedad. . las cuales se asientan en la parte inferior del ciclón. . b. permitiendo pasar MP 2. Capacidad de retención inferior a los de fibra de vidrio. Las partículas quedan recogidas en la superficie de la membrana. Para caudales altos. Gran capacidad de retención y buenas propiedades de adhesión. Pérdida de carga elevada. .Son de alta precisión pero tienen un costo elevado 34 . No son recomendables para muestras gravimétricas.Recomendables para componentes metálicos del aerosol. Este funcionamiento se basa en un sistema de centrifugación que simula el proceso natural del sistema bronquial. Celulosa.Resistentes a ácidos. .Los afecta la humedad.

Policarbonato. .Adecuados para análisis microscópico. . tomas de muestras personales.  Bombas polivalentes: Pueden actuar como de alto o bajo caudal. Muestreo personal de gases y vapores.3 l/min y 0.  Bombas de alto caudal: Operan hasta 5 l/min.Son de superficie uniforme . . Bombas de Muestreo.Control automático de caudal volumétrico . De Diseño.  Bombas tipo G: Caudal entre 0. Se utilizan para gases y vapores.Interruptor de corriente .Masa menor o igual a 2 kg.  Bombas de bajo caudal: Operan hasta 0. .Dispositivo de ajuste de caudal que no se deba manipular solo con una herramienta. .Seguridad de diseño.5 l/min. 35 . Otra clasificación de Bombas. .Cronómetro integrado . Se utilizan para muestreo de material particulado. Muestreo personal de material particulado.Sistema de sujeción del equipo a la persona.  Bombas Tipo P: Caudal entre 1 l/min y 5 l/min.Indicador de funcionamiento defectuoso.d.5 l/min. Tipos de Bombas. Requerimientos de Bombas. no debe tener aristas ni salientes molestas.

. 36 . Protocolo validado. no aceptándose variaciones de caudal mayor del 5 %. se tienen que ajustar para garantizar que aspiran el caudal de aire deseado.De funcionamiento. En este sentido se recurre a métodos normalizados y validados por instituciones de reconocido prestigio nacional o internacional. Antes de utilizar una bomba de aspiración para tomar una muestra. Tubos colorimétricos: Se basan en el cambio de color que sufre la sustancia del interior el tubo. Por ello es importante conocer previamente las sustancias existentes en el ambiente. Para ajustar una bomba la conectaremos al soporte con el que vayamos a realizar la toma de muestra y éste al calibrador. recomendable 8hs.Interruptor de flujo de aire .Autonomía de funcionamiento: 2hs mínimo. No son lo suficientemente específicos y la presencia de otros contaminantes es susceptible de alterar la extensión y el color de la capa coloreada. . un calibrador de burbuja digital o un calibrador seco.Resistencia a cambios y orientaciones Calibración de las bombas. La longitud de la mancha marca la concentración de contaminantes. al reaccionar con el contaminante que se desea medir. de modo que nunca se deben improvisar ni uno ni otro. Podemos ajustar una bomba de aspiración con un calibrador de bureta invertida. El procedimiento de la toma de muestras de un contaminante químico debe siempre estar vinculado al análisis. Estos son: INSHT.Estabilidad del caudal: ≤ 5% del caudal inicial a 20°C y entre 5°C y 40°C . entre otros. NIOSH entre otros. Una vez ajustada la bomba se puede determinar el caudal al que se quiere que aspire. Ofrecen un coeficiente de variación entre el 5 y el 40% de su lectura.

 Resultados de las Mediciones. . Deberán contemplarse los siguientes puntos:  Datos relativos a la Identificación de la Empresa.Informe de Medición.  Conclusiones y recomendaciones. temperatura y velocidad del viento.Puestos de trabajo donde se realizaron las mediciones . el cual deberá responder a una presentación sencilla y comprensible.TLV para cada contaminante .  Toma de Muestras: . 37 .  Datos relativos a días y horas de efectuadas las mediciones.Humedad. La última etapa de un Muestreo concluye con la elaboración del correspondiente Informe Técnico. utilizando la terminología correcta.Trabajadores expuestos en cada puesto .  Metodología Empleada.  Objetivo de la Medición.Situaciones anormales si existieron. de forma que no pueda dar lugar a confusión.

y temperaturas secas. Una vez hallados los valores. se comparan con tablas establecidas para determinar la exposición o no a carga térmica.  Exterior con exposición solar. Índice WBGT (Wet Bulb Temp Thermometer): Es la ponderación fraccionada de las temperaturas húmedas. WBGT= 0.7 Th + 0.1 Ta  Interior sin exposición solar a la sombra.7 Th + 0. La medición consiste en determinar el WBGT y la carga metabólica de la persona a la que se realiza el estudio. de globo. El objeto de controlar la carga térmica es determinar la exposición o no del trabajador a calor excesivo en los puestos de trabajo.2 Tg + 0. Índices para la Evaluación del Calor.CARGA TERMICA La carga térmica es la suma de la carga térmica ambiental y el calor generado en los procesos metabólicos.3 Tg Th = Temperatura húmeda Tg = Temperatura de globo Ta = Temperatura seca del aire 38 . WBGT= 0.

Cuando se superan las temperaturas máximas admisibles.85 W = 1 Kcal MI = Derivada de la posición Posición del Cuerpo Acostado o sentado De pie Caminando Subiendo pendiente MI ( W) 21 42 140 210 MII = Derivada del tipo de trabajo Tipo de Trabajo Trabajo manual ligero Trabajo manual pesado Trabajo con un brazo ligero Trabajo con un brazo pesado Trabajo con dos brazos ligero Trabajo con dos brazos pesado Trabajo con el cuerpo ligero Trabajo con el cuerpo moderado Trabajo con el cuerpo pesado Trabajo con el cuerpo muy pesado MII (W) 28 63 70 126 105 175 210 350 490 630 39 .17 Kcal = 1 W 0. según el régimen de trabajo se deben implementar medidas correctivas:  Rotación del personal  Ropa y equipos de protección especiales  Barreras protectoras Calor Metabólico. Es la consecuencia de la actividad corporal y se determina de la siguiente manera: M = Mb + MI + MII M = Calor metabólico Mb = Metabolismo basal = 70W MI = Depende de la posición del cuerpo MII = Depende del tipo de trabajo 1.

Art 17° al 20°. etc.Corrección del calor metabólico: disminuir el esfuerzo físico del trabajador. así como el tiempo de exposición al calor o al frío. En todos los casos proveer de agua fresca y controlar la ingestión de sal.. b) acondicionamiento del ambiente. b) aislación de los elementos generadores de riesgo. Altas Temperaturas.. ventilación. Cap III. Medidas preventivas correspondientes: a) aislación de los elementos generadores del riesgo. La autoridad competente fijará los tiempos máximos de trabajo así como los períodos y las condiciones de descanso. sales y otros elementos perdidos en la sudoración. Convección: Se produce por intermedio de un fluido (aire o agua) transporta calor entre zonas de diferente temperatura.  Limites de exposición ACGIH  Decreto 406/88 . Normativa. cuando sea posible. c) protección personal. Artículo 20º. Artículo 19º. c) acondicionamiento del ambiente. Corrección del calor radiante: apantallamiento o reflectivas. Corrección del calor convectivo: refrigeración del aire y aumento de la velocidad. en cada caso. el movimiento del aire. etc. Radiación: energía emitida por la emitida en forma de ondas electromagnéticas. 40 . etc. el tipo de trabajo y el esfuerzo físico que éste representa. limitación de las condiciones de movimiento del aire. baños calientes. mediante el uso de ropa aislante. d) reposición del agua. Medidas preventivas correspondientes: a) sustitución del proceso que genera la exposición por otro que esté libre de riesgo. mediante el uso de pantallas aislantes. Bajas Temperaturas.T IV. teniendo en cuenta las condiciones térmicas ambientales. Transferencia de Calor: Conducción: por contacto. mediante el uso de calefactores apropiados cuando sea posible. Artículo 18º.

medida en lux.8 deslumbramientos. etc. nunca será inferior a 0. pórticos. Las superficies iluminantes representarán como mínimo 1/10 de la superficie del piso del local cuando estos reciben la luz directamente de espacios abiertos. en un mismo local. La relación entre los valores mínimos y máximos de iluminación. las luminarias deben estar distribuidas respetando las alturas en los planos de trabajo y la distancia entre ellas.8 para asegurar la uniformidad de iluminación. Para lograr un coeficiente de uniformidad aceptable y evitar los CU = ≥ 0. Superficies iluminantes Superficie del piso Superficies iluminantes Superficie del piso Superficies iluminantes Superficie del piso ≥ ≥ ≥ 1 10 1 6 1 4 Luz a través de logias. etc.80m 41 . Las medidas se realizarán a 0. (Decreto 406/88) E mín E máx E = Iluminancia o nivel de iluminación (lux) Flujo Luminoso de Iúmen que recibe una superficie de 1 m2. Superficies Iluminantes.0. que den a espacios abiertos y de 1/4 cuando la iluminación se haga a través de claraboyas.ILUMINACIÓN Coeficiente de Uniformidad (CU). H = altura del local h’ = distancia plano de trabajo a techo Altura mínima de luminarias = 2/3 h’ Altura aconsejable de luminarias = 3/4 h’ Altura máxima de luminarias = 4/5 h’ h’ = H . Alturas de las Luminarias en los Planos de Trabajo. Luz a través de claraboyas. patios. arcadas.8 metros del piso. de 1/6 cuando lo hagan a través de logias. (Decreto 406/88) Luz directa de espacios abiertos.

Radiaciones b: (β -): son electrones emitidos desde el núcleo del átomo como consecuencia de la transformación de un neutrón en un protón y un electrón. si efectos fotoquímicos. Ellas son: . Son radiaciones electromagnéticas. Presentan un poder de ionización 42 .Láseres .RADIACIONES RADIACIONES NO IONIZANTES Son Radiaciones que al interactuar con la materia biológica no provocan ionización. Todas las radiaciones β tienen un poder de ionización algo inferior a la α y un mayor poder de penetración.Radiaciones ultravioletas . Lo detiene una hoja de papel. origina partículas con carga eléctrica (iones).Radiación visible . resultado de la transformación de un protón en un neutrón y un positrón. que son similares a las radiaciones no ionizantes. térmicos. Tipos de Radiaciones Ionizantes. tienen mucha energía y muy baja capacidad de penetración. Radiaciones a: Son núcleos de helio cargados positivamente.Microondas .Radiación infrarroja . es decir. Radiaciones g: Emisión de energía en forma no corpuscular del núcleo del átomo. RADIACIONES IONIZANTES. (β+): emisión de un positrón. etc.Pueden incluirse las radiaciones ultrasonidos por los riesgos que producen. partícula de masa igual al electrón y de carga positiva.Radiofrecuencia . Se define una radiación como ionizante cuando al interaccionar con la materia produce la ionización de la misma.

Son de menor energía pero presentan una gran capacidad de penetración.El límite de dosis equivalente para la piel será de 500 mSv por año oficial. Esta situación es la más grave. dosis absorbida modificada por factores de peso. antebrazos. pies y tobillos será de 500 mSv por año oficial. con independencia de la zona expuesta.El límite de dosis equivalente para el cristalino será de 150 mSv por año oficial. medio o individuo. Dicho límite se aplicará a la dosis promediada sobre cualquier superficie de 1cm2. materia. La persona sigue estando expuesta hasta que se elimine los radionucleidos por metabolización o decaiga la actividad radioactiva. Se simboliza con la letra H = D x Q . El límite de dosis efectiva para trabajadores expuestos será de 100 mSv durante todo período de 5 años oficiales consecutivos.relativamente bajo y una gran capacidad de penetración. Contaminación: Es la presencia de materiales radiactivos en cualquier superficie. Cuando hay contacto con la sustancia radiactiva y ésta puede penetrar en el organismo por cualquier vía de entrada. Dosis Absorbida: Es la energía depositada por la radiación en la unidad de masa 43 . Dosis Efectiva: Es la suma de las dosis equivalentes ponderadas en todos los tejidos y órganos del cuerpo procedentes de irradiaciones internas y externas. es la radiación recibida por un tejido u órgano. Rayos X: Son de naturaleza electromagnética pero se originan en los orbitales de los átomos como consecuencia de la acción de los electrones rápidos sobre la corteza del átomo. . .El límite de dosis equivalente para las manos. o sea. sujeto a una dosis efectiva máxima de 50 mSv en cualquier año oficial. sin que sea necesario el contacto físico entre ambos. Sv= Sievert J/kg Dosis Equivalente: Es la dosis absorbida corregida por el efecto biológico que el tipo de radiación produce. Irradiación: Es la transferencia de energía de un material radiactivo a otro material o persona.

no tiene unidad y se simboliza con la letra Q. Zonas de permanencia reglamentada: En estas zonas el trébol será de 44 . Por lo tanto existe un límite de tiempo máximo que es menor que el tiempo de trabajo. Es un índice o factor que permite comparar los efectos biológicos de las diferentes radiaciones ionizantes. En estas zonas el trébol será de color amarillo sobre fondo blanco. que va desde los 15 mSv hasta los 50 mSv (10/10).Autoridad Reguladora Nacional de Radioprotección  UY 100  UY 101 Q 20 1 1 1 10 2. o sea.ARNR . Tipo Radiaciones a Radiaciones b+ Radiaciones bRadiaciones g Radiaciones de neutrones rápidos Radiaciones de neutrones lentos Radiaciones de Rayos X Normativa:  Decreto 406/88  MIEM .  Zonas controladas: La zona controlada puede superar los 3/10 del límite anual.5 1 Señalización de zonas El riesgo de exposición vendrá señalizado utilizando su símbolo internacional. Zonas de permanencia limitada: Las personas pueden estar expuestas sólo un tiempo determinado.del material irradiado. un "trébol" enmarcado por una orla rectangular del mismo color del símbolo y de la misma anchura que el diámetro de la circunferencia interior de dicho símbolo. Se simboliza con la letra D. a. b. porque sino superarían el límite anual. La unidad es el Sievert = Sv Factor de Calidad: es el parámetro que toma en cuenta el efecto biológico. En las zonas controladas dicho trébol será de color verde sobre fondo blanco.

 Clasificación de los lugares de trabajo en diferentes zonas.  Aplicación de las normas y medidas de vigilancia y control relativas a las diferentes zonas y a las distintas categorías de trabajadores expuestos. Zonas de acceso prohibido: son aquellas zonas donde existe una alta probabilidad de que se supere el límite anual con una única exposición. c. o sea. RUIDO 45 . la vigilancia individual. En estas zonas. teniendo en cuenta: la evaluación de las dosis anuales previstas.color naranja sobre fondo blanco.  Zonas vigiladas: La zona vigilada hasta 3/10 del límite anual. Ninguna persona puede acceder a ese recinto.  No estocásticos: aquí existe una relación determinada de causalidad entre dosis y efecto.  Clasificación de los trabajadores expuestos en diferentes categorías según sus condiciones de trabajo.  Vigilancia sanitaria. el riesgo de dispersión de la contaminación y la probabilidad y magnitud de exposiciones potenciales. Principios de protección de los trabajadores La protección operacional de los trabajadores expuestos se basará en los siguientes principios:  Evaluación previa de las condiciones laborales para determinar la naturaleza y magnitud del riesgo radiológico y asegurar la aplicación del principio de optimización. en su caso. En las zonas vigiladas el trébol será de color gris azulado sobre fondo blanco Efectos en función de la dosis recibida:  Estocásticos: son aquellos en que existe la probabilidad de aparición del efecto con relación a la dosis recibida. el trébol será de color rojo sobre fondo blanco. incluida. hasta 15 mSv.

con niveles de alta intensidad que aumentan y decaen rápidamente en menos de 1 segundo. presenta diferencias mayores a 6dB(A) entre los valores máximos y mínimos. Límites de Exposición. se expresa la dosis acumulada en el tiempo que ha estado funcionando. 89/95 y 372/99. de una forma aproximada a como lo percibe el oído humano.Tipos de Ruido  Continúo constante: Es aquel cuyo nivel sonoro es prácticamente constante durante todo el período de medición.  Sonómetro: Es un instrumento que responde ante el sonido.5 segundos. seguidas por interrupciones mayores o iguales a 0. establece como límite de exposición en el puesto de trabajo los 85dB (A). Efectos del ruido. Escala A: los niveles sonoros medidos utilizando esta escala se correlacionan de forma similar ha como lo hace el oído humano. Según decretos 406/88.  Impulsivo o de impacto: Son de corta duración.  Intermitente: Presenta características estables o fluctuantes durante un segundo o más.  Dosímetro: Es un monitor de exposición que acumula el ruido constantemente. 46 . Instrumentos de Medición. presenta diferencias mayores a 35dB(A) entre los valores máximos y mínimos. dando medidas objetivas. Significa que en el sistema lector que llevan incorporados. Escalas de Ponderación. las diferencias entre los valores máximos y mínimos no exceden a 6 dB(A).  Continuo fluctuante: Es aquel cuyo nivel sonoro fluctúa durante todo el período de medición.

47 .  Evitar choques o impactos.  Aumento de secreciones hormonales: tiroides y suprarenales (cortisol)  Trastornos en el sistema neurosensorial  Disfunción sexual Medidas Preventivas. Medio de Difusión  Ruido aéreo .  Desplazar la frecuencia de operación o de resonancia.  Evitar grandes superficies radiantes. depresión.  Molestias o sensaciones desagradables que el ruido provoca.Encapsulamiento . A menudo se acompaña de zumbido y tinnitus.  Efectos sobre el rendimiento  Alteración del sistema circulatorio (Hiperpresión arterial y vasoespoasmo) y digestivo (Aumento de secreciones y peristaltismo intestinal).Localización de fuentes.Tratamiento de absorción .  Estrés  Fatiga. . Cefalea  Dificultad para la comunicación oral  Disminución de la capacidad auditiva o hipoacusia  Perturbación del sueño y descanso.Amortiguadores .Suelos flotantes.Aislamiento de vibraciones en máquinas. 1. . 2.  Aislar vibraciones.Pantallas  Ruido transmitido por estructuras . Fuente  Selección y uso de procesos y maquinarias poco ruidosas. neurosis. en forma continua o intermitente.

 Protectores auditivos.Construcción de juntas en los elementos de edificación.. Receptor  Cabinas. 3.  Pantallas.  Descansos en ambientes silenciosos.  Reducción del tiempo de exposición 48 .

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