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CAPITULO

3
Pg.

HIDROGEOQUIMICA
LEONARDO DAVID DONADO GARZON Revisado por Gonzalo Pulido, Enero 2008

TABLA DE CONTENIDO

1. INTRODUCCION

2. NATURALEZA QUIMICA DEL AGUA SUBTERRANEA 2.1 2.2 2.3 2.4 EL AGUA EN LA TIERRA PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA PROPIEDADES QUMICAS DEL AGUA CONSTITUYENTES QUMICOS

2 2 3 5 7 8 10 11 15 19 20 23 27 27 29 30 31 34

3. INTERPRETACION GEOQUIMICA DEL AGUA SUBTERRANEA 3.1 3.2 3.3 DIAGRAMAS DE COLLINS DIAGRAMAS DE PIPER DIAGRAMAS DE STIFF

4. TRAZADORES 4.1 4.2 GEOQUMICA ISOTPICA USOS DE LOS ISTOPOS

5. CASOS DE ESTUDIO 5.1 5.2 5.3 5.4 HIDRULICA DE LA CINAGA DE PALAGUA (BOYAC) HIDROGEOQUMICA DE LA SABANA DE BOGOT DETERMINACIN DE LA VELOCIDAD DEL AGUA SUBTERRNEA Y REAS DE PROTECCIN DEL ACUFERO DE SANTA MARTA CON ISTOPOS HIDROQUMICA DEL ACUFERO SUPERIOR DE LA CUENCA DEL CHUY (URUGUAY)

6. REFERENCIAS

CAPTULO 3 HIDROGEOQUMICA

1.. INTRODUCCION 1 INTRODUCCION


El agua es el solvente universal por excelencia debido a sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del agua se debe a que las cargas positivas y negativas atraen iones y minerales en la superficie de estos. El agua subterrnea mantiene un equilibrio qumico con los minerales, el suelo y la roca que la rodean, y esto hace que el agua sature el suelo con slidos diluidos. Este equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es lento y los minerales son relativamente solubles. La solubilidad de los minerales en el agua se incrementa con el aumento de temperatura, excepto la del dixido de carbono. Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de que el agua subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no tiene color ni olor, pero esto es falso. El agua subterrnea posee pocos slidos suspendidos y muchos disueltos; esto puede causar que se sature de componentes que la hacen no apta para determinados usos. En el presente captulo se presentarn las diferentes formas de analizar qumicamente el agua subterrnea, para as poder determinar sus aplicaciones. Adems se discutirn diferentes conceptos sobre los trazadores y sus usos en estudios de aguas superficiales y subterrneas.

2.. NATURALEZA QUIMICA DEL AGUA SUBTERRANEA 2 NATURALEZA QUIMICA DEL AGUA SUBTERRANEA 2.1 EL AGUA EN LA TIERRA
La tabla 1 muestra la proporcin (en peso) de los elementos en la corteza terrestre. En ella se ve que la Tierra es en un 95 % silicatos. Este ion, no est balanceado elctricamente, lo que hace que al unirse al oxgeno forme las tres cuartas partes de la Tierra.
Tabla 1. Distribucin de los Elementos en la Corteza de La tierra (expresado en xidos) (Driscoll, 1986) Constituyentes Slice (SiO2) Aluminio (Al2O3) Calcio (CaO) Sodio (Na) Potasio (K2O) Hierro (FeO) Hierro (Fe2O3) Magnesio (MgO) Carbono (CO2) Hidrgeno (H2O) Promedio de Composicin de la Corteza (% Peso) 63.5 15.9 4.9 3.3 3.3 3.3 2.9 2.9

La slice est presente generalmente en las rocas gneas, y stas generalmente son oxidadas por el agua, provocando xidos de silicio que son los que predominan en las aguas subterrneas. La Tabla 2 muestra los cationes y los aniones presentes en el agua subterrnea.

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O Oxgeno Si Silice Al Aluminio Fe Hierro Ca Calcio Na S odio K Potasio Mg Magnesio

Figura 2.1 Distribucin de elementos en la corteza terre stre 2.8% 2.1% 2.3% 2.3% 3.2% 4.1%

7.3%

49.9%

26.0%

Otros Todos los otros elementos


Figura 1. Distribucin de los elementos en la corteza terrestre (Driscoll, 1986)

Tabla 2. Mayores cationes y aniones encontrados en el Agua Subterrnea (Driscoll, 1986)


Cationes Calcio (Ca+2) Magnesio (Mg+2) Sodio (Na+) Potasio (K+) Aniones Bicarbonato (HCO3-) Sulfatos (SO4-2) Cloruros (Cl -)

2.2 PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA


Son parmetros sirven para determinar caractersticas del agua; generalmente son medidos en las pruebas de laboratorio y algunas veces directamente en campo. Los ms importantes son los siguientes (Romero, 1996): 2.2.1 Turbidez Es una expresin del efecto ptico causado por la dispersin e interferencia de los rayos luminosos que pasan a travs de una muestra de agua; es decir es la propiedad ptica de una suspensin que hace que la luz sea reemitida y no transmitida a travs de la suspensin. La turbidez en un agua puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, que varan en tamao desde dispersiones coloidales hasta partculas gruesas, entre otros, arcillas, limos, materia orgnica e inorgnica finamente dividida, organismos planctnicos, y otros microorganismos. Histricamente, el mtodo ms usado para determinar la turbidez es el nefelomtrico en el cual se mide la turbidez mediante un nefelmetro y se expresan los resultados en Unidades de Turbidez Nefelomtrica, UTN.

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Con este mtodo se compara la intensidad de la luz dispersada por una suspensin estndar de referencia bajo las mismas condiciones de medida. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada mayor ser la turbidez. La determinacin de la turbidez es de gran importancia en aguas para consumo humano y en una gran cantidad de industrias. Los valores de turbidez sirven para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda, su filtrabilidad y, consecuentemente, la tasa de filtracin ms adecuada, la efectividad de los procesos de coagulacin, sedimentacin y filtracin, as como para determinar la potabilidad del agua. 2.2.2 Slidos Totales Disueltos (STD) Es un indicador de la salinidad del agua, midiendo las sales inorgnicas. En el Sistema Internacional se acostumbra dar el resultado en [mg/L]. Los slidos totales disueltos son ms o menos equivalentes a los minerales disueltos en aguas de alta calidad. Con las concentraciones de iones y cationes se verifican y se validan los anlisis qumicos de muestras. Para tal fin debe verificarse el equilibrio, por lo que la suma de miliequivalentes por litro de aniones debe ser igual a la de cationes. En el anlisis se deben transformar los STD [mg/L] a miligramos equivalentes por litro [meq]; esto se hace dividiendo el peso atmico del elemento entre la valencia correspondiente, para encontrar el peso equivalente; luego se divide la concentracin entre el peso atmico equivalente. El siguiente ejemplo demuestra el procedimiento:

de Mg +2 a meq : L Peso atmico Mg = 24.32 Valencia = 2 Peso Equivalente = 63 mg Mg +2 L 24.32 = 12.16 2 63 = = 5.19 meq 12.16

Para convertir 63 mg

2.2.3 Color Las causas ms comunes del color del agua son la presencia de hierro y manganeso coloidal en solucin; el contacto del agua con desechos orgnicos, hojas, races y otros, en diferentes estados de descomposicin; y la presencia de taninos, cido hmico y algunos residuos industriales. El color natural en el agua existe principalmente por efecto de partculas coloidales, cargadas negativamente; debido a esto su remocin puede lograrse con ayuda de un coagulante de una sal de un ion metlico trivalente como el Al+++ o el Fe+++. Dos tipos de color se reconocen en el agua: el color verdadero, o sea el color de la muestra una vez que su turbidez ha sido removida, y el color aparente que incluye no solamente el color de las sustancias en solucin y coloidales sino tambin el color debido al material suspendido. El color aparente se determina sobre la muestra original sin filtracin o centrifugacin previa. En general, el trmino color se refiere al color verdadero del agua y se acostumbra medirlo conjuntamente con el pH. Normalmente el color aumenta con el incremento del pH. La determinacin del color se hace por comparacin visual de la muestra con soluciones de concentracin de color conocido o con discos de vidrio de colores adecuadamente calibrados. La unidad de color es el color producido por un mg/L de platino, en la forma de ion cloroplatino, y la medicin se hace por comparacin visual con soluciones de concentracin de color conocida. Antes de la medicin del color es necesario remover la turbidez. La remocin del color es una funcin del tratamiento del agua y se prctica para hacer un agua adecuada para usos generales o industriales. La determinacin del color es importante para evaluar las caractersticas del agua,

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la fuente del color y la eficiencia del proceso usado para su remocin; cualquier grado de color es objetable por parte del consumidor y su remocin, por lo tanto, es objetivo esencial del tratamiento. 2.2.4 Olor y Sabor Los olores y sabores en el agua frecuentemente ocurren juntos y en general son prcticamente indistinguibles. Muchas pueden ser las causas de los olores y sabores en el agua; entre las ms comunes se encuentran la materia orgnica en solucin, cidos sulfhdrico, cloruro de sodio, sulfato de sodio y magnesio, hierro y manganeso, fenoles, aceites, productos de cloro, diferentes especies de algas, hongos y otros. La determinacin del olor y el sabor en el agua es til para evaluar la calidad de la misma y su aceptabilidad por parte del consumidor, para el control de los procesos de una planta y para determinar en muchos casos la fuente de posible contaminacin. El ensayo para determinarlos se hace cualitativamente, en muestras seguras para el consumo humano. El mtodo ms usado consiste en determinar la relacin de dilucin a la cual el olor o el sabor es apenas detectable. El valor de dicha relacin se expresa como nmero detectable de olor o de sabor. 2.2.5 Temperatura La determinacin exacta de la temperatura es importante para diferentes procesos de tratamiento y anlisis de laboratorio, puesto que, por ejemplo el grado de saturacin de oxgeno disuelto, la actividad biolgica y el valor de saturacin con carbonato de calcio dependen de la temperatura. 2.2.6 Conductividad Elctrica Especfica Es la habilidad de conducir la corriente elctrica. Es la comparacin de la conductividad de 1 cm3 de una sustancia con 1 cm3 de agua pura, que tiene baja conductividad y es un buen aislante. La conductividad es el inverso de la resistencia elctrica, por lo tanto sus unidades son los mhos, donde 1 mho = 1/1 ohm. En reportes de laboratorio suele presentarse en micromhos o microsiemens (S) (1 micromho es igual a un microsiemens) en Sistema Internacional. La conductividad vara directamente proporcional con el aumento de minerales disueltos. Esta propiedad es fcilmente verificable en campo. Aguas con alta conductividad pueden causar corrosin en el hierro y el acero de la tubera de los pozos. 2.2.7 Salinidad Cuando el constituyente principal del agua es el cloruro de sodio y la concentracin es alta, se dice que el agua es salina. La salinidad es el nmero de gramos de sal por kilogramo de muestra; por ello se expresa en mg/L. Formalmente la salinidad se define como los slidos totales en el agua cuando todos los carbonatos han sido convertidos en xidos, todos los bromuros y yoduros han sido reemplazados por una cantidad equivalente de cloruros y toda la materia orgnica ha sido oxidada. Numricamente es menor que los slidos disueltos, o residuo filtrable, y es un valor importante en aguas de mar, subterrneas y ciertos residuos industriales.

2.3 PROPIEDADES QUMICAS DEL AGUA


2.3.1 Dureza Es la capacidad del agua para producir espuma, es decir es la medida del consumo de jabn (detergente) del agua. Los minerales removidos por el jabn se vuelven espuma (Romero, 1996). Esta propiedad es causada por los iones metlicos divalentes, es decir los cationes de Calcio (Ca+) y Magnesio (Mg++). Esta propiedad es muy importante en acuferos crsticos que tienen la caracterstica de formarse en rocas carbnicas como la dolomita y la caliza, lo cual, hace que se diluyan rocas formando carbonatos y bicarbonatos. La dureza se puede clasificar en dos grandes grupos: la carbonatada y la no carbonatada. La dureza carbonatada es tambin llamada temporal, porque se remueve con evaporacin y precipitado del calcio y del magnesio. Esta se mide en trminos del carbonato de calcio (mg/L). La dureza no carbonatada es igual a la

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diferencia entre la dureza total y la carbonatada. Esta indica la cantidad de calcio y magnesio combinados con sulfatos, cloruros, nitratos y algunas veces hierro; esta clase de dureza no se puede remover por evaporacin. Un agua se puede clasificar como dura o blanda segn la normativa. Para efectos prcticos aguas con dureza menor de 50 mg/L son consideradas blandas; con dureza entre los 50 y los 150 mg/L, son de uso no objetable; y para durezas mayores de 150 mg/L se consideran duras. La concentracin de carbonato de calcio es cinco veces mayor que la de carbonato de Magnesio (Driscoll, 1986). Las aguas duras pueden causar incrustaciones de partculas en las paredes del pozo, y ponerlo fuera de funcionamiento. Existen problemas con los pozos perforados en rocas carbnicas porque la reduccin de presiones causa la liberacin de gas CO2 que al reaccionar con el Magnesio y el Calcio, forman capas de carbonatos; esto hace que se produzcan prdidas en la eficiencia, o el abandono del pozo en perodos inferiores a 3 aos. 2.3.2 Alcalinidad La alcalinidad del agua puede definirse como la capacidad del agua para neutralizar cidos, para reaccionar con iones hidrgeno, para aceptar protones, o como la medida del contenido total de sustancias alcalinas (OH). La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la capacidad de amortiguacin (buffer) de un agua. En el ablandamiento de un agua por mtodos de precipitacin, la alcalinidad es un dato necesario para el clculo de la cantidad de cal y carbonato de sodio requeridos para el proceso. En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de compuestos: bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos, silicatos y fosfatos) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo en la prctica la contribucin de estos es insignificante y puede ignorarse. La alcalinidad del agua puede determinarse por titulacin con cido sulfrico 0.02 Normal y se expresa como mg/L de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad determinada. Los iones H+ procedentes de la solucin 0.02 N de H2So4 neutralizan los iones de OH- libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos (Romero, 1996). 2.3.3 Acidez La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases, para reaccionar con iones hidrxilo, para ceder protones, o como la medida de su contenido total de sustancias cidas. Si el agua subterrnea es cida tender a corroer las partes metlicas del pozo y del sistema de bombeo. La determinacin de la acidez es de importancia en ingeniera sanitaria debido a las caractersticas corrosivas de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control de sustancias que producen corrosin. El factor de corrosin en la mayora de las aguas es el dixido de carbono, especialmente cuando est acompaado de oxgeno, pero en residuos industriales es la acidez mineral. El contenido de dixido de carbono es tambin un factor importante, por la presencia de iones H+ libres, por la presencia de acidez mineral proveniente de los cidos fuertes como el sulfhdrico, ntrico, clorhdrico, etc., y por la hidrolizacin de sales de cido fuerte y base dbil (Romero, 1996). La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados en el tratamiento o de la oxidacin de la materia orgnica, o por disolucin del dixido de carbono atmosfrico. El dixido de carbono es un gas incoloro, no combustible, 1.53 veces ms pesado que el aire, ligeramente soluble en agua.

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2.3.4 Potencial de Hidrgeno, pH Este trmino es usado universalmente para referirse a la intensidad de la condicin de acidez o alcalinidad de una solucin (Sawyer, 1978). Esta propiedad se calcula con una expresin logartmica. En el agua subterrnea tiende a ser balanceado, pues en ella es difcil encontrar minerales libres. Se mide en una escala de 0 a 14, donde 7 es el lmite de neutralidad. Valores de pH menores de 7 se consideran cidos y mayores de 7 alcalinos. El pH se mide con sustancias, con aditamentos como el papel universal o el papel tornasol y con aparatos llamados pHmetros.

H2 O = HOH = H+ + OHdonde pH = -log OH-

[ ]

Durante el bombeo de un pozo el pH puede variar significativamente; los cambios de presin, de temperatura o los gases que escapan del agua, pueden alterar el pH, afectando las rejillas (metalicas).

2.4 CONSTITUYENTES QUMICOS


Hierro y Manganeso: Tanto el hierro como el manganeso crean problemas en suministros de agua (Romero, 1996). En general estos problemas son ms comunes en aguas subterrneas y en aguas del hipolimnio anaerbico en lagos estratificados. El hierro existe en suelos y minerales principalmente como xido frrico insoluble y sulfuro de hierro (FeS2, pirita). En algunas reas se presenta tambin como carbonato ferroso (siderita), la cual es muy poco soluble. Como las aguas subterrneas contienen cantidades apreciables de CO2, producidas por la oxidacin bacterial de la materia orgnica con la cual el agua entra en contacto, se pueden disolver en ellas cantidades apreciables de carbonato ferroso. Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando ste est presente en el suelo como compuestos frricos insolubles. Si existe oxgeno disuelto en el agua, la solucin del hierro en tales suelos con el agua no ocurre, an en presencia del suficiente CO2, pero en condiciones anaerbicas, el hierro frrico es reducido a hierro ferroso y la solucin ocurre sin dificultad. Las aguas subterrneas que contienen cantidades apreciables de hierro o manganeso carecen siempre de oxgeno disuelto y poseen un alto contenido de CO2. El hierro y el manganeso estn presentes como Fe++ y Mn++. El alto contenido de CO2 indica que ha existido oxidacin bacterial de la materia orgnica; la ausencia de oxgeno disuelto indica que se han desarrollado condiciones anaerbicas. A los pozos que producen agua de buena calidad, con bajo contenido de hierro y manganeso, se les deteriora la calidad del agua cuando se han descargado residuos orgnicos sobre el suelo alrededor del pozo y se generan condiciones anaerbicas. Slice: La slice se encuentra en forma de partculas finas, coloides y en forma inica como silicatos. La slice forma incrustaciones indeseables de silicato de magnesio y calcio en calderas de alta presin y deposita incrustaciones duras vtreas sobre los labes de las turbinas a vapor. La remocin de slice se efecta mediante resinas de intercambio aninico o por destilacin. Algunas veces se usa precipitacin con xido de magnesio conjuntamente con ablandamiento por medio de calsoda.

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Cloruros: El ion cloruro es una de las especies de cloro de importancia en aguas. Las aguas subterrneas en reas adyacentes al ocano estn en equilibrio hidrosttico con el agua de mar. Un sobrebombeo de las aguas subterrneas produce una diferencia de cabeza hidrosttica a favor del agua de mar haciendo que sta se introduzca en el rea de agua dulce, generando el fenmeno conocido como intrusin salina. Fluoruros: El ingeniero tiene un doble inters en la determinacin de fluoruros; por una parte es responsable del diseo y operacin de unidades de tratamiento para remocin de fluoruros, en aguas que contienen cantidades excesivas y por otra parte, es responsable supervisar y fomentar la adicin de fluoruros en dosis ptimas a los suministros de agua para la salud dental de la poblacin. La mayora de los fluoruros son de baja solubilidad; por ello la concentracin de fluoruros en aguas naturales es normalmente baja, generalmente menor de 1 mg/L en aguas superficiales, raras veces mayor de 10 mg/L y excepcionalmente ms de 50 mg/L. Grupo del Nitrgeno: Los compuestos del nitrgeno son de gran inters para los ingenieros ambientales debido a su importancia en los procesos vitales de todas las plantas y animales. La qumica del nitrgeno es compleja debido a los varios estados de valencia que puede asumir el elemento y al hecho que los cambios en valencia pueden ser efectuados por organismos vivos. Para aadir an ms inters, los cambios de valencia efectuados por las bacterias pueden ser positivos o negativos, segn si las condiciones son aerobias o anaerobias. Las formas de mayor inters del nitrgeno son: nitrgeno amoniacal, nitrgeno de nitritos, nitrgeno de nitratos y nitrgeno orgnico. Grupo del Azufre: Tanto en la purificacin de aguas como en el tratamiento de aguas residuales se presentan diferentes formas qumicas del azufre que son de inters. Ests son: sulfatos, sulfuros y sulfitos. Segn Domnico (1990), la qumica del agua subterrnea vara con la profundidad de las cuencas sedimentarias. En la parte alta, existen grandes movimientos de aguas que remueven sales minerales por la disolucin de las rocas, provocando que existan pocos slidos disueltos y sus contenidos sean altos en bicarbonatos (HCO3). En la parte media, el movimiento es ms lento, y el agua gana mayor cantidad de slidos disueltos, y el ion sulfato (SO4-) es el dominante. En la parte baja, el movimiento es casi nulo, lo que hace que haya una remocin de sales por disolucin, adems se incrementan los slidos diluidos. El ion predominante es el ion cloruro (Cl-).

3.. INTERPRETACION 3 INTERPRETACION SUBTERRANEA SUBTERRANEA

GEOQUIMICA GEOQUIMICA

DEL DEL

AGUA AGUA

Las aguas terrestres tienen dos propiedades muy importantes: salinidad y alcalinidad, las cuales segn proporciones relativas dan las caractersticas al agua. Como ya se dijo, la salinidad es causada por sales que no son hidrolizadas y la alcalinidad es producida por las bases libres alcalinas causadas por la accin hidroltica del agua en soluciones de bicarbonatos y en soluciones de otros cidos dbiles (Palmer, 1911). Todos los radicales positivos producen salinidad, pero de los radicales negativos slo los cidos fuertes pueden realizar una funcin similar. Los cidos ms fuertes son los sulfatos, cloruros y nitratos. El valor total de la

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salinidad es obtenido de duplicar el valor total de los radicales de cidos fuertes y el valor total de la alcalinidad es obtenido de duplicar los valores de las bases en exceso de los valores de los cidos fuertes. Los radicales positivos se clasifican en tres grupos, como lo muestra la Tabla Peridica en la Figura 2. Alcalinos (Sodio, Potasio, Litio), que son sales solubles en agua y no causan dureza. Trreos o Alcalinotrreos (Calcio, Magnesio); muchas de sus sales causan la dureza en el agua, y es evitable su solubilidad en el agua. Y el Hidrgeno, cuyas sales cidas que causan la acidez en el agua.

Figura 2. Tabla Peridica

Los grupos radicales positivos son medidos en la suma de estos tres grupos. Causan las siguientes propiedades en orden de importancia: Salinidad Primaria (Alcali Salinidad), Salinidad Secundaria (Dureza Permanente), Salinidad Terciaria (Acidez), Alcalinidad Primaria (Alcalinidad Permanente) y Alcalinidad Secundaria (Alcalinidad Temporal).Los lcalis son originados por la descomposicin de las rocas, lo que determina el carcter de las aguas naturales con referencia a la litologa de la regin en la que se encuentran, por su accin solvente en los minerales depsitos sedimentarios con los cuales tienen contacto. Por sus efectos en procesos industriales y por su accin qumica en general, el agua subterrnea puede ser clasificada en uno de los cinco grupos anteriormente mencionados. El agua es caracterizada por las sales disueltas, es decir como un sistema qumico de valores balanceados. Las aguas subterrneas son solucin de muchas sales y su carcter qumico como todas las soluciones en general, dependen la naturaleza y proporcin y de las sustancias contenidas. La interpretacin de anlisis qumico del agua es incierto e insatisfactorio si es basado meramente en la cantidad de radicales determinados. En la qumica analtica, se consideran propiedades inherentes de los radicales y por eso los anlisis de agua deben tener en cuenta la naturaleza qumica y las cantidades proporcionales de los radicales determinados en una solucin de sales mezcladas. No hace falta informacin concerniente a las cantidades de los varios materiales disueltos en aguas naturales y con las relaciones de sus partes. El principal inters radica en expresar correctamente las relaciones y disociaciones de las verdaderas proporciones de los radicales. Al ingeniero le importan mucho ms las propiedades que producen inconvenientes. En 1841 Thomas Clark patent en Inglaterra un proceso para remover constituyentes problemticos de las aguas duras. El agente de ablandamiento usado por Clark fue agua con cal. La accin dependi de un principio muy simple: la cal en contacto con el agua, volva insoluble el bicarbonato de calcio presente y lo precipitaba, por lo tanto el constituyente que causaba la dureza, el calcio, era removido conjuntamente con el agente ablandador.

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En 1847, Clark postul que al agua deban determinrsele dos propiedades: la dureza y la alcalinidad; Clark logr definir lmites asignados de acuerdo a la condicin de dureza y alcalinidad. Estas propiedades son ahora determinadas sin necesidad de encontrar los constituyentes qumicos del agua. Clark tambin defini que la totalidad de las propiedades del agua estan determinadas por su poder de agente activo, al reaccionar con todos los compuestos y minerales. Esto es importante para el ingeniero porque l da los componentes del agua en trminos de cantidades ndice, que son las propiedades necesarias para resolver los problemas. Los qumicos tienen su atencin fija en los pesos fsicos de los radicales, los cuales son asumidos como libres e independientes para determinar fcilmente los efectos importantes concernientes a la qumica del agua, especialmente relacionadas con la geologa. La molcula de agua es heteronuclear y los enlaces hidrgeno oxgeno, son de tipo covalente polar, lo que significa que la molcula posee un momento dipolar grande y una constante dielctrica elevada que le imprime un gran poder solvente, impidiendo as que las sustancias que se disuelvan en ella conserven sus molculas intactas. Cuando un soluto se dispersa en el agua, cada extremo de la molcula de la sustancia es atrado por el dipolo de carga opuesta al del agua. Una ventaja de la forma inica del agua es que en los anlisis se asignan pesos directamente a las partes qumicamente activas de sustancias disueltas y as se logran construir estructuras imaginarias. El estado de las cantidades de radicales indica slo la composicin qumica del agua, no su carcter. Los pesos fsicos de un radical no son un criterio del valor qumico en una sustancia de sales disueltas, tal como existe en el agua. En los anlisis qumicos se usan los coeficientes de reaccin r (miligramos equivalentes de Hidrgeno) para obtener factores puntuales para ser usados en la construccin hipottica de combinaciones. Para un mejor entendimiento de la interaccin entre el agua subterrnea y los materiales del acufero, se muestran las diferentes tcnicas para encontrar los componentes del agua (Driscoll, 1986). Cinco tcnicas son las ms comnmente usadas para reportar los anlisis qumicos de aguas naturales. Cuatro de ellas son grficas. La tcnica ms simple es presentar datos en tablas indicando los iones especficos presentes y su relativa concentracin absoluta. Collins (1923) present el primer mtodo grfico en el cual la concentracin de iones individuales, cationes y aniones son mostrados por tramas o colores en un diagrama de barras. Este es el mtodo ms usado por la USGS (Servicio Geolgico de los Estado Unidos). Los diagramas de pastel muestran los iones individuales presentes en la muestra de agua y el total de miliequivalente por litro. La escala para el radio del crculo y as el rea representativa de la concentracin inica, y las subdivisiones del crculo representan las proporciones individuales de los iones. Los diagramas triangulares son usados para describir datos qumicos. Este mtodo propuesto independientemente por Hill (1940) y Piper (1944), muestra las concentraciones relativas de los mayores iones. Otro mtodo es el de Stiff (1951) en el cual con un simple modelo de anlisis de pueden revisar formaciones similares de agua sobre grandes reas. Cuando los datos varan sistemticamente en el espacio, es muchas veces mejor dibujar las concentraciones u otros parmetros en mapas de secciones transversales. A continuacin se presentan ms detalladamente estos mtodos.

3.1 DIAGRAMAS DE COLLINS


El mtodo grfico en cualquiera de sus versiones es una estupenda ayuda. El mtodo adoptado por la USGS representa el anlisis del agua por barras de tamao proporcional a los miligramos equivalentes de radicales que toman parte en el equilibrio del sistema. La ventaja del mtodo est en el orden de la disposicin y en el uso de ciertas combinaciones de colores. La Figura 3 muestra en forma grfica anlisis resumidos. Se hace imperativo el uso de convenciones. En la prctica regular se usan colores asignados segn la siguiente relacin: Calcio: rojo Magnesio: naranja Cloro: verde claro Sodio: amarillo Sulfato: azul claro Bicarbonato: violeta o prpura

100 Miligram os equivalentes 80 60 40 20 0 Cl SO4 HCO3 Na Mg Ca 7 33 60

2 4 21 75

4 4 30 16

6 4 23 26

8 2 23 75

12 13 25

40 3 10

0 0 100

Figura 3. Diagramas de Barras (Collins, 1923)

Si la slice es mostrada, se debe representar por un rea de color negro arriba de las dos columnas. Los slidos suspendidos en aguas no filtradas son mostrados con color caf o sepia, frecuentemente cambiando el ancho de las columnas de los cidos y las bases. En el ejemplo se muestran las barras con nmeros impares 1,3,5 y 7 para los cationes y con nmeros pares 2,4,6 y 8 para los aniones. Las Barras 1 y 2 representan un agua cruda, la 3 y la 4 a un agua caliente tratada con alumbre, cal y cenizas para reducir dureza, la 5 y la 6, agua fra para consumo pblico tratada con cal, alumbre y cenizas, y la 7 y la 8 representan un agua ablandada por un intercambio de silicatos. El potasio est incluido con el sodio, los nitratos con los cloruros y carbonato con los bicarbonatos. Si se desea representar separadamente las cantidades de estos radicales, se trazan lneas negras a travs de las reas en las cuales son incluidas. El error en el balance de iones (que es inevitable), podra ser indicado por la desigualdad en la longitud de las columnas de cidos y bsicos; Pero en general es mejor distribuir el error entre el calcio y el bicarbonato, para dejar las columnas del mismo tamao.

3.2 DIAGRAMAS DE PIPER


Este procedimiento grfico es una herramienta efectiva en la segregacin analtica de datos para un estudio crtico con respecto a los orgenes de los constituyentes disueltos en aguas, las modificaciones en el carcter de un agua con el paso a travs de un rea y problemas geoqumicos relacionados. Este procedimiento est basado en el diagrama mltiple triangular mostrado en la Figura 4, cuya forma fue gradual e independientemente desarrollada durante muchos aos. Ningn otro diagrama describe tan bien los problemas geoqumicos; muchos problemas de interpretacin pueden ser resueltos por un concienzudo estudio de datos mostrados mediante diagramas de Piper. De cierta manera parte es anlogo a la carta geoqumica de Hill y al diagrama de clasificacin de Langelier y Ludwing. La Figura 5 muestra diagramas que son una imagen espejo, los cuales fueron usados ampliamente por muchos profesionales, que los fueron modificando hasta que Piper presento sus diagramas en 1944.

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CAPTULO 3 HIDROGEOQUMICA

El agua contiene constituyentes disueltos, cationes y aniones en equilibrio qumico los unos con los otros. Comnmente las aguas contienen algo de slice, hierro y aluminio, pero esos constituyentes son usualmente coloides como xidos y no son parte del equilibrio qumico con los constituyentes ionizados. As en trminos generales, el agua natural puede ser tratada en trminos de variables, de tres cationes y tres aniones. El subtotal de sus cationes y aniones, son cada uno el 50% del total del valor reactivo, entonces el carcter qumico esencial del agua puede ser indicado grficamente en el tringulo de la figura 4. 3.2.1 Mtodo de Dibujo Como se ilustra en las Figuras 4 y 6, el diagrama combina tres campos de dibujo: dos triangulares abajo, a la izquierda y a la derecha, con escalas en porcentaje, hasta 50% en cada uno. En medio hay un rombo (diamante), con escalas en porcentajes, hasta el 100%. En el tringulo izquierdo van los tres grupos de cationes (Ca, Mg y Na) y en el de la derecha, los tres grupos de aniones (HCO3, SO4, Cl), dibujados en cada vrtice. As, dos puntos del diagrama, (uno en cada tringulo), indican la concentracin relativa de los slidos disueltos constituyentes del agua natural. El rombo central muestra todas las caractersticas qumicas del agua; en l se indica la composicin relativa del agua en trminos de los cationes y aniones, que corresponden a los cuatro vrtices del rombo. Los tres esquemas (dos tringulos y un rombo) del dibujo muestran el carcter qumico esencial del agua de acuerdo a la concentracin relativa de sus constituyentes, pero no muestran las concentraciones absolutas. Como las concentraciones absolutas comnmente son decisivas en muchos problemas de interpretacin es conveniente indicar en el dibujo un campo central representado por un crculo cuya rea es proporcional a la concentracin absoluta de todos los iones del agua. La Figura 4 muestra dichos dibujos para aguas muy diferentes. El rombo se puede dividir en dos tringulos imaginarios, trazando su diagonal menor (horizontal), y al interceptar dos proyecciones en el rombo se obtienen varias conclusiones. Si se interceptan las proyecciones en el tringulo de abajo, el agua tiene alcalinidad primaria (A1), alcalinidad secundaria (A2) y salinidad primaria (S1), como lo muestra la Figura 5. Anlogamente si los rayos se interceptan en el tringulo superior el agua tiene salinidad secundaria (S2) en vez de alcalinidad primaria (A1). 3.2.2 Diferenciacin de Tipos de Agua Los diferentes tipos de agua se pueden rpidamente discriminar si la ubicacin de sus componentes est en cierta porcin del rea del rombo de la Figura 5. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Los alcalinotrreos exceden a los alcalinos Los alcalinos exceden a los alcalinotrreos Los cidos dbiles exceden a los cidos fuertes Los cidos fuertes exceden a los cidos dbiles La alcalinidad secundaria (dureza carbonatada) es mayor del 50% con propiedades qumicas dominadas por alcalino trreos y cidos dbiles La salinidad secundaria (dureza no carbonatada) supera el 50% La salinidad primaria (alcalinidad no carbonatada) sobrepasa del 50% con propiedades qumicas que son dominadas por lcalis y cidos fuertes. El agua del ocano cabe en toda esta rea cerca del vrtice derecho. Alcalinidad Primaria (Alcalinidad Carbonatada) excede el 50 %. Las aguas son blandas en proporcin con su contenido de slidos disueltos. Ninguno de los pares anin catin en la clasificacin de PALMER supera el 50%.

Palmer y Hill, designaron el agua por una clasificacin binomial, escrito en forma decimal, con dos trminos, donde el primero indica la dureza entre las bases y el segundo es el porcentaje de bicarbonato (y carbonato, s est presente) entre los cidos. Por ejemplo un agua clasificada como 64.82, indica que la dureza es causada por el 64% de todas las bases, en trminos de valores de reaccin equivalentes, y que el 82% de los cidos son dbiles.

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Figura 4. Diagrama de Piper. Piper (1944)

Figura 5. Mtodo de dibujo y caracterizacin del agua. Piper (1944)

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B, Clasificacin de Palmer

C, Constituyentes Subordinados

Campo de Cationes

Campo de Aniones

A, Dibujo estndar

3.2.3 Mezcla de Aguas Muchos problemas hidrolgicos involucran mezclas aparentes de aguas; en estos, el investigador debe confirmar o descartar dicha muestra. La solucin al problema es usar el diagrama como lo muestra a la Figura 7. En esta grfica se muestra que si la lnea une las caractersticas qumicas A y B, el punto M representa el punto de mezcla de cualquier proporcin, por ejemplo la invasin de agua del ocano al acufero.

A. Separacin del sulfatode calcio

B, Reduccin del sulfato

Figura 6 Anlisis Qumico. Piper (1944)

C, Ablandamiento por el intercambio

D, Reaccin qumica y separacin de

Figura 7 Mezcla de agua. Piper (1944)

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3.3 DIAGRAMAS DE STIFF


Los diagramas de Stiff son un procedimiento grfico con muchas ventajas; son ampliamente usados en la solucin de problemas encontrados en la produccin de petrleo. Este sistema presenta una mejor imagen del total de la concentracin de sales que todos los otros mtodos grficos as como los efectos de dilucin o concentracin han sido reducidos al mnimo y al mismo tiempo mejorar la distincin entre variados tipos de agua. El sistema es extremadamente verstil y muy simple de dibujar en papel ordinario. Lo esencial del mtodo lo muestra la Figura 8; Las lneas se extienden horizontalmente a izquierda y derecha de la lnea vertical que indica concentracin cero. Los iones positivos se dibujan a la izquierda mientras que a la derecha se dibujan los negativos. Estos grficos presentan la alternativa de alterar la escala de los iones de sodio y cloro, 10 veces menor para mostrar en el mismo grfico todos los componentes. Por conveniencia, todas las sales (sodio, potasio, litio) se representan con el sodio y la unidad qumica utilizada es el mg/L. Para realizar el modelo se colocan adecuadamente los puntos que indican las constituyentes del agua; luego se unen los puntos como lo muestra la Figura 9. La Figura 10 muestra patrones tpicos de algunos tipos de aguas. La disponibilidad de escala variada hace posible seleccionar en donde se enfatizan diferencias y similitudes de las diferentes muestras de aguas estudiadas. Otra ventaja es su simplicidad, pues el modelo puede ser construido en papel ordinario. Este mtodo tiene diversas aplicaciones dentro de las que vale resaltar: trazado de redes de flujo, pruebas de perforacin y deteccin del origen del agua. En conclusin este mtodo ofrece un muy simple y prctico medio de caracterizacin, comparacin y correlacin de aguas subterrneas. Es particularmente til para la solucin de problemas en la produccin de petrleo, pero puede ser usado ventajosamente en el estudio de anlisis de agua.

Na 100

10

10

Cl 100

Ca 10

HCO3 10

Mg 10

SO4 10

Fe 10

CO3 10

ESCALA EN MEQ/L

Figura 8 Esquema Bsico del Diagrama de STIFF

Na 100

10

10

Cl 100

Ca 10

HCO3 10

Mg 10

SO4

10

Fe

10

CO3

10

ESCALA EN MEQ/L

Figura 9 Dibujo de Puntos

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CAPTULO 3 HIDROGEOQUMICA

AGUA FRESCA

AGUA DE MAR

AGUA DE CAMPO PETROLERO

AGUA DE CAMPO PETROLERO CON EXCESO DE SULFUROS

Figura 10 Diferentes tipos de Agua. (Stiff,1951)

AGUA DE CAMPO PETROLERO

ESCALA (MEQ / L)

AGUA DE CAMPO PETROLERO

3.3.1 Aplicaciones El mtodo de Stiff tiene aplicaciones muy diversas. El sistema facilita la solucin de casi todos los problemas de anlisis de muestras de agua subterrnea. Los siguientes ejemplos ilustran su aplicacin de varios contextos. En la Figura 11, se analizan diferentes muestras de agua de un campo petrolero, notndose claramente, que la zona posee las mismas caractersticas. La Figura 12, ilustra como se pueden usar los diagramas como trazador, mostrando la influencia de la contaminacin de la laguna en el pozo de agua fresca. Tambin se puede usar para comparar patrones conocidos, con muestras de pozos en perforacin. Otro uso es la determinacin del origen de las aguas de un pozo.

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CAMPO STOLTENBERG

CAMPO BLOOMER

CAMPO ST JOHN

CAMPO DRACH ESCALA (meq / L)

Figura 11 Caracterizacin del Acufero. (Stiff, 1951)

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CAPTULO 3 HIDROGEOQUMICA

LAGUNA PIEZMETRO A PIEZMETRO B

POZO DE AGUA FRESCA

Figura 12 Anlisis como trazador. (Stiff, 1951)

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4.. TRA ZADORES 4 TRA ZADORES


Con el nombre de trazador se conoce en hidrologa, a cualquier sustancia que incorporada a la masa de agua, permita investigar el comportamiento de sta en el medio que la contiene. Se han utilizando trazadores especficamente adicionados al medio por el investigador, o trazadores ambientales que existen en forma natural en el agua o incorporados por fenmenos continuos o espordicos (Rodrguez, 1996). La Organizacin Internacional de Energa Atmica define un trazador como una poblacin de elementos detectables o medibles, los cuales se asocian en forma natural o artificial con una poblacin principal de un proceso en estudio, entregando informacin de ste. As, la aplicacin de trazadores es una tcnica para obtener informacin sobre un sistema o sobre alguna parte de un sistema mediante observacin del comportamiento de la sustancia especfica que es el trazador. En general, la informacin proporcionada por el flujo del trazador permite establecer una relacin entre ste y el flujo de la poblacin principal. Una poblacin es un conjunto de elementos que tienen un flujo de materia comn y que interactuando, pueden afectar dicho flujo. Un trazador debe cumplir con dos requisitos fundamentales: comportarse en forma similar o igual a la materia de la poblacin principal y tener por lo menos una propiedad que lo distinga de la materia de la poblacin principal, de forma tal, que sea fcilmente detectable en presencia de los otros materiales (Cuevas y otros, 1994). Rodrguez, (1996) clasifica los trazadores en: colorantes (fluorescencia, rodamina, eosina, rojo de congo, azul de metileno, dicromato potsico y otros), mecnicos (esporas), bacteriales, qumicos (cloruro de calcio, cloruro de sodio, cloruro de amonio y otras sales) e istopos (radioactivos, activables y estables). Los requerimientos bsicos que debe cumplir un trazador son los siguientes: debe ser completamente soluble y estable en agua; esta condicin es necesaria como quiera que el trazador debe tener el mismo comportamiento de la masa de agua; no debe ser absorbible por el medio y no debe sufrir reacciones qumicas o intercambios inicos con el medio; debe ser inmune al ataque de microorganismos; la cantidad de trazador utilizada no debe modificar significativamente la densidad, viscosidad o temperatura del agua, para que no se alteren las condiciones naturales del flujo y adems debe comportarse de la misma forma que el material sujeto a investigacin; debe poder aplicarse sin introducir perturbaciones al sistema; debe ser fcilmente detectable en bajas concentraciones y en forma inequvoca; debe estar ausente del medio natural o presente slo en cantidades tan pequeas que no interfiera los resultados; no debe ser txico al hombre, animales o plantas. Debe ser fcilmente identificable y mensurable, preferiblemente en concentraciones muy bajas y no debe permanecer en el medio investigado largos perodos de tiempo, para que no interfiera en futuros experimentos. Debe ser de bajo costo, fcil manipulacin y disponibilidad, lo que implica que su deteccin debe ser fcil y econmica. No existe trazador que cumpla a la perfeccin todas estas condiciones, pero unos se acercan a stos ms que otros. Debido a la gran diversidad de condiciones no es posible seleccionar un trazador universal y en cada experiencia debe optarse por el ms adecuado, de acuerdo con la naturaleza del estudio y las caractersticas del medio. Adems de su aplicacin en la determinacin de direccin y velocidad del flujo, los trazadores pueden utilizarse para: estudiar interconexiones, identificar el origen de aguas subterrneas, delimitar zonas de recarga, determinar la edad del agua subterrnea, determinar las propiedades de los acuferos tales como: conductividad hidrulica, transmisividad, porosidad, dispersividad y otras.

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4.1 GEOQUMICA ISOTPICA


Desde su sentido ms amplio, la Geoqumica Isotpica es una disciplina de las Ciencias de la Tierra altamente diversificada y capaz de contribuir en gran manera a la solucin de una amplia variedad de problemas. Est basada, tanto desde un punto de vista general, como desde los istopos estables en particular, en el estudio de las diferentes relaciones isotpicas de los elementos que forman parte de los compuestos de la corteza terrestre y el agua. 4.1.1 Radioactividad Todo elemento qumico est definido por su nmero de protones y neutrones (localizados en el ncleo), y el nmero de electrones (en orbita en la corteza), responsables de sus propiedades qumicas. Siempre el nmero de protones va a ser igual al de electrones, y la suma de protones y neutrones constituyen la masa atmica. Pues bien, un elemento dado puede presentar un nmero variable de neutrones en el ncleo, y por tanto diferentes masas atmicas, dando lugar a los distintos istopos de dicho elemento, que tendrn entre s propiedades muy similares pero no idnticas. El estudio de las ligeras diferencias entre las propiedades fsicas y qumicas de los istopos de un elemento ha progresado paralelamente al desarrollo de las tcnicas nucleares, y ms concretamente a la espectrometra de masas. Los istopos pueden ser estables o inestables (radiactivos). Estos ltimos son aquellos que por desintegracin dan lugar a otro istopo producindose una cadena radiactiva que siempre va a terminar en un istopo estable. Los istopos estables son aquellos que presentan un perodo de desintegracin tan elevado que no es posible medirlo. Algunos de los istopos sufren transformaciones nucleares naturales con la emisin de radiaciones conocidas como radioactividad. Estos istopos son llamados radioistopos o inestables. Debido a la diferencia de masa entre los istopos, el contenido isotpico de un elemento puede cambiar a partir de diferentes procesos fsicos y qumicos que se produzcan en la naturaleza como pueden ser procesos de evaporacin, condensacin, precipitacin, difusin o cristalizacin, por citar algunos, y adems se ve afectado por efectos tales como variacin en la presin, en la estructura cristalina del compuesto del que forman parte, en la composicin qumica y fundamentalmente de la temperatura. A esta variacin en el contenido isotpico de un elemento es a lo que se denomina fraccionamiento isotpico, y se representa por la letra griega . 4.1.2 Ley de decaimiento radiactivo El proceso de emisin de radiaciones o radioactividad es llamado desintegracin o decaimiento radioactivo; es espontneo y no puede ser modificado por influencias externas. Dicho proceso obedece una ley exponencial (Figura 15) y la intensidad de decaimiento para cualquier radioistopo es proporcional al nmero de tomos existentes; expresado matemticamente:

N = N0 e t
Donde: N es el nmero de tomos presentes t es el tiempo de anlisis es la constante de decaimiento [1/T]

[1]

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Nmero de tomos

Figura 4.1 CURVA DE DECAIMIENTO


N = N0 e-0.6931t

Tiempo, t
Figura 15 Ley de decaimiento radioactivo

Cabe resaltar que el tiempo requerido de cada a la mitad de la concentracin, es independiente del nmero de tomos iniciales; este tiempo es definido como la vida media del isotopo y es caracterstico de cada uno de los tomos radioactivos. Por lo tanto, la ley del decaimiento radioactivo es la relacin en la cual se basa la datacin, o la determinacin de las edades de los tomos. La radioactividad se suele medir en curios (Ci), la cual es la tasa a la que se desintegra un gramo del elemento Radio. Un curio es igual a 3.7 x 1010 dps (desintegraciones por segundo). 4.1.3 Istopos Ambientales Son aquellos istopos que existen en forma natural en el medio ambiente. En este grupo se encuentran los istopos pesados del Hidrgeno y el Oxgeno, en las molculas del agua, el Tritio, el Carbono 14 y el Silicio 32. Se consideran tambin istopos ambientales, los radioistopos producidos por el hombre y liberados en la atmsfera como consecuencia de las explosiones nucleares. Los istopos ambientales se pueden clasificar as: Istopos estables: Los principales son el Deuterio (H2 o D), con una concentracin promedia en agua de 320 mg/L y el Oxgeno 18 (18O) con 2000 mg/L. Estos datos han sido obtenidos por espectrometra de masas. Cada vez que el agua cambia de estado de condensacin o evaporacin ocurre un fraccionamiento isotpico, ya que estos 18O y el H2 tienen menor presin de vapor que sus respectivos isotopos. Este fraccionamiento es tambin particularmente sensible a la temperatura en el momento de la condensacin: a menor temperatura, menor concentracin de istopos pesados en la precipitacin; fenmeno que origina una variacin con la altitud, en tal forma que la precipitacin ocurrida en tierras bajas, muestra mayor concentracin de estos istopos que las originadas en las altas montaas. Radioistopos (Istopos inestables): Debido a la emisin de radiaciones (radioactividad), algunos istopos sufren transformaciones nucleares naturales, a estos se les denomina Radioistopos, y los ms comunes son: Tritio: (T o H3) El tritio es el istopo radioactivo del hidrgeno que emite partculas en su proceso de decaimiento radioactivo con una vida media de 12.26 aos. El tritio originado en la atmsfera cae con la lluvia marcando en forma natural el agua del ciclo hidrolgico; de esta forma el tritio se encuentra no slo en el agua de precipitacin, sino en los lagos, ros y fuentes de agua superficial.

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Carbono 14: (C14) El carbono 14 es un es un istopo radioactivo del Carbono y tiene una vida media de 5.568 aos. En forma anloga al tritio se produce con la interaccin de los rayos csmicos en las altas capas de la atmsfera, o como desecho de detonacin de dispositivos nucleares fabricados por el hombre. El contenido de Carbono 14 en el agua subterrnea es la medida del tiempo transcurrido desde que sta dej la zona de aireacin. Antes de ser analizado, el Carbono 14 debe ser concentrado a partir de una muestra de agua de 100 a 200 litros para obtener de 6 a 8 gramos de carbono. Radioistopos en las Rocas. Varios radioistopos se encuentran en pequeas cantidades en los minerales y rocas que forman la corteza terrestre. Estos se dividen en radioistopos primarios (Potasio 40 K40, Rubidio 87 Rb87, Torio 232 Th232, Uranio 235 U235) y radioistopos secundarios (Radn 222 Rn222 y Radio 226 Ra226), (Rodrguez, 1996). La composicin isotpica del agua se modifica durante su movimiento a travs del ciclo hidrolgico. Con el objeto de expresar de forma homognea las variaciones de la relacin isotpica, sta no se presenta en trminos absolutos, sino como la desviacin por mil con referencia al Estndar Medio de Agua de Mar (Standard Mean Ocean Water, SMOW). Los datos son expresados generalmente en unidades de desviacin (delta). En general la composicin isotpica del agua de mar es muy uniforme, es decir mar=0. La composicin isotpica se mide con la siguiente ecuacin:

R - R SMOW R SMOW

En donde R se refiere a la relacin de los istopos D/H u O18/O16. 4.1.4 Istopos Artificiales Los istopos artificiales se preparan bombardeando elementos estables con partculas nucleares. Esto se hace en reactores nucleares o en generadores de neutrones. El ncleo del elemento bombardeado, captura un neutrn dando nacimiento a un radioistopo de ese elemento que comienza a emitir radiaciones. En algunos casos el proceso de captura del neutrn es seguido por la emisin de otras partculas nucleares dando origen a un radioistopo de un elemento distinto al elemento bombardeado. El empleo de radioistopos artificiales exige el que se tengan en cuenta consideraciones de salud y seguridad. El principio bsico a seguir es que las cantidades presentes en el rea de investigacin deben limitarse a las concentraciones mximas permisibles. Hoy en da estn seriamente cuestionados, como el uso de la energa nuclear. El factor ms importante en la escogencia de un trazador es su apropiada caracterstica qumica para el propsito buscado. Los trazadores para agua en movimiento, especialmente agua subterrnea, no deben reaccionar con la matriz o minerales de las rocas. El trazador ideal debe seguir el comportamiento de la masa de agua con el cual est mezclado, con un alto grado de fidelidad. En este aspecto, el agua tritiada (a la que se le ha agregado tritio) es considerada como un trazador ideal. Algunas veces, sin embargo se exige la seleccin de un trazador que sea fuertemente absorbido por la matriz slida, como en los estudios de filtraciones en embalses y transporte de sedimentos. Preferencialmente, la vida media de un trazador radioactivo, debe ser tal que despus de terminar el experimento, el radioistopo pierda toda su actividad. El tipo y el nivel de energa de las radiaciones emitidas, determinan la sensibilidad de la deteccin, de las concentraciones requeridas y el tipo de instrumentos que deben usarse. El tritio, por ejemplo, aunque es considerado como trazador ideal por sus propiedades qumicas, no puede ser analizado en campo con bajas concentraciones y tiene que ser llevado al laboratorio.

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4.2 USOS DE LOS ISTOPOS


La mayor limitacin del uso de trazadores est en la posibilidad de que el trazador sea absorbido por el esqueleto y/o matriz del acufero, o en el caso de agua superficial, absorbido por el material en suspensin, o por el lecho del ro. El problema queda superado completamente si se utiliza cualquier elemento o sustancia que no sufra absorcin como el Yodo 131, el Bromo 82, el Oro 198 o el Sodio 24. Aparte del problema de absorcin, la escogencia de un trazador para la medicin de caudales debe tener en cuenta los siguientes factores: estabilidad y solubilidad en el agua, vida media, tipo y energa de la radiacin emitida, concentracin mxima permisible en el agua para uso domstico y la actividad especfica mxima disponible. 4.2.1 Aguas Superficiales La medicin de caudales es un problema fundamental en muchos de los campos de la ingeniera. Existen varios mtodos; cada uno de ellos sirve para un caso en especial y se aplica en intervalos determinados. Se presentan aqu dos mtodos isotpicos para medir caudales, aplicables a cualquier tipo de conducto (cerrado o abierto), para los cuales no hay necesidad de medir reas, ni niveles de presin hidrosttica. Estos mtodos son tiles para medir desde pequeas filtraciones hasta grandes descargas de ros caudalosos. Principio del Mtodo del Conteo Total: Se mezcla en la corriente una cantidad conocida A en milicurios (mCi), de trazador. En la corriente se coloca un contador a cierta distancia aguas abajo del sitio de inyeccin y sus impulsos se registran en un escalmetro a medida que pasa el trazador. El nmero de impulsos N, ser proporcional a la cantidad de trazador A. S el caudal (y por lo tanto la velocidad) aumenta, el trazador est menos tiempo en las proximidades del contador y el nmero de impulsos N decrece proporcionalmente. De esta forma, el conteo total N, es inversamente proporcional al caudal. El caudal se encuentra con la siguiente ecuacin:

Q =F

A N

[2]

donde F es un factor de calibracin caracterstico del istopo, del contador y de la relacin geomtrica entre el contador y la corriente, pero es muy fcil de determinar en forma experimental en laboratorio. En general, el radiotrazador es introducido dentro de la corriente del fluido, para obtener la respuesta o la variacin de la actividad en el fluido en uno o ms puntos de control ubicados aguas abajo, como se nota en la Figura 16.

Figura 16. Determinacin de los parmetros hidrulicos de Ros. INEA, 1991

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Mtodo del Muestreo Continuo: Un volumen V de solucin de radioistopo de concentracin C1 se inyecta instantneamente en el conducto. La concentracin C2 en el punto de muestreo ser variable y funcin del tiempo. Teniendo en cuenta que la cantidad de radioistopo inyectada es la misma que pasa por el sitio de muestreo, la ley de conservacin de masa establece que:

C1 V1 = C 2 dV
Recordando que:

S V = Q t dV = Q dt

Por lo tanto:

C1 V1 = C 2 Q dt = Q C 2 dt
Definiendo

A = C1 V1
Q= A C2dt
[3]

Donde A es la actividad, es decir la cantidad de radioistopos inyectados. Para evaluar la descarga simplemente hay que determinar la cantidad de istopo inyectado y evaluar la integral. 4.2.2 Agua Subterrnea Los trazadores tienen aplicacin en la zona no saturada para determinar el contenido de la humedad del suelo y el movimiento del agua en el suelo. En la zona saturada se usan para: determinar el origen y la distribucin del agua, medir las constantes caractersticas de los acuferos (Porosidad, Permeabilidad y Transmisibilidad), determinacin del flujo subterrneo en pozos, medicin del flujo vertical en un pozo, clculo de la velocidad del agua subterrnea, estratificacin y medicin de espesores de los acuferos, estratificacin del agua en el subsuelo (Qumica, Geologa, Hidrulica) ( Figura 17). Adems se puede determinar la cronologa y datacin del agua subterrnea, es decir cuando se recarga el acufero y cada cuanto tiempo se realiza.

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Figura 17 Determinacin de los parmetros hidrogeolgicos de acuferos. INEA, 1991

4.2.3 Interrelacin Aguas Superficiales Aguas Subterrneas Infiltracin y Recarga de Acuferos La recarga es un aspecto muy importante en Hidrogeologa. Si la extraccin de agua subterrnea excede la recarga promedio, las reservas de agua se disipan y pueden llegar a agotarse. Los estudios de planeacin y desarrollo de una cuenca hidrogeolgica exigen un buen conocimiento del mecanismo y volumen de recarga anual en la cuenca. Los mtodos clsicos directos para la estimacin de la recarga del agua subterrnea son la medicin del nivel de la superficie fretica en pozos de observacin y empleo de lismetros. Las principales tcnicas isotpicas para la determinacin de la recarga son la marcacin del agua del suelo con tritio artificial y la deduccin del promedio de la recarga a partir de 1962 con base en el contenido de tritio en el perfil del terreno (Rodrguez, 1996). Flujo a travs de fracturas, aberturas y conductos subterrneos El agua subterrnea en rocas fracturadas presenta casos especiales en donde la capacidad de infiltracin es grande y concentrada como en las dolinas, caractersticas de las calizas. En estos casos es necesario establecer la conexin entre dolinas, manantiales y pozos y estudiar la dinmica del agua subterrnea, el tiempo de trnsito, el almacenamiento, etc. Varios tipos de trazadores, colorantes y sales, se han empleado en muchos casos, pero especficamente los radiotrazadores presentan grandes ventajas por su fidelidad y alta sensibilidad de deteccin. El uso de istopos es muy sencillo; consiste en aplicar una cierta cantidad de radiotrazador (Ao), en un punto de inicio escogido, para luego medir las descargas en los puntos finales para realizar la curva de concentracin contra tiempo, necesaria para calcular la concentracin final con la siguiente expresin:

A = Q C dt
0

[4]

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Interrelacin Agua Salada Agua Dulce El agua salada se presenta en la naturaleza principalmente en los ocanos, en cuencas de drenaje interno y aguas connatas de los acuferos y en los depsitos salinos solubles. Es poco el inters que se tiene por el agua salada para uso domstico e industrial, pero cuando sta invade o se mezcla con agua dulce, el agua salada llega a ser un problema econmico serio que debe solucionarse. Otro caso es el agua dulce que se descarga en masas de agua salada, lo cual presenta un desperdicio de un valioso recurso natural. El mtodo consiste en que los istopos en la molcula de agua, deuterio y tritio, estn sometidos a cambios durante el trnsito en el subsuelo, bajo condiciones especiales puede intercambiarse con el oxgeno de las rocas pero lejos de ser un inconveniente, este fenmeno se usa para interpretar la historia del agua. La concentracin de estos trazadores en el agua de mar es diferente a su concentracin en el agua de precipitacin. Dependiendo de las concentraciones de D y 18O, se puede hacer la distincin entre el agua de mar innata y el agua meterica solubre, entre aguas terrestres concentradas por evaporacin y aguas de origen marino y entre agua marina innata y agua del ocano actual (Rodrguez, 1996). Filtracin en presas y embalses Las filtraciones y escapes en embalses, originan inestabilidad de las presas o diques, o bien pueden crear problemas econmicos o disminuir la cantidad de agua disponible; por lo tanto se deben definir las prdidas y la localizacin de las zonas de filtracin necesarias cuando se estudian las posibilidades de efectuar obras de ingeniera con propsito de reducir o evitarlas. Las filtraciones en lagos o embalses pueden ocurrir a travs de estructuras, muros de contencin, en la fundacin, en los estribos o bien a travs de las rocas que conforman el rea de embalse. Las prdidas pueden producirse como filtraciones uniformes, o como escapes a travs de caminos preferenciales o fracturas en la estructura hidrulica, o en las rocas. El clculo de la magnitud de las filtraciones es difcil de realizar con datos hidrogeolgicos, por la inseguridad en la obtencin de informaciones sobre precipitacin, evaporacin, caudales afluentes, contribucin del agua subterrnea, etc. Tambin es necesario identificar la zona de filtracin o escape con la mayor precisin posible, a fin de poder planificar y ejecutar obras de ingeniera tales como cementacin, impermeabilizacin con otros materiales, o drenajes que aseguren la estabilidad de la estructura. Para estudios de esta naturaleza, Rodrguez (1996) indica dos tcnicas: anlisis con istopos ambientales y la inyeccin de radiotrazadores artificiales. El agua almacenada en embalses y lagos, en gran parte es agua de precipitacin, con altas concentraciones de istopos estables, 18O y D. Ests diferencias pueden usarse analizando el agua abajo de la presa, y determinar si es agua subterrnea o superficial, para tomar los correctivos del caso. La segunda alternativa sirve para determinar de una forma ms precisa la zona y magnitud de la infiltracin. Existen tres mtodos de solucin. La marcacin total del agua del embalse y as calcular la magnitud total del escape. El segundo es el mtodo de la nube radioactiva, inyectando el trazador donde se presume la infiltracin, y se analizan las zonas de mayor concentracin del trazador. El ltimo mtodo, es de inyeccin puntual, donde se inyecta el trazador en el cuerpo de la presa y as detectar la filtracin de aguas en la presa.

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5.. CASOS DE ESTUDIO 5 CASOS DE ESTUDIO 5.1 HIDRULICA DE LA CINAGA DE PALAGUA (BOYAC)
Este estudio realizado por Rodrguez (1997) se encarg de la cinaga de Palagua, ubicada en el valle medio del Ro Magdalena en Colombia, la cual presentaba eventos peridicos de muerte masiva de peces. Con el fin de investigar el origen de dicho fenmeno, se realizaron varios estudios de los subsistemas bitico y abitico del rea, dentro de los cuales, el componente hidrulico jug un muy importante papel. En la Figura 18 se aprecia la localizacin y la red de monitoreo.

Figura 18. Localizacin y Red de Monitoro. (Rodrguez, 1997)

El estudio indica que la circulacin del agua dentro de la cinaga o laguna generalmente es compleja y de ella depende en muy buena medida el sistema ecolgico, su equilibrio y transformacin, ya que las cinagas no son sistemas estticos sino que poseen una tendencia a evolucionar en forma natural y progresiva. Los afluentes aportan al agua en forma de corrientes de densidad y composicin diferentes a la almacenada en el cuerpo de agua. La velocidad y direccin de las corrientes son parmetros que determinan los procesos fsicos de erosin o depositacin, circulacin, estratificacin trmica, creacin de zonas aerbicas, aporte y distribucin de nutrientes y de poblaciones microbianas que incrementan la actividad dentro de la cinaga. La velocidad y la direccin de las corrientes pueden caracterizarse conjuntamente por medio del concepto de tiempo de residencia, ya que el nmero de lneas de flujo y su tortuosidad determinan el grado de mezcla. Para establecer las caractersticas hidrulicas de la cinaga de Palagua se hicieron mediciones en campo de la conductividad, el contenido de oxgeno disuelto, temperatura y concentracin de istopos estables, que permitieron determinar la velocidad y direccin de las corrientes dentro del sistema y los tiempos de residencia y de renovacin del agua en la cinaga. Para ello se disenio la red de monitoreo mostrada en la figura 18, en la cual se hicieron mediciones semanales en cada punto de la red a tres profundidades diferentes durante 21 semanas.

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Conductividad Al comparar los resultados, se observ que la conductividad no vara con respecto a la profundidad, para cualquier sitio de medicin, aunque hay una variacin de ellos semana a semana. En trminos generales se pudo concluir que la conductividad en cada punto de la cinaga es constante cada semana (para la primera semana es del orden de 148 S/cm). Este comportamiento seal que el tiempo requerido para renovar toda el agua de la cinaga o producir una mezcla total de las aguas que entran a la cinaga es menor de una semana. Esta rapidez en la mezcla identific lneas de flujo provenientes de dos quebradas principales (Palagua y Esperanza). La Figura 19 presenta la variacin de la conductividad con respecto al tiempo, en la superficie de la cinaga.
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Conductividad [ S/s]

140 120 100 80 60 40 20 0

Semanas
Figura 19. Conductividad vs tiempo (Rodrguez, 1997)

Contenido de Oxgeno Disuelto El Contenido de oxgeno disuelto en superficie flucta entre 1.1 y 12.5 mg/L, a 0.5 m, entre 0.5 y 6.2 mg/L y a 1 m de profundidad entre 0.1 y 2.8 mg/L. Para una temperatura promedio del agua en la cinaga de 28 C, el valor tcnico de la saturacin de oxgeno sera de 7.75 mg/L. Durante el monitoreo prevalecieron las condiciones de sub-saturacin, por lo tanto la muerte de los peces se debe a menudo a las cantidades bajas de oxgeno, conjuntamente con el incremento del cido sulfhdrico, que es txico. Cuando avanza el aporte de aguas superficiales a la cinaga, se disminuye el contenido de oxgeno y viceversa. El dficit permanente de oxgeno se debe a la descomposicin de la materia orgnica que se deposita en la cinaga. Temperatura del Agua En los cuerpos de agua la distribucin de la temperatura y su fluctuacin, depende principalmente de la insolacin, la accin del viento, las corrientes internas, profundidad, latitud y altura sobre el nivel del mar y tiempos de residencia. Los mayores valores se encuentran en la superficie (39 C). Se presentan diferencias de temperatura dependiendo del perodo del ao. en verano se percibieron 3 C de diferencia de temperatura entre el fondo y la superficie, mientras que en invierno se captaron hasta 8 C. Contenido de Istopos Estables Los istopos estables analizados fueron Oxgeno 18 e Hidrgeno 2. El contenido de estos vari con el tiempo, ya que dependen de la temperatura de la lluvia. Las fluctuaciones del contenido de istopos coinciden con la variacin del contenido de la conductividad. Se concluy que el perodo de trnsito y el tiempo de mezcla es menor de 8 das.

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Trazadores Artificiales Con el fin de realizar aforos y determinar la direccin de los flujos, se inyectaron trazadores artificiales (electrlitos colorantes). Se determinaron velocidades de las corrientes de los afluentes del orden de 1.25 cm/s en aguas altas y 2.1 cm/s en aguas bajas. Los resultados concluyeron que en el perodo de lluvias la Quebrada Palagua no constituye el cauce principal de entrada a la cinaga El patrn de circulacin y mezcla, determinado con base en trazadores ambientales (iones en solucin e istopos estables), indica que existe flujo de entrada y salida de agua, a travs de casi todo el borde de la cinaga, y por lo tanto el modelo de flujo imperante es de mezcla compleja.

5.2 HIDROGEOQUMICA DE LA SABANA DE BOGOT


En 1994 se desarroll este proyecto de grado en la Universidad Nacional de Colombia. Beltrn (1994), recopil y estudi la informacin de anlisis de laboratorio de aguas de pozos de la Sabana de Bogot en Colombia, existentes en el Laboratorio de Ingeniera Ambiental de la Universidad Nacional de Colombia. Adoptando la divisin hidrolgica, geolgica e hidrogeolgica propuesta por el INGEOMINAS y la CAR, se hizo el estudio de la sabana de Bogot. A pesar de que se contaba con un buen nmero de muestras, y los resultados se ajustan a un modelo normal, las subcuencas no son homogneas debido a los promedios tan altos y gran variabilidad existente, (Beltrn, 1994). Se obtuvieron valores tpicos de las propiedades fsicas y qumicas del agua subterrnea de la sabana as: Conductividad Elctrica: Vara de 100 a 1500 S/cm con los valores ms bajos en las captaciones del piedemonte y los ms altos en los alrededores de Funza. Estos valores altos en cercanas de Funza son debidos al mayor tiempo de residencia del agua subterrnea. Esto quiere decir que la calidad del agua de riego decrece del piedemonte oriental hacia el occidente. Contenido de Hierro Este es debido a la oxidacin de materia orgnica. El contenido de hierro es mayor en el piedemonte, causados por la composicin litolgica de la formacin Guadalupe. Existe una zona con concentraciones muy bajas, menores a 0.3 mg/L, en los municipios vecinos del occidente de Bogot. Turbidez La ciudad de Santa Fe de Bogot, posee colores mayores a 20 UNT, los cuales son causados por filtraciones de aguas negras del alcantarillado de Bogot. Estos valores disminuyen hasta 5 UNT por Cota y Cha. (Noroccidente de la sabana). Color verdadero Las zonas de mayores concentraciones se encuentran en la parte norte de la subcuenca, alcanzado valores de hasta 60 UC y disminuye hacia la parte noroccidental de Bogot, donde se encontraron valores un poco superiores al lmite de la norma (15 UC).

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Los resultados indicaron que en los perodos lluviosos y secos de la regin de estudio no existe una influencia marcada en los parmetros fisicoqumicos del agua subterrnea, a excepcin del color verdadero, contenido de hierro y de cloruros, en los cuales los perodos lluviosos incrementan sus concentraciones. Los resultados estadsticos arrojaron promedios de los parmetros fsico-qumicos como la turbiedad, color verdadero, contenido de hierro y amonio un poco elevados, se deduce que el agua no es apta para consumo humano sin tratamiento previo (aireacin, sedimentacin, filtracin, desinfeccin). El estudio pudo demostrar que claramente una zona comprendida por las poblaciones de Funza y Mosquera y sus alrededores en general es apta para cualquier uso, pero la concentracin de color supera los lmites de la norma colombiana. El resto de la subcuenca se caracteriza bsicamente por tener bajos contenidos de hierro en el sector del piedemonte. Las causas de la turbiedad en los depsitos cuaternarios estn determinadas por el contenido de hierro en suspensin y el mal o inadecuado desarrollo de pozos explorados en la zona. Estos estudios determinaron el agua de la sabana como un agua blanda a moderadamente dura con unos contenidos de dureza entre 30 y 150 mg/L de CaCO3, los cuales estn dentro de los lmites para consumo humano.

5.3 DETERMINACIN DE LA VELOCIDAD DEL AGUA SUBTERRNEA Y REAS DE PROTECCIN DEL ACUFERO DE SANTA MARTA CON ISTOPOS
La ciudad de Santa Marta, capital del departamento de Magdalena en Colombia, afrontaba problemas de abastecimiento de agua potable a pesar de que la mayor parte del caudal del Ro Manzanares se pierde en el mar en la poca de lluvias, y la construccin de un embalse superficial no es posible, dadas las caractersticas fisiogrficas de la cuenca. Adems los recursos hdricos subterrneos se estn aprovechando en forma incontrolada, amenazando con daos irreparables el acufero. Rodrguez y Molano (1994), dirigieron un proyecto que se propuso incrementar y manejar adecuadamente la explotacin del acufero: el almacenamiento en acuferos de las aguas superficiales sobrantes en la temporada de lluvias, para ser aprovechadas durante poca de sequa, lo que se conoce como Recarga Artificial de Acuiferos, una tcnica para optimizar los recursos hdricos aplicando el uso integrado agua superficial subterrnea, en la que el acufero es entonces el mismo embalse (Figura 20). Las investigaciones realizadas, sealaron la buena permeabilidad en varias zonas del acufero; de otra parte, se observ que no existe el manejo adecuado de basuras y otros residuos que son contaminantes potenciales del mismo, presentndose un alto riesgo de contaminacin biolgica. Con el fin de establecer reas de proteccin del acufero, se realiz un estudio de flujo subterrneo mediante anlisis isotpicos (istopos estables, 18O y H2) y trazadores artificiales (ion cloruro). El tiempo de trnsito entre el Ro Manzanares y el pozo tpico, localizado a 270 m del rio, es del orden de dos meses; as se determin la velocidad promedio del agua subterrnea:

v=

x 270 m = = 4.5 m da t 60 das

Se encontr un tiempo de trnsito de 194 minutos, a partir de la inyeccin del trazador, lo cual da una velocidad media de 86.1 m/da. De este estudio se pudo concluir que el rea de proteccin para prevenir la contaminacin biolgica del agua extrada del pozo tpico, est dentro de una circunferencia de 225 m alrededor del mismo pozo. Dentro del rea de proteccin no se debe permitir ningn tipo de vertimiento, se debe llevar una adecuada vigilancia y mantenimiento a la red de alcantarillado existente en el rea y evitar en lo posible la ampliacin o instalacin de nuevos tramos en el rea de influencia de los pozos.

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Figura 20. Corte Hidrogeolgico Esquemtico (Rodrguez y Molano, 1994)

Como conclusin se dijo que era necesario hacer un inventario de los pozos abandonados que se encuentren en el rea, para sellarlos o habilitarlos como piezmetros de control.

5.4 HIDROQUMICA DEL ACUFERO SUPERIOR DE LA CUENCA DEL CHUY (URUGUAY)


Dentro del estudio hidrogeolgico del acufero sedimentario superior de la cuenca del Chuy en Uruguay ( figura 21), Abelanda, Almagro y Rocha (1994) hicieron el estudio de la qumica de sus aguas. .

Figura 21. Localizacin General

El acufero cuaternario vara desde semi-confinado a libre, situado al sureste del Uruguay, cerca de la frontera con Brasil. Se realiz un estudio del comportamiento de los principales iones y especies qumicas presentes en

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el agua del acufero. El inters que revierte este acufero, esta determinado por la zona que abastece, pues es una zona turstica, la cual tiene sus mayores consumos en pocas de verano. El estudio contempl tres objetivos primordiales: el riesgo practicado en la zona de baados, la contaminacin de las aguas servidas en un acufero libre y somero y la salinizacin por avance hacia el continente del agua de mar. La caracterizacin del agua presentada en la Figura 22 llev a la conclusin que el agua es de tipo clorurada sdica con excepcin de sectores muy localizados que presentan aguas bicarbonatadas calco magnsicas y sdicas. Desde el punto de vista fisicoqumico, el acufero presenta en general caractersticas aceptables para el uso como fuente de agua potable. La Figura 23 representa la distribucin espacial de los diferentes tipos de agua del acufero. En la Figura 24 se muestran las diferentes relaciones de los de los componentes qumicos en el acufero. Se consider la vulnerabilidad del acufero ante diversos factores contaminantes, caso de intrusin marina, contaminacin de aguas del saneamiento y la contaminacin por abonos utilizados en el riego del cultivo de arroz Los resultados indicaron que el riego practicado en la zona de baados no representa hasta el momento un riesgo para el acufero. Los parmetros que han sido tenidos en cuenta son la concentracin de nitratos y sulfatos ya que no ha sido posible determinar el contenido de Boro ni de sulfatos en los anlisis. En el Chuy se registran hacia el centro de la ciudad los valores de nitratos cercanos a los lmites de potabilidad, los que han sido asociados a infiltraciones de aguas servidas

Figura 22. Caracterizacin Qumica del agua del Acufero. (Abelanda y otros, 1994)

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Es un factor de resaltar el carcter libre a semi-confinado del acufero, su escasa profundidad (20 m), y la carencia de saneamiento en la zona. Se recomend el seguimiento de la evolucin tanto fisicoqumico como bacteriolgico de las perforaciones de la ciudad del Chuy. Adems deben evitarse nuevas perforaciones en el sector.

Figura 23. Distribucin espacial de los diferentes tipos de agua del Acufero. (Abelanda y otros, 1994)

Con relacin a la contaminacin del acufero por salinizacin con agua de mar, la misma se presenta hasta el momento slo en la localidad de La Barra. Esto se asocia a dos factores: el alcance de la cua marina por efectos del bombeo y al frente de ingreso del mar. En la ciudad de Chuy, la concentracin de cloruros ha sido constante, por lo menos en el ltimo decenio con valores que entre 70 y 120 mg/L. Es posible afirmar que la misma no responde a fenmenos de afectacin marina en funcin de las lneas de isocloruros, por los que se descarta una salinizacin del acufero por efectos

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de isocloruros, lo que contradice la hiptesis de una salinizacin del acufero por efectos de sobreexplotacin relacionado a la presencia del mar.

Figura 24. Concentraciones de los diferentes componentes qumicos del agua. (Abelanda y otros, 1994)

6.. REFERENCIAS 6 REFERENCIAS


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