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REACCIONES ÁCIDO-BASE

SOLUCIONES A LAS CUESTIONES DE INICIACIÓN
1. Tenemos dos disoluciones, una contiene un mol de ácido clorhídrico, HCl (ácido fuerte), y la otra, un mol de ácido acético, CH3COOH (ácido débil). ¿Cuál de las dos gastará más hidróxido sódico, NaOH, en su neutralización? Igual cantidad. El proceso de neutralización transcurre mol a mol, independientemente de que un ácido, HCl, sea fuerte, y el otro, CH3COOH, débil. Los procesos de neutralización son: HCl CH3COOH NaOH → NaCl H2O H2O NaOH → CH3COONa

2. ¿Es cierto que el cloruro amónico, como cualquier sal inorgánica, al disolverse en agua pura no produce ninguna variación en el pH? Justifica la respuesta. Falso. Ciertas sales experimentan reacciones ácido-base con el agua, denominadas genéricamente reacciones de hidrólisis, que conllevan una variación en el pH. 3. Señalar cuáles de los siguientes enunciados son falsos todos ellos referidos al punto de equivalencia de una valoración ácido-base: a) el pH siempre es 7; b) en ese momento el número de moles de ácido y base que han reaccionado es el mismo; c) existe un indicador universal válido para cualquier valoración que es el tornasol (viraje 6-8); d) todas las anteriores son falsas. a) Falso. Algunas sales experimentan reacciones de hidrólisis. b) Falso. Solo es cierto en el caso de que ácido y base reaccionen mol a mol. c) Falso. En función del pH existente en el punto de equivalencia, que puede ser mayor, menor o igual a 7, es necesario elegir el indicador adecuado, ya que estos tienen un intervalo de viraje característico (función del pH). d) Verdadero.

Unidad 9. Reacciones ácido-base

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y bases. Utilizando la teoría de Brönsted-Lowry. cuáles son los ácidos conjugados de las siguientes bases: a) OH . Indica. b) SO32 . d) NH3. c) CO32 . HI → H H2O H2O I CO32 CN 2 OH Li2CO3 → 2 Li HCN → H H2O H2O Mg(OH)2 → Mg2 Según el criterio de Arrhenius.9 REACCIONES ÁCIDO-BASE SOLUCIONES A LAS ACTIVIDADES PROPUESTAS EN EL INTERIOR DE LA UNIDAD 1. Escribe las reacciones de disociación de las siguientes sustancias. indicando cuál o cuáles de ellas son ácidos o bases de Arrhenius: HI. 2. con nombres y fórmulas. a) El HClO4 actúa como ácido: HClO4 b) El SO3 H2PO4 H2PO4 2 H2O → ClO4 H2O → HSO3 H3O OH actúa como base: SO3 H2O → HPO42 H2O → H3PO 2 c) El H2PO4 puede actuar como ácido o como base: H3O (como ácido) OH (como base) H2O → NH4 OH d) El NH3 actúa como base: NH3 4. el Mg(OH)2. clasifica como ácidos y/o bases las siguientes especies: a) HClO4. c) H2PO4 . Li2CO3. a) El ácido conjugado del hidróxido es el agua: H2O ácido1 Unidad 9. Reacciones ácido-base OH → OH base2 base1 H2O ácido2 1 . HCN. son ácidos el HI y el HCN. Mg(OH)2. b) HSO4 . Completa y ajusta las siguientes reacciones de neutralización: a) HI NaOH → Mg(OH)2 → Al(OH)3 → H2O 2 H2O 6 H2O Mg(OH)2 → Mg(NO3)2 2 Al(OH)3 → Al2(SO4)3 b) HNO3 c) H2SO4 a) HI b) 2 HNO3 c) 3 H2SO4 NaOH → NaI 3. d) NH3 .

[H3O ] 10 6.8. ¿cuánto valdrá la concentración de iones hidronio en una disolución neutra? Utiliza los valores de la tabla 2.8)? Si pH Si pH 2. Ka · Kb Así. por ello.81 1. Reacciones ácido-base 2 . Según la tabla 2 mostrada en la unidad. En algunas zonas industriales se ha medido un pH de 2 en el agua de lluvia. Como hemos visto.01 El agua de pH 2 tiene una concentración de hidronio 1.5 · 10 7 mol · L 1.8 0. ¿Cuántas veces es mayor la concentración de iones hidronio en esta agua que en el agua de lluvia normal (pH 5. y Kw varía con la temperatura. es fácil deducir que: Kb (CN ) Kw Ka (HCN) 10 14 4. polarizará más el enlace O — H: será más ácido. En el ácido nítrico.6 · 10 10 9. 6 309 veces su- 8. A 37 ºC.58 · 10 6 10 M 6 0.0 · 10 14 10 Kw 2.01 M M 1. [H3O ] 10 2 M 5.58 · 10 perior a la del agua de pH 5.04 · 10 10 14 1. por tanto: pH –log [H3O ]. Unidad 9. A la vista de la estructura molecular del HNO2 y del HNO3. ¿Es siempre: pH pOH 14? pOH –log Kw . el nitrógeno tiene un número de oxidación mayor y.8 · 10 1 5 Kb (CH3COO ) Kb (OH ) 5 5.81. NH4 ácido2 No.9 · 10 Kw Ka (CH3COOH) Kw Ka (H2O) 10 14 1. [H3O ] 5. a 37 °C. Siempre se cumple pH 6.8. CH3COO . una disolución neutra tiene pH 6.b) El ácido conjugado del hidrogenosulfato es el ácido sulfúrico: H2O ácido1 HSO4 → OH base2 base1 CO32 → OH base2 base1 NH3 → OH base2 base1 H2SO4 ácido2 c) El ácido conjugado del ion carbonato es el ion hidrogenocarbonato: H2O ácido1 HCO3 ácido2 d) El ácido conjugado del amoníaco es el catión amonio: H2O ácido1 5. OH . calcula la constante de basicidad de las siguientes especies: CN . Utilizando los datos necesarios de la tabla 4. justifica la mayor fuerza relativa del ácido nítrico. 7.

Como el ácido clorhídrico que usaremos para ello es 0.1 · 10 5 0. c) C6H5NH2 0.05α 1 α 2 9. debemos tomar x mL. Así. Reacciones ácido-base 3 .05 · α 0.25 x 3 Si el grado de disociación es 0. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico 0. Esta será la concentración de OH .8 · 10 5 x·x 0. Kb (C6H5NH2) 4.6 · 10 6 4.05 M.05 x Coα. y la solución es x 0. b) HNO2 0.0084.17 · 10 9 M. Kb x 1.2 · 10 10 a) El ácido nítrico es un ácido fuerte.0084. Calcula el pH y el grado de ionización de las siguientes disoluciones acuosas: a) HNO3 0. La concentración de cationes hidronio será la del ácido. es decir. y el pH 8.25 x → H2O ← NH4 x OH . entonces Así.66 11.08 · 10 M Para neutralizar 50 mL de la disolución. Datos: Ka (HNO2) 4. de forma que 50 · 10 3 · 0.125. y la solución es x 0.04 · 10 9% c) El equilibrio de disociación de la base es: C6H5NH2 c x 10 → H2O ← C6H5NH3 x OH x Se cumple que Kb 4. 4.25 x · 10-3 · 0. Calcula el pH de una disolución 0. 100 mL de ácido.125 M. estará completamente disociado.0045 M. el pH será pH 11.05 M.25 x 0. pH –log (0.32 x 0. y x 2. Unidad 9.009% 10 14 4.6 · 10 6 M.5 · 10 y resolviendo la ecuación: α 4 0.10.84%.3.05 M.5 · 10 pH –log (x) 2. luego El grado de ionización se calcula: 4. El grado de ionización será: x α 9.35 x·x .25 moles de ácido.05 x 0. b) Hay que tener en cuenta el equilibrio de disociación del ácido nitroso: HNO2 c x 4 → H2O ← NO2 x H3O x Se cumple que Ka 4. Por tanto.6 · 10 6 La concentración de hidronio será: 2.250 M de amoníaco sabiendo que está ionizada un 0.05) 1.2 · 10 x·x .5 · 10 4 . hace falta añadir 50 · 10 3 · 0.125 M se necesitaría para neutralizar 50 mL de la disolución anterior? El equilibrio de ionización es: NH3 0.

básica o neutra? Los cationes se comportan como ácidos: la disolución de SnCl4 será ácida. cómo funcionaría una disolución reguladora formada por amoníaco y cloruro amónico. con las correspondientes ecuaciones.5 M en amoníaco y 0. tendríamos un pH de pH –log Ka · ca cb –log 5. a) El cianuro experimenta hidrólisis básica.5 0. un litro de disolución 0. ¿será ácida. sin alterar el volumen. donde x Ka 5. 16. Ka x·x 0.5 9. NH4Br. El grado de hidrólisis se- rá x/0. el cianhídrico es más débil que el fluorhídrico. (Si hiciésemos esto en una disolución neutra.12.5%. El amonio experimenta hidrólisis ácida: NH4 0.78. 14. ¿Cuál de todas ellas tendrá el mayor valor del pH? Utiliza los datos necesarios de la tabla 4.2 x 1.67 · 10 5 M.2 0. en disolución acuosa 0.x 0. Entre dos disoluciones de igual concentración de NaCN y de NaF.3). NaF.5 3. Calcula el pH y el grado de hidrólisis de una disolución acuosa 0. El equilibrio de disociación es el siguiente: HA 0.5 M en cloruro de amonio.6 · 10 10 · 0. Justifica cómo será el pH de las disoluciones acuosas de las siguientes sales: NaCN. Calcula la constante de ionización de un ácido débil monoprótico ionizado un 2.025. luego x 0.34 · 10 0. Unidad 9. Una disolución acuosa de cloruro de estaño (IV).28 · 10 4 x 0. la primera tendrá un pH más alto.50 M de NH4Cl.05 moles de ácido fuerte.003%.5 x → H2O ← NH3 x H3O . Si el grado de x disociación es del 2. por ser la base conjugada de un ácido débil: pH > 7.2 x → H2O ← A x H3O . el pH variaría desde 7 hasta 1. b) El amonio experimenta hidrólisis ácida.5 x 5 1.6 · 10 10 x·x . suponemos que añadimos a la disolución 0. por ser el ácido conjugado de una base débil: pH < 7.25 Para comprobar su poder regulador.005 13. Explica. porque de sus ácidos conjugados. porque el cianuro es una base más fuerte que el fluoruro.5%. y pH 4. 15. En el caso de. por ejemplo. Reacciones ácido-base 4 . entonces Así. c) El fluoruro es la base conjugada de un ácido relativamente débil: pH > 7.2 M.

75 0.05 moles de base fuerte.05 0.5 0.001 0. En ese caso el pH sería: pH –log Ka · ca cb –log 5.5 0.1 M (mL) Unidad 9.05 9.05 0.6 · 10 10 · 0.75 0.5 0.6 · 10 10 · 0. el pH se calcula según: pH –log Ka · ca cb –log 5. 17.05 moles de ácido reaccionarían con el mismo número de moles de NH3. disminuyendo su concentración.75 M. 14 12 10 pH 8 6 4 0 10 20 30 40 50 60 Volumen HCl 0. formando ese número adicional de moles de NH4 .001 moles de iones. En la disolución reguladora inicial.En ese caso.25 La variación experimentada en el pH es de –0.05 9. Calcula la variación de pH que se produce cuando se añade 1 mL de HCl 1 M a 1 L de disolución reguladora de amoníaco 0.75 9.0007 unidades de pH. Reacciones ácido-base 5 . los 0.2518 En 1 mL de disolución de HCl hay 1 · 10 3 · 1 0.34 En ambos casos.6 · 10 10 · 0. La figura representa la valoración de 50 mL de NaOH 0. sin cambiar el volumen total.5 0.75 0. De esta forma.75 M y cloruro de amonio 0. 18. que reaccionarán con amoníaco. tendríamos: pH –log Ka · ca cb –log 5. y aumentando la de amonio: pH –log Ka · ca cb –log 5.16 Si añadimos a la disolución reguladora inicial 0.0001 9. los 0. formando 0. el pH apenas ha cambiado.1 M. Dibuja la curva de valoración que resulta de valorar una base fuerte con un ácido fuerte.6 · 10 10 · 0.05 moles adicionales de amoníaco.05 moles de OH añadidos reaccionarían con el mismo número de moles de amonio.1 M con HCl 0.

0376 mol × 40 g/mol 1. que pesarían 0.19.0376 moles de NaOH en esa disolución.504 gramos. b) Un indicador apropiado para poder seguir la valoración.5 L. su pureza es: %pureza 1. Por tanto.2% b) El indicador más adecuado para la valoración de una base fuerte con un ácido fuerte es el azul de bromotimol o el tornasol.00188 0. Unidad 9. a) El número de moles de OH que había en los 25 mL valorados es de: 18.8 mL de HCl 0. habrá 0. Reacciones ácido-base 6 .025 Como la disolución de sosa tiene un volumen de 0. se pide: a) La pureza en NaOH de la sosa.0 mL de esta disolución necesitaron 18.1 0.0 g.0 g de sosa y se disuelven en un matraz aforado hasta un volumen final de 500 mL. Como el peso de la sosa comercial era 2.504/2 100 75. expresando el resultado como % en masa.0752 M. Se quiere determinar el contenido de NaOH en una sosa cáustica comercial mediante su valoración con un ácido fuerte. Para ello.00188/0. Sabiendo que 25.8 · 10 3 0. la concentración de la sosa es 0. se pesan 2.1 M hasta el viraje del indicador.

HNO3. NH3. Reacciones ácido-base 1 . indica cuáles se pueden clasificar como ácidos o como bases según las teorías de Arrhenius y de Brönsted-Lowry. Sin embargo. Al3 . y siempre en disolución acuosa. OH . De las siguientes especies químicas. ClO . pues las bases de Arrhenius deben disociar el ion OH . Arrhenius: HA BOH → B B→A A HB H2O Brönsted-Lowry: HA 3. CH3NH2 y NH4 . HCOOH. 2. mientras que las de Brönsted aceptan protones. pues no está restringida a disoluciones acuosas. NaOH. Expón brevemente las analogías y diferencias entre las teorías de Arrhenius y la de Brönsted-Lowry. NH4 . La definición de ácido en ambas teorías es casi idéntica. Escribe la reacción de neutralización entre un ácido y una base según la teoría de Arrhenius y según la teoría de Brönsted-Lowry. Especie HNO3 OH NaOH Al3 CH3NH2 NH4 Arrhenius Ácido Base Base Imposible de clasificar Imposible de clasificar Imposible de clasificar Brönsted-Lowr y Ácido Base Base Ácido Base Ácido 4. y pueden estar en disolución acuosa o no. la teoría de Brönsted-Lowry es más general. La definición de base no coincide en absoluto. Escribe los procesos ácido-base resultantes al disolver en agua las siguientes especies: CN .9 REACCIONES ÁCIDO-BASE SOLUCIONES A LAS ACTIVIDADES DE FINAL DE UNIDAD Ácidos y bases de Arrhenius y de Brönsted-Lowr y 1. CN ClO H2O → HCN H2O → HClO OH OH Unidad 9.

El nitrito. que es un ácido. O2 . El par ácido/base conjugado del H2O. OH . es H3O /H2O El par ácido/base del H2SO4. Indica cuál es el par conjugado de las siguientes especies químicas: H2O. solo puede actuar como base. solo actúa como ácido. cuando actúa como ácido. El hidrogenocarbonato. H3O . es H2O/OH El par ácido/base conjugado del H2O. O2 . H2PO4 . puede actuar como ácido y como base. indica cuáles de las siguientes especies químicas pueden actuar solo como ácidos. H2PO4 . H2SO4. es NH4 /NH3 6. es H3O /H2O El par ácido/base conjugado del CN . El óxido. El dihidrogenofosfato. es H2O/OH El par ácido base del H3O . así como los pares conjugados que existen: a) H3O → ClO ← H2O HClO → Hidronio hipoclorito ← agua ácido hipocloroso (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → OH ← NH3 H2O → Amonio hidróxido ← amoníaco agua (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) b) NH4 c) H2O → CO32 ← H3O HCO3 → Agua carbonato ← hidronio (ácido1) (base2) (base1) H3O → nitrato Ácido nítrico agua ← (ácido1) (base2) (base1) → H2O ← NO3 hidrogenocarbonato (ácido2) d) HNO3 hidronio (ácido2) 7. cuáles solo como bases y cuáles como ácidos y bases: H2CO3. que es una base. El ácido carbónico. NO2 . es H2SO4/HSO4 El par ácido/base del NH3. solo actúa como base. NH3. El hidróxido.NH4 HCOOH NH3 H2O → NH3 H2O → NH4 H3O H3O OH H2O → HCOO 5. NO2 . CN . es HCN/CN El par ácido/base del OH . cuando actúa como base. Reacciones ácido-base 2 . que es una base. H2CO3. Unidad 9. Completa los siguientes equilibrios ácido-base indicando el nombre de todas las especies que aparezcan en las distintas reacciones. HCO3 . OH . OH . que es una base. Utilizando la teoría de Brönsted-Lowry. puede actuar como ácido y como base. solo puede actuar como base. HCO3 . que es un ácido.

El ácido nítrico es un ácido fuerte.8.56 M. la concentración de cationes hidronio será: [H3O ] 28. el 25% es ácido nítrico puro. El ácido clorhídrico. b. daría un pH más bajo que el ácido acético. cediendo todos los protones. α 9. Un ácido fuerte se ioniza totalmente. 115 × 0. Completa los siguientes equilibrios. que es un ácido fuerte (se disocia en agua totalmente).1 4.66 0. Una base fuerte se ioniza totalmente o.75 g de áciDe esos 115 g. indicando el nombre de todas las especies químicas y de los pares conjugados ácido-base: a) H3O → NH3 ← H2O NH4 → amoníaco ← agua amonio (base2) (base1) (ácido2) Hidronio (ácido1) b) NH4 → OH ← NH3 H2O → Amonio hidróxido ← amoníaco agua (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) c) HCl → CO32 ← Cl HCO3 → Cloruro de hidrógeno carbonato ← cloruro (ácido1) (base2) (base1) → F ← OH HF → hidróxido Agua fluoruro ← (ácido1) (base2) (base1) hidrogenocarbonato (ácido2) d) H2O fluoruro de hidrógeno (ácido2) Disoluciones de ácidos y bases: pH.15 g/mL. acepta todos los protones.15 × 0. a) 100 mL de disolución pesan 100 × 1. que se disocia completamente.75/63 moles de ácido nítrico en 100 mL de disolución. Y el pH será. Esa masa suponen 28. ¿Qué significa que un ácido es fuerte o débil? A igualdad de concentración. 10. mejor dicho. ¿qué ácido daría un pH más alto: HCl o CH3COOH? La fuerza de un ácido o una base define su capacidad para ionizarse en agua. es decir. Calcula: a) El pH de 100 mL de una disolución de ácido nítrico comercial del 25% de riqueza y densidad 1. Por tanto.25 do puro. que es un ácido débil (se disocia parcialmente). Ka. Unidad 9. b) El pH de la disolución resultante de mezclar 25 mL de la disolución anterior con 25 mL de hidróxido de potasio 0.25 63 0.15 gramos 115 g 28.114 moles de b) En 25 mL de la disolución de ácido nítrico hay ácido. pH 25 × 1.25 M. por tanto. Reacciones ácido-base 3 .75 63 × 0.

05 11.0515 1. Si el pH es 10. Calcula las concentraciones de iones hidronio e iones hidróxido en una disolución acuosa cuyo pH es 10. a) Calcula el pH de cada una de las disoluciones. deberemos añadir agua hasta que su concentración sea de 7 · 10 5 M. por tanto. e) NH3 0. quedan 0. 0. entonces [H3O ] 10 10 M y.En 25 mL de la disolución de hidróxido de potasio hay 0. pH –log 0. 50 mL de HCN cien veces más concentrado que el primero. y α b) Es una base fuerte.° de moles de ácido volumen de litros de la disolución 71. ácido débil.025 × 25 de base. lo que supone una concentración de hidronio de [H3O ] 0.50 14 0.50 M. Así.013 0. Calcula cuánto vale la concentración de iones hidronio.9 · 10 7 · 10 5 x·x 10 x M.6 M 13. Reacciones ácido-base 4 .0 M. [OH ] 10 4 M 12. El pH resultante es 0.15. c) HF 0.50 M. tenga un pH de 4. a) Es un ácido fuerte. Si el pH es 5. d) HF 1.50 M.03 M.7 c) Es un ácido débil. y el otro. en una disolución de (suponiendo que se suman los volúmenes) 50 mL. ácido fuerte.1) 1 El pH de la disolución 10 M de ácido cianhídrico. Disponemos de dos matraces: uno contiene 50 mL de HCl 0.50 –log 10 0. Tras la neutralización de la base.15 –log (7 · 10 5) b) Para que la disolución más ácida.0515 moles de ácido. b) ¿Qué cantidad de agua se deberá añadir a la disolución más ácida para que el pH de las dos disoluciones sea el mismo? a) El pH de la disolución 0. Calcula el pH y el grado de ionización de las siguientes disoluciones: a) HCl 0. se calcula conside→ rando el equilibrio de disociación: HCN H2O ← CN H3O 10 x x 10 x La expresión de la constante es: Ka La solución a esta ecuación es x pH 4. Hay que considerar el equilibrio de disociación: Unidad 9.38 L 0.114 0.30 13.6.1 M de ácido clorhídrico.1 50 · 10 3 V El volumen resultante es de V 14.6.0625 moles Hay exceso de ácido.50 M.10 M. pH 1.05 · 0. Se considera que la lluvia es ácida si su pH es inferior a 5. b) NaOH 0. la de ácido clorhídrico. es: pH –log (0. entonces [H3O ] 10 5. el pH será: 4. 7 · 10 5 M n.0625 0. y α 1.

Ka x 3.50 x 3 La solución de esta ecuación es: x 2.HF 0. Ka x 3. Reacciones ácido-base 5 .25. ¿Qué concentración debe tener una disolución de HCl para que tenga el mismo pH que otra de ácido acético 0. La solución es x 1 x 0.50 x 5 → H2O ← CH3COO x H3O . Para que tengan el mismo pH.50 1. Hay que considerar el equilibrio de disociación: HF 1 x → H2O ← F x H3O .52 Por tanto.00298 11.99 · 10 M. que podemos considerar como ácido monoprótico.8 · 10 5 x·x 0.00298 5. un ácido débil. el grado de disociación es α 1. lo que da un pH 2.50 M? El HCl es un ácido fuerte.0185 Por tanto.63 · 10 5 –log (x) 3.96 · 10 3 x 0. Hay que considerar el equilibrio de disociación: NH3 0.8 · 10 x·x 0. Kb x 1. puesto que sabemos el pH: pH La expresión de la constante de equilibrio es: Ka La solución es: Ka 1. α 0.25 ⇒ x 5. y la exx presión de la constante es: Ka 1.47 15. El equilibrio de disociación de la niacina es HNia 0. el grado de disociación es α x 0.02 x → H2O ← Nia x H3O x Conocemos x.62 · 10 4 M x·x 0. determina la constante de disociación de la niacina. La niacina es una vitamina del grupo B.99 · 10 3 M Unidad 9. La solución es x 0.88 d) Se hace lo mismo que en el anterior apartado: es un ácido débil.5 · 10 x 1 5 x·x .0185 y pH –log (0.0185) 0.02 M de dicha sustancia tiene un pH de 3.026 y pH –log (0. la concentración de HCl debe coincidir con la de hidronio disuelto en la disolución acética.013) 0.50 y pH –log 10 14 0.73 e) Es una base débil. una disolución de HCl que tenga el mismo pH debe tener una concentración 2.5 x → H2O ← NH4 x H3O . Sabiendo que una disolución 0.02 x 16.50 x 0. El equilibrio del ácido acético es: CH3COOH 0.5 x La solución es x Por tanto.50 x → H2O ← F x H3O .013 Por tanto.5 · 10 5 x·x . y el acético.

la concentración de cationes hidronio es de 0.4 x 5.0 M con 75 mL de NaOH 0.1 mL 20. Una disolución 10 4 M de hidróxido de sodio tiene el mismo pH que otra disolución de hipoclorito de sodio.4 Así.1 M y el pH b) Si el pH 12.0375 moles de ácido y el mismo n. Así. b) Los mL de disolución acuosa 0. luego x 0.0375 moles. Reacciones ácido-base 6 .17.5%.1 0.5 0.1 L → HO← COH 2 9 4 4 La concentración de la disolución es c El equilibrio de disociación es: C9O4H8 c x 7 H3O x Ka La solución es x 19. Ka x·x 0. El componente activo de la aspirina es el ácido acetilsalicílico.9 x·x c x x y pH a) El pH de la disolución resultante de mezclar 50 mL de HCl 1. 0. Calcula: 1. un ácido monoprótico débil cuya fórmula empírica es C9O4H8. 0. El equilibrio de disociación es el siguiente: HA 0. Unidad 9.05 × 1 El n.º de moles de ácido de la primera disolución es de 0.4 x → H2O ← A x H3O .26 · 10 3 3.71 · 10 4 0.1 V cumple que 10 n. quedando en la disolución 0. entonces 0. en 125 mL de disolución total (suponiendo que los volúmenes se pueden sumar).7 · 10 2.4 M de dicho ácido se ioniza al 1.006 18.5 M. NaClO. Calcula la concentración inicial de la disolución de hipoclorito de sodio. entonces [OH ] 2 1 10 2 M.° de moles de OH volumen final (en L) 1. a) Ambos se disocian totalmente.10 M de NaOH que hay que añadir a 100 mL de agua para que el pH resultante sea 12.05 moles.º de moles de base. Calcula la constante de ionización de un ácido débil monoprótico sabiendo que en una disolución acuosa 0. Esa concentración se consigue si se V × 0.1 g de aspirina en agua hasta un volumen de 100 mL. Se neutralizan 0.0125 moles.075 × 0.11 · 10 2 La solución es V 11. El n.1 g 180 g · mol 1 0.015. Si el grado de x x disociación es del 1. Calcula el pH de una disolución resultado de disolver 0.5%.º de moles de base de la segunda disolución es de 0.0.

Por tanto. 23. esperimentará una hidrólisis básica. e) AlCl3. La disolución será neutra. no presentará hidrólisis. por tanto. ¿es ácida. no presenta hidrólisis. El bromuro es la base conjugada del ácido fuerte HBr. debemos comprobar si los dos iones de la sal experimentan hidrólisis ácida o básica. por tanto. un ácido débil. La disolución será básica. b) El amonio es el ácido conjugado de la base débil amoníaco. 22. Experimenta una hidrólisis ácida. El amonio es el ácido conjugado de una base débil. c 0. La disolución será ácida.33 · 10 7 x·x c x Si el pH es el mismo que la disolución de NaOH. Reacciones ácido-base 7 . Así. por tanto. No presenta hidrólisis. Una disolución acuosa de cianuro potásico. por tanto. Unidad 9. c) El catión sodio es el ácido conjugado de la base fuerte NaOH. El catión potasio es el ácido conjugado de la base fuerte KOH. El cianuro es la base conjugada del ácido cianhídrico. Experimenta una hidrólisis ácida. Razona si las disoluciones acuosas de las siguientes sales serán ácidas. básica o neutra? Justifica la respuesta. Para responder a la pregunta. que es un ácido fuerte. debemos comprobar si los dos iones del fertilizante experimentan hidrólisis ácida o básica. a) El catión potasio es el ácido conjugado de la base fuerte KOH. no presenta hidrólisis. por tanto. Al añadir al suelo una disolución acuosa de dicha sal. Es necesario tener en cuenta → su equilibrio de disociación: ClO H2O ← HClO OH . el amoníaco. básicas o neutras: a) KCl. Na2S. ¿producirá alguna variación en su pH? Para responder a la pregunta.03 M Hidrólisis de sales y disoluciones reguladoras de pH 21. d) Na2CO3. no presentará hidrólisis. El nitrato es la base conjugada del ácido nítrico. El nitrato de amonio es una sal que se utiliza como fertilizante. El cloruro es la base conjugada del ácido fuerte HCl.El hipoclorito es la base conjugada de un ácido débil. b) NH4Br. El fertilizante disminuirá el pH del suelo. no presentará hidrólisis. entonces la concentración de hidróxido disuelto debe ser 10 4 M x. donde la constante es: c x x x Ka 3.

experimentará una hidrólisis ácida. el acetato. el cloruro. La disolución será básica. Esto solo se cumple en los pares: NH4Cl/NH3 y NH4NO3/NH3.48 · 10 6 M. d) El catión sodio es el ácido conjugado de la base fuerte NaOH. b) NH4Cl 0. La disolución será ácida.1 x 7. la a). nitrato amónico. El pH más alto será el de la disolución más básica. b) NH4Cl.1 x 10 x Ka 5.x 0. donde x b) El amonio experimenta hidrólisis ácida: NH4 0. Explica cuál de las siguientes disoluciones tiene el pH más alto y cuál el más bajo: a) C6H5COONa. sulfato de sodio. El sulfuro es la base conjugada del ácido débil hidrogenosulfuro. Reacciones ácido-base 8 . No habrá hidrólisis. no presentará hidrólisis. Por tanto.1 x 1.1 x → H2O ← HCN x CN . La disolución c) está formada por una base. el amonio. La disolución b) está formada por un ácido. el sodio. y un ácido.42 · 10 3 M [OH ]. a) El cianuro experimenta hidrólisis básica: CN 0. Por tanto. c) CH3COONH4. la b). Calcula el pH de las siguientes disoluciones acuosas: a) KCN 0.15 H3O . 24. y un catión neutro. El cloruro es la base conjugado del ácido fuerte clorhídrico.6 · 10 x·x . amoníaco y cloruro amónico.12 Unidad 9. 25.1 M. El pH → H2O ← NH3 11. donde x Kb 10 4. Indica qué pares pueden formar una solución reguladora del pH. 26.9 · 10 14 10 x·x . e) El catión aluminio es el ácido conjugado de la base débil dihidroxidoaluminato. El pH más bajo será el de la disolución más ácida. Disponemos de las siguientes sustancias: ácido sulfúrico. La disolución a) está formada por una base. y pH 5. Una disolución reguladora está formada por los iones de un par ácido/base conjugada débiles. el catión amonio. Por tanto.1 M. por tanto. experimentará hidrólisis básica.x 0. y un anión neutro. el benzoato. experimentará hidrólisis básica.El carbonato es la base conjugada del ácido débil hidrogenocarbonato. La disolución será básica. ácido nítrico.

025 (50 0.02495) mol 49. a) Cierto. El volumen de ácido o base no es relevante. c) Falso.0245) mol 49) 10 3 0. a) Calcula el pH de las cuatro disoluciones resultantes.º de moles de ácido y de base. 28.025 moles de H3O . queda una concentración de hidróxido: [OH ] 0. 49. en el punto de equivalencia.5 0.9) 10 3 0.02495 moles de OH 0. Explica razonadamente si.01) 10 3 5 · 10 5 M Unidad 9. El número de moles de base que se añade en cada una de las cantidades de NaOH es. respectivamente. es el n.01 × 0. Depende de la naturaleza del ácido y de la base.049 × 0.3 0. cada una de las siguientes afirmaciones es cierta o no: a) El número de moles de ácido y de base que han reaccionado es el mismo.0499 × 0. De dicha disolución se preparan cuatro alícuotas de 50 mL. Reacciones ácido-base 9 . ¿Qué indicador elegiríamos? ¿Por qué? a) El número de moles de ácido presente en los 50 mL de disolución de HCl es 0.º de moles de H3O .48 2. Podría ocurrir que coincidieran.025 (50 (0.º de moles de uno y de otro. Tras la neutralización.5 0. b) Dibuja la curva de valoración resultante.30 3. y el pH 0. Se dispone de 200 mL de una disolución 0. a cada una de las cuales se le añade 10 mL.50 M de HCl.º de moles de OH excede al n. b) El pH de la disolución final es siempre 7.5 a4) 0. c) Los volúmenes de ácido y de base consumidos son siempre diferentes. Si ambos son fuertes. En el punto de equivalencia coincide el n.025005 moles de OH Tras la neutralización. En otro caso. y el pH a4) El n.9 mL y 50.5 a2) 0.333 M. lo que sí lo es.005 moles de OH 0.05 × 0. no. que es igual al volumen por la concentración.05001 × 0.Valoraciones ácido-base.00505 M.0 mL.005) mol 10) 10 3 0. 49. en cada una de esas 4 disoluciones queda una concentración de ácido de: a1) [H3O ] a2) [H3O ] a3) [H3O ] (0.025 (50 50. y el pH 0. de: a1) 0.50 M. el punto de equivalencia ocurre a pH 7. Indicadores 27. b) Falso.5 a3) 0.025 (50 (0.0005 M.01 mL de NaOH 0.025005 0.0245 moles de OH 0.

El grado de pure105. Pesamos con precisión una cantidad de carbonato que. que disolveremos en 1 L. Por ejemplo.1 M carbonato será c(M) . si fuese puro. Por ejemplo. mteórica 10. una concentración de hidronio de 2 · 10 10 M. que es un patrón. Preparamos una disolución de un ácido con el que valorar una disolución de carbonato. Reacciones ácido-base 10 . el ácido oxálico (ácido que disocia dos protones).1 M de ácido oxálico. Su peso molecular es de 105. y la valoramos con oxálico.5989 g. El carbonato de sodio es una base.5989 g que pesamos para prepararla y que llevamos a 1 L) será de c · 1 moles. La concentración del Vox (mL) × 0. 29. o de mreal za será: % de pureza mreal mteórica · 100 c·1 gramos. Así nos aseguramos de que en la neutralización. añadiendo un indicador como el rojo de metilo (su intervalo de viraje está en la región ácida. nos diese una disolución 0.5 M (mL) b) El indicador que utilizamos en esta valoración será el azul de bromotimol o el tornasol. la cantidad de carbonato puro presente 20 mL en la disolución de carbonato (en los 10. la reacción es de un mol de carbonato por cada mol de oxálico).Es decir.7 10 8 6 pH 4 2 0 0 10 20 30 40 50 Volumen de NaOH 0. gastamos un volumen Vox (en mL) de ácido. y un pH 9. Indica el material que se necesitaría y haz un dibujo del montaje práctico. Explica cómo se podría determinar en el laboratorio la pureza de un carbonato de sodio comercial. En la valoración.1 M de carbonato.989 g/mol. Podemos preparar una disolución 0.989 Unidad 9. Así. Tomamos 20 mL de la disolución de carbonato. pues el pH 7 (puesto que se trata de un ácido fuerte y no base fuerte) está dentro de su intervalo de viraje.

¿Podría utilizarse en la valoración de hidróxido sódico con ácido clorhídrico? ¿Y en la de amoníaco con ácido clorhídrico? Justifica las respuestas.23 g/mL y se diluyen en una cantidad de agua suficiente hasta alcanzar un volumen final de 500 mL. Reacciones ácido-base 11 . de pH 4-6. balanza analítica. Razona en cuál o cuáles de las siguientes valoraciones se podría utilizar como indicador del punto final: a) Ácido fuerte con una base fuerte. Se toman 15 mL de ácido nítrico concentrado del 38% en peso y densidad 1. El pH del punto de equivalencia de la sosa y el clorhídrico es de 7. 1L Rojo de metilo (indicador) 1L Carbonato de sodio Carbonato de sodio + Rojo de metilo Ácido oxálico 30. ¿Qué es un indicador ácido-base? La heliantina es un indicador cuyo intervalo de viraje es 3. 31. agitador.4. En el segundo caso. Un indicador es una sustancia con carácter de ácido débil o base débil que se caracterizan por tener distinto color la forma ácida y su base conjugada (o la forma básica y su ácido conjugado). El único caso en el que el punto de equivalencia cae en el intervalo de viraje del tornasol es el a). el pH será de 8-10.Material necesario: carbonato de sodio. rojo de metilo. el punto de equivalencia ocurrirá a un pH ácido. ácido oxálico. vaso de precipitados de 500 mL. c) Ácido fuerte con base débil. erlenmeyer de 100 mL. En b).1-4. pie y pinzas. agua destilada. Unidad 9. El tornasol es un indicador cuyo pH de cambio de color está comprendido en el intervalo 6-8. La heliantina sí serviría. pesasustancias. que es pH 7. 32. y en c). La heliantina no serviría en este caso. 2 matraces aforados de 1 L. bureta. b) Ácido débil con base fuerte.

07.5 · 10 3 · c. la concentración de hidronio M. La 0. donde Kb x 5. Reacciones ácido-base 12 . que neutralizan a 38. donde Kb 1.36 4. c 0.40 · 10 b) Tras la neutralización. a) ¿Cuál era el pH de la disolución amoniacal? b) ¿Ha sido correcta la elección del indicador? Justifica la respuesta.23 g/mL hay: 15 1. hay que considerar el equilibrio del amoníax·x → co en agua: NH3 H2O ← NH4 OH . queda una disolución con 0. 0.01113 38.38 0.289 x x 3 x solución es x 10 14 será: 2.23 63 0. por tanto.5 mL de la disolución amoniacal.8 · 10 5 . y el pH 11. Por tanto.289 M Para saber el pH de esta disolución.01113 moles de NH4 en un volumen de 88.6 · 10 10 x·x c x Como c 0.5 mL de disolución amoniacal. que está en el límite superior del intervalo de viraje del indicador elegido.A continuación.01113 moles de ácido. se valoran 50 mL de esta disolución con amoníaco.27 · 10 3 M 12 [OH ]. 3-5. El equilibrio del amonio en agua es: NH4 c x → H2O ← NH3 x H3O .1113 moles de ácido que se disuelven en una disolución de 500 mL.5 mL. es decir.126 M. a) En 15 mL de ácido del 38% de riqueza y densidad 1. El indicador elegido fue rojo congo. La concentración de esta última será la resultante de 0. el rojo congo. Unidad 9.27 · 10 2.39 · 10 6 M. zona de viraje. necesitándose 38. x 8.289 x 0. En la muestra de 50 mL de esa disolución hay. Esto supone un pH de 5.