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CÁLCULO DE POTENCIAS DE AGITACIÓN

1. OBJETIVO El objeto de esta práctica es el cálculo de la potencia teórica necesaria para la agitación de una suspensión de un sólido en agua. Dicha potencia se comparará con la calculada experimentalmente utilizando un amperímetro. Asimismo, se determinará la eficacia de la agitación utilizando o no tabiques deflectores mediante el cálculo del índice de mezclado y del grado de homogeneización. Mediante esta práctica se pretende que el alumno sea capaz de calcular potencias de agitación, y el efecto de diversos factores sobre el valor de dicha potencia. 2. CAMPO DE APLICACIÓN La agitación de líquidos es una de las operaciones más habituales de la industria química. Conocer la potencia necesaria para una correcta agitación es un aspecto de gran importancia desde el punto de vista de la eficacia de un proceso químico y desde el punto de vista económico. 3. FUNDAMENTO 3.1 Principios generales Para conseguir el mismo tipo de flujo en pequeños equipos y equipos de escala industrial debe conseguirse una semejanza geométrica, cinemática y

P. ρ. La semejanza geométrica nos define las condiciones de contorno del equipo en base a una serie de números adimensionales o factores de forma que se obtienen dividiendo las distintas medidas lineales del equipo por el diámetro del agitador. µ. g. Zi: Altura del agitador al fondo del tanque. que es el parámetro que se toma como base. Estos factores de forma son: S1 =Dt/D. S4 =W/D siendo: Dt: Diámetro del tanque. S3 = Zl/D.dinámica. D. S2 = Zi/D. W: Anchura de los tabiques deflectores. Para mantener la semejanza geométrica entre dos equipos es necesario que los factores sean iguales. Zl: altura del líquido en el tanque. N) siendo: D: Diámetro del agitador g: Aceleración de la gravedad µ: Viscosidad del fluido ρ: Densidad del fluido N: Velocidad de rotación del agitador Haciendo uso del Análisis Dimensional pueden agruparse dichas variables en distintos módulos adimensionales de la forma siguiente: . puede expresarse en función de las siguientes variables: P=f (D. Cuando ignoramos temporalmente los factores de forma la potencia consumida por un agitador.

el módulo de Reynolds puede interpretarse como la relación entre las fuerzas de inercia y las fuerzas viscosas y el módulo de Froude es una relación entre las fuerzas de inercia y la fuerza gravitacional.. Fr. Fr) se puede expresar de la forma siguiente: P0= f(Re. Sn) (4) (3) (2) Si tenemos ahora en cuenta los factores de forma. . como una función de dichos números adimensionales: P0 = f(Re.. S2. . el módulo de potencia En este análisis el número de potencia es análogo a un factor de fricción. D 2 Nρ  P = K'   µ   D 5 N 3ρ   b  DN 2    g     c (1) Esta ecuación la podemos expresar como: P0 = K'RebFrc siendo: P0: Módulo de potencia Re: Módulo de Reynolds Fr: Módulo de Froude El módulo de potencia puede expresarse. por lo tanto. S1..

4 se ve modificada según se instalen o no tabiques deflectores en el tanque de agitación. La ec.1 Líquidos homogéneos: Para valores del Re inferiores a 300 las curvas para tanques con o sin tabiques deflectores son iguales y todos los datos están comprendidos en una sola línea. 3. en este caso. indicando que el módulo de Froude no tiene ningún efecto significativo.En la bibliografía se dispone de representaciones gráficas del módulo de potencia frente al módulo de Reynolds para distintos sistemas de agitación (Apéndice). 2. Por lo tanto la potencia consumida por el equipo será: P = K' µ N2 D3 (5) Cuando el Re es mayor de 300 el Fr comienza a ser significativo y en la gráfica aparecen distintas curvas.1. La ec. queda de la forma: P0 = K'Reb siendo b = -1. a) Tanques sin tabiques deflectores: Cuando se utilizan equipos sin tabiques deflectores la ec. 4 puede expresarse de la forma: .

. a y b son constantes que dependen del tipo de agitador.. Por lo tanto. 3. Para utilizar las gráficas es necesario corregir el valor obtenido para el módulo de potencia leído de la escala de ordenadas multiplicándolo por Fry. con ayuda de estas gráficas puede resolverse teóricamente el cálculo de la potencia necesaria para un equipo determinado. 6 está relacionado con el Re por la ecuación: y= a − logRe b (7) donde. Sn ) Fr y (6) El exponente y de la ec. Así la potencia de agitación necesaria es función del número adimensional de aireación...1.2 Sistemas heterogéneos: a) Líquido-gas: En el caso de sistemas aireados es necesario tener en cuenta el caudal volumétrico de aire.Po = f(Re. S1 . b) Tanques con tabiques deflectores: En este caso se dispone de gráficas a partir de las cuales se obtiene el módulo de potencia a partir del módulo de Reynolds. S2 . Pa = f(N a ) P .

sustituyendo la densidad del líquido por la densidad promedio de la mezcla en todas las ecuaciones (cálculo de potencia teórica con y sin tabiques deflectores): ρ Mezcla = ρ Líquido ⋅ VLíquido + ρ Sólido ⋅ VSólido VTotal (8) .1.Siendo: Pa = Potencia de agitación necesaria con aireación P = Potencia de agitación necesaria sin aireación Na es el número adimensional de aireación: Na = Donde: Q ND 3 a Q = Caudal volumétrico de aire Da: Diámetro del agitador N: Velocidad de rotación del agitador b) Sistemas líquido-sólido: en este caso es necesario tener en cuenta que la densidad del sistema es diferente por la presencia de sólidos no disueltos. apartado 2. El cálculo de la potencia teórica necesaria para agitar una mezcla líquido-sólido (para Re turbulento) se realiza de la misma forma que en el caso de líquidos homogéneos.1.

2. La desviación típica de una serie de muestras se define por la ecuación: ∑ (x s= i =1 N i − x m )2 N −1 . El grado de uniformidad de una mezcla puede establecerse en función de dos parámetros: el Índice de Mezclado. con los resultados obtenidos a partir de un pequeño equipo de agitación en el caso de un sistema heterogéneo líquido-sólido. El Índice de Mezclado se define como el cociente entre la desviación típica de las muestras analizadas y la desviación típica en condiciones de mezclado cero. En el caso estudiado. por tanto este sistema puede aproximarse a un sistema homogéneo. H. 3.En esta práctica se pretende comparar los resultados de potencia obtenidos de forma teórica. debido a que la densidad que presenta la suspensión es muy similar a la del líquido. Eficacia de la agitación Al evaluar el rendimiento de un equipo de agitación no sólo es importante la potencia requerida sino también las características del producto mezclado y el tiempo necesario para la operación. se empleará una suspensión con baja concentración de sólido. I y la homogeneidad. La prueba esencial consiste en comprobar si la mezcla cumple con los requisitos establecidos y suele realizarse tomando una serie de muestras del producto y llevando a cabo el análisis correspondiente.

y otra donde se concentran todas las partículas sólidas. en la práctica es prácticamente imposible obtener una mezcla total y los valores límites de I oscilan entre 0.siendo: xi: concentración de una muestra (expresada en tanto por uno en peso). N: número de muestras.01. xm: media de las muestras analizadas (expresada en tanto por uno en peso). En estas condiciones la desviación típica puede definirse por la ecuación: s0 = δ(1 − δ ) siendo δ la concentración teórica de la suspensión (expresada en tanto por uno en peso). La desviación típica a mezclado cero correspondería al instante anterior al inicio de la operación de mezclado. Por lo tanto el Índice de Mezclado se define por la ecuación: Ι= s = s0 ∑ ι =1 Ν (x i − x m ) 2 (8) (Ν − 1)δ( 1 − δ) Para suspensiones perfectamente mezcladas I = 0. cuya concentración sería 0.1 y 0. Sin embargo. . una que no contiene material sólido. cuya concentración sería 1. En este momento los materiales del sistema formarían dos capas.

El aparato dispone de un indicador rojo que se enciende cuando se supera la potencia máxima aconsejada. . s2. En el caso límite de mezcla total H sería del 100%. 4.El grado de homogeneidad. • Cuatro tabiques deflectores • Carbonato cálcico para preparar la suspensión en agua. sea inferior a 1. MATERIAL Y MÉTODOS El equipo necesario para la realización de la experiencia consta de los siguientes elementos: • Tanque cilíndrico de mezcla provisto de tres salidas laterales para la toma de muestras a distintas alturas. H representa la homogeneidad de la suspensión en % y se define como: 100 ⋅ x m ⋅ (1 − s 2 ) H= δ (9) Esta ecuación es válida siempre que la varianza de las muestras. • Un elemento agitador tipo turbina con 6 palas planas. • Agitador con una potencia de 80 W (no sobrepasar los 65 W para tener un margen de seguridad). • Material para la determinación de la concentración de las muestras. • Un amperímetro digital para determinar el consumo del motor.

5 cm D: Diámetro del agitador = 11. • Llenar el tanque midiendo su volumen con una probeta graduada de 1000 ml hasta la mitad aproximadamente de su capacidad. Características del equipo Especificar los siguientes parámetros para poder estimar el consumo de potencia teórica del equipo y los factores de forma correspondiente: Dt: Diámetro del tanque = 36.045 m3 .5. aproximadamente. • Calcular la concentración exacta de la suspensión en función de las cantidades de carbonato cálcico y agua introducida en el tanque.2. 5. Preparación de la suspensión Para la realización de la práctica es necesario preparar 45 Kg.5 cm W: Ancho de los tabiques deflectores = 1.1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 5. de una suspensión de carbonato cálcico en agua al 3% en peso. • Completar con ayuda de la probeta graduada hasta que el nivel del líquido alcance el nivel de salida superior del tanque.9 cm Zi: Altura del agitador sobre el fondo = 13 cm Z1: Altura del nivel del líquido = 43 cm V: Volumen del tanque = 0. • Añadir el CaCO3 necesario y homogeneizar la mezcla poniendo en marcha el agitador.

1. la intensidad que se consume al agitar en el aire para cada velocidad de rotación. Estos factores de forma deben estar dentro de los límites establecidos para los mismos en la Tabla correspondiente del Apéndice con el fin de que la curva seleccionada para el cálculo de la Potencia teórica tenga validez. Los datos correspondientes a la suspensión son los siguientes: Densidad agua= 1000 Kg/m3 Densidad CaCO3= 1195 Kg/m3 Viscosidad = 1. Para determinar la intensidad consumida realmente en la agitación es necesario restar a la intensidad medida durante el ensayo.Concentración teórica de la suspensión = 3 % peso Con estos datos calcular los factores de forma S1 a S4. I: Intensidad consumida en la agitación (Amperios). Por ello.s La potencia experimental consumida en cada ensayo se calcula a partir de la lectura del amperímetro mediante la fórmula siguiente: P = I·E siendo: P: Potencia (W). E: Voltaje de la red eléctrica (220 V). es necesario subir el agitador con ayuda de la llave hasta sacarlo de la suspensión y anotar el valor de la intensidad para cada una de las velocidades de rotación (10) .10-3 Pa.

150 y 200 rpm). introducir el agitador en la suspensión hasta la señal para asegurarse de que se mantiene constante el factor de forma S2. es decir: 100 rpm sin y con tabiques deflectores. Ensayos de agitación. introducir el agitador en la suspensión hasta la señal para asegurarse de que se mantiene constante el factor de forma S2. . seleccionar la velocidad de rotación y anotar el valor (en rpm) que aparece en el indicador del equipo.de trabajo. Posteriormente. 150 rpm sin y con tabiques deflectores. 5. • Poner en marcha el agitador en la posición I. sin colocar los tabiques deflectores en el tanque y con los tabiques deflectores (6 ensayos en total).3. Una vez hecho esto. a distinta velocidad de rotación (100. Se realizarán experimentos en orden creciente de velocidad de agitación. Para la realización de la práctica es necesario realizar 3 ensayos. • Anotar el valor de la intensidad en vacío (intensidad que se consume al agitar en el aire) para la velocidad de rotación seleccionada. • Montar el equipo de tal forma que los factores de forma S2 y S3 se encuentren dentro de los valores correspondientes según la tabla del Apéndice. y 200 rpm sin y con tabiques deflectores. Si ya esta montado pedir los datos al profesor. Para ello proceder de la forma siguiente: • Identificar el sistema de agitación que se va a utilizar con alguno de los que se recogen en la tabla del Apéndice.

dejar estabilizar 10 min. • Colocar los tabiques deflectores. con objeto de mantener constante el volumen del tanque. • Al finalizar todos los experimentos. anotar la lectura del amperímetro y tomar una muestra de cada una de las salidas del tanque. determinar la concentración de la muestra. Filtrar la suspensión recogida. Determinar el peso de carbonato por diferencia entre el peso de filtro con la muestra y vacío. • Variar la velocidad de rotación del agitador y repetir el procedimiento a 3 velocidades distintas. La concentración en tanto por uno en peso de cada muestra se realiza por filtración mediante el siguiente procedimiento: 1. Para purgar tomar una pequeña cantidad de muestra y devolverla al tanque. De esta forma garantizamos que se realizan los ensayos con y sin tabiques deflectores exactamente a la misma velocidad. arrastrando todo el carbonato con ayuda del frasco lavador. 2. y tomar las muestras.• Dejar que el sistema se estabilice durante 10 min. 4. sin parar el motor del agitador. 6. Colocar el filtro en una placa de Petri numerada y secarlo en una estufa. Medir el volumen de muestra tomada utilizando una probeta. 5. 3. añadir un volumen igual a la suma de todos los volúmenes sacados del tanque de disolución de CaCO3 (3% en peso). .. previamente purgadas. Pesar cada uno de los filtros que vayan a ser utilizados. Finalmente.

3 . 2 Exp. Exp. PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS Con los resultados obtenidos en las 6 experiencias realizadas se construyen las tablas 1 y 2: Tabla 1. Para ello debemos calcular el Reynolds y el Froude aplicado en cada caso y calcular el módulo de potencia a partir de las gráficas. 1 Velocidad agitación (rps) Potencia consumida (W) C1 (% peso) C2 (% peso) C3 (% peso) Desviación típica (s) Índice de Mezclado (I) Grado de homogeneidad (H) Formación de vórtice (s/n) La potencia teórica consumida por el equipo en cada caso se calcula a partir de las gráficas del Módulo de potencia frente al módulo de Reynolds.Para cada una de las experiencias observar y anotar si se forma vórtice en la superficie del líquido. teniendo en cuenta las consideraciones descritas en el punto 1 del Fundamento. Ensayos sin tabiques deflectores Exp. 6.

La potencia teórica consumida se calcula a partir de módulo de potencia obtenido gráficamente. Las constantes a y b se obtienen de la tabla en función del sistema de agitación y la constante y se obtiene mediante la ecuación 7.Tabla 2. 5 Exp. Con los resultados obtenidos construir la tabla 3 de la forma siguiente: Exp. 6 . Ensayos con tabiques deflectores Exp. 4 Velocidad agitación (rps) Potencia consumida (W) C1 (% peso) C2 (% peso) C3 (% peso) Desviación típica (s) Índice de Mezclado (I) Grado de homogeneidad (H) Formación de vórtice (s/n) En el caso de que el Re utilizado sea superior a 300 debemos tener en cuenta el Fr y la utilización o no de tabiques deflectores (punto 1).

Exp. Exp. en nuestro caso. el uso de los tabiques deflectores. • Representar gráficamente los resultados experimentales comparándolos con los resultados obtenidos teóricamente a partir de las gráficas del Número de Potencia en función del Número de Reynolds (Apéndice). Exp. Exp. 2 3 4 5 6 . Exp. 1 Velocidad agitación (rps) Módulo de Reynolds (Re) Módulo de Froude (Fr) Tabiques (SI/NO) Re>300 (SI/NO) Nº línea seleccionada (gráfica) a b y Módulo de potencia (P0) Potencia teórica (P) Potencia consumida (W) • Con los resultados obtenidos representar gráficamente la homogeneidad frente a la potencia y determinar el punto de máxima homogeneidad y mínima potencia. • Discutir si es favorable.Tabla 3 Exp.

7.L. W. 4 ed. Molyneux.M. Ed. ANEXOS . Mc Graw-Hill. R. F. 2. 3º ed. (1973) C. . (1968) Ejercicios de laboratorio de Ingeniería Química..Vol.C.H. 8.. (1991) Operaciones Básicas de Ingeniería Química. J. & Richarson. McGraw-Hill. (1988) Ingeniería Química. Manual del Ingeniero Químico. J. & Smith.. Perry. Blume...Tabla y Gráfica del consumo de energía de diversos agitadores. REFERENCIAS Coulson. Reverté.F. 5 ed. Mc Cabe. J. Ed. & Chilton.