Abstract: Recientemente el mundo de los intrones ha sido catalogado como uno de los paradigmas sobre su expresión génica,, es por

esto que en esta monografía se intenta definir su mecanismo de comportamiento para así encontrar una función definida y su importancia, o bien, la búsqueda de una razón por la que estos se consideran genes basura. Para esto tenemos que tener conocimientos sobre expresión génica, mecanismo de splicing, teorías del origen de intrones, con esto se podrá crear una conclusión sobre lo ya mencionado. La función de los intrones en los últimos tiempos ha sido muy poco estudiado, ya que en tiempos pasados no se había logrado un acuerdo entre diferentes teorías asi que fueron catalogados como genes basura, aquí veremos si esto es cierto o si en realidad son importantes para la codificación de proteínas y herencia. Introducción Le expresión génica es un resultado de la trascripción, tratamiento de ARN y la traducción, por eso es importante que antes de entender la función de los intrones entendamos de la regulación génica, es decir, como es que esos intrones llegan a ser eliminados o desplazados de la cadena. Estaremos enfocados al proceso de maduración del pre-mRNA y así lograr entender la función de esos espacios no codificadores entre los exones. La busqueda de la funcion de los intrones se basa en el principio que: secuenciando muchos organismos modelos el número de genomas individuales no son capaces de explicar la diversidad y complejidad de los organismos. De hecho, es difícil de determinar el número total genes codificados en un genoma dado. Es por esto que se estudia en esta monografía otro factor de los tantos que pueden afectar en la expresión génica. Pues los exones que se encuentran en el ADN representan una menor proporcion y muy considerable si se compara con la cantidad o longitud de los intrones, entonces, ¿Estos intrones en realidad no tienen una funcion en los organismos eucarioticos?, ¿Por qué solo se encuentran en eucariotas?, ¿Cuál fue el motivo de la separación de procariotas y eucariotas por esta comparación?, para conocer estas respuestas necesitamos entender los ante pasados y llegar a una conclusión sobre como es que los intrones llegaron a ser parte de las eucariotas y no de las procariotas.

El dogma central El dogma central es la información génica que pasa de ADN a ARN y de ARN a proteína. El ADN sirve para almacenar y pasar información genética, pero no puede funcionar como una enzima para transportar esta información, entonces el ARN es un puente entre ADN y proteína, pues es capaz de llevar información que tiene la propiedad de funcionar como una enzima de proteína (Cech, 1985). Esta información nos interesa porque, para lograr entender la función de los intrones, debemos comprender el mecanismo de cómo el ADN pasa a mRNA que si pueda codificar proteínas durante la traducción. Existen tres tipos de ARNs: tRNA, mRNA y rRNA. Entre ellos existen sub clases:
por ejemplo el tRNA contiene un intron corto que es desplazado por endonucleasas o ligasas (Deutscher, 1984).

Clases de mRNa que no codifican presentes en eucariotas snRNAs Son fragmentos de RNA que no cifran proteínas pero que son expresados en células eucariotas. El mecanismo de splicing se descubrió mediante el empalme in Vitro en una levadura y así se logro entender su mecanismo. Los snRNAs son una clase de RNA situados en el nucleolo. aun no se entiende su organización. estos pueden ser transcritos como genes individuales o creados como pre-mRNA y esto es importante porque sirven para especificar el sitio de el rRNA (Decatur y Foumier. . MiroRNAs Estos son encontrados dentro de intrones. lo cual le da más estabilidad al genoma y una diferenciación a la célula Pre-mRNA: splicing. Los mi-RNAs crean una represión en la traducción lo que hace una regulación del desarrollo. (Hartmann etal. donde se separan los exones de los intrones por medio de un OH que reconoce a los exones por medio de la longitud. su papel a nivel biológico cada vez ha sido más aprobado y apreciado. pero se sabe que son productos finales transcritos por un complejo de RNASAS. Donde los intrones son genes conservados sin cifrar proteína.imA). ya estando separados los unos de los otros se puede llamar ARN maduro a la liga de conservados mediante la separación. 2003). La liga de intrones que también se generó es degradada mediante enzimas llamadas debranching y la liga de exones es llevada al núcleo para efectuar la traducción (véase la Fig. ShRNA Otro tipo de ARN que ayuda a la eliminación de elementos reemplazables. Los genes exones son relativamente cortos comparados con la longitud de los intrones en la mayoría de las eucariotas. 1). El mecanismo de splicing sucede mediante la hendidura de los exones en dirección 5’ y 3’ respectivamente en los sitios de splicing a estos genes se les conoce como genes de hendidura.

estas varian según la forma de empalme con que trabaje. 1999. es por esto que el empalme no se considera como una ruta secundaria. Proteinas SR. esta se encarga de crear bloques y llevarlos al splaisosoma. Pasos quimicos en splicing de pre.Fig 1. 2. Coronar: un Guanylato monometilado se une en el primer nucleótido 5’ fosfodiester. (Gottschalk et al. Como las pequeñas partículas de ribonucleoproteina y las no-ribonucleoproteina que forman complejos y mandan señales de diferenciación que sirven como reguladoras (Kramer. 2000. es lo que puede crear un organismo diferente. estas forman parte de la ARN helicasa. Es una de las proteinas criticas que intervienen en el empalme.mRNA Antes del splicing estan presentes intrones y exones en el mRNA . sin embargo.( Shatkin Manley. aunque son de las mas importantes en el empalme. A estos complejos sellados se les conoce como complejos tempranos o complejos E haciendo la separación irreversible. el cual quita interferencia de intrones 3. Este proceso se hace mediante 3 pasos: 1. Las ARN helicasas son importantes en el splicing pues estas hacen posible la unión de las proteínas codificadoras o complejos de exones formados por ribonucleoproteinas además que ayudan a su purificación. Splicing alternativo. 1993). 2002. 1996). aquí lo que ocurre es que el la cola de la molécula se adicionan adenosinas. Polyadenlylacion: esta inicia con el reconocimiento de una señal. Empalmar: ocurre en el esplaisosoma.. Stevens. Zhou et Al-. este pre-mRNA es procesado y se convierte a mRNA maduro funcional. Ellas componen un 5% del genoma con solo un intron. Las no-ribonucleoprotinas no son capaces de formar dichos complejos. Un pre-mRNA puede crear distintas combinacione de RNA. sino como algo esencial en las celulas eucariotas. con tener solo una de estas proteinas presentes en el proceso es suficiente para lograr su funcion. 2000). Además de las señales de hendidura hay otros factores que hacen diferenciar a los exones de los intrones durante la separación. otros elementos de secuencia pueden influir en la eficacia de la diferenciación. mas de miles. Michaud y Caña. la variedad de genoma que el empalme puede darnos. Aunque el estudio de estre procesoes aun un desafio para humanidad. .

Alternativas de splicing: Algunas alternativas de empalme son por: selección de exones.Fig 2. combinación de exones. y retencion de intrones. .

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