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Abstract: Recientemente el mundo de los intrones ha sido catalogado como uno de los paradigmas sobre su expresin gnica,, es por

esto que en esta monografa se intenta definir su mecanismo de comportamiento para as encontrar una funcin definida y su importancia, o bien, la bsqueda de una razn por la que estos se consideran genes basura. Para esto tenemos que tener conocimientos sobre expresin gnica, mecanismo de splicing, teoras del origen de intrones, con esto se podr crear una conclusin sobre lo ya mencionado. La funcin de los intrones en los ltimos tiempos ha sido muy poco estudiado, ya que en tiempos pasados no se haba logrado un acuerdo entre diferentes teoras asi que fueron catalogados como genes basura, aqu veremos si esto es cierto o si en realidad son importantes para la codificacin de protenas y herencia. Introduccin Le expresin gnica es un resultado de la trascripcin, tratamiento de ARN y la traduccin, por eso es importante que antes de entender la funcin de los intrones entendamos de la regulacin gnica, es decir, como es que esos intrones llegan a ser eliminados o desplazados de la cadena. Estaremos enfocados al proceso de maduracin del pre-mRNA y as lograr entender la funcin de esos espacios no codificadores entre los exones. La busqueda de la funcion de los intrones se basa en el principio que: secuenciando muchos organismos modelos el nmero de genomas individuales no son capaces de explicar la diversidad y complejidad de los organismos. De hecho, es difcil de determinar el nmero total genes codificados en un genoma dado. Es por esto que se estudia en esta monografa otro factor de los tantos que pueden afectar en la expresin gnica. Pues los exones que se encuentran en el ADN representan una menor proporcion y muy considerable si se compara con la cantidad o longitud de los intrones, entonces, Estos intrones en realidad no tienen una funcion en los organismos eucarioticos?, Por qu solo se encuentran en eucariotas?, Cul fue el motivo de la separacin de procariotas y eucariotas por esta comparacin?, para conocer estas respuestas necesitamos entender los ante pasados y llegar a una conclusin sobre como es que los intrones llegaron a ser parte de las eucariotas y no de las procariotas.

El dogma central El dogma central es la informacin gnica que pasa de ADN a ARN y de ARN a protena. El ADN sirve para almacenar y pasar informacin gentica, pero no puede funcionar como una enzima para transportar esta informacin, entonces el ARN es un puente entre ADN y protena, pues es capaz de llevar informacin que tiene la propiedad de funcionar como una enzima de protena (Cech, 1985). Esta informacin nos interesa porque, para lograr entender la funcin de los intrones, debemos comprender el mecanismo de cmo el ADN pasa a mRNA que si pueda codificar protenas durante la traduccin. Existen tres tipos de ARNs: tRNA, mRNA y rRNA. Entre ellos existen sub clases:
por ejemplo el tRNA contiene un intron corto que es desplazado por endonucleasas o ligasas (Deutscher, 1984).

Clases de mRNa que no codifican presentes en eucariotas snRNAs Son fragmentos de RNA que no cifran protenas pero que son expresados en clulas eucariotas, su papel a nivel biolgico cada vez ha sido ms aprobado y apreciado. Los snRNAs son una clase de RNA situados en el nucleolo, estos pueden ser transcritos como genes individuales o creados como pre-mRNA y esto es importante porque sirven para especificar el sitio de el rRNA (Decatur y Foumier, 2003). MiroRNAs Estos son encontrados dentro de intrones, aun no se entiende su organizacin, pero se sabe que son productos finales transcritos por un complejo de RNASAS. Los mi-RNAs crean una represin en la traduccin lo que hace una regulacin del desarrollo. (Hartmann etal.imA), ShRNA Otro tipo de ARN que ayuda a la eliminacin de elementos reemplazables, lo cual le da ms estabilidad al genoma y una diferenciacin a la clula Pre-mRNA: splicing. El mecanismo de splicing se descubri mediante el empalme in Vitro en una levadura y as se logro entender su mecanismo. Los genes exones son relativamente cortos comparados con la longitud de los intrones en la mayora de las eucariotas. Donde los intrones son genes conservados sin cifrar protena. El mecanismo de splicing sucede mediante la hendidura de los exones en direccin 5 y 3 respectivamente en los sitios de splicing a estos genes se les conoce como genes de hendidura, donde se separan los exones de los intrones por medio de un OH que reconoce a los exones por medio de la longitud, ya estando separados los unos de los otros se puede llamar ARN maduro a la liga de conservados mediante la separacin. La liga de intrones que tambin se gener es degradada mediante enzimas llamadas debranching y la liga de exones es llevada al ncleo para efectuar la traduccin (vase la Fig. 1).

Fig 1. Pasos quimicos en splicing de pre- mRNA


Antes del splicing estan presentes intrones y exones en el mRNA , este pre-mRNA es

procesado y se convierte a mRNA maduro funcional. Este proceso se hace mediante 3 pasos: 1. Coronar: un Guanylato monometilado se une en el primer nucletido 5 fosfodiester.( Shatkin Manley, 2000). 2. Empalmar: ocurre en el esplaisosoma, el cual quita interferencia de intrones 3. Polyadenlylacion: esta inicia con el reconocimiento de una seal, aqu lo que ocurre es que el la cola de la molcula se adicionan adenosinas. Adems de las seales de hendidura hay otros factores que hacen diferenciar a los exones de los intrones durante la separacin, otros elementos de secuencia pueden influir en la eficacia de la diferenciacin. Como las pequeas partculas de ribonucleoproteina y las no-ribonucleoproteina que forman complejos y mandan seales de diferenciacin que sirven como reguladoras (Kramer, 1996). Las no-ribonucleoprotinas no son capaces de formar dichos complejos, sin embargo, estas forman parte de la ARN helicasa. Las ARN helicasas son importantes en el splicing pues estas hacen posible la unin de las protenas codificadoras o complejos de exones formados por ribonucleoproteinas adems que ayudan a su purificacin. A estos complejos sellados se les conoce como complejos tempranos o complejos E haciendo la separacin irreversible. (Gottschalk et al., 1999; Stevens, 2000; Zhou et Al-, 2002; Michaud y Caa, 1993).

Proteinas SR. Es una de las proteinas criticas que intervienen en el empalme, esta se encarga de crear bloques y llevarlos al splaisosoma, aunque son de las mas importantes en el empalme, con tener solo una de estas proteinas presentes en el proceso es suficiente para lograr su funcion. Ellas componen un 5% del genoma con solo un intron. Splicing alternativo. Un pre-mRNA puede crear distintas combinacione de RNA, mas de miles, estas varian segn la forma de empalme con que trabaje, es por esto que el empalme no se considera como una ruta secundaria, sino como algo esencial en las celulas eucariotas, la variedad de genoma que el empalme puede darnos, es lo que puede crear un organismo diferente. Aunque el estudio de estre procesoes aun un desafio para humanidad.

Fig 2. Alternativas de splicing: Algunas alternativas de empalme son por: seleccin de exones, combinacin de exones, y retencion de intrones.

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